專利名稱：一種可降解多嵌段聚合物的制備方法
技術領域：
本發明涉及聚合物的制備方法，尤其涉及一種可降解多嵌段聚合物的制備方法。
背景技術：
多嵌段聚合物由不同聚合物鏈段鏈接而成，根據鏈接的聚合物不同，可以表現 出不同的性能。例如，將軟鏈段與硬鏈段鏈接，輕水與疏水鏈段鏈接或者結晶與非結晶 鏈段鏈接，得到的多嵌段共聚物的材料就能表現出一些非常規的性能或者形態。可以用 于新型表面活性劑、熱塑性彈性體以及聚合物共混的增容劑的開發。傳統的多嵌段共聚物合成方法主要有兩種。第一種是往活性聚合體系中不斷加 入新的不同單體，一段段地制備聚合物，可稱之為逐段法。第二種是首先合成具有不同 末端官能團的低聚物，然后低聚物之間通過官能團之間的反應使其鍵合形成多嵌段共聚 物，可稱之為偶聯法。在上述兩種方法中，第一種方法需要經過多步添加新單體，進行 聚合反應。新單體的引入不可避免會引入雜質使得活性中心失活，產生低于預期嵌段數 的聚合物。另一方面，由于是逐段合成的策略，該方法合成得到的嵌段數不可能很高。 第二種方法合成的嵌段數取決于端基的反應程度，當端基反應程度不高時，很難得到高 嵌段數的聚合物。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種可降解多嵌段聚合物的制備方法。可降解多嵌段聚合物的制備方法是在溶劑存在的條件下，將1摩爾端基官能團 為鹵素的聚合物與0.5 5摩爾自由基捕捉劑、2 10摩爾的金屬銅或銅鹽和2 10摩 爾的多胺加入反應器中，攪拌，脫氧后，10 100°C反應0.1 24小時，得到可降解多嵌 段聚合物。2.根據權利要求1所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述 的自由基捕捉劑為下式所示的亞硝基化合物(Al)，二苯乙烯化合物(A2)或硫酮化合物 (A3)
權利要求
1.一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于在溶劑存在的條件下，將1摩爾 端基官能團為鹵素的聚合物與0.5 5摩爾自由基捕捉劑、2 10摩爾的金屬銅或銅鹽和 2 10摩爾的多胺加入反應器中，攪拌，脫氧后，10 100°C反應0.1 24小時，得到 可降解多嵌段聚合物。
2.根據權利要求1所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述的 自由基捕捉劑為下式所示的亞硝基化合物(Al)，二苯乙烯化合物(A2)或硫酮化合物 (A3)
3.根據權利要求1所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述的金 屬銅為銅粉、銅絲或銅片。
4.根據權利要求3所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述的銅 鹽為氧化亞銅、硫化亞銅、碲化亞銅、硒化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅或碘化亞銅。
5.根據權利要求1所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述的 多胺為2，2，-聯吡啶、4，4，-二(5-壬基)-2，2，-聯吡啶、1，10-菲咯啉、N， N，N，，N，-四甲基乙二胺、N-丙基-(2-吡啶基)甲胺、2，2， 6，，2” -三聯 吡啶、4，4，，4” -三(5-壬基)-2，2， 6，，2” -三聯吡啶、N，N，N，，N”， N” _五甲基二乙基三胺、N，N-二(2-吡啶基甲基)辛胺、1，1，4，7，10，10-六甲 基三乙基四胺、三[2-( 二甲胺基)乙基]胺或三[(2-吡啶基)甲基]胺。
6.根據權利要求1所述的一種可降解多嵌段聚合物的制備方法，其特征在于所述的端基為鹵素的聚合物為α-溴化聚苯乙烯，α，ω-溴化聚苯乙烯、 叔丁酯、α，ω-溴化聚丙烯酸叔丁酯、α，ω-溴化聚己內酯、α 烯-b_聚丙烯酸叔丁酯、α，ω-溴化聚環氧乙烷-b_聚環氧丙烷或α 烯-b_聚丙烯。α-溴化聚丙烯酸 ω-溴化聚苯乙 ，ω-溴化聚苯乙
全文摘要
本發明公開了一種可降解多嵌段聚合物的制備方法。它是在溶劑存在的條件下，將1摩爾端基官能團為鹵素的聚合物與0.5～5摩爾自由基捕捉劑、2～10摩爾的金屬銅或銅鹽和2～10摩爾的多胺加入反應器中，攪拌，脫氧后，10～100℃反應0.1～24小時，得到可降解多嵌段聚合物。本發明合成方法簡單、反應條件溫和，可以用于合成不同單體類型、嵌段數不同的多嵌段聚合物制備，嵌段數可以超過30段。本發明還可以使用主鏈為不同單體、端基官能團為鹵素的聚合物，與自由基捕捉劑反應制備可降解多嵌段共聚物。當加熱到一定溫度，該多嵌段聚合物可以發生降解，得到單分散的低分子量齊聚物。
文檔編號C08F293/00GK102010490SQ20101050450
公開日2011年4月13日 申請日期2010年10月12日 優先權日2010年10月12日
發明者張成裕, 王齊 申請人:浙江大學