專利名稱：一種外墻涂料的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種外墻涂料的制備方法，尤其涉及一種含有改性丙烯酸酯乳液的制 備方法。
背景技術：
外墻涂料用于涂刷建筑外立面，所以最重要的一項指標就是抗紫外線照射，要求 達到長時間照射不變色。外墻涂料還要求有抗水性能，要求有自滌性。漆膜要硬而平整，臟 污一沖就掉。外墻涂料能用于內墻涂刷使用是因為它也具有抗水性能；而內墻涂料卻不具 備抗曬功能，所以不能把內墻涂料當外墻涂料用。丙烯酸酯是一種粘結性強，成膜性高的高分子材料，在涂料領域得到了廣泛的應 用，但是其存在是加工性能差，膠料易粘棍，硫速慢，耐寒性差，不耐水、水蒸氣、酸堿、鹽溶 液以及有機極性溶劑，室溫下的彈性差、耐磨性差的缺點。CN1306050A公開了一種有機硅改性丙烯酸外墻涂料及其制備方法，其原料包括 硅丙乳液，填料，分散劑，消泡劑，防腐劑，增稠劑，水，并且對硅丙乳液的制備進行了簡單記載。CN1594469A公開了一種硅丙涂料，其原料包括硅丙乳液，鈦白粉，滑石粉，硫酸鋇， 水，助劑，并且對硅丙乳液的合成進行了記載。現有技術中還有很多關于外墻涂料以及含有硅丙乳液的外墻涂料的記載，但是現 有技術中關于硅丙乳液的制備方法存在反應中出現較多的凝膠，生產工藝難以控制，從而 導致最終涂料產品防水性能等較差的技術缺陷。
發明內容
本發明提供了一種外墻涂料的制備方法，其中具體涉及改性丙烯酸酯乳液的制 備，該方法中通過嚴格控制各種成分的加入時機、加入量等工藝條件，從而很好的控制了反 應中凝膠的生成，并且縮短了整個制備過程所需的時間。本發明的外墻涂料的制備方法具體步驟如下，所述原料量均按重量份計(一 )改性丙烯酸酯乳液的制備取十二烷基苯磺酸鈉1-1. 2份，乙烯基三乙氧基硅烷3-4份，加入50-60份去離 子水中，攪拌均勻，用鹽酸調節PH至3，升溫至75-80°C，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷6-8 份，保溫1小時，然后降至室溫，獲得硅油乳液A ；取甲基丙烯酸酯45-50份，丙烯酸丁酯48-55份，甲基丙烯酸4_5份，加入到60_75 份去離子水中，攪拌均勻，用氫氧化鈉調節pH至6，升溫至75-80°C，然后加入0. 08-0. 1份 引發劑，保溫反應1. 5小時，然后降至室溫，調節pH至7，獲得乳狀低聚物B ；將1/4的B與A混合，攪拌15分鐘，升溫至75-80°C，加入0.08-0. 1份引發劑，反 應0. 5小時，然后將溫度維持到75-80°C，加入剩下3/4的B和0. 15-0. 2份引發劑，反應1. 5 小時，然后再加入0. 08-0. 1份引發劑反應0.5小時，接著升溫至85°C保溫1小時，冷卻至室溫，用氨水調節PH至中性，獲得改性丙烯酸酯乳液；(二)涂料的制備取上述制備的改性丙烯酸酯乳液100份備用；取水65-85份、金紅石鈦白粉60-80、云母粉10-20、重質碳酸鈣20-25、硅酸鋁 2-3、消泡劑0. 2-0. 5份、增稠劑1-1. 5份放入高速分機中分散40-60分鐘，然后轉至磨砂 機，加入備用的100份改性丙烯酸酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。所述弓丨發劑為過硫酸鉀。 本發明的涂料制備方法具有改性能力強，原料損失少，凝膠生成少，工藝流程短等 優點，并且制備的涂料具有耐水，耐磨，耐堿，易施工，涂膜外觀優異等優點。
具體實施例方式實施例1原料量均按重量份計(一 )改性丙烯酸酯乳液的制備取十二烷基苯磺酸鈉1份，乙烯基三乙氧基硅烷3份，加入50份去離子水中，攪拌 均勻，用鹽酸調節PH至3，升溫至75°C，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷6份，保溫1小時，然 后降至室溫，獲得硅油乳液A ；取甲基丙烯酸酯45份，丙烯酸丁酯48份，甲基丙烯酸4份，加入到60份去離子水 中，攪拌均勻，用氫氧化鈉調節PH至6，升溫至75°C，然后加入0. 08份過硫酸鉀，保溫反應 1. 5小時，然后降至室溫，調節pH至7，獲得乳狀低聚物B ；將1/4的B與A混合，攪拌15分鐘，升溫至75°C，加入0. 08份過硫酸鉀，反應0. 5 小時，然后將溫度維持到78°C，加入剩下3/4的B和0. 15份過硫酸鉀，反應1. 5小時，然后 再加入0. 08份過硫酸鉀反應0.5小時，接著升溫至85°C保溫1小時，冷卻至室溫，用氨水調 節PH至中性，獲得改性丙烯酸酯乳液；( 二)涂料的制備取上述制備的改性丙烯酸酯乳液100份備用；取水65份、金紅石鈦白粉60、云母粉10、重質碳酸鈣20、硅酸鋁2、消泡劑0. 2份、 增稠劑1份放入高速分機中分散40分鐘，然后轉至磨砂機，加入備用的100份改性丙烯酸 酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。實施例2原料量均按重量份計(一 )改性丙烯酸酯乳液的制備取十二烷基苯磺酸鈉1. 2份，乙烯基三乙氧基硅烷3. 5份，加入55份去離子水中， 攪拌均勻，用鹽酸調節PH至3，升溫至78°C，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷6份，保溫1小 時，然后降至室溫，獲得硅油乳液A ；取甲基丙烯酸酯48份，丙烯酸丁酯50份，甲基丙烯酸4. 5份，加入到70份去離子 水中，攪拌均勻，用氫氧化鈉調節PH至6，升溫至78°C，然后加入0. 09份過硫酸鉀，保溫反 應1. 5小時，然后降至室溫，調節pH至7，獲得乳狀低聚物B ；將1/4的B與A混合，攪拌15分鐘，升溫至78°C，加入0. 09份過硫酸鉀，反應0. 5小時，然后將溫度維持到78°C，加入剩下3/4的B和0. 18份過硫酸鉀，反應1. 5小時，然后 再加入0. 09份過硫酸鉀反應0. 5小時，接著升溫至85°C保溫1小時，冷卻至室溫，用氨水調 節PH至中性，獲得改性丙烯酸酯乳液；( 二)涂料的制備 取上述制備的改性丙烯酸酯乳液100份備用；取水75份、金紅石鈦白粉70、云母粉15、重質碳酸鈣20、硅酸鋁3、消泡劑0. 4份、 增稠劑1. 2份放入高速分機中分散50分鐘，然后轉至磨砂機，加入備用的100份改性丙烯 酸酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。實施例3原料量均按重量份計(一 )改性丙烯酸酯乳液的制備取十二烷基苯磺酸鈉1. 2份，乙烯基三乙氧基硅烷4份，加入60份去離子水中，攪 拌均勻，用鹽酸調節PH至3，升溫至80°C，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷8份，保溫1小時， 然后降至室溫，獲得硅油乳液A ；取甲基丙烯酸酯50份，丙烯酸丁酯55份，甲基丙烯酸5份，加入到75份去離子水 中，攪拌均勻，用氫氧化鈉調節PH至6，升溫至80°C，然后加入0. 1份過硫酸鉀，保溫反應 1. 5小時，然后降至室溫，調節pH至7，獲得乳狀低聚物B ；將1/4的B與A混合，攪拌15分鐘，升溫至80°C，加入0. 1份過硫酸鉀，反應0. 5 小時，然后將溫度維持到80°C，加入剩下3/4的B和0. 2份過硫酸鉀，反應1. 5小時，然后再 加入0. 1份過硫酸鉀反應0. 5小時，接著升溫至85°C保溫1小時，冷卻至室溫，用氨水調節 PH至中性，獲得改性丙烯酸酯乳液；( 二)涂料的制備取上述制備的改性丙烯酸酯乳液100份備用；取水85份、金紅石鈦白粉80、云母粉20、重質碳酸鈣25、硅酸鋁3、消泡劑0. 5份、 增稠劑1. 5份放入高速分機中分散60分鐘，然后轉至磨砂機，加入備用的100份改性丙烯 酸酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。實施例1-3的部分技術指標 以上各項技術指標均高于國家標準對于一等品的要求，并且好于市場上所售涂料 產品的性能。
權利要求
一種外墻涂料的制備方法，其特征在于具體步驟如下，所述原料量均按重量份計(一)改性丙烯酸酯乳液的制備取十二烷基苯磺酸鈉1-1.2份，乙烯基三乙氧基硅烷3-4份，加入50-60份去離子水中，攪拌均勻，用鹽酸調節pH至3，升溫至75-80℃，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷6-8份，保溫1小時，然后降至室溫，獲得硅油乳液A；取甲基丙烯酸酯45-50份，丙烯酸丁酯48-55份，甲基丙烯酸4-5份，加入到60-75份去離子水中，攪拌均勻，用氫氧化鈉調節pH至6，升溫至75-80℃，然后加入0.08-0.1份引發劑，保溫反應1.5小時，然后降至室溫，調節pH至7，獲得乳狀低聚物B；將1/4的B與A混合，攪拌15分鐘，升溫至75-80℃，加入0.08-0.1份引發劑，反應0.5小時，然后將溫度維持到75-80℃，加入剩下3/4的B和0.15-0.2份引發劑，反應1.5小時，然后再加入0.08-0.1份引發劑反應0.5小時，接著升溫至85℃保溫1小時，冷卻至室溫，用氨水調節pH至中性，獲得改性丙烯酸酯乳液；(二)涂料的制備取上述制備的改性丙烯酸酯乳液100份備用；取水65-85份、金紅石鈦白粉60-80、云母粉10-20、重質碳酸鈣20-25、硅酸鋁2-3、消泡劑0.2-0.5份、增稠劑1-1.5份放入高速分機中分散40-60分鐘，然后轉至磨砂機，加入備用的100份改性丙烯酸酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。
2.權利要求2所述的外墻涂料的制備方法，其中所述引發劑為過硫酸鉀。
全文摘要
本發明涉及一種外墻涂料的制備方法，其包括改性丙烯酸酯乳液的制備與涂料制備的步驟，其中是將水65份、金紅石鈦白粉60、云母粉10、重質碳酸鈣20、硅酸鋁2、消泡劑0.2份、增稠劑1份放入高速分機中分散40分鐘，然后轉至磨砂機，加入制得的100份改性丙烯酸酯乳液研磨混合，從而獲得外墻涂料。
文檔編號C08F220/18GK101864235SQ20101022118
公開日2010年10月20日 申請日期2010年7月8日 優先權日2010年7月8日
發明者尚振國, 張永軍, 李飛云, 王喆, 王曉梅, 王靜波, 致栓明, 蘇仲杰, 解成剛, 郝林, 韓平, 馬政, 高亮 申請人:內蒙古興泰建筑有限責任公司