本發明涉及一種催化生產5-氟尿嘧啶的方法及應用,屬于生物。
背景技術:
1、5-氟尿嘧啶是重要的抗腫瘤藥物之一,也是合成氟代嘧啶類抗腫瘤藥物的關鍵中間體。5-氟尿嘧啶的合成方法為化學合成法,包括:直接合成法、縮合環化法、其他方法(如氟乙酸乙酯與甲酸乙酯縮合法)。直接氟化法是以尿嘧啶為原料,與氮氣稀釋的氟氣反應,經處理獲得5-氟尿嘧啶,該工藝相對簡單,收率高,但由于氟氣價格昂貴,氟氣的來源受到制約,同時,氟氣毒性大,對設備要求高等原因,在產業化生產過程中應用較少。其他方法主要是以氮雜環化合物的衍生物為起始原料,此法原料難得,成本高,不適宜產業化。隨著電解制氟工藝運行的成熟、安全、可靠,氟氣已不再成為直接合成5-氟尿嘧啶的瓶頸。基于此,cn105693628a提供了一種一步法合成5-氟尿嘧啶的生產工藝。然而,目前主流工業化路線為縮合環合法,以氟乙酸甲酯為起始原料,經與甲酸乙酯在甲醇鈉的催化下等到氟代丙醛酸甲酯烯醇式鈉鹽,此中間體與甲異脲環合成2-甲氧基-5-氟尿嘧啶,后經酸水解、重結晶等過程得到5-氟尿嘧啶。但,此法路線長,效率低,亟需找到一種簡單高效的5-氟尿嘧啶生產方法。
技術實現思路
1、[技術問題]
2、本發明要解決的技術問題是現有技術中化學法催化生產5-氟尿嘧啶的方法與工藝步驟復雜、合成效率低。
3、[技術方案]
4、針對上述問題,本專利采用重組表達方式在大腸桿菌中高效表達了乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶基因pyrf。采用表達的乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶,以5-氟乳清酸為底物,高效催化合成5-氟尿嘧啶,實現了5-氟尿嘧啶的高效綠色生產,促進其在醫藥等領域中的應用。
5、本發明提供了一種乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶突變體,在seq?id?no.1所示的氨基酸序列基礎上,進行以下任一種突變:
6、(1)將第21位亮氨酸突變為組氨酸,得到突變體l21h;
7、(2)將第72位亮氨酸突變為組氨酸,得到突變體l72h;
8、(3)將第45位纈氨酸突變為丙氨酸,得到突變體v45a。
9、本發明還提供了編碼所述突變體的基因。
10、在一種實施方式中,所述基因的核苷酸序列如seq?id?no.2所示。
11、本發明還提供了攜帶所述基因的表達載體。
12、本發明還提供了表達所述突變體,或攜帶所述表達載體的微生物細胞。
13、本發明還提供了一種重組大腸桿菌,以大腸桿菌bl21(de3)為宿主,以petduet-1為表達載體,表達所述突變體。
14、本發明還提供了一種生產5-氟尿嘧啶的方法,以所述突變體,或所述微生物細胞,或所述重組大腸桿菌為催化劑,以5-氟乳清酸為底物,進行反應。
15、在一種實施方式中,所述反應體系中還含有磷酸鹽,所述磷酸鹽包括:磷酸鈉、磷酸鉀。
16、在一種實施方式中,所述反應體系中,以終濃度計,含有:5-氟乳清酸0.01~1.0g/l、磷酸鹽50~300mm、乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶1.0~100mg/ml。
17、在一種實施方式中,于ph?5.5~8.5、20~40℃,反應至少3.5h。
18、本發明還提供了所述突變體,或所述微生物細胞,或所述重組大腸桿菌在生產5-氟尿嘧啶或含5-氟尿嘧啶的產品中的應用。
19、有益效果
20、本發明以乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶作為催化劑,以5-氟乳清酸為原料,實現了高效催化生產5-氟尿嘧啶,工藝簡單。將乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶的第45位纈氨酸替換為丙氨酸后,乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶的表達酶活提高至野生酶的1.6倍,催化生產5-氟尿嘧啶的效率提高1.4倍。
1.一種乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶突變體,其特征在于,在seq?id?no.1所示的氨基酸序列基礎上,進行以下任一種突變:
2.編碼權利要求1所述突變體的基因。
3.攜帶權利要求2所述基因的表達載體。
4.表達權利要求1所述突變體,或攜帶權利要求3所述表達載體的微生物細胞。
5.一種重組大腸桿菌,其特征在于,以大腸桿菌bl21(de3)為宿主,以petduet-1為表達載體,表達權利要求1所述突變體。
6.一種生產5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于,以權利要求1所述突變體,或權利要求4所述微生物細胞,或權利要求5所述重組大腸桿菌為催化劑,以5-氟乳清酸為底物,進行反應。
7.如權利要求6所述方法,其特征在于,所述反應體系中還含有磷酸鹽,所述磷酸鹽包括:磷酸鈉、磷酸鉀。
8.如權利要求6或7所述方法,其特征在于,所述反應體系中,以終濃度計,含有:5-氟乳清酸0.01~1.0g/l、磷酸鹽50~300mm、乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶1.0~100mg/ml。
9.如權利要求6~8任一所述方法,其特征在于,于ph?5.5~8.5、20~40℃,反應至少3.5h。
10.權利要求1所述突變體,或權利要求4所述微生物細胞,或權利要求5所述重組大腸桿菌在生產5-氟尿嘧啶或含5-氟尿嘧啶的產品中的應用。