聯咔唑基藍光磷光主體材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機發光材料領域，尤其涉及一種聯巧哇基藍光磯光主體材料及其制 備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機電致發光器件具有驅動電壓低、響應速度快、視角范圍寬W及可通過化學結 構微調改變發光性能使色彩豐富，容易實現分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優點，被 譽為"21世紀平板顯示技術"，成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未 來高效的商業化有機發光二極管將很可能會含有有機金屬磯光體，因為它們可W將單線態 和H線態激子均捕獲，從而實現100%的內量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發態 激子壽命相對過長，導致不需要的H線態-H線態（Ti-Ti)在器件實際工作中渾滅。為了克 服該個問題，研究者們常將H線態發光物慘雜到有機主體材料中。
[0003] 近年來，綠色和紅色磯光0L邸器件展示出令人滿意的電致發光效率。而高效的藍 色磯光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的H線態能級 (Et)的主體材料。
【發明內容】
[0004] 本發明所要解決的問題在于提供一種載流子傳輸性能較好、H線態能級較高的聯 巧哇基藍光磯光主體材料。
[0005] 本發明提供的聯巧哇基藍光磯光主體材料，其通過如下方法制得：
[0006]在無氧環境下，將結構式為
【主權項】
1. 一種聯咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，其通過如下方法制得： 在無氧環境下，將結構式為
丨勺化合物A溶解于有機溶劑中，再加入
Γ 結構式 的化合物B、無機堿以及催化劑，溶解后得到混合溶液，該混合溶液 在70~120°C下反應6~15小時后，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到結構式 ；
纟所述聯咔唑基藍光磷光主體材料；其中，所述化合物A 和B的摩爾比為1:2~1:2. 4。
2. 根據權利要求1所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述無機堿選自 碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫及磷酸鉀中的至少一種；所述無機堿與所述化合物A的摩爾比為 2:1 ~2. 5:1 〇
3. 根據權利要求1所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述催化劑為銅 粉、碘化亞銅、氧化亞銅中的一種；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10~1:5。
4. 根據權利要求1所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述有機溶劑選 自四氫呋喃、乙腈、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺中的至少一種。
5. 根據權利要求1至4任一所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，分離提純 反應液包括如下處理過程： 停止反應并冷卻到室溫后，過濾反應液并用水洗濾物，得到固體粗產物，該粗產物采用 正己烷為淋洗液經硅膠層析柱分離，再在真空下50°C干燥24h后，即得所述聯咔唑基藍光 磷光主體材料。
6. -種如權利要求1所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，包 括如下步驟： 在無氧環境下，將結構式》 的化合物A溶解于有機溶劑中，再加入 結構式為
的化合物B、無機堿以及催化劑，溶解后得到混合溶液，該混合溶液 在70~120°C下反應6~15小時后，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到結構式 為 的所述聯咔唑基藍光磷光主體材料；其中，所述化合物
A和B的摩爾比為1:2~1:2. 4。
7. -種權利要求1至5任一所述的聯咔唑基藍光磷光主體材料在有機電致發光器件發 光層領域中的應用。
【專利摘要】本發明公開了一種聯咔唑基藍光磷光主體材料，其結構式如下：本發明提供的一種聯咔唑基藍光磷光主體材料中，咔唑為氮雜芳環結構，具有優良的空穴傳輸性能和較高的三線態能級；四面體結構的二苯膦硫基團含有吸電子P=S，具有良好的電子傳輸性能和較高的三線態能級，因此該材料有利于載流子傳輸平衡及有效的防止發光過程中能量回傳給主體材料，從而大大提高發光效率。
【IPC分類】C07F9-572, H01L51-54
【公開號】CN104725418
【申請號】CN201310727008
【發明人】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2013年12月24日