本發明涉及長期耐候光固化低聚物的制備方法。
背景技術：
1、隨著我國在醫學材料和技術的不斷發展，越來越多的先進材料被不斷應用。口腔疾病患者的數量不斷增多，先進材料中的高新材料被應用其中有著非常好的臨床效果。隨著3d打印技術的迅速發展，對醫療器械制造的影響愈來愈大，特別是口腔修復?體的數字化加工。由于口腔修復體的形狀復雜，是典型的個性化定制產品，特別適合用基于?增材制造方法的3d打印直接成型。目前所使用的材料栽植背后存在強度差，使用后容易被老化，無法實現長時間使用，嚴重影響了行業的發展。
技術實現思路
1、本發明主要解決的技術問題是提供長期耐候光固化低聚物的制備方法，可使得獲得的反應物具備優異的機械強度和耐老化性能，保證使用耐磨性，提高固化性能，降低反應時間，增加使用壽命。
2、為解決上述技術問題，本發明采用的一個技術方案是：提供長期耐候光固化低聚物的制備方法，包括如下步驟：
3、a、取用一個密封的攪拌釜放置于陰涼背光處；
4、b、按比例配置光固化低聚物、溶劑、耐候劑、光引發劑、交聯劑、填料、抗氧劑以及分散劑，按重量份配比為：光固化低聚物300-400份，溶劑30-60份，耐候劑2-10份，光引發劑3-15份，交聯劑1-8份，填料50-150份，抗氧劑2-9份，分散劑1-5份，并同時放置于攪拌釜內；
5、c、啟動攪拌釜攪拌并加熱，使混合物充分攪拌反應，得到成品。
6、在本發明一個較佳實施例中，所述光固化低聚物為環氧丙烯酸酯。
7、在本發明一個較佳實施例中，所述溶劑為環己酮。
8、在本發明一個較佳實施例中，所述耐候劑為鄰羥基苯甲酸苯酯。
9、在本發明一個較佳實施例中，所述光引發劑為米蚩酮。
10、在本發明一個較佳實施例中，所述交聯劑為過氧化二乙丙苯。
11、在本發明一個較佳實施例中，所述填料為納米陶瓷粉。
12、在本發明一個較佳實施例中，所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
13、在本發明一個較佳實施例中，所述分散劑為三硬脂酸甘油酯。
14、在本發明一個較佳實施例中，所述步驟c中，攪拌時間為2-3h，加熱溫度為110-160℃。
15、本發明的有益效果是：本發明指出的長期耐候光固化低聚物的制備方法，可使得獲得的反應物具備優異的機械強度和耐老化性能，保證使用耐磨性，提高固化性能，降低反應時間，增加使用壽命。
1.長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述光固化低聚物為環氧丙烯酸酯。
3.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為環己酮。
4.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述耐候劑為鄰羥基苯甲酸苯酯。
5.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述光引發劑為米蚩酮。
6.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述交聯劑為過氧化二乙丙苯。
7.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述填料為納米陶瓷粉。
8.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
9.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述分散劑為三硬脂酸甘油酯。
10.根據權利要求1所述的長期耐候光固化低聚物的制備方法，其特征在于，所述步驟c中，攪拌時間為2-3h，加熱溫度為110-160℃。