一種透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠及其制備方法
【專利摘要】本發明一種透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠及其制備方法，由 A組分 聚氧化乙烯醚二元醇50～200份、聚氧化丙烯醚二元醇50～200份、三羥甲基丙烷1～5份、多異氰酸酯40～200份、擴鏈劑3～10份、催化劑0.02～0.06份、溶劑30～60份、碳酸氫鈉3～10份、亞硫酸氫鈉3～10份、去離子水500～1500份制得的水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂與 B組分 1.6-亞己基二異氰酸酯三聚體100～200份、丙酮肟或甲乙酮肟42～92份、催化劑0.02～0.06份、溶劑400～900份、抗紫外線助劑30～80份制得的封閉聚氨酯交聯劑和納米氧化鋅、增稠劑復配制得。既有優異的透氣、抗紫外線、抗靜電功能，而且干濕摩擦牢度好。
【專利說明】一種透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠及其制備方 法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及的是一種用于紡織品面料的透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層 膠及制備方法。
[0002] 其含兩組分：一組分為透氣、抗靜電水性聚氨酯樹脂；另一組分是抗紫外線聚氨 酯交聯劑，兩組份混配制得。
【背景技術】
[0003] 目前，紡織品面料功能性涂層膠有多種多樣。
[0004] CN 101481580A公開了一種防水、耐低溫柔軟、透濕涂層膠及其制備方法，該專利 采用木質纖維素微粉，有機硅聚氨酯樹脂，多異氰酸酯或三聚氰胺樹脂交聯劑制成的一種 溶劑性防水、耐低溫柔軟、透濕涂層膠。該專利提供的是一種防水耐低溫透濕涂層膠，涂層 膠不具有抗紫外線功能，并且是溶劑型涂層膠，含大量乙酸乙酯為溶劑(溶劑含量70%以 上)，易燃易爆，浪費能源，污染環境。
[0005] 《印染》雜志2005年第17期：公開了"納米抗紫外防水涂層織物的研究" [J].其 公開的是一種含有納米抗紫外整理劑和溶劑、PU涂層膠、PA涂層膠與珠光粉、銀漿等助劑 的納米抗紫外防水涂層。該論文是研究性文章，論述了納米抗紫外整理和納米抗紫外防水 涂層，但無透氣抗靜電功能。
[0006] 《印染助劑》雜志2005年第5期：公開了"滌綸用含金屬鹽聚醚酯抗靜電劑的合成 及涂層整理研究" [J].其公開的是由聚乙二醇、丙二酸和ZnO為原料制成的含金屬鹽的脂 肪酸聚乙二醇酯（PM)，然后將PM與聚對苯二甲酸乙二醇酯（BHET)進行縮聚反應得到大分 子主鏈上含有金屬鹽的聚醚酯型抗靜電劑PEEM。論述了抗靜電整理劑和抗靜電涂層整理 齊LU但無透氣抗紫外功能。
[0007] CN102493200公開了一種"紡織品用防水透氣防蚊蟲涂層膠及制備方法"。由聚氨 酯甲酸酯粘合劑、氟系防水劑、氯菊酯防蚊蟲劑、締合型聚氨酯流變劑組成。該專利產品是 一種防水透氣防蚊蟲功能性涂層膠。但無抗紫外和抗靜電功能。
[0008] CN1931941公開了一種"水性聚氨酯防水透氣透濕抗菌涂層膠的制備方法"。由二 異氰酸酯和二元醇化合物、二羥甲基丙酸反應，生產端基為-NCO的預聚體，然后用1，4_ 丁 二醇擴鏈，最后用胺調節PH值至中性后，加入含有抗菌劑的去離子水高速攪拌，加水調節 粘度后，得到的一種防水透氣透濕抗菌涂層膠。該專利產品是一種防水透氣透濕抗菌功能 性涂層膠，無抗紫外功能和抗靜電功能。
[0009] CN1935919公開了一種"水性聚氨酯與有機硅、有機氟共聚防水透氣透濕抗菌涂層 膠的制備方法"。由二異氰酸酯和二元醇化合物、烷羥基硅烷、羥基氟硅油、二羥甲基丙酸反 應，生產端基為-NCO的預聚體，然后用1，4- 丁二醇擴鏈，最后用胺調節pH值至中性后，力口 入含有抗菌劑的去離子水高速攪拌，加水調節粘度后，得到的一種防水透氣透濕抗菌涂層 膠。該專利產品是一種防水透氣透濕抗菌功能性涂層膠，無抗紫外功能和抗靜電功能。
[0010] 上述的專利和文獻所提到的功能性紡織品功能性整理劑和紡織品功能性涂層膠 產品都不同時具備透氣、抗紫外線、抗靜電功能。
[0011] 作為優異的紡織品面料不僅要有透氣和透濕（即穿著舒適）等功能，也還需要有抗 紫外線功能和抗靜電等功能。
【發明內容】
[0012] 本發明的目的是提供一種紡織品面料用，具有優異的耐水，耐溶劑性能和優異的 干濕摩擦牢度的透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠及其制備方法，即提供一種水性 透氣、抗靜電聚氨酯樹脂和一種抗紫外線聚氨酯交聯劑混合構成的涂層膠及其制備方法， 既有優異的透氣功能，還有優異的抗紫外線、抗靜電功能，并干濕摩擦牢度好。
[0013] 本發明透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠的制備方法： 1、 A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂的制備方法： 原料質量配比： 聚氧化乙烯醚二元醇(數均分子量1000?3000) 50?200份 聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量1000?3000) 50?200份 三羥甲基丙烷1?5份 多異氰酸酯 40?200份 擴鏈劑 3?10份 催化劑 0. 02?0. 06份 溶劑 30?60份 碳酸氫鈉 3?10份 亞硫酸氫鈉 3?10份 去離子水 500?1500份 制備方法： (1) 將聚氧化乙烯醚二元醇、聚氧化丙烯醚二元醇、三羥甲基丙烷、多異氰酸酯、溶劑、 催化劑加到反應釜中，攪拌升溫，在60?80°C反應2?3小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 然后加入擴鏈劑，在60?80°C反應4?6小時，制得擴鏈聚氨酯預聚體； (3) 將上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，在20?30°C，攪拌加入亞硫酸氫鈉水溶 液(質量百分比含量35?40%)，反應20?40分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚體； (4)把碳酸氫鈉加到去離子水中，攪拌溶解均勻，然后加到乳化釜中，攪拌20?40分 鐘，制得A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂； 上述擴鏈劑：選自1，2-丁二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，3-丙二醇其中之一或兩種結 合使用； 上述多異氰酸酯：選自甲苯二異氰酸酯（TDI)U. 6-亞己基二異氰酸酯（HDI)、異佛爾 酮二異氰酸酯（iroi)、二環己基甲烷二異氰酸酯（H12MDI)其中之一或兩種結合使用； 上述催化劑：選自二月桂酸二丁基錫或二醋酸二丁基錫其中之一； 上述溶劑：選自丙酮、二甲基甲酰胺（DMF)、N-甲基吡咯烷酮、四氫呋喃、二氧六環其中 一種或幾種混合使用； 2、 B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑的制備方法： 原料質量配比： 1. 6-亞己基二異氰酸酯三聚體（HDI三聚體）100?200份 丙酮肟或甲乙酮肟42?92份 催化劑 0. 02?0. 06份 溶劑 400?900份 抗紫外線助劑 30?80份 制備方法： (1) 將1.6-亞己基二異氰酸酯三聚體（HDI三聚體)、溶劑、催化劑加到反應釜中，攪拌 升溫，在60?80°C，緩慢滴加丙酮肟或甲乙酮肟，1?1. 5小時加完，在60?80°C反應6? 8小時，制得封閉聚氨酯交聯劑； (2) 把上述制得的封閉聚氨酯交聯劑，降溫30°C以下，加入抗紫外線助劑，攪拌溶解均 勻制得B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑。
[0014] 上述催化劑：選自二月桂酸二丁基錫或二醋酸二丁基錫其中之一； 上述溶劑：選自醋酸乙酯或甲苯其中之一； 上述抗紫外線助劑：UV-327, CAS. NO :3864-99-1 ;UV-329, CAS. NO :3147-75-9 ; UV-531，CAS. NO: 1843-05-6 其中之一； 3、A組份與B組份混配： 質量配比； 上述A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 100?200份 上述B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 10?50份 納米氧化鋅 1?5份 增稠劑 1?2份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌30?60分鐘，制得透氣、抗紫外 線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠； 上述增稠劑：選自遼寧恒星精細化工有限公司產品增稠劑FS-200A。
[0015] 本發明透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠，是由含有碳酸氫鈉、亞硫酸氫 鈉的水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂和含有丙酮肟或甲乙酮肟封閉的聚氨酯交聯劑組成的， 在加熱的條件下可以釋放出二氧化碳、二氧化硫、丙酮肟或甲乙酮肟，使其涂層形成微孔結 構，所以，其涂層具有優異的透氣功能。
[0016] 本發明透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠中含有抗紫外線助劑和納米氧 化鋅，抗紫外線助劑可以吸收紫外線，納米氧化鋅可以屏蔽掉紫外線透過涂層，二者的共同 作用使其本發明的涂層膠具有更優異的抗紫外線性能。
[0017] 本發明透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠含有帶正電荷的鈉離子和親水 導濕的乙氧基（-CH 2CH2O-)，使其涂層具有優異的抗靜電性能。
[0018] 本專利產品是由A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂和B組分抗紫外線聚氨酯交 聯劑配制成，在加熱的條件下可以釋放出游離的異氰酸酯（-NC0)與其涂層中的活潑氫（即 羥基、氨基、羧基等中的氫）以及織物中的活潑氫（即羥基、氨基、羧基等中的氫）反應，形成 網絡結構，使其涂層具有優異的耐水，耐溶劑性能，以及優異的干濕摩擦牢度。
[0019] 本專利產品含有親水導濕乙氧基（-CH2CH2O-)結構、納米氧化鋅、亞硫酸氫鈉、碳酸 氫鈉，協同作用使本專利產品具有更優異的抗靜電性能。
【具體實施方式】
[0020] 實施例1 Al組分制備： (1) 將聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量2000) 60份，聚氧化乙烯醚二元醇(數均分子 量2000) 120份，三羥甲基丙烷3份，甲苯二異氰酸酯（TDI) 46份，二月桂酸二丁基錫0. 03 份，丙酮30份，依次加到反應釜中，攪拌升溫，在76±2°C反應2. 5小時，制得聚氨酯預聚 體； (2) 加入擴鏈劑1，4-丁二醇4.5份，在76±2°C條件下反應5小時，制得擴鏈聚氨酯 預聚體； (3) 將上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，降溫至25±2°C，加入亞硫酸氫鈉8份和 去離子水12. 5份的溶液，在25±2°C反應35分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚體； (4) 把碳酸氫鈉6份加入到525份去離子水中攪拌溶解均勻，再加到乳化釜中進行乳 化，在室溫條件下，攪拌30分鐘，制得Al組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂。
[0021] 實施例2 A2組分制備： (1) 將聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量1600) 80份，聚氧化乙烯醚二元醇(數均分子 量1500) 180份，三羥甲基丙烷3份，甲苯二異氰酸酯（TDI) 30份，1. 6-亞己基二異氰酸酯 (HDI)34.3份，二甲基甲酰胺36份，二醋酸二丁基錫0.04份，依次加到反應釜中，攪拌升 溫，在75±2°C反應2小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 加入擴鏈劑新戊二醇5份，在75±2°C條件下反應4. 5小時，制得擴鏈聚氨酯預 聚體； (3) 將上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，降溫至23±2°C，加入亞硫酸氫鈉8份和 去離子水13. 8份的溶液，在23±2°C反應30分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚體； (4) 把碳酸氫鈉8份加入到747份去離子水中攪拌溶解均勻，再加到乳化釜中進行乳 化，在室溫條件下，攪拌25分鐘，制得A2組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂。
[0022] 實施例3 A3組分制備； (1) 將聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量2500) 90份，聚氧化乙烯醚二元醇(數均分子 量1000) 160份，三羥甲基丙烷3. 5份，異佛爾酮二異氰酸酯（iroi)95. 5份，二月桂酸二丁 基錫0. 04份，N-甲基吡咯烷酮20份，丙酮20份，依次加到反應釜中，攪拌升溫，在77±2°C 反應2. 5小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 加入擴鏈劑1，4-丁二醇2.5份，新戊二醇2.5份，在77±2°C條件下反應4.5小 時，制得擴鏈聚氨酯預聚體； (3) 將上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，而后降溫至26±2°C，加入亞硫酸氫鈉9 份和去離子水15. 8份的溶液，在26±2°C反應30分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚 體； (4) 把碳酸氫鈉9份加入到794份去離子水中攪拌溶解均勻，再加到乳化釜中進行乳 化，在室溫條件下，攪拌35分鐘，制得A3組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂。
[0023] 實施例4 A4組分制備： (1) 將聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量1500) 150份，聚氧化乙烯醚二元醇(數均分 子量2500)177份，三羥甲基丙烷4份，二環己基甲烷二異氰酸酯（H12MDI)102. 1份，二醋酸 二丁基錫0. 03份，四氫呋喃20份，丙酮20份，依次加到反應釜中，攪拌升溫，在75±2°C反 應3小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 加入擴鏈劑1，3-丙二醇4份，在75±2°C條件下反應5小時，制得擴鏈聚氨酯預 聚體； (3) 上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，而后降溫至24±2°C，加入亞硫酸氫鈉8. 6 份和去離子水14. 0份的溶液，在24±2°C反應35分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚 體； (4) 把碳酸氫鈉9份加入到794份去離子水中攪拌溶解均勻，再加到乳化釜中進行乳 化，在室溫條件下，攪拌30分鐘，制得A4組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂。
[0024] 實施例5 A5組分制備： (1) 聚氧化丙烯醚二元醇(數均分子量2000)140份，聚氧化乙烯醚二元醇(數均分子量 2000)180份，三羥甲基丙烷3. 6份，1. 6-亞己基二異氰酸酯（HDI )30. 5份，異佛爾酮二異氰 酸酯（iroi) 40. 6份，二月桂酸二丁基錫0. 04份，二氧六環15份，N-甲基吡咯烷酮10份， 丙酮15份，依次加到反應釜中，攪拌升溫，在76±2°C反應2. 5小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 加入擴鏈劑1，2-丁二醇2.5份，1，4-丁二醇2.5份，在75±2°C條件下反應5小 時，制得擴鏈聚氨酯預聚體； (3) 上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，而后降溫至25 ± 2°C，加入亞硫酸氫鈉10份 和去離子水17. 6份的溶液，在25±2°C反應25分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚體； (4) )把碳酸氫鈉10份加入到906份去離子水中攪拌溶解均勻，再加到乳化釜中進行乳 化，在室溫條件下，攪拌35分鐘，制得A5組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂。
[0025] 實施例6 Bl組分制備： (1) 將1. 6-亞己基二異氰酸酯三聚體（HDI三聚體)160份、甲苯490份、二醋酸二丁基 錫0. 03份加到反應釜中，攪拌升溫，在68±2°C，緩慢滴加丙酮肟60. 6份，1. 3小時加完，而 后在70±2°C反應7小時，制得封閉聚氨酯交聯劑； (2) 把上述制得的封閉聚氨酯交聯劑，降溫30°C以下，加入抗紫外線助劑UV-327 49 份，攪拌溶解均勻制得Bl組分抗紫外線聚氨酯交聯劑。
[0026] 實施例7 B2組分制備： (1) 將1. 6-亞己基二異氰酸酯三聚體（HDI三聚體)120份、醋酸乙酯420份、二月桂酸 二丁基錫0. 025份加到反應釜中，攪拌升溫，在67±2°C，緩慢滴加甲乙酮肟54份，I. 0小時 加完，而后在67±2°C反應6. 5小時，制得封閉聚氨酯交聯劑； (2) 把上述制得的封閉聚氨酯交聯劑，降溫30°C以下，加入抗紫外線助劑UV-531 42 份，攪拌溶解均勻制得B2組分抗紫外線聚氨酯交聯劑。
[0027] 實施例8 B3組分制備： (1) 將1. 6-亞己基二異氰酸酯三聚體（HDI三聚體)150份、醋酸乙酯450份、二月桂酸 二丁基錫0. 03份加到反應釜中，攪拌升溫，在70±2°C，緩慢滴加丙酮肟56. 8份，I. 1小時 加完，而后在70±2°C反應6. 5小時，制得封閉聚氨酯交聯劑； (2) 把上述制得的封閉聚氨酯交聯劑，降溫30°C以下，加入抗紫外線助劑UV-329 45 份，攪拌溶解均勻制得B3組分抗紫外線聚氨酯交聯劑。
[0028] 實驗例1 A組份與B組份混配： 質量配比； 實施例1制得的Al組分透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 180份 實施例6制得的Bl組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 40份 納米氧化鋅 4. 6份 增稠劑FS-200A 1. 8份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌50分鐘，制得透氣、抗紫外線、抗 靜電聚氨酯樹脂涂層膠。
[0029] 實驗例2 A組份與B組份混配： 質量配比； 實施例2制得的A2組分透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 100份 實施例7制得的B2組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 10份 納米氧化鋅 2. 2份 增稠劑 1份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌40分鐘，制得透氣、抗紫外線、抗 靜電聚氨酯樹脂涂層膠。
[0030] 實驗例3 A組份與B組份混配： 質量配比； 實施例3制得的A3組分透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 150份 實施例8制得的B3組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 25份 納米氧化鋅 3. 1份 增稠劑FS-200A 1. 5份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌45分鐘，制得透氣、抗紫外線、抗 靜電聚氨酯樹脂涂層膠。
[0031] 實驗例4 A組份與B組份混配： 質量配比； 實施例4制得的A4組分透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 160份 實施例7制得的B2組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 26份 納米氧化鋅 3. O份 增稠劑FS-200A 1. 6份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌35分鐘，制得透氣、抗紫外線、抗 靜電聚氨酯樹脂涂層膠。
[0032] 實驗例5 A組份與B組份混配： 質量配比； 實施例5制得的A5組分透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 110份； 實施例8制得的B3組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 20份； 納米氧化鋅 2. 0份 增稠劑FS-200A I. 1份 把上述 物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌50分鐘，制得透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯 樹脂涂層膠。
[0033] 涂層： 1、基布190T滌綸塔夫綢，用有機氟防水劑防水處理至沾水4級以上，采用上述實驗例 1-5制得的透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠，刮刀涂膠一16(T165°C焙烘1~2分 鐘，上膠量15~25g/m 2 (干增重)。取涂布樣測試。
[0034] 上述實驗例透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠涂布樣與未涂膠原布各項 指標檢測結果數據見下表1。
[0035]表 1
【權利要求】
1.透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠的制備方法： A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂的制備方法： 原料質量配比： 聚氧化乙烯醚二元醇數均分子量1000?3000 50?200份 聚氧化丙烯醚二元醇數均分子量1000?3000 50?200份 三羥甲基丙烷1?5份 多異氰酸酯 40?200份 擴鏈劑 3?10份 催化劑 0. 02?0. 06份 溶劑 30?60份 碳酸氫鈉 3?10份 亞硫酸氫鈉 3?10份 去離子水 500?1500份 制備方法： (1) 將聚氧化乙烯醚二元醇、聚氧化丙烯醚二元醇、三羥甲基丙烷、多異氰酸酯、溶劑、 催化劑加到反應釜中，攪拌升溫，在60?80°C反應2?3小時，制得聚氨酯預聚體； (2) 然后加入擴鏈劑，在60?80°C反應4?6小時，制得擴鏈聚氨酯預聚體； (3) 將上述擴鏈聚氨酯預聚體放到乳化釜中，在20?30°C，攪拌加入亞硫酸氫鈉水溶 液，反應20?40分鐘，制得亞硫酸氫鈉封端聚氨酯預聚體； (4) 把碳酸氫鈉加到去離子水中，攪拌溶解均勻，然后加入到乳化釜中， 攪拌20?40分鐘，制得A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂； 上述擴鏈劑：選自1，2-丁二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，3-丙二醇其中之一或兩種結 合使用； 上述多異氰酸酯：選自甲苯二異氰酸酯、1.6-亞己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸 酯、二環己基甲烷二異氰酸酯其中之一或兩種結合使用； 上述催化劑：選自二月桂酸二丁基錫或二醋酸二丁基錫其中之一； 上述溶劑：選自丙酮、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氫呋喃、二氧六環其中一種 或幾種混合使用； B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑的制備方法： 原料質量配比： 1.6-亞己基二異氰酸酯三聚體100?200份 丙酮肟或甲乙酮肟42?92份 催化劑 0. 02?0. 06份 溶劑 400?900份 抗紫外線助劑 30?80份 制備方法： (1)將1. 6-亞己基二異氰酸酯三聚體、溶劑、催化劑加到反應釜中，攪拌升溫，在60? 80°C，緩慢滴加丙酮肟或甲乙酮肟，廣1. 5小時加完，在60?80°C反應6?8小時，制得封 閉聚氨酯交聯劑； (2)把上述制得的封閉聚氨酯交聯劑，降溫30°C以下，加入抗紫外線助劑，攪拌溶解均 勻制得B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑； 上述催化劑：選自二月桂酸二丁基錫或二醋酸二丁基錫其中之一； 上述溶劑：選自醋酸乙酯或甲苯其中之一； 上述抗紫外線助劑：UV-327, CAS. NO :3864-99-1 ;UV-329, CAS. NO :3147-75-9 ; UV-531，CAS. NO: 1843-05-6 其中之一； A組份與B組份混配： 質量配比； 上述A組分水性透氣、抗靜電聚氨酯樹脂 100?200份 上述B組分抗紫外線聚氨酯交聯劑 10?50份 納米氧化鋅 1?5份 增稠劑 1?2份 把上述物料按配比加到分散罐中，在室溫條件下攪拌30?60分鐘，制得透氣、抗紫外 線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠； 上述增稠劑：選自遼寧恒星精細化工有限公司產品增稠劑FS-200A。
2.權利要求1方法得到的紡織品面料用透氣、抗紫外線、抗靜電聚氨酯樹脂涂層膠。
【文檔編號】C08G18/80GK104452307SQ201410766428
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月15日 優先權日:2014年12月15日
【發明者】楊文堂, 鞠鐳, 李卓然, 唐麗, 張悅, 孫海娥, 宋明智 申請人:遼寧恒星精細化工有限公司