一種頭孢類藥物用膠塞材料及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種化學材料，具體地說是一種頭孢類藥物用膠塞材料及其制備方法。它由下述原料按照重量百分比混合而成：合成橡膠20％-40％，熱塑性彈性體10％-20％，填料30％-50％，交聯劑3％-8.5％，著色劑0.5％-1.5％，其中合成橡膠為丁基橡膠，聚異丁烯或鹵化丁基橡膠；熱塑性彈性體為苯乙烯基彈性體或聚烯烴類熱塑性彈性體；填料為由陶土、滑石粉、白炭黑中的一種或多種；交聯劑為金屬氧化物或酚醛樹脂；著色劑為鈦白粉、碳黑或其混合物。本發明制備的頭孢類藥物用膠塞機械強度好，彈性也很好，它既能夠滿足頭孢類藥物膠塞的使用要求與加工要求，又能夠滿足密封后對所接觸的液體藥物配伍性的要求。
【專利說明】一種頭孢類藥物用膠塞材料及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種化學材料，具體地說是一種頭孢類藥物用膠塞材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002]目前市場頭孢類藥物用的膠塞種類很多，材料各種各樣。但由于膠塞的材料性能不好，內部存在的某一種或某些物質，存在加工難度大和密封性能不好的缺陷，有的還釋放一些氣味，給使用人員的會造成一定的影響。
【發明內容】
[0003]本發明的目的就是為了解決現有頭孢類藥物用膠塞材料的不足，提供一種頭孢類藥物用膠塞材料及其制備方法，它既能夠滿足頭孢類藥物膠塞的使用要求與加工要求，又能夠滿足密封后對所接觸的液體藥物配伍性的要求。
[0004]本發明采用的技術方案是:一種頭孢類藥物用膠塞材料，它由下述原料按照重量百分比混合而成:合成橡膠20 %-40%,熱塑性彈性體10 %~20%,填料30 %-50%,交聯劑3% -8.5%，著色劑0.5% -1.5%，其中合成橡膠為丁基橡膠，聚異丁烯或鹵化丁基橡膠；熱塑性彈性體為苯乙烯基彈性體或聚烯烴類熱塑性彈性體；填料為由陶土、滑石粉、白炭黑中的一種或多種；交聯劑為金屬氧化物或酚醛樹脂；著色劑為鈦白粉、碳黑或其混合物。
[0005]本發明較好的技術方案是:所述丁基橡膠的粘均分子量為1.5萬到15萬，門尼粘度ML1+8 (IOO0C ) 20到100，0.3~3.0mol %的不飽和度。優選的所述丁基橡膠的粘均分子量為8萬，門尼粘度ML1+8 (100°C) 40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度。所述鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8 (IOO0C) 20到100，0.1~3.0mol %的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~3.0%。優選的所述鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8 (IO(TC) 40到70，0.7~2.0M0L%的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~3.0%o所述熱塑性彈性體的熔點≤120。。。
[0006]所述聚烯烴類熱塑性彈性體為乙烯-丙烯共聚物或非共乙烯-丙烯-二烯共聚物。優選的所述聚烯烴類熱塑性彈性體的門尼粘度ML1+4 (100°C)30到95，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯-丙烯彈性體。更優選的所述聚烯烴類熱塑性彈性體的門尼粘度ML1+4 (IOO0C ) 40到80，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯_丙烯彈性體。
[0007]本發明的制備方法是將上述各種材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C，最好在140°C到160°C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
[0008]本發明中丁基橡膠主要是用來給一個滿意的氣體阻隔性。如果丁基橡膠用量少于20%的重量，作為與頭孢類藥物高相溶性的膠塞材料，就不能提供一個滿意的氣體阻隔性能。因此丁基橡膠具有比較大的壓縮變形、沖擊韌性和硬度低，永久變形大。熱塑性彈性體的作用是提高膠塞的物理性能。熱塑性彈性體量在10%至20%的重量范圍內。如果熱塑性彈性體量超過總量20%，丁基橡膠的作用無法顯示出來；另一方面，如果熱塑性彈性體量小于10%，熱塑性彈性體的作用達不到使用要求。為了提高膠塞成型性，特別是注射成型性，添加了一個預定的烯烴為基礎的聚合物。綜上所述，在本發明配方條件下制備的膠塞的機械強度好，彈性也很好，它既能夠滿足頭孢類藥物膠塞的使用要求與加工要求，又能夠滿足密封后對所接觸的液體藥物配伍性的要求。
【具體實施方式】
[0009]下面結合具體實施例對本發明作進一步的詳細說明，便于清楚地了解本發明，但它們不對本發明構成限定。
[0010]實施例一
[0011]本發明由下述原料按照重量百分比混合而成:丁基橡膠40%，乙烯-丙烯共聚物20%，填料35%，酚醛樹脂3.5%，著色劑1.5%。丁基橡膠的粘均分子量為8萬，門尼粘度MLI+8 (IOO0C )40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度。乙烯-丙烯共聚物的熔點≤120。。，門尼粘度ML1+4 (IOO0C ) 40到80，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯_丙烯彈性體。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2:1:1的重量比例混合。制備方法是將上述各材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C，最好在140°C到160°C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
[0012]實施例二
[0013]本發明由下述原料按照重量百分比混合而成:丁基橡膠30%，乙烯-丙烯共聚物15 %，填料50 %，酚醛樹脂4%，著色劑I %。丁基橡膠的粘均分子量為8萬，門尼粘度ML1+8(IOO0C )40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度。乙烯-丙烯共聚物的熔點≤120°C，門尼粘度MLl+4( IOO0C )40到80，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯_丙烯彈性體。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2:1:1的重量比例混合。制備方法是將上述各材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C，最好在140°C到160°C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
[0014]實施例三
[0015]本發明由下述原料按照重量百分比混合而成:鹵化丁基橡膠30%，乙烯-丙烯共聚物20 %，填料45 %，酚醛樹脂4.5 %，著色劑0.5 %。鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8(IOO0C) 40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~3.0%。乙烯-丙烯共聚物的熔點≤120°C，門尼粘度ML1+4 (IO(TC) 40到80。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2:1:1的重量比例混合。制備方法是將上述各材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C，最好在140°C到160°C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
[0016]實施例四
[0017]本發明由下述原料按照重量百分比混合而成:鹵化丁基橡膠35%，非共乙烯-丙烯-二烯共聚物20 %，填料40 %，酚醛樹脂3.5%，著色劑1.5%。鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8 (IOO0C )40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~ 3.0%.非共乙烯-丙烯-二烯共聚物的熔點≤1200C，門尼粘度ML1+4 (IOO0C )40到80，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯-丙烯彈性體。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2:1:I的重量比例混合。制備方法是將上述各材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C，最好在140°C到160° C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
【權利要求】
1.一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于，它由下述原料按照重量百分比混合而成:合成橡膠20% -40%,熱塑性彈性體10% -20%,填料30% -50%,交聯劑3% -8.5%，著色劑0.5% -1.5%，其中合成橡膠為丁基橡膠，聚異丁烯或鹵化丁基橡膠；熱塑性彈性體為苯乙烯基彈性體或聚烯烴類熱塑性彈性體；填料為由陶土、滑石粉、白炭黑中的一種或多種；交聯劑為金屬氧化物或酚醛樹脂；著色劑為鈦白粉、碳黑或其混合物。
2.根據權利要求1所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述丁基橡膠的粘均分子量為1.5萬到15萬，門尼粘度ML1+8 (IOO0C) 20到100,0.3~3.0mol %的不飽和度。
3.根據權利要求1或2所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述丁基橡膠的粘均分子量為8萬，門尼粘度MLI+8 (IOO0C) 40到70，0.7~1.5mol%的不飽和度。
4.根據權利要求1所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8 (IOO0C )20到100,0.1~3.0mol %的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~3.0%。
5.根據權利要求1或4所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述鹵化丁基橡膠的門尼粘度ML1+8 (IOO0C) 40到70，0.7~2.0M0L%的不飽和度，鹵素含量的重量比為0.5%~3.0%。
6.根據權利要求1所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述熱塑性彈性體的熔點≤120°C。
7.根據權利要求1所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述聚烯烴類熱塑性彈性體為乙烯-丙烯共聚物或非共乙烯-丙烯-二烯共聚物。
8.根據權利要求1或7所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述聚烯烴類熱塑性彈性體的門尼粘度ML1+4 (IOO0C) 30到95，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯-丙烯彈性體。
9.根據權利要求8所述的一種頭孢類藥物用膠塞材料，其特征在于:所述聚烯烴類熱塑性彈性體的門尼粘度ML1+4 (IOO0C ) 40到80，部分交聯的乙烯-丙烯彈性體，丙烯接枝乙烯-丙烯彈性體。
10.一種頭孢類藥用膠塞制備方法，其特征在于:將權利要求1至9所述的各種材料揉在一個攪拌機里，在130°C到190°C的條件下進行混合，以模壓成型或者注射方式成型。
【文檔編號】C08L23/16GK103642135SQ201310654907
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2013年12月6日 優先權日:2013年12月6日
【發明者】夏漢橋, 黃愛華, 張霧云, 徐小明, 朱素芳 申請人:應城市恒天藥業包裝有限公司