多肽及其應(yīng)用、試劑盒及其應(yīng)用

本發(fā)明涉及精神分裂癥藥物療效預(yù)測領(lǐng)域，特別涉及多肽及其應(yīng)用、試劑盒及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、精神分裂癥是一種嚴重的精神疾病，其特征包括感知、思維、情感和行為的失常，常見癥狀有幻覺、妄想、言語混亂、社交退縮及認知功能受損等。

2、當一個人首次出現(xiàn)這些癥狀并被確診為精神分裂癥時，如果他還沒有開始使用抗精神病藥物或其他形式的治療，那么他就是首發(fā)未用藥的精神分裂癥（drug-na?ve?first-episode?schizophrenia，drug-na?ve?fes）患者。對這類患者來說，早期識別和及時治療非常重要，因為早期干預(yù)可以顯著影響疾病的長期預(yù)后，減少癥狀的嚴重度，提高生活質(zhì)量，并可能減緩或阻止病情進展。

3、目前，現(xiàn)有的抗精神病藥物治療是治療精神分裂癥的首選治療方式，但是精神分裂癥患者對藥物的治療反應(yīng)并不都是好的，部分患者的抗精神病藥物治療效果不佳，文獻報道有24%的首發(fā)精神分裂癥患者的抗精神病藥物治療效果不佳，如果癥狀不能得到及時有效的控制，對精神分裂癥患者的遠期預(yù)后是不利的。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的主要目的是提出一種多肽及其應(yīng)用、試劑盒及其應(yīng)用，旨在提供一種預(yù)測抗精神病藥物的治療效果的路徑。

2、為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提出一種多肽，所述多肽用于與預(yù)測抗精神病藥物療效的標志物結(jié)合，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，所述多肽的氨基酸序列包括如seq?id?no.1所示的氨基酸序列和/或如seq?id?no.2所示的氨基酸序列。

3、在一實施例中，所述多肽由seq?id?no.1所示的氨基酸序列組成，所述多肽用于與抗人emb抗體特異性結(jié)合。

4、在一實施例中，所述多肽由seq?id?no.2所示的氨基酸序列組成，所述多肽用于與抗人gpm6a抗體特異性結(jié)合。

5、本發(fā)明還提出一種多肽在制備用于預(yù)測抗精神病藥物療效的試劑盒中的應(yīng)用，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者；

6、所述多肽包括如前述的多肽。

7、在一實施例中，所述試劑盒是基于elisa檢測的試劑盒。

8、本發(fā)明還提出一種用于預(yù)測抗精神病藥物療效的試劑盒，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，其中所述試劑盒包括如前述的多肽。

9、在一實施例中，所述試劑盒是基于elisa檢測的試劑盒；

10、所述試劑盒用于預(yù)測單一抗精神病藥物的治療效果，所述試劑盒包括洗液、稀釋液、顯色液、終止液和檢測孔板，所述檢測孔板包被有多肽，所述多肽的氨基酸序列包括如seq?id?no.1所示的氨基酸序列和/或如seq?id?no.2所示的氨基酸序列。

11、本發(fā)明還提出一種試劑盒在預(yù)測單一抗精神病藥物的治療效果中的應(yīng)用，所述單一抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，所述試劑盒包括如前述的試劑盒。

12、在一實施例中，所述應(yīng)用方法包括以下步驟：

13、s100.用洗液將檢測孔板洗板后，加入待測樣品，孵育后洗板加入二抗稀釋液，避光孵育；

14、s200.扣板洗板后加入顯色液，避光孵育后加入終止液，置于酶標儀中測量檢測待測樣品的光密度；

15、s300.根據(jù)待測樣品的光密度計算得到待測樣品中單一抗精神病藥物的特異性結(jié)合率；

16、其中，所述待測樣品包括血漿樣本。

17、在一實施例中，步驟s300中，特異性結(jié)合率的計算公式如下：

18、，

19、其中，sbr為單一抗精神病藥物特異性結(jié)合率，odsample為待測樣品的吸光度，odpc為陽性對照的吸光度，odnc為空白對照的吸光度。

20、本發(fā)明的技術(shù)方案通過采用抗emb抗體和/或抗gpm6a抗體作為單一抗精神病藥物治療效果預(yù)測標志物，可采用emb抗原和/或gpm6a抗原檢測抗emb抗體和/或抗gpm6a抗體的陽性樣品比值比，以預(yù)測抗精神病藥物的治療效果，抗emb抗體和/或抗gpm6a抗體的表達含量低則說明在經(jīng)過8周抗精神病藥物單藥治療效果不好。

技術(shù)特征：

1.一種多肽，其特征在于，所述多肽用于與預(yù)測抗精神病藥物療效的標志物結(jié)合，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，所述多肽的氨基酸序列包括如seqid?no.1所示的氨基酸序列和/或如seq?id?no.2所示的氨基酸序列。

2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽由seq?id?no.1所示的氨基酸序列組成，所述多肽用于與抗人emb抗體特異性結(jié)合。

3.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽由seq?id?no.2所示的氨基酸序列組成，所述多肽用于與抗人gpm6a抗體特異性結(jié)合。

4.一種多肽在制備用于預(yù)測抗精神病藥物療效的試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者；

5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒是基于elisa檢測的試劑盒。

6.一種用于預(yù)測抗精神病藥物療效的試劑盒，其特征在于，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，其中所述試劑盒包括如權(quán)利要求1至3任一項所述的多肽。

7.如權(quán)利要求6所述的用于預(yù)測抗精神病藥物療效的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒是基于elisa檢測的試劑盒；

8.一種試劑盒在預(yù)測單一抗精神病藥物的治療效果中的應(yīng)用，其特征在于，所述單一抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，所述試劑盒包括如權(quán)利要求7所述的試劑盒。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟s300中，特異性結(jié)合率的計算公式如下：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提出一種多肽及其應(yīng)用、試劑盒及其應(yīng)用，涉及精神分裂癥藥物療效預(yù)測領(lǐng)域，所述多肽用于與預(yù)測抗精神病藥物療效的標志物結(jié)合，所述抗精神病藥物用于治療首發(fā)未用藥的精神分裂癥患者，所述多肽的氨基酸序列包括如SEQ?ID?NO.1所示的氨基酸序列和/或如SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列。本發(fā)明的技術(shù)方案通過采用抗EMB抗體和/或抗GPM6A抗體作為單一抗精神病藥物治療效果預(yù)測標志物，可采用EMB抗原和/或GPM6A抗原檢測抗EMB抗體和/或抗GPM6A抗體的陽性樣品比值比，以預(yù)測抗精神病藥物的治療效果，表達含量低則說明在經(jīng)過8周抗精神病藥物單藥治療效果不好。

技術(shù)研發(fā)人員：于欣,鄭月,蒲城城,杜健
受保護的技術(shù)使用者：北京大學(xué)第六醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/11/4