一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用

本發明涉及生物標志物，具體涉及一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用。

背景技術：

1、根據世界衛生組織(who)的分類，膠質瘤一共分為4級，其中whoⅰ級與whoⅱ級被統稱為低級別膠質瘤(lgg)；whoⅲ級及whoⅳ級則被統稱為高級別膠質瘤(hgg)。lgg和hgg的診斷主要依靠ct和mri等影像學檢查。比如lgg在ct上常表現為低密度腦內病灶，較均勻一致，占位效應不明顯，瘤周圍無明顯水腫；而hgg在ct上呈低密度或不均一密度的混雜病灶，占位效應明顯，且伴有瘤周水腫。

2、但ct和mri等影像學檢查的可靠程度差，所以需要進一步采用活檢術獲取標本進行病理學診斷加以明確，但由于活檢術獲取標本的難度大、時間長，如何進一步發展快速分辨hgg患者的診斷產品成為較為突出的問題。同時，作為膠質瘤的最高級別，多形性膠質母細胞瘤(gbm)的5年生存率僅為9.8％。因此瞄準調節gbm發展和侵襲的關鍵分子對于開發有效的分子標志物和治療靶點具有重要臨床意義，為膠質瘤患者提供額外的治療手段，發展有效的靶向分子治療是必要的。

技術實現思路

1、本發明的目的在于提供一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用，以解決現有技術中hgg患者的診斷產品精度差的技術問題。

2、為解決上述技術問題，本發明具體提供下述技術方案：

3、本發明提供了一種惡性膠質瘤生物標志物，所述生物標志物為arap3mrna或arap3蛋白，所述arap3?mrna的堿基序列為seq?id?no.1中所示的序列，所述arap3蛋白列表如seqid?no.2所示。

4、所述生物標志物的高表達與膠質瘤中的惡性膠質瘤特異性相關。

5、本發明提供了一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用。

6、作為本發明的一種優選方案，所述診斷產品為試劑盒，所述試劑盒包括用于檢測所述生物標志物的試劑。

7、作為本發明的一種優選方案，所述試劑為引物組1，所述引物組的堿基序列為seqid?no.3和seq?id?no.4所示的序列。

8、作為本發明的一種優選方案，所述試劑為引物組2，所述引物組的堿基序列為seqid?no.5和seq?id?no.6所示的序列。

9、作為本發明的一種優選方案，所述試劑盒的檢測樣品來自患者臨床組織樣本或由其制備的臨床組織樣本產品。

10、本發明與現有技術相比較具有如下有益效果：

11、本發明公開了如seq?id?no:1所示的arap3?mrna以及如seq?id?no:2所示的arap3蛋白，并公開了能夠作為診斷產品的引物組，seq?id?no.1所示的arap3?mrna以及其表達的蛋白質分子與惡性膠質瘤相關，可作為膠質瘤級別的判斷標志與預后判斷的分子標志物；該mrna或其表達分子在患者腦細胞及其相關樣本中能夠穩定、恒定的高表達，具有高度特異性和有效性，可以作為惡性膠質瘤檢測的生物標志物；而且對該mrna或其表達分子進行相應檢測的試劑例如引物組可以用于制備腫瘤檢測試劑盒，為惡性膠質瘤的檢測、診斷、治療以及預后評估提供一種新的思路和手段。

技術特征：

1.一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用，所述生物標志物為arap3?mrna或arap3蛋白，所述arap3?mrna的堿基序列為seq?id?no.1中所示的序列，所述arap3蛋白列表如seq?id?no.2所示。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述診斷產品為試劑盒，所述試劑盒包括用于檢測所述生物標志物的試劑。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述試劑為引物組1，所述引物組的堿基序列為seq?id?no.3和seq?id?no.4所示的序列。

4.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述試劑為引物組2，所述引物組的堿基序列為seq?id?no.5和seq?id?no.6所示的序列。

5.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述試劑盒的檢測樣品來自患者臨床組織樣本或由其制備的臨床組織樣本產品。

技術總結
本發明公開了一種生物標志物中制備檢測惡性膠質瘤的診斷產品的應用，所述生物標志物為ARAP3mRNA或ARAP3蛋白，所述ARAP3mRNA的堿基序列為SEQ?ID?NO.1中所示的序列，所述ARAP3蛋白列表如SEQ?ID?NO.2所示。本發明的SEQ?ID?NO.1所示序列的mRNA以及SEQ?ID?NO.2所示ARAP3蛋白與惡性膠質瘤相關，在腦部相關樣本中能夠穩定、恒定的高表達，具有高度特異性和有效性，可作為膠質瘤中惡性膠質檢測及治療靶點的有效生物標志物。

技術研發人員：曹霄翔,江曉春
受保護的技術使用者：皖南醫學院
技術研發日：
技術公布日：2024/10/21