具有側鏈基團的聚酰亞胺以及其制備方法
【專利摘要】一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物以及其制備方法,且此聚酰亞胺化合物的側鏈基團R以及R’,因此可以增加聚酰亞胺化合物的結構不對稱性以及排列不規則性。聚酰亞胺化合物具有下列結構式:而側鏈基團R以及R’是選自下列基團所組成的群組的基團:具有至少一三級碳的α取代基的環烯類、具有一三級碳的環烷、具有至少一三級碳的環烯類、苯、α取代基的苯、萘、α取代基的萘、蒽、α取代基的蒽、菲、α取代基的菲、α取代基的芳香烴衍生物、芳香烴衍生物、金剛烷、α取代基的金剛烷、鉆石烷、α取代基的鉆石烷。
【專利說明】具有側鏈基團的聚酰亞胺以及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種聚酰亞胺與其制備方法,且特別是一種具有側鏈基團的聚酰亞胺與其制備方法。
【背景技術】
[0002]聚酰亞胺(polyimide)為目前常見的工業塑料,其具有良好的機械性質、較高的玻璃轉移溫度以及較高的熱裂解溫度,因此常作為介電材料或者是黏著材料,被廣泛的應用于半導體工業、光電產業以及機械工業上。然而,由于聚酰亞胺分子間作用力大,聚酰亞胺對于有機溶劑的溶解度差,連帶降低了聚酰亞胺的可加工性。目前有許多針對聚酰亞胺性質的研究,希望能在維持一定熱性質以及機械性質的條件下,增加聚酰亞胺分子的溶解度。
【發明內容】
[0003]本發明提供一種聚酰亞胺化合物,其具有側鏈基團。
[0004]本發明提供一種聚酰亞胺化合物的制備方法,其用以制備上述聚酰亞胺化合物。
[0005]本發明提供一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物,其結構對稱性以及排列規則性較低。所述側鏈基團是選自下列基團所組成的群組的基團:具有至少一三級碳的α取代基的環烯類(cyclokene)、具有一三級碳的環燒類(cycloalkane)、具有至少一三級碳的環烯類、苯(phenyl)、α取代基的苯、萘(naphthalene)、α取代基的萘、蒽(anthracene)、α取代基的蒽、菲(phenanthrene)、α取代基的菲、α取代基的芳香烴衍生物、芳香烴衍生物、金剛燒(adamantane)、α取代基的金剛燒、鉆石燒(diamantine)、α取代基的鉆石燒。
[0006]本發明提供一種聚酰亞胺化合物的制備方法,用以制備上述的聚酰亞胺化合物。所述聚酰亞胺化合物的制備方法包括(I)在無水環境下,將二酸酐單體(dianhydride)、二胺單體(diamine)溶解于甲酹(cresol)之中,并進行攪拌,以形成聚酰胺酸(polyamicacid)化合物。(II)在聚酰胺酸化合物溶液中滴入5-10滴異構喹啉(isoquinoline),并進行加熱回流,以形成聚酰亞胺化合物溶液。(III)將聚酰亞胺化合物溶液冷卻,并加入乙醇中進行沉淀,以形成聚酰亞胺化合物固體析出。
[0007]綜上所述,本發明提供一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物以及其制備方法。所述聚酰亞胺化合物具有大型的側鏈基團,因此具有較低度的結構對稱性以及排列規則性,以至于此種聚酰亞胺化合物的分子間極性作用力較低,對于各種溶劑具有較佳的溶解度。
[0008]為使能更進一步了解本發明的特征及技術內容,請參閱以下有關本發明的詳細說明與附圖,但是此等說明與所附圖式僅是用來說明本發明,而非對本發明的權利要求范圍作任何的限制。
【具體實施方式】
[0009]本發明提供一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d),其通式結構如下:
[0010]
【權利要求】
1.一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物,其特征在于,所述具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物具有下列結構式:
2.根據權利要求1所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物,其特征在于,所述芳香烴包含苯、萘、蒽或菲,而所述脂環烴包含金剛烷、鉆石烷。
3.根據權利要求1所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物,其特征在于,所述R以及所述R’基團為α取代基的基團。
4.一種具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d)的制備方法,其特征在于,所述具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d)的制備方法包括以下步驟: (I)在無水環境下,將具有側鏈基團的二胺單體(a)、具有側鏈基團的二酸酐單體(b)溶解于甲酚之中,并進行攪拌,以形成聚酰胺酸化合物(c ), 所述二胺單體(a)具有下列結構式:
5.根據權利要求4所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物的制備方法,其特征在于,所述芳香烴包含苯、萘、蒽或菲,而所述脂環烴包含金剛烷、鉆石烷。
6.根據權利要求4所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物的制備方法,其特征在于,所述R以及所述R’基團為α取代基的基團。
7.根據權利要求4所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d)的制備方法,其特征在于,所述甲酚包括對甲酚或間甲酚。
8.根據權利要求4所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d)的制備方法,其特征在于,形成所述聚酰亞胺化合物(d)固體之后,還包括以下步驟: 將所述聚酰亞胺化合物(d)固體加入乙醇中進行加熱回流, 反應溫度為70-80° C,反應時間為4-6小時。
9.根據權利要求4所述的具有側鏈基團的聚酰亞胺化合物(d)的制備方法,其特征在于,加熱回流所述聚酰胺酸化合物(C)溶液以及所述異構喹啉溶液,還包括以下步驟: 將所述聚酰胺酸化合物(C)溶液以及所述異構喹啉溶液在90-100° C下加熱回流, 反應時間為2-4小時; 升高反應溫度,在140-150° C下加熱回流所述聚酰胺酸化合物(c)溶液以及所述異構喹啉溶液, 反應時間為2-4小時; 再次升高反應溫度,在200-210° C下加熱回流所述聚酰胺酸化合物(c )溶液以及所述異構喹啉溶液, 反應時間為2-4小時。
【文檔編號】C08G73/10GK104004187SQ201310060602
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2013年2月26日 優先權日:2013年2月26日
【發明者】黃瀚霈 申請人:欣興電子股份有限公司