用于制備膦酸單體的方法
【專利說明】用于制備麟酸單體的方法
[0001] 相關申請案的奪叉參考
[0002] 本申請案要求2012年12月5日提交的臨時申請案第61/733, 438號的優先權，所 述臨時申請案以全文引用的方式并入本文中。
技術領域
[0003] 本發明涉及一種用于制備膦酸單體的方法。
【背景技術】
[0004] 含有磷酸基的聚合物可用于許多應用中，包括涂料和膠粘劑。磷酸基提高聚合物 與金屬襯底的粘附力，在二價金屬離子存在下形成交聯，并促進聚合物吸附至顏料粒子，例 如二氧化鈦，從而形成復合粒子。但是，此類單體一般含有許多不合需要的雜質和/或副產 物。
[0005] 美國專利6, 710, 161公開一種含亞磷酸的單體組合物，其實質上不含某些磷酸化 合物。但是，所述單體在使用之前必須進行處理以去除不需要的磷酸化合物，并且隨后才可 以與共聚單體聚合，產生可以用于制備涂料的聚合物。
[0006] 將需要具有一種簡單直接的方法來制備膦酸單體。
【發明內容】
[0007] 本發明為一種如下方法，其包含在足以產生包含下式的膦酸化合物的產物的反應 條件下：
[0008]
【主權項】
1. 一種方法，其包含 在足以產生包含下式的膦酸化合物的產物的反應條件下：
其中n是具有1至3的平均值的數值。
2. 如權利要求1所述的方法，其中所述接觸是在聚合抑制劑存在下進行。
3. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述接觸是在70至170°C的溫度范圍內 進行。
4. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述接觸是在130至140°C的溫度范圍 內進行。
5. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述接觸是在0至760mmHg的壓力范圍 內進行。
6. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述接觸是在450至550mmHg的壓力范 圍內進行。
7. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中每摩爾磷反應物采用0. 5至10摩爾 MAA0
8. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中每摩爾磷反應物采用1至3摩爾范圍內 的所述MAA。
9. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中每摩爾磷反應物采用1. 5至2摩爾范圍 內的所述MAA。
10. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述抑制劑選自由吩噻嗪、4-羥 基-TEMPO、甲氧基對苯二酚和對苯二酚組成的群組。
11. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述產物實質上不含無機磷酸。
12. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述產物實質上不含二酯交聯劑。
13. 如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述接觸是在實質上缺乏額外的溶劑 下進行。
【專利摘要】公開一種商業上可行的制備膦酸單體的簡單方法，所述膦酸單體基本上不含二酯或無機亞磷酸化合物。
【IPC分類】C07F9-32
【公開號】CN104822694
【申請號】CN201380063186
【發明人】M·塞西歐薩姆, D·塞翁
【申請人】羅門哈斯公司
【公開日】2015年8月5日
【申請日】2013年11月26日
【公告號】CA2896580A1, WO2014088872A1