專利名稱：用于顆粒狀和/或纖維狀基底的水性粘合劑的制作方法
用于顆粒狀和/或纖維狀基底的水性粘合劑本發(fā)明涉及一種用于顆粒狀和/或纖維狀基底的水性粘合劑，其包含以下活性成分a)至少一種聚合物[聚合物A]，該聚合物可由自由基加成聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的> 5.5重量％且< 20重量％的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，b)至少一種聚合物[聚合物B]，該聚合物可由自由基加成聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的>40%重量份的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，和c)至少一種多元醇化合物[多元醇C]，其含有至少兩個羥基。本發(fā)明還涉及所述水性粘合劑用于生產(chǎn)成形制品的應(yīng)用，利用纖維狀或顆粒狀基底和水性粘合劑制備成形制品的方法，以及該成形制品本身。纖維狀或顆粒狀基底的固結(jié)，更特別是成為片狀結(jié)構(gòu)，例如纖維網(wǎng)、纖維板或刨花板面板等，通常使用聚合物粘合劑通過化學(xué)方法實現(xiàn)。為了提高強度特別是濕態(tài)強度以及熱穩(wěn)定性，許多情況下使用含有交聯(lián)劑的粘合劑，所述交聯(lián)劑會釋放出甲醛。然而，這樣做的后果是具有有害甲醛釋放的風(fēng)險。為了避免甲醛釋放，目前為止已經(jīng)提出許多針對粘合劑的可選方案。例如US-A 4，076，917公開了一種粘合劑，其包括含有羧酸或含有羧酸酐的聚合物以及β-羥烷基酰胺交聯(lián)劑。其缺點在于羥烷基酰胺的制備成本較高且麻煩。EP-A 445578公開了由細密材料如玻璃纖維制成的板，其中例如以高分子量的多元羧酸與多元醇、烷醇胺或多官能胺的混合物作為粘合劑。EP-A 583086公開了用于生產(chǎn)纖維網(wǎng)，特別是玻璃纖維網(wǎng)的無甲醛水性粘合劑。該粘合劑含有具有至少兩個羧酸基團——以及如果合適的話，酸酐基團——的多元羧酸與多元醇。這種粘合劑需要磷反應(yīng)促進劑以在玻璃纖維網(wǎng)部分上獲得足夠的強度。值得注意的是，除非使用高活性的多元醇，否則上述反應(yīng)促進劑的存在是必須的。提出的高活性多元醇包括羥烷基酰胺。EP-A 651088公開了用于由纖維質(zhì)纖維制成的基底的相應(yīng)粘合劑。該粘合劑必須含有磷反應(yīng)促進劑。EP-A 67四20公開了無甲醛的粘合、浸漬或涂覆組合物，其含有至少一種多元醇和一種聚合物，該聚合物含有2重量％至100重量％的烯鍵式不飽和酸或酸酐共聚單體。所述多元醇為取代的三嗪、三嗪三酮、苯或環(huán)己基衍生物，并且多元醇基團總是位于前述環(huán)的1、 3和5位。盡管干燥溫度較高，但是用這種粘合劑獲得的玻璃纖維網(wǎng)上的濕抗拉強度較低。DE-A 2214450公開了一種共聚物，其由80重量％至99重量％的乙烯和1重量％ 至20重量％的馬來酸酐組成。共聚物以粉末或水性介質(zhì)中的分散體的形式與交聯(lián)劑共同用于表面涂覆。所用交聯(lián)劑為含有氨基的多元醇。然而，為引起交聯(lián)，必須在高至300°C的溫度下進行加熱。US-A 5，143，582公開了用熱固性耐熱粘合劑生產(chǎn)耐熱無紡網(wǎng)狀材料。所用的粘合劑無甲醛，通過混合交聯(lián)劑和一種聚合物而制得，該聚合物含有羧酸基團、羧酸酐基團或羧酸鹽基團。所述交聯(lián)劑為羥烷基酰胺或者其聚合物或共聚物。合成可與羥烷基酰胺交聯(lián)的聚合物，例如，由不飽和單羧酸或二羧酸，不飽和單羧酸或二羧酸的鹽，或者不飽和酸酐來合成。β-羥烷基酰胺與含有羧基的單體共聚得到自固化聚合物。WO 99/09100公開了熱固化組合物及其作為無甲醛粘合劑生產(chǎn)成形制品的應(yīng)用， 所述組合物包括——除一種含有至少兩個OH基團的烷醇胺以外——一種加成聚合物1和另一種加成聚合物2，所述加成聚合物1和2分別含有< 5重量％和> 15重量％的α， β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸。然而，用這種組合物制備的成形制品，特別是纖維網(wǎng)，不能使其性能，特別是抗拉強度完全令人滿意。本發(fā)明的目的在于提供另一種用于顆粒狀和/或纖維狀基底的無甲醛粘合劑體系，達到提高——尤其是纖維網(wǎng)的——機械性能的效果。相應(yīng)地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了開篇所定義的水性粘合劑。聚合物A含有彡5. 5重量％且< 20重量％，優(yōu)選彡5. 5重量％且< 15重量％，特別優(yōu)選> 5. 5重量％且< 10重量％的至少一種α，β -烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸[單體Α]，以及，相應(yīng)地，^ 80重量％且< 94. 5重量％，優(yōu)選> 85重量％且< 94. 5重量％，特別優(yōu)選彡90重量％且< 94. 5重量％的至少一種不同于α，β -烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸的其他單體[單體B]，單體A與單體B以共聚形式存在。單體A和單體B總共為100 重量％。單體A為α，β-單烯鍵式不飽和的——特別是C3至C6，優(yōu)選C3或C4——單羧酸或二羧酸及其完全或部分中和的水溶性鹽特別是它們的堿金屬鹽或銨鹽，例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、衣康酸、烯丙基乙酸、丁烯酸、乙烯基醋酸、富馬酸、馬來酸、甲基馬來酸，以及烯鍵式不飽和二羧酸的單酯，例如C1至C8醇的單烷基馬來酸酯，以及上述酸的銨鹽、鈉鹽或鉀鹽。然而，單體A還包括相應(yīng)的α，β-單烯鍵式不飽和二羧酸的酸酐，例如馬來酸酐或2-甲基馬來酸酐。單體A優(yōu)選選自丙烯酸，甲基丙烯酸，丁烯酸，富馬酸，馬來酸， 馬來酸酐，2-甲基馬來酸和衣康酸。合適的單體B包括所有的不同于單體A且可與單體A共聚的烯鍵式不飽和單體。 作為單體B，可提及例如，乙烯基芳族化合物，例如苯乙烯、α -甲基苯乙烯、鄰氯苯乙烯或乙烯基甲苯類；乙烯基鹵化物，例如氯乙烯、偏二氯乙烯；乙烯醇與含有1至18個碳原子、 優(yōu)選2至12個碳原子的單羧酸的酯，例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、正丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯和硬脂酸乙烯酯K1至C12的烷基乙烯醚，例如甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、正丙基乙烯醚、正丁基乙烯醚、正戊基乙烯醚、正己基乙烯醚；α，β -單烯鍵式不飽和單羧酸和二羧酸(優(yōu)選含有3至6個碳原子，例如更特別是丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸和衣康酸)與烷醇(通常含有1至12個碳原子、優(yōu)選1至8個碳原子、特別是1至4個碳原子) 的酯，例如特別是丙烯酸和甲基丙烯酸的甲酯、乙酯、正丁酯、異丁酯、戊酯、己酯、庚酯、辛酯、壬酯、癸酯、以及2-乙基己基酯，延胡索酸和馬來酸的二甲基或二正丁基酯；α，β-單烯鍵式不飽和羧酸的腈類，如丙烯腈、甲基丙烯腈、富馬二腈(fumaronitrile)、馬來二腈 (maleontrile)；以及C4_8的共軛二烯，例如1，3-丁二烯(丁二烯)和異戊二烯。上述單體通常構(gòu)成所有單體B總量的> 50重量％、優(yōu)選> 80重量％、特別優(yōu)選> 90重量％，并因此構(gòu)成主要的單體B。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選地，聚合物A含有以下化合物作為主要的單體丙烯酸或甲基丙烯酸與C1至C12醇的酯——特別是丙烯酸正丁酯或丙烯酸2-乙基己基酯，乙烯基芳族化合物——特別是苯乙烯，α，β-單烯鍵式不飽和羧酸的腈類——特別是丙烯腈和/或C2至C12單羧酸的乙烯酯，所述單體以共聚的形式存在。此外在很小的程度上，單體B還包括那些含有至少一個磺酸基團和/或其相應(yīng)的陰離子和/或至少一個氨基、酰氨基、脲基或N-雜環(huán)基團和/或其在氮原子上被烷基化或質(zhì)子化的銨基衍生物的烯鍵式不飽和單體。實例包括丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，和乙烯基磺酸、2-丙烯氨基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸，及其水溶性鹽，以及N-乙烯吡咯烷酮、
2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基咪唑、丙烯酸2-(N，N-二甲氨基)乙酯、甲基丙烯酸2-(N，N-二甲氨基)乙酯、丙烯酸2-(N，N-二乙氨基)乙酯、甲基丙烯酸2-(N，N-二乙氨基)乙酯、甲基丙烯酸2-(N-叔丁氨基)乙酯、N-(3-N’，N’_ 二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸2-(1-咪唑啉-2-酮基)乙酯。上述單體B通常用量為< 10重量％，優(yōu)選 <8重量％，特別是<5重量％，各自基于單體B的總重計。作為優(yōu)選的單體，使用基于單體B的總重計，彡0. 5重量％且< 4重量％的丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺。代表性地提高聚合物基質(zhì)所形成的薄膜的內(nèi)部強度的單體一般含有至少一個環(huán)氧基團，至少一個羰基或至少兩個非共軛烯鍵式不飽和雙鍵。所述單體的實例為含有兩個乙烯基基團的單體，含有兩個亞乙烯基基團的單體和含有兩個鏈烯基基團的單體。關(guān)于這點特別有利的是二元醇與α，β-單烯鍵式不飽和單羧酸——優(yōu)選丙烯酸和甲基丙烯酸——的二酯。所述含有兩個非共軛烯鍵式不飽和雙鍵單體的實例為亞烷基二醇二丙烯酸酯和亞烷基二醇二甲基丙烯酸酯，例如乙二醇二丙烯酸酯、1，2-丙二醇二丙烯酸酯、1，
3-丙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、1，4- 丁二醇二丙烯酸酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，2_丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3_丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3_ 丁二醇二甲基丙烯酸酯、和1，4_ 丁二醇二甲基丙烯酸酯，以及二乙烯基苯、甲基丙烯酸乙烯酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、馬來酸二烯丙酯、富馬酸二烯丙酯、亞甲基雙丙烯酰胺、丙烯酸環(huán)戊二烯酯、氰脲酸三烯丙酯或者異氰脲酸三烯丙基酯。上述單體B的通常用量為《10重量％，優(yōu)選<5重量％，特別優(yōu)選<2重量％，各自基于單體B的總量計。作為優(yōu)選的單體，使用甲基丙烯酸烯丙酯、亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基苯和/或1，4-丁二醇二丙烯酸酯，基于單體B的總量計用量為彡0. 1且< 2重量％。聚合物B含有> 40重量％、優(yōu)選> 80重量％、特別優(yōu)選100重量％的至少一種單體A和，相應(yīng)地，< 60%、優(yōu)選< 20%的單體B，特別優(yōu)選不含單體B，單體A與B以共聚的形式存在。這種情況下單體A和單體B總共為100重量％。作為優(yōu)選的單體Α，聚合物B含有至少一種選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、甲基馬來酸和衣康酸的化合物。聚合物A和聚合物B的制備對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是熟知的，例如通過使用本體聚合、乳液聚合、溶液聚合、沉淀聚合或懸浮聚合的方法使單體A和單體B進行自由基加成聚合而實現(xiàn)(這一點也參見W099/09100，第5頁第12行至第13頁第7行的相應(yīng)聚合物的制備)。優(yōu)選聚合物A由自由基引發(fā)水性乳液聚合制得，聚合物B通過溶液聚合制備。烯鍵式不飽和單體在水性介質(zhì)中的自由基引發(fā)的乳液聚合的實施已在本發(fā)明之前多次公開，因此為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知(這一點參見Emulsion polymerization in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 第 8 卷， 第 659 頁以 后(1987) ；D. C. Blackley, High Polymer Latices,第 1 卷，第；35 頁以后(1966)； H. ffarson, The Applications of Synthetic Resin Emulsions,第 5 章，第 246 頁以后(1972) ；D. Diederich, Chemie in unserer Zeit 24，第 135 至 142 頁(1990) ；Emulsion Polymerisation, Interscience Publishers, New York (1965) ；DE-A 40 03 422, 禾口 Dispersionen synthetischer Hochpolymerer, F. Holscher, Springer-Verlag, Berlin(1969))0自由基引發(fā)的水性乳液聚合反應(yīng)通常通過使用分散助劑使烯鍵式不飽和單體以單體液滴的形式分散在水性介質(zhì)中，并借助自由基聚合引發(fā)劑使單體聚合而實現(xiàn)。通常聚合物A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為彡O且彡130°C，優(yōu)選彡20且彡100°C, 特別優(yōu)選彡30且彡80°C。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，根據(jù)G.Kanig(Kolloid-Zeitschrift & Zeitschrift fur Polymere，第190卷，第1頁，式1)，是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨著分子量的增加趨向的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的極限值。在該篇文獻中，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg是指由DSC方法(示差掃描量熱法，20K/min，中點測量，DIN 53765)測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。本領(lǐng)域技術(shù)人員借助于Fox方程可以確定合適Tg范圍內(nèi)的聚合物A，并且通過單體A和B的性質(zhì)和數(shù)量的適當(dāng)變化而特別地制備聚合物A。根據(jù)Fox (T. G. Fox, Bull. Am. Phys. Soc. 1956 [系列· II] 1，第 123 頁，以及根據(jù) Ullmann' s Encyclopadie der technischen Chemie，第 19 卷，第 18 頁，第 4 版，Verlag Chemie, Weinheim, 1980)，只低交聯(lián)度的共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度良好近似為1/Tg = xVT^+xVT,2+. . . . xn/Tgn,其中x1，x2，. . . xn是單體1、2.......η的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，Tg1,Tg2.......Tgn是分別僅由
單體1、2、. . . η之一合成的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，溫度為開爾文溫度。大部分單體的均聚物的 Tg 值是己知的并列于，例如，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 第5版，第A21卷，第169頁，VCH ffeinheim, 1992 ；均聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的其他來源包括， 例如，J. Brandrup, E. H. Immergut, Polymer Handbook,第 1 版 J. Wiley, New York 1966,第 2 版 J. Wiley, New York 1975，以及第 3 版 J. Wiley, New York 1989。本發(fā)明使用的水性聚合物分散體的聚合物固體含量就聚合物A而言一般為> 10 重量％且< 70重量％，通常> 20且< 65重量％，經(jīng)常> 40且< 60重量％，各自基于水性聚合物分散體計。乳液聚合物A的數(shù)均粒徑(累積ζ-平均粒徑)，如由準(zhǔn)彈性激光散射(ISO標(biāo)準(zhǔn)13321)所測定的，通常為10-2000nm，優(yōu)選20-1000nm，特別優(yōu)選50-700nm或 80-400nm。自由基引發(fā)的溶液聚合基本上對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說也是熟知的，特別是在水中或有機溶劑中實現(xiàn)(參見，例如 A. Echte，Handbuch der Technischen Polymerchemie, 第 6 章，VCH, Weinheim,1993 或B. Vollmert, Grundriss der Makromolekularen Chemie, 第 1 卷，Ε· Vollmert Verlag, Karlsruhe, 1988 ；L. Kotzeva, J. Polym. Sci. A-27，1989 (4)， 第 1325 頁以后；C. Erbil et al. , Polymer 41，2000，第 1391 頁以后；C. Yang，Χ. Lu Yun, J. Polym. Sci. 75(2)，2000，第 327 頁以后；Μ· Sen et al. , Polymer 40 (9)，1999，第 913 頁以后；F. Wang et al.，Anal. Chem. 68，1996，第 2477 頁以后 J. Velada et al.，Macromol. Chem. and Phys. 196，1995，第 3171 頁以后 J. M. Cowie, C. Haq, Br. Polym. J. 9，1977，第 241 頁以后；J. Velada et al. , Polymer Degradation and Stability 52，1996，第 273 頁以后；A. Horta et al. ,Makromo 1. Chem. , Rapid Commun. 8,1987,第 523 頁以后；Τ. Hirano et al.，J. Polym. Sci. A-38，2000，第 2487 頁以后；B. E. Tate, Adv. Polymer Sci. 5，1967，第 214 頁以后)。當(dāng)聚合物B在有機溶劑中制備時，在聚合反應(yīng)完成后通常除去至少部分有機溶劑，優(yōu)選>50重量％或>90重量％，特別優(yōu)選所有溶劑，并且將聚合物B置于水、優(yōu)選去離子水中。相關(guān)的方法對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是熟知的。因此，舉例來說，溶劑換為水可以通過在例如大氣壓(1個絕對大氣壓)或負(fù)壓(< 1個絕對大氣壓)下在一步或多步中蒸餾掉至少部分溶劑，優(yōu)選全部溶劑，并且將其替換為水來實現(xiàn)。通常有利的是通過導(dǎo)入蒸汽從溶液中去除溶劑，并且同時將其替換為水。當(dāng)有機溶劑具有一定的蒸汽揮發(fā)性時更是如此。有利地，聚合物B的重均分子量為彡1000g/mol且彡1 000 000g/molo優(yōu)選地，聚合物B的重均分子量為< 500 OOOg/mol，特別有利的是< 200000g/mol。特別有利地，聚合物B的重均分子量為彡3000g/mol，優(yōu)選彡5000g/mol，特別優(yōu)選彡10 000g/molo在制備聚合物B過程中對重均分子量的設(shè)定對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是熟知的，有利地在轉(zhuǎn)移自由基鏈的化合物——稱為自由基鏈轉(zhuǎn)移劑——的存在下通過自由基引發(fā)的水溶液聚合完成。 重均分子量的測定對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說也是熟知的，例如，通過凝膠滲透色譜法而實現(xiàn)。依照本發(fā)明，所述水性粘合劑不僅包含聚合物A和聚合物B，而且還包含含有至少兩個羥基的多元醇化合物C(多元醇C)作為活性成分。就此有利的是使用在干燥溫度和/ 或固化溫度下不揮發(fā)的或僅輕微揮發(fā)、并因此具有相應(yīng)的低蒸氣壓的多元醇C。上述多元醇C基本上可為分子量< lOOOg/mol的化合物或分子量> lOOOg/mol的聚合物。具有至少兩個羥基的聚合物的實例包括聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、丙烯酸羥烷基酯或甲基丙烯酸羥烷基酯(如丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丙酯)的均聚物或共聚物。其他本發(fā)明可用的多元醇C的實例見例如WO 97/4M61，第3頁第3行至第14頁第33行?？勺鳛榉肿恿?lt; lOOOg/mol的多元醇C的化合物包括所有的含有至少兩個羥基且分子量< lOOOg/mol的化合物?？梢允纠缘靥峒暗氖且叶肌?，2_丙二醇、甘油、1，2_和 1，4_ 丁二醇、季戊四醇、三羥甲基丙烷、山梨糖醇、蔗糖、葡萄糖、1，2_，1，3_，和1，4_苯二酚、1，2，3_三羥基苯、1，2-，1，3_，和1，4_環(huán)己二醇，并且優(yōu)選烷醇胺，例如通式(I)的化合物，
權(quán)利要求
1.一種用于顆粒狀和/或纖維狀基底的水性粘合劑，其包含以下組分作為活性成分a)至少一種聚合物(聚合物A)，該聚合物可由自由基加成聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的>5.5重量％且< 20重量％的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，b)至少一種聚合物(聚合物B)，該聚合物可由自由基加成聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的>40重量％的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，和c)至少一種多元醇化合物(多元醇C)，其含有至少兩個羥基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的水性粘合劑，所述聚合物A含有共聚形式的至少一種選自以下的化合物作為單羧酸或二羧酸丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、 2-甲基馬來酸和衣康酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的水性粘合劑，所述聚合物A含有共聚形式的以下化合物作為主要單體丙烯酸或甲基丙烯酸與C1至C12醇的酯、乙烯基芳族化合物、α, β-單烯鍵式不飽和羧酸的腈和/或C2至C12單羧酸的乙烯酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項的水性粘合劑，所述聚合物B含有共聚形式的至少一種選自以下的化合物作為單羧酸或二羧酸丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、2-甲基馬來酸和衣康酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項的水性粘合劑，所述多元醇C為烷醇胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項的水性粘合劑，所述多元醇C為三乙醇胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項的水性粘合劑，所述聚合物A與聚合物B的重量比(基于固體計)為100 1至1 100，聚合物B與多元醇C的重量比(基于固體計)為100 1 至 1 1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項的水性粘合劑，所述聚合物A和B的羧基與多元醇的羥基的當(dāng)量比為20 1至1 1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項的水性粘合劑用于由顆粒狀和/或纖維狀基底制備成形制品的用途。
10.一種由顆粒狀和/或纖維狀基底制備成形制品的方法，包括將權(quán)利要求1至8任一項的水性粘合劑施用于顆粒狀和/或纖維狀基底，如果合適的話使經(jīng)所述水性粘合劑處理的顆粒狀和/或纖維狀基底成形，然后將經(jīng)處理的顆粒狀和/或纖維狀基底在> 110°c的溫度下進行熱處理步驟。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中對于每IOOg顆粒狀和/或纖維狀基底，使用彡Ig且 ^ IOOg的粘合劑(按照聚合物A、聚合物B和多元醇C基于固體計的總量的和計算)。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11的方法，其中使用物理固結(jié)或化學(xué)粘合的纖維網(wǎng)作為所述顆粒狀和/或纖維狀基底。
13.由根據(jù)權(quán)利要求10至12任一項的方法獲得的成形制品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于顆粒狀和/或纖維狀基底的水性粘合劑，其包含以下組分作為活性成分a)至少一種聚合產(chǎn)物[聚合物A]，該聚合產(chǎn)物可由自由基聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的≥5.5重量％且≤20％重量的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，b)至少一種聚合產(chǎn)物[聚合物B]，該聚合物可由自由基聚合反應(yīng)得到并含有共聚形式的≥40％重量的α，β-烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸，和c)至少一種多元醇化合物[多元醇C]，其含有至少兩個羥基。
文檔編號C08L33/02GK102165008SQ200980138504
公開日2011年8月24日 申請日期2009年9月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月29日
發(fā)明者C·克魯格, M·布勞恩 申請人:巴斯夫歐洲公司