共聚物藍光主體材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機電致發光材料領域，尤其涉及一種共聚物藍光主體材料及其制備 方法和應用。
【背景技術】
[0002] 自1987年柯達公司C.W.Tang等人首次報道通過蒸鍛方法制備出WA1q3為發光材 料的雙層器件結構W來，有機電致發光就得到了人們的極大關注。有機電致發光可分為英 光和磯光電致發光。根據自旋量子統計理論，單重態激子和H重態激子的形成概率比例是 1 ;3,即單重態激子僅占"電子-空穴對"的25%。因此，來自于單重態激子的福射躍遷的英 光就只占到總輸入能量的25%，而磯光材料的電致發光就可W利用全部激子的能量，因而具 有更大的優越性。現在的磯光電致發光器件中大多采用主客體結構，即將磯光發射物質W 一定的濃度慘雜在主體物質中，雖然可W避免H重態-H重態的煙滅，但磯光的發射效率 還是相對低。
【發明內容】
[0003] 本發明所要解決的問題在提供一種發光效率較高的共聚物藍光主體材料。
[0004] 為實現上述目的，本發明提供的共聚物藍光主體材料，其通過如下方法制得：
[0005] 將結構式3
【主權項】
1. 一種共聚物藍光主體材料，其特征在于，其通過如下步驟制得： 在無氧環境下，將結構式為
的化合物A和結構式為 .
的化合物B按照摩爾比為1:1~1. 2比例添加入含有 催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki 耦合反應12~96小時，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到結構式為
_的所述共聚物藍光主體材料；其中，R為C1~C 2tl的烷基；η 為10~100之間的整數。
2. 根據權利要求1所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基 膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
3. 根據權利要求1所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為 1:4~8的有機鈀與有機膦配體的組成混合物；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為 1:20 ~1:100。
4. 根據權利要求3所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述有機鈀為醋酸 鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或者2-雙環己基 勝-2'，6' -二甲氧基聯苯。
5. 根據權利要求4所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述混合物為醋酸鈀 與三(鄰甲基苯基）膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環己基 膦-2'，6' -二甲氧基聯苯的混合物。
6. 根據權利要求1所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉 溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質與所述化合物A的 摩爾比為20:1。
7. 根據權利要求1所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述有機溶劑選自甲苯、 Ν，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據權利要求1至7任一所述的共聚物藍光主體材料，其特征在于，所述分離提純反 應液包括： Suzuki耦合反應停止后，向反應液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾之后依次用 甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到固體粉末，該 固體粉末在真空下50°C干燥24h后，即得所述共聚物藍光主體材料。
9. 一種如權利要求1所述的共聚物藍光主體材料的制備方法，其特征在于，其步驟如 下： 分別提供如下結構式表示的化合物A和B，
在無氧環境下，將摩爾比為1:1~I. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有 機溶劑中溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki耦合反應12~96小時，停止 反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到如下結構式所述的所述共聚物藍光主體材料：
其中，R為C1~C2tl的烷基；η為10~100之間的整數。
10. -種權利要求1所述共聚物藍光主體材料在有機電致發光器件發光層領域中的應 用。
【專利摘要】本發明屬于有機電致發光材料領域，其公開了一種共聚物藍光主體材料及其制備方法和應用；該材料的結構式如下：其中，R為C1～C20的烷基；n為10～100之間的整數。本發明提供的共聚物藍光主體材料中，芴是平面聯苯結構，這種結構具有較大的剛性，蒽具有較高的熒光量子產率；三唑具有較好的電子傳輸性能；通過在聚螺[芴-氧雜蒽]主鏈上引入三唑衍生物，有利于提高有機電致發光器件的發光效率。
【IPC分類】C09K11-06, C08G61-12, H01L51-54
【公開號】CN104725605
【申請號】CN201310724448
【發明人】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2013年12月24日