專利名稱：低光澤的聚碳酸酯和接枝聚合物的共混物的制作方法
技術領域：
本發明涉及聚碳酸酯和接枝聚合物如ABS樹脂的熱塑性共混組合物。更具體說，本發明涉及低光澤的共混組合物，其中接枝聚合物的接枝部分含有功能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
在工程方面應用的聚合物共混組合物應該具有所需的綜合物理性能，如耐熱性好、沖擊強度高及模量高。此外，該共混組合物還應有良好的熔體流動性以利于共混組合物的加工和模塑。聚碳酸酯由于其韌性好及軟化溫度較高，所以是一種常用的共混組分。但是，由于聚碳酸酯的熔體流動性較差，因而常常需要與一種或幾種其它的聚合物共混以改善其熔體流動性。這種共混組合物的例子有Grabowski的美國專利3，130，177，它公開了聚碳酸酯與聚丁二烯、苯乙烯、丙烯腈接枝聚合物的共混物和Grabowski的美國專利3，162，695，它公開了聚碳酸酯與丁二烯-苯乙烯、甲基 丙烯酸甲酯、苯乙烯接枝共聚物的共混物。Parsons的美國專利4，886，855公開了具有優良綜合物理性能的聚碳酸酯、ABS樹脂和苯乙烯聚合物的共混物。
在聚碳酸酯和ABS樹脂共混組合物的各種應用場合中，經常要求組合物具有低光澤性能。降低這類組合物光澤的方法之一是控制ABS樹脂的顆粒大小。但是，這種方法同時帶來的缺點是影響組合物的其它物理性能。Boutni的美國專利4，902，743公開了含有聚碳酸酯、ABS樹脂和降光澤量甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的共混物。Lindner等人的美國專利4，596，851和4，742，104公開了另外一些含有聚碳酸酯、接枝聚合物如ABS樹脂和含共聚的環氧化物如甲基丙烯酸縮水甘油酯非橡膠共聚物的熱塑性組合物。
不含ABS樹脂的低光澤共混組合物也是已知的。例如，Gallucci等人的美國專利4，885，335公開了聚碳酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚體和甲基丙烯酸縮水甘油酯聚合物的低光澤熱塑性共混物。Boutni的美國專利4，868，244公開了由聚碳酸酯、嵌段共聚物彈性體、芯-殼丙烯酸酯類聚合物和甲基丙烯酸縮水甘油酯聚合物組成的低光澤組合物。
所以，需要對聚碳酸酯和接枝聚合物的組合物進行改進，使其具有低的表面光澤的同時又有良好的強度和加工性。也需要進一步改進聚碳酸酯和接枝橡膠組合物的通用性，并且由在與分離的其它剛性相對的接枝橡膠相中的官能基達到低的表面光澤。
因此，本發明的目的是提供具有優良綜合物理性能的由聚碳酸酯和接枝聚合物組成的聚合物共混組合物。本發明另一目的是提供有利于各種場合應用的低光澤的聚碳酸酯和接枝聚合物的聚合物共混組合物。本發明還有一個目的是提供各組分間相容性好的聚碳酸酯和接枝聚合物的共混組合物。
這些以及其它的目的可以通過本發明的熱塑性共混組合物達到。本發明的組合物由聚碳酸酯和含橡膠基體及接枝部分的接枝聚合物組成。作為一個重要特征，該接枝部分是由下述三部分形成的(ⅰ)至少一種單乙烯基的芳族單體;(ⅱ)至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺及其混合物的單體;(ⅲ)至少一種官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體。現已發現，在接枝聚合物的接枝部分包含有官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯可以降低共混組合物的表面光澤。也很明顯，在接枝部分含有官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物有助于聚碳酸酯與接枝聚合物之間的相容性。此外，在接枝部分含有官能化的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物可避免本發明組合物增加熔體粘度的缺點，并且在某些情況下還可進一步降低組合物的熔體粘度。
通過下面詳細的闡述，本發明的這些和其它的目的和優點將更充分體現出來。
本發明的熱塑性共混組合物由聚碳酸酯和接枝聚合物組成，并具有優良的綜合物理性能，包括低表面光澤。因而，這些組合物適用于多種用途。
該共混組合物中的聚碳酸酯組分可以是本技術中已知的任何脂族或芳族均聚碳酸酯或共聚碳酸酯。聚碳酸酯組分可以用本技術中公知的任何方法制備，例如界面縮聚法、均相縮聚法或酯交換法。這些方法及相關的反應物、催化劑、溶劑和條件在本技術中是眾所周知的，并且公開于美國專利2，964，974、2，970，137、2，999，835、2，999，846、3，028，365、3，153，008、3，187，065、3，215，668和3，258，414中，所有這些專利都并入本文作參考文獻。適用的聚碳酸酯，例如是基于以下的一種或幾種雙酚的聚碳酸酯二羥基聯苯、雙-(羥苯基)-烷烴、雙-(羥苯基)-環烷烴、雙-(羥苯基)-硫醚、雙-(羥苯基)-醚類、雙-(羥苯基)-酮類、雙-(羥苯基)-亞砜、雙-(羥苯基)-砜、α，α-雙-(羥苯基)-二異丙基苯、和它們的核環上烷基化和核環上鹵化的衍生物以及它們的混合物。
這些雙酚的具體實例有4，4′-二羥基聯苯、2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷、2，4-雙-(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙-(4-羥基苯基)-環已烷、α，α-雙-(4-羥基苯基)-對二異丙基苯、2，2-雙-(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙-(3-氯-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)甲烷、2，2-雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-丙烷、雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)砜、2，4-雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-環已烷、α，α-雙-(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-對二異丙基苯、2，2-雙-(3，5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷和2，2-雙-(3，5-二溴-4-羥基苯基)-丙烷。特別優選的雙酚是2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷，通常稱之為雙酚A。
共聚酯-聚碳酸酯樹脂也適于用在本發明的組合物中，這些樹脂除了含有重復的聚碳酸酯鏈單元外，還含有重復的酯鏈單元。這些樹脂公開于美國專利3，169，121和4，487，896中。
本發明的熱塑性共混組合物中所包含的接枝聚合物是由橡膠基體和接枝部分組成的，其中接枝部分含有官能化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。業已發現，在接枝部分包含官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯可降低共混組合物的表面光澤。
在接枝聚合物中用作橡膠基體的適用的橡膠實例有，但不限于，聚丁二烯、聚丁二烯共聚物如丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物和丁二烯與丙烯酸和/或甲基丙烯酸的低級烷基酯的共聚物、聚異戊二烯、聚氯丁二烯、丙烯酸烷基酯橡膠以及它們的混合物等。在優選的實例中，接枝聚合物的橡膠基體包含聚丁二烯或丁二烯與苯乙烯和/或丙烯腈的共聚物，其中非丁二烯單體的含量最高約為30%(重量)。
在一個優選的實例中，接枝聚合物中橡膠基體含量至少為25%(重量)，更好是至少40%(重量)。
接枝聚合物的接枝部分是由官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和至少兩種其它的共聚單體構成的。其它共聚單體中第一種是單乙烯基芳族單體，如苯乙烯或取代的苯乙烯。取代的苯乙烯在其芳環部分和/或乙烯基部分可含有一個或幾個取代基。適合的取代基有，但不限于，1至約5個碳原子的烷基和鹵原子。在一個優選的實例中，單乙烯基芳族單體選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和鹵代苯乙烯。
用于形成接枝部分的第二種其它單體選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物。丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的烷基取代基最好含有1至約4個碳原子。馬來酰亞胺可以是N-取代的，優選的馬來酰亞胺是N-苯基馬來酰亞胺。在一個優選的實例中，第二種其它單體選自丙烯腈、甲基丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯，特別優選的是丙烯腈。
用來形成接枝共聚物接枝部分的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體，優選的實例包括，但不限于，不飽和環氧化合物，如丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯;氮丙啶化合物，如甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯和丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯;衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸的單或二縮水甘油酯;縮水甘油基·烯丙基醚和乙烯芐基·縮水甘油基醚。其它的可聚合的環氧化物和氮丙啶化合物以及其它的官能化丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯化合物或它們的混合物也可以使用。本發明中用于形成接枝部分的官能化單體優選甲基丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯。
在制備接枝聚合物接枝部分時，官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和兩種其它單體的用量是可變的，取決于對共混組合物的具體的性能要求。最好是，接枝部分含有的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的量要足以能降低組合物的光澤。此外，最好是單乙烯基芳族單體的含量等于或大于選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體的含量。通常，接枝部分含有約50-90%(重量)，最好是約50-85%(重量)的單乙烯基芳族單體;約5-50%(重量)，最好約5-30%(重量)的至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體;和約0.1-15%(重量)，最好約1-10%(重量)的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
接枝聚合物可以用本技術中已知的用來制備ABS型樹脂的聚合方法制備。乳液、溶液、本體或懸浮聚合法都可以應用。
此外，接枝聚合物可含有由接枝單體形成的游離剛性聚合物。根據本領域熟知的技術，在生產接枝聚合物時，常常形成游離的剛性聚合物。
本發明的熱塑性共混組合物可含有不同量的聚碳酸酯和接枝聚合物，這要取決于組合物所要求的性能和組合物的應用場合。通常，組合物含有約5-95%(重量)的聚碳酸酯和約5-95%(重量)的接枝聚合物。最好，組合物含有約30-90%(重量)的聚碳酸酯和約10-70%(重量)的接枝聚合物(從接枝聚合物和聚碳酸酯的總重量計)。
在一個實例中，本發明的組合物還可包含由橡膠基體和接枝部分組成的第二種接枝聚合物，其中接枝部分不含有官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。該第二種接枝聚合物可由橡膠和上述除官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以外的制備第一種接枝聚合物所用的接枝單體形成。如果無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物包含在本發明的共混組合物中，其用量最高可到50%(重量)(以聚碳酸酯、含官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物和無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯接枝聚合物的總重量計)。
在另一個實例中，本發明的熱塑性共混組合物還包含至少一種其它的非橡膠共聚物。非橡膠共聚物一般是由兩種或幾種上述用于構成接枝聚合物接枝部分的單體所形成。在一個優選的實例中，該熱塑性共混組合物含有至少一種由至少一種單乙烯基芳族單體和至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體生成的非橡膠共聚物。在這種非橡膠共聚物中，最好是單乙烯基芳族單體的含量為約50-95%(重量)。最好，共混組合物中非橡膠共聚物的含量不大于約50%(重量)(以聚碳酸酯、接枝聚合物和非橡膠共聚物總重量計)。
本發明的共混組合物可用常規的混合和配合設備包括例如有單和雙螺桿擠出機、混煉輥和密煉機按常規的方法生產。共混組合物也可包含各種常規添加劑，其中包括穩定劑、潤滑劑、流動助劑、脫模劑、抗氧劑、抗靜電劑、阻火劑、填料、玻璃纖維、顏料等。適用的添加劑也可包括防滴劑，例如聚四氟乙烯和/或增效鹽，如二苯砜磺酸鉀(KSS)、STB等。
下面的實施例將闡述本發明的共混組合物。在實施例及整個說明書中，除非另有說明，份數和百分數均按重量計。此外，實施例中共混組合物所用的各組分的縮寫如下PC-1、PC-2和PC-3通用電氣公司銷售的芳族聚碳酸酯，商品名Lexan 。
SAN苯乙烯-丙烯腈共聚物，其中苯乙烯與丙烯腈的重量比約為3∶1。
ABS由聚丁二烯基體和苯乙烯和丙烯腈(重量比約3∶1)形成的接枝部分組成的高橡膠接枝共聚物。
ABS-GMA-1一種與上述ABS相似的接枝共聚物，但接枝部分含有3phr甲基丙烯酸縮水甘油酯。如實施例所述，甲基丙烯酸縮水甘油酯是在反應完成后的20至60分鐘的各種時間間隔內加到反應混合物中。
ABS-GMA-2一種與ABS-GMA-1相似的接枝聚合物，但接枝部分含有2phr甲基丙烯酸縮水甘油酯。
ABS-GMA-3一種與ABS-GMA-2相似的接枝聚合物，但接枝部分中苯乙烯與丙烯腈的重量比為85∶15。
ABS-AEM一種與上述ABS相似的接枝共聚物，但接枝部分含有3phr甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)。
QUANTUM 3008一種穩定劑。
IRGANIOX 3114由Giba Geigy公司供應的一種抗氧劑。
GLYCOLUBEP 由Glyco公司供應的一種潤滑劑。
實施例1在本實施例中，制備了含聚碳酸酯、含甲基丙烯酸縮水甘油酯的接枝聚合物、苯乙烯-丙烯腈共聚物和無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物的本發明的共混組合物。本實施例的組合物中各組分的重量份數均列于表Ⅰ中。這些實施例中的各組合物在34毫米Leistriz 10R雙螺桿擠出機中于550°F和200轉/分下進行配合。得到的經干燥的共混物在550°F(模溫150°F)下注模。然后測定這些組合物試樣的加德納光澤(60°)、懸臂梁沖擊強度(根據ASTM-D256)和熔體粘度(ASTM-D638)。測試的結果也列于表Ⅰ中。
表Ⅰ
PC-1 64.0 64.0 64.0 64.0 64.0 64.0 64.0 64.0SAN 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0ABS 16.0 8.0 8.0 8.0 8.0 6.0 3.0 -ABS-GMA-1(20)*- 8.0 - - - 10.0 13.0 16.0ABS-GMA-1(30)*- - 8.0 - - - - -ABS-GMA-1(40)*- - - 8.0 - - - -ABS-GMA-1(60)*- - - - 8.0 - - -QUANTUM
3008 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0IRGANOX
3114 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1懸臂梁沖擊強度(英尺-磅/英寸),1/8",缺口室溫 13.9 13.7 13.4 13.8 13.8 12.7 12.2 11.3-20°F 3.5 4.9 8.5 7.7 10.2 7.9 7.4 2.5-40°F 3.5 3.6 3.9 3.6 3.2 3.6 3.0 2.4熔體粘度,(泊) @550°F100秒-14898 5839 7070 6405 6524 7012 6370 4180500秒-12251 2503 2999 2716 2807 2948 2797 20561000秒-11610 1738 2073 1877 1952 230 1962 1515加德納光澤 95 82 42 68 41 41 45 4160°＊括號內的數字表示各GMA通常在反應結束后再與反應混合物反應的時間(分)實施例2在該實施例中，制備了由聚碳酸酯、含甲基丙烯酸縮水甘油酯的接枝聚合物、苯乙烯-丙烯腈共聚物和無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物構成的本發明的另外一些組合物。本實施例的組合物中各組分的重量份數均列于表Ⅱ中。這些組合物用類似于實施例1所述的方法進行加工，并且進行實施例1所述的那些測試。測試的結果也列于表Ⅱ中。
表II
加德納光澤60° 77 29 26 24 22 22 23 21 21 26 29 52＊括號內的數字表示各GMA通常在反應結束后再與反應混合物反應的時間(分)
表Ⅰ和表Ⅱ的結果證明按照本發明的組合物具有低的表面光澤。該組合物也具有良好的懸臂梁沖擊強度和較低的熔體粘度。本發明這些組合物的電鏡照片也表明，含有在接枝部分有甲基丙烯酸縮水甘油酯的接枝聚合物的組合物呈現更為分散的形態，說明改善了聚碳酸酯和接枝橡膠相之間的相容性，與此相反，試樣9顯示了比較大的聚碳酸酯和接枝橡膠相的層狀區域。
實施例3在該實施例中，制備了由聚碳酸酯、在接枝部分含甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯的接枝聚合物、苯乙烯-丙烯腈共聚物和無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物構成的本發明的另外一些組合物。同時也制備了不含其中含有甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯的接枝聚合物的對照組合物。本實施例的組合物中各組分的重量份數均列于表Ⅲ中。這些組合物用類似于實施例1所述的方法進行加工，并且進行實施例1所述的那些測試。這些測試的結果也列于表Ⅲ中。
表8(1)
<p>實施例4在該實施例中，制備了由聚碳酸酯、在接枝部分含甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯的接枝聚合物、苯乙烯-丙烯腈共聚物和無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的接枝聚合物構成的本發明的另外一些組合物。同時也制備了不含其中含有甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯的接枝聚合物的對照組合物。本實施例的組合物中各組分的重量份數均列于表Ⅳ中。這些組合物用相似于實施例1所述的方法進行加工，并且進行實施例1所述的那些測試，這些測試的結果也列于表Ⅳ中。
表Ⅳ組分(重量份) 23 24 25 26PC-3 64.0 64.0 64.0 64.0SAN 20.0 20.0 20.0 20.0ABS 16.0 10.0 7.0 ----ABS-AEM ---- 6.0 9.0 16.0IRGANOX 3114 0.1 0.1 0.1 0.1GLYCOLUBE P 1.0 1.0 1.0 1.0懸臂梁沖擊強度,(英尺-磅/英寸),1/8",缺口 室溫13.6 11.4 12.9 2.6熔體粘度(泊) @550°F100秒-15460 3430 2680 2450500秒-12660 2120 1940 18001000秒-11760 1560 1540 1440加德納光澤,60° 85 84 32 20
表Ⅳ的結果證明，根據本發明制備的低光澤的組合物具有優良的沖擊強度和低的熔體粘度，從而該組合物在各種應用上都很容易地進行加工。
前述的各實施例是闡述本發明的特定的實例，但并不是將本發明的組合物限定于此范圍之內。在本發明權利要求范圍內的其它實例和優點對于本領域一般的技術人員來說都將是顯而易見的。
權利要求
1.一種由聚碳酸酯和接枝聚合物組成的熱塑性共混組合物，該接枝聚合物由橡膠基體和接枝部分組成，接枝部分由至少一種單乙烯基芳族單體、至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺的單體或它們的混合物和至少一種官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸單體所形成。
2.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中含有約5-95%(重量)的聚碳酸酯和約5-95%(重量)的接枝聚合物。
3.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中含有約30-90%(重量)的聚碳酸酯和約10-70%(重量)的接枝聚合物。
4.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中聚碳酸酯是芳族聚碳酸酯。
5.權利要求4所定義的熱塑性共混組合物，其中聚碳酸酯是由2，2-雙-(4-羥基苯基)-丙烷形成的。
6.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中聚碳酸酯為共聚酯-聚碳酸酯。
7.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所定義的接枝聚合物橡膠基體由至少一種選自聚丁二烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯酸烷基酯橡膠、聚異戊二烯和聚氯丁二烯的橡膠組成。
8.權利要求7所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的橡膠基體是聚丁二烯。
9.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分是由至少一種選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和鹵代苯乙烯的單乙烯基芳族單體形成的。
10.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分是由至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的單體所形成的。
11.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體是含環氧化合物的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和含氮丙啶的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或它們的混合物。
12.權利要求11所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸縮水甘油酯。
13.權利要求11所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯是甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯。
14.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分是由至少一種選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和鹵代苯乙烯的單體、至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的單體和甲基丙烯酸縮水甘油酯所形成的。
15.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分是由至少一種選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和鹵代苯乙烯的單體、至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的單體和甲基丙烯酸2-(1-吖丙啶基)乙酯所形成的。
16.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分是由其量足以能降低該組合物光澤的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯構成的。
17.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分含有約5-95%(重量)的單乙烯基芳族單體、約95-5%(重量)的至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體和約0.1-15%(重量)的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
18.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的接枝部分含有約50-85%(重量)的單乙烯基芳族單體、約5-30%(重量)的至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體和約1-10%(重量)的官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
19.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中還包括至少一種由至少一種單乙烯基芳族單體和至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體所形成的非橡膠共聚物。
20.權利要求19所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的非橡膠共聚物含有約50-95%(重量)的單乙烯基芳族單體和約5-50%(重量)的選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯和馬來酰亞胺的單體。
21.權利要求1所定義的熱塑性共混組合物，其中還含有其接枝部分無官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的其它接枝聚合物。
22.權利要求21所定義的熱塑性共混組合物，其中所述的其它接枝共聚物由橡膠基體和由至少一種單乙烯基芳族單體和至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體所形成的接枝部分所構成。
23.一種主要由聚碳酸酯和接枝聚合物組成的熱塑性共混組合物，該接枝聚合物主要由橡膠基體和接枝部分組成，該接枝部分是由至少一種單乙烯基芳族單體、至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體和至少一種官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體所形成的。
24.一種由聚碳酸酯和接枝聚合物組成的熱塑性共混組合物，該接枝聚合物由橡膠基體和接枝部分組成，該接枝部分是由至少一種單乙烯基芳族單體、至少一種選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、馬來酰亞胺和它們的混合物的單體和至少一種官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體所形成的。
25.一種降低由聚碳酸酯聚合物和含有橡膠基體及接枝在其上的接枝部分的接枝聚合物組成的熱塑性共混組合物光澤的方法，該方法包括將聚碳酸酯與接枝聚合物共混的步驟，其中該接枝聚合物含有至少一種環氧化物或氮丙啶官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體。
全文摘要
由聚碳酸酯和接枝聚合物組成的熱塑性共混物。該接枝聚合物含有橡膠基體和接枝部分，其中接枝部分是由至少一種官能化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、至少一種單乙烯基芳族單體和至少一種其它單體所形成的。
文檔編號C08L51/04GK1113249SQ95105090
公開日1995年12月13日 申請日期1995年5月3日 優先權日1994年5月3日
發明者S·維拉薩加 申請人:通用電氣公司