專利名稱:一種肌酸激酶固定化的方法
技術領域：
本發明涉及肌酸激酶固定化制備技術領域：
，具體涉及一種以接枝賴氨酸交聯殼聚糖微球固定化肌酸激酶的方法。
背景技術：
肌酸激酶是一個與細胞內能量運轉、肌肉收縮、ATP再生有直接關系的重要激酶，能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉磷酰基反應。用于心肌梗塞的早期診斷，各種肌肉疾病的測定，以及制備磷酸肌酸等方面。游離肌酸激酶以兔肌肉為原料制備，價格昂貴，在溶液中不穩定，容易變性失活，反應后難以分離回收，無法重復利用。這極大地限制了肌酸激酶的應用，特別是用在以肌酸激酶為催化劑制備磷酸肌酸的反應中。酶的固定化是通過物理或化學方法使游離酶束縛于水不溶介質中的過程，其目的是使被束縛的酶能連續進行反應，反應后便于回收酶并重復使用。與只能使用一次的游離酶相比，固定化酶既保留了游離酶的催化特性，又具有穩定性好、反應過程控制、可組裝成酶反應器，進行多酶組合連續反應、可再生并反復使用、成本低等優點，是生物催化劑發展的熱門領域。
現有的酶的固定化的工藝，例如2011年11月30號公開號為CN102260665A的“一種馬來酰化殼聚糖微球固定化脲酶的制備方法”專利，公開的方法是以一定配比的乳化劑、油相溶劑和單體組成油相，以一定配比的脲酶、引發劑和馬來酰化殼聚糖溶解到水中組成水相，將水相加入油相，加入交聯劑反應，再經洗滌，洗脫而制備出產品。該方法以馬來酸酐交聯殼聚糖氨基，在制備出馬來酰化殼聚糖微球固定化載體的同時將脲酶固定于微球內，該方法的缺點是馬來酸酐在與殼聚糖游離氨基反應的同時，也與脲酶的游離氨基反應，還發生脲酶游離氨基間的交聯反應，一部分固定化脲酶直接交聯于丁二酰骨架上，由于丁二酰基親水性差，會顯著擾動固定化脲酶的構象，明顯降低固定化脲酶與底物的親和力；一部分通過馬來酸酐自交聯產生的固定化脲酶，由于體積顯著增大，導致其''剛性"明顯增力口，催化活性顯著降低；此外，部分殼聚糖游離氨基與馬來酸酐交聯，形成交聯殼聚糖載體，顯著減少了參與固定化脲酶的殼聚糖游離氨基，導致固定化荷載小；加之馬來酸酐碳鏈較短、與游離氨基的反應條件較苛刻，因此，以馬來酸酐為交聯劑制備的脲酶蛋白偶聯率低、活力回收低、與底物的親和力低、催化活力低。
發明內容
本發明提出一種肌酸激酶固定化的方法，它能夠有效地克服現有技術中的不足，可以使用常規的生產設備在溫和的條件下生產磷酸肌酸，工藝簡單，操作簡便且易于控制，生產成本低，提高了生產效率，生產過程有利于保護環境；且制備的固定化肌酸激酶對熱、酸、堿、有機溶劑等條件的穩定性都有顯著增加。
本發明的技術方案是這樣實現的一種肌酸激酶固定化的方法，它以殼聚糖為原料，先制備出交聯殼聚糖溶液，再制備出交聯殼聚糖微球，然后制備出接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂，最后以接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂為載體固定化肌酸激酶。
I、制備交聯殼聚糖溶液的步驟為
(I)以殼聚糖為原料，按殼聚糖的質量體積濃度為I 5%的鹽酸溶液的體積比為I :25 50的比例，將殼聚糖溶解于鹽酸溶液中，形成殼聚糖溶液；所述殼聚糖的質量按克來計量，鹽酸溶液的體積按毫升來計量；
( 2 )再在攪拌條件下在(I)步驟中加入等體積的液體石蠟進行分散，制備出液體石蠟分散的殼聚糖溶液；
(3)然后按殼聚糖的質量體積濃度為2. 5% 5. 0%的雙縮水甘油醚溶液的體積比為I : 10 30的比例，在液體石蠟分散的殼聚糖溶液中加入雙縮水甘油醚溶液，進行交聯反應20 30分鐘，就制備出交聯殼聚糖溶液；所述殼聚糖的質量按克來計量，雙縮水甘油 醚溶液的體積按暈升來計量。
2、制備交聯殼聚糖微球的步驟為
(I)將第I步中制備出的交聯殼聚糖溶液，先按致孔劑碳酸鈣殼聚糖的質量比為I :1 3的比例，在交聯殼聚糖溶液中加入致孔劑碳酸鈣粉末，攪拌混合均勻；
(2)再用O. I 1%氫氧化鈉溶液調節體系pH為9 10. 5，然后升溫至60 70°C，并在60 70°C恒溫下反應2. 5 3. 5小時后，將反應物泵入抽濾機中，進行第一次抽濾，分別收集第一次抽濾渣和抽濾液；
(3)對于收集的第一次抽濾渣，先用等體積的溫度為50 60°C熱蒸餾水反復進行洗滌2 4次，除去殘留的液體石蠟，分別收集洗滌液和洗滌后的濾渣,對于收集的洗滌液，先與收集的第一次抽濾液合并后，再泵人離心機中，在轉速為2000 4000轉/分下，進行離心分離，分別收集上層液體石蠟和下層清液，對于收集的上層液體石蠟，可再次用于分散殼聚糖溶液；對于收集的下層清液，經生化處理達標后排放；對于收集的洗滌后的濾渣，先加入3 6倍體積的體積濃度為2 5%的鹽酸溶液，在攪拌下溶解洗滌后濾渣中的碳酸鈣而形成混合液；然后將該混合液泵入抽濾機中，進行第二次抽濾，分別收集脫碳酸鈣濾過液和脫碳酸鈣濾渣；
(4)將收集的脫碳酸鈣濾過液泵人蒸發器中，在80 100°C下，進行蒸發濃縮，回收氯化鈣濃縮液，可再利用；對于收集的脫碳酸鈣濾渣，先用蒸餾水反復進行洗滌至洗滌液的PH值為6. 5 7. 5為止，分別收集洗滌液和洗滌后的碳酸鈣濾渣，洗滌后的碳酸鈣濾渣即為制備出的交聯殼聚糖微球，對于洗滌液經生化處理達標后排放。
3、制備接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂的步驟為
(I)按第2步制備出的交聯殼聚糖微球中的游離氨基二環己基碳化二亞胺賴氨酸游離羧基的摩爾比為1:1 2:1 5的比例，先將第3 (4)步驟制備出的交聯殼聚糖微球加入賴氨酸的質量濃度為O. 15 O. 25%的賴氨酸水溶液中，攪拌進行分散后,然后加入二環己基碳化二亞胺，在常溫下反應10 50分鐘，反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液；
(2)對于收集的濾液，含賴氨酸和二環己基碳化二亞胺，可再用于制備接枝殼聚糖賴氨酸樹脂；對于收集的濾渣，先用3 7倍的95%的乙醇溶液洗滌，除去二環己基碳化二亞胺衍生物，再進行抽濾，分別收集95%乙醇洗滌溶液和濾渣；
(3)對收集的95%乙醇洗滌溶液，進行蒸餾回收乙醇；對收集的濾渣，裝入截留分子量為IOOODa 5000Da的透析袋中，對水透析過夜，除去殘存的賴氨酸，次日收集透析袋內的球形顆粒，在60 80°C下進行干燥，直至恒重，即制備出交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂。
4、制備交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定化肌酸激酶的步驟為
(I)配制肌酸激酶緩沖溶液將肌酸激酶活性為1000U/g 10000U/g的肌酸激酶產品先用甘氨酸質量濃度為0. 2mol/L的甘氨酸溶液溶解，在溶解時調節溫度為4 10°C，用氫氧化鈉調節pH為8 10，然后用I. O I. 5微米的微孔濾膜過濾,收集濾過液,就制備出肌酸激酶緩沖溶液，其中肌酸激酶活力為10 50U/mL，現配現用，用于制備固定化肌酸激酶；
(2)將第3步制備出的交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂置于反應器中，按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量第5 (I)步驟制備出的肌酸激酶緩沖溶液的體積比為1:50 100的比例，加入第5(1)步驟制備的肌酸激酶緩沖溶液，在攪拌下處理30 60分鐘；所述交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量按克來計量，肌酸激酶緩沖溶液的體積按毫升來計量；·[0023](3)再按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量戊二醛體積分數5% 10%的戊二醛溶液的體積為I :5 10的比例，再加入戊二醛溶液，在室溫下攪拌反應0. 5 2小時，反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液；所述交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量按克來計量，戍二醒溶液的體積按暈升來計量；
(4)對于收集的濾液，含肌酸激酶、戊二醛及甘氨酸溶液，即為交聯濾液，用于凈化處理；對于收集的濾渣，用甘氨酸質量濃度為0. 2mol/L、氫氧化鈉調節pH為8 10、溫度為4 10°C的甘氨酸溶液反復洗滌，直至洗滌液無雙縮脲反應時止，分別收集洗滌液和洗滌濾渣；對于收集的洗滌濾渣，即為交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定的肌酸激酶，用于合成磷酸肌酸。對于收集的洗滌液，與交聯濾液合并，進行凈化處理。
上述第4步所述的凈化處理為
(I)將第4步收集的交聯濾液與洗滌液的合并液，泵入截留分子量為5000Da的超濾器中，在壓力為0. 05Mpa的條件下進行超濾分離，直至超濾截留液中出現大量沉淀時止，分別收集超濾濾過液和超濾截留液；
(2)對收集的超濾截留液，用0. 22 0. 5微米的微孔濾膜進行抽濾至干，棄濾渣，收集抽濾濾過液，與(I)中收集的超濾濾過液合并，即為濾過合并液，用于再生pH為8 10、溫度為4 10°C的甘氨酸溶液。
再生甘氨酸溶液當凈化處理完成后，用0. I 1%氫氧化鈉溶液調節凈化處理后的濾過合并液的PH值，直至達到pH為8-10時止，將其置于4-10°C的冰箱中保存，就制備出再生甘氨酸溶液，可再次用于制備肌酸激酶溶液。
本發明中的固定化肌酸激酶可用于合成磷酸肌酸，包括下述步驟
(I)配制反應液，其含有20mM ATP、65mM肌酸、25mM鹽酸氯化鎂、IOmM甘氨酸，pH用稀喊調節至9. O左右。
(2)取I升該反應液，加入固定化肌酸激酶50g，輕輕攪拌進行反應，同時不停補加稀堿維持PH在9. O左右。當反應液的PH不再變化時，停止反應，沉降。
(3)沉降后取上清夜為反應產物液，用HPLC儀分析反應產物液中磷酸肌酸含量，以ATP計反應產率可達70%以上。
(4)停止反應沉降后的沉淀物為固定化肌酸激酶，繼續添加上述反應液，可繼續得到含磷酸肌酸的反應產物液。固定化肌酸激酶可批式使用40 60次。
本發明的有益效果在于
I、本發明使用常規的生產設備在溫和的條件下進行生產，操作簡便且易于控制，工藝簡單，總體節約能源、生產成本低；
2、本發明的交聯基團為游離羥基，保護了活性基團氨基，接枝氨基酸，改善了與酶蛋白的親和性，增加固定化酶作用的自由度，提高了固定化酶的活性；
3、本發明的生產過程有利于保護環境。物料采用循環處理，進行回收利用，既降低生產成本，又不污染環境，充分利用物料。生產屬于綠色生物化工產品制備方法；
4、本發明制備的固定化肌酸激酶對熱、酸、堿、有機溶劑等條件的穩定性都有顯著 增加。固定化酶的活力回收高，達到60 80%，比其他用共價結合法的活力高，使用半衰期長，可批式使用40 60次，在4 10°C下的保存半衰期為120 155天。可以重復利用，可實現連續化生產，大規模生產。
本發明方法制備的產品，可廣泛應用于醫藥、保健等行業中。在醫藥行業中，作為合成保護治療心肌，腎臟等藥物的原料。
具體實施方式
下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明的其中幾個實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例I :
一種肌酸激酶固定化的方法，它以殼聚糖為原料，先制備出交聯殼聚糖溶液，再制備出交聯殼聚糖微球，然后制備出接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂，最后以接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂為載體固定化肌酸激酶
I.制備交聯殼聚糖溶液
(I)以殼聚糖為原料，按殼聚糖的質量(g):體積濃度為1%的鹽酸溶液的體積(mL)比為I :25的比例，先將殼聚糖溶解于鹽酸溶液中，形成殼聚糖溶液；
(2)再在攪拌條件下加入等體積的液體石蠟進行分散，制備出液體石蠟分散的殼聚糖溶液；
(3)然后按殼聚糖的質量(g):體積濃度為2. 5%的雙縮水甘油醚溶液的體積(mL)比為I :10的比例，在液體石蠟分散的殼聚糖溶液中加入雙縮水甘油醚溶液，進行交聯反應20分鐘，就制備出交聯反應殼聚糖溶液。
2.制備交聯殼聚糖微球
(I)第I步完成后，將第I步制備出的交聯反應殼聚糖溶液，先按致孔劑碳酸鈣殼聚糖的質量(g)比為1:1的比例，在交聯殼聚糖溶液中加入致孔劑碳酸鈣粉末，攪拌混合均勻；
(2)再用O. 1%氫氧化鈉溶液調節體系pH為9，然后升溫至60°C，并在60°C恒溫下反應2. 5小時后，將反應物泵人抽濾機中，進行第一次抽濾，分別收集第一次抽濾渣和抽濾液；[0050](3)對于收集的第一次抽濾渣，先用等體積的溫度為50°C熱蒸餾水反復進行洗滌2次，除去殘留的液體石蠟，分別收集洗滌液和洗滌后的濾渣；對于收集的洗滌液，先與收集的第一次抽濾液合并后，再泵人離心機中，在轉速為2000轉/分下，進行離心分離，分別收集上層液體石蠟和下層清液；對于收集的上層液體石蠟，可再次用于分散殼聚糖溶液；對于收集的下層清液，經生化處理達標后排放；對于收集的洗滌后的濾渣，先加入3倍體積的體積濃度為2%的鹽酸溶液，在攪拌下溶解洗滌后濾渣中的碳酸鈣而形成混合液，然后將該混合液泵人抽濾機中，進行第二次抽濾，分別收集脫碳酸鈣濾過液和脫碳酸鈣濾渣；(4)將收集的脫碳酸鈣濾過液泵人蒸發器中，在80°C下，進行蒸發濃縮，回收氯化鈣濃縮液，可再利用；對于收集的脫碳酸鈣濾渣，先用蒸餾水反復進行洗滌至洗滌液的PH值為6. 5為止，分別收集洗滌液和洗滌后的碳酸鈣濾渣(即為制備出的交聯殼聚糖微球)。對于洗滌液經生化處理達標后排放。
3.制備接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂
(I)第2步完成后，按第2步制備出的交聯殼聚糖微球中的游離氨基二環己基碳化二亞胺賴氨酸游離羧基的摩爾比為1:1:1的比例，先將第2.步制備出的交聯殼聚糖微球加入賴氨酸的質量濃度為O. 15%的賴氨酸水溶液中，攪拌進行分散后,然后加入二環己基碳化二亞胺，在常溫下反應10分鐘。反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液；
(2)對于收集的濾液，含賴氨酸和二環己基碳化二亞胺，可再用于制備接枝殼聚糖賴氨酸樹脂；對于收集的濾渣，先用3倍的95%的乙醇溶液洗滌，除去二環己基碳化二亞胺衍生物,再進行抽濾,分別收集95%乙醇洗滌溶液和濾渣；
(3)對收集的95%乙醇洗滌溶液，進行蒸餾回收乙醇；對收集的濾渣，裝入截留分子量為IOOODa的透析袋中，對水透析過夜，除去殘存的賴氨酸。次日收集透析袋內的球形顆粒，在60°C下進行干燥，直至恒重，就制備出交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂；
4.制備交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定化肌酸激酶
(I)配制肌酸激酶緩沖溶液將肌酸激酶活性為1000U/g的肌酸激酶產品先用先用甘氨酸質量濃度為O. 2mol/L的甘氨酸溶液溶解，在溶解時調節溫度為4°C，用O. 5%氫氧化鈉溶液調節PH為8，然后用I. O微米的微孔濾膜過濾，收集濾過液，就制備出肌酸激酶緩沖溶液，其中肌酸激酶活力為10U/mL，現配現用，用于制備固定化肌酸激酶；
(2)第3步完成后，將第3步制備出的交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂置于反應器中，按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):第4 (I)步制備出肌酸激酶緩沖溶液的體積(mL)比為1:50的比例，加入第4 (I)步制備的肌酸激酶緩沖溶液，在攪拌下處理30分鐘；
(3)再按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):戊二醛體積分數5%的戊二醛溶液的體積(mL)為I :5的比例,加入戊二醒溶液,在室溫下攪拌反應O. 5小時,反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液；
(4)對于收集的濾液，含肌酸激酶、戊二醛及甘氨酸溶液，即為交聯濾液，用于凈化處理；對于收集的濾渣，用甘氨酸質量濃度為O. 2mol/L、0. 5%氫氧化鈉溶液調節pH為8、溫度為4°C的甘氨酸溶液反復洗滌，直至洗滌液無雙縮脲反應時止；分別收集洗滌液和洗滌濾渣，對收集的洗滌濾渣，即為交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定的肌酸激酶，用于合成磷酸肌酸；對于收集的洗滌液，與交聯濾液合并，進行凈化處理。固定化酶的活力達到60%，可批式使用40次，在4°C下的保存半衰期為120天。[0061 ] 上述第4步所述的凈化處理為
(I)將第4步收集的交聯濾液與洗滌液的合并液，泵入截留分子量為5000Da的超濾器中，在壓力為O. 05Mpa的條件下進行超濾分離，直至超濾截留液中出現大量沉淀時止，分別收集超濾濾過液和超濾截留液；
(2)對收集的超濾截留液，用O. 22微米的微孔濾膜進行抽濾至干，棄濾渣，收集抽濾濾過液，與(I)中收集的超濾濾過液合并，即為濾過合并液，用于再生pH為8、溫度為4°C的甘氨酸溶液。
再生甘氨酸溶液當凈化處理完成后，用1%氫氧化鈉溶液調節凈化處理后的濾過合并液的PH值，直至達到pH為8時止，將其置于4°C的冰箱中保存，就制備出再生甘氨酸溶液，可再次用于制備肌酸激酶溶液。實施例2
—種肌酸激酶固定化的方法，制備方法同實施例1，其中
第I步中，殼聚糖的質量(g):體積濃度為3%的鹽酸溶液的體積(mL)比為I :35，殼聚糖的質量(g):體積濃度為3. 5%的雙縮水甘油醚溶液的體積(mL)比為I :20，交聯反應25分鐘。
弟2步中，致孔劑碳酸韓殼聚糖的質量(g)比為1:2，體系pH為9.5，升溫至65°C，反應3小時后，溫度為55°C熱蒸餾水反復進行洗滌3次，轉速為3000轉/分，先加入4. 5倍體積的體積濃度為3. 5%的鹽酸溶液，在90°C下，進行蒸發濃縮，洗滌至洗滌液的pH值為7。
第3步中，交聯殼聚糖微球中的游離氨基二環己基碳化二亞胺賴氨酸游離羧基的摩爾比為1:1. 5:3，賴氨酸的質量濃度為O. 2%的賴氨酸水溶液，反應30分鐘。用5倍的95%的乙醇溶液洗滌，截留分子量為3000Da的透析袋中，在70°C下進行干燥。
第4步中，肌酸激酶活性為5000U/g，pH為9、溫度為7°C的甘氨酸溶液，用I. 25微米的微孔濾膜過濾，肌酸激酶活力為30U/mL ；
交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):肌酸激酶緩沖溶液的體積(mL)比為1:75，攪拌處理45分鐘，交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):戊二醛體積分數7. 5%的戊二醛溶液的體積(mL)為I :7. 5，攪拌反應I. 5小時。pH為9、溫度為7°C的甘氨酸溶液反復洗滌。固定化酶的活力回收達到70%，可批式使用50次，在TC下的保存半衰期為135天。
凈化處理時，在截留分子量為7500Da的超濾器中，在壓力為O. 15Mpa的條件下進行超濾分離，直至超濾截留液中出現大量沉淀時止，分別收集超濾濾過液和超濾截留液；對收集的超濾截留液，用O. 45微米的微孔濾膜進行抽濾至干，棄濾渣，收集抽濾濾過液，與前面收集的超濾濾過液合并，即為濾過合并液，用于再生PH為9、溫度為7°C的甘氨酸溶液。
再生甘氨酸溶液時，用1%氫氧化鈉溶液調節濾過合并液的pH值，直至達到pH為9時止，將其置于7°C的冰箱中保存。
實施例3
一種肌酸激酶固定化的方法，制備方法同實施例1，其中
第I步中，殼聚糖的質量(g):體積濃度為1%的鹽酸溶液的體積(mL)比為I :50，殼聚糖的質量(g):體積濃度為5. 0%的雙縮水甘油醚溶液的體積(mL)比為I :30，交聯反應30分鐘。[0077]弟2步中，致孔劑碳酸韓殼聚糖的質量(g)比為I :3，體系pH為10. 5，升溫至70°C，反應3. 5小時后，溫度為60°C熱蒸餾水反復進行洗滌4次，轉速為4000轉/分，先加入6倍體積的體積濃度為5%的鹽酸溶液，在100°C下，進行蒸發濃縮，洗滌至洗滌液的pH值為 7. 5。
第3步中，交聯殼聚糖微球中的游離氨基二環己基碳化二亞胺賴氨酸游離羧基的摩爾比為1:2:5，賴氨酸的質量濃度為O. 25%的賴氨酸水溶液，反應50分鐘。用7倍的95%的乙醇溶液洗滌，截留分子量為5000Da的透析袋中，在80°C下進行干燥。
第4步中，肌酸激酶活性為10000U/g，pH為10、溫度為10°C的甘氨酸溶液，用I. 5微米的微孔濾膜過濾，肌酸激酶活力為50U/mL ;交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):肌酸激酶緩沖溶液的體積(mL)比為1:100，，攪拌處理60分鐘，交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量(g):戊二醛體積分數10%的戊二醛溶液的體積(mL)為I :10，攪拌反應2小時。pH為10、溫度為10°C的甘氨酸溶液反復洗滌。固定化酶的活力回收達到80%，可批式使用60次，在10°C下的保存半衰期為155天。
凈化處理時，在截留分子量為IOOOODa的超濾器中，在壓力為O. 2Mpa的條件下進行超濾分離，直至超濾截留液中出現大量沉淀時止，分別收集超濾濾過液和超濾截留液；對收集的超濾截留液，用O. 5微米的微孔濾膜進行抽濾至干，棄濾渣，收集抽濾濾過液，與前面收集的超濾濾過液合并，即為濾過合并液，用于再生PH為10、溫度為10°C的甘氨酸溶液。
再生甘氨酸溶液時，用O. 1%氫氧化鈉溶液調節濾過合并液的pH值，直至達到pH為10時止，將其置于10°c的冰箱中保存。
上述實施例1-3中制備的固定化肌酸激酶可用于合成磷酸肌酸，包括下述步驟
(I)配制反應液，其含有20mM ATP、65mM肌酸、25mM氯化鎂、IOmM甘氨酸，pH用稀堿調節至9. O左右。
(2)取I升該反應液，加入固定化肌酸激酶50g，輕輕攪拌進行反應，同時不停補加稀堿維持pH在9. O左右，溫度在25-35°C左右。當反應液的pH不再變化時，停止反應，沉降。
(3)沉降后取上清夜為反應產物液，用HPLC儀分析反應產物液中磷酸肌酸含量，以ATP計反應產率可達70%以上。
(4)停止反應沉降后的沉淀物為固定化肌酸激酶，繼續添加上述反應液，可繼續得到含磷酸肌酸的反應產物液。固定化肌酸激酶可批式使用40 60次。
以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種肌酸激酶固定化的方法，其特征在于它以殼聚糖為原料，先制備出交聯殼聚糖溶液，再制備出交聯殼聚糖微球，然后制備出接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂，最后以接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂為載體固定化肌酸激酶。
2.根據權利要求
I所述的一種肌酸激酶固定化的方法，其特征在于制備交聯殼聚糖溶液的步驟為 (O以殼聚糖為原料，按殼聚糖的質量體積濃度為I 5%的鹽酸溶液的體積比為I :25 50的比例，將殼聚糖溶解于鹽酸溶液中，形成殼聚糖溶液；所述殼聚糖的質量按克來計量，鹽酸溶液的體積按毫升來計量； (2)再在攪拌條件下在(I)步驟中加入等體積的液體石蠟進行分散，制備出液體石蠟分散的殼聚糖溶液； (3)然后按殼聚糖的質量體積濃度為2.5% 5. 0%的雙縮水甘油醚溶液的體積比為I : 10 30的比例，在液體石蠟分散的殼聚糖溶液中加入雙縮水甘油醚溶液，進行交聯反應20 30分鐘，就制備出交聯殼聚糖溶液；所述殼聚糖的質量按克來計量，雙縮水甘油醚溶液的體積按暈升來計量。
3.根據權利要求
I所述的一種肌酸激酶固定化的方法，其特征在于制備交聯殼聚糖微球的步驟為 (1)將制備出的交聯殼聚糖溶液，先按致孔劑碳酸鈣殼聚糖的質量比為I:1 3的比例，在交聯殼聚糖溶液中加入致孔劑碳酸鈣粉末，攪拌混合均勻； (2)再用O.I 1%的氫氧化鈉溶液調節體系pH為9 10. 5，然后升溫至60 70°C，并在60 70°C恒溫下反應2. 5 3. 5小時后，將反應物泵入抽濾機中，進行第一次抽濾，分別收集第一次抽濾渣和抽濾液； (3)對于收集的抽濾渣，先加入3 6倍體積的體積濃度為2 5%的鹽酸溶液，在攪拌下溶解洗滌后濾渣中的碳酸鈣而形成混合液；然后將該混合液泵入抽濾機中，進行第二次抽濾，分別收集脫碳酸鈣濾過液和脫碳酸鈣濾渣； (4)對于收集的脫碳酸鈣濾渣，先用蒸餾水反復進行洗滌至洗滌液的pH值為6.5 7. 5為止，分別收集洗滌液和洗滌后的碳酸鈣濾渣，洗滌后的碳酸鈣濾渣即為制備出的交聯殼聚糖微球。
4.根據權利要求
I所述的一種肌酸激酶固定化的方法，其特征在于制備接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂的步驟為 (1)按制備出的交聯殼聚糖微球中的游離氨基二環己基碳化二亞胺賴氨酸游離羧基的摩爾比為1:1 2:1 5的比例，先將第3 (4)步驟制備出的交聯殼聚糖微球加入賴氨酸的質量濃度為O. 15 O. 25%的賴氨酸水溶液中,攪拌進行分散后,然后加入二環己基碳化二亞胺，在常溫下反應10 50分鐘，反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液； (2)對于收集的濾渣，先用3 7倍的95%的乙醇溶液洗滌，除去二環己基碳化二亞胺衍生物,再進行抽濾,分別收集95%乙醇洗滌溶液和濾渣； (3)對收集的濾渣，裝入截留分子量為IOOODa 5000Da的透析袋中，對水透析，除去殘存的賴氨酸，收集透析袋內的球形顆粒，在60 80°C下進行干燥，直至恒重，即制備出交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂。
5.根據權利要求
I所述的一種肌酸激酶固定化的方法，其特征在于制備交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定化肌酸激酶的步驟為 (1)配制肌酸激酶緩沖溶液將肌酸激酶活性為ιοοου/g ιοοοου/g的肌酸激酶產品先用甘氨酸質量濃度為O. 2mol/L的甘氨酸溶液溶解，在溶解時調節溫度為4 10°C，用氫氧化鈉調節pH為8 10 ;然后用I. O I. 5微米的微孔濾膜過濾，收集濾過液，就制備出肌酸激酶緩沖溶液，其中肌酸激酶活力為10 50U/mL ； (2)將制備出的交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂置于反應器中，按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量第5 (I)步驟制備出的肌酸激酶緩沖溶液的體積比為1:50 100的比例，加入第5 (I)步驟制備的肌酸激酶緩沖溶液，在攪拌下處理30 60分鐘；所述交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量按克來計量，肌酸激酶緩沖溶液的體積按毫升來計量； (3)再按照交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量戊二醛體積分數5% 10%的戊二醛溶液的體積為I :5 10的比例，再加入戊二醛溶液，在室溫下攪拌反應0. 5 2小時，反應完成后進行抽濾，分別收集濾渣和濾液 ；所述交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂的質量按克來計量，戊二醒溶液的體積按暈升來計量； (4)對于收集的濾渣，用甘氨酸質量濃度為0.2mol/L、氫氧化鈉調節pH為8 10、溫度為4 10°C的甘氨酸溶液反復洗滌，直至洗滌液無雙縮脲反應時止，分別收集洗滌液和洗滌濾渣；對收集的洗滌濾渣，即為交聯殼聚糖-賴氨酸樹脂固定的肌酸激酶。
專利摘要
本發明提出了一種肌酸激酶固定化的方法。它以殼聚糖為原料，先制備出交聯殼聚糖溶液，再制備出交聯殼聚糖微球，然后制備出接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂，最后以接枝賴氨酸交聯殼聚糖樹脂為載體固定化肌酸激酶。本發明的優點可以使用常規的生產設備在溫和的條件下生產磷酸肌酸，工藝簡單，操作簡便且易于控制，生產成本低，提高了生產效率，生產過程有利于保護環境；且制備的固定化肌酸激酶對熱、酸、堿、有機溶劑等條件的穩定性都有顯著增加。
文檔編號C12N11/08GKCN102911928SQ201210232877
公開日2013年2月6日 申請日期2012年7月6日
發明者毛先兵, 周小華, 蘇昱, 陳真文, 冉隆富 申請人:西南藥業股份有限公司, 重慶大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan