本發明涉及新型的二丙烯酸酯化合物和其組合物以及它們的固化物，更詳細而言，涉及柔軟性和低卷曲性優異的二丙烯酸酯化合物和含有該化合物的組合物以及它們的固化物。
背景技術：
：利用紫外線和電子射線固化的光固化性樹脂由于固化時間短且不含溶劑，因此與熱固化性樹脂相比，具有節省資源、節能、生產率高等優點。因此，光固化性樹脂已被廣泛用于涂料、涂敷劑、硬涂層劑、墨、粘接劑、粘合劑、抗蝕劑、成型材料、表面加工劑和表面改性劑等各種用途。在含有這樣的光固化性樹脂的樹脂組合物中，丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯由于其良好的固化性而被廣泛使用(非專利文獻1)。在上述樹脂組合物中配合二丙烯酸酯單體和二甲基丙烯酸酯單體，作為反應性稀釋劑和粘度調節劑。作為這樣的二丙烯酸酯，有1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯和三丙二醇二丙烯酸酯等。另外，作為以甲基丙烯酸酯置換上述二丙烯酸酯的丙烯酸酯部位的二甲基丙烯酸酯，有1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、1,9-壬二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯和三丙二醇二甲基丙烯酸酯等。另外，在專利文獻1中表示了相對于聚酯丙烯酸酯，在組合物中含有46質量％的二新戊二醇二丙烯酸酯作為稀釋劑的涂敷劑顯示出良好的粘接性和硬度。然而，通常使用的新戊二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯和1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯等，其固化收縮率大，因此固化時的柔軟性下降和卷曲成為問題。另外，這些二丙烯酸酯通常存在皮膚刺激性強這樣的問題點(非專利文獻1、非專利文獻2)。為了降低固化收縮率和皮膚刺激，將原料二元醇的環氧烷烴改性體進行丙烯酸酯化而使用的情況也很多，但存在通過延長鏈長而使固化性下降而且粘度上升這樣的問題點(專利文獻2)。另外，通過使用這些改性體，有時密合性和耐候性會下降(非專利文獻1)。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特開平1－221348號公報專利文獻2：日本特開2010－209199號公報非專利文獻非專利文獻1：市村國宏，第5章自由基聚合系單體·低聚物，UV固化的基礎和實踐，米田出版，2010年10月7日發行，55－69頁非專利文獻2：大森英三，各種丙烯酸酯、功能性丙烯酸系樹脂，株式會社Technosystem，1985年5月25日發行，159頁技術實現要素：發明所要解決的課題針對上述的問題點，作為二丙烯酸酯單體和二甲基丙烯酸酯單體，期望在低固化收縮率、柔軟性、低卷曲性、耐彎曲性、低皮膚刺激性、低分子量、低粘度和良好的固化性等方面取得平衡的化合物。專利文獻1的涂敷劑只記載了硬度、固化性和粘接性，未表示柔軟性、低卷曲性、耐彎曲性、低固化收縮性等物性和物性平衡良好。以這些背景為基礎，本發明提供在固化時固化收縮率小且顯示柔軟性、耐彎曲性、低卷曲性等的優異的物性平衡的二丙烯酸酯化合物和其組合物以及它們的固化物。用于解決課題的方法本發明人為了解決上述的課題進行了各種研究，結果發現了新型的二丙烯酸酯化合物。還發現這些二丙烯酸酯化合物具有固化收縮率小且耐彎曲性和低卷曲性優異的特性，直至完成本發明。即，本發明如下所述。[1]一種下述通式(1)所示的二丙烯酸酯化合物，其中，式中，R表示氫原子或甲基。R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。[2]如[1]所述的二丙烯酸酯化合物，其中，在上述式(1)中，R1和R2中的烷基的組合與R3和R4中的烷基的組合相互不同。[3]如[1]或[2]所述的二丙烯酸酯化合物，其中，在上述式(1)中，R1和R2都為甲基。[4]一種組合物，其中，含有[1]～[3]中任一項所述的二丙烯酸酯化合物以及選自其他的聚合性單體、聚合性低聚物和自由基聚合引發劑中的至少1種。[5]如[4]所述的組合物，其中，含有自由基聚合引發劑。[6]如[4]所述的組合物，其中，含有光自由基聚合引發劑。[7]如[4]～[6]中任一項所述的組合物，其中，含有選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物或聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種。[8]一種將[4]～[7]中任一項所述的組合物固化而得到的固化物。[9]一種含有下述通式(8)所示的結構單元的固化物，其中，式中，R表示氫原子或甲基。R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。[10]如[9]所述的固化物，其中，在上述式(8)中，R1和R2中的烷基的組合與R3和R4中的烷基的組合相互不同。[11]一種粘接劑，其中，含有[4]～[7]中任一項所述的組合物。[12]一種墨，其中，含有[4]～[7]中任一項所述的組合物。[13]一種涂料，其中，含有[4]～[7]中任一項所述的組合物。[14]一種二丙烯酸酯化合物的制造方法，其中，通過使下述通式(2)所示的受阻多元醇與丙烯酸或甲基丙烯酸進行脫水縮合反應，得到下述通式(1)所示的二丙烯酸酯化合物，其中，式中，R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。R表示氫原子或甲基。[15]一種二丙烯酸酯化合物的制造方法，其中，通過使下述通式(2)所示的受阻多元醇與具有碳原子數1～4的烷基的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯進行酯交換反應，得到下述通式(1)所示的二丙烯酸酯化合物，其中，式中，R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。R表示氫原子或甲基。發明效果本發明的二丙烯酸酯化合物可以用作光或熱自由基聚合性單體，能夠提供在柔軟性、耐彎曲性、低卷曲性和低固化收縮方面賦予平衡優異的物性的組合物和固化物。附圖說明圖1是作為實施例1中得到的二丙烯酸酯化合物的2-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基丙烯酸酯(NBDA)的1H-NMR圖。圖2是作為實施例1中得到的二丙烯酸酯化合物的NBDA的13C-NMR圖。圖3是作為實施例2中得到的二丙烯酸酯化合物的2-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-甲基戊基丙烯酸酯(NMDA)的1H-NMR圖。圖4是作為實施例2中得到的二丙烯酸酯化合物的NMDA的13C-NMR圖。圖5是作為實施例3中得到的二丙烯酸酯化合物的2-((3-(甲基丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基甲基丙烯酸酯(NBDM)的1H-NMR圖。圖6是作為實施例3中得到的二丙烯酸酯化合物的NBDM的13C-NMR圖。具體實施方式以下，對本發明的優選實施方式進行詳細的說明。[二丙烯酸酯化合物]本發明的二丙烯酸酯化合物以下述通式(1)表示。另外，在本說明書中，所謂“二丙烯酸酯化合物”，也包括用甲基丙烯酸酯置換丙烯酸酯部位的化合物。在式(1)中，R表示氫原子或甲基，R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。作為上述烷基，可以列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基等。作為式(1)所示的二丙烯酸酯化合物，優選R1和R2中的烷基的組合與R3和R4中的烷基的組合相互不同，更加優選R1和R2都為甲基，進一步優選R1和R2都為甲基且R3和R4為甲基與正丙基的組合，或者R1和R2都為甲基且R3和R4為乙基與正丁基的組合。作為具有這樣的組合的二丙烯酸酯化合物，可以列舉2-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基丙烯酸酯、2-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-甲基戊基丙烯酸酯、2-((3-(甲基丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基甲基丙烯酸酯、2-((3-(甲基丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-甲基戊基甲基丙烯酸酯等。將本發明的式(1)所示的二丙烯酸酯化合物聚合而得到的固化物在耐彎曲性、低卷曲性和低固化收縮的方面顯示平衡優異的物性。雖然其理由不明，但可以認為如下。即，式(1)所示的二丙烯酸酯化合物與1,6-己二醇二丙烯酸酯和1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯這樣的具有直鏈結構的二丙烯酸酯化合物或者新戊二醇二丙烯酸酯和新戊二醇二甲基丙烯酸酯這樣的具有短鏈的支鏈結構的二丙烯酸酯化合物進行比較，支鏈結構的位阻大，并且具有柔軟的醚鍵。另外，式(1)所示的二丙烯酸酯化合物與二新戊二醇二丙烯酸酯和二新戊二醇二甲基丙烯酸酯進行比較，具有長鏈的支鏈結構。因此，可以認為，式(1)所示的二丙烯酸酯化合物與現有公知的二丙烯酸酯化合物相比，固化收縮率小且具有耐彎曲性和低卷曲性優異的特性。[二丙烯酸酯化合物的制造方法]式(1)所示的二丙烯酸酯化合物通過下述通式(2)所示的受阻多元醇與丙烯酸或甲基丙烯酸的脫水縮合反應、或者下述通式(2)所示的受阻多元醇與丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的酯交換反應而合成。進行脫水縮合反應時，丙烯酸或甲基丙烯酸的使用量相對于式(2)所示的多元醇1摩爾，優選為2～10摩爾的范圍，更加優選為2～5摩爾。另外，進行酯交換反應時，丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的使用量相對于式(2)所示的多元醇1摩爾，優選為2～20摩爾的范圍，更加優選為2～8摩爾。在式(2)中，R1、R2、R3、R4與式(1)的情況相同。式(2)所示的受阻多元醇可以通過將通式(3)的縮醛化合物進行氫化還原而得到。在式(3)中，R1、R2、R3、R4與式(1)的情況相同。另外，如式(4)所示，通式(3)所示的縮醛化合物可以通過使2,2-二取代-3-羥基丙醛與2,2-二取代-1,3-丙二醇縮醛化而得到。在式(4)中，R1、R2、R3、R4與式(1)的情況相同。作為式(2)所示的多元醇與丙烯酸或甲基丙烯酸的脫水縮合反應，可以使用酸催化劑、有機溶劑和聚合抑制劑以公知的方法進行。作為在脫水縮合反應中使用的酸催化劑，例如可以從硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯磺酸、三氟化硼和陽離子型離子交換樹脂等公知的化合物中任意地選擇。酸催化劑可以單獨使用或將2種以上組合使用。酸催化劑的使用量相對于式(2)所示的多元醇1摩爾，優選為0.1～10摩爾％，更加優選為1～5摩爾％。另外，作為在脫水縮合反應中使用的有機溶劑，只要與原料不發生副反應，則沒有特別限定，但為了加快反應的進行，只要是能夠將生成的水蒸餾除去至體系外的、即可以與水分離成2層且共沸的溶劑就可以，例如可以適當地使用選自己烷、庚烷、環己烷、甲基環己烷、苯、甲苯和二甲苯等中的溶劑。有機溶劑可以單獨使用或將2種以上混合使用。有機溶劑的使用量使用由生成的水的理論量與使用溶劑的共沸組成比算出的共沸脫水所需要的溶劑的最低需要量即可。另外，如果使用迪安-斯達克(Dean-Stark)裝置，則能夠一邊將共沸溶劑連續地送回反應容器一邊進行脫水，因此能夠使使用量比理論值少。更加簡單而言，有機溶劑的使用量相對于使用的多元醇和丙烯酸或甲基丙烯酸的總質量，優選為20～200質量％，更加優選為30～100質量％。作為聚合抑制劑，只要是可以捕捉自由基的化合物則沒有特別限定，例如可以從對苯二酚、對甲氧基苯酚、叔丁基對苯二酚、對苯醌和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物等公知的化合物中任意地選擇。聚合抑制劑可以單獨使用或將2種以上組合使用。在脫水縮合反應中使用的聚合抑制劑的使用量相對于丙烯酸或甲基丙烯酸，優選為0.001～5質量％，更加優選為0.01～1質量％。關于聚合抑制劑，可以在脫水縮合反應后使用堿性水溶液進行清洗而去除，也可以不去除。作為式(2)所示的多元醇與丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的酯交換反應，可以使用選自路易斯酸催化劑和堿催化劑中的至少1種以及聚合抑制劑以公知的方法進行。作為在酯交換反應中使用的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，可以使用公知的具有碳原子數1～4的烷基的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。作為上述烷基，可以列舉甲基、乙基、正丙基、異丙基和正丁基等。在這些基團中，從容易蒸餾除去生成的醇的方面考慮，優選丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯。另外，由于通過將反應中生成的低級醇從反應體系中除去，能夠使反應快速地進行，因此，作為反應器，使用具有蒸餾塔的反應器，一邊將低級醇蒸餾除去一邊進行反應是適合的。作為在酯交換反應中使用的路易斯酸催化劑，例如可以列舉二甲基氧化錫、二丁基氧化錫、二甲基二氯化錫、二丁基二氯化錫、異丙醇鋁、乙酰丙酮鋅、四甲氧基鈦、四異丙氧基鈦和四丁氧基鈦等。另外，也可以使用堿在反應體系中產生這些的路易斯酸催化劑。另一方面，作為在酯交換反應中使用的堿催化劑，可以列舉甲醇鋰、甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鋰、乙醇鈉和乙醇鉀等。催化劑可以單獨使用，或者可以在不產生障礙的范圍內適當地將2種以上組合使用。在酯交換反應中使用的聚合抑制劑的使用量相對于丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，優選為0.001～3質量％，更加優選為0.005～1質量％。關于聚合抑制劑，可以在酯交換反應后通過使用堿性水溶液進行清洗而去除，也可以不去除。本發明的二丙烯酸酯化合物例如可以作為反應性稀釋劑和粘度調節劑用于涂料、涂敷劑、硬涂層劑、墨、粘接劑、粘合劑、抗蝕劑和成型材料以及表面加工劑等用途。另外，可知本發明的二丙烯酸酯化合物的2-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基丙烯酸酯(NBDA)是以皮膚初次刺激性(Primaryskinirritation)被分類為輕度的刺激性的化合物。[組合物]本發明的組合物含有式(1)所示的二丙烯酸酯化合物以及選自其他的聚合性單體、聚合性低聚物和自由基聚合引發劑中的至少1種。在使本發明的二丙烯酸酯化合物聚合得到固化物時，根據用途可以使該二丙烯酸酯化合物單獨聚合，也可以與其他的聚合性單體和聚合性低聚物共聚。另外，共聚的其他的聚合性單體和聚合性低聚物可以單獨使用或將2種以上組合使用。對共聚的聚合性單體和聚合性低聚物不作特別限定，例如作為聚合性單體，可以列舉具有丙烯酰基的丙烯酸系單體、具有甲基丙烯酰基的甲基丙烯酸系單體、苯乙烯衍生物等。作為丙烯酸系單體，例如可以列舉丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸二環戊烯酯、丙烯酸二環戊酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸四糠基酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-羥基乙酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯等。另外，作為甲基丙烯酸系單體，例如可以列舉甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸二環戊烯酯、甲基丙烯酸二環戊酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸四糠基酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。另外，作為聚合性低聚物，可以列舉聚酯丙烯酸酯低聚物、環氧基丙烯酸酯低聚物、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、聚酯甲基丙烯酸酯低聚物、環氧甲基丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物等。在這些中，從優異的力學特性和UV固化性的觀點考慮，優選選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種。作為本發明中使用的聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物，沒有特別限定，優選由多元醇、多異氰酸酯和含有羥基的丙烯酸酯得到的聚氨酯丙烯酸酯低聚物，以及由多元醇、多異氰酸酯和含有羥基的甲基丙烯酸酯得到的聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物，更加優選在兩個末端分別具有1個丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯低聚物(二官能團聚氨酯丙烯酸酯低聚物)和在兩個末端分別具有1個甲基丙烯酰基的聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物(二官能團聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物)，例如，可以列舉下述通式(7)所示的低聚物等。在上述式(7)中，R5為含有羥基的丙烯酸酯或含有羥基的甲基丙烯酸酯的殘基，R6為多異氰酸酯的殘基，R7為多元醇的殘基，m為1～20的整數。多個R5、R6和R7各自可以相同也可以不同。上述的“殘基”，是指在上述式(7)所示的聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物的材料的結構中，將形成氨酯鍵的官能團除去后的部分，具體而言，是在含有羥基的丙烯酸酯和含有羥基的甲基丙烯酸酯中將羥基除去后的部分(以R5表示。)，在多異氰酸酯中將異氰酸酯基除去后的部分(以R6表示。)，在多元醇中將羥基除去后的部分(以R7表示。)。作為得到聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物的方法，可以不特別限制地使用現有公知的方法。例如，可以列舉在使多異氰酸酯與多元醇在異氰酸酯基過剩這樣的條件下(相對于作為原料使用的多元醇1摩爾當量，多異氰酸酯比1摩爾當量多的條件下)發生反應后，再使選自含有羥基的丙烯酸酯和含有羥基的甲基丙烯酸酯中的至少1種反應而得到的方法等。作為含有羥基的丙烯酸酯，可以列舉丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基丁酯、丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙三醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等。作為含有羥基的甲基丙烯酸酯，可以列舉甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥基丁酯、甲基丙烯酸-4-羥基丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等。含有羥基的丙烯酸酯和含有羥基的甲基丙烯酸酯各自可以單獨使用或將2種以上組合使用。另外，也可以將含有羥基的丙烯酸酯和含有羥基的甲基丙烯酸酯組合使用。作為多異氰酸酯，可以列舉亞甲基二異氰酸酯、亞丙基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等的脂肪族二異氰酸酯；環己烷二異氰酸酯、甲基環己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、異亞丙基二環己基二異氰酸酯等的脂環族二異氰酸酯；α,α,α’,α’-四甲基苯二甲基二異氰酸酯等的具有芳香環的脂肪族二異氰酸酯；亞芐基二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、亞甲基二苯基二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、聯甲苯胺二異氰酸酯等的芳香族二異氰酸酯等。在這些中，從沒有黃變性的觀點考慮，優選脂肪族二異氰酸酯和脂環族二異氰酸酯。多異氰酸酯可以單獨使用或將2種以上組合使用。作為多元醇，通常除了芳香族、脂肪族和脂環式的多元醇以外，還可以使用聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇等。作為脂肪族和脂環式的多元醇，可以列舉乙二醇、丙二醇、三亞甲基二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,6-己二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、3,3-二羥甲基庚烷、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、1,12-十二烷二醇、1,18-十八烷二醇等的脂肪族二元醇；1,4-環己二醇、1,4-環己烷二甲醇、氫化雙酚A等的脂環族二元醇；丙三醇、2-甲基-2-羥甲基-1,3-丙二醇、2,4-二羥基-3-羥甲基戊烷、1,2,6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、2-甲基-2-羥甲基-1,3-丙二醇、2,4-二羥基-3-(羥甲基)戊烷、2,2-雙(羥甲基)-3-丁醇等的脂肪族三元醇；四羥甲基甲烷、季戊四醇、二季戊四醇、木糖醇等的具有4個以上羥基的多元醇等。在這些中，從使低聚物成為低粘度的觀點考慮，優選脂肪族多元醇和脂環族多元醇。作為聚酯多元醇，是通過上述的化合物與多堿性羧酸或其酸酐的脫水縮合反應而得到的。作為多堿性羧酸的具體的化合物，可以列舉琥珀酸、琥珀酸酐、己二酸、馬來酸、馬來酸酐、偏苯三酸、偏苯三酸酐、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸等。作為聚醚多元醇，除了聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、聚七亞甲基二醇等的聚亞烷基二醇以外，還可以列舉通過上述多元醇或酚類與環氧烷烴的反應而得到的聚氧化烯基改性多元醇等。作為聚碳酸酯多元醇，可以列舉通過上述多元醇與二烷基碳酸酯、亞烷基碳酸酯、二苯基碳酸酯等碳酸酯化合物的反應而得到的化合物。在這些中，從柔軟性、粘接性等的觀點考慮，優選選自聚酯多元醇和聚醚多元醇中的至少1種，更加優選聚醚多元醇。多元醇可以單獨使用或將2種以上組合使用。在將固化物作為共聚物而得到的情況下，從賦予柔軟性、耐彎曲性、低卷曲性和低固化收縮的平衡優異的物性的觀點考慮，配合到本發明的組合物的式(1)所示的二丙烯酸酯化合物的量相對于本發明的二丙烯酸酯化合物、其他的聚合性單體和聚合性低聚物的總質量，優選為20～90質量％，更加優選為30～80質量％，進一步優選為40～70質量％。同樣地，其他的聚合性單體和聚合性低聚物的合計量相對于本發明的二丙烯酸酯化合物、其他的聚合性單體和聚合性低聚物的總質量，優選為10～80質量％，更加優選為20～70質量％，進一步優選為30～60質量％。本發明的組合物優選含有自由基聚合引發劑。作為自由基聚合引發劑，只要是通常作為聚合引發劑使用的引發劑，則沒有特別限定，可以使用光自由基聚合引發劑和熱自由基引發劑，優選使用光自由基聚合引發劑。作為光自由基聚合引發劑，例如可以列舉苯乙酮、茴香偶酰、安息香、安息香甲基醚、安息香異丁基醚、二苯甲酰和1-羥基環己基苯甲酮等。作為熱自由基聚合引發劑，可以列舉2,2’-偶氮雙(異丁腈)、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)和過氧化苯甲酰等。自由基聚合引發劑可以單獨使用或將2種以上組合使用。配合在組合物中的自由基聚合引發劑的量相對于本發明的二丙烯酸酯化合物、其他的聚合性單體和聚合性低聚物的合計量100質量份，優選為0.1～10質量份，更加優選為1～8質量份，進一步優選為2～6質量％。在上述組合物中，為了賦予所希望的物性，根據需要可以使用各種添加劑。例如，可以列舉顏料、染料、消泡劑、防流掛劑、附著提高劑、增塑劑、分散劑、表面平滑劑、粘度調節劑、防靜電劑、脫模劑、光擴散劑和抗氧化劑等。另外，在上述組合物中，也可以添加玻璃纖維、碳纖維和粘土化合物等無機填料。這些添加劑可以單獨使用或將2種以上組合使用。另外，上述組合物能夠以無溶劑的形式使用，但也可以根據使用基材、涂裝方法等配合有機溶劑。作為有機溶劑，沒有特別限定，例如可以列舉己烷、庚烷、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、二乙醚、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙酸乙酯、丙酮、甲乙酮和環己酮等。有機溶劑可以單獨使用或將2種以上組合使用。[固化物]本發明的固化物通過將上述組合物固化而得到。為了得到本發明的固化物，有向本發明的式(1)所示的二丙烯酸酯化合物中加入選自其他的聚合性單體、聚合性低聚物和自由基聚合引發劑中的1種以上，制備組合物，并進行光自由基聚合或熱自由基聚合的方法。本發明的固化物可以是式(1)所示的二丙烯酸酯化合物的均聚物，也可以是式(1)所示的二丙烯酸酯化合物與選自其他的聚合性單體和聚合性低聚物中的至少1種的共聚物。在這些聚合物中，從賦予柔軟性、耐彎曲性、低卷曲性和低固化收縮的平衡優異的物性的觀點考慮，優選含有來自式(1)所示的二丙烯酸酯化合物的結構單元以及來自選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種的結構單元的共聚物。本發明的固化物含有下述通式(8)所示的結構單元。式(8)所示的結構單元是來自式(1)所示的二丙烯酸酯化合物的結構單元。在式(8)中，R表示氫原子或甲基。R1、R2、R3、R4分別獨立地表示碳原子數1～6的直鏈或支鏈的烷基。其中不包括R1、R2、R3、R4全部為甲基的情況。作為上述烷基，與式(1)所述的情況相同。在式(8)中，優選R1和R2中的烷基的組合與R3和R4中的烷基的組合相互不同，更加優選R1和R2都為甲基，進一步優選R1和R2都為甲基且R3和R4為甲基和正丙基的組合，或者R1和R2都為甲基且R3和R4為乙基和正丁基的組合。在本發明的固化物是上述共聚物的情況下，優選含有上述通式(8)所示的結構單元和下述通式(9)所示的結構單元。式(9)所示的結構單元是來自選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種的結構單元。在上述式(9)中，R6表示在作為選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種的材料的多異氰酸酯的結構中，將形成氨酯鍵的異氰酸酯基除去后的基團，R7表示在作為選自聚氨酯丙烯酸酯低聚物和聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物中的至少1種的材料的多元醇的結構中，將形成氨酯鍵的羥基除去后的基團，R8表示在作為聚氨酯丙烯酸酯低聚物的材料的含有羥基的丙烯酸酯的結構中，將丙烯酰基和形成氨酯鍵的羥基除去后的基團、或在作為聚氨酯甲基丙烯酸酯低聚物的材料的含有羥基的甲基丙烯酸酯的結構中，將甲基丙烯酰基和形成氨酯鍵的羥基除去后的基團。R9表示氫原子或甲基。m為1～20的整數。多個R6、R7、R8和R9各自可以相同也可以不同。本發明的固化物可以通過對上述組合物照射活性能量線和/或進行加熱而得到。作為活性能量線，可以列舉紅外線、可見光、紫外線、X射線、電子射線、α射線、β射線、γ射線等。從裝置成本和生產率的觀點考慮，優選利用電子射線或者紫外線，作為光源，電子射線照射裝置、超高壓水銀燈、高壓水銀燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈、金屬鹵化物燈、Ar激光、He-Cd激光、固體激光、氙燈、高頻感應水銀燈、太陽光等是適合的。活性能量線的照射量可以根據活性能量線的種類適當選擇。例如，在利用電子射線照射進行固化時，優選其照射量為1～15Mrad。另外，在利用紫外線照射進行固化時，優選為50～2000mJ/cm2。利用加熱進行固化時的固化溫度優選為30～150℃，更加優選為40～120℃，進一步優選為50～100℃。進行固化時，可以在空氣、氮氣和氬氣等不活潑氣體的任一種氣氛下進行，但為了抑制氧阻害，希望在不活潑氣體氣氛下或在膜、玻璃與金屬模具之間的密閉空間內進行照射。本發明的固化物的厚度可以根據目的用途適當決定，優選為1～100μm，更加優選為3～70μm。本發明的固化物優選通過在基材上涂布上述組合物后進行固化而得到。作為基材，例如可以列舉由聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯等聚酯、聚丙烯和聚乙烯等聚烯烴、尼龍、聚碳酸酯、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂等各種塑料、玻璃或者金屬形成的板等的各種形式的物品。作為涂布方法，沒有特別限定，可以利用模涂、逗號涂布、簾式涂布、凹版涂布、輥涂、噴涂、旋轉涂布、噴墨等現有公知的方法。實施例以下，利用實施例對本發明進行更具體地說明，但本發明并不特別限定于以下的實施例。反應的分析利用氣相色譜法進行。氣相色譜法使用AgilentTechnologies公司制7890A。柱使用J&W公司制DB-1701。關于柱溫度和升溫速度，在40℃保持5分鐘之后，以10℃/分鐘升溫至250℃之后，保持15分鐘。注射(Injection)溫度為210℃，檢測器(Detector)使用TCD，在250℃使用。載氣使用氦氣。生成物的鑒定利用1HNMR和13CNMR譜圖分別以500MHz、125MHz進行。測定溶劑使用CDCl3。測定裝置使用日本電子株式會社制JNM-ECA500。合成例12-(5-丁基-5-乙基-1,3-二噁烷-2-基)-2-甲基丙烷-1-醇的合成將2,2-二甲基-3-羥基丙醛73.6g、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇111.8g、苯705g和粒狀高氟化樹脂(Nafion)(商品名“NR-50”，Sigma-Aldrich公司制)3.0g加入2L的圓底燒瓶中，常壓下使生成的水與苯共沸，同時使用迪安-斯達克裝置提取至體系外，反應至水的餾出停止。將反應生成物過濾、濃縮后，減壓蒸餾，由此以99％的收率得到目標物。將上述反應的反應式表示在式(5)中。縮醛的氫化所使用的催化劑按照以下的方式合成。載體制備按照下述的方法制備作為金屬成分的載體所使用的氧化鋯。在以氧化鋯(ZrO2)換算為25質量％的濃度的硝酸氧鋯水溶液505g中，一邊攪拌一邊滴加28％氨水15.5g，由此得到白色沉淀物。將其過濾并用離子交換水清洗后，在110℃干燥10小時，得到含水氧化鋯。將其收容在磁制坩堝中，使用電爐在空氣中以400℃進行3小時的燒成處理后，在瑪瑙研缽中粉碎，得到粉末狀氧化鋯(以下，標記為“載體A”。)。載體A的BET比表面積(利用氮氣吸附法測定。)為102.7m2/g。催化劑制備按照下述的方法制備以鈀作為特定金屬成分的催化劑。向50g的載體A中添加0.66質量％氯化鈀－0.44質量％氯化鈉水溶液，使金屬成分吸附在載體上。向其中注加甲醛－氫氧化鈉水溶液，將吸附的金屬成分瞬時還原。之后，利用離子交換水清洗催化劑并進行干燥，由此制備1.0質量％的鈀載持氧化鋯催化劑(以下，標記為“催化劑A”。)。合成例22-乙基-2-(3-羥基-2,2-二甲基-丙氧基甲基)-己烷-1-醇的合成向500mL的SUS制反應器內加入催化劑A3.0g、合成例1中得到的2-(5-丁基-5-乙基-1,3-二噁烷-2-基)-2-甲基丙烷-1-醇60.0g和1,4-二噁烷240g，用氮氣對反應器內進行置換。之后，向反應器內填充氫氣至8.5MPa，升溫至作為反應溫度的230℃并成為13MPa。以反應壓力維持在13MPa的方式，一邊填充氫氣一邊在230℃反應5小時。之后，冷卻，將反應器的內容物過濾，分離催化劑后，減壓蒸餾精制，由此得到目標物。將上述反應的反應式表示在式(6)中。實施例12-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基丙烯酸酯(NBDA)的合成將2-乙基-2-(3-羥基-2,2-二甲基-丙氧基甲基)-己烷-1-醇(30.0g、122mmol)、丙烯酸甲酯(42.2g、487mmol)、二甲基二氯化錫(268mg、1.2mmol)、甲醇鈉(67mg、1.2mmol)、對甲氧基苯酚(91mg、0.7mmol)、對苯二酚(39mg、0.4mmol)在具有攪拌子、溫度計、維格羅分餾柱的玻璃制反應器中混合。在內溫85－105℃進行加溫，一邊利用與丙烯酸甲酯的共沸將甲醇從體系內蒸餾除去，一邊加熱攪拌31小時。在通過使用堿性水溶液清洗而將催化劑和聚合抑制劑除去后，在減壓下蒸餾除去未反應的丙烯酸甲酯，得到目標物(收量37.3g、純度94.0％、99mmol、收率81％)。(化合物NBDA)利用1HNMR和13CNMR譜圖對實施例1中得到的物質進行鑒定，其是由以下化學結構式表示的新型化合物。另外，在本說明書中，有時將該化合物稱為NBDA。NBDA：油狀、無色。1HNMRδ0.80(t，-CH3，3H)，0.88(t，-CH3，3H)，0.93(s，-C(CH3)2，6H)1.17－1.36(m，-(CH2)3CH3&-CH2CH3，8H)，3.13(s，-CH2O-，2H)，3.19(s，-CH2O-，2H)，3.96(s，-COOCH2-，2H)，4.01(s，-COOCH2，2H)，5.81(dd，Ha’，1H)，5.81(dd，Ha，1H)，6.11(dd，Hb’，1H)，6.12(dd，Hb，1H)，6.37(dd，Hc’，1H)，6.38(dd，Hc，1H).13CNMRδ.7.32，14.06，21.95，23.51，24.15，24.92，30.93，31.59，35.68，40.45，66.75，69.87，73.26，76.99，128.61，128.69，130.28，130.35，166.16(×2C).皮膚初次刺激性(P.I.I.)：對于實施例1中合成的NBDA，依據OECD實驗指南No.404(2002)實施皮膚初次刺激性試驗。對于NBDA，P.I.I.為1.3。這比通常使用的新戊二醇二丙烯酸酯(P.I.I.＝4.96)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(P.I.I.＝5.0)小，分類為輕度的刺激性。實施例22-((3-(丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-甲基戊基丙烯酸酯(NMDA)的合成將2-(3-羥基-2,2-二甲基-丙氧基甲基)-2-甲基-戊烷-1-醇(38.0g、174mmol)、丙烯酸甲酯(63.9g、732mmol)、二甲基二氯化錫(1.2g、5.5mmol)、甲醇鈉(300mg、0.55mmol)、對甲氧基苯酚(189mg、1.5mmol)在具有攪拌子、溫度計、維格羅分餾柱的玻璃制反應器中混合。在內溫85－105℃進行加溫，一邊利用與丙烯酸甲酯的共沸將甲醇從體系內蒸餾除去，一邊加熱攪拌20小時。在使用堿性水溶液清洗除去催化劑和聚合抑制劑之后，在減壓下蒸餾除去未反應的丙烯酸甲酯，得到目標物(收量51.5g、純度96.5％、152mmol、收率87％)。(化合物NMDA)利用1HNMR和13CNMR譜圖對實施例2中得到的物質進行鑒定，其是由以下化學結構式表示的新型化合物。另外，在本說明書中，有時將該化合物稱為NMDA。NMDA：油狀、無色。1HNMRδ0.87－0.90(m，-CH3&-(CH2)2CH3，6H)，0.93(s，-C(CH3)2，6H)，1.24－1.30(m，-(CH2)2CH3，4H)，3.14(s，-CH2O-，2H)，3.18(d，-CH2O-，2H)，3.96(s，-COOCH2-，2H)，3.99(d，-COOCH2，2H)，5.82(dd，Ha’，1H)，5.82(dd，Ha，1H)，6.11(dd，Hb’，1H)，6.13(dd，Hb，1H)，6.38(dd，Hc’，1H)，6.39(dd，Hc，1H).13CNMRδ14.96，16.49，19.40，21.93，21.95，35.72，37.25，38.25，68.80，69.88，75.36，77.04，128.59，128.64，130.36，130.39，166.18，166.20.實施例32-((3-(甲基丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基甲基丙烯酸酯(NBDM)的合成將2-乙基-2-(3-羥基-2,2-二甲基-丙氧基甲基)-己烷-1-醇(20.0g、81mmol)、甲基丙烯酸甲酯(32.7g、324mmol)、二甲基二氯化錫(533mg、2.4mmol)、甲醇鈉(134mg、2.4mmol)、對甲氧基苯酚(66mg、0.5mmol)、對苯二酚(28mg、0.3mmol)在具有攪拌子、溫度計、維格羅分餾柱的玻璃制反應器中混合。在內溫100－115℃進行加溫，一邊利用與甲基丙烯酸甲酯的共沸將甲醇從體系內蒸餾除去，一邊加熱攪拌24小時。在通過使用堿性水溶液清洗而除去催化劑和聚合抑制劑之后，在減壓下蒸餾除去未反應的甲基丙烯酸甲酯，得到目標物(收量29.6g、純度93.6％、72mmol、收率89％)。(化合物NBDM)利用1HNMR和13CNMR譜圖對實施例3中得到的物質進行鑒定，其是由以下化學結構式表示的新型化合物。另外，在本說明書中，有時將該化合物稱為NBDM。NBDM：油狀、無色。1HNMRδ0.81(t，-CH3，3H)，0.88(t，-CH3，3H)，0.93(s，-C(CH3)2，6H)1.17－1.39(m，-(CH2)3CH3&-CH2CH3，8H)，1.94(s，C(CH3)2，6H)，3.14(s，-CH2O-，2H)，3.19(s，-CH2O-，2H)，3.93(s，-COOCH2-，2H)，3.98(s，-COOCH2，2H)，5.52－5.55(m，Ha&Ha’2H)，6.07－6.09(m，Hb&Hb’，2H).13CNMRδ.7.33，14.05，18.35，18.37，22.00，23.52，24.26，24.93，31.02，35.74，40.52，66.87，69.99(×2C)，73.33，125.10，125.13，136.56，167.29.實施例3’2-((3-(甲基丙烯酰氧基)-2,2-二甲基丙氧基)甲基)-2-乙基己基甲基丙烯酸酯(NBDM)的合成將2-乙基-2-(3-羥基-2,2-二甲基-丙氧基甲基)-己烷-1-醇(20.0g、81mmol)、甲基丙烯酸(17.8g、200mmol)、對甲苯磺酸一水合物(750mg、4mmol)、對甲氧基苯酚(90mg、0.7mmol)、環己烷(25g)在具有攪拌子、溫度計、維格羅分餾柱、迪安-斯達克裝置的玻璃制反應器中混合。在內溫90－105℃進行加溫，一邊利用與環己烷的共沸將水從體系內蒸餾除去，一邊加熱攪拌10小時。將環己烷連續地送回反應器。在通過使用堿性水溶液清洗而除去催化劑與未反應的甲基丙烯酸和聚合抑制劑之后，在減壓下蒸餾除去環己烷，得到目標物(收量30.5g、純度93.9％、72mmol、收率96％)。利用1HNMR和13CNMR譜圖對實施例3’中得到的物質進行鑒定，可以確認是具有與實施例3相同的結構的化合物。將實施例和比較例中使用的原料的縮略符號和來源表示如下。NDA：新戊二醇二丙烯酸酯(東京化成工業株式會社制)HDDA：1,6-己二醇二丙烯酸酯(東京化成工業株式會社制)HDDM：1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(東京化成工業株式會社制)UV-3300B：2官能團聚氨酯丙烯酸酯低聚物，商品名“紫光UV-3300B”(日本合成株式會社制)HCPK：1-羥基環己基苯甲酮(自由基聚合引發劑，和光純藥工業株式會社制)在以下的實施例4、5和6中，利用實施例1、2和3中合成的二丙烯酸酯化合物單體進行UV固化，測定物性。另外，在比較例1～5中，對于新戊二醇二丙烯酸酯(NDA)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、二新戊二醇二丙烯酸酯(dNDA)、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(HDDM)和二新戊二醇二甲基丙烯酸酯(dNDM)同樣進行UV固化，測定物性。固化收縮率：使用比重瓶對固化前單體比重進行測定，使用電子比重計(ALFAMIRAGE株式會社制，EW-300SG)對0.4mm厚固化板的比重進行測定。以(固化收縮率，％)＝[{(固化物比重)－(固化前比重)}/(固化物比重)]×100算出。鉛筆硬度：對于0.4mm厚固化板，依據JISK5600-5-4，使用COTEC株式會社制的鉛筆硬度計進行測定。其中，以硬度6B劃傷時，表示為小于6B。耐彎曲性：對于在基板原材料0.5mm厚聚碳酸酯上固化的膜厚50μm薄膜固化板，依據JISK5600-5-1，使用COTEC株式會社制圓柱型心軸彎曲試驗機對固化膜進行180度彎折，利用目視確認有無破裂和剝落。記錄發生破裂和剝落的心軸的最大直徑。卷曲性：將在100μm厚聚碳酸酯膜(三菱瓦斯化學株式會社制，商品名“Iupilon膜FE-2000”)上固化的膜厚50μm的固化膜，在固化后，連同膜一起切割成100mm×100mm，制成試驗片，置于水平板上，對試驗片的四個角從板面的上翹進行測定。將四個角的上翹的平均值作為測定值進行記載。實施例4對于利用實施例1制造的NBDA(4.5g)，添加聚合引發劑1-羥基環己基苯甲酮(HCPK)5質量％(225mg)，并使之均勻地溶解。利用真空泵進行脫氣，成為單體組合物。將得到的單體組合物按以下的方法固化。1)按1mm厚玻璃板、100μmPET膜、挖掉50mm×50mm后的0.4mm厚SUS模具的順序重疊，向SUS模具中灌入單體組合物。然后將PET膜、玻璃板重疊并固定后，利用紫外線照射進行固化。2)使用棒式涂布機，以膜厚50μm將單體組合物涂布在0.5mm厚聚碳酸酯板上，利用紫外線照射進行固化。3)與2)同樣以膜厚50μm將單體組合物涂布在100μm聚碳酸酯膜上，利用紫外線照射進行固化。對得到的固化物的各種物性進行測定，固化收縮率為7.0％，耐彎曲性為4mm，卷曲性為7.5mm，鉛筆硬度為2H。實施例5、比較例1、比較例2和比較例3對于利用實施例2制造的NMDA、新戊二醇二丙烯酸酯(NDA)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和與實施例1同樣合成的二新戊二醇二丙烯酸酯(dNDA)，分別添加5質量％的聚合引發劑HCPK，與實施例4同樣地進行單體組合物的制備、固化物的制作和各種物性的測定。以二丙烯酸酯﹕聚合引發劑＝100﹕5的質量比率進行配合，將各固化的樣品的評價結果表示在表1中。[表1]實施例4實施例5比較例1比較例2比較例3二丙烯酸酯NBDANMDANDAHDDAdNDA固化收縮率(％)7.09.613.114.69.5耐彎曲性(mm)46＞322512卷曲性(mm)7.513.231.131.813.1鉛筆硬度2H2H6H6H2H如表1所示，實施例4、5中表示的本發明的二丙烯酸酯在固化收縮率、耐彎曲性、卷曲性、鉛筆硬度的全部的評價項目中均顯示了良好的物性，可以供給取得平衡的固化物。實施例6、比較例4和5對于利用實施例3制造的NBDM、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯(HDDM)和與實施例3同樣合成的二新戊二醇二甲基丙烯酸酯(dNDM)，分別添加5質量％的聚合引發劑HCPK，與實施例4同樣地進行單體組合物的制備、固化物的制作和各種物性的測定。以二甲基丙烯酸酯∶聚合引發劑＝100∶5的質量比率進行配合，將各固化的樣品的評價結果表示在表2中。[表2]實施例6比較例4比較例5二甲基丙烯酸酯NBDMHDDMdNDM固化收縮率(％)9.115.211.2耐彎曲性(mm)10＞3225卷曲性(mm)6.022.116.2鉛筆硬度B5HH如表2所示，比較例4和5的二甲基丙烯酸酯，其固化收縮率大，耐彎曲性、卷曲性差，相對于此，本發明的二甲基丙烯酸酯，其固化收縮率小，耐彎曲性良好，為低卷曲性。在以下的實施例7和8中，將實施例1和2中合成的二丙烯酸酯與聚氨酯丙烯酸酯低聚物(日本合成株式會社制，商品名“紫光UV-3300B”，鉛筆硬度小于6B)的組合物固化，測定固化物的物性。另外，在比較例6和7中，對于NDA和HDDA，同樣將組合物固化，進行固化物的物性測定。粘接性：對于在基板原材料0.5mm厚聚碳酸酯上固化的膜厚50μm薄膜固化板，使用COTEC株式會社制劃格引導器，利用依據JISK5400-8-5-2的棋盤格膠帶法進行評價。測定棋盤格100格中的剝離程度。以(未剝離而殘留的格數)/100表示評價結果。實施例7在60℃水浴中使實施例1中制造的NBDA2.9g、聚氨酯丙烯酸酯低聚物2.9g溶解，并使其均勻。添加HCPK290mg，使之溶解，使用真空泵脫氣，制成組合物。與實施例4同樣將組合物固化，對得到的固化物的各種物性進行測定，鉛筆硬度小于6B，耐彎曲性小于3mm，卷曲性小于0.5mm，粘接性為100/100。實施例8、比較例6和7將實施例2中制造的NMDA、NDA和HDDA分別以下述所示的比例與聚氨酯丙烯酸酯低聚物混合，并使其均勻。添加全部樹脂量的5質量％的聚合引發劑HCPK，與實施例7同樣地進行樹脂組合物的制備、固化物的制作和各種物性的測定。以二丙烯酸酯∶聚氨酯丙烯酸酯低聚物∶聚合引發劑＝50∶50∶5的質量比率進行配合，對于各固化的固化物，將評價結果表示在表3中。[表3]實施例7實施例8比較例6比較例7二丙烯酸酯NBDANMDANDAHDDA鉛筆硬度小于6B小于6BBB耐彎曲性(mm)＜3＜3＜35卷曲性(mm)＜0.5＜0.513.113.1粘接性100/100100/100100/100100/100如表3所示，在與以柔軟性、高粘接為特征的聚氨酯丙烯酸酯低聚物的組合物中，使用本發明的二丙烯酸酯時，相比于比較例中產生了較大地卷曲、較大地損壞了聚氨酯丙烯酸酯低聚物具有的柔軟性，在實施例7和8中，得到了保持柔軟的聚氨酯丙烯酸酯低聚物的性質的、低卷曲性的、粘接性良好的固化物。產業上的可利用性如上所述，本發明的式(1)所示的二丙烯酸酯化合物具有固化時成為低固化收縮率、高耐彎曲性和低卷曲性等各種物性顯示良好的平衡的固化物的特征。另外，該二丙烯酸酯化合物也可以作為各種固化性樹脂組合物而利用，能夠供給低固化收縮率、柔軟性、高耐彎曲性和低卷曲性等各種物性顯示良好的平衡的固化物。具有上述特征的本發明的式(1)所示的二丙烯酸酯化合物和含有該二丙烯酸酯化合物的組合物例如可以作為反應稀釋劑和粘度調節劑使用于涂料、涂敷劑、硬涂層劑、墨、粘接劑、粘合劑、抗蝕劑和成型材料以及表面加工劑等用途。當前第1頁1 2 3