專利名稱：主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法
主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法技術領域
本發明屬于一種化工產品的合成方法，具體地說是一種主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法。
背景技術：
現有主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，工藝復雜，生產成本高，生產效率低。發明內容
本發明的目的是設計出一種主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法。
本發明要解決的是現有主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，工藝復雜，生產成本高，生產效率低的問題。
本發明的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法至少包括如下步驟 第一步在三口反應瓶內，先加入端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環氧基醚，加入的端含氫硅油與烯丙基聚氧烷基環氧基醚之間的摩爾(mol)比為1 :2-2. 5 ；再加入溶劑異丙醇和適量氯鉬酸催化劑，并在80-90°C溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體、即端環氧基聚醚硅油；第二步在含有端環氧基聚醚硅油的三口反應瓶內加入二胺類或乙烯胺類，加入的二胺類或乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油之間的摩爾(mol)比為1-1.2:1，并在80-901溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體，再減壓脫除溶劑異丙醇，得主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油。
本發明的優點是工藝簡單，生產成本低，生產效率高。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步說明。
本發明所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法至少包括如下步驟 第一步在三口反應瓶內，先加入端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環氧基醚，加入的端含氫硅油與烯丙基聚氧烷基環氧基醚之間的摩爾(mol)比為1 :2-2. 5 ；再加入溶劑異丙醇和適量氯鉬酸催化劑，并在80-90°C溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體、即端環氧基聚醚硅油；第二步在含有端環氧基聚醚硅油的三口反應瓶內加入二胺類或乙烯胺類，加入的二胺類或乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油之間的摩爾(mol)比為1-1.2 :1，并在80-90°C溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體，再減壓脫除溶劑異丙醇，得主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油。
端含氫硅油分子量約為8 000 g/moL·加入的溶劑異丙醇要有足夠量，氯鉬酸催化劑適量，以使端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環能進行充分的反應。加入的二胺類包括乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺。加入的乙烯胺類包括二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺，至少加入其中的一種。二胺類與端環氧基聚醚硅油的mol比為1-1.2:1 ；乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油的mol比為1-1.2:1。
權利要求
1.一種主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于所述的合成方法至少包括如下步驟第一步在三口反應瓶內，先加入端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環氧基醚，加入的端含氫硅油與烯丙基聚氧烷基環氧基醚之間的摩爾(mol)比為1 :2-2. 5 ；再加入溶劑異丙醇和適量氯鉬酸催化劑，并在80-90°C溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體、即端環氧基聚醚硅油；第二步在含有端環氧基聚醚硅油的三口反應瓶內加入二胺類或乙烯胺類，加入的二胺類或乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油之間的摩爾(mol)比為1-1.2 :1，并在80-90°C溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體，再減壓脫除溶劑異丙醇，得主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油。
2.根據權利要求1所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于端含氫硅油分子量約為8 000 g/mol。
3.根據權利要求1所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于加入的溶劑異丙醇要有足夠量，氯鉬酸催化劑適量，以使端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環能進行充分的反應。
4.根據權利要求1所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于加入的二胺類包括乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺。
5.根據權利要求1所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于加入的乙烯胺類包括二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺，至少加入其中的一種。
6.根據權利要求1所述的主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，其特征在于二胺類與端環氧基聚醚硅油的mol比為1-1.2:1 ；乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油的mol比為 1-1. 2:1。
全文摘要
本發明公開了一種主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油的合成方法，至少包括如下步驟第一步在三口反應瓶內，先加入端含氫硅油和烯丙基聚氧烷基環氧基醚，加入的端含氫硅油與烯丙基聚氧烷基環氧基醚之間的摩爾(mol)比為12-2.5；再加入溶劑異丙醇和適量氯鉑酸催化劑，并在80-90℃溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體、即端環氧基聚醚硅油；第二步在含有端環氧基聚醚硅油的三口反應瓶內加入二胺類或乙烯胺類，加入的二胺類或乙烯胺類與端環氧基聚醚硅油之間的摩爾(mol)比為1-1.21，并在80-90℃溫度下，反應2-3小時，得淡黃色透明液體，再減壓脫除溶劑異丙醇，得主鏈嵌段聚醚親水性氨基硅油。
文檔編號C08G77/46GK102516549SQ20111042204
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月16日 優先權日2011年12月16日
發明者陶海峰 申請人:浙江漢邦化工有限公司