本發明涉及一種醫藥中間體反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮的合成方法。
背景技術：
反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡咯烷酮化合物的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。
技術實現要素：
本發明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫藥中間體反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮的合成方法。
本發明的目的是這樣實現的：
一種醫藥中間體反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮為原料，先通過羥乙基化，然后在1.5個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內酯氨化生成反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明醫藥中間體反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。
具體實施方式
本發明醫藥中間體反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮的合成方法具體如下：
以吡咯烷酮為原料，先通過羥乙基化，然后在1.5個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內酯氨化生成反式叔丁氧羰基-3-羥乙基吡咯烷酮。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。