一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠及其制備方法

專利名稱：一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水凝膠及制備方法，更具體地說，涉及一種甲基丙烯酰氧乙基磷 酸膽堿和丙烯腈共聚物(PMPC-co-PAN)水凝膠及其制備方法，具有抗大分子蛋白吸附，高 強度和良好耐疲勞性能。
背景技術(shù)：
水凝膠是以水為分散介質(zhì)，親水性而又不溶于水的且能夠吸收大量水分(通常含 水量大于總質(zhì)量的50%)具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子聚合物材料。因為聚合物鏈間的物理交聯(lián) 和化學(xué)交聯(lián)作用而不會溶解于水中，只能溶脹且保持一定的形狀，同時，還具有良好的水滲 透性，生物相容性，作為人體植入物可以減少不良反應(yīng)。因而水凝膠作為優(yōu)良的生物醫(yī)用材 料得到廣泛應(yīng)用。但是，其高含水量導(dǎo)致水凝膠較差的機械性能限制了其作為生物材料尤 其是力學(xué)器件的應(yīng)用。文獻報道典型水凝膠的斷裂能在lO—LlOOJ/m2。人體中的一些軟組 織(如肌腱、韌帶、半月板軟骨等)也是由凝膠物質(zhì)構(gòu)成的，此類組織具有柔軟、堅韌、抗沖 擊等優(yōu)良特點。如果能制備出與人體軟組織力學(xué)性能接近且具有良好生物相容性和轉(zhuǎn)基因 功效的軟組織類似物，將是一種更好的選擇。為了解決水凝膠較差的力學(xué)性能這一問題，近期科學(xué)家們研制了以下幾種高強 度水凝膠雙網(wǎng)絡(luò)(DN)水凝膠，插層無機納米復(fù)合水凝膠(NC)和高分子微球復(fù)合水凝 膠(MMC)。但是這些高強度水凝膠不兼具高的抗拉伸和抗壓縮功能(Yoshimi Tanaka, Jain Ping Gong, Yoshihito Osada. Novel hydrogels with excellent mechanical performance. Prog. Polym. Sci. 2005 ；30 :1_9.)。同時，這些高強度水凝膠缺乏良好的耐疲 勞性能。丙烯腈，由于其聚合物分子鏈中氰基之間的強烈分子內(nèi)及分子間的偶極作用使其 在高強度纖維及塑料中得到廣泛應(yīng)用。但強烈的偶極作用使水分子很難進入到交聯(lián)的純聚 丙烯腈網(wǎng)絡(luò)中，從而凝膠的含水量急劇降低。所以，傳統(tǒng)意義上丙烯腈并不常用于水凝膠的 制備。甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(MPC)由于其良好的生物相容性及良好的抗吸附性能使 其在生物材料中得到了廣泛的應(yīng)用，同時其極強的吸水性使得其在改善水凝膠及線性高分 子親水性方面能夠發(fā)揮很好的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種以丙烯腈為主體的水凝膠，具體為甲基丙烯酰氧乙基 磷酸膽堿和丙烯腈共聚物(PMPC-co-PAN)，該共聚物除表現(xiàn)出水凝膠的固有特性，還具有很 強的抗拉伸和抗壓縮能力，良好的耐疲勞性能、生物相容性和抗大分子蛋白質(zhì)吸附性能。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案予以實現(xiàn)—種具有抗吸附功能的高強度水凝膠，由甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈和 交聯(lián)劑通過自由基聚合共聚而成，所述交聯(lián)劑分子的分子鏈兩端帶有碳碳雙鍵、分子鏈中 間為聚乙二醇分子的主鏈結(jié)構(gòu)(即(CH2CH20)n)。
制備本發(fā)明水凝膠的方法，按照下述步驟進行將甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶解在溶劑中，通過引發(fā) 劑引發(fā)甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈和交聯(lián)劑分子上的不飽和鍵，在絕氧的條件下 通過自由基聚合反應(yīng)制備出具有抗吸附功能的高強度水凝膠。在本發(fā)明的技術(shù)方案中，以丙烯腈和甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿作為共聚 單體，以交聯(lián)劑交聯(lián)共聚單體，交聯(lián)劑分子的分子鏈兩端帶有雙鍵、分子鏈中間為 “氧-碳-碳-氧”單鍵相連的骨架結(jié)構(gòu)(即聚乙二醇分子的主鏈結(jié)構(gòu)，(CH2CH20)n)，采用熱 源或者光源使引發(fā)劑提供自由基，再由自由基引發(fā)丙烯腈、甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和 交聯(lián)劑(如不同數(shù)均分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯，575-2000)中的雙鍵，使三者幾乎 同時引發(fā)，發(fā)生聚合反應(yīng)，最終制備的水凝膠材料中，具有聚丙烯腈、聚甲基丙烯酰氧乙基 磷酸膽堿和交聯(lián)劑三種物質(zhì)的鏈段，其中丙烯腈提供骨架中的剛性性能，甲基丙烯酰氧乙 基磷酸膽堿提供強吸水性、良好的生物相容性及抗吸附性能，交聯(lián)劑中的聚乙二醇結(jié)構(gòu)提 供柔性鏈段，上述三部分協(xié)同作用，使整個水凝膠材料體現(xiàn)出高強度和抗吸附功能。利用引發(fā)劑提供的自由基引發(fā)丙烯腈、甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和交聯(lián)劑發(fā)生 反應(yīng)。其中引發(fā)劑可以選擇高分子聚合領(lǐng)域中常用的熱引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈(ABIN)、過 氧化苯甲酰(BP0)，或者光引發(fā)劑，如1-[4-(2_羥乙氧基)-亞苯基]-2-羥基-2'，2' -二 甲基乙酮(Irgacure 2959)、甲基乙烯基酮、安息香。如果選擇熱引發(fā)劑，則需要首先利用惰 性氣體(如氮氣、氬氣或者氦氣)排除反應(yīng)體系中的氧，以避免其的阻聚作用，然后根據(jù)引 發(fā)劑的活性和用量，將反應(yīng)體系加熱到所用引發(fā)劑的引發(fā)溫度之上并保持相當(dāng)長的時間， 如lh以上或者更長(l_5h)，以促使引發(fā)劑能夠長時間產(chǎn)生足夠多的自由基，引發(fā)反應(yīng)體系 持續(xù)發(fā)生自由基聚合反應(yīng)，最終制備本發(fā)明的水凝膠。如果選擇光引發(fā)劑，則可以選用透明 密閉的反應(yīng)容器，在紫外光照射的條件下引發(fā)自由基聚合，由于光引發(fā)效率高于熱引發(fā)，因 根據(jù)所選引發(fā)劑的活性和用量調(diào)整照射時間時，照射時間可短于熱引發(fā)的加熱時間，如20 分鐘或者更長(30min-lh)。在本發(fā)明的技術(shù)方案中，應(yīng)當(dāng)根據(jù)丙烯腈、甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、選擇使用 的引發(fā)劑、交聯(lián)劑的溶解性，選擇能夠完全溶解上述四種物質(zhì)或者能夠與上述四種物質(zhì)完 全互溶的溶劑，以混合均勻反應(yīng)體系。由于丙烯腈、甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿具有極性， 引發(fā)劑和交聯(lián)劑也能夠溶解在極性溶劑中，因此可選擇有機溶劑中的極性溶劑，如二甲基 甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氫呋喃、二甲基亞砜。在制備方案中，單體丙烯腈和單體甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿的質(zhì)量比為 (6-9) 1。交聯(lián)劑質(zhì)量與兩種單體(甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和丙烯腈)的質(zhì)量和的 比為(1 3)-(3 1)，優(yōu)選為1 2。引發(fā)劑的質(zhì)量為單體與交聯(lián)劑總質(zhì)量的2% 3%。 在反應(yīng)結(jié)束后，從反應(yīng)容器中取出共聚物，去除未參加反應(yīng)的單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和溶劑 后，浸泡在水中直至達到溶脹平衡(如浸泡7天，每隔12h更換一次水，達到溶脹平衡)。本發(fā)明提供的一種高強度PMPC-co-PAN水凝膠是以甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿 和丙烯腈為原料，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在下共聚制成，實現(xiàn)將丙烯腈直接作為水凝膠組分 的應(yīng)用(不再需要已有技術(shù)中的后續(xù)水解步驟)，同時綜合了甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿 和聚乙二醇的性質(zhì)，具有很強的抗拉伸和抗壓縮能力，具有良好的生物相容性和光學(xué)性能， 并具有抗大分子蛋白吸附和良好耐疲勞性能。制備方法簡單，產(chǎn)品易于長期保存和長途運
4輸。


圖1是本發(fā)明的水凝膠的抗大分子蛋白吸附性能表征圖。圖2是本發(fā)明的水凝膠在頻率恒為0. 5Hz、應(yīng)變恒為30%的條件下，兩萬次應(yīng)力循 環(huán)曲線。圖3是本發(fā)明的水凝膠在頻率恒為0. 5Hz、應(yīng)變恒為30%的條件下，兩萬次應(yīng)力循 環(huán)過程中，彈性模量的變化示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。將單體丙烯腈(14.4mg，約14.4iU)，甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(1. 6mg) 和交聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯(8mg，數(shù)均分子量575，約8iU)加入到1. 5ml離心管 中，用177.6iU的二甲基亞砜(DMS0)溶解單體和交聯(lián)劑后，加入光引發(fā)劑Irgacure 2959(0.72mg，l-[4-(2-羥乙氧基)-亞苯基]-2-羥基-2' ,2' -二甲基乙酮)。將含有單 體，交聯(lián)劑和引發(fā)劑的溶劑注入密閉模具中，模具在紫外固化箱中照射20min，以充分引發(fā) 自由基聚合。隨后打開模具取出凝膠，用去離子水反復(fù)沖洗數(shù)次，并浸泡7天，每隔12h更 換上述去離子水。按相同步驟制備凝膠片狀物，進行力學(xué)性能、光學(xué)性能和細胞試驗。此凝膠樣品命 名為PAN/PMPC-12-9-0. 5。其中進行拉伸力學(xué)性能測試的樣品的尺寸為20mmX 10mm，厚為 20umo壓縮力學(xué)性能測試的樣品尺寸為直徑10mm，高8mm的圓柱。抗吸附性能測試樣品尺 寸為直徑8. 1mm，厚度0.62mm凝膠片。將得到的凝膠浸入醫(yī)用酒精，在紫外燈下照射20分 鐘滅菌后放入48孔板中，加入500 u 1 DMEM培養(yǎng)基置換醫(yī)用酒精。凝膠浸入DMEM培養(yǎng)基 24小時后，將凝膠取出。將培養(yǎng)至指數(shù)生長期的L929細胞懸液加入到上述凝膠浸提液中。 培養(yǎng)24小時后，將培養(yǎng)基換為含體積分數(shù)10%的MTT 5mg/ml的磷酸鹽緩沖液的DMEM培養(yǎng) 基，再培養(yǎng)4小時。最后，加入DMS0并置于搖床上搖蕩15分鐘，用酶標(biāo)儀讀取570nm處吸 光度。未經(jīng)凝膠浸提液培養(yǎng)過的細胞組作為對照組，測定細胞成活率。改變單體丙烯腈，甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和交聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯的質(zhì) 量，有機溶劑DMS0的體積和光引發(fā)劑Irgacure 2959的用量，制備如下水凝膠樣品PAN/ PMPC-20-6-0. 5、PAN/PMPC-20-7-0. 5、PAN/PMPC-20-8-0. 5、PAN/PMPC-20-9-0. 5、PAN/ PMPC-15-6-0. 5、PAN/PMPC-15-7-0. 5、PAN/PMPC-15-8-0. 5、PAN/PMPC-15-9-0. 5、PAN/ PMPC-12-6-0. 5、PAN/PMPC-12-7-0. 5 和 PAN/PMPC-12-8-0. 5。采用如下方法測試本發(fā)明的甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和丙烯腈共聚物 (PMPC-co-PAN)水凝膠對大分子蛋白質(zhì)的吸附性能將直徑為8. 1mm，厚度為0. 62mm的凝膠 片浸入lmg/mL的牛血清蛋白磷酸鹽緩沖溶液(pH = 7. 4)中，將體系置于培養(yǎng)箱中，37°C下 恒溫靜置24h直至達到吸附解吸附平衡。靜置完畢后，將1ml含考馬斯亮藍G-250染料的 磷酸鹽緩沖溶液加入待測溶液中。靜置五分鐘后，使用紫外-可見分光光度計測量595nm 處吸光度。同時，測定不同已知濃度蛋白溶液在考馬斯亮藍染料存在下的595nm吸光度，從 而做出濃度_吸光度標(biāo)準(zhǔn)線性曲線。將吸附試驗中測得的吸光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，得到吸附后溶液蛋白濃度。將浸泡凝膠前后，溶液中所含牛血清蛋白量的差值作為凝膠表面蛋 白的吸附量。測試結(jié)果表明本發(fā)明的水凝膠具有良好的抗大分子蛋白吸附的功能(如說明 書附圖1所示)。利用如下方法檢測本發(fā)明的甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和丙烯腈共聚物 (PMPC-co-PAN)水凝膠的疲勞性能在水環(huán)境浸泡下，采用壓力探頭以2秒為一周期進行恒 定30%應(yīng)變，兩萬次無間歇應(yīng)力循環(huán)實驗。結(jié)果顯示，在兩萬次無間歇循環(huán)實驗中，材料的 彈性模量未發(fā)生顯著變化，材料無損壞(詳見說明書附圖2和3)。為說明本發(fā)明的共聚水凝膠具有比單一組分更好的性能，故分別選擇兩種單體進 行聚合，再進行相同條件下的性能測試。(1)將單體甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿(20mg)和交聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯 (10mg)加入到1.5ml離心管中，用200 yl的DMS0溶解單體和交聯(lián)劑后，加入光引發(fā)劑 Irgacure 2959(0. 9mg)。將含有單體，交聯(lián)劑和引發(fā)劑的溶劑注入密閉模具中，模具在紫外 固化箱中照射20min，以引發(fā)自由基聚合。隨后打開模具取出凝膠，用去離子水反復(fù)沖洗數(shù) 次并浸泡7天，每隔12h更換上述去離子水。此凝膠樣品命名為cr-MPC，強度非常弱，不能 定義為高強度水凝膠。(2)將單體丙烯腈(26. 7mg)和交聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯(13. 3mg)加入 到1.5ml離心管中，用160 ill的DMS0溶解單體和交聯(lián)劑后，加入光引發(fā)劑Irgacure 2959(1. 2mg)。將含有單體，交聯(lián)劑和引發(fā)劑的溶劑注入密閉模具中，模具在紫外固化箱中 照射20min，以引發(fā)自由基聚合。隨后打開模具取出凝膠，用去離子水反復(fù)沖洗數(shù)次并浸泡 7天，每隔12h更換上述去離子水。此凝膠樣品命名為cr-PAN，含水量過低，不能稱為傳統(tǒng) 意義的水凝膠。各個不同組分制備的水凝膠樣品性能參數(shù)詳見下表。可見本發(fā)明提供的 PMPC-co-PAN水凝膠整體上呈現(xiàn)出三個組成鏈段的優(yōu)良性質(zhì)，具有很強的抗拉伸和抗壓縮 能力，良好的生物相容性和光學(xué)性能，并具有抗大分子蛋白吸附和良好耐疲勞性能。將光引發(fā)體系變?yōu)闊嵋l(fā)體系，用ABIN為引發(fā)劑，以氮氣去除體系中的氧，其余 條件同PAN/PMPC-12-9-0. 5的制備條件，進行熱引發(fā)的聚合，制備出PMPC-co-PAN水凝膠A ； 換用其他分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯(Mn分別為800、1500和2000)，采用光引發(fā)劑甲基 乙烯基酮引發(fā)聚合，其余條件同PAN/PMPC-12-9-0. 5的制備條件，制備出PMPC-co-PAN水凝 膠B ；改變交聯(lián)劑和單體總質(zhì)量的比例，采用Irgacure 2959進行光引發(fā)聚合，條件同PAN/ PMPC-12-9-0. 5，制備出PMPC-co-PAN水凝膠C。經(jīng)測試，水凝膠A、B和C都表現(xiàn)能變現(xiàn)出 和表1所示基本一致或者相似的各項性能參數(shù)，具有很強的抗拉伸和抗壓縮能力，良好的 生物相容性和光學(xué)性能，并具有抗大分子蛋白吸附和良好耐疲勞性能。以上對本發(fā)明做了示例性的描述，應(yīng)該說明的是，在不脫離本發(fā)明的核心的情況 下，任何簡單的變形、修改或者其他本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠不花費創(chuàng)造性勞動的等同替換均 落入本發(fā)明的保護范圍。表1水凝膠樣品的各項性能參數(shù)
水凝膠樣品含水量(％)透光率(％)拉伸強度(MPa)斷裂伸長率(％)cr-PAN40.2NANANAPAN/PMPC--20-■6.■0..563.196.1±0.61.20±0.10128.7±24.7PAN/PMPC--20-■7.■0..560.491.9±0.21.70±0.05195.2±18.9PAN/PMPC--20-■8.■0..560.390.3±1.72.00±0.10216.7±7.4PAN/PMPC--20-■9.■0..560.187.4±1.33.50±0.02234.3±32.8PAN/PMPC--15-■6.■0..575.794.6±0.20.46±0.03145.2±22.1PAN/PMPC--15-■7.■0..575.990.7±1.00.70±0.01179.9±27.7PAN/PMPC--15-■8.■0..575.089.7±1.01.02±0.21176.8±16.8PAN/PMPC--15-■9.■0..575.687.4±1.41.08±0.11210.2±41.9PAN/PMPC--12-■6.■0..583.393.9±0.90.19±0.02200.1±11.5PAN/PMPC--12-■7.■0..582.390.1±1.00.43±0.01212.2±22.2PAN/PMPC--12-■8.■0..581.789.8±1.10.50±0.01240.2±11.7PAN/PMPC--12-■9.■0..581.487.2±0.70.6±0.01255.2±31.1cr-PMPC91.4NANANA
水凝膠樣品
楊氏模量 (kPa)
細胞成活率 (%)
壓縮
90%應(yīng)變下 凝膠應(yīng)力 (MPa)
卸載荷后凝 膠狀態(tài)
cr-PANNANANANAPAN/PMPC--20-■6.-0..51073.3±161.9101.2%10.1±0.4恢復(fù)PAN/PMPC--20-■7.-0..5936.7±41.699.8%13.9±1.4恢復(fù)PAN/PMPC--20-■8.-0..51530.0±122.9102.1%15.1±0.4恢復(fù)PAN/PMPC--20-■9.-0..52830.0±320.5100.5%17.6±0.3恢復(fù)PAN/PMPC--15-■6.-0..5393.3±15.3101.8%7.5±1.2恢復(fù)PAN/PMPC--15-■7.-0..5393.3±45.199.8%10.7±0.6恢復(fù)PAN/PMPC--15-■8.-0..5573.3±15.3103.8%11.4±0.5恢復(fù)PAN/PMPC--15-■9.-0..5646.7±11.5102.4%12.3±0.4恢復(fù)PAN/PMPC--12-■6.-0..5101.0±12.6103.2%4.5±0.8恢復(fù)PAN/PMPC--12-■7.-0..5120.0±13.999.7%6.5±0.4恢復(fù)PAN/PMPC--12-■8.-0..5108.0±14.2100.6%6.8±0.1恢復(fù)PAN/PMPC--12-■9.-0..5210.0±11.5103.5%7.8±0.2恢復(fù)cr-PMPCNANA0.02±0.002于20%應(yīng)變 處斷裂NA :cr-PAN和cr_PMPC樣品的部分數(shù)據(jù)沒有提供，原因在于cr_PAN樣品極其類似 與塑料，不能稱為傳統(tǒng)意義上的水凝膠；以及cr-MPC水凝膠的極度軟弱，不便于測量。PAN/PMPC-X-Y-Z :X表示所有單體及交聯(lián)劑在溶劑中的質(zhì)量體積濃度(mg/ U 1), Y 表示丙烯腈與甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿的質(zhì)量比，Z表示交聯(lián)劑質(zhì)量與單體質(zhì)量和的比。
權(quán)利要求
一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠，其特征在于，由甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈和交聯(lián)劑通過自由基聚合共聚而成，所述交聯(lián)劑分子的分子鏈兩端帶有碳碳雙鍵、分子鏈中間為聚乙二醇分子的主鏈結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠，其特征在于，所述交 聯(lián)劑為聚乙二醇二丙烯酸酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠，其特征在于，所述交 聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯的數(shù)均分子量為500-2000。
4.一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在于，按照下述步驟進行 將甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶解在溶劑中，通過引發(fā)劑引發(fā)甲 基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿、丙烯腈和交聯(lián)劑分子上的不飽和鍵，在絕氧的條件下通過自由 基聚合反應(yīng)制備出具有抗吸附功能的高強度水凝膠；所述交聯(lián)劑分子的分子鏈兩端帶有碳 碳雙鍵、分子鏈中間為聚乙二醇分子的主鏈結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在 于，單體丙烯腈和單體甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿的質(zhì)量比為(6-9) 1;交聯(lián)劑質(zhì)量與兩 種單體質(zhì)量和的比為(1 3)-(3 1)；引發(fā)劑的質(zhì)量為單體與交聯(lián)劑總質(zhì)量的2% 3%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在 于，交聯(lián)劑質(zhì)量與兩種單體質(zhì)量和的比為1 2。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在 于，所述溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氫呋喃或者二甲基亞砜；所述引發(fā)劑為偶 氮偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、1-[4_(2-羥乙氧基)-亞苯基]-2-羥基-2'，2' -二甲 基乙酮、甲基乙烯基酮或者安息香。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在 于，所述交聯(lián)劑為聚乙二醇二丙烯酸酯。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種制備具有抗吸附功能的高強度水凝膠的方法，其特征在 于，所述交聯(lián)劑聚乙二醇二丙烯酸酯的數(shù)均分子量為500-2000。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有抗吸附功能的高強度水凝膠及其制備方法，它以丙烯腈和甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿為原料，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在下共聚制成，單體丙烯腈和甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿的質(zhì)量比為6-9∶1。本發(fā)明的水凝膠具有很強的抗拉伸和抗壓縮能力，具有良好的生物相容性和光學(xué)性能。并且該水凝膠表面具有抗大分子蛋白吸附和良好耐疲勞性能。其制備方法簡單，產(chǎn)品易于長期保存和長途運輸。
文檔編號C08F220/48GK101979419SQ20101052447
公開日2011年2月23日 申請日期2010年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月28日
發(fā)明者劉文廣, 白濤 申請人:天津大學(xué)