一種新型分子篩pvc用復合加工助劑生產方法
【專利摘要】一種新型分子篩PVC用復合加工助劑的生產方法，其特征在于：由以下按重量百分比計的成分組成：ACR13-16％、單甘脂9-11％、季戊四醇：7-9％、硬脂酸酯6-9％、CPE：38-42％、輕質碳酸鈣9-10％、微晶4A分子篩5-7％、硅烷偶聯劑4-6％。本發明有益效果是：所用原料都是無毒環保類，符合當今PVC生產的要求，新型分子篩PVC用復合加工助劑能夠有效地促進樹脂熔融，與PVC相容部分首先熔融，起到促進熔融作用，而與PVC不相容的部分則向蓉蓉樹脂體系外遷移，從而改善脫模性。
【專利說明】—種新型分子篩PVC用復合加工助劑生產方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于高分子材料PVC加工助劑領域，涉及一種新型分子篩PVC用復合加工助劑的生產方法。
【背景技術】
[0002]聚氯乙烯(PVC)是一種很特殊的熱塑性塑料，由于PVC熔體延展性差，易導致熔體破碎；PVC熔體松弛慢，易導致制品表面粗糙、無光澤及鯊魚皮等。因此，PVC加工時往往需要加入加工助劑，以改善其熔體上述缺陷。
[0003]PVC加工助劑的主要作用是:加快PVC的塑化過程，改進熱塑性熔體的流變性能，改善熱彈性狀態下熔體力學性能，具有偶聯、增韌、增塑，提高制品的外觀質量等綜合功能。但是，單獨的使用ACR效果不是很理想，新型分子篩PVC用復合加工助劑與其他助劑相比其主要作用方式有促進樹脂熔融、改善熔體流變性能及賦予潤滑性能三種，具有加工性能好，表面光潔，耐老化好，用于型材還具有焊角強度高的特點。
[0004]
【發明內容】
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于針對現有技術的缺陷，提供一種新型分子篩PVC用復合加工助劑的生產方法。
[0006]本發明采用的技術方案是:一種新型分子篩PVC用復合加工助劑的生產方法，其特征在于:由以下按重量百分比計的成分組成:ACR13-16%、單甘脂9-11%、季戊四醇:7-9%、硬脂酸酯6-9%,CPE:38-42%、輕質碳酸鈣9_10%、微晶4A分子篩5_7%、硅烷偶聯劑 4-6%。
[0007]所述生產方法包括以下步驟:
[0008](1)先將ACR、單甘脂、季戊四醇、硬脂酸酯、CPE、輕質碳酸鈣放入反應釜中，充分混合，加熱到170-180°C，保溫IOmin后，然后降溫至130°C ；
[0009](2)再加入微晶4A分子篩和硅烷偶聯劑改性，攪拌40min，使其充分反應，冷卻30min，放料壓片、篩分、包裝，得最終產品。
[0010]本發明有益效果是:
[0011](1)所用原料都是無毒環保類，符合當今PVC生產的要求。
[0012](2)新型分子篩PVC用復合加工助劑能夠有效地促進樹脂熔融，由于4A分子篩作為催化劑、吸附劑，其有效孔徑為0.4mm,可增加材料流動性，調節粘度，制品外觀、流動性和抗結塊性良好，它與樹脂的相容性和它的高分子量，使PVC粘度計摩擦增加，從而有效地將剪切應力和熱傳遞給整個PVC樹脂，加速熔融，增加PVC熔體的粘彈性，從而改善離模膨脹和提高熔體強度等，從而改善熔體流變性能。
[0013](3)賦予潤滑性能:新型分子篩PVC用復合加工助劑與PVC相容部分首先熔融，起到促進熔融作用，而與PVC不相容的部分則向蓉蓉樹脂體系外遷移，從而改善脫模性。
【專利附圖】
【附圖說明】[0014]附圖為本發明工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0015]以下對本發明的較佳實例加以詳細說明
[0016]實施例
[0017]按IOOkg例，先將按重量百分比計的成分的ACR15kg、單甘脂10kg、季戊四醇8kg、硬脂酸酯7kg、CPE40kg、輕質碳酸鈣9kg依次放入反應釜中，充分混合，加熱到170-180°C，保溫IOmin后，然后降溫至130°C，再加入微晶4A分子篩6kg和硅烷偶聯劑5kg改性，攪拌40min,使其充分反應，冷卻30min，放料壓片、篩分、包裝，得最終產品。
[0018]實施例制備的產品實驗對比:
[0019]實驗例I
[0020]流變用PVC基料73g，2g流變用PVC基料混合均勻，做空白對比流變試驗，即不添加任何加工助劑，溫度為180°C，轉速35r/min。
[0021]實驗例2
[0022]流變用PVC基料73g，2g普通加工助劑ACR-401混合均勻，做普通加工助劑對比流變試驗，溫度為180°C，轉速35r/min。
[0023]實驗例3
[0024]流變用PVC基料73g，2g新型分子篩PVC用復合加工助劑混合均勻，做流變試驗，溫度為180°C，轉速35r/min。
[0025]
【權利要求】
1.一種新型分子篩PVC用復合加工助劑的生產方法，其特征在于:由以下按重量百分比計的成分組成:ACR13-16%、單甘脂9-11%、季戊四醇:7_9%、硬脂酸酯6_9%、CPE:38-42%、輕質碳酸鈣9-10%、微晶4A分子篩5_7%、硅烷偶聯劑4_6%。 所述生產方法包括以下步驟: (1)先將ACR、單甘脂、季戊四醇、硬脂酸酯、CPE、輕質碳酸鈣放入反應釜中，充分混合，加熱到170-180°C，保溫IOmin后，然后降溫至130。。； (2)再加入微晶4A分子篩和硅烷偶聯劑改性，攪拌40min，使其充分反應，冷卻30min，放料壓片、篩分、包裝，得最終產品。
【文檔編號】C08L23/28GK103665667SQ201310660306
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月29日 優先權日:2013年11月29日
【發明者】孫兆國, 劉健 申請人:山東國塑慧科高分子材料有限公司