專利名稱：硅酮乳液的制備方法
技術領域：
本發明涉及通過聚合羥基-封端的有機聚硅氧烷和三烷基-甲硅烷基-封端的有機聚硅氧烷來制備有機聚硅氧烷的乳液的方法。
背景技術：
通過乳液聚合制備有機聚硅氧烷的乳液是一種歷史悠久的方法。這種方法尤其適用于乳液聚合環狀化合物。US 2，891，920，例如，描述了在強堿或強無機酸存在下由八甲基環四硅氧烷制備低油粘度的有機聚硅氧烷乳液。DE 1495512描述了同時使用磺酸及其鹽作為乳化劑和催化劑用于在不同溫度下乳液聚合環狀二甲基硅氧烷。然而，所得的產物的環狀化合物含量一般都超過了 10%。為了獲得更穩定的乳液或所需油粘度的乳液，不同催化劑/乳化劑/穩定劑在許多專利中都進行了描述，例如，DE 1495512。其中尤其提出穩定的乳液通過特別是形成預乳
液可獲得。在JP 2002-37888以及JP 2000-95661中描述了在三甲基甲硅烷基-封端的單體的存在下制備有機聚硅氧烷的乳液。類似地，US 2，891，920已經描述了這種方法用于獲得三甲基甲硅烷基-封端的二甲基硅氧烷的可能性；其中連同六甲基二硅氧烷一起按照摩爾比99 1乳液聚合環狀二甲基-硅氧烷的可能性。在JP 2006-117868中描述了由羥基-封端的有機聚硅氧烷和環狀有機聚硅氧烷在含水介質中在短鏈三烷基甲硅烷基-封端的二有機聚硅氧烷存在下制備有機聚硅氧烷的乳液，控制具有不超過50mm2/S的粘度。該綜述表明，通過乳液聚合制備有機聚硅氧烷的乳液是非常復雜的和-涉及設定合適的鏈長度并因此獲得與最佳乳液性質如剪切和儲存穩定性相關的合適油粘度_困難的。這主要是因為乳液聚合的機理涉及到同時發生的鏈增長和鏈終止。
發明內容
本發明提供了制備有機聚硅氧烷(0)的乳液的方法，其包括在(3)酸性催化劑和 (4)乳化劑的存在下在含水介質中聚合(1) 100重量份羥基_封端的有機聚硅氧烷和(2)至少0. 01重量份具有的粘度為至少55mm2/S的三烷基甲硅烷基-封端的有機
聚硅氧烷直到達到所需的分子尺寸。優選地，所述羥基_封端的有機聚硅氧烷(1)是通式I的聚合物
權利要求
1.用于制備有機聚硅氧烷(0)的乳液的方法，所述方法包括在(3)酸性催化劑和(4) 乳化劑的存在下在含水介質中聚合(1)100重量份羥基-封端的有機聚硅氧烷和(2)至少0.01重量份具有的粘度為至少55mm2/s的三烷基甲硅烷基-封端的有機聚硅氧烷直到達到所需的分子尺寸。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述羥基-封端的有機聚硅氧烷(1)是通式I的聚合物
3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，所述三烷基甲硅烷基_封端的有機聚硅氧烷 (2)是通式2的聚合物
4.根據權利要求1 3所述的方法，其中，所述羥基-封端的有機聚硅氧烷(1)在25°C 下具有20mm2/s至10000mm2/s的粘度。
5.根據權利要求1 4所述的方法，其中，所述三烷基甲硅烷基_封端的有機聚硅氧烷 (2)均在25°C下具有60mm2/s 20000mm2/s的粘度。
6.根據權利要求1 5所述的方法，其中，使用表面活性的酸性聚合催化劑(3)。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述表面活性的酸性聚合催化劑(3)選自磺酸、 硫酸氫酯以及磷酸單酯和二酯。
8.根據權利要求1 7所述的方法，其中，使用非離子乳化劑(4)。
全文摘要
本發明涉及硅酮乳液的制備方法。本發明提供了制備有機聚-硅氧烷(O)的乳液的方法，其包括在(3)酸性催化劑和(4)乳化劑的存在下于水性介質中聚合(1)100重量份的羥基-封端的有機聚硅氧烷和(2)至少0.01重量份具有的粘度為至少55mm2/s的三烷基甲硅烷基-封端的有機聚硅氧烷直到達到所需的分子尺寸。本發明的方法在有機聚-硅氧烷(O)所需的聚合度方面具有更高可再現性。
文檔編號C08G77/16GK102241824SQ20111011321
公開日2011年11月16日 申請日期2011年5月3日 優先權日2010年5月3日
發明者克里斯托夫·布萊姆, 羅伯特·施羅克 申請人:瓦克化學股份公司