本發明屬于提取工藝技術領域，尤其涉及一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝。
背景技術：
2-甲基呋喃，別名斯爾烷，無色液體，有醚樣氣味，在空氣中或陽光照射下變黃至黑色。微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。用于制取維生素b1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等藥物，合成菊酯類農藥及香精香料，也是很好的溶劑。
2-甲基呋喃主要通過糠醛催化加氫制得，目前國內已有成熟工藝規模化生產。另外，在糠醇工業化生產過程中，也會出現少量的副產物2-甲基呋喃，該部分2-甲基呋喃提取出來后一般作為雜質通過焚燒等方法處理掉，既增加了2-甲基呋喃廢物處理的費用，又把2-甲基呋喃浪費掉了，整體增加了生產成本，同時也增加了環保處理的負荷。現有的糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝還存在著資源浪費、污染環境的問題。
因此，發明一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝顯得非常必要。
技術實現要素：
為了解決上述技術問題，本發明提供一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝，以解決現有的糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝資源浪費、污染環境的問題。一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝，包括，
步驟一：將加氫后的糠醇加氫液導入脫重塔精餾得到糠醇粗品；
步驟二：將糠醇粗品導入脫輕塔精餾得到輕組分和糠醇成品；
步驟三：將輕組分導入2-甲基呋喃精餾塔升溫回流，把水通過分水器分離后采出2-甲基呋喃成品。
進一步，在步驟一中，將糠醇加氫好后的糠醇加氫液導入脫重塔，經過脫重塔精餾，其中的糠醇、2-甲基呋喃、水通過脫重塔塔頂進入粗品罐，催化劑、高沸點組分通過脫重塔塔底排掉。
進一步，在步驟一中，脫重塔精餾過程控制脫重塔塔頂溫度100至150℃，真空度-0.02至-0.08mpa。
進一步，在步驟二中，將粗品罐中的糠醇粗品導入脫輕塔，經過脫輕塔精餾，2-甲基呋喃、水通過脫輕塔塔頂進入輕組分罐，糠醇通過脫輕塔塔底排出，進入糠醇精餾塔得到糠醇成品。
進一步，在步驟二中，脫輕塔精餾過程控制塔底溫度在160至180℃。
進一步，在步驟三中，輕組分罐中的輕組分導入2-甲基呋喃精餾塔，升溫至回流，回流過程中把水通過分水器分離出來，然后繼續回流，保持回流比3：1至5：1之間，控制脫輕塔塔頂溫度63.3至63.8℃之間，采出2-甲基呋喃成品。
進一步，在步驟三中，回流過程不斷中控取樣檢測。
與現有技術相比，本發明具有如下有益效果：由于本發明的一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝廣泛應用于提取工藝技術領域。同時，本發明的有益效果為：
1、本發明減少了環境污染，降低環保處理壓力，降低了環保處理難度。以前輕組分全部要作為危廢處理掉，增加2-甲基呋喃精餾塔后，副產物2-甲基呋喃變為產品，作為危廢處理掉的只是少部分的水份，且不用再經過焚燒等方法處理，只是經過常規的污水生化處理即可達標排放；
2、得到了一種新的2-甲基呋喃成品提取的方法；
3、降低了生產成本，變廢為寶，把本應處理掉的雜質2-甲基呋喃轉變為可以銷售的產品，增加了利潤來源，增加了一個新的利潤增長點。
附圖說明
圖1是本發明的提取工藝的工藝流程圖。
具體實施方式
以下結合附圖對本發明做進一步描述：
圖中：
實施例：
如附圖1所示
本發明提供一種糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝，包括，
s101：將加氫后的糠醇加氫液導入脫重塔精餾得到糠醇粗品；
s102：將糠醇粗品導入脫輕塔精餾得到輕組分和糠醇成品；
s103：將輕組分導入2-甲基呋喃精餾塔升溫回流，把水通過分水器分離后采出2-甲基呋喃成品。
進一步，在s101中，將糠醇加氫好后的糠醇加氫液導入脫重塔，經過脫重塔精餾，其中的糠醇、2-甲基呋喃、水通過脫重塔塔頂進入粗品罐，催化劑、高沸點組分通過脫重塔塔底排掉。其中脫重塔精餾過程控制脫重塔塔頂溫度100至150℃，真空度-0.02至-0.08mpa。
進一步，在s102中，將粗品罐中的糠醇粗品導入脫輕塔，經過脫輕塔精餾，2-甲基呋喃、水通過脫輕塔塔頂進入輕組分罐，糠醇通過脫輕塔塔底排出，進入糠醇精餾塔得到糠醇成品，其中脫輕塔精餾過程控制塔底溫度在160至180℃。
進一步，在s103中，輕組分罐中的輕組分導入2-甲基呋喃精餾塔，升溫至回流，回流過程中把水通過分水器分離出來，然后繼續回流，保持回流比3：1至5：1之間，控制脫輕塔塔頂溫度63.3至63.8℃之間，采出2-甲基呋喃成品。
進一步，在s103中，回流過程不斷中控取樣檢測。
本發明的糠醇副產物2-甲基呋喃的提取工藝通過增加2-甲基呋喃精餾塔，把糠醇生產過程中產生的2-甲基呋喃通過精餾的方式提取出來，達到合格標準，既杜絕了2-甲基呋喃的焚燒處理，減少了環保處理的負荷，又把廢物2-甲基呋喃提取出來當作產品進行銷售，降低了生產成本。達到了變廢為寶，減少環境污染的目的。
利用本發明所述的技術方案，或本領域的技術人員在本發明技術方案的啟發下，設計出類似的技術方案，而達到上述技術效果的，均是落入本發明的保護范圍。