專利名稱：紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種植物多糖、其制備方法和應用，屬于天然藥物研究技術領域。
背景技術：
紅芪為豆科植物多序巖黃芪你i/par腫polybotrys Hand. -Mazz的干燥根。紅芪味甘性溫為補氣中藥，具有補氣固表、利尿、托毒排膿、斂瘡生肌等功效，是有名傳統中藥， 并且在治療各種疾病方面已有較長的歷史。現代各種研究顯示紅芪多糖具有抗癌、抗衰老、 抗氧化、抗腫瘤、降血糖、增強免疫力等功效。紅芪作為甘肅的道地藥材，其藥理活性方面開展工作較早的是甘肅省中醫學院， 他們于上世紀80年代就進行了紅芪的增強免疫、抗衰老作用和對心臟功能影響的研究。紅苗結構研究方面工作相對較少，1996年劉方明從紅芪中提取出一種以α-々-(1 — 4)葡萄糖為主鏈，并在6-位氧上有短而少量分枝的葡聚糖。而隨后的2008年李世剛從紅芪中得到一種與之相同結構的葡聚糖。所以，迄今為止，紅芪多糖中已闡明的結構主要還是(1 — 4) 葡聚糖，其余類型的多糖較少發現。
發明內容
本發明要解決的技術問題提供了一種植物的硫酸酯葡聚糖結構，其制備方法及其在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中的應用。為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案 紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖，結構單元如下，
權利要求
1.紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖，其特征在于結構單元如下，分子量范圍為3X IO3 IXlO6 Da
2.權利要求1所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于步驟如下，(1)紅芪多糖2的提取紅芪藥材粉碎后，進行脫脂處理，在40 70°C的水中提取，濃縮提取液；將濃縮液首先用終濃度為10 30%乙醇沉淀，過濾，沉淀為紅芪多糖1 ；上清液用終濃度為35% 65%乙醇沉淀，過濾，沉淀為紅芪多糖2 ；(2)紅芪多糖2的分離純化紅芪多糖2依次進行除蛋白、脫色素、透析處理，再將處理后的紅芪多糖2溶于蒸餾水并離心去除不溶物雜質，濾液進行纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱色譜純化，分別用蒸溜 7jC>NaCl洗脫，流速為0. 1 SmL/min，自動部分收集器按每管0. 1 8mL收集；以苯酚-硫酸法測吸光度值A490nm示蹤，作洗脫曲線，合并主峰部分，透析，冷凍干燥；將上述主峰部分所得多糖用凝膠kphadex G系列柱色譜進一步純化，用蒸餾水洗脫， 流速為0. 1 SmL/min，每管收集0. 1 8mL，以苯酚-硫酸法測A490nm示蹤，作洗脫曲線， 合并主峰，冷凍干燥，得到本發明的硫酸酯葡聚糖。
3.根據權利要求2所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于所述纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱處理為Cl -型。
4.根據權利要求2所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖的制備方法，其特征在于過凝膠Sephadex G系列柱色譜時，洗脫溶液的PH值保持在5 8。
5.權利要求1所述的紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中的應用。
全文摘要
紅芪多糖中的硫酸酯葡聚糖及其制備方法和應用，涉及一種植物多糖、其制備方法和應用，屬于天然藥物研究技術領域，其以α-D-(1→4)葡萄糖為主鏈，每隔4-10個糖殘基在O-6位有一個非還原末端的分枝，并且，在主鏈的O-6位每隔33～43個糖殘基有一個硫酸酯基。由提取、纖維素陰離子交換劑DEAE系列柱色譜純化、凝膠SephadexG系列柱色譜純化制備而來。其可在抗輻射、抗凝血藥物、保健品制備中應用。
文檔編號C08B37/02GK102276754SQ201110203348
公開日2011年12月14日 申請日期2011年7月20日 優先權日2011年7月20日
發明者劉小花, 封士蘭, 崔方, 李文, 石義凱, 胡芳弟, 趙良功, 陳同強 申請人:蘭州大學