專利名稱：一種紫外光交聯尼龍及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種交聯尼龍及其制備方法。
背景技術：
尼龍由于具有拉伸強度高、沖擊韌性好、耐磨、自潤滑性和電氣性能良好以及優良的加工性等諸多方面的優異性能，目前已廣泛用于電子、電器、汽車、機械制造、化工、食品、日用品、醫療衛生等領域。但在某些特殊領域，尼龍的性能還不能完全滿足實際應用上的要求。例如，尼龍在室溫潮濕的環境下具有很強的吸水性，且其拉伸強度、硬度等都隨著吸水量的增加而急劇降低，并帶來材料后期的變形收縮，甚至玻璃化轉變溫度由原來的50°C降低為 0°C (參見《Radiation Physics and Chemistry 78(2009) 199-205》)。同時，普通尼龍的強度、熱變形溫度以及耐溶劑性等方面也無法達到某些特殊使用條件下的要求。對于尼龍材料以上缺點，交聯是一種有效的解決辦法。交聯可以形成三維的網絡結構，一方面可 以提高材料的強度、耐熱性能以及熱變形溫度，另一方面限制了尼龍材料在潮濕環境下的吸水率及耐溶劑性。目前使尼龍交聯的現有制備方法主要有化學交聯法和電子束輻射交聯法。朱本松、何文龍等人以過氧化二異丙苯為引發劑對尼龍進行化學交聯(參見《Journal ofBeijing Institute of Clothing Technology》Vol. No. 2,1990、16-22),其結果表明交聯可以提高尼龍的楊氏模量、密度和纖維的濕態斷裂強度等。美國專利US 2967137采用電子束實現了尼龍材料的交聯，交聯后的尼龍材料其力學強度、熱變形溫度和耐溶劑性能得到了很大的提高。美國專利US 5998551采用電子束實現了尼龍橡膠嵌段共聚物/多官能團交聯劑體系的交聯，其制品的拉伸強度提高了近20%，熱變形溫度也得到了很大的提升。有人報道了尼龍材料在交聯劑TAC和電子束作用下的交聯(參見《Polymer degradationand stability)) 89 (2005) 436-441)，交聯后的尼龍材料凝膠含量達到95%以上，并且其吸水量隨著凝膠含量的增加而降低，另一方面交聯后尼龍材料的熱變形溫度提高將近50°C，其屈服強度和抗張強度也隨著交聯度的提高而增加。也有人報道了經電子束交聯尼龍材料的硬度和彎曲強度隨著福照量增加而提高(見《Radiation Physics and Chemistry))78(2009) 199-205)和電子束輻照交聯尼龍66的屈服強度及模量均有大幅度提高(見((Journal of Applied Polymer Science》99,1633-1644 (2006))。然而，化學交聯需要在高溫高壓和專用設備中長時間反應，能量消耗大，生產效率低；而且由于尼龍的熔融溫度較高，過氧化物引發劑會提前分解，造成預交聯。而高能輻射交聯設備投資高、操作維護復雜、防護要求苛刻，產品成本高，同時高能輻射能量較高，能造成尼龍分子主鏈的斷裂，也會導致對材料內部結構的破壞以及相關性能的惡化。近年來，申請人發明了一種新穎的紫外光交聯法(中國發明專利公開號CN1218963和CN 1919571)，并已投入了交聯電線電纜材料的產業化生產。該項新技術具有獨特的優勢所需交聯設備投資低、工藝簡單、操作維護方便，節能環保、生產效率高、產品的成本低，耐高溫特性和力學性能優良，同時由于采用紫外光作為輻照源，可適用于制造不同尺寸的光交聯產品。
發明內容
本發明要解決現有的制備交聯尼龍的化學交聯法存在能量消耗大、生產效率低；高能輻射交聯法存在設備投資高、操作維護復雜、防護要求苛刻、產品成本高以及所制得的交聯尼龍性能較差的問題，而提供一種紫外光交聯尼龍及其制備方法。本發明紫外光交聯尼龍按重量份數由100份尼龍、0. I 5. 0份自由基光引發劑、0. I 5. 0份多官能團交聯劑、0. I 5. 0份交聯促進劑和0. I 5. 0份復合抗氧劑制成。上述紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行—、按重量份數稱取100份尼龍、0. I 5. 0份自由基光引發劑、0. I 5. 0份多官能團交聯劑、0. I 5. 0份交聯促進劑和0. I 5. 0份復合抗氧劑；二、將步驟一中稱取的尼龍干燥后，加入步驟一中稱取的自由基光引發劑、多官能團交聯劑、交聯促進劑和復合抗氧劑，攪拌均勻得到混合料；三、將擠塑機預熱到200 300°C后，投入步驟二得到的混合料，尼龍塑化后擠出，得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在紫外光輻照交聯設備中，采用紫外光波長為200 500nm、功率密度為400 4000mW/cm2的紫外光源輻射下進行交聯，光照0. 5 50s，得到紫外光交聯尼龍。本發明優化了尼龍材料配方的基礎上采用紫外光輻照交聯的方法，制備交聯尼龍材料。針對化學交聯能量消耗大、生產效率低以及高能輻射交聯設備投資高、操作維護復雜、防護要求苛刻，產品成本高等缺點，本發明提供了一種新穎的紫外光輻照交聯方法來克服上述傳統交聯方法的缺點紫外光交聯法的設備投資低、操作簡單、防護容易、節能環保、生產效率高、產品的成本低，所得產品的耐高溫特性和力學性能優良。針對由于尼龍分子組成及鏈結構不同于聚烯烴材料而導致光交聯效率低以至于無法得到令人滿意的交聯度的特點，本發明對尼龍的光交聯材料配方體系作了大量的實驗篩選，發現通過加入合適量的交聯促進劑，可使尼龍的光交聯效率和相關性能得到了顯著提聞。本發明得到的交聯尼龍力學性明顯增加，拉伸強度達到提高了將近20%，熱變形溫度提高20 30 %，凝膠含量為92 % 95 %，吸水率降低了 55 % 62 %，耐水性性能得到大幅度提高，本發明制備過程簡單、操作簡便、防護容易、成本低，符合實際生產要求。本發明制備的交聯尼龍的熱穩定性、抗蠕變性和耐應力開裂以及機械強度等性能均有較大提高，尼龍交聯后，其工作溫度可以得到大幅度提高，可用在繼電器、多種插頭、接線板以及電纜護套等，在焊接短路情況下尚能保持形狀穩定性。本發明本發明制備的交聯尼龍可用于繼電器、多種插頭、接線板以及電纜護套。
具體實施方式
本發明技術方案不局限于以下所列舉的具體實施方式
，還包括各具體實施方式
之間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式紫外光交聯尼龍按重量份數由100份尼龍、0. I 5.0份自由基光引發劑、0. I 5.0份多官能團交聯劑、0. I 5.0份交聯促進劑和0. I 5.0份復合抗氧劑制成。本實施方式優化了尼龍材料配方的基礎上采用紫外光輻照交聯的方法，制備交聯尼龍材料。針對由于尼龍分子組成及鏈結構不同于聚烯烴材料而導致光交聯效率低以至于無法得到令人滿意的交聯度的特點，本發明對尼龍的光交聯材料配方體系作了大量的實驗篩選，發現通過加入合適量的交聯促進劑，可使尼龍的光交聯效率和相關性能得到了顯著提聞。本實施方式的交聯尼龍力學性明顯增加，拉伸強度達到提高了將近20%，熱變形溫度提高20 30 %，凝膠含量為92 % 95 %，吸水率降低了 55 % 62 %，耐水性性能得 到大幅度提高，本發明制備過程簡單、操作簡便、防護容易、成本低，符合實際生產要求。本實施方式的交聯尼龍的熱穩定性、抗蠕變性和耐應力開裂以及機械強度等性能均有較大提高，尼龍交聯后，其工作溫度可以得到大幅度提高，可用在繼電器、多種插頭、接線板以及電纜護套等，在焊接短路情況下尚能保持形狀穩定性。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是所述尼龍為尼龍6、尼龍66、尼龍11、尼龍12、尼龍1010、尼龍4、尼龍8、尼龍9和尼龍1210中的一種或幾種的組
合。其它與具體實施方式
一相同。本實施方式中，當尼龍為組合物時，各組分按任意比組合。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是所述自由基光引發劑為安息香雙甲醚(BDK)、二烷氧基苯乙酮、占噸酮、蒽醌、芴酮或者二苯甲酮(BP)及其衍生物中的一種或幾種的組合。其它與具體實施方式
一或二相同。本實施方式中，當自由基光引發劑為組合物時，各組分按任意比組合。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一至三之一不同的是所述多官能團交聯劑為三聚氰酸三烯丙酯(TAC)、三聚異氰酸三烯丙酯(TAIC)、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(TMPTA)、三羥甲基丙烷三烯丙醚(TMPAE)、季戊四醇三烯丙醚(PETAE)、季戊四醇四烯丙醚和三甘醇甲基丙烯酸酯(TEGMA)中的一種或幾種的組合。其它與具體實施方式
一至三之一相同。本實施方式中，當多官能團交聯劑為組合物時，各組分按任意比組合。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
一至四之一不同的是所述交聯促進劑為乙烯-四氟乙烯共聚物、乙烯-I，氯三氟乙烯共聚物、乙烯-二氟乙烯共聚物、六氯乙烷、四氯甲烷中的一種或幾種的組合。其它與具體實施方式
一至四之一相同。本實施方式中，當交聯促進劑為組合物時，各組分按任意比組合。
具體實施方式
六本實施方式與具體實施方式
一至五之一不同的是所述復合抗氧劑由酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑、磷酸酯類抗氧劑和含硫酯類抗氧劑中的兩種或兩種以上組成；所述酚類抗氧劑為2，6-二特丁基苯酚、2，4，6-三特丁基苯酚(抗氧劑246)、4，4’ -硫代雙(6-特丁基-3-甲基苯酚)(抗氧劑300)或四[亞甲基_3-(3’，5’ - 二特丁基-4’ -羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧劑1010)；
所述亞磷酸酯類抗氧劑為亞磷酸三苯酯(TPP)、亞磷酸三(2，4_二特丁基苯基)酯(抗氧劑168)或亞磷酸三異辛酯(TIOP)；所述磷酸酯類抗氧劑為磷酸三苯甲酯；所述含硫酯類抗氧劑為硫代二丙酸二月桂酯(DLTP)、硫代二丙酸月桂十八酯(LSTP)或硫代二丙酸二(十三)酯(DTDTP)。其它與具體實施方式
一至五之一相同。本實施方式中，復合抗氧劑的各組分按任意比組合。
具體實施方式
七本實施方式紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行一、按重量份數稱取100份尼龍、0. I 5. 0份自由基光引發劑、0. I 5. 0份多官能團交聯劑、0. I 5. 0份交聯促進劑和0. I 5. 0份復合抗氧劑；二、將步驟一中稱取的尼龍干燥后，加入步驟一中稱取的自由基光引發劑、多官能團交聯劑、交聯促進劑和復合抗氧劑，攪拌均勻得到混合料；三、將擠塑機預熱到200 300°C后，投入步驟二得到的混合料，尼龍塑化后擠出，得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在紫外光輻照交聯設備中，采用紫外光波長為200 500nm、功率密度為400 4000mW/cm2的紫外光源輻射下進行交聯，光照0. 5 50s，得到紫外光交聯尼龍。本實施方式優化了尼龍材料配方的基礎上采用紫外光輻照交聯的方法，制備交聯尼龍材料。本實施方式所使用的紫外光輻照交聯設備是中國發明專利，公開號為CN1919571中所公開的設備。針對化學交聯能量消耗大、生產效率低以及高能輻射交聯設備投資高、操作維護復雜、防護要求苛刻，產品成本高等缺點，本發明提供了一種新穎的紫外光輻照交聯方法來克服上述傳統交聯方法的缺點紫外光交聯法的設備投資低、操作簡單、防護容易、節能環保、生產效率高、產品的成本低，所得產品的耐高溫特性和力學性能優良。針對由于尼龍分子組成及鏈結構不同于聚烯烴材料而導致光交聯效率低以至于無法得到令人滿意的交聯度的特點，本發明對尼龍的光交聯材料配方體系作了大量的實驗篩選，發現通過加入合適量的交聯促進劑，可使尼龍的光交聯效率和相關性能得到了顯著提聞。本實施方式得到的交聯尼龍力學性明顯增加，拉伸強度達到提高了將近20%，熱變形溫度提高20 30 %，凝膠含量為92 % 95 %，吸水率降低了 55 % 62 %，耐水性性能得到大幅度提高，本發明制備過程簡單、操作簡便、防護容易、成本低，符合實際生產要求。本實施方式制備的交聯尼龍的熱穩定性、抗蠕變性和耐應力開裂以及機械強度等性能均有較大提高，尼龍交聯后，其工作溫度可以得到大幅度提高，可用在繼電器、多種插頭、接線板以及電纜護套等，在焊接短路情況下尚能保持形狀穩定性。
具體實施方式
八本實施方式與具體實施方式
七不同的是紫外光輻照交聯設備中的光源為熱電子激發中壓汞弧燈、裝有H型微波激發無極燈、添加有鐵元素的D型微波激發無極燈或添加有鎵元素的V型微波激發無極燈。其它與具體實施方式
七相同。
具體實施方式
九本實施方式與具體實施方式
七或八不同的是步驟二中以100 5000rpm的速度，攪拌5 30min，得到混合料。其它與具體實施方式
七或八相同。
具體實施方式
十本實施方式與具體實施方式
七至九之一不同的是步驟步驟四中，采用紫外光波長為300 400nm、功率密度為1000 3000mW/cm2的紫外光源輻射下進行交聯，光照I 20s，得到紫外光交聯尼龍。其它與具體實施方式
七至九之一相同。
具體實施方式
十一本實施方式與具體實施方式
七至十不同的是所述尼龍為尼龍6、尼龍66、尼龍11、尼龍12、尼龍1010、尼龍4、尼龍8、尼龍9和尼龍1210中的一種或幾種的組合。所述自由基光引發劑為安息香雙甲醚、二烷氧基苯乙酮、占噸酮、蒽醌、芴酮或者二苯甲酮及其衍生物中的一種或幾種的組合。所述多官能團交聯劑為三聚氰酸三烯丙酯、三聚異氰酸三烯丙酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、季戊四醇四烯丙醚和三甘醇甲基丙烯酸酯中的一種或幾種的組合所述交聯促進劑為乙烯-四氟乙烯共聚物、乙烯-I，氯三氟乙烯共聚物、乙烯-二氟乙烯共聚物、六氯乙烷、四氯甲烷中的一種或幾種的組合。所述復合抗氧劑由酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑、磷酸酯類抗氧劑和含硫酯類抗氧劑中的兩種或兩種以上組成；所述酚類抗氧劑為2，6_ 二特丁基苯酚、2，4，6-三特丁基苯酚、4，4’ -硫代雙(6-特丁基-3-甲基苯酚)或四[亞甲基-3-(3’，5’_ 二特丁基-4’-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯；所述亞磷酸酯類抗氧劑為亞 磷酸三苯酯、亞磷酸三(2，4_二特丁基苯基)酯或亞磷酸三異辛酯；所述磷酸酯類抗氧劑為磷酸三苯甲酯；所述含硫酯類抗氧劑為硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸月桂十八酯或硫代二丙酸二(十三)酯。其它與具體實施方式
七至十之一相同。采用以下實施例和對比實驗驗證本發明的有益效果實施例一本實施例紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行一、按重量份數稱取100份尼龍6、3.0份4-氯二苯甲酮、I.5份TMPTA、2份六氯乙烷、0. 3份抗氧劑300和0. 15份TPP ；二、將步驟一中稱取的尼龍6在80°C干燥120min后，加入步驟一中稱取的4-氯二苯甲酮、TMPTA、六氯乙烷、抗氧劑300和TPP，以200rpm的速度攪拌30min后，得到混合料；三、將擠塑機預熱到300°C后，投入步驟二得到的混合料，使尼龍6材料充分塑化，擠出得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在以H型微波激發無極燈為光源的紫外光交聯設備中對尼龍材料進行熔融態在線連續的紫外光輻照交聯，交聯時間為10秒，得到紫外光交聯尼龍。對比試驗一(此對比試驗原料中未添加交聯促進劑)本試驗紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行一、按重量份數稱取100份尼龍6，3. 0份4-氯二苯甲酮、I. 5份TMPTA、0. 3份抗氧劑 300 和 0. 15 份 TPP ；二、將步驟一中稱取的尼龍6在80°C干燥120min后，加入步驟一中稱取的4-氯二苯甲酮、TMPTA、抗氧劑300和TPP，以200rpm的速度攪拌30min后，得到混合料；三、將擠塑機預熱到300°C后，投入步驟二得到的混合料，使尼龍6材料充分塑化，擠出得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在以H型微波激發無極燈為光源的紫外光交聯設備中對尼龍材料進行熔融態在線連續的紫外光輻照交聯，交聯時間為10秒，得到紫外光交聯尼龍。
實施例二本實施例紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行一、按重量份數稱取100份尼龍1010、2. 5份BDK、1.8份TAIC、2. 5份乙烯-二氟乙烯共聚物、0. 2份抗氧劑1010和0. I份DLTP ；二、將步驟一中稱取的尼龍1010在70°C干燥150min后，加入步驟一中稱取的BDK、TAIC、乙烯-二氟乙烯共聚物和抗氧劑1010和DLTP以300rpm的速度攪拌20min后，得到混合料；三、將擠塑機預熱到300°C后，投入步驟二得到的混合料，使尼龍1010材料充分塑化，擠出得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的尼龍材料在以D型微波激發無極燈為光源的紫外光交聯設備中對尼龍材料進行熔融態在線連續的紫外光輻照交聯，交聯時間為13秒，得到紫外光交聯尼龍。實施例三本實施例紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行一、按重量份數稱取90份尼龍1010、10份尼龍66、I. 5份4，f 二氯二苯甲酮、3. 5份TAC,3. 0份乙烯-四氟乙烯共聚物、0. I份抗氧劑300和0. 15份DTDTP ；二、將步驟一中稱取的尼龍1010和尼龍66在80°C干燥IOOmin后，加入步驟一中稱取的4，4' 二氯二苯甲酮、TAC、乙烯-四氟乙烯共聚物、抗氧劑300和DTDTP，以450rpm的速度攪拌45min后,得到混合料；三、將擠塑機預熱到300°C后，投入步驟二得到的混合料，使尼龍1010材料充分塑化，擠出得到塑化尼龍材料；四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在以V型微波激發無極燈為光源的紫外光交聯設備中對尼龍材料進行熔融態在線連續的紫外光輻照交聯，交聯時間為12秒，得到紫外光交聯尼龍。對實施例一至實施例三及對比試驗一所用的尼龍原料以及所得產物進行性能測試，所得數據如表I所示表I尼龍及交聯尼龍材料性能數據
權利要求
1.一種紫外光交聯尼龍，其特征在于紫外光交聯尼龍按重量份數由100份尼龍、O. I 5. O份自由基光引發劑、O. I 5. O份多官能團交聯劑、O. I 5. O份交聯促進劑和O. I 5. O份復合抗氧劑制成。
2.根據權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍,其特征在于所述尼龍為尼龍6、尼龍66、尼龍11、尼龍12、尼龍1010、尼龍4、尼龍8、尼龍9和尼龍1210中的一種或幾種的組合。
3.根據權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍，其特征在于所述自由基光引發劑為安息香雙甲醚、二烷氧基苯乙酮、占噸酮、蒽醌、芴酮或者二苯甲酮及其衍生物中的一種或幾種的組合。
4.根據權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍，其特征在于所述多官能團交聯劑為三聚氰酸三烯丙酯、三聚異氰酸三烯丙酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、季戊四醇四烯丙醚和三甘醇甲基丙烯酸酯中的一種或幾種的組合。
5.根據權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍，其特征在于所述交聯促進劑為乙烯-四氟乙烯共聚物、乙烯-I，氯三氟乙烯共聚物、乙烯-二氟乙烯共聚物、六氯乙烷、四氯甲烷中的一種或幾種的組合。
6.根據權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍，其特征在于所述復合抗氧劑由酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑、磷酸酯類抗氧劑和含硫酯類抗氧劑中的兩種或兩種以上組成； 所述酚類抗氧劑為2，6-二特丁基苯酚、2，4，6-三特丁基苯酚、4，4’ -硫代雙(6-特丁基-3-甲基苯酚)或四[亞甲基_3-(3’，5’ - 二特丁基-4’ -羥基苯基)丙酸]季戊四醇酷； 所述亞磷酸酯類抗氧劑為亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(2，4_ 二特丁基苯基)酯或亞磷酸三異辛酯； 所述磷酸酯類抗氧劑為磷酸三苯甲酯； 所述含硫酯類抗氧劑為硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸月桂十八酯或硫代二丙酸二(十三)酯。
7.制備權利要求I所述的一種紫外光交聯尼龍的方法，其特征在于紫外光交聯尼龍的制備方法按以下步驟進行 一、按重量份數稱取100份尼龍、O.I 5. O份自由基光引發劑、O. I 5. O份多官能團交聯劑、O. I 5. O份交聯促進劑和O. I 5. O份復合抗氧劑； 二、將步驟一中稱取的尼龍干燥后，加入步驟一中稱取的自由基光引發劑、多官能團交聯劑、交聯促進劑和復合抗氧劑，攪拌均勻得到混合料； 三、將擠塑機預熱到200 300°C后，投入步驟二得到的混合料，尼龍塑化后擠出，得到塑化尼龍材料； 四、將步驟三得到的塑化尼龍材料在紫外光輻照交聯設備中，采用紫外光波長為200 500nm、功率密度為400 4000mW/cm2的紫外光源輻射下進行交聯，光照O. 5 50s，得到紫外光交聯尼龍。
8.根據權利要求7所述的一種紫外光交聯尼龍的制備方法，其特征在于紫外光輻照交聯設備中的光源為熱電子激發中壓汞弧燈、裝有H型微波激發無極燈、添加有鐵元素的D型微波激發無極燈或添加有鎵元素的V型微波激發無極燈。
9.根據權利要求7所述的一種紫外光交聯尼龍的制備方法，其特征在于步驟二中以100 5000rpm的速度，攪拌5 30min,得到混合料。
10.根據權利要求7所述的一種紫外光交聯尼龍的制備方法，其特征在于步驟步驟四中，采用紫外光波長為300 400nm、功率密度為1000 3000mW/cm2的紫外光源輻射下進行交聯，光照I 20s，得到紫外光交聯尼龍。
全文摘要
一種紫外光交聯尼龍及其制備方法，它涉及交聯尼龍及其制備方法。本發明要解決現有的制備方法存在能耗大、效率低；設備投資高、成本高以及所得產品性能差的問題。紫外光交聯尼龍由尼龍、自由基光引發劑、多官能團交聯劑、交聯促進劑和復合抗氧劑制成。方法將尼龍干燥后，加入自由基光引發劑、多官能團交聯劑、交聯促進劑和復合抗氧劑，攪勻得混合料；將擠塑機預熱，投入混合料，擠出的塑化尼龍材料在紫外光輻照交聯設備中進行交聯，得紫外光交聯尼龍。本發明工藝簡單、防護容易、成本低；所得交聯尼龍的熱穩定性、抗蠕變性和耐應力開裂以及機械強度等性能均有較大提高，可用于繼電器、多種插頭、接線板以及電纜護套等方面。
文檔編號C08K5/02GK102702542SQ201210218239
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月28日 優先權日2012年6月28日
發明者劉紅, 葉磊, 吳強華, 施文芳, 王巖, 瞿保鈞, 祁鑫, 高廣剛 申請人:黑龍江省潤特科技有限公司