具有除草活性的取代吡啶化合物的制作方法

本發明涉及如下所定義的通式i的取代吡啶化合物及其作為除草劑的用途。此外，本發明涉及作物保護用組合物和一種防治不希望的植物生長的方法。wo2009/063180和wo2010/029311描述了某些除草的吡啶并吡嗪類。wo2010/130970描述了某些具有除草活性的6,6-二氧代-6-硫雜-1,4-二氮雜萘衍生物。wo2011/117152、wo2012/084755和wo2013/178585都描述了某些具有除草活性的取代吡啶化合物。然而，這些已知化合物就有害植物的除草性能而言并不總是完全令人滿意。此外，保護作物免受不良雜草的侵害也會干擾作物生長。尤其是，許多高效的除草劑與作物，尤其是重要的作物，如玉米、大米或谷物是不完全相容的(即沒有足夠的選擇性)。為了克服這個問題的方法之一是開發選擇性除草劑，其可防治雜草而不會表現出對作物不可接受的藥害。因此，仍然需要新的除草劑，特別是選擇性除草劑，尤其是對在作物中，尤其是在主要作物，如玉米、大米和谷物中的有害植物可以選擇性使用的那些。因此，本發明的目的是要提供具有改善除草作用的化合物。尤其要提供尤其甚至在低施用率下具有高除草活性且與商業利用的作物充分相容的化合物。本發明的另一目的是提供與作物(尤其是重要的作物如玉米、大米和谷物)充分相容的化合物(即充分選擇性)不會根本上減少它們對有害植物的除草功能。這些和其它目的由下面所定義的式(i)的取代吡啶化合物及其可農用鹽或n-氧化物實現。因此，本發明提供了一種式i的取代吡啶化合物或其可農用鹽或n-氧化物：其中r為羥基或o-ra，其中ra為c1-c8烷基、c2-c8鏈烯基、c2-c8炔基、c1-c8烷基羰基、c3-c6環烷羰基、c1-c8烷氧羰基、c1-c8烷硫羰基、c1-c8烷氧羰基氧基-c1-c3烷基、c1-c8烷基羰基氧基-c1-c3烷基、三-(c1-c4烷基)甲硅基、c1-c8烷基-s(o)n-、芳基-s(o)n-、芳基-c1-c4烷基或芳基羰基，其中芳基結構部分未被取代或被1-5個ra取代且每個ra相互獨立地為鹵素、硝基、氰基、c1-c8烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c8烷氧基、c1-c8鹵代烷氧基、或c1-c4烷基-s(o)n-；r1和r2相互獨立地為鹵素、氰基、硝基、c1-c6烷基、c3-c6環烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6鹵代烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6環烷基-c1-c3烷基、c3-c6環烷基-c1-c3烷氧基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基-c1-c3烷基、c1-c6烷硫基、c1-c6鹵代烷硫基、c1-c6烷基磺酰基、c1-c6鹵代烷基磺酰基、c1-c3烷基氨基磺酰基、c1-c3二烷基氨基磺酰基、c1-c3烷基氨基磺酰基-c1-c3烷基、c1-c3二烷基氨基磺酰基-c1-c3烷基、c1-c3烷基羰基氨基、n-c1-c3烷基-n-c1-c3烷基羰基氨基、c1-c3烷基磺酰基氨基、n-c1-c3烷基-n-c1-c3烷基磺酰基氨基、c1-c3-烷基磺酰基氨基-c1-c3-烷基、c1-c3-烷基氨基羰基-c1-c3-烷基、c1-c3-二烷基氨基羰基-c1-c3-烷基、n-c1-c3烷基羰基-n-c1-c3烷基氨基-c1-c3-烷基、n-c1-c3烷基磺酰基-n-c1-c3烷基氨基-c1-c3烷基、c1-c3烷基羰基氨基-c1-c3烷基、z-雜環或z-雜環氧基，其中該雜環基為含有1、2或3個選自o、n和s的雜原子的5或6員雜環，且未被取代或部分或完全被選自包括鹵素、c1-c3烷基、c3-c6環烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基、c1-c6-烷基-s(o)n-、氰基、硝基和苯基的基團取代；r3為氫；r4為氫或鹵素；r5、r6、r7相互獨立地為氫、鹵素或c1-c4烷基；rx、ry相互獨立地為氫、c1-c5烷基、c2-c5鏈烯基、c2-c5炔基、c1-c5鹵代烷基、c1-c2烷氧基-c1-c2烷基或鹵素；或者rx和ry一起為c2-c5亞烷基或c2-c5亞鏈烯基鏈且與它們所鍵合的碳原子一起形成3、4、5或6員飽和、部分不飽和或完全不飽和單環，其中c2-c5亞烷基或c2-c5亞鏈烯基鏈中的任意ch2或ch基團中的1或2個可以被1或2個獨立地選自o或s的雜原子替代；r8為氫、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6環烷基或c2-c6鏈烯基；r9為c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c6烷氧基、羥基-c1-c4烷基、c1-c6鹵代烷氧基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基-c1-c3烷基、c3-c6環烷基、c1-c3烷基-c3-c6環烷基、c3-c6環烷基-c1-c3烷基、c3-c6環烷氧基、c3-c6環烷基-c1-c3烷氧基、c2-c6鏈烯基、c2-c6鏈烯氧基、氨基、c1-c4烷基氨基、c2-c6鏈烯基氨基、c1-c4二烷基氨基、c3-c6環烷基氨基、或芳基未被取代或被1-5個ra取代且每個ra獨立選自鹵素、硝基、氰基、c1-c8烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c8烷氧基、c1-c8鹵代烷氧基和c1-c4烷基-s(o)n-；或r9為選自氮丙啶、氮雜環丁烷、吡咯烷和哌啶的含氮環，其中每個所述含氮環通過氮原子鍵合到n-c＝o基的碳原子；或r8和r9連同它們連接的n-c＝o基一起形成式(a1)或(a2)的雜環其中每個#表示式i其余部分的鍵合位置；x1、x3、x4、x5和x7相互獨立為o或cr10r11，條件是式(a1)中的x1和x3只有一個，以及式(a2)中的x4、x5和x7只有一個為o；x2和x6為cr10r11；其中在上述基團cr10r11中的r10和r11相互獨立地為氫或c1-c4烷基；z獨立地為共價鍵或c1-c4亞烷基；n獨立地為0、1或2。本發明還提供了包含至少一種式i的取代吡啶化合物和常用于配制作物保護劑的助劑的農業化學組合物。本發明還提供了包含至少一種式i的取代吡啶化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物。本發明還提供了式i的取代吡啶化合物作為除草劑的用途，即防治有害植物的用途。本發明還提供了式i的取代吡啶化合物作為在單子葉作物(這里也被稱為“單子葉”)的選擇性除草劑的用途。本發明還提供了一種防治不希望的植物生長的方法，其中使除草有效量的至少一種式i的取代吡啶化合物作用于植物、其種子和/或其生長地。本發明還提供了一種選擇性控制在單子葉作物中不希望的植物生長的方法，其中允許使除草有效量的至少一種式i的取代吡啶化合物作用于植物、其種子和/或其生長地。在本發明的上述方法中，施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，優選之中和/或之后進行。此外，本發明涉及制備式i的取代吡啶化合物的方法和中間體。本文所用術語“防治”和“防除”是同義詞。本文所用術語“不想要的植物生長”、“不希望的植物生長”、“不希望的植物”和“有害植物”是同義詞。若本文所述式i化合物、除草化合物b和/或安全劑c能夠形成幾何異構體，例如e/z異構體，則可以在本發明組合物中使用純異構體及其混合物二者。若本文所述式i化合物、除草化合物b和/或安全劑c具有一個或多個手性中心且因此以對映體或非對映體存在，則可以在本發明組合物中使用純對映體和非對映體及其混合物二者。若本文所述式i化合物、除草化合物b和/或安全劑c具有可離子化的官能基團，則它們還可以以其可農用鹽形式使用。合適的通常是其陽離子和陰離子分別對活性化合物的活性沒有不利影響的那些陽離子的鹽和那些酸的酸加成鹽。優選的陽離子是堿金屬的離子，優選鋰、鈉和鉀離子，堿土金屬的離子，優選鈣和鎂離子，以及過渡金屬的離子，優選錳、銅、鋅和鐵離子，此外還有銨和其中1-4個氫原子被c1-c4烷基、羥基-c1-c4烷基、c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、羥基-c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、苯基或芐基替代的取代銨，優選銨、甲基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、庚基銨、十二烷基銨、十四烷基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥基乙基銨(醇胺鹽)、2-(2-羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨(二甘醇胺鹽)、二(2-羥基乙-1-基)銨(二醇胺鹽)、三(2-羥基乙基)銨(三醇胺鹽)、三(2-羥基丙基)銨、芐基三甲基銨、芐基三乙基銨、n,n,n-三甲基乙醇銨(膽堿鹽)，此外還有離子，锍離子，優選三(c1-c4烷基)锍，如三甲基锍，以及氧化锍離子，優選三(c1-c4烷基)氧化锍，最后還有多元胺如n,n-二(3-氨基丙基)甲基胺和二亞乙基三胺的鹽。有用酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氫根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及還有c1-c4鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。具有羧基的本文所述式i化合物、除草化合物b和/或安全劑c可以以酸的形式、上述可農用鹽形式或可農用衍生物的形式使用，例如以酰胺，如單-和二-c1-c6烷基酰胺或芳基酰胺，酯，例如烯丙基酯、炔丙基酯、c1-c10烷基酯、烷氧基烷基酯、tefuryl((四氫呋喃-2-基)甲基)酯以及還有硫酯，例如c1-c10烷基硫酯使用。優選的單-和二-c1-c6烷基酰胺是甲基和二甲基酰胺。優選的芳基酰胺例如是酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。優選的烷基酯例如是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、甲基己基(mexyl)(1-甲基己基)、甲基庚基(meptyl)(1-甲基庚基)、庚基、辛基或異辛基(2-乙基己基)酯。優選的c1-c4烷氧基-c1-c4烷基酯是直鏈或支化c1-c4烷氧基乙基酯，例如2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基(丁氧基乙基)、2-丁氧基丙基或3-丁氧基丙基酯。直鏈或支化c1-c10烷硫基酯的實例是乙硫基酯。本發明的其他實施方案由權利要求書、說明書和實施例明了。應理解的是本發明主題的上面提到且下文仍要說明的特征在不背離本發明范圍下不僅可以以在每種特定情況下給出的組合使用，而且可以以其他組合使用。在變量r、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、rx、ry、ra、ra、和z的定義中提到的有機結構部分像術語鹵素一樣為各基團成員的單獨列舉的集合性術語。術語鹵素在每種情況下表示氟、氯、溴或碘。所有烴鏈，即烷基、鏈烯基或炔基鏈，可以是直鏈或支化的，前綴cn-cm在每種情況下表示該基團中的可能碳原子數目。該類含義的實例為：-c1-c2烷基以及還有c1-c2烷氧基-c1-c2烷基的c1-c2烷基結構部分包括ch3和c2h5；-c1-c3-烷基以及還有c1-c8-烷氧基羰基氧基-c1-c3-烷基、c1-c8-烷基羰羰基氧基-c1-c3-烷基、c1-c3烷基-c3-c6環烷基、c3-c6環烷基-c1-c3烷基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基-c1-c3烷基、c1-c3烷基氨基磺酰基、c1-c3二烷基氨基磺酰基、c1-c3烷基氨基-磺酰基-c1-c3烷基、c1-c3二烷基氨基-磺酰基-c1-c3烷基、c1-c3烷基羰基氨基、n-c1-c3烷基-n-c1-c3烷基羰基氨基、c1-c3烷基磺酰基氨基、n-c1-c3烷基-n-c1-c3烷基磺酰基氨基、c1-c3烷基磺酰基氨基-c1-c3烷基、c1-c3烷基氨基羰基-c1-c3烷基、c1-c3二烷基氨基羰基-c1-c3烷基、n-c1-c3烷基羰基-n-c1-c3烷基氨基-c1-c3烷基、n-c1-c3烷基磺酰基-n-c1-c3烷基氨基-c1-c3烷基、c1-c3烷基羰基氨基-c1-c3烷基和c1-c3二烷基氨基的c1-c3烷基結構部分：例如ch3、c2h5、正丙基和ch(ch3)2；-c1-c4烷基以及還有三-(c1-c4烷基)甲硅烷基、芳基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-s(o)n-，c1-c6-烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6鹵代烷基-c1-c4烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4烷基、c1-c4烷硫基、c1-c4烷基磺酰基、羥基-c1-c4烷基、c1-c4烷基氨基和c1-c4-二烷基氨基的c1-c4烷基結構部分:如上所述的c1-c3烷基以及還有例如正丁基、ch(ch3)-c2h5、ch2-ch(ch3)2和c(ch3)3；-c1-c5烷基：如上所述的c1-c4烷基以及還有例如正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基和1-乙基丙基；-c1-c6烷基以及還有c1-c6烷硫基、c1-c6烷基磺酰基和c1-c6烷基-s(o)n-的c1-c6烷基結構部分：如上所述的c1-c5烷基以及還有例如正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，優選甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1,1-二甲基乙基、正戊基或正己基；-c1-c8烷基以及還有c1-c8烷基羰基、c1-c8烷硫基羰基、c1-c8烷基羰基氧基-c1-c3-烷基、和c1-c8烷基-s(o)n-的c1-c8烷基結構部分：如上所述的c1-c6烷基以及還有例如正庚基、正辛基或2-乙基己基；-c1-c3鹵代烷基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的c1-c3烷基，即例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、或1-溴甲基-2-溴乙基；-c1-c4鹵代烷基：如上所述的c1-c3鹵代烷基以及還有例如4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、5-氟丁基、1,2,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基；-c1-c5鹵代烷基：如上所述的c1-c4鹵代烷基以及還有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基和十一氟戊基；-c1-c6鹵代烷基以及還有c1-c6鹵代烷硫基和c1-c6-鹵代烷基磺酰基的c1-c6-鹵代烷基的結構部分：如上所述的c1-c5鹵代烷基以及還有例如6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基；-c3-c6-環烷基以及還有c3-c6環烷基氨基、c3-c6環烷基羰基、c3-c6環烷氧基、c1-c3烷基-c3-c6環烷基，和c3-c6環烷基-c1-c3烷基的c3-c6-環烷基結構部分：具有3-6個環成員的單環飽和烴，如環丙基、環丁基、環戊基和環己基；-c2-c5鏈烯基：例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基和1-乙基-2-丙烯基；-c2-c6鏈烯基以及還有c2-c6鏈烯氧基和c2-c6-鏈烯基氨基的c2-c6鏈烯基結構部分：如上所述的c2-c5鏈烯基以及還有例如1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；-c2-c8鏈烯基：如上所述的c2-c6鏈烯基以及還有例如1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基和4-辛烯基；-c2-c5炔基：例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基和1-乙基-2-丙炔基；-c2-c8炔基：如上所述的c2-c5炔基以及還有例如1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基、1-庚炔基、2-庚炔基、1-辛炔基和2-辛炔基；-c1-c2烷氧基以及還有c1-c2烷氧基-c1-c2烷基的c1-c2烷氧基結構部分：例如甲氧基和乙氧基；-c1-c3烷氧基以及還有c3-c6烷氧基-c1-c3烷氧基的c1-c3烷氧基結構部分：如上所述的c1-c2烷氧基以及還有例如丙氧基和1-甲基乙氧基；-c1-c4烷氧基以及還有c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基的c1-c4烷氧基結構部分：如上所述的c1-c3-烷氧基以及還有例如丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1,1-二甲基乙氧基；-c1-c6烷氧基以及還有c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基和c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基-c1-c3烷基的c1-c6烷氧基結構部分：如上所述的c1-c4烷氧基以及還有例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；-c1-c8烷氧基以及還有c1-c8烷氧基羰基和c1-c8烷氧羰基-c1-c3-烷基的c1-c8烷氧基結構部分：如上所述的c1-c6烷氧基以及還有例如庚氧基、辛氧基、1,1,3,3-四甲基丁氧基和2-乙基己氧基；-c1-c3鹵代烷氧基：例如och2f、ochf2、ocf3、och2cl、ochcl2、occl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、oc2f5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、och2-c2f5、ocf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙氧基、1-(ch2cl)-2-氯乙氧基、1-(ch2br)-2-溴乙氧基；-c1-c4鹵代烷氧基:如上所述c1-c3-鹵代烷氧基，以及還有例如4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基；-c1-c6鹵代烷氧基以及還有c1-c6鹵代烷氧基-c1-c4烷基的c1-c6鹵代烷氧基結構部分：如上所述的c1-c4-鹵代烷氧基，以及還有例如5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基；-c1-c8鹵代烷氧基：如上所述的c1-c6鹵代烷氧基以及還有例如7-氟庚氧基、7-氯庚氧基、7-溴庚氧基、7-碘庚氧基、全氟庚氧基、8-氟辛氧基、8-氯辛氧基、8-溴辛氧基、8-碘辛氧基和十八氟辛氧基；-c1-c4烷硫基以及還有z-c1-c4烷硫基、z-c1-c4烷硫基-c1-c4烷硫基和c1-c4烷硫基-c1-c4烷基的c1-c4烷硫基結構部分：例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和1,1-二甲基乙硫基；-c1-c6烷硫基：如上所述的c1-c4烷硫基以及還有例如戊硫基和己硫基；-c1-c6鹵代烷硫基：例如sch2f、schf2、scf3、sch2cl、schcl2、sccl3、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基或sc2f5。c1-c4鹵代烷硫基額外例如為2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2,2-二氟丙硫基、2,3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2,3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3,3,3-三氟丙硫基、3,3,3-三氯丙硫基、sch2-c2f5、scf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙硫基、1-(ch2cl)-2-氯乙硫基、1-(ch2br)-2-溴乙硫基、4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基、九氟丁硫基、5-氟戊硫基、5-氯戊硫基、5-溴戊硫基、5-碘戊硫基、十一氟戊硫基、6-氟己硫基、6-氯己硫基、6-溴己硫基、6-碘己硫基或十二氟己硫基；-c1-c4亞烷基以及還有c1-c4亞烷氧基、c1-c4氧亞烷基和c1-c4亞烷氧基-c1-c4亞烷基中的c1-c4亞烷基結構部分：具有1-4個碳原子且僅具有碳-碳單鍵的直鏈碳鏈，例如亞甲基(ch2)、亞乙基(ch2ch2)、亞正丙基(ch2ch2ch2)和亞正丁基(ch2ch2ch2ch2)；-c2-c5亞烷基：如上所述的c1-c4亞烷基以及還有正亞戊基(ch2ch2ch2ch2ch2)；-c2-c5亞鏈烯基鏈：具有2-5個碳原子和至少一個碳-碳雙鍵且沒有碳-碳叁鍵的直鏈碳鏈，例如ch＝ch、ch＝ch-ch2、ch＝ch-ch2ch2、ch＝ch-ch＝ch2和ch＝ch-ch2ch2ch2；-含有1、2、3或4個選自o、n和s的雜原子的3-7員單環或9或10員雙環飽和、不飽和或芳族雜環例如是指噠嗪-3-基、噠嗪-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、吡嗪-2-基、哌啶-1-基、嗎啉-4-基、硫代嗎啉-4-基、吡咯烷-1-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、異唑-3-基、異唑-4-基、異唑-5-基、異噻唑-3-基、異噻唑-4-基、異噻唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、吡唑-3-基、咪唑-5-基、唑-2-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、噠嗪-4-基、吡嗪-2-基、[1h]-四唑-5-基、[2h]-四唑-5-基、2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-氧雜環丁烷基、3-氧雜環丁烷基和氮雜環丁烷-1-基；-術語“含有1、2或3個選自o、n和s的雜原子的5或6員雜環”例如是指：噠嗪-3-基、噠嗪-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、吡嗪-2-基、哌啶-1-基、嗎啉-4-基、硫代嗎啉-4-基、吡咯烷-1-基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、異唑-3-基、異唑-4-基、異唑-5-基、異噻唑-3-基、異噻唑-4-基、異噻唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基和噻唑-5-基、吡唑-3-基、咪唑-5-基、唑-2-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、噠嗪-4-基、吡嗪-2-基、[1h]-四唑-5-基和[2h]-四唑-5-基、2-四氫呋喃基和3-四氫呋喃基；-術語“芳基”是指具有單環(例如苯基)或多個其中至少一個環為芳族的稠合環(例如萘基或二氫菲基)的6-20個碳原子的不飽和芳族碳環基團。芳基的實例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。優選的芳基為苯基。本文在下面所述本發明的優選實施方案必須理解為相互獨立地或者相互組合地是優選的。根據本發明的優選實施方案，還優選其中各變量相互獨立地或者相互組合地具有下列含義的那些式i化合物：優選r選自羥基、芐氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、甲氧基、環丙基羰基氧基、丙基-2-基羰基氧基、2-甲基-丙-2-基羰基氧基、甲基磺酰氧基、乙氧基羰基氧基、異丙氧基羰基氧基、乙硫基羰基氧基、2-甲基-丙-2-基羰基氧基甲氧基、乙氧基羰基氧基乙氧基、異丙氧基羰基氧基甲氧基、甲氧基羰基氧基乙氧基和乙氧基羰基氧基甲氧基。更優選r為羥基、2-甲基-丙-2-基羰基氧基、丙-2-基羰基氧基、環丙基羰基氧基和甲氧基羰基氧基乙氧基。在一個實施方案中，r為羥基或o-ra，其中ra為c1-c8烷基羰基。在一個實施方案中，r為羥基。在一個實施方案中，r為o-ra，其中ra為c1-c8烷基羰基，尤其是2-甲基丙-2-基羰基氧基。r尤其為羥基或2-甲基丙-2-基羰基氧基。優選r1選自鹵素、c1-c6烷基、c3-c6環烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基、c1-c6鹵代烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c2-c6烷氧基-c1-c3烷基、c1-c6烷基磺酰基、c1-c3二烷基氨基磺酰基和含有1、2或3個選自o、n和s的雜原子的未被取代的5或6員雜環基。更優選r1為鹵素、c1-c6-烷基、c1-c6-鹵代烷基和c1-c6-烷基磺酰基。優選r1的實例包括氟、氯、溴、甲基、乙基、環丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基甲基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、異唑-3-基(isoxazolin-3-yl)、異唑-5-基(isoxazolin-5-yl)、二甲基氨基磺酰基和三氟甲氧基甲基。更優選r1選自氯、甲基、三氟甲基和甲基磺酰基。尤其優選r1為鹵素，尤其氯。在式i的化合物的一個優選實施例中，r2選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c3-c6環烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷硫基和c1-c4烷基磺酰基。尤其r2選自氫、氟、氯、溴、甲基、環丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基磺酰基和乙基磺酰基。更優選r2選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c3-c6環烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷硫基和c1-c4烷基磺酰基。尤其r2選自氟、氯、溴、甲基、環丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基磺酰基和乙基磺酰基。更優選r2選自氟、氯和甲基。尤其優選，r2為鹵素，尤其氯。最優選r1和r2為鹵素，尤其氯。在式i的另一個優選實施例中，r3為氫。在式i的另一個優選實施例中，r4為氫、氟或氯，且尤其為氫。尤其優選為式i的化合物，其中r1和r2均為鹵素(尤其為氯)且r3和r4均為氫。在式i化合物的進一步方面中，基團r1、r2、r3和r4一起形成選自如下的取代方式：r1＝cl，r2＝h，r3＝h，r4＝h；r1＝cl，r2＝cl，r3＝h，r4＝h；r1＝cl，r2＝h，r3＝h，r4＝cl；r1＝ch3，r2＝h，r3＝h，r4＝h；r1＝ch3，r2＝cl，r3＝h，r4＝h；r1＝cf3，r2＝h，r3＝h，r4＝h；r1＝cf3，r2＝cl，r3＝h，r4＝h；以及r1＝ch3so2，r2＝h，r3＝h，r4＝h。在一個優選實施例中，rx和ry相互獨立地優選為h，c1-c5烷基(尤其是ch3、c2h5、n-c3h7、ch(ch3)2、n-c3h9或c(ch3)3)，c3-c5鏈烯基(尤其是ch2ch＝ch2、ch2c(ch3)＝ch2、ch2ch2h＝ch2、ch2ch2c(ch3)＝ch2或ch2ch2ch2ch＝ch2)、c3-c5炔基(尤其是ch2ch≡ch、c1-c5鹵代烷基(尤其是ch2cf3或ch2chf2)、或者rx和ry一起形成橋-ch2-ch2-。更優選rx和ry相互獨立地為h、c1-c5烷基或c1-c4鹵代烷基，或者rx和ry一起形成橋-ch2-ch2-。特別優選rx和ry相互獨立地為h或c1-c5烷基，或者rx和ry一起形成橋-ch2-ch2-。尤其優選rx和ry相互獨立地為h或c1-c5烷基，優選h、ch3或c2h5，更優選h或ch3。在式i化合物的另一實施方案中，rx和ry一起形成橋-ch2-ch2-。特別優選rx和ry都為氫。在一個更優選的實施方案中，rx和ry為c1-c5烷基，尤其為ch3。在式i化合物的另一個優選實施方案中，r5為氫。在式i化合物的還有一個優選實施方案中，r6為氫或鹵素，尤其為氫或者氟。在式i化合物的還有一個優選實施方案中，r7為氫。更優選，r5為氫，r6為氫或者氟，r7為氫。在式i化合物的一個優選實施方案中，r8為c1-c4烷基、c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6環烷基或c2-c6鏈烯基。更優選r8選自甲基、乙基、異丙基、甲氧基甲基(ch2och3)、環丙基和烯丙基。更優選r8選自甲基、乙基、異丙基、甲氧基甲基和環丙基。更優選，r8為c1-c4烷基，尤其為甲基。在式i化合物的一個優選實施方案中，r9選自甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、ch2oh(羥甲基)、ch2cl(氯甲基)、ch2f(氟甲基)、chf2(二氟甲基)、cf3(三氟甲基)、ch2ch2oh(羥乙基)、ch2och3(甲氧基甲基)、ch2och2och3、och3(甲氧基)、och2ch3(乙氧基)、o-異丙基(異丙氧基)、o-環丙基(環丙氧基)、o-烯丙基(烯丙氧基)、o-環丁基(環丁氧基)、nh2、nhch3(nh-甲基)、n(ch3)2(二甲基氨基)、nhch2ch3(nh-乙基)、nh-異丙基和nh-環丙基。更優選r9選自甲基、乙基、異丙基、環丙基、二氟甲基、三氟甲基、環丙基甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、ch2oh、ch2cl、甲氧基、乙氧基、環丙氧基、nh-甲基、nh-乙基、nh-異丙基、nh-環丙基和二甲基氨基。尤其優選r9為c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c6烷氧基或c3-c6環烷基，尤其為甲基、乙基、環丙基、二氟甲基或甲氧基。在另一個實施方案中，r8和r9與它們連接的n-c＝o基一起形成式(a1)的雜環。其中#表示式i其余部分的鍵合位置；x1和x3互相獨立地為o或cr10r11，條件是式(a1)中x1和x3中只有一個為o；x2為cr10r11；且其中每個上述基團cr10r11中的r10和r11相互獨立地為氫或c1-c4烷基。在式(a1)中，x1優選為o或cr10r11且x2和x3都為cr10r11，其中每個上述基團cr10r11中的r10和r11相互獨立地為氫或c1-c4烷基(尤其是氫或甲基)。更優選地，x1優選為o或cr10r11且x2和x3都為cr10r11，其中每個上述基團cr10r11中的r10和r11相互獨立地為氫。在另一個實施方案中，r8和r9與它們連接的n-c＝o基一起形成式(a2)的雜環。其中#表示式i其余部分的鍵合位置；x4和x5互相獨立地為o或cr10r11，條件是式(a2)中x4和x5中只有一個為o；x6和x7為cr10r11；且其中每個上述基團cr10r11中的r10和r11相互獨立地為氫或c1-c4烷基(尤其為氫)。在一個尤其優選的實施方案中，r8和r9一起為選自式#1-(ch2)3-#2、#1-(ch2)2o-#2、#1-(ch2)4-#2、#1-(ch2)3o-#2和#1-(ch2)2o(ch2)-#2(最優選式#1-(ch2)3-#2和#1-(ch2)2o-#2)的鏈，其中在每個上述式中#1表示與n-c＝o基團的氮原子的鍵合位置，#2表示與n-c＝o基團的碳原子的鍵合位置。在式i化合物的另一優選實施方案中，r3、r5和r7為氫。這些化合物對應于式i.a：其中各變量具有開頭所定義的含義，優選如上所述那些。在式i化合物的另一優選實施方案中，r1和r2為氯，且r3、r5和r7為氫。這些化合物對應于式i.b：其中各變量具有開頭所定義的含義，優選如上所述那些。在式i化合物的另一優選實施方案中，r5、r6和r7為氫。這些化合物對應于式i.c：其中各變量具有開頭所定義的含義，優選如上所述那些。在式i化合物的另一優選實施方案中，r5為氫，r6為氟和r7為氫。這些化合物對應于式i.d：其中各變量具有開頭所定義的含義，優選如上所述那些。在式i的化合物中，尤其優選是其中變量r、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、rx和ry或者互相獨立或者互相結合具有以下含義的那些：r為羥基或o-ra，其中ra為c1-c6烷基羰基(尤其為羥基或2-甲基-丙-2-基羰基氧基)；r1、r2為鹵素(尤其為氯)；r3、r4、r5、r7為氫；r6為氫或鹵素(尤其為氫或氟)；rx、ry互相獨立為h或c1-c5烷基(尤其為h或ch3)；r8為c1-c4烷基，尤其為甲基；r9為c1-c4烷基，c1-c4鹵代烷基、c1-c6烷氧基或c3-c6環烷基(尤其為甲基、乙基、環丙基、二氟甲基或甲氧基)；或r8和r9與它們連接的n-c＝o基一起形成式(a1)的雜環其中#表示式i其余部分的鍵合位置；x1為o或cr10r11；x2和x3都為cr10r11，和r10和r11相互獨立地為氫或c1-c4烷基(尤其r10和r11為氫)。另一實施方案涉及式i化合物的n-氧化物。另一實施方案涉及式i化合物的鹽，尤其是可以通過季化吡啶氮原子而得到的那些，季化優選可以通過將式i化合物烷基化或芳基化而進行。化合物的優選鹽因此是n-烷基鹽，尤其是n-甲基鹽，以及n-苯基鹽。尤其考慮到其應用，優選匯編在下表中的式i化合物，這些化合物對應于如上所示的式i.b。此外，對表中取代基所提到的基團本身為所述取代基的特別優選方面，與其中提到它們的組合無關。表1其中rx為h，ry為h，r為oh，r4為h，r6為h且r8和r9的組對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表2其中rx為ch3，ry為h，r為oh，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表3其中rx為h，ry為ch3，r為oh，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表4其中rx為ch3，ry為ch3，r為oh，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表5其中rx為h，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表6其中rx為ch3，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表7其中rx為h，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表8其中rx為ch3，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表9其中rx為h，ry為h，r為oh，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表10其中rx為ch3，ry為h，r為oh，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表11其中rx為h，ry為ch3，r為oh，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表12其中rx為ch3，ry為ch3，r為oh，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表13其中rx為h，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表14其中rx為ch3，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表15其中rx為h，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表16其中rx為ch3，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為h且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表17其中rx為h，ry為h，r為oh，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表18其中rx為ch3，ry為h，r為oh，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表19其中rx為h，ry為ch3，r為oh，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表20其中rx為ch3，ry為ch3，r為oh，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表21其中rx為h，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表22其中rx為ch3，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表23其中rx為h，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表24其中rx為ch3，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為h，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表25其中rx為h，ry為h，r為oh，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表26其中rx為ch3，ry為h，r為oh，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表27其中rx為h，ry為ch3，r為oh，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表28其中rx為ch3，ry為ch3，r為oh，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表29其中rx為h，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表30其中rx為ch3，ry為h，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表31其中rx為h，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表32其中rx為ch3，ry為ch3，r為oc(o)c(ch3)3，r4為cl，r6為f且r8和r9的組合對化合物而言在每種情況下對應于表a的一行的式i化合物表a對應于如上所示式i.a的式i化合物其中#1表示n-c＝o基的氮原子的鍵合位置，#2表示的n-c＝o基的碳原子的鍵合位置。根據本發明的式i的優選化合物選自下列的化合物i-1至i-19:式i-1的1-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并(thiopyrano)[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]吡咯烷-2-酮式i-2的1-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]吡咯烷-2-酮式i-3的3-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]噁唑烷-2-酮式i-4的3-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]噁唑烷-2-酮式i-5的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺式i-6的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺式i-7的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-8的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-9的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-環丙烷甲酰胺式i-10的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-丙酰胺式i-11的n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺式i-12的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-13的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-14的n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺式i-15的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺式i-16的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-17的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯式i-18的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺和式1-19的甲基n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-氨基甲酸酯在一個尤其優選的實施方案中，本發明的化合物i選自i-1、i-5、i-6、i-7、i-8、i-9、i-10、i-11、i-12、i-13、i-14、i-18和i-19。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-1的1-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]吡咯烷-2-酮。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-2的1-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]吡咯烷-2-酮。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-3的3-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]噁唑烷-2-酮。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-4的3-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]噁唑烷-2-酮。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-5的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-6的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-7的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-8的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-9的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-環丙烷甲酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-10的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-丙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-11的n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-12的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-13的[7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-14的n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-15的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-16的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-17的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式i-18的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺。在一個特別優選的實施方案中，本發明的化合物i為式1-19的甲基n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-氨基甲酸酯。本發明式i的取代吡啶化合物可以通過有機化學的標準方法，例如通過下列方法制備：可以使式ii的吡啶甲酸衍生物與式iii的硫醇化合物反應而得到式iv的硫醚化合物。在式ii和iii中，各變量具有對式i化合物所給含義。基團hal為鹵原子，尤其是cl或br。y為甲基或乙基。吡啶甲酸衍生物ii與硫醇化合物ii的反應可以根據文獻程序[參見journalofthechemicalsociety，perkintransactions1：organicandbio-organicchemistry(1972-1999)(1984)，(7)，1501-1505]在有機溶劑如乙腈或二甲基甲酰胺(dmf)中在-78℃至該溶劑的回流溫度的溫度下，優選在10-50℃的溫度下進行。還可以使用所述溶劑的混合物。原料ii和ii通常以等摩爾量相互反應。吡啶甲酸衍生物ii可以根據文獻程序制備(參見journalofmedicinalchemistry，32(4)，827-33；1989)。硫醇化合物iii可以通過在0-100℃的溫度下，優選在10-30℃的溫度下用堿金屬氫氧化物如氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰在水中裂解而例如由相應硫代乙酸酯制備。或者，它們也可以通過在甲醇中用碳酸鉀裂解硫代乙酸制備，優選在溫度10℃-30℃。該硫代乙酸酯可以基于文獻中已知的合成由相應取代的苯甲酸或鹵代苯制備[參見journalofmedicinalchemistry4912，3563-3580(2006)；journalofmedicinalchemistry28(10)，1533-6(1985)；us2004/077901；us2004/068141；chemistry-aeuropeanjournal14(26)，7969-7977(2008)；journalofenzymeinhibi-tionandmedicinalchemistry17(3)，187-196(2002)]。取代的苯甲酸或鹵代苯可以采用本領域技術人員已知的標準有機化學轉換制備。可以使硫醚化合物iv與氧化劑反應而得到砜化合物v。合適的氧化劑例如包括3-氯過氧苯甲酸或過氧化氫。硫醚化合物iv到砜化合物v的氧化通常在有機溶劑如二氯甲烷中在0℃至該溶劑回流的溫度下，優選在10-25℃的溫度下進行。氧化劑的量通常相對于硫醚化合物iv為至少2摩爾當量。可以使砜化合物v與堿反應而得到式i.1化合物(對應于其中r為羥基的式i化合物)：該環化反應通常在0℃-100℃的溫度下在有機溶劑中在堿存在下進行。合適的惰性有機溶劑是四氫呋喃(thf)、乙腈或二甲基甲酰胺。還可以使用所述溶劑的混合物。合適的堿是叔丁醇鈉、叔丁醇鉀、叔丁醇鋰、碳酸銫、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯以及磷腈堿(phosphazenebase)例如1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2λ5,4λ5-連二(磷腈(posphazene))(p2-t-bu)。堿通常以等摩爾量使用；然而，它們還可以過量使用或者，合適的話，用作溶劑。可以使羥基化合物i.1與堿和親電試劑如烷基或酰基鹵ra-hal(其中hal表示鹵原子，尤其是cl或br)反應而得到式i.2化合物(對應于r＝o-ra的式i化合物)。該反應通常在0℃-80℃的溫度下在惰性有機溶劑如二氯甲烷或四氫呋喃中在堿如三乙胺、吡啶或叔丁醇鉀存在下進行。在希望制備其中rx和/或ry＝烷基或環烷基的化合物i的情況下可以用堿如叔丁醇鉀、碳酸銫、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)或1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2λ5,4λ5-連二(磷腈)(p2-t-bu)在惰性有機溶劑如四氫呋喃、乙腈或二甲基甲酰胺中在烷化劑如溴甲烷、碘甲烷或二溴甲烷存在下在0℃-80℃的溫度下將在rx和/或ry位置被氫取代的化合物i.2脫質子。可以通過在堿如氫氧化鋰存在下，在溶劑如四氫呋喃中，或在酸的存在如濃硫酸，有或沒有溶劑的存在下用水處理rx和/或ry＝烷基或環烷基且ra為堿或者酸不穩定性基團的式i.2的化合物而獲得r＝羥基的式i化合物。對于各變量，中間體ii、iii、iv和v的優選實施方案對應于上面對式i化合物的各變量所述那些。反應混合物以常規方式后處理，例如與水混合，分離各相以及合適的話層析提純粗產物。某些中間體和終產物以無色或淺褐色粘稠油形式得到，將它們在減壓和溫和升高的溫度下提純或除去揮發性組分。若中間體和終產物以固體得到，則還可以通過重結晶或浸煮進行提純。若各化合物i不能通過上述途徑得到，則可以通過衍生其他化合物i制備它們。然而，若合成得到異構體混合物，則通常不一定要求分離，因為在某些情況下各異構體可在為了應用的后處理過程中或在施用過程中(例如在光、酸或堿的作用下)相互轉化。該類轉化也可以在施用后發生，例如在植物處理的情況下在被處理的植物中或在待防治的有害植物中。如上所示，式iv的硫醚化合物是新型硫醚化合物和適合制備本發明式i化合物的中間體。因此，本發明還提供了式iv的新型硫醚化合物：其中各變量r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8,r9、rx和ry且具有與對式i化合物所給相同的含義且y為甲基或乙基。對于各變量r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、rx和ry，中間體iv的優選實施方案對應于上面對式i化合物的各變量所述那些。如上所示，式v的砜化合物是新化合物和適合制備本發明式i化合物的中間體。因此，本發明還提供了式v的新型砜化合物其中各變量r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、rx和ry具有與對式i化合物所給相同的含義且y為甲基或乙基。對于各變量r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、rx和ry，中間體v的優選實施方案對應于上面對式i化合物的各變量所述那些。為了拓寬作用譜并獲得協同增效效果，可以將式(i)化合物與大量其他除草或生長調節活性成分的代表混合，然后聯合施用。合適的混合物組分例如為選自如下類別的除草劑：乙酰胺類，酰胺類，芳氧基苯氧基丙酸酯類，苯甲酰胺類，苯并呋喃，苯甲酸類，苯并噻二嗪酮類，聯吡啶氨基甲酸酯類，氯代乙酰胺類，氯代羧酸類，環己二酮類，二硝基苯胺類，二硝基苯酚，二苯基醚，甘氨酸類，咪唑啉酮類，異唑類，異唑烷酮類，腈類，n-苯基鄰苯二甲酰亞胺類，二唑類，唑烷二酮類，羥乙酰胺類，苯氧基羧酸類，苯基氨基甲酸酯類，苯基吡唑類，苯基吡唑啉類，苯基噠嗪類，次膦酸類，氨基磷酸酯類，二硫代磷酸酯類，鄰氨甲酰苯甲酸酯類，吡唑類，噠嗪酮類，吡啶類，吡啶羧酸類，吡啶羧酰胺類，嘧啶二酮類，嘧啶基(硫代)苯甲酸酯類，喹啉羧酸類，縮氨基脲類，磺酰氨基羰基三唑啉酮類，磺酰脲類，四唑啉酮類，噻二唑類，硫代氨基甲酸酯類，三嗪類，三嗪酮類，三唑類，三唑啉酮類，三唑并羧酰胺類，三唑并嘧啶類，三酮類，尿嘧啶類，脲類。此外，可能有益的是單獨或與其他除草劑組合施用式i化合物，或者以與其他作物保護劑的混合物形式，例如與用于防治害蟲或植物病原性真菌或細菌的試劑一起。還令人感興趣的是與無機鹽溶液的溶混性，所述溶液用于處理營養和痕量元素缺乏。還可以加入其他添加劑如非植物毒性油和油濃縮物。其他除草化合物b(組分b)優選選自b1)-b15)類除草劑：b1)類脂生物合成抑制劑；b2)乙酰乳酸合成酶抑制劑(als抑制劑)；b3)光合成抑制劑；b4)原卟啉原-ix氧化酶抑制劑，b5)漂白劑除草劑；b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制劑(epsp抑制劑)；b7)谷氨酰胺合成酶抑制劑；b8)7,8-二氫蝶酸合成酶抑制劑(dhp抑制劑)；b9)有絲分裂抑制劑；b10)非常長鏈脂肪酸合成抑制劑(vlcfa抑制劑)；b11)纖維素生物合成抑制劑；b12)去偶劑除草劑；b13)植物生長素除草劑；b14)植物生長素輸送抑制劑；和b15)選自如下的其他除草劑：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、環庚草醚(cinmethylin)、芐草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-metilsulfate)、噻節因(dimethipin)、甲胂鈉(dsma)、香草隆(dymron)、敵草腈(endothal)及其鹽、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕靈(flamprop)、氟燕靈(flamprop-異丙基)、甲氟燕靈(flamprop-methyl)、強氟燕靈(flamprop-m-異丙基)、麥草伏(flamprop-m-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、調嘧醇(flurprimidol)、膦銨素(fosamine)、膦銨素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百畝(metam)、methiozolin(cas403640-27-7)、疊氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一鈉(msma)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、滅藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、滅草環(tridiphane)和6-氯-3-(2-環丙基-6-甲基苯氧基)-4-噠嗪醇(cas499223-49-3)及其鹽和酯；包括其可農用鹽或衍生物。優選包含至少一種選自b2、b3、b4、b5、b6、b9和b10類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。具體優選包含至少一種選自b3、b4、b5、b6、b9和b10類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。特別優選包含至少一種選自b3、b4、b5、b6和b10類除草劑的除草劑b的那些本發明組合物。可以與本發明式i化合物組合使用的除草劑b的實例為：b1)選自如下的類脂生物合成抑制劑：acc除草劑如枯殺達(alloxydim)、枯殺達(alloxydim-sodium)、丁氧環酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草靈(diclofop-methyl)、唑禾草靈(fenoxaprop)、唑禾草靈(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p-ethyl)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟禾草靈(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草靈(fluazifop-p)、精吡氟禾草靈(fluazifop-p-butyl)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、吡氟氯禾靈(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-p)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-p-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、環苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、喹禾靈(quizalofop-ethyl)、喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾靈(quizalofop-p)、精喹禾靈(quizalofop-p-ethyl)、精喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3,5(4h,6h)-二酮(cas1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1033760-58-5)；以及非acc除草劑如呋草黃(benfuresate)、蘇達滅(butylate)、草滅特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptc)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黃(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、芐草丹(prosulfocarb)、tca、殺草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麥畏(triallate)和滅草猛(vernolate)；b2)選自如下的als抑制劑：磺酰脲類，如磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黃隆(chlorimuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron)、胺苯黃隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黃隆(flupyrsulfuron)、氟定黃隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、碘甲黃隆鈉(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黃隆(metsulfuron)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、嘧黃隆(sulfometuron-methyl)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、苯黃隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)，咪唑啉酮類如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)和咪草煙(imazethapyr)，三唑并嘧啶類除草劑和磺酰苯胺類如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam)，嘧啶基苯甲酸酯類如雙嘧苯甲酸(bispyribac)、雙嘧苯甲酸鈉(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸鈉(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯(cas420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯(cas420138-40-5)、n-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(cas420138-01-8)，磺酰氨基羰基三唑啉酮類除草劑如氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆鈉(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl，以及氟酮磺草胺(triafamone)。其中本發明的優選實施方案涉及包含至少一種咪唑啉酮類除草劑的那些組合物；b3)選自如下的光合成抑制劑：胺唑草酮(amicarbazone)，光合系統ii抑制劑，例如三嗪類除草劑，包括氯代三嗪類、三嗪酮類、三嗪二酮類、甲硫基三嗪類和噠嗪酮類除草劑，如莠滅凈(ametryn)、莠去津(atrazine)、殺草敏(chloridazone)、草凈津(cyanazine)、敵草凈(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、賽克津(metribuzin)、撲滅通(prometon)、撲草凈(prometryn)、撲滅津(propazine)、西瑪津(simazine)、西草凈(simetryn)、甲氧去草凈(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草凈(terbutryn)和草達津(trietazin)；芳基脲類如氯溴隆(chlorobromuron)、綠麥隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色滿隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、綠谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、環草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和賽二唑素(thidiazuron)，苯基氨基甲酸酯類如異苯敵草(desmedipham)、卡草靈(karbutilat)、苯敵草(phenmedipham)、乙苯敵草(phenmedipham-ethyl)，腈類除草劑如殺草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其鹽和酯、碘苯腈(ioxynil)及其鹽和酯，尿嘧啶類如除草定(bromacil)、環草定(lenacil)和特草定(terbacil)，以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium)，達草止(pyridate)、pyridafol、蔬草滅(pentanochlor)和敵稗(propanil)以及光合系統i抑制劑如敵草快陽離子(diquat)、敵草快(diquat-dibromide)、對草快陽離子(paraquat)、對草快(paraquat-dichloride)和對草快(paraquat-dimetilsulfate)。其中本發明的優選實施方案涉及包含至少一種芳基脲類除草劑的那些組合物。其中本發明的優選實施方案同樣涉及包含至少一種三嗪類除草劑的那些組合物。其中本發明的優選實施方案同樣涉及包含至少一種腈類除草劑的那些除草劑；b4)選自如下的原卟啉原-ix氧化酶抑制劑：氟鎖草醚(acifluorfen)、氟鎖草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟噠嗪草酯(flufenpyr)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亞胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亞胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、達草氟(fluthiacet)、達草氟(fluthiacet-methyl)、氟黃胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、雙唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、n-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452098-92-9)、n-四氫糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas915396-43-9)、n-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452099-05-7)、n-四氫糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas45100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮、(e)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1h-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯[cas948893-00-3]和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1h-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1h-嘧啶-2,4-二酮(cas212754-02-4)；b5)選自如下的漂白劑除草劑：pds抑制劑：氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、達草滅(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(cas180608-33-7)，hppd抑制劑：苯并雙環酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、異惡草酮(clomazone)、異氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、芐草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、topramezone和bicyclopyrone，漂白劑，未知目標：苯草醚(aclonifen)、殺草強(amitrole)和flumeturon；b6)選自如下的epsp合成酶抑制劑：草甘膦(glyphosate)、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦鉀和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；b7)選自如下的谷氨酰胺合成酶抑制劑：雙丙氨酰膦(bilanaphos(bialaphos))、雙丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草銨膦(glufosinate)、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦銨鹽(glufosinate-ammonium)；b8)選自如下的dhp合成酶抑制劑：黃草靈(asulam)；b9)選自如下的有絲分裂抑制劑：k1組化合物：二硝基苯胺類如氟草胺(benfluralin)、地樂胺(butralin)、敵樂胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟靈(prodiamine)和氟樂靈(trifluralin)，氨基磷酸酯類如胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)，苯甲酸類除草劑如敵草索(chlorthal)、敵草索(chlorthal-dimethyl)，吡啶類如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)，苯甲酰胺類如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam)，k2組化合物：氯苯胺靈(chlorpropham)、苯胺靈(propham)和長殺草(carbetamide)；其中優選k1組化合物，尤其優選二硝基苯胺類；b10)選自如下的vlcfa抑制劑：氯乙酰胺類如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、s-異丙甲草胺(metolachlor-s)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)，羥基乙酰苯胺類(oxyacetanilide)如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)，乙酰苯胺類如草乃敵(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)和草萘胺(napropamide)，四唑啉酮類如四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草劑如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派羅克殺草砜(pyroxasulfone)及ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物：上式ii.1-ii.9的異唑啉化合物在本領域是已知的，例如由wo2006/024820、wo2006/037945、wo2007/071900和wo2007/096576已知；在vlcfa抑制劑中，優選氯代乙酰胺類和羥基乙酰胺類；b11)選自如下的纖維素生物合成抑制劑：草克樂(chlorthiamid)、敵草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、異惡草胺(isoxaben)和1-環己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫雜三嗪-3-基胺；b12)選自如下的去偶劑除草劑：地樂酚(dinoseb)、地樂消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(dnoc)及其鹽；b13)選自如下的植物生長素除草劑：2,4-d及其鹽和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，2,4-db及其鹽和酯，aminocyclopyrachlor及其鹽和酯，氨草啶(aminopyralid)及其鹽如氨草啶銨鹽(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)及其酯，草除靈(benazolin)，草除靈(benazolin-ethyl)，草滅平(chloramben)及其鹽和酯，稗草胺(clomeprop)，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其鹽和酯，麥草畏(dicamba)及其鹽和酯，2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其鹽和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)及其鹽和酯，氟草煙(fluroxypyr)，氟草煙(fluroxypyr-butometyl)，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其鹽和酯(cas943832-60-8)，mcpa及其鹽和酯，2甲4氯乙硫酯(mcpa-thioethyl)，mcpb及其鹽和酯，2甲4氯丙酸(mecoprop)及其鹽和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-p)及其鹽和酯，毒莠定(picloram)及其鹽和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，tba(2,3,6)及其鹽和酯以及綠草定(triclopyr)及其鹽和酯；b14)選自如下的植物生長素輸送抑制劑：二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆鈉(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium)；b15)選自如下的其他除草劑：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、環庚草醚(cinmethylin)、芐草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(cas499223-49-3)及其鹽和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-metilsulfate)、噻節因(dimethipin)、甲胂鈉(dsma)、香草隆(dymron)、敵草腈(endothal)及其鹽、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕靈(flamprop)、氟燕靈(flamprop-異丙基)、甲氟燕靈(flamprop-methyl)、強氟燕靈(flamprop-m-異丙基)、麥草伏(flamprop-m-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、調嘧醇(flurprimidol)、膦銨素(fosamine)、膦銨素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百畝(metam)、methiozolin(cas403640-27-7)、疊氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一鈉(msma)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonicacid)、稗草畏(pyributicarb)、滅藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)和滅草環(tridiphane)。可以與本發明式(i)化合物組合使用的優選除草劑b為：b1)選自如下的類脂生物合成抑制劑：烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草靈(diclofop-methyl)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p-ethyl)、精吡氟禾草靈(fluazifop-p-butyl)、精吡氟氯禾靈(haloxyfop-p-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、環苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、精喹禾靈(quizalofop-p-ethyl)、精喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3,5(4h,6h)-二酮(cas1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1033760-58-5)、呋草黃(benfuresate)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptc)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黃(ethofumesate)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、芐草丹(prosulfocarb)、殺草丹(thiobencarb)和野麥畏(triallate)；b2)選自如下的als抑制劑：磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron-methyl)、雙嘧苯甲酸鈉(bispyribac-sodium)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、唑嘧磺胺鹽(cloransulam-methyl)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、胺苯黃隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆鈉(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黃隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron-methyl)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、碘甲黃隆鈉(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、唑草磺胺(metosulam)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氟嘧黃隆(primisulfuron-methyl)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron-ethyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、pyrimisulfan、環酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸鈉(pyrithiobac-sodium)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron-methyl)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、噻黃隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；b3)選自如下的光合成抑制劑：莠滅凈(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazone)、噻草平(bentazone-sodium)、溴苯腈(bromoxynil)及其鹽和酯、殺草敏(chloridazone)、綠麥隆(chlorotoluron)、草凈津(cyanazine)、異苯敵草(desmedipham)、敵草快(diquat-dibromide)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、碘苯腈(ioxynil)及其鹽和酯、異丙隆(isoproturon)、環草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、賽克津(metribuzin)、對草快陽離子(paraquat)、對草快(paraquat-dichloride)、苯敵草(phenmedipham)、敵稗(propanil)、達草止(pyridate)、西瑪津(simazine)、去草凈(terbutryn)、特丁津(terbuthylazine)和賽二唑素(thidiazuron)；b4)選自如下的原卟啉原-ix氧化酶抑制劑：氟鎖草醚(acifluorfen-sodium)、bencarbazone、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亞胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黃胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、n-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452098-92-9)、n-四氫糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas915396-43-9)、n-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas452099-05-7)、n-四氫糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1h-吡唑-1-甲酰胺(cas45100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮和3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1h-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)-1h-嘧啶-2,4-二酮(cas212754-02-4)；b5)選自如下的漂白劑除草劑：苯草醚(aclonifen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、異惡草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、異氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、達草滅(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、bicyclopyrone、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(cas180608-33-7)、殺草強(amitrole)和flumeturon；b6)選自如下的epsp合成酶抑制劑：草甘膦、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate-異丙基ammonium)、草甘膦鉀和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；b7)選自如下的谷氨酰胺合成酶抑制劑：草銨膦、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦銨鹽(glufosinate-ammonium)；b8)選自如下的dhp合成酶抑制劑：黃草靈(asulam)；b9)選自如下的有絲分裂抑制劑：氟草胺(benfluralin)、氟硫草定(dithiopyr)、丁氟消草(ethalfluralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、噻氟啶草(thiazopyr)和氟樂靈(trifluralin)；b10)選自如下的vlcfa抑制劑：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、莎稗磷(anilofos)、丁草胺(butachlor)、唑草胺(cafenstrole)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、s-異丙甲草胺(s-metolachlor)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)、丙草胺(pretilachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、派羅克殺草砜(pyroxasulfone)、噻醚草胺(thenylchlor)以及如上所述式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物；b11)選自如下的纖維素生物合成抑制劑：敵草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、異惡草胺(isoxaben)和1-環己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫雜三嗪-3-基胺；b13)選自如下的植物生長素除草劑：2,4-d及其鹽和酯、aminocyclopyrachlor及其鹽和酯、氨草啶(aminopyralid)及其鹽如氨草啶銨鹽(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其鹽和酯、麥草畏(dicamba)及其鹽和酯、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)及其鹽和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen)及其鹽和酯(cas943832-60-8)、mcpa及其鹽和酯、mcpb及其鹽和酯、高2甲4氯丙酸(mecoprop-p)及其鹽和酯、毒莠定(picloram)及其鹽和酯、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)以及綠草定(triclopyr)及其鹽和酯；b14)選自如下的植物生長素輸送抑制劑：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆鈉(diflufenzopyr-sodium)；b15)選自如下的其他除草劑：溴丁酰草胺(bromobutide)、環庚草醚(cinmethylin)、芐草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(cas499223-49-3)及其鹽和酯、茅草枯(dalapon)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-metilsulfate)、甲胂鈉(dsma)、香草隆(dymron)(＝daimuron)、氟燕靈(flamprop)、氟燕靈(flamprop-isopropyl)、甲氟燕靈(flamprop-methyl)、強氟燕靈(flamprop-m-isopropyl)、麥草伏(flamprop-m-methyl)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、威百畝(metam)、溴甲烷(methylbromide)、甲胂一鈉(msma)、氯嗪草(oxaziclomefone)、稗草畏(pyributicarb)、苯氧丙胺津(triaziflam)和滅草環(tridiphane)。可以與本發明式(i)化合物組合使用的特別優選除草劑b為：b1)選自如下的類脂生物合成抑制劑：炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草靈(fenoxaprop-p-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、環苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5-羥基-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3(6h)-酮(cas1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3,5(4h,6h)-二酮(cas1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-3,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-2h-吡喃-3-酮(cas1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-環丙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-環丙基-[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-聯苯]-3-基)-5,6-二氫-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2h-吡喃-3-基甲酸甲酯(cas1033760-58-5)、禾草畏(esprocarb)、芐草丹(prosulfocarb)、殺草丹(thiobencarb)和野麥畏(triallate)；b2)選自如下的als抑制劑：芐嘧黃隆(bensulfuron-methyl)、雙嘧苯甲酸鈉(bispyribac-sodium)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黃隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘黃隆(iodosulfuron)、碘甲黃隆鈉(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron-ethyl)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、thiencarbazon-methyl、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；b3)選自如下的光合成抑制劑：莠滅凈(ametryn)、莠去津(atrazine)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、賽克津(metribuzin)、對草快陽離子(paraquat)、對草快(paraquat-dichloride)、敵稗(propanil)、去草凈(terbutryn)和特丁津(terbuthylazine)；b4)選自如下的原卟啉原-ix氧化酶抑制劑：氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮；b5)選自如下的漂白劑除草劑：異惡草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、氟咯草酮(flurochloridone)、異氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、bicyclopyrone、殺草強(amitrole)和flumeturon；b6)選自如下的epsp合成酶抑制劑：草甘膦、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate-異丙基ammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；b7)選自如下的谷氨酰胺合成酶抑制劑：草銨膦、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦銨鹽(glufosinate-ammonium)；b9)選自如下的有絲分裂抑制劑：胺硝草(pendimethalin)和氟樂靈(trifluralin)；b10)選自如下的vlcfa抑制劑：乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、s-異丙甲草胺(s-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone和派羅克殺草砜(pyroxasulfone)；同樣優選如上所述式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物；b11)選自如下的纖維素生物合成抑制劑：異惡草胺(isoxaben)；b13)選自如下的植物生長素除草劑：2,4-d及其鹽和酯如氯酰草膦(clacyfos)、aminocyclopyrachlor及其鹽和酯、氨草啶(aminopyralid)及其鹽和其酯、二氯皮考啉酸(clopyralid)及其鹽和酯、麥草畏(dicamba)及其鹽和酯、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)和喹草酸(quinmerac)；b14)選自如下的植物生長素輸送抑制劑：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆鈉(diflufenzopyr-sodium)；b15)選自如下的其他除草劑：香草隆(dymron)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、氯嗪草(oxaziclomefone)和苯氧丙胺津(triaziflam)。特別優選的除草劑b是如上所定義的除草劑b；尤其是下面列于表b中的除草劑b.1-b.187：表b：此外，可能有用的是將式i化合物與安全劑組合施用。安全劑是防止或降低對有用植物的損害但不對式i化合物對不希望的植物的除草作用具有顯著影響的化合物。它們可以在播種之前施用(例如在種子處理時、在枝或秧苗上)或以有用植物的出苗前施用或出苗后施用方式施用。安全劑和式i化合物以及任選除草劑b可以同時或依次施用。合適的安全劑例如為(喹啉-8-氧基)乙酸類、1-苯基-5-鹵代烷基-1h-1,2,4-三唑-3-甲酸、1-苯基-4,5-二氫-5-烷基-1h-吡唑-3,5-甲酸、4,5-二氫-5,5-二芳基-3-異唑甲酸、二氯乙酰胺類、α-肟基苯基乙腈類、乙酰苯肟類、4,6-二鹵代-2-苯基嘧啶類、n-[[4-(氨基羰基)苯基]磺酰基]-2-苯甲酰胺類、1,8-萘二甲酸酐、2-鹵代-4-(鹵代烷基)-5-噻唑甲酸、硫代磷酸化物(phosphorthiolate)和n-烷基-o-苯基氨基甲酸酯類及其可農用鹽和其可農用衍生物如酰胺、酯和硫酯，條件是它們具有酸基。優選安全劑c的實例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、雙苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)和n-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(cas129531-12-0)。尤其優選的安全劑c是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、雙苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)和n-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(cas129531-12-0)。特別優選的安全劑c是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、雙苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)和n-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(cas129531-12-0)。b1)-b15)組活性化合物b和活性化合物c是已知的除草劑和安全劑，例如參見thecompendiumofpesticidecommonnames(http://www.alanwood.net/pesticides/)；farmchemicalshandbook2000，第86卷，meisterpublishingcompany，2000；b.hock，c.fedtke，r.r.schmidt，herbizide[除草劑]，georgthiemeverlag，stuttgart，1995；w.h.ahrens，herbicidehandbook，第7版，weedsciencesocietyofamerica，1994以及k.k.hatzios，herbicidehandbook，第7版增補，weedsciencesocietyofamerica，1998。2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷[cas52836-31-4]也稱為r-29148。4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷[cas71526-07-3]也稱為ad-67和mon4660。活性化合物的相應作用機理的歸屬基于現有知識。若幾種作用機理適用于一種活性化合物，則該物質僅歸屬于一種作用機理。特別優選作為組分c為本發明組合物的成分的安全劑c是如上所定義的安全劑c，尤其是下表c中所列安全劑c.1-c.17：表c具有羧基的活性化合物b和c可以以酸的形式、上述可農用鹽形式或可農用衍生物的形式用于本發明組合物中。在麥草畏的情況下，合適的鹽包括其中抗衡離子為可農用陽離子的那些鹽。例如，麥草畏的合適鹽是麥草畏鈉、麥草畏鉀、麥草畏甲基銨、麥草畏二甲基銨、麥草畏異丙基銨、麥草畏二甘醇胺、麥草畏乙醇胺、麥草畏二乙醇胺、麥草畏三乙醇胺、麥草畏-n,n-二(3-氨基丙基)甲基胺和麥草畏-二亞乙基三胺。合適酯的實例是麥草畏甲酯(dicamba-methyl)和麥草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。2,4-d的合適鹽是2,4-d銨、2,4-d二甲基銨、2,4-d二乙基銨、2,4-d二乙醇銨(2,4-d二醇胺)、2,4-d三乙醇銨、2,4-d異丙基銨、2,4-d三異丙醇銨、2,4-d庚基銨、2,4-d十二烷基銨、2,4-d十四烷基銨、2,4-d三乙基銨、2,4-d三(2-羥基丙基)銨、2,4-d三異丙基銨、2,4-d三乙醇胺、2,4-d鋰、2,4-d鈉。2,4-d的合適酯的實例是2,4-d丁氧基乙酯(2,4-d-butotyl)、2,4-d-2-丁氧基丙酯、2,4-d-3-丁氧基丙酯、2,4-d丁酯(2,4-d-butyl)、2,4-d乙酯(2,4-d-ethyl)、2,4-d乙基己基酯(2,4-d-ethylhexyl)、2,4-d異丁酯(2,4-d-isobutyl)、2,4-d異辛酯(2,4-d-isooctyl)、2,4-d異丙酯(2,4-d-isopropyl)、2,4-d甲基庚基酯(2,4-d-meptyl)、2,4-d甲酯(2,4-d-methyl)、2,4-d辛酯(2,4-d-octyl)、2,4-d戊酯(2,4-d-pentyl)、2,4-d丙酯(2,4-d-propyl)、2,4-d四氫呋喃酯(2,4-d-tefuryl)和氯酰草膦(clacyfos)。2,4-db的合適鹽例如為2,4-db鈉、2,4-db鉀和2,4-db二甲基銨。2,4-db的合適酯例如為2,4-db丁酯(2,4-db-butyl)和2,4-db異辛酯(2,4-db-isoctyl)。2,4-滴丙酸的合適鹽例如為2,4-滴丙酸鉀(dichlorprop-potassium)和2,4-滴丙酸二甲基銨(dichlorprop-dimethylammonium)。2,4-滴丙酸的合適酯的實例是2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)和2,4-滴丙酸異辛酯(dichlorprop-isoctyl)。mcpa的合適鹽和酯包括mcpa丁氧基乙酯(mcpa-butotyl)、mcpa丁酯(mcpa-butyl)、mcpa二甲基銨、mcpa二乙醇胺(mcpa-diolamine)、mcpa乙酯(mcpa-ethyl)、mcpa硫代乙酯(mcpa-thioethyl)、mcpa-2-乙基己基酯(mcpa-2-ethylhexyl)、mcpa異丁酯(mcpa-isobutyl)、mcpa異辛酯(mcpa-isoctyl)、mcpa異丙酯(mcpa-isopropyl)、mcpa異丙基銨、mcpa甲酯(mcpa-methyl)、mcpa乙醇胺(mcpa-olamine)、mcpa鉀(mcpa-potassium)、mcpa鈉(mcpa-sodium)和mcpa三乙醇胺(mcpa三乙醇胺)。mcpb的合適鹽是mcpb鈉。mcpb的合適酯是mcpb乙酯(mcpb-ethyl)。二氯皮考啉酸的合適鹽是二氯皮考啉酸鉀(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸乙醇銨和二氯皮考啉酸三異丙醇銨(clopyralid-tri-(2-hydroxypropyl)ammonium)。二氯皮考啉酸的合適酯的實例是二氯皮考啉酸甲酯。氟草煙的合適酯的實例是氟氯胺啶和氟草煙2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)，其中優選氟氯胺啶。毒莠定的合適鹽是毒莠定二甲基銨(picloram-dimethylammonium)、毒莠定鉀(picloram-potassium)、毒莠定三異丙醇銨(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三異丙基銨(picloram-trisisopropylammonium)和毒莠定三乙醇胺(picloram-trolamine)。毒莠定的合適酯是毒莠定異辛酯(picloram-isoctyl)。綠草定的合適鹽是綠草定三基銨(triclopyr-triethylammonium)。綠草定的合適酯例如是綠草定乙酯(triclopyr-ethyl)和綠草定丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)。草滅平的合適鹽和酯包括草滅平銨(chloramben-ammonium)、草滅平二乙醇胺(chloramben-diolamine)、草滅平甲酯(chloramben-methyl)、草滅平甲基銨(chloramben-methylammonium)和草滅平鈉(chloramben-sodium)。2,3,6-tba的合適鹽和酯包括2,3,6-tba二甲基銨、2,3,6-tba鋰、2,3,6-tba鉀和2,3,6-tba鈉。氨草啶的合適鹽和酯包括氨草啶鉀(aminopyralid-potassium)和氨草啶異丙醇銨鹽(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)。草甘膦的合適鹽例如為草甘膦銨鹽、草甘膦二銨鹽(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲銨(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦異丙胺鹽、草甘膦鉀、草甘膦鈉(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺鹽，優選草甘膦二銨鹽、草甘膦異丙胺鹽和草硫膦(sulfosate)。草銨膦的合適鹽例如為草銨膦銨鹽。草銨膦(glufosinate-p)的合適鹽例如為草銨膦銨鹽(glufosinate-p-ammonium)。溴苯腈的合適鹽和酯例如為溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈鉀(bromoxynil-potassium)和溴苯腈鈉(bromoxynil-sodium)。碘苯腈的合適鹽和酯例如為碘苯腈辛酸酯(ioxonil-octanoate)、碘苯腈鉀(ioxonil-potassium)和碘苯腈鈉(ioxonil-sodium)。2甲4氯丙酸的合適鹽和酯包括2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸二甲銨(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸二乙醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸異辛酯(mecoprop-isoctyl)、2甲4氯丙酸甲酯(mecoprop-methyl)、2甲4氯丙酸鉀(mecoprop-potassium)、2甲4氯丙酸鈉(mecoprop-sodium)和2甲4氯丙酸三乙醇胺(mecoprop-trolamine)。高2甲4氯丙酸的合適鹽例如為高2甲4氯丙酸丁氧基酯(mecoprop-p-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲基銨(mecoprop-p-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-p-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸異丁酯(mecoprop-p-isobutyl)、高2甲4氯丙酸鉀和高2甲4氯丙酸鈉。二氟吡隆的合適鹽例如為二氟吡隆鈉。抑草生的合適鹽例如為抑草生鈉(naptalam-sodium)。aminocyclopyrachlor的合適鹽和酯例如為aminocyclopyrachlor二甲基銨、aminocyclopyrachlor甲酯、aminocyclopyrachlor三異丙醇銨、aminocyclopyrachlor鈉和aminocyclopyrachlor鉀。二氯喹啉酸的合適鹽例如為二氯喹啉酸二甲基銨。喹草酸的合適鹽例如為喹草酸二甲基銨。咪草啶酸的合適鹽例如為咪草啶酸銨。甲基咪草煙的合適鹽例如為甲基咪草煙銨和甲基咪草煙異丙基銨。滅草煙的合適鹽例如為滅草煙銨和滅草煙異丙基銨。滅草喹的合適鹽例如為滅草喹銨。咪草煙的合適鹽例如為咪草煙銨和咪草煙異丙基銨。topramezone的合適鹽例如為topramezone鈉。根據本發明的優選實施方案，該組合物包含至少一種，優選正好一種除草劑b作為除草活性化合物b或組分b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b作為除草活性化合物b或組分b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b作為除草活性化合物b或組分b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少一種，優選正好一種安全劑c作為安全組分c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，以及作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，以及至少兩種，優選正好兩種互不相同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，以及至少三種，優選正好三種互不相同的除草劑b。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，作為組分b的至少一種，優選正好一種除草劑b，以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，至少兩種，優選正好兩種相互不同的除草劑b，以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物包含作為組分a的至少一種，優選正好一種式i化合物，優選式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物，至少三種，優選正好三種相互不同的除草劑b，以及作為組分c的至少一種，優選正好一種安全劑c。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b1)組，尤其是選自炔草酯、噻草酮、氰氟草酯、高唑禾草靈、唑啉草酯、環苯草酮、醌肟草、肟草酮、禾草畏、芐草丹、殺草丹和野麥畏的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b2)組，尤其是選自芐嘧黃隆、雙嘧苯甲酸鈉、環丙黃隆、唑嘧磺胺、氟唑啶草、氟定黃隆、甲酰氨磺隆、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙、啶咪黃隆、碘黃隆、碘甲黃隆鈉、甲基二磺隆、metazosulfuron、煙嘧黃隆、五氟磺草胺、丙苯磺隆、吡嘧黃隆、啶磺草胺、玉嘧黃隆、乙黃黃隆、thiencarbazone-methyl和三氟甲磺隆的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b,、i.c,、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b3)組，尤其是選自莠滅凈、莠去津、敵草隆、伏草隆、六嗪同、異丙隆、利谷隆、賽克津、對草快陽離子、對草快、敵稗、去草凈和特丁津的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b4)組，尤其是選自氟嗪酮、乙氧氟草醚、苯嘧磺草胺、磺胺草唑、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氫嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(cas353292-31-6；s-3100)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(cas1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氫異吲哚-1,3-二酮和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氫-2h-苯并[1,4]嗪-6-基)-1h-嘧啶-2,4-二酮的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b5)組，尤其是選自異惡草酮、吡氟草胺、氟咯草酮、異氟草、甲基磺草酮、氟吡酰草胺、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、bicyclopyrone、殺草強和flumeturon的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b6)組，尤其是選自草甘膦、草甘膦異丙胺鹽和草硫膦(sulfosate)的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b7)組，尤其是選自草銨膦、草銨膦(glufosinate-p)和草銨膦銨鹽的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b9)組，尤其是選自胺硝草和氟樂靈的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b10)組，尤其是選自乙草胺、唑草胺、精噻吩草胺、四唑酰草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、吡草胺、異丙甲草胺、s-異丙甲草胺、fenoxasulfone和派羅克殺草砜的除草活性化合物。同樣優選除了式(i)化合物a，尤其是式(i.a)的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b10)組，尤其是選自如上所定義的式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的異唑啉化合物的除草活性化合物的組合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b11)組，尤其是異惡草胺的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b13)組，尤其是選自2,4-d及其鹽和酯、aminocyclopyrachlor及其鹽和酯、氨草啶及其鹽如氨草啶銨鹽和其酯、二氯皮考啉酸及其鹽和酯、麥草畏及其鹽和酯、氟氯胺啶、二氯喹啉酸和喹草酸的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b14)組，尤其是選自二氟吡隆和二氟吡隆鈉的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物外還包含至少一種，尤其是正好一種選自b15)組，尤其是選自香草隆(＝daimuron)、茚草酮、indaziflam、氯嗪草和苯氧丙胺津的除草活性化合物。根據本發明的另一優選實施方案，該組合物除了式i化合物a，尤其是式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19的活性化合物(i.a)外還包含至少一種，尤其是正好一種選自安全劑c，尤其是選自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、雙苯唑酸、吡咯二酸、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)的除草活性化合物。進一步優選的實施方案涉及對應于上述二元組合物且額外包含尤其選自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、雙苯唑酸、吡咯二酸、4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(mon4660，cas71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(r-29148，cas52836-31-4)的安全劑c的三元組合物。在這里和下文中，術語“二元組合物”包括包含一種或多種，例如1、2或3種式i的活性化合物和一種或多種，例如1、2或3種除草劑b或一種或多種安全劑的組合物。相應地，術語“三元組合物”包括包含一種或多種，例如1、2或3種式i的活性化合物，一種或多種，例如1、2或3種除草劑和一種或多種，例如1、2或3種安全劑c的組合物。在包含至少一種式i化合物作為組分a和至少一種除草劑b的二元組合物中，活性化合物a:b的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。在包含至少一種式i化合物作為組分a和至少一種安全劑c的二元組合物中，活性化合物a:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。在包含至少一種式i化合物作為組分a，至少一種除草劑b以及至少一種安全劑c的三元組合物中，組分a:b的相對重量比例通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1，組分a:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1，以及組分b:c的重量比通常為1:1000-1000:1，優選1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。組分a+b與組分c的重量比優選為1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特別優選1:75-75:1。各組分在下面所述優選混合物中的重量比在本文所給限度內，尤其是優選限度內。特別優選如下所述的組合物，其包含所定義的式i化合物和如表1相應行所定義的物質；尤其優選包含所定義的式i化合物作為唯一的除草活性化合物和如表1相應行所定義的物質；最優選包含所定義的式(i)化合物作為唯一的活性化合物和如表1相應行所定義的物質。特別優選組合物1.1-1.3383，其包含式i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19化合物和如表1相應行所定義的物質：表1(組合物1.1-1.3383)：各單一組合物的具體編號可按如下推導：組合物1.777例如包含化合物i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19、甲酰氨磺隆(b.29)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，第1.777項；以及表b，第b.29項和表c，第c.4項)。組合物2.777例如包含化合物i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19(見下列組合物2.1-2.3383的定義)、甲酰氨磺隆(b.29)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，第1.777項；以及表b，第b.29項和表c，第c.4項)。組合物7.777例如包含滅草煙(b.35)(見下列組合物7.1-7.3383的定義)以及化合物i.a、i.b、i.c、i.d或i-1至i-19、甲酰氨磺隆(b.29)和cyprosulfamide(c.4)(見表1，第1.777項；以及表b，第b.29項和表c，第c.4項)。本發明還涉及至少包含助劑和至少一種本發明式i化合物的農業化學組合物。農業化學組合物包含農藥有效量的式i化合物。術語“有效量”表示足以防治不希望的植物，尤其是在栽培植物中防治不希望的植物且不對被處理植物產生顯著損害的量的組合物或化合物i。該量可以在寬范圍內變化且取決于各種因素，如待防治的植物、被處理的栽培植物或材料、氣候條件和所用具體式i化合物。式i化合物、其n-氧化物、鹽或衍生物可以轉化成常規類型的農業化學組合物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊、顆粒、模壓品、膠囊及其混合物。農業化學組合物類型的實例是懸浮液(例如sc、od、fs)，可乳化濃縮物(例如ec)，乳液(例如ew、eo、es、me)，膠囊(例如cs、zc)，糊，錠劑，可濕性粉末或粉劑(例如wp、sp、ws、dp、ds)，模壓品(例如br、tb、dt)，顆粒(例如wg、sg、gr、fg、gg、mg)，殺蟲制品(例如ln)以及處理植物繁殖材料如種子的凝膠配制劑(例如gf)。這些和其他農業化學組合物類型在“catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”，technicalmonograph，第2期，2008年5月第6版，croplifeinternational中有定義。農業化學組合物如mollet和grubemann，formulationtechnolo-gy，wileyvch，weinheim，2001；或knowles，newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，agrowreportsds243，t&finforma，london，2005所述以已知方式制備。合適的助劑是溶劑，液體載體，固體載體或填料，表面活性劑，分散劑，乳化劑，潤濕劑，輔助劑，加溶劑，滲透促進劑，保護性膠體，粘附劑，增稠劑，保濕劑，驅除劑，引誘劑，進食刺激劑，相容劑，殺菌劑，防凍劑，消泡劑，著色劑，增粘劑和粘合劑。合適的溶劑和液體載體是水和有機溶劑，如中到高沸點的礦物油餾分，例如煤油、柴油；植物或動物來源的油；脂族、環狀和芳族烴類，例如甲苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘；醇類，如乙醇、丙醇、丁醇、芐醇、環己醇；二醇類；dmso；酮類，例如環己酮；酯類，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁內酯；脂肪酸；膦酸酯；胺類；酰胺類，例如n-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它們的混合物。合適的固體載體或填料是礦土，例如硅酸鹽、硅膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、粘土、白云石、硅藻土、膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；多糖，例如纖維素、淀粉；肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類；植物來源的產品，例如谷粉、樹皮粉、木粉、堅果殼粉及其混合物。合適的表面活性劑是表面活性化合物，如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑，嵌段聚合物，聚電解質，以及它們的混合物。該類表面活性劑可以用作乳化劑、分散劑、加溶劑、潤濕劑、滲透促進劑、保護性膠體或輔助劑。表面活性劑的實例列于mccutcheon’s，第1卷：emulsifiers&detergents，mccutcheon’sdirectories，glenrock，usa，2008(internationaled.或northamericaned.)中。合適的陰離子表面活性劑是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的堿金屬、堿土金屬或銨鹽以及它們的混合物。磺酸鹽的實例是烷基芳基磺酸鹽、二苯基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、木素磺酸鹽、脂肪酸和油的磺酸鹽、乙氧基化烷基酚的磺酸鹽、烷氧基化芳基酚的磺酸鹽、縮合萘的磺酸鹽、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸鹽、萘和烷基萘的磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀酰胺酸鹽。硫酸鹽的實例是脂肪酸和油的硫酸鹽、乙氧基化烷基酚的硫酸鹽、醇的硫酸鹽、乙氧基化醇的硫酸鹽或脂肪酸酯的硫酸鹽。磷酸鹽的實例是磷酸鹽酯。羧酸鹽的實例是烷基羧酸鹽以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合適的非離子表面活性劑是烷氧基化物，n-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯類，糖基表面活性劑，聚合物表面活性劑及其混合物。烷氧基化物的實例是諸如已經被1-50當量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以將氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，優選氧化乙烯。n-取代的脂肪酸酰胺的實例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸鏈烷醇酰胺。酯類的實例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油單酯。糖基表面活性劑的實例是脫水山梨醇、乙氧基化脫水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性劑的實例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合適的陽離子表面活性劑是季型表面活性劑，例如具有1或2個疏水性基團的季銨化合物，或長鏈伯胺的鹽。合適的兩性表面活性劑是烷基甜菜堿和咪唑啉類。合適的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的a-b或a-b-a類型嵌段聚合物，或包含鏈烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的a-b-c類型嵌段聚合物。合適的聚電解質是聚酸或聚堿。聚酸的實例是聚丙烯酸的堿金屬鹽或聚酸梳狀聚合物。聚堿的實例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合適的輔助劑是本身具有可忽略的農藥活性或者本身甚至沒有農藥活性且改善式(i)化合物對目標物的生物學性能的化合物。實例是表面活性劑，礦物油或植物油以及其他助劑。其他實例由knowles,adjuvantsandadditives,agrowreportsds256,t&finformauk,2006,第5章列出。合適的增稠劑是多糖(例如黃原膠、羧甲基纖維素)、無機粘土(有機改性或未改性的)、聚羧酸鹽和硅酸鹽。合適的殺菌劑是拌棉醇和異噻唑啉酮衍生物如烷基異噻唑啉酮類和苯并異噻唑啉酮類。合適的防凍劑是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合適的消泡劑是聚硅氧烷、長鏈醇和脂肪酸鹽。合適的著色劑(例如著紅色、藍色或綠色)是低水溶性顏料和水溶性染料。實例是無機著色劑(例如氧化鐵、氧化鈦、六氰合鐵酸鐵)和有機著色劑(例如茜素著色劑、偶氮著色劑和酞菁著色劑)。合適的增粘劑或粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蠟或合成蠟以及纖維素醚。農業化學組合物類型及其制備的實例為：i)水溶性濃縮物(sl，ls)將10-60重量％本發明式(i)化合物或包含至少一種式(i)化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物和5-15重量％潤濕劑(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶劑(例如醇)中。活性物質在用水稀釋時溶解。ii)分散性濃縮物(dc)將5-25重量％本發明式(i)化合物或包含至少一種式(i)化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物和1-10重量％分散劑(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有機溶劑(例如環己酮)中。用水稀釋得到分散體。iii)可乳化濃縮物(ec)將15-70重量％本發明式i)化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物和5-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。用水稀釋得到乳液。iv)乳液(ew,eo,es)將5-40重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物和1-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。借助乳化機將該混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。v)懸浮液(sc,od,fs)在攪拌的球磨機中將20-60重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物在加入2-10重量％分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠劑(例如黃原膠)和加至100重量％的水下粉碎，得到細碎活性物質懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。對于fs類型組合物加入至多40重量％粘合劑(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性顆粒和水溶性顆粒(wg,sg)在加入加至100重量％的分散劑和潤濕劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)下精細研磨50-80重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物并借助工業裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(wp,sp,ws)將50-80重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物在加入1-5重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-3重量％潤濕劑(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固體載體如硅膠下在轉子-定子磨機中研磨。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。viii)凝膠(gw,gf)在攪拌的球磨機中在加入3-10重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-5重量％增稠劑(例如羧甲基纖維素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物,得到活性物質的精細懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。ix)微乳液(me)將5-20重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物加入5-30重量％有機溶劑共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和環己酮)、10-25重量％表面活性劑共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。將該混合物攪拌1小時,以自發產生熱力學穩定的微乳液。x)微膠囊(cs)將包含5-50重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)、2-15重量％丙烯酸系單體(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引發劑引發的自由基聚合導致形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者將包含5-50重量％本發明式i化合物、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)和異氰酸酯單體(例如二苯基甲烷-4,4基甲二異氰酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亞甲基二胺)導致形成聚脲微膠囊。單體量為1-10重量％。重量％涉及整個cs組合物。xi)可撒粉粉末(dp,ds)將1-10重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物細碎研磨并與加至100重量％的固體載體(如細碎高嶺土)充分混合。xii)顆粒(gr,fg)將0.5-30重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物細碎研磨并結合加至100重量％的固體載體(例如硅酸鹽)。通過擠出、噴霧干燥或流化床實現造粒。xiii)超低容量液體(ul)將1-50重量％本發明式i化合物或包含至少一種式i化合物(組分a)和至少一種選自除草化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物的除草組合物溶于加至100重量％的有機溶劑(如芳族烴)中。農業化學組合物類型i)-xiii)可以任選包含其他助劑,如0.1-1重量％殺菌劑,5-15重量％防凍劑,0.1-1重量％消泡劑和0.1-1重量％著色劑。農業化學組合物和/或除草組合物通常包含0.01-95重量％,優選0.1-90重量％,尤其是0.5-75重量％式i化合物。式i化合物以90-100％,優選95-100％的純度(根據nmr光譜)使用。為了處理植物繁殖材料，尤其是種子，通常使用種子處理用溶液(ls)，懸浮乳液(se)，可流動濃縮物(fs)，干處理用粉末(ds)，淤漿處理用水分散性粉末(ws)，水溶性粉末(ss)，乳液(es)，可乳化濃縮物(ec)和凝膠(gf)。所述農業化學組合物在稀釋2-10倍后在即用制劑中給出0.01-60重量％，優選0.1-40重量％的活性物質濃度。施用可以在播種之前或期間進行。式i化合物、其農業化學組合物和/或除草組合物在植物繁殖材料，尤其是種子上的施用方法包括繁殖材料的拌種、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁溝內施用方法。優選通過不誘發萌發的方法，例如通過拌種、造粒、包衣和撒粉將式i化合物、其農業化學組合物和/或除草組合物分別施用于植物繁殖材料上。可以向式i化合物、包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物中作為預混物加入或者合適的話在緊臨使用前加入(桶混合)各種類型的油、潤濕劑、輔助劑、肥料或微營養素和其他農藥(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、安全劑)。這些試劑可以以1:100-100:1，優選1:10-10:1的重量比與本發明農業化學組合物混合。用戶通常將本發明式i化合物、包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物用于前劑量裝置、小背包噴霧器、噴霧罐、噴霧飛機或灌溉系統。通常將該農業化學組合物用水、緩沖劑和/或其他助劑配制至所需施用濃度，從而得到即用噴霧液或本發明農業化學組合物。每公頃農業利用區通常施用20-2000升，優選50-400升即用噴霧液。根據一個實施方案，用戶可以自己在噴霧罐中混合本發明農業化學組合物的各組分或部分預混的組分，例如包含式i化合物和任選包含選自b和/或c)組的活性物質的組分并且合適的話可以加入其他助劑和添加劑。在另一實施方案中，用戶可以自己在噴霧罐中混合本發明農業化學組合物的各組分，例如成套包裝的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合適的話可以加入其他助劑。在另一實施方案中，用戶可以聯合(例如在桶混合之后)或依次施用本發明農業化學組合物的各組分或部分預混的組分，例如包含式i化合物和任選包含選自b和/或c)組的活性物質的組分并且合適的話可以加入其他助劑和添加劑。式i化合物適合作為除草劑。它們適合直接、以適當配制的組合物(農業化學組合物)或以與至少一種選自除草活性化合物b(組分b)和安全劑c(組分c)的其他化合物組合的除草組合物使用。式i化合物或包含式i化合物的農業化學組合物和/或除草組合物非常有效地防治非作物區域的植物生長，尤其是在高施用率下。它們在諸如小麥、稻、玉米、大豆和棉花的作物中作用于闊葉雜草和禾本科雜草而不對作物造成任何顯著的損害。該效果主要在低施用率下觀察到。式i化合物或包含式i化合物的農業化學組合物和/或除草組合物主要通過噴霧葉子而施用于植物上。這里可以使用例如水作為載體通過常規噴霧技術使用約100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的噴霧液量進行施用。式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還可以通過低體積或超低體積方法或以微顆粒形式施用。式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物的施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，優選之中和/或之后進行。式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物可以出苗前、出苗后或或種植之前施用，或者與作物的種子一起施用。還可以通過施用用式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物預處理的作物的種子而施用式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物。若活性成分不能被某些作物良好地耐受，則可以使用其中借助噴霧設備噴霧除草組合物以使它們盡可能不接觸敏感作物的葉子，而使活性成分到達生長在下面的不希望的植物的葉子或裸露的土壤表面的施用技術(后引導，最后耕作程序)。在另一實施方案中，可以通過處理種子而施用式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物。種子的處理基本包括所有本領域技術人員熟知的基于式i化合物或由其制備的農業化學組合物和/或除草組合物的程序(拌種、種子包衣、種子撒粉、種子浸泡、種子包膜、種子多層包衣、種子包殼、種子浸滴和種子造粒)。此時可以加以稀釋或不加稀釋地施用除草組合物。術語“種子”包括所有類型的種子，如玉米、種子、果實、塊莖、秧苗和類似形式。這里優選術語種子描述的是玉米和種子。所用種子可以是上述有用植物的種子，但還可以是轉基因植物或通過常規育種方法得到的植物的種子。當用于植物保護中時，沒有配制助劑的活性物質，即式i化合物、組分b和合適的話組分c的施用量取決于所需效果的種類為0.001-2kg/ha，優選0.005-2kg/ha，更優選0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在本發明的另一實施方案中，式i化合物、組分b和合適的話組分c的施用率為0.001-3kg/ha，優選0.005-2.5kg/ha，尤其是0.01-2kg/ha活性物質(a.s.)。在本發明的另一優選實施方案中，本發明式i化合物的施用率(式(i)化合物的總量)取決于防治目標、季節、目標植物和生長階段為0.1-3000g/ha，優選10-1000g/ha。在本發明的另一優選實施方案中，式i化合物的施用率為0.1-5000g/ha，優選1-2500g/ha或5-2000g/ha。在本發明的另一優選實施方案中，式i化合物的施用率為0.1-1000g/ha，優選1-750g/ha，更優選5-500g/ha。所要求的除草化合物b的施用率通常為0.0005-2.5kg/ha，優選0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/ha.s。所要求的安全劑c的施用率通常為0.0005-2.5kg/ha，優選0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/ha.s。在植物繁殖材料如種子例如通過撒粉、包衣或浸潤種子的處理中，通常要求的活性物質量為0.1-1000g，優選1-1000g，更優選1-100g，最優選5-100g/100kg植物繁殖材料(優選種子)。在本發明的另一實施方案中，為了處理種子，活性物質，即式i化合物、組分b和合適的話組分c的施用量通常為0.001-10kg/100kg種子。當用于保護材料或儲存產品時，活性物質的施用量取決于施用區域的種類和所需效果。在材料保護中通常施用的量為0.001g-2kg，優選0.005g-1kg活性物質/立方米被處理材料。在本發明除草組合物的情況下，式i化合物以及其他組分b和/或組分c是聯合或分開配制和施用并不重要。在分開施用的情況下，施用以何種順序進行不太重要。僅僅需要式i化合物以及其他組分b和/或組分c在允許活性成分同時作用于植物上的時間范圍內，優選在至多14天，尤其是至多7天的時間范圍內施用。取決于所述施用方法，式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物可以額外用于許多其他作物以消除不希望的植物。合適的作物實例如下：洋蔥(alliumcepa)、鳳梨(ananascomosus)、落花生(arachishypogaea)、石刁柏(asparagusofficinalis)、燕麥(avenasativa)、甜菜(betavulgarisspec.altissima)、甜菜(betavulgarisspec.rapa)、歐洲油菜(brassicanapusvar.napus)、蕪青甘藍(brassicanapusvar.napobrassica)、蕪青(brassicarapavar.silvestris)、羽衣甘藍(brassicaoleracea)、黑芥(brassicanigra)、大葉茶(camelliasinensis)、紅花(carthamustinctorius)、美國山核桃(caryaillinoinensis)、檸檬(citruslimon)、甜橙(citrussinensis)、小果咖啡(coffeaarabica)(中果咖啡(coffeacanephora)、大果咖啡(coffealiberica))、黃瓜(cucumissativus)、狗牙根(cynodondactylon)、胡蘿卜(daucuscarota)、油棕(elaeisguineensis)、歐洲草莓(fragariavesca)、大豆(glycinemax)、陸地棉(gossypiumhirsutum)(樹棉(gossypiumarboreum)、草棉(gossypiumherbaceum)、gossypiumvitifolium)、向日葵(helianthusannuus)、heveabrasiliensis、大麥(hordeumvulgare)、啤酒花(humuluslupulus)、甘薯(ipomoeabatatas)、核桃(juglansregia)、兵豆(lensculinaris)、亞麻(linumusitatissimum)、番茄(lycopersiconlyco-persicum)、蘋果屬(malusspec.)、木薯(manihotesculenta)、紫苜蓿(medicagosativa)、芭蕉屬(musaspec.)、煙草(nicotianatabacum)(黃花煙草(n.rustica))、油橄欖(oleaeuropaea)、稻(oryzasativa)、金甲豆(phaseoluslunatus)、菜豆(phaseolusvulgaris)、歐洲云杉(piceaabies)、松屬(pinusspec.)、開心果(pistaciavera)、pisumsativum、歐洲甜櫻桃(prunusavium)、prunuspersica、西洋梨(pyruscommunis)、杏(prunusarmeniaca)、歐洲酸櫻桃(prunuscerasus)、扁桃(prunusdulcis)和歐洲李(prunusdomestica)、ribessylvestre、蓖麻(ricinuscommunis)、甘蔗(saccharumofficinarum)、黑麥(secalecereale)、白芥(sinapisalba)、馬鈴薯(solanumtuberosum)、兩色蜀黍(sorghumbico-lor)(高粱(s.vulgare))、可可樹(theobromacacao)、紅車軸草(trifoliumpratense)、普通小麥(triticumaestivum)、小黑麥(triticale)、硬粒小麥(triticumdurum)、蠶豆(viciafaba)、葡萄(vitisvinifera)和玉蜀黍(zeamays)。優選的作物是落花生(arachishypogaea)、甜菜(betavulgarisspec.altissima)、歐洲油菜(brassicanapusvar.napus)、羽衣甘藍(brassicaoleracea)、檸檬(citruslimon)、甜橙(citrussinensis)、小果咖啡(coffeaarabica)(中果咖啡(coffeacanephora)、大果咖啡(coffealiberica))、狗牙根(cynodondactylon)、大豆(glycinemax)、陸地棉(gossypiumhirsutum)(樹棉(gossypiumarboreum)、草棉(gossypiumherbaceum)、gossypiumvitifolium)、向日葵(helianthusannuus)、大麥(hordeumvulgare)、核桃(juglansregia)、兵豆(lensculinaris)、亞麻(linumusitatissimum)、番茄(lycopersiconlycopersicum)、蘋果屬(malusspec.)、紫苜蓿(medicagosativa)、煙草(nicotianatabacum)(黃花煙草(n.rustica))、油橄欖(oleaeuropaea)、稻(oryzasativa)、金甲豆(phaseoluslunatus)、菜豆(phaseolusvulgaris)、開心果(pistaciavera)、pisumsativum、扁桃(prunusdulcis)、甘蔗(saccharumofficinarum)、黑麥(secalecereale)、馬鈴薯(solanumtuberosum)、兩色蜀黍(sorghumbicolor)(高粱(s.vulgare))、小黑麥(triticale)、普通小麥(triticumaestivum)、硬粒小麥(triticumdurum)、蠶豆(viciafaba)、葡萄(vitisvinifera)和玉蜀黍(zeamays)。尤其優選的作物是禾谷類作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或多年生作物。令人驚訝的是，發現式i化合物可以用作單子葉植物上的選擇性除草劑。式i化合物不會對單子葉植物產生不期望的植物毒性，同時對有害植物具有極好的除草作用。優選單子葉植物選自燕麥(oats)、大麥(barleys)、稻(rice)、高粱(sorghum)、小麥(wheats)、鴨茅屬(cocksfoot，orchardgrass)、甘蔗(sugarcane)和玉米(cornormaize)。更優選單子葉植物選自大麥(barleys)，稻(rice)和玉米(cornormaize)，尤其是稻(rice)和玉米(cornormaize)。在另一個實施方案中，單子葉植物選自禾本科(poaceae)(也稱真草gramineae或truegrasses)的種類，特別是玉米，稻，甘蔗，柳枝稷(switchgrass)，草坪草種，高粱(sorghum)，大麥(barley)，小麥(wheat)和燕麥(oats)、以及硬粒小麥(durum)。本發明式i化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還可以用于基因修飾植物中。術語“基因修飾植物”應理解為其基因材料通過使用重組dna技術修飾而包括對所述植物品種的基因組而言非天生的dna的插入序列或呈現對所述品種的基因組而言天生的dna的刪減的植物，其中修飾不易單獨通過雜交、突變或自然重組得到。特殊的基因修飾植物通常是通過自然育種或繁殖方法由其基因組為通過利用重組dna技術直接處理的基因組的傳代植物遺傳獲得其基因修飾的植物。通常將一個或多個基因整合到基因修飾植物的基因材料中以改善植物的某些性能。這類基因修飾還包括但不限于蛋白質、寡肽或多肽的靶向翻譯后修飾，例如通過在其中引入允許、降低或促進糖基化或聚合物加成如異戊二烯化、乙酰化或法呢基化或peg結構部分連接的氨基酸突變。通過育種、誘變或基因工程修飾的植物例如因常規育種或基因工程方法而耐受特殊類別除草劑的施用，這些除草劑如植物生長素除草劑如麥草畏(dicamba)或2，4-d；漂白劑除草劑如羥基苯基丙酮酸二加氧酶(hppd)抑制劑或八氫番茄紅素去飽和酶(pds)抑制劑；乙酰乳酸合成酶(als)抑制劑，例如磺酰脲類或咪唑啉酮類；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(epsps)抑制劑，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(gs)抑制劑，例如草銨膦(glufosinate)；原卟啉原-ix氧化酶抑制劑；類脂生物合成抑制劑如乙酰基coa羧化酶(accase)抑制劑；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草劑；此外，植物已經通過多次基因修飾而耐受多種類別除草劑，如耐受草甘膦和草銨膦二者或耐受草甘膦和選自als抑制劑、hppd抑制劑、植物生長素抑制劑或accase抑制劑的另一類別除草劑二者。這些除草劑耐受性技術例如描述于pestmanagementscience61,2005,246；61,2005,258；61,2005,277；61,2005,269；61,2005,286；64,2008,326；64,2008,332；weedscience57,2009,108；australianjournalofagriculturalresearch58,2007,708；science316,2007,1185；以及其中引用的文獻中。幾種栽培植物已經通過基因突變和常規育種方法耐受除草劑，例如耐受咪唑啉酮類如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(canola，德國basfse)或耐受磺酰脲類，例如苯黃隆(tribenuron)的向日葵(dupont，usa)。已經使用基因工程方法來賦予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜對除草劑如草甘膦、咪唑啉酮類和草銨膦的耐受性，它們中的一些正在開發或者可以以牌號或商標名(耐受草甘膦，monsanto，u.s.a.)、(耐受咪唑啉酮，德國basfse)和(耐受草銨膦，德國bayercropscience)市購。此外，還包括通過使用重組dna技術而能夠合成一種或多種殺蟲蛋白，尤其是由芽孢桿菌屬(bacillus)細菌，特別是蘇云金芽孢桿菌(bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述殺蟲蛋白如δ-內毒素，例如cryia(b)，cryia(c)，cryif，cryif(a2)，cryiia(b)，cryiiia，cryiiib(b1)或cry9c；無性殺蟲蛋白(vip)，例如vip1、vip2、vip3或vip3a；線蟲定居細菌的殺蟲蛋白，例如發光桿菌屬(photorhabdus)或致病桿菌屬(xenorhabdus)；動物產生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黃蜂毒素或其他昆蟲特異性神經毒素；真菌產生的毒素，例如鏈霉菌屬(streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麥凝集素；凝集素；蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑，絲氨酸蛋白酶抑制劑，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白(rip)，例如蓖麻蛋白、玉米-rip、相思豆毒蛋白、絲瓜籽蛋白、皂草素或異株腹瀉毒蛋白(bryodin)；類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮甾類-idp糖基轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或hmg-coa還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道阻斷劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(helicokinin受體)；茋合成酶，聯芐合成酶，殼多糖酶或葡聚糖酶。在本發明上下文中，這些殺蟲蛋白或毒素還具體理解為包括前毒素、雜合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。雜合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型組合(例如參見wo2002/015701)。該類毒素或能夠合成這些毒素的基因修飾植物的其他實例公開于ep-a374753、wo93/07278、wo95/34656、ep-a427529、ep-a451878、wo03/18810和wo03/52073中。生產這些基因修飾植物的方法對本領域熟練技術人員是已知的且例如公開于上述出版物中。這些含于基因修飾植物中的殺蟲蛋白賦予產生這些蛋白的植物以對所有分類學上為節肢動物的害蟲，尤其是甲蟲(鞘翅目(coeleropta))、雙翅目昆蟲(雙翅目(diptera))和蛾(鱗翅目(lepidoptera))以及線蟲(線蟲綱(nematoda))的耐受性。能夠合成一種或多種殺蟲蛋白的基因修飾植物例如描述于上述出版物中，它們中的一些可市購，例如(產生毒素cry1ab的玉米品種)，plus(產生毒素cry1ab和cry3bb1的玉米品種)，(產生毒素cry9c的玉米品種)，rw(產生毒素cry34ab1、cry35ab1和酶膦絲菌素-n-乙酰轉移酶[pat]的玉米品種)；33b(產生毒素cry1ac的棉花品種)，i(產生毒素cry1ac的棉花品種)，ii(產生毒素cry1ac和cry2ab2的棉花品種)；(產生vip毒素的棉花品種)；(產生毒素cry3a的土豆品種)；bt11(例如cb)和法國syngentaseedssas的bt176(產生毒素cry1ab和pat酶的玉米品種)，法國syngentaseedssas的mir604(產生毒素cry3a的修飾譯本的玉米品種，參見wo03/018810)，比利時monsantoeuropes.a.的mon863(產生毒素cry3bb1的玉米品種)，比利時monsantoeuropes.a.的ipc531(產生毒素cry1ac的修飾譯本的棉花品種)和比利時pioneeroverseascorporation的1507(產生毒素cry1f和pat酶的玉米品種)。此外，還包括通過使用重組dna技術能夠合成一種或多種對細菌、病毒或真菌病原體的抗性或耐受性增強的蛋白質的植物。該類蛋白的實例是所謂的“與發病機理相關的蛋白”(pr蛋白，例如參見ep-a0392225)，植物病害抗性基因(例如表達針對來自墨西哥野生土豆solanumbulbocastanum的致病疫霉(phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品種)或t4溶菌酶(例如能夠合成對細菌如erwiniaamylvora具有增強的抗性的這些蛋白的土豆品種)。生產這些基因修飾植物的方法對本領域熟練技術人員是已知的且例如公開于上述出版物中。此外，還包括通過使用重組dna技術能夠合成一種或多種蛋白以提高產量(例如生物質產生、谷粒產量、淀粉含量、油含量或蛋白質含量)，對干旱、鹽或其他生長限制性環境因素的耐受性或對害蟲以及真菌、細菌和病毒病原體的耐受性的植物。此外，還包括通過使用重組dna技術而含有改變量的成分含量或新成分含量以尤其改善人類或動物營養的植物，例如產生促進健康的長鏈ω-3脂肪酸或不飽和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大dowagrosciences)。此外，還包括通過使用重組dna技術而含有改變量的成分含量或新成分含量以尤其改善原料生產的植物，例如產生增加量的支鏈淀粉的土豆(例如土豆，德國basfse)。此外，已經發現本發明式(i)化合物或包含它們的農業化學組合物和/或除草組合物還適于植物部分的脫葉和/或干燥，對此合適的是農作物如棉花、土豆、油菜籽油菜、向日葵、大豆或蠶豆，尤其是棉花。就此而言，已經發現用于植物干燥和/或脫葉的農業化學組合物和/或除草組合物、制備這些農業化學組合物和/或除草組合物的方法以及使用式(i)化合物使植物干燥和/或脫葉的方法。作為干燥劑，式(i)化合物特別適于干燥農作物如土豆、油菜籽油菜、向日葵和大豆以及禾谷類的地上部分。這使得這些重要農作物的完全機械化收獲成為可能。還具有經濟益處的是促進柑橘類水果、橄欖和其他品種的仁果、核果和堅果的收獲，這通過在一定時間期限內集中裂開或降低對樹的粘附而成為可能。相同的機理，即促進水果部分或葉部分與植物的枝部分之間產生脫離組織對于有用植物，尤其是棉花的受控脫葉也是必要的。此外，各棉花植株成熟的時間間隔縮短導致收獲后的纖維質量提高。式(i)化合物的制備由實施例說明，但本發明主題并不限于所給實施例。i.合成實施例適當改變原料，使用下列合成實施例所給程序得到其他化合物i。以此方式得到的化合物與物理數據一起列于下表中。下面所示產物通過測定熔點、通過nmr光譜法或由hplc-ms光譜法測定的質量([m/z])表征。hplc-ms＝與質譜聯用的高效液相色譜法；hplc柱：rp-18柱(來自德國merckkgaa的chromolithspeedrod)，50*4.6mm；移動相：乙腈+0.1％三氟乙酸(tfa)/水+0.1％tfa，在40℃下在5分鐘內使用5:95-100:0的梯度，流速1.8ml/min。ms：四極電噴霧離子化，80v(正模式)。acsk:硫代乙酸鉀p-hplc＝制備級hplc實施例：制備式i-18的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺(見下表i)步驟1：n-(2,6-二氯-3-甲基-苯基)-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺將二氟乙酸酐(0.57mol，2當量)滴加到苯胺(50g，0.28mmol)在吡啶(500ml)的混合物中。將反應混合物加熱回流10小時，并將溶劑減壓蒸發。將殘余物溶于乙酸乙酯中，用5％hcl水溶液洗滌。將有機層用無水na2so4干燥，過濾并濃縮得到其溶于thf/水(1.5l，1:1)中的粗產物。向該溶液中加入naoh(1.1當量)的水溶液，將混合物在室溫下攪拌1小時。加入另一naoh水溶液(1.1當量)，然后滴加甲基碘(0.63mol，2.5當量)將反應混合物在室溫下攪拌過夜，加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。將合并的有機層用鹽水洗滌，用無水na2so4干燥，過濾并濃縮。將粗殘余物通過硅膠塞過濾，用乙酸乙酯/己烷(1:1)洗脫，得到標題化合物(67g，99％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.36(d,1h)，7.29(d,1h)，5.66(t,1h)，3.24(s,3h)，2.43(s,3h)步驟2：n-[3-(溴甲基)-2,6-二氯-苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺將n-(2,6-二氯-3-甲基-苯基)-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺(67.6g，0.25mol)，n-溴代琥珀酰亞胺(45g，0.25mol)和過氧化苯甲酰(8.14g，0.03mol)在ccl4(500ml)中的溶液在光照射下攪拌2小時，冷卻至室溫，過濾并用水洗滌。將有機層用無水na2so4干燥，過濾并濃縮。將粗殘余物通過硅膠柱色譜純化，用己烷/乙酸乙酯(15:1)洗脫，，得到標題化合物(53.5g，61.1％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.50(d,1h)，7.45(d,1h)，5.68(t，1h)，4.64-4.50(m,2h)，3.26(s,3h)步驟3：s-[[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]甲基]乙酰硫基向n-[3-(溴甲基)-2,6-二氯-苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺(53.5g，0.15mol)在丙酮(150ml)的溶液中加入硫代乙酸鉀(21.1g，0.19mol)。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。將混合物通過硅膠塞過濾。將濾液減壓濃縮，得到標題化合物，為油狀物(50.6g，96％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ7.51(d,1h)，7.39(d，1h)，5.66(t，1h)，4.21(s，2h)，3.24(s，3h)，2.36(s，3h)步驟4：甲基3-[[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]甲基硫基甲基]吡啶-2-羧酸酯將吡咯啉酯(56g，0.37mol)，2,2'-偶氮二異丁腈(2.43g，0.01mol)和n-溴代琥珀酰亞胺(26.3g，0.15mol)溶于ccl4(500ml)中，加熱回流1.5小時。在冷卻下過濾懸浮液并蒸發濾液。將粗溴化物溶解在甲醇(500ml)中,在冰浴冷卻下滴加在甲醇(200ml)中的硫代乙酸酯(50.6g，0.15mol)和碳酸鉀(24.5g，0.18mol)的混合物。將所得混合物在室溫下攪拌過夜。蒸發溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯中，用水洗滌，用無水na2so4干燥，過濾并蒸發。通過在120℃和0.8毫巴下蒸餾回收過量的吡啶甲酸酯。粗硫化物(63.9g，96.2％)用于下一步驟中。步驟5：甲基3-[[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]甲基磺酰基甲基]吡啶-2-羧酸酯向甲基3-[[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]甲基硫基甲基]吡啶-2-羧酸酯(63.9g，0.14mol)在二氯甲烷(150ml)中的溶液中分批加入間-氯過氧苯甲酸(66.9g，0.3mol)。將所得混合物在室溫下攪拌過夜，用10％硫代硫酸鈉水溶液(2次)、飽和碳酸氫鈉溶液(2次)、鹽水洗滌，用無水na2so4干燥，過濾并濃縮。將粗殘余物用二異丙醚磨碎，得到標題化合物，為無色粉末(68g，99.3％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.77(dd，1h)，7.95(dd，1h)，7.58-7.45(m，3h)，5.74(t，1h)，4.95(s，2h)，4.57(s，2h)，3.90(s，3h)，3.27(s，3h)步驟6：式i-15的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺(參見下表i)在室溫下向步驟5的產物(68g，0.14mol)在無水乙腈(500ml)中的溶液加入1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯(43g，0.28mol)。將所得混合物加熱回流2小時。加入5％hcl水溶液，混合物用乙酸乙酯萃取。合并的有機層用飽和鹽水洗滌，用無水na2so4干燥，過濾并濃縮。將粗殘余物通過硅膠柱色譜純化，用乙酸乙酯/己烷(1:1)洗脫，得到標題化合物，為無色粉末(35.5g，56％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.68(d，1h)，7.81(d，1h)，7.64-7.52(m，3h)，5.73(td，1h),，4.77-4.57(m，2h)，3.31(d，3h)步驟7：式i-16的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯(見下表i)在室溫下向步驟6的產物(35.5g，0.08mol)在無水二氯甲烷(300ml)溶液中加入吡啶(7.5g，0.09mol)。滴加新戊酰氯(10.5g，0.09mol)，所得混合物在室溫下攪拌過夜。反應混合物用5％hcl水溶液、水、鹽水洗滌，用無水na2so4干燥，過濾并減壓濃縮。將粗殘余物通過硅膠柱色譜純化，用乙酸乙酯/己烷(1:1)洗脫，得到標題化合物(38.2g，91％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.66(d，1h)，7.71(d，1h)，7.59-7.46(m，2h)，7.39(dd，1h)，5.75(td，1h)，4.76(dd，1h)，4.61(dd，1h)，3.28(d，3h)，1.17(d，3h)步驟8：式i-17的[7-[2,4-二氯-3-[(2,2-二氟乙酰基)-甲基-氨基]苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯(見下表i)在室溫下向步驟7的產物(38.2g，0.07mol)在無水n,n-二甲基甲酰胺(100ml)中的溶液中加入碳酸銫(甲基70g，0.21mol)。滴加甲基碘(40.7g，0.29mol)。將所得混合物在室溫下攪拌過夜。加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。合并的有機層用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。將粗殘余物通過硅膠柱色譜純化，用乙酸乙酯/己烷(1:1)洗脫，得到標題化合物(27g，67.1％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.60(d，1h)，7.82(d，1h)，7.59-7.45(m，2h)，7.41(dd，1h)，5.75(td，1h)，3.28(d，3h)，1.92(d，6h)，1.17(d，9h)步驟9：式i-18的n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺(參見下表i)向步驟8的粗產物(27g，0.05mol)在四氫呋喃/水(1：1，100ml)中的溶液中加入氫氧化鋰(3.46g，0.15mol)水溶液。將反應混合物在室溫下攪拌2小時，用水稀釋，酸化至ph3并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機層用鹽水洗滌，用無水na2so4干燥并濃縮。將粗殘余物用二異丙醚磨碎。通過過濾收集固體并干燥，得到標題化合物，為無色粉末(17.7g，76.3％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.63(d，1h)，7.82(d，1h)，7.64-7.49(m，3h)，5.74(td,1h)，3.32(d，3h)，1.91(s，3h)，1.82(d，3h)表i：如上所示的式i.b化合物，其中變量r、r8、r9、rx、ry、r4和r6具有以下的含義：其中#1表示n-c＝o基的氮原子的鍵合位置，其中#2表示n-c＝o基的碳原子的鍵合位置，opiv表示oco-tbu(其中tbu表示叔丁基，-c(ch3)3)，me表示甲基ch3，et表示乙基ch2ch3，和cpr表示環丙基ii.應用實施例式(i)化合物的除草活性由下列溫室試驗證實：所用培養容器為含有具有約3.0％腐殖土的壤質砂作為底物的塑料花盆。對每一品種單獨播種測試植物的種子。對于出苗前處理，直接在播種之后借助細分布噴嘴施用懸浮或乳化于水中的活性成分。溫和灌溉容器以促進發芽和生長，然后用透明塑料罩覆蓋，直到植物生根。該覆蓋導致測試植物均勻發芽，除非被活性成分損壞。對于出苗后處理，首先使測試植物生長到3-15cm的高度，這取決于植物習性，僅在此時用懸浮或乳化于水中的活性成分處理。為此，將測試植物直接播種并在相同容器中生長，或者首先使它們作為秧苗單獨生長并在處理之前幾天移植到測試容器中。取決于品種，將植物分別保持在10-25℃或20-35℃。測試期為2-4周。在此期間照料植物并評價它們對各處理的響應。使用0-100的評分進行評價。100表示沒有植物出苗，或者至少地面上部分完全受損，而0表示沒有損害，或者生長過程正常。對良好的除草活性給予至少70的分值，而對非常好的除草活性給予至少85的分值。用于溫室試驗中的植物屬于下列品種：化合物i對不同施用量的各種雜草和某些單子葉植物的除草活性結果總結在下表ii.1至ii.13中。表ii.1：通過出苗后方法施用的化合物i-1(1-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b吡啶-7-基)苯基]吡咯烷-2-酮)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.25amare1000.25cheal1000.25echcg1000.25zeamx0表ii.2：通過出苗后方法施用的化合物i-5(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.125amare980.125cheal980.125echcg950.125zeamx10表ii.3：通過出苗后方法施用的化合物i-6(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.060echcg900.060setvi900.060zeamx30表ii.4：通過出苗后方法施用的化合物i-7([7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.25amare950.25cheal1000.25echcg980.25zeamx20表ii.5：通過出苗后方法施用的化合物i-8([7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.125amare980.125cheal1000.125echcg980.125zeamx30表ii.6：通過出苗后方法施用的化合物i-9(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-環丙烷甲酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.063polco950.063setvi950.063steme1000.063zeamx5表ii.7:通過出苗后方法施用的化合物i-10(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-丙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.031poaan980.031steme1000.031thlar1000.031zeamx30表ii.8：通過出苗后方法施用的化合物i-11(n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.031cheal900.031echcg900.031setvi900.031zeamx15表ii.9：通過出苗后方法施用的化合物i-12([7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸乙酯)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.031cheal900.031echcg850.031setvi750.031zeamx15表ii.10：通過出苗后方法施用的化合物i-13([7-[3-[乙酰基(甲基)氨基]-2,4-二氯-苯基]-3-氟-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-8-基]2,2-二甲基丙酸酯)的除草活性表ii.11：通過出苗后方法施用的化合物i-14(n-[2,6-二氯-3-(3-氟-8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.125amare980.125echcg980.125setvi1000.125zeamx30表ii.12：通過出苗后方法施用的化合物i-18(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-2,2-二氟-n-甲基-乙酰胺)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.125setfa980.125steme1000.125zeamx30表ii.13：通過出苗后方法施用的化合物i-19(甲基n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-氨基甲酸酯)的除草活性施用率(kg/ha)植物品種除草活性0.050amare980.050echcg950.050setfa980.050zeamx20從表ii.1至ii.13可以看出，式i化合物對有害植物具有優異的除草活性,對單子葉植物如玉米沒有顯示不可接受的植物毒性。iii.比較例根據本發明的化合物i-5(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)和i-19(甲基n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-氨基甲酸酯)的除草活性與wo2012/084755a1(不是本發明)的第147頁中公開的化合物i-5比較進行了測試。這些比較實驗是通過使用以下步驟在溫室中進行的：使用的培養容器是含有約3.0％腐殖質作為底物的壤土砂的塑料花盆。測試植物的種子為每個物種分別播種。對于出苗后處理，根據植物習性,將試驗植物首先生長至3-15cm的高度，然后僅用已經在水中懸浮或在乳化的活性成分處理，使用體積為375浮或在乳化和1％的輔助劑。為此，測試植物直接播種并在相同的容器中生長，或者首先作為幼苗單獨生長,并在處理前幾天將其移植到測試容器中。根據物種，植物分別保持在10-25℃(冷季草)或20-35℃(暖季草)。測試期延長了20多天。在此期間，植物被照料，并對其對各處理的反應進行了評估。使用0-100的標度進行評估。100表示至少完全破壞空中部分，0表示無損傷或正常生長過程。以至少70的值給出良好的除草活性，并且以至少85的值給出非常好的除草活性。用于溫室實驗的植物有以下種類：bayer代碼學名avefa野燕麥(avenafatua)lolmu多花黑麥草(loliummultiflori)echcg稗草(echinocloacrus-galli)abuth苘麻(abuthilonavicennae)polco金蕎麥(polygonumconvolvulus)ambel豕草(ambrosiaartimisifolio)setvi狗尾草(setariaviridis)brostbromusstelirisdigsa馬唐(digitariasanguine)zeamx玉米(zeamays1))出苗后處理的施用率分別為0.05和0.025kg/ha。比較試驗的結果總結在下表iii中。表iii：根據本發明的化合物i-5(n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-6,6-二氧代-5h-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-乙酰胺)和i-19(甲基n-[2,6-二氯-3-(8-羥基-5,5-二甲基-6,6-二氧代-噻喃并[4,3-b]吡啶-7-基)苯基]-n-甲基-氨基甲酸酯)與wo2012/084755a1的化合物i-5在出苗后處理相比較的除草活性從表ⅲ可以看出，本發明式i化合物與不屬于本發明的相應化合物相比，具有更好的或相似的除草活性，同時在單子葉作物，例如玉米/玉米(zeamx)中更具選擇性。當前第1頁12