基于在聚合物基體內分散的表面官能化的納米沸石的用于H₂O敏感性器件保護的復合材料的制作方法

專利名稱：基于在聚合物基體內分散的表面官能化的納米沸石的用于H₂O敏感性器件保護的復合材料的制作方法
基于在聚合物基體內分散的表面官能化的納米沸石的用于 H2O敏感性器件保護的復合材料本發明涉及保護敏感性器件避免H2O從外部環境中滲透的復合材料，該復合材料由在聚合物基體內分散的納米沸石形成。已知H2O,甚至以痕量形式存在下對正確地操作數種器件來說都是有害的，作為在最令人感興趣的例子中提及的一些，其中有尤其是本領域中稱為 MEMS (Micro-Electro-Mechanical System)的微電機械器件、OLED型有機顯示器(有機發光二極管)和光伏電池，例如OSC(有機太陽能電池)或DSSC(染料敏感化的太陽能電池)。 以下提到這些器件，和更一般地提及任何密封的器件，其中H2O的存在，甚至存在小量(低于5000ppm)的水是有害的，則采用措辭“敏感性器件”。在敏感性器件內存在H2O可引起其性能的漸進性劣化。關于這一污染物作用效果的更多信息可參見 Shuang Fang Lim 等人于 Applied Physics Letters, Vol. 78, No. 15,2001年4月9日出版的關于OLED顯示器的科技論文“Correlation between dark spot growth and pinhole size in organic light-emitting diodes，，，以及 Brabec 等人于2003年出版的關于OSC型光伏電池的書籍“Organic Photovoltaics-Concepts and Realization，，，Springer-Verlag 的第五章。使用從對氣態雜質的存在敏感的器件的外殼中除去氣態雜質用的吸附劑是本領域已知的。例如，申請人名字的國際專利公布W02004/072604公開了在合適的多孔基體內分散的活性組分的用途，另一方面，均為申請人名字的國際專利公布W02007/013118和 W02007/013119公開了納米結構的體系，其中活性組分被限制在聚合物基體內分散的多孔器具(means)內，而在同樣以申請人的名字的國際公布W02007/074494中公開了在可滲透的聚合物基體內分散的官能化核的應用。然而，使用以上所述的解決方法可能不足以延長該敏感性器件的壽命直到與其應用領域相容許的時間長度，特別是當H2O的滲透通量處于比復合吸氣劑的吸收性能所規定的吸氣通量高的速度下時。事實上從外部環境中滲透的速度取決于在制造步驟過程中，如何密封器件，即取決于這種密封所使用的材料的化學物理特征。在器件的整個壽命期間，密封材料必須能充當阻擋層，以便保護包裝的器件避免來自于外部環境的可能的污染物。若在太短的時間，或者無論如何，在與器件打算的應用不相容的時間之后，這些污染物通過密封劑的滲透使得導致在器件內插入的吸氣劑材料飽和，則確保不了它受到保護避免可能的劣化過程；阻擋層應當擁有就水滲透來說合適的特征，以便保證可接受的壽命和在敏感性器件內存在吸氣劑材料可與阻擋層具有協同效應， 從而避免其過早飽和。或者，當有效地滲透到器件內的速度高于吸氣劑材料的吸收速度時， 不可能確保保護。甚至當吸氣劑材料沒有因飽和導致失活時，若污染物被捕獲時的吸收速度低于滲透速度，則不可能避免敏感性器件的損壞在敏感性器件的制造方法中，使用不同聚合物材料確保密封并保護器件避免外部環境(這是因為它們對不同污染物物種的滲透率低)是本領域已知的。例如，以3M Innovative Properties Co.名義的國際公布W02003/011939公開了環氧樹脂和含羥基的有機化合物可用作化學組合物的基本成分，在其固結(consolidation)處理之后，所述化學組合物允許獲得表面粘合性和低的濕氣透過速度系數(常常稱為WVTR-水蒸氣透過速度)在這些組合物中的合適的添加劑當中，預見到惰性無機材料的使用，以便降低在器件的包封環境內H2O的滲透。然而，使用惰性材料使阻擋性能基本上限制到最終聚合物基體的性能上，和該公布專利沒有解決與制備組合物有關的實現這些無機材料均勻分散的技術問題。在由包含特征在于微米粒度的吸收物種的聚合物基體組成的阻擋層情況下，通過難以在器件的制造步驟過程中獲得足夠均勻的沉積物而造成其他缺點，特別是若厚度必須小于或等于約15微米。這與在固結工藝之后，確保對器件或封裝劑結構牽涉的表面的足夠粘合性的附加難度相伴。而且，當密封材料含有特征在于納米粒度的吸收物種(尤其納米沸石)時，該限制性更加一般地表現為難以確保這些吸收物種在聚合物基體以內均勻分散，這是因為它們傾向于因高的大表面積引起的聚集所致。難以控制聚集現象可引起難以獲得固結材料可重現的最終性能和因此難以合適地在工業制造工藝中使用它。在以 Agency For Science Technology And Research 名義申請的國際公布 W02008/057045中公開了這些復合材料的可能解決方法，該專利公開了能在環氧基組合物內部吸收水和氧分子的反應性納米顆粒的使用。然而，這一文獻教導了在多層結構內使用這一組合物能獲得從該敏感性器件外部的低滲透值。事實上，在敏感性器件的封裝技術領域中眾所周知的是，當使用與所謂(嚴格來說)的“密封層”，即基于低滲透材料但不含反應性物種的層外部結合的一層或更多層吸收層(基于聚合物吸氣劑復合材料或僅僅基于吸氣劑材料)時，獲得較好的阻擋性能。無論如何，這些多層結構通常需要比使用單層阻擋層更加復雜的制造工藝。Chen 等人在 Diqiu Kexue vol. 27，pp. 403-407，2002 中編輯的文章 “Characterization and preparation of epoxy resin/zeolite nanocomposite" 43 導了表面活性劑或模板劑用于克服難以獲得納米顆粒在聚合物基體內的均勻分散體的應用。類似地，其他科技文獻，例如Wang等人在Journal of Materials Sciences，vol. 43， pp. 3683-3688,2008 ^4^4 H H^ "Preparation and Characterization of epoxy composites filled with functionalized nano-sized MCM-41 particles”石if究了無機官能化或模板劑對改進無機顆粒和聚合物基體之間相互作用的作用效果。所有這些出版物描述了不同的方法來改進對無機表面與有機相的相互作用的控制。正如國際專利申請公布W02008/000457中所描述的，可在其表面上涂布以上提及的納米沸石，其中化學表面改性是以通過共價鍵，鍵合到沸石表面上的疏水有機基團為特征。這一公布專利公開了含有它們的最終復合材料的一些可能的應用(涉及納米沸石在有機材料內的均勻度)。特別地，這些參考文獻解決了分布均勻度的問題，但完全沒有提到官能化對沸石吸附性能的作用效果和其效果對密封材料阻擋性能的定量評價。本發明的目的是，通過確保吸附物種在聚合物基體以內的均勻分散，和與此同時通過最大化其阻擋性能，盡可能避免來自敏感性器件的包裝元件的外部環境的污染物，從而克服在涉及對H2O敏感的器件來說，使用密封材料的領域中仍然存在的限制。即使現有技術的公開內容表明可如何增加納米復合材料的機械和/或光學性能，但關于通過引入選
4擇的離子物種、嵌段共聚物或表面官能化給出的有益效果，沒有提及如何改進阻擋性能，以及對于保護敏感性器件的阻擋層的優選化學組成。在本發明的第一方面中，本發明涉及抗H2O進入的阻擋復合材料，它包括在可聚合化合物內或含它們的溶劑內的表面官能化的納米沸石的均勻分散體，其特征在于所述納米沸石含有屬于可聚合化合物的至少一個官能團相同的化學類別的表面改性有機基團。在本發明的說明書中，可聚合化合物定義為有機組合物(它是不聚合或僅僅部分聚合的)，其中使用聚合工藝，通過合適的固化處理，得到更加交聯的結構。通過

圖1進一步描述本發明，圖1示出了在根據本發明的復合材料和現有技術的復合材料之間阻擋性能的比較。事實上，當預見使用納米沸石作為反應性物種時，實現均勻分散體的以上所述問題的合適的解決方法是，用有機基團官能化其表面，以便降低它們聚集的傾向，和相對于含非官能化或沒有合適地官能化的納米沸石的復合材料，獲得最終復合材料的阻擋性能預料不到的改進。可共價鍵合到納米沸石表面上或與可聚合材料的主鏈相連接(仍然通過共價鍵) 的有機官能團可基于其化學類別來分類例如，在本發明的下述說明中，這一分類考慮脂族基，例如烷基，烯基(例如乙烯基)或炔基；芳基，例如苯基或芐基。而且，官能團可分為氨基，亞氨基，丙烯酸基，和甲基丙烯基，環氧基，異氰酸酯基等基團。發明人已發現，一旦選擇了優選的密封樹脂的可聚合組合物，則在固結步驟之后， 對于與敏感性器件的所需壽命相當的時間來說，僅僅一些類型的納米沸石官能化可確保與維持氣態物種的內部濃度低于臨界值相容的H2O滲透水平。因此，發現特殊的化學配方，它包括聚合物基體的前體以及視為尤其有利的表面官能化的納米沸石。關于用作本發明阻擋復合材料的聚合物化合物的特征，優選的化合物在25°C和 60%相對濕度下顯示出低于IOg mm !^天―1的滲透率。關于本發明的必不可少的材料的配方，環氧樹脂尤其適合于作為聚合物基體的前體，尤其優選單組分配方，丙烯酸類(以獲得例如聚甲基丙烯酸甲酯PMMA)，聚氨酯(聚氨酯PU)，烯烴(聚乙烯PE或HDPE，聚丙烯PP， 乙丙橡膠EPR)和苯乙烯(聚苯乙烯PQ等的聚合物，以及異丁烯/異戊二烯基共聚物(稱為丁基橡膠BR)。在環氧樹脂當中，以縮寫DGBEA (雙酚A的二縮水甘油醚)著稱的雙酚A 和表氯醇基樹脂，酚醛清漆樹脂和脂環族樹脂是尤其有利的。關于證明適合于用作插入到聚合物基體內的反應性物種的納米沸石，存在表面改性的 Linde Type A(LTA)，Linde Type L(LTL)，八面沸石(FAU)，絲光沸石(MOR)或水鈣 (Gismondine) (GIS)沸石。關于其官能化的具體類型，發明人已發現，可特別提及芳基，例如苯基(POD)或五氟苯基(PFOD)，或有機基團，例如乙烯基(VN)，烯丙基(ALL)，氨基(AMP)，環氧丙氧基 (GTO)，甲基丙烯酸(methacrilic)基(MCR)或其他脂族基團(例如異丁基0D)，從而獲得較好的結果。存在于可分散的組合物內的可能的合適的添加劑是陽離子光引發劑，增塑添加劑，提供撓性的添加劑，反應性稀釋劑，固結/交聯劑和粘合促進劑。發明人已發現，阻擋性能取決于含有可分散材料和納米沸石的組合物，且主要可根據納米沸石的不同表面官能化，區分不同情況
a.沒有有機官能化；b.通過相對于在可聚合化合物內包含的那些，屬于不同化學類別的有機基團來官能化；c.通過屬于相同的化學類別的有機基團，但不同于可聚合化合物內包含的那些來官能化；d.通過屬于相同的化學類別且與可聚合化合物內包含的那些中的至少一種相同的有機基團來官能化。而且在情況d)中，在納米沸石表面上和在可聚合化合物內存在的相同的有機基團可以是可聚合基團或者不是。可考慮不同參數，例如滯后時間(lag time)或透過(breakthrough)時間，評價上述報道的情況中的特定情形與阻擋性能之間的關系。在A. Siegel于Journal of Membrane Science, vol. 229, pp. 33-41, 2004 年出版的文章"Reactive barrier membranes :some theoretical observations regarding the time lag and breakthrough curves，，中描: 并研究了這些物理性能。這些性能也可涉及在聚合物基體內納米沸石的有效吸收能力作為與當它們為粉末形式且沒有摻入到基體內時相比，其降低量的吸收性能的效果。發明人已發現，相對于非表面官能化的納米沸石和未負載的聚合物材料二者，使用官能化納米沸石可得到較好的結果。作為實例，圖1示出了發現尤其有利的配方。這一組合物提供在DGEBA基環氧樹脂內用芳基POD官能化的納米沸石LTA 4A的均勻分散體，所述分散體可通過機械攪拌而獲得。事先熱活化納米沸石。所得復合材料與其中未官能化的 LTA 4A納米沸石負載在相同的聚合物材料內的情況相當。使用玻璃-玻璃(glass-to-glass)結構，評價表征給定材料阻擋性能的參數，滲透邊際線(permeation front)，其中事先沉積密封劑組合物，完全填充兩個玻璃之間的空間。這一參數定義為在玻璃-玻璃結構內阻擋材料沉積物的長度，這相當于特定的臨界H2O 濃度，所述臨界H2O濃度在感興趣的最終器件內可以是不同的。因此，可采用能測量聚合物材料內H2O的局部含量的任何分析技術監控它。可通過比較在觀察相同的滲透邊際線(penetration front)之后的不同時間，評價不同復合材料作為阻擋材料的性能報道了稱為最好性能的材料的相對時間。事實上，針對選擇的H2O量，對這一參數進行評價，但若假設水的滲透速度在該材料內恒定，它可被視為通用的性能(即作為聚合物內水濃度的函數，沒有變化)。表1示出了通過以相對時間，比較不同復合材料阻擋層的行為獲得的一些實驗數據，結果具有相同的滲透邊際線。在聚合物基體內的納米沸石分散體(可以擬合聚集分散相的尺寸光譜的正態分布內的標準偏差形式評價)沒有隨它們的特定的官能化而有意義地變化。這不是阻擋性能的情況，它受到官能化基團的特定性質的強烈影響。因此，阻擋性能的差異與最終基體內無機顆粒分散體的均勻度不相關。使用例如PMMA作為含相同重量百分含量的活性物種的聚合物材料，未官能化的納米沸石(沒有的情形)或不合適地官能化(P0D情形)的納米沸石對最終材料的阻擋性能產生相同的效果，而在聚合物材料內和在沸石表面上(MCR情形)采用可交聯的相同官能團，獲得了最好的結果。特別地，在報道的實施例中，可觀察到PMMA-OD或PMMA-MCR組合物由于需要較長的時間具有與PMMA-POD或非官能化的PMMA相同的滲透邊際線，因此可不僅保護敏感性元件較長的持續時間(約25-100% )，而且可用作保護涂層或密封材料周邊 (perimetal)沉積物，且相對于對比組合物，尺寸減少，從而在制造和技術開發中具有明顯的優點。在表2中，考慮活性物種的不同濃度和粘合劑樹脂的不同種類，例如丙烯酸類樹月旨(例如，Epotek Technologies Inc.銷售的 Epotek og-603)，DGBEA 基環氧膠(Epotek Technologies Inc.銷售的Epotek 0G_142_17)或基于兩種流體DGBEA基環氧組分的冷固性樹脂(Struers Inc.的Epofix)，報道了表征復合材料的阻擋性能的其他實驗數據。在本發明的第二方面中，本發明涉及在H2O敏感性器件的封裝工藝過程中，使用本發明組合物的方法，以便通過由在聚合物基體內用有機基團表面官能化的納米沸石形成的復合吸收劑，保護它們避免這一污染物滲透。發明人已發現，特別適合于本發明組合物的沉積技術是絹網印花(篩網印刷)、微分配(例如使用注射器)，旋涂，噴涂，刮刀式涂布技術，噴墨，一滴(one-drop)法。也可構造沉積工藝，導致沿著僅僅敏感性器件的邊緣沉積，或者導致至少部分，但優選完全覆蓋尤其對器件內濕氣存在敏感的元件或表面。在合適地定位待期望連接的兩個表面之后，進行固結工藝。在可能的工藝當中，證明UV輻射、熱固結或其結合適合于本發明。作為熱固結方法，它也可考慮前體有機化合物的雙組分混合物的室溫固化或溶劑蒸發，只要前體為含有活性物種和有機化合物的溶液。在本發明的第三方面中，本發明涉及敏感性器件，其中使用本發明的阻擋組合物用于保護使其避免外部污染物，所述外部污染物主要是濕氣和氧氣。一般地，當在該器件的正常操作過程中，需要在該敏感性器件內H2O的濃度不超過臨界值時，本發明是有利的。這一臨界值涉及敏感性器件的類型，和在要求非常小的水濃度的器件當中，其中有0LED，它典型地要求小于或等于IOppm的濃度，而太陽能電池在發生不可逆的劣化現象之前，可耐受最多5000ppm的這一濃度。光伏電池(CIS-CIGS電池，CdTe 電池，a-Si電池，0SC，DSSC)，OLED顯示器，微電機械器件(MEMS或M0EMS)，光發射二極管 (LED)和儲能器件(特別是指鋰電池和鋰空氣電池)是主要受益于采用本發明方法的敏感性器件。本發明的組合物在其固結處理之后，可充當敏感性器件的周邊密封劑材料，充當沿著器件外部密封劑材料連接的周邊阻擋沉積物，或者充當涂布對外部環境污染物敏感的器件的結構和/或功能元件的表面的阻擋層。作為極限情形，阻擋層可用作完全填充該敏感性器件內封裝體積的填料材料。通過參考下述實施例，進一步描述本發明。實施例1將7. 74g通過熱方法在240°C和真空下事先活化的LTA 4A-P0D加入到31. 36g Epo-tek OG 142-17樹脂(基于表氯醇和雙酚A的單組分商業環氧樹脂，粘度300-500( ει s,Tg54°C)中。于是通過簡單機械攪拌預分散該組合物(DGBEA環氧-POD)，隨后使用所謂的三輥磨機混合器，而使該組合物變得均勻。在腔室內，在干燥的氮氣氛圍下(通常稱為 “手套箱”)進行前面所述的所有操作。類似于以上所述的工序，使用3. 66g非有機官能化LTA-4A和14. 50g樹脂，制備第二組合物(沒有納米沸石官能化的DGBEA環氧(DGBEA epoxy-none)) 0
在濕氣受護氛圍內，通過沉積0. 22g可分配的材料到(2. 54X6. 00) cm2的表面上， 制備玻璃-玻璃結構(對于每一組合物來說一塊)，以便實現300微米的厚度，接著UV固化 (300 秒，100mW/cm2，λ = 250_400nm)。在圖1的曲線中以實線1形式列出了含表面改性的沸石的組合物和以虛線2形式列出了非官能化的情形在85°C和85%的相對濕度下，在每一樣品的暴露條件下，水的動態滲透水平。在表2中報道了具有與對比樣品相同的滲透邊際線的相對時間。實施例2將230.8g PMMA(Aldrich,MW 120000)事先溶解在800ml 無水甲苯99% (Aldrich) 內。在80°C下回流加熱30分鐘，和在機械攪拌下，獲得清澈粘稠的PMMA/甲苯懸浮液。于是通過簡單機械攪拌，預分散通過添加1.90g LTA 4A(在真空下在450 °C 下事先活化)到30.05g PMMA/甲苯溶液中制備的沒有納米沸石官能化的PMMA組合物 (PMMA-none)，和隨后使用所謂的三輥磨機混合器，使得均勻。在手套箱內進行所有操作。
在手套箱內，在2. M X 6. 00 X 0. 015cm的玻璃基底上沉積復合材料，實現玻璃_玻璃的結構，和經10分鐘溫和地加熱到50°C，固結該膜，然后施加覆蓋玻璃，并在真空下，在 80°C下干燥玻璃-玻璃樣品6小時，直到實現體系的恒重。類似地，分別使用下述，制備含表面改性的納米沸石的組合物a) PMMA-POD組合物在 31. 32g PMMA/ 甲苯溶液內 1. 9Ig LTA-4AP0D (通過在 240°C 下的熱工藝事先活化)；b)PMMA-OD 組合物在 31. 50gPMMA/ 甲苯溶液內 1. 90gLTA_4A0D(通過在 170°C下的熱工藝事先活化)；或c)PMMA-MCR 組合物在 29. 9gPMMA/ 甲苯溶液內 1. 79g LTA_4AMCR(通過在 180°C 下的熱工藝事先活化)；按照針對沒有納米沸石官能化的PMMA (PMMA-none)組合物所述的相同工序，獲得使用這些組合物的玻璃-玻璃結構。在表2中，報道了與對比樣品具有相同滲透邊際線的相對時間(測試條件85°C和 85%相對濕度)。實施例3將1. 50g在240°C下在真空下通過熱工藝事先活化的LTA 4A-P0D加入到28. OOg Epo-tek 0G-603樹脂(單組分丙烯酸類樹脂，粘度300-500沙￡1 s, Tg54°C )中。于是通過簡單機械攪拌，預分散組合物丙烯酸-P0D，隨后使用所謂的三輥磨機混合器，使得均勻。在手套箱內進行前面所述的所有操作。類似于以上所述的工序，使用1. 05g LTA-4A MCR和20. 03g樹脂，制備第二組合物 (丙烯酸-MCR)。在濕氣受護的氛圍內，通過沉積0.49g可分配的材料到(2.MX6.00)cm2的表面上，接著UV固化(10秒，100mW/cm2，λ = 250_400nm)，制備玻璃-玻璃的結構(每一組合物一塊)。在樣品的暴露條件下，在85 °C和85 %的相對濕度下，評價H2O的動態滲透水平，并在表2中報道了具有與對比樣品相同的滲透邊際線的相對時間。實施例4
將0. 42g在真空下在450°C下通過熱工藝活化的LTA 4A加入到1. 60g Epofix基礎成分、0. 07g Epofix硬化劑(可商購的雙組分DGEBA環氧樹脂)和0. Ig (3-環氧丙氧丙基)三甲氧基硅烷(ABCR)的混合物中。于是通過簡單機械攪拌，預分散該組合物(冷固性的沒有納粒沸石官能化環氧樹脂(印oxy-none))，隨后使用所謂的三輥磨機混合器，使得均勻。在手套箱內進行所有操作。類似地，通過將0.42g GT0(在真空下，在175 下通過熱工藝預活化)加入到
1.60g Epofix基礎成分、0. 07g Epofix硬化劑和0. IgABCR的混合物中，獲得第二組合物 (冷固性樹脂-GT0)。最后，采用相同的工序，添加0. 42g通過熱方法在240°C下在真空下預活化的POD 到1. 60g Epofix基礎成分、0. 07g Epofix硬化劑和0. Ig ABCR的混合物中，獲得第三組合物(冷固性樹脂-POD)。為了針對每一組合物實現玻璃-玻璃的結構，在手套箱內，在玻璃基底
2.54X6. 00X0. 015cm上沉積該膠水，并用另一玻璃載片覆蓋，進行制備。在80°C下固化樹脂1小時。評價在樣品的暴露條件下，在85°C和85%相對濕度下H2O的動態滲透水平，并在表2中報道了具有對比樣品相同的滲透邊際線的相對時間。表 權利要求
1.抗H2O進入的阻擋復合材料，它包括表面官能化的納米沸石在可聚合化合物內的均勻分散體，其特征在于所述納米沸石含有屬于與聚合化合物的至少一個官能團相同化學類別的表面改性有機基團。
2.權利要求1的阻擋復合材料，其中納米沸石中表面改性有機基團與可聚合化合物的至少一個官能團相同。
3.權利要求1或2的阻擋復合材料，其中在表面改性的納米沸石上的所述官能化包括方基。
4.權利要求3的阻擋復合材料，其中所述芳基是苯基。
5.權利要求1或2的阻擋復合材料，其中表面改性有機基團中至少一個是脂族基團。
6.權利要求2的阻擋復合材料，其中納米沸石的表面改性基團是可聚合基團。
7.權利要求6的阻擋復合材料，其中表面改性基團是環氧丙氧基、丙烯酸基或甲基丙烯酸基。
8.權利要求1的阻擋復合材料，其中所述可聚合化合物是有機樹脂，或環氧或丙烯酸類樹脂。
9.權利要求1的阻擋復合材料，其中所述聚合化合物是酚醛清漆樹脂。
10.權利要求1的阻擋復合材料，其中所述表面改性納米沸石的特征在于這一事實其為 LTA、FAU、LTL 或 GIS 沸石。
11.權利要求8的阻擋復合材料，其中環氧樹脂的特征在于這一事實其為單組分樹脂。
12.權利要求11的阻擋復合材料，其中所述單組分樹脂是雙酚和表氯醇(DGEBA)基樹脂。
13.制備權利要求1的阻擋復合材料的方法，通過阻擋復合材料前體的沉積方法，接著固結的方法來制備。
14.權利要求13的方法，其中通過絹網印花進行所述沉積。
15.權利要求13的方法，其中通過微分散獲得所述沉積。
16.權利要求15的方法，其中采用注射器獲得所述微分散體。
17.權利要求13的方法，其中所述固結工藝選自UV輻射、熱及它們的組合。
18.—種敏感性器件，它包括權利要求1的阻擋復合材料。
19.權利要求18的敏感性器件，其中所述阻擋復合材料存在于該敏感性器件的邊緣上。
20.權利要求18的敏感性器件，其中所述阻擋復合材料覆蓋該敏感性器件的里面部分。
21.權利要求18的敏感性器件，其中所述器件是光伏電池。
22.權利要求18的敏感性器件，其中所述器件是OLED屏幕。
23.權利要求18的敏感性器件，其中所述器件是微電機械器件。
24.權利要求18的敏感性器件，其中所述器件是儲能器件。
25.權利要求對的敏感性器件，其中所述器件是鋰電池。
全文摘要
本發明涉及保護敏感性器件的內部環境的濕氣阻擋材料，它包括含有屬于與聚合化合物的至少一個官能團相同化學類別的表面改性有機基團的表面官能化的均勻分散體，并涉及生產所述阻擋材料的方法，和包含所述阻擋材料的敏感性器件。
文檔編號C08L63/00GK102264820SQ200980146836
公開日2011年11月30日 申請日期2009年12月4日 優先權日2008年12月12日
發明者A·伯納希, R·詹南托尼奧, R·馬奇 申請人:工程吸氣公司