一種新型低溫原油破乳劑及其制備方法
【專利摘要】本發明屬于油田化工產品的設計與制造【技術領域】，特別是涉及一種新型低溫原油破乳劑及其制備方法。本破乳劑是由下述材料按照重量份數比組成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30-50份、甲基丙烯酸六氟丁酯20-35份、丙酮15-20份、丙烯酸5-15份、環己酮15-25份、亞硫酸氫鈉15-20份及苯乙烯磺酸鈉10-15份。制備方法由下述三步驟組成，（1）將甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸六氟丁酯和丙酮份、丙烯酸加入反應釜中，一定條件下得共聚物，備用；（2）將步驟（1）中制備好的共聚物加入環己酮中，并加入苯乙烯磺酸鈉及亞硫酸氫鈉一定條件下獲得混合溶液；（3）將步驟（2）中制備好的溶液過濾，干燥及冷卻至室溫，即獲得破乳劑。
【專利說明】-種新型低溫原油破乳劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于油田化工產品的設計與制造【技術領域】，特別是涉及一種新型低溫原油 破乳劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 隨著油田進入高含水開發后期，油田大多數區塊采出液綜合含水率已升至50% W 上，原油處理成本也在逐年增加，目前僅聯合站處理的原油噸油耗氣量也在逐年上升。因 此，節能降耗最直接和最為有效的措施，是降低轉油站和聯合站采出液處理溫度，但面臨的 技術難題之一就是低溫條件下的破乳問題，即破乳過程中溫度降低導致采出液破乳難度增 力口，油水分離速度減慢。現場低溫脫水試驗表明，降低脫水溫度使得一段游離脫出后水相含 油量增高和外輸油含水上升，采用常規破乳劑無法滿足低溫脫水生產的要求，有必要研制 開發出能夠在低溫脫水條件下使用的破乳劑。W解決低溫脫水過程的油水分離帶來的問 題，研制出在低溫條件下快速破乳、油凈水清的低溫破乳劑，降低噸油耗氣量、節省能源，提 高經濟效益和設備處理效率。 為了穩定原油生產，各種采油工藝和增產措施被應用，使得采出液的性質變化很大，油 水處理難度越來越大。就現有的原油破乳劑已滿足不了油田需要，故此對高效、節能、環保、 耐低溫的原油破乳劑的研究就更為迫切，該也成為了今后原油破乳劑的發展方向。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的；（1)針對現有技術的不足，本發明設計一種新型低溫原油破乳劑， 該破乳劑具有在低溫時破乳速度快和脫水率高，脫水水質好，對原油生產和集輸具有重要 的實際意義；(2)設計低溫原油破乳劑的制備方法，該種方法簡單高效，能有效產出本產 品。
[0004] 本發明是該樣實現的；（1) 一種新型低溫原油破乳劑，本破乳劑是由下述材料按 照重量份數比組成；甲基丙帰酸縮水甘油醋30-50份、甲基丙帰酸六氣下醋20-35份、丙麗 15-20份、丙帰酸5-15份、環己麗15-25份、亞硫酸氨軸15-20份及苯己帰賴酸軸10-15份。
[0005] (2) -種新型低溫原油破乳劑的制備方法，該方法由下述步驟組成；其中原料按 照上述的重量份數，（1)將甲基丙帰酸縮水甘油醋、甲基丙帰酸六氣下醋和丙麗份加入反應 蓋中，攬拌升溫至80-85C，待完全溶解后，加入丙帰酸，回流反應3-化，冷卻至室溫，過濾 分離得共聚物，備用；(2)將步驟（1)中制備好的共聚物加入環己麗中，升溫至6(TC，攬拌 2-3h，氮氣保護下加入亞硫酸氨軸，升溫至80-9(TC，加入苯己帰賴酸軸，繼續攬拌2-化，停 止加熱，冷卻至室溫；用30 %氨氧化軸溶液洗至P服-9 ;在40-45°C真空干燥5. 5-化，其真 空度為-0. 01?-0. 〇2mpa ; (3)將步驟（2)中制備好的溶液過濾，在50-6(TC真空干燥4-化， 其真空度為-0. 04?-0. 05mpa ;冷卻至室溫，即獲得破乳劑。產品的原料選用均為市售產 品。
[0006] 有益效果：本發明設計的新型原油破乳劑，規避了現有產品破乳所需溫度高，破乳 時間長，脫水水質差的弊端。能在低溫下進行破乳，降低噸油耗氣量、節省能源，提高經濟效 益和設備處理效率。
【具體實施方式】
[0007] 實施例1、一種新型低溫原油破乳劑，本破乳劑是由下述材料按照重量份數比組 成：甲基丙帰酸縮水甘油醋30份、甲基丙帰酸六氣下醋20份、丙麗15份、丙帰酸15份、環 己麗15份、亞硫酸氨軸15份及苯己帰賴酸軸10份。
[0008] 制備方法；該方法由下述步驟組成：其中原料按照上述所述的重量份數，（1) 將甲基丙帰酸縮水甘油醋、甲基丙帰酸六氣下醋和丙麗份加入反應蓋中，攬拌升溫至 80-85°C，待完全溶解后，加入丙帰酸，回流反應3-化，冷卻至室溫，過濾分離得共聚物， 備用；（2)將步驟（1)中制備好的共聚物加入環己麗中，升溫至6(TC，攬拌2-化，氮氣保 護下加入亞硫酸氨軸，升溫至80-90°C，加入苯己帰賴酸軸，繼續攬拌2-化，停止加熱， 冷卻至室溫；用30 %氨氧化軸溶液洗至P服-9 ;在40-45 °C真空干燥5. 5-化，其真空度 為-0. 01?-0. 02mpa ; (3)將步驟（2)中制備好的溶液過濾，在50-6(TC真空干燥4-化，其 真空度為-0. 04?-0. 05mpa ;冷卻至室溫，即獲得破乳劑。
[0009] 實施例2、一種新型低溫原油破乳劑，本破乳劑是由下述材料按照重量份數比組 成：甲基丙帰酸縮水甘油醋50份、甲基丙帰酸六氣下醋35份、丙麗20份、丙帰酸5份、環己 麗25份、亞硫酸氨軸20份及苯己帰賴酸軸15份。
[0010] 制備方法同實施例1。
[0011] 實施例3、一種新型低溫原油破乳劑，本破乳劑是由下述材料按照重量份數比組 成：甲基丙帰酸縮水甘油醋40份、甲基丙帰酸六氣下醋32份、丙麗18份、丙帰酸10份、環 己麗20份、亞硫酸氨軸18份及苯己帰賴酸軸12份。
[0012] 制備方法同實施例1。
[0013] 用瓶試法對A、B、C (A代表實施例1、B代表實施例2、C代表實施例3)和現場使用 破乳劑進行評價實驗，結果如下表所示： 原油樣品來自培河油田采油二廠12區混合油樣，原油含水52. 46%
【權利要求】
1. 一種新型低溫原油破乳劑，其特征在于：本破乳劑是由下述材料按照重量份數比組 成：甲基丙烯酸縮水甘油酯30-50份、甲基丙烯酸六氟丁酯20-35份、丙酮15-20份、丙烯酸 5-15份、環己酮15-25份、亞硫酸氫鈉15-20份及苯乙烯磺酸鈉10-15份。
2. -種新型低溫原油破乳劑的制備方法，其特征在于：該方法由下述步驟組成：其中 原料按照權利要求1中所述的重量份數，（1)將甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸六氟 丁酯和丙酮份加入反應釜中，攪拌升溫至80-85°C，待完全溶解后，加入丙烯酸，回流反應 3-4h，冷卻至室溫，過濾分離得共聚物，備用；（2 )將步驟（1)中制備好的共聚物加入環己酮 中，升溫至60°C，攪拌2-3h，氮氣保護下加入亞硫酸氫鈉，升溫至80-90°C，加入苯乙烯磺酸 鈉，繼續攪拌2-3h，停止加熱，冷卻至室溫；用30%氫氧化鈉溶液洗至PH8-9 ;在40-45°C真 空干燥5. 5-6h，其真空度為-0. 01?-0. 02mpa ; (3)將步驟（2)中制備好的溶液過濾，在 50-60°C真空干燥4-6h，其真空度為-0. 04?-0. 05mpa ;冷卻至室溫，即獲得破乳劑。
【文檔編號】C08F220/22GK104448118SQ201410710742
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月27日 優先權日:2014年11月27日
【發明者】宋勇, 曾凡付, 王剛, 唐倩倩 申請人:新疆德藍股份有限公司