順酐改性環氧磷酸酯emp的配制方法
【專利摘要】本發明提供了一種提純精度高、操作方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，包括如下步驟：1、正丁醇與M?A反應生成順酐單酯：將計量的正丁醇、M?A、四丁基溴化銨投入帶攪拌器和溫度計的四口瓶中，緩慢升溫至60-80℃，并在此溫度區間保溫反應3小時。2、順酐改性環氧樹脂的制備：向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂，升溫至110-130℃，保溫反應3小時左右，取樣測酸值，至酸值小于5mg?KOH/g時停止反應，降溫至80℃以下備用。3、EMP的制備：向上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸，在60-80℃反應3小時，然后加入計量的水，在80-100℃反應2小時，將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成磷酸單酯。本發明所述的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，提純精度高、制造操作方便，成本低。
【專利說明】順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，尤其是一種配制方便，成 本低的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法。
【背景技術】
[0002] 傳統的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，其配制方法不盡合理，配制不方便， 成本高。
【發明內容】
[0003] 為解決上述問題，本發明提供了一種提純精度高、配制方便的順酐改性環氧磷酸 酯EMP的配制方法。
[0004] 實現本發明目的的一種提純精度高、操作方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配 制方法，包括如下步驟：1、正丁醇與Μ A反應生成順酐單酯：將計量的正丁醇、Μ A、四丁基 溴化銨投入帶攪拌器和溫度計的四口瓶中，緩慢升溫至60-80°C，并在此溫度區間保溫反 應3小時。2、順酐改性環氧樹脂的制備：向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂，升溫至 110-130°C，保溫反應3小時左右，取樣測酸值，至酸值小于5mg KOH/g時停止反應，降溫至 80°C以下備用。3、EMP的制備：向上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸，在60-80°C反 應3小時，然后加入計量的水，在80-KKTC反應2小時，將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成 磷酸單酯。
[0005] 本專利所述的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，提純精度高、制造操作方便， 成本低。
【具體實施方式】
[0006] -種提純精度高、操作方便的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，包括如下步 驟：
[0007] 1、正丁醇與Μ A反應生成順酐單酯：將計量的正丁醇、Μ A、四丁基溴化銨投入帶攪 拌器和溫度計的四口瓶中，緩慢升溫至60-80°C，并在此溫度區間保溫反應3小時。
[0008] 2、順酐改性環氧樹脂的制備：向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂，升溫至 110-130°C，保溫反應3小時左右，取樣測酸值，至酸值小于5mg KOH/g時停止反應，降溫至 80°C以下備用。
[0009] 3、EMP的制備：向上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸，在60_80°C反應3小 時，然后加入計量的水，在80-100°C反應2小時，將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成磷酸單 酯。
[0010] 本專利所述的順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，提純精度高、制造操作方便， 成本低。
[0011] 上面所述的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述，并非對本發明的范 圍進行限定，在不脫離本發明設計精神前提下，本領域普通工程技術人員對本發明技術方 案做出的各種變形和改進，均應落入本發明的權利要求書確定的保護范圍內。
【權利要求】
1.順酐改性環氧磷酸酯EMP的配制方法，其特征在于，包括如下步驟：1)、正丁醇與Μ Α反應生成順酐單酯：將計量的正丁醇、Μ Α、四丁基溴化銨投入帶攪拌器和溫度計的四口 瓶中，緩慢升溫至60-80°C，并在此溫度區間保溫反應3小時。2)、順酐改性環氧樹脂的制 備：向上述單酯中加入計量的E-51環氧樹脂，升溫至110-130°C，保溫反應3小時左右，取 樣測酸值，至酸值小于5mg KOH/g時停止反應，降溫至80°C以下備用。3)、EMP的制備：向 上述順酐改性環氧樹脂中加入計量的磷酸，在60-80°C反應3小時，然后加入計量的水，在 80-100°C反應2小時，將EMP中的磷酸雙酯或三酯水解成磷酸單酯。
【文檔編號】C08G59/14GK104193964SQ201410353494
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年7月24日 優先權日:2014年7月24日
【發明者】徐長權 申請人:湖北嘉彩新材料有限公司