專利名稱：從發酵液中提取γ-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法
技術領域：
本發明屬分離工程技術領域，具體涉及一種從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法。
背景技術：
Y-聚二氨基丁酸由L-2，4_ 二氨基丁酸的Y-氨基和α-羧基聚合而成的均聚物。目前研究結果顯示，Y-聚二氨基丁酸在熱穩定性、水溶性等方面具有與聚賴氨酸類似的性質，值得注意的是，Y-聚二氨基丁酸具有極強的酵母抑制能力，并具有一定的抑制G+菌、G_菌與霉菌活力，是一種潛在的優良生物防腐劑。其單體二氨基丁酸(2， 4-diaminobutyricacid,英文縮寫DABA)，也稱2，4- 丁二氨酸，是一種次生非蛋白質氨基酸，屬于四碳化合物，其結構式為(NH2)CH2CH2CH(NH2)COOH，屬于堿性氨基酸。它廣泛存在于動物、植物和微生物體內，具有獨特的生理功能。其作為藥物合成的前體則具有更廣闊的應用前景。目前國內外還沒有有關Y-聚二氨基丁酸生產提取的報道。
權利要求
1.從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于它包括如下步驟1)發酵液預處理加酸調節發酵液PH值至2.0 6. 0,50 110°C保溫10 30分鐘， 冷卻至室溫，經過濾得到濾液，加堿調節濾液PH值至6. 0 10. 0，得到預處理液；2)樹脂吸附及解析將預處理液泵入離子交換樹脂吸附柱中，直至樹脂吸附飽和 ’然后用去離子水洗雜；再用鹽酸或冰醋酸水溶液進行解析，分別收集具有不同保留時間的聚賴氨酸解析液和聚二氨基丁酸解析液；3)脫色將收集的聚賴氨酸解析液和聚二氨基丁酸解析液分別進行活性炭脫色，分別過濾收集脫色液；4)濃縮將步驟幻得到的聚賴氨酸脫色液濃縮至聚賴氨酸重量百分含量為15% 30% ；將步驟幻的得到的聚二氨基丁酸脫色液濃縮至聚二氨基丁酸重量百分含量為8% 20% ；5)干燥將步驟4)得到的聚賴氨酸濃縮液和聚二氨基丁酸濃縮液分別進行干燥處理， 得到聚賴氨酸和聚二氨基丁酸成品。
2.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟2)中，所述的離子交換樹脂吸附柱裝填的樹脂為弱酸性陽離子交換樹脂或大孔強酸型離子交換樹脂，吸附柱高徑比為2 30 1。
3.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟2)中，吸附流速為0. 2 15BV/h ；洗雜流速為2 20BV/h，去離子水總用量為 1 10倍柱體積；解析流速為0. 1 10BV/h。
4.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟2、中，所述的鹽酸濃度為0. 2 4mol/L，所述的冰醋酸水溶液濃度為0. 2 3mol/L。
5.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于所述步驟幻中，解析過程，利用特異性檢測方法跟蹤檢測聚賴氨酸和聚二氨基丁酸在解析液中的濃度，所述的特異性檢測方法為Itzhaki法或高效液相色譜法。
6.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟3)中，活性炭的加入量為解析液重量的0. 5 5. 0%。
7.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟幻中，活性炭脫色過程溫度為60 100°C，攪拌脫色時間為5 120分鐘，然后冷卻至室溫，過濾。
8.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟4)中，所述的濃縮采用冷凍濃縮或蒸發濃縮。
9.根據權利要求1所述的從發酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，其特征在于步驟幻中，所述干燥為噴霧干燥或減壓冷凍干燥。
全文摘要
本發明公開了一種從發酵液中提取γ-聚二氨基丁酸和聚賴氨酸的方法，發酵液經預處理、樹脂吸附及解析、脫色、濃縮和干燥步驟后別進行干燥處理，分別得到聚賴氨酸和聚二氨基丁酸成品。本發明采用的原料、儀器取材容易，成本低；提取純化工藝簡單、可行；最終產品收率高，純度高。并且利于環保，適合工業化大生產使用。
文檔編號C08G69/10GK102174194SQ20111005300
公開日2011年9月7日 申請日期2011年3月7日 優先權日2011年3月7日
發明者倪芳, 馮小海, 夏軍, 張揚, 徐虹, 李莎, 歐陽平凱 申請人:南京工業大學