E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和類共沸組合物的制作方法
【專利摘要】本發明公開了E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和類共沸組合物。所述共沸或類共沸組合物是E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯與甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式-1,2-二氯乙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、正丁烷或異丁烷的混合物。還公開了通過使用此類共沸或類共沸組合物作為發泡劑來制備熱塑性或熱固性泡沫的方法。還公開了通過使用此類共沸或類共沸組合物來制冷的方法。還公開了使用此類共沸或類共沸組合物作為溶劑的方法。還公開了通過使用此類共沸或類共沸組合物來制備氣溶膠產品的方法。還公開了使用此類共沸或類共沸組合物作為熱傳遞介質的方法。還公開了通過使用此類共沸或類共沸組合物來滅火或阻燃的方法。還公開了使用此類共沸或類共沸組合物作為電介質的方法。
【專利說明】E-1,1,1, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯的共沸和類共沸組合物
[0001]本申請是申請號為200880019944.6，申請日為2008年6月12日，發明名稱為“E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的共沸和類共沸組合物”的中國專利申請的分案申請。
[0002]本專利申請要求下列專利申請的優先權:2007年6月12日提交的美國專利申請60/934199和60/934209，2007年6月18日提交的美國專利申請60/936082，2007年6月28日提交的美國專利申請60/937590，2007年9月6日提交的美國專利申請60/970387和60/970384，以及2007年9月11日提交的美國專利申請60/993241。
【技術領域】
[0003]本公開涉及E-1，I, I, 4，4，4_六氟_2_ 丁烯的共沸或類共沸組合物。
【背景技術】
[0004]在過去的幾十年中，許多產業致力于尋找損耗臭氧的氯氟烴(CFC)和氫氯氟烴(HCFC)的替代物。CFC和HCFC已被用于范圍廣泛的應用中，包括用作氣溶膠推進劑、制冷劑、清潔劑、熱塑性和熱固性泡沫的膨脹劑、熱傳遞介質、氣體電介質、滅火劑和阻燃劑、動力循環工作流體、聚合反應介質、顆粒移除流體、載液、拋光研磨劑、以及置換干燥劑。在尋求這些多功能化合物的替代物過程中，許多產業轉向使用氫氟烴(HFC)。
[0005]HFC對同溫層臭氧不具有破壞性，但是由于它們促進“溫室效應”而受到關注，即它們促進全球變暖。由于它們會促進全球變暖，因此HFC已受到詳細審查，并且它們的廣泛應用將來也會受到限 制。因此，需要對同溫層臭氧不具有破壞性并且還具有低全球變暖潛勢(GWP)的組合物。據信某些氫氟烯烴諸如1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯(CF3CH = CHCF3,FC-1336mzz)滿足這兩個要求。
【發明內容】
[0006]本專利申請包括七種不同類型的共沸或類共沸混合物。
[0007]本公開提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)甲酸甲酯組成的組合物；其中所述甲酸甲酯以與E-FC-1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0008]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)正戊烷組成的組合物；其中所述正戊烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0009]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b) 2-甲基丁烷(異戊烷)組成的組合物；其中所述異戊烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0010]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)反式_1，2_ 二氯乙烯組成的組合物；其中所述反式-1，2- 二氯乙烯以與E-FC-1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0011]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b) I, 1，1，3，3_五氟丙烷(CF3CH2CF2H, HFC-245fa)組成的組合物；其中所述HFC_245fa以與E-FC_1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0012]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)正丁烷組成的組合物；其中所述正丁烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0013]本公開還提供了基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b) 2_甲基丙烷(異丁烷)組成的組合物；其中所述2-甲基丙烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0014]由此，本發明例如提供了以下方面的實施方案:
[0015]1.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0016](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟-2- 丁烯；和
[0017](b)甲酸甲酯；其中所述甲酸甲酯以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成類
共沸組合的有效量存在。
[0018]2.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0019](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟-2- 丁烯；和
[0020](b)正戊烷；其 中所述正戊烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成共沸組
合的有效量存在。
[0021 ] 3.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0022](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟-2- 丁烯；和
[0023](b)正戊烷；其中所述正戊烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成類共沸
組合的有效量存在。
[0024]4.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0025](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氣 ~2~ 丁烯;和
[0026](b) 2-甲基丁烷；其中所述2-甲基丁烷以與所述E-1，I, I, 4，4，4_六氟_2_ 丁烯形成共沸組合的有效量存在。
[0027]5.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0028](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟 ~2~ 丁烯；和
[0029](b) 2-甲基丁烷；其中所述2-甲基丁烷以與所述E-1，I, I, 4，4，4_六氟_2_ 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
[0030]6.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0031](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟-2- 丁烯；和
[0032](b)反式-1，2_ 二氯乙烯；其中所述反式-1，2_ 二氯乙烯以與所述E-1, 1，1，4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
[0033]7.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0034](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟 ~2~ 丁烯；和
[0035](b) 1，1，1，3，3-五氟丙烷；其中所述1，1，1，3，3-五氟丙烷以與所述E-1, 1，1，4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
[0036]8.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0037](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟 ~2~ 丁烯；和
[0038](b)正丁烷；其中所述正丁烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成共沸組
合的有效量存在。
[0039]9.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0040](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟 ~2~ 丁烯；和
[0041](b)正丁烷；其中所述正丁烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
[0042]10.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0043](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟-2- 丁烯；和
[0044](b)異丁烷；其中所述異丁烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成共沸組
合的有效量存在。
[0045]11.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
[0046](a) E-l, I, I, 4, 4, 4_ 六氟 ~2~ 丁烯；和 [0047](b)異丁烷；其中所述異丁烷以與所述E-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成類共沸
組合的有效量存在。
[0048]12.用于制備熱塑性或熱固性泡沫的方法，所述方法包括使用共沸或類共沸組合物作為發泡劑，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, 1,4, 4，4-六氟-2-丁烯與選自甲酸甲酯、正戍燒、甲基丁燒、反式_1，2- 二氯乙烯、1，I, I, 3, 3-五氟丙烷、正丁燒和異丁烷的組分組成。
[0049]13.用于制冷的方法，所述方法包括冷凝共沸或類共沸組合物，然后在待冷卻的主體附近蒸發所述共沸或類共沸組合物，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1, 1，1，4，4，4-六氟-2- 丁烯與選自甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式_1，2- 二氯乙烯、1，I, I, 3，3-五氟丙烷、正丁烷和異丁烷的組分組成。
[0050]14.包括使用共沸或類共沸組合物作為溶劑的方法，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯與選自甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式-1，2-二氯乙烯、1，I, I, 3，3-五氟丙烷、正丁烷和異丁烷的組分組成。
[0051]15.用于制備氣溶膠產品的方法，所述方法包括使用共沸或類共沸組合物作為推進劑，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2-丁烯與選自甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式-1，2-二氯乙烯、1，I, I, 3，3-五氟丙烷、正丁烷和異丁烷的組分組成。
[0052]16.包括使用共沸或類共沸組合物作為熱傳遞介質的方法，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2-丁烯與選自甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式-1，2-二氯乙烯、1，I, I, 3, 3-五氟丙烷、正丁烷和異丁烷的組分組成。
[0053]17.用于滅火或阻燃的方法，所述方法包括使用共沸或類共沸組合物作為滅火劑或阻燃劑，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯與選自甲酸甲酯、正戍燒、甲基丁燒、反式_1，2- 二氯乙烯、1，I, I, 3, 3-五氟丙烷、正丁燒和異丁燒的組分組成。
[0054]18.包括使用共沸或類共沸組合物作為電介質的方法，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯與選自甲酸甲酯、正戊烷、2-甲基丁烷、反式-1,2-二氯乙烯、1，I, I, 3, 3-五氟丙烷、正丁烷和異丁烷的組分組成。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0055]圖1為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與甲酸甲酯組成的類共沸組合物的圖示。
[0056]圖2為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與正戊烷組成的共沸和類共沸組合物的圖示。
[0057]圖3為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與異戊烷組成的共沸和類共沸組合物的圖示。
[0058]圖4為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與反式-1，2_ 二氯乙烯組成的類共沸組合物的圖示。
[0059]圖5為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與HFC_245fa組成的類共沸組合物的圖示。
[0060]圖6為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與正丁烷組成的共沸和類共沸組合物的圖示。
[0061]圖7為在約20.(TC溫度下基本上由E-FC-1336mzz與異丁烷組成的共沸和類共沸組合物的圖示。
【具體實施方式】
[0062]在許多應用中，期望使用單一的純組分或共沸或類共沸混合物。例如，當發泡劑組合物(還被稱為泡沫膨脹劑或泡沫膨脹組合物)不是單一的純組分或共沸或類共沸混合物時，所述組合物在其應用于成泡過程期間會發生變化。這種組成變化會不利地影響處理，或者在應用中導致性能變差。同樣，在制冷應用中，制冷劑通常在操作期間經由軸密封件、軟管連接、焊接接頭和接折線中的裂縫而流失。此外，所述制冷劑可在制冷設備的維護過程期間被釋放到大氣中。如果所述制冷劑不是單一的純組分或共沸或類共沸組合物，則當從制冷設備滲漏或排放到大氣中時，所述制冷劑組成會變化。制冷劑組成的變化會導致制冷劑變得易燃，或導致 具有較差的制冷性能。因此，需要在這些以及其他應用中使用共沸或類共沸混合物，例如包含 E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯(E-CF3CH = CHCF3, E-FC-1336mzz)的共沸或類共沸混合物。
[0063]在提出下述實施方案詳情之前，先定義或闡明一些術語。
[0064]FC-1336mzz可作為兩種構型異構體E或Z中的一種存在。如本文所用，FC_1336mzz是指異構體Z-FC-1336mzz或E-FC_1336mzz,以及此類異構體的任何組合或混合物。
[0065]如本文所用，術語“包含”、“包括”、“具有”或它們的任何其他變型均旨在涵蓋非排他性的包括。例如，包括要素列表的工藝、方法、制品或設備不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的或該工藝、方法、制品或設備所固有的其他要素。此外，除非有相反的明確說明，“或”是指包含性的“或”，而不是指排他性的“或”。例如，以下任何一種情況均滿足條件A或B:A是真實的(或存在的)且B是虛假的(或不存在的)，A是虛假的(或不存在的)且B是真實的(或存在的)，以及A和B都是真實的(或存在的)。
[0066]同樣，使用“一個”或“一種”來描述本文所描述的要素和組分。這樣做僅僅是為了方便，并且對本發明的范圍提供一般性的意義。這種描述應被理解為包括一個或至少一個，并且該單數也包括復數，除非很明顯地另指他意。
[0067]除非另行定義，本文所用的所有科技術語的含義與本發明所屬領域的普通技術人員通常理解的一樣。盡管與本文所描述的方法和材料類似或等同的方法和材料也可用于本發明的實施方案的實施或測試中，但是下文描述了合適的方法和材料。本文提及的所有出版物、專利申請、專利以及其他參考文獻均以全文引用方式并入本文，除非引用具體段落。如發生矛盾，以本說明書所包括的定義為準。此外，材料、方法和實施例僅是例示性的并且不旨在進行限制。
[0068]E-FC-1336mzz是已知化合物，并且其制備方法已公開于例如Dawoodi等人的“Journal of the Chemical Society, Chemical Communications，， (1982), (12)第 696-8頁中，所述文獻全文以引用方式并入。
[0069]本專利申請包括包含E-FC-1336mzz的共沸或類共沸組合物。
[0070]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC_1336mzz與(b)甲酸甲酯組成；其中所述甲酸甲酯以與E-FC-1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0071]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)正戊烷組成；其中所述正戊烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0072]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC_1336mzz與(b)異戊烷組成；其中所述異戊烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0073]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC_1336mzz與(b)反式-1，2-二氯乙烯組成；其中所述反式-1，2-二氯乙烯以與E-FC-1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0074]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC-1336mzz與(b)HFC-245fa組成；其中所述HFC_245fa以與E-FC-1336mzz形成類共沸混合物的有效量存在。
[0075]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC_1336mzz與(b)正丁烷組成；其中所述正丁烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0076]在本發明的一些實施方案中，所述組合物基本上由(a)E-FC_1336mzz與(b) 2-甲基丙烷(異丁烷)組成；其中所述2-甲基丙烷以與E-FC-1336mzz形成共沸或類共沸混合物的有效量存在。
[0077]所謂有效量是指當與E-FC-1336mzz組合時導致形成共沸或類共沸混合物的量。該定義包括每種組分的量，所述量可根據施加在所述組合物上的壓力而變化，前提條件是所述共沸或類共沸組合物在不同的壓力下持續存在，但卻具有可能不同的沸點。因此，有效量包括在不同于本文所述的溫度或壓力下形成共沸或類共沸組合物的本發明的組合物中每種組分的量，諸如以重量百分比或摩爾百分比表示的量。
[0078]如本領域所認識到的，共沸組合物是兩種或更多種不同組分的混合物，當在給定壓力下為液體形式時，所述混合物將在基本上恒定的溫度下沸騰，所述溫度可以高于或低于單獨組分的沸騰溫度，并且將提供基本上與經歷沸騰的整個液體組成相同的蒸汽組成。(參見例如 M.F.Doherty 和 M.F.Malone 的 “Conceptual Design of DistillationSystems”，McGraw-Hill (New York)，2001 年，第 185-186 頁，第 351-359 頁)。
[0079]因此，共沸組合物的基本特征是:在給定壓力下，液體組合物的沸點是固定的，并且沸騰組合物上方的蒸汽組成基本上就是整個沸騰液體組合物的組成(即，未發生液體組合物組分的分餾)。本領域還認識到，當共沸組合物在不同壓力下經歷沸騰時，共沸組合物中每種組分的沸點和重量百分比均可變化。因此，特征在于在特定壓力下具有固定的沸點的共沸組合物可從以下幾方面進行定義:存在于組分之間的獨特關系、或所述組分的組成范圍、或所述組合物中每種組分的精確重量百分比。[0080]對于本發明的目的而言，類共沸組合物是指行為類似共沸組合物的組合物(即沸騰或蒸發時具有恒沸特性或無分餾趨勢)。因此，在沸騰或蒸發期間，如果蒸汽和液體組成發生一些變化，則也僅發生最小程度或可忽略程度的變化。這與非類共沸組合物形成對比，在所述非類共沸組合物中，蒸汽和液體組成在沸騰或蒸發期間發生顯著程度的變化。
[0081]此外，類共沸組合物表現出幾乎無壓差的露點壓和泡點壓。也就是說，在給定溫度下，露點壓和泡點壓的差值是很小的值。在本發明中，露點壓和泡點壓的差值小于或等于5% (基于泡點壓)的組合物被認為是類共沸的。
[0082]本領域認識到，當體系的相對揮發度接近1.0時，所述體系被定義為形成共沸或類共沸組合物。相對揮發度是組分I的揮發度與組分2的揮發度的比率。蒸汽態的組分與液態的組分的摩爾份數的比率為所述組分的揮發度。
[0083]可使用被稱為PTx方法的方法來測定任何兩種化合物的相對揮發度。在該方法中，測定兩種化合物的不同組合物在恒定的溫度下在已知體積的單元中的總絕對壓力。PTx方法的應用更詳細地描述于由Harold R.Null撰寫的“Phase Equilibrium in ProcessDesign” (ffiIey- 1nterscience Publisher, 1970 年)第 124 至 126 頁中，所述文獻以引用方式并入本文。
[0084]通過使用活度系數方程模型諸如非隨機兩液體(Non-Random，Two-Liquid) (NRTL)方程來表示液相非理想因素，可將這些量度轉換成PTx單元中平衡蒸汽和液體組成。活度系數方程諸如NRTL方程的應用更詳細地描述于由Reid、Prausnitz和Poling撰寫、由McGraw Hill 公布的“The Properties of Gases and Liquids”第 4 版第 241 至 387 頁，以及由 Stanley Μ.Walas 撰寫、由 Butterworth Publishers 公布的 “Phase Equilibria inChemical Engineering”(1985年)第165至244頁中。上述兩篇文獻均以引用方式并入本文。不受任何理論或解釋的束縛，據信NRTL方程與PTx單元數據一起可足以預測包含E-1, 1，1，4，4，4-六氟-2- 丁烯的本發明的組合物的相對揮發度，因而可預測這些混合物在多級分離設備諸如蒸餾塔中的行為。
[0085]通過實驗發現，E-FC_1336mzz與正戍燒形成共沸或類共沸組合物。
[0086]使用上述的PTx方法來測定該二元對的相對揮發度。測定各種二元組合物在恒定的溫度下在已知體積的PTx單元中的總絕對壓力。然后使用NRTL方程將這些量度還原成所述單元中的平衡蒸汽和液體組成。
[0087]E-FC-1336mzz/正戊烷混合物在PTx單元中的所測的蒸汽壓對組成的關系示于圖2中，該圖示出了基本上由E-FC-1336mzz與正戊烷組成的共沸和類共沸組合物的形成，如在該溫度下在組成范圍內具有最高壓力的約84.6摩爾％ E-1, I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯與15.4摩爾％正戊烷的混合物所示。基于這些發現，已計算出，E-FC-1336mzz與正戊烷形成在約82.2摩爾％至約95.3摩爾％ E-FC-1336mzz與約17.8摩爾％至約4.7摩爾％正戊烷范圍內的共沸組合物(其形成在約_20°C至約80°C的溫度下以及在約4.5psia(31kPa)至約139psia(951kPa)壓力下沸騰的共沸組合物)。共沸組合物的一些實施方案列于表1中。
[0088]表1:共沸組合物
[0089]
【權利要求】
1.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)甲酸甲酯；其中所述甲酸甲酯以與所述E-1，I,1，4，4，4-六氟-2-丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
2.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)2-甲基丁烷；其中所述2-甲基丁烷以與所述E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成共沸組合或的有效量存在。
3.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)2-甲基丁烷；其中所述2-甲基丁烷以與所述E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
4.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)反式-1，2-二氯乙烯；其中所述反式_1，2- 二氯乙烯以與所述E-1, I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
5.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)1，1，1，3，3-五氟丙烷；其中所述1，1，1，3，3-五氟丙烷以與所述E-1, 1，1，4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
6.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)正丁烷；其中所述正丁烷以與所述E-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成共沸組合的有效量存在。
7.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)正丁烷；其中所述正丁烷以與所述E-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
8.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)異丁烷；其中所述異丁烷以與所述E-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成共沸組合的有效量存在。
9.組合物，所述組合物基本上由下列組成:
(a)E-l, I, I, 4, 4, 4-六氟 ~2~ 丁烯；和 (b)異丁烷；其中所述異丁烷以與所述E-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯形成類共沸組合的有效量存在。
10.用于制備熱塑性或熱固性泡沫的方法，所述方法包括使用共沸或類共沸組合物作為發泡劑，其中所述共沸或類共沸組合物基本上由E-1，I, I, 4，4，4-六氟-2-丁烯與選自甲酸甲酯、正戍燒、甲基丁燒、反式_1，2- 二氯乙烯、1，I, I, 3, 3-五氟丙烷、正丁燒和異丁燒的組分組 成。
【文檔編號】C08J9/14GK103980521SQ201410231939
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2008年6月12日 優先權日:2007年6月12日
【發明者】M.L.羅賓 申請人:納幕爾杜邦公司