一種dna試劑盒膠回收技術的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明主要涉及一種生物技術領域，特別是一種DNA試劑盒膠回收技術。
【背景技術】
[0002]目前，市場DNA試劑盒的回收技術很多，但效果不理想，故本發明特別提供了一種DNA試劑盒膠回收技術。
【發明內容】
[0003]本發明的目的就是針對市場需求，提供一種DNA試劑盒膠回收技術。
[0004]其技術方案是:
1、一種DNA試劑盒膠回收技術，其特征是:
(1)切膠回收后，稱重，將膠切碎或在離心管內用Iml槍頭搗碎；
(2)加入等體積的溶液I，顛倒混勻；
(3)60°C水浴加熱約8分鐘至膠全融，期間，需顛倒混勻4次，以加速凝膠融解。50間溫度都適合于本試劑盒。如果DNA片斷大于5kb，宜顛倒混勻；
(4)加入到DNA純化柱內，室溫放置I分鐘。如果體積較大，DNA純化柱內容納不下，可以把部分樣品加入到純化柱內，經離心處理后，再加入剩余的樣品繼續處理；
(5)在DNA純化柱內加入700微升溶液II，室溫放置I分鐘；
(6)最高速離心I分鐘,洗去雜質,倒棄收集管內的液體。
[0005]本發明特點是對DNA試劑盒高效回收DNA，膠回收技術簡單、快捷。
[0006]
【具體實施方式】
[0007]為便于對本發明進一步理解，現結合具體實施例對本發明進行詳細描述。
[0008]實施例:
(1)切膠回收后，稱重，將膠切碎或在離心管內用Irnl槍頭搗碎；
(2)加入等體積的溶液I，顛倒混勻；
(3)60°C水浴加熱約8分鐘至膠全融，期間，需顛倒混勻4次，以加速凝膠融解。50間溫度都適合于本試劑盒。如果DNA片斷大于5kb，宜顛倒混勻；
(4)加入到DNA純化柱內，室溫放置I分鐘。如果體積較大，DNA純化柱內容納不下，可以把部分樣品加入到純化柱內，經離心處理后，再加入剩余的樣品繼續處理；
(5)在DNA純化柱內加入700微升溶液II，室溫放置I分鐘；
(6)最高速離心I分鐘,洗去雜質。倒棄收集管內的液體。
[0009]另外，本發明創造不意味著說明書所局限，在沒有脫離設計宗旨的前提下可以有所變化。
【主權項】
1.一種DNA試劑盒膠回收技術，其特征是: (1)切膠回收后，稱重，將膠切碎或在離心管內用Iml槍頭搗碎； (2)加入等體積的溶液I，顛倒混勻； (3)60°C水浴加熱約8分鐘至膠全融，期間，需顛倒混勻4次，以加速凝膠融解，50間溫度都適合于本試劑盒，如果DNA片斷大于5kb，宜顛倒混勻； (4)加入到DNA純化柱內，室溫放置I分鐘,如果體積較大,DNA純化柱內容納不下，可以把部分樣品加入到純化柱內，經離心處理后，再加入剩余的樣品繼續處理； (5)在DNA純化柱內加入700微升溶液II，室溫放置I分鐘； (6)最高速離心I分鐘,洗去雜質,倒棄收集管內的液體。
【專利摘要】本發明提供一種DNA試劑盒膠回收技術，其技術方案是：切膠回收后，稱重，將膠切碎或在離心管內用1ml槍頭搗碎；加入等體積的溶液I，顛倒混勻；60℃水浴加熱約8分鐘至膠全融，期間，需顛倒混勻4次，以加速凝膠融解。50間溫度都適合于本試劑盒。如果DNA片斷大于5kb，宜顛倒混勻；最高速離心1分鐘，洗去雜質，倒棄收集管內的液體，本發明特點是對DNA試劑盒高效回收DNA，膠回收技術簡單、快捷。
【IPC分類】C12N15-10
【公開號】CN104694529
【申請號】CN201310641051
【發明人】趙志強
【申請人】青島根源生物技術集團有限公司
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2013年12月4日