專利名稱：眼鏡透鏡的制作方法
技術領域：
本發明涉及使用了透明性、成形耐熱性優異、再生性能高、即使有熱過程也很少黃 色化、色調優異的樹脂組合物而制成的眼鏡透鏡。進一步詳細而言，本發明涉及使用了含有 特定金屬含量在規定標準以下的脫模劑的樹脂組合物的眼鏡透鏡。
背景技術：
聚碳酸酯樹脂折射率高、透明性和耐沖擊性優異，作為透鏡材料、尤其是眼鏡透鏡 材料而廣泛使用。聚碳酸酯樹脂眼鏡透鏡，與以往的玻璃透鏡和專利文獻1所示的塑料透 鏡相比，既輕薄、沖擊強度又高、安全。因此，逐漸用于視力矯正用透鏡、太陽鏡、保護眼鏡等。使用聚碳酸酯樹脂組合物進行注射成形時，存在回收利用注入口、流道以及澆口 處等的制品屑時，因制品屑的熱過程而導致眼鏡透鏡本身色調變差(黃色化)的問題。另 外，也存在因成形時的熱過程而導致眼鏡透鏡色調易于變差的問題。因此，作為眼鏡透鏡的 成形材料，需要一種具有再生性能、成形耐熱性以及350°C以上高溫成形時的熱穩定性的聚 碳酸酯樹脂組合物。專利文獻2中公開了利用在聚碳酸酯樹脂中含有特定紫外線吸收劑、脫模劑的樹 脂組合物而形成的眼鏡透鏡。但是，成形耐熱性、再生性能不充分。專利文獻3中公開了一種聚碳酸酯樹脂組合物，其使用具有將特定金屬成分控制 在特定量以下的季戊四醇結構脫模劑，且脫模性和水解性優異。但是作為眼鏡透鏡而言，成 形耐熱性、再生性能不充分。(專利文獻1)日本特開2001_28擬89號公報(專利文獻2)日本特開2006-1M783號公報(專利文獻3)日本特開2005-42003號公報
發明內容
本發明的目的在于提供色調優異的眼鏡透鏡。另外，本發明的目的在于提供回收 利用了制品屑等的色調優異的眼鏡透鏡。另外，本發明的目的在于提供抑制因成形時的熱 過程而導致成形材料的變黃而制造色調優異的眼鏡透鏡的方法。另外，本發明的目的在于 提供抑制因制品屑等的回收利用而導致成形材料的變黃、制造色調優異的眼鏡透鏡的方法。本發明人等為了達成上述目的，對在聚碳酸酯樹脂中使用的脫模劑、熱穩定劑、紫 外線吸收劑進行了認真研究，結果發現，通過使用特定的脂肪酸酯系脫模劑且金屬鉀和金 屬鈉的含量在規定標準以下、并使用磷系熱穩定劑，可以在不阻礙成形性、且不損失透鏡透 明性的情況下，改善因成形時的熱而導致的色調變化，進而完成了本發明。本發明中，所謂成形耐熱性是指，即使暴露在擠壓壓縮成形等透鏡成形時的長期 高溫持續狀態下，成形材料的變黃也少。另外，所謂再生性能是指，即使回收利用制品屑等而施加熱過程、成形材料的色調變化也小。即本發明包含以下的發明。1、一種由樹脂組合物成形而得到的眼鏡透鏡，其中，所述樹脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份，(2)脂肪酸酯系脫模劑0.05 0.5重量份，是選自(i)由碳原子數1 20的一 元醇和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數 10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下 且金屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0. 1 0. 25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0. 1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0. 005 0. 1重量份。2、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，脂肪酸酯系脫模劑是(i)由碳原子數1 20 的一元醇和碳原子數10 30的飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和脂肪酸所形成的全酯兩者的混合物。3、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，苯并三唑系紫外線吸收劑是2_(2’ -羥基-5’ -叔辛基苯基)苯并三唑。4、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，苯并三唑系紫外線吸收劑是2，2’ -亞甲基雙 [4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-QH-苯并三唑-2-基)苯酚]。5、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，受阻酚系抗氧化劑是具有季戊四醇骨架的受 阻酚系抗氧化劑。6、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，磷系熱穩定劑是具有2，4_ 二叔丁基苯基骨架 的磷系熱穩定劑。7、如上述1所述的眼鏡透鏡，其中，聚碳酸酯樹脂組合物具有如下特征，即將用雙 軸擠壓機將該聚碳酸酯樹脂組合物成形而得到的顆粒利用單軸擠壓機進行再擠壓成形而 得到的顆粒的色調變化(ΔΕ)在2. 5以下，ΔΕ = {(AL)2+(Aa)2+(Ab)2}1/2“用雙軸擠壓機成形得到的顆粒(原生顆粒(virgin pellet))”的色調L、a、b“用單軸擠壓機再擠壓成形得到的顆粒(再生顆粒(r印ellet))”的色調L’、a’、 b，AL :L-L'Aa :a-a'Ab :b-b'
8、一種將樹脂組合物成形的眼鏡透鏡的制造方法，其中，所述樹脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份，(2)脂肪酸酯系脫模劑0. 05 0. 5重量份，是選自(i)由碳原子數1 20的一 元醇和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數 10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下 且金屬鈉的含量在30ppm以下，(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0. 1 0. 25重量份；4
(4)受阻酚系抗氧化劑0. 1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0. 005 0. 1重量份。
具體實施例方式以下，對本發明進行詳細說明。(聚碳酸酯樹脂)本發明所使用的聚碳酸酯樹脂是使二元酚和碳酸酯前體反應而得到的芳香族聚 碳酸酯樹脂。其中，作為用到的二元酚的具體例子，可舉出2，2_雙(4-羥基苯基)丙烷(通 稱“雙酚A”)、雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2_雙(4-羥基苯 基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)辛烷、2，2-雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2，2-雙G-羥 基-3-甲基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基-3-叔丁基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-溴 苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二溴苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二氯苯基) 丙烷等雙(羥基芳基)烷烴類。另外，可舉出1，1_雙(羥基苯基)環戊烷、1，1_雙(羥基 苯基)環己烷等雙(羥基苯基)環烷烴類。另外，可舉出4，4’_ 二羥基二苯基醚、4，4’_ 二 羥基-3，3’ -二甲基二苯基醚等雙羥基芳基醚類。另外，可舉出4，4’ - 二羥基二苯基硫醚、 4，4’ - 二羥基-3，3’ - 二甲基二苯基硫醚等二羥基二芳基硫醚類。另外，可舉出4，4’ - 二 羥基二苯基亞砜、4，4’ - 二羥基_3，3’ - 二甲基二苯基亞砜等二羥基二芳基亞砜類。另外， 可舉出4，4’ - 二羥基二苯基砜、4，4’ - 二羥基_3，3’ - 二甲基二苯基砜等二羥基二芳基砜 類。這些二元酚既可以單獨使用，也可以兩種以上并用。前述二元酚中，優選以2，2_雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)為主的二元酚成分， 特別優選在全部二元酚成分中70摩爾％以上、尤其是80摩爾％以上是雙酚A。最優選的是 二元酚成分實質是雙酚A的芳香聚碳酸酯樹脂。對制備聚碳酸酯樹脂的基本的方法進行簡單地說明。對于作為碳酸酯前體使用光 氣的溶液法而言，通常是在酸結合劑和有機溶劑的存在下進行二元酚和光氣的反應。作為 酸結合劑，例如可使用氫氧化鈉或氫氧化鉀等堿金屬氫氧化物，或吡啶等胺類化合物。作為 有機溶劑，例如可使用二氯甲烷、氯苯等鹵代烴。另外為了促進反應，例如可以使用叔胺或 季銨鹽等催化劑。作為分子量調節劑，例如優選使用苯酚或對叔丁基苯酚之類的烷基取代 苯酚等末端終止劑。反應溫度通常是0 40°C，反應時間是幾分鐘 5小時，反應的PH值 優選保持在10以上。作為碳酸酯前體使用碳酸二酯的酯交換法(熔融法)，是在惰性氣體存在下將規 定比例的二元酚和碳酸二酯邊加熱邊攪拌，使生成的醇或酚類餾出的方法。反應溫度根據 生成的醇或酚類的沸點而不同，但通常是在120 350°C的范圍。反應從初期開始，一邊進 行減壓來使生成的醇或酚類餾出一邊使反應進行。另外為了促進反應可以使用通常的酯交 換反應催化劑。作為用于該酯交換反應的碳酸二酯，例如可舉出碳酸二苯酯、碳酸二萘酯、 碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯等，特別優選碳酸二苯酯。本發明使用的聚碳酸酯樹脂的分子量，以粘均分子量計優選為17000 30000，特 別優選為20000 沈000。眼鏡透鏡是精密成形品，所以正確地復制模具的鏡面從而得到規 定的曲率、度數是非常重要的。因此，期望熔融流動性好的低粘度聚碳酸酯樹脂，但是若粘 度過低就不能保持作為聚碳酸酯樹脂特征的沖擊強度。在此，聚碳酸酯樹脂的粘均分子量5如下計算，即，使用奧式粘度計利用在20°C將聚碳酸酯樹脂0. 7g溶解于IOOml的二氯甲烷 中而成的溶液而求出的比粘度(n sp)，再將其代入下式從而求出粘均分子量。nsp/c = [ η]+0· 45X [ n]2c[ n] = 1. 23X IO^4M0-83c = 0.7(其中，[η ]是極限粘度)(脂肪酸酯系脫模劑)在本發明的樹脂組合物中，為了在熔融成形時使從眼鏡透鏡模具脫模的脫模性提 高而含有脂肪酸酯系脫模劑。作為脂肪酸酯系脫模劑，使用選自⑴由碳原子數1 20的一元醇和碳原子數 10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯、(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和或不 飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種脫模劑。作為(i)由碳原子數1 20的一元醇和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪 酸所形成的酯，可舉出硬脂酸十八醇酯、十六酸十六醇酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕櫚酸 異丙酯等，優選硬脂酸十八醇酯。作為(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯，可舉 出三硬脂酸甘油酯、三(二十二烷酸)甘油酯、三山梨酸甘油酯等。這些脫模劑，可使用1種或2種以上。優選⑴由碳原子數1 20的一元醇和碳 原子數10 30的飽和脂肪酸所形成的酯、和(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和脂肪 酸所形成的全酯的混合物。混合重量比(前者/后者)優選為45 15/55 85，更優選 40 15/60 85。脂肪酸酯之中，優選使用三硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯和硬脂酸十八醇酯的 混合物。特別優選使用三硬脂酸甘油酯和硬脂酸十八醇酯的混合物。混合重量比(前者/ 后者)優選45 15/55 85，更優選40 15/60 85。脫模劑的含量，相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，為0. 05 0. 5重量份，優選為 0. 08 0. 4重量份，更優選為0. 1 0. 3重量份。若脫模劑的含量比0. 05重量份少時則得 不到良好的脫模性，如果超過0. 5重量份時則眼鏡透鏡的變色會變差。脫模劑也可以與本領域人員所知的其它脫模劑進行并用，但在并用時，優選脂肪 酸酯系脫模劑的含量為0. 05 0. 5重量份、是脫模劑的主成分。在脂肪酸酯系脫模劑中，脫模劑中的金屬鉀含量在15ppm以下，優選在12ppm以 下，更優選在IOppm以下。另外，脫模劑中的金屬鈉含量在30ppm以下，優選在25ppm以下，更優選在20ppm 以下。該混合物中的各金屬元素量多時會導致成形品的色調劣化。脂肪酸酯系脫模劑中的金屬鉀、鈉是作為制備該脫模劑時的雜質而殘留的物質。 這些雜質主要來自于制備原料的雜質、脫模劑的制備催化劑等，可以通過精制除去。需要說 明的是，對于脫模劑中的金屬鉀、鈉，可以在用硫酸和硝酸的混合溶液將脫模劑分解后，使 殘渣溶解到鹽酸中，用感應耦合等離子體質量分析裝置(ICP-MQ對該溶液進行分析。(苯并三唑系紫外線吸收劑)本發明的樹脂組合物含有苯并三唑系紫外線吸收劑。苯并三唑系紫外線吸收劑 是具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑。作為苯并三唑系紫外線吸收劑，可舉出2-(2’ -羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(2，_羥基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2，_羥基-3，， 5’ - 二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2’ -羥基-3’ -叔丁基-5’ -甲基苯基)-5-氯苯并三 唑、2，2，-亞甲基雙[4- (1，1，3，3-四甲基丁基)-6- (2N-苯并三唑-2-基)苯酚]、2- O，-羥 基-3，，5，- 二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3，，5，- 二叔丁基苯基)-5-氯苯并三 唑、2-(2，_羥基-3，，5，_ 二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2，_羥基-5，-叔辛基苯基)苯并三 唑、2-(2，_羥基-5，-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2，_羥基-4，-辛氧基苯基)苯并三唑、 2，2，-亞甲基雙(4-枯基-6-苯并三唑苯基)、2，2，-對亞苯基雙(1，3-苯并11惡嗪-4-酮)、 2- [2-羥基-3- (3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酰胺甲基)_5_甲基苯基]苯并三唑，可以單獨使用 它們或者使用兩種以上的混合物。作為苯并三唑系紫外線吸收劑，優選2_(2’ -羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2- ，-羥基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2，_羥基-3，，5，_二枯基苯基)苯基苯并三 唑、2-(2，_羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2，2，_亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-[2-羥基-3- (3,4,5,6-四氫鄰苯二甲 酰亞胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑。作為苯并三唑系紫外線吸收劑，更優選2-(2’ -羥 基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑、2，2，-亞甲基雙W-(l，1，3，3_四甲基丁基)-6-QH-苯并 三唑-2-基)苯酚]。在本發明的樹脂組合物中，苯并三唑系紫外線吸收劑的含量，相對于聚碳酸酯樹 脂100重量份，是0. 10 0. 25重量份，優選0. 12 0. 23重量份，進一步優選0. 15 0. 20 重量份。如果苯并三唑系紫外線吸收劑的含量超過0. 25重量份，則成形時紫外線吸收劑升 華、眼鏡透鏡的霧度值(haze)會增大，導致色調劣化。另外，如果苯并三唑系紫外線吸收劑 的含量不足0. 10重量份，則紫外線吸收性能不充分。在本發明的樹脂組合物中，可以在不損失其特性的范圍內含有除苯并三唑系紫外 線吸收劑以外的二苯甲酮系紫外線吸收劑、三嗪系紫外線吸收劑、環狀亞氨酸酯系紫外線 吸收劑和氰基丙烯酸酯系紫外線吸收劑等。(受阻酚系抗氧化劑)本發明的樹脂組合物含有受阻酚系抗氧化劑。作為受阻酚系抗氧化劑，可舉出三 乙二醇-雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1，6-己二醇-雙[3-(3，5-二 叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四[3-(3，5_二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、 十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔 丁基-4-羥基芐基)苯、N，N-六亞甲基雙(3，5- 二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰)、3，5- 二 叔丁基-4-羥基-芐基膦酸酯-二乙基酯、三(3，5- 二叔丁基-4-羥基芐基)異氰酸酯和 3，9-雙{1，1_ 二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基}_2，4， 8，10_四氧雜螺[5，5]十一烷等。其中，優選使用具有季戊四醇骨架的受阻酚系抗氧化劑。 特別優選季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]。這些受阻酚系抗氧化劑的含量，相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，是0. 1 0. 3重 量份，優選是0. 1 0. 25重量份，更優選是0. 1 0. 2重量份。(磷系熱穩定劑)本發明的樹脂組合物含有磷系熱穩定劑。作為磷系熱穩定劑，可舉出亞磷酸、磷 酸、亞膦酸、膦酸及它們的酯等，具體可舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三(2，6-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸 三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、亞磷酸二癸基單苯基酯、亞磷酸二辛基單苯基酯、亞磷酸 二異丙基單苯基酯、亞磷酸單丁基二苯基酯、亞磷酸單癸基二苯基酯、亞磷酸單辛基二苯基 酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基 苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊 四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷 酸三苯酯、磷酸二苯基單鄰聯苯基酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、苯膦酸二甲 酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’ -亞聯苯基二亞膦酸酯、 四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3’-亞聯苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3’-亞 聯苯基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯和雙(2，4-二叔丁基 苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯等。可以使用它們1種或者2種以上。其中，優選使用具有 2,4- 二叔丁基苯基骨架的磷系熱穩定劑。作為磷系熱穩定劑，優選亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、四(2，4-二叔丁基苯 基)-4，4’-亞聯苯基二亞膦酸酯、四0，4- 二叔丁基苯基)-4，3’-亞聯苯基二亞膦酸酯、四 (2,4- 二叔丁基苯基)-3，3’-亞聯苯基二亞膦酸酯、雙(2，4- 二叔丁基苯基)-4-苯基-苯 基亞膦酸酯和雙(2，4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯，特別優選使用四(2，4-二 叔丁基苯基)-4，4’ -亞聯苯基二亞膦酸酯。磷系熱穩定劑的含量，相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，為0. 005 0. 1重量份， 優選為0. 008 0. 08重量份，更優選為0. 01 0. 05重量份。(上藍劑)本發明的樹脂組合物中，在成形為眼鏡透鏡時，為了消除基于聚碳酸酯樹脂、紫外 線吸收劑的黃色性，可以含有上藍劑。作為上藍劑只要是用于聚碳酸酯樹脂的上藍劑，則可 以特別順暢地使用。通常因為容易購買而優選蒽醌系染料。作為具體的上藍劑，例如作為代表例可舉出普通名Solvent Violet 13[CA.No(顏 色索引No)60725 ；商標名Bayer公司制“Macrolex Violet B”、三菱化學(株)制“Diaresin BlueG”、住友化學工業(株)制"Sumiplast VioletB”]、普通名 Solvent Violet 31 [CA. No 68210 ；商標名三菱化學(株)制“Diaresin VioletD” ]、普通名 Solvent Violet 33 [CA. No 60725 ；商標名三菱化學(株)制“Diaresin Blue J，，]、普通名 Solvent Blue 94[CA. No 61500 ；商標名三菱化學(株)制"Diaresin Blue N，，]、普通名 Solvent Violet 36[CA. No 68210 ；商標名 Bayer 公司制"Macrolex Violet 3R，，]、普通名 Solvent Blue 97 [商標 名 Bayer 公司制 “Macrolex Blue RR"]以及普通名 Solvent Blue 45 [CA. No 61110 ；商標 名Sandoz公司制“Tetrazole Blue RLS"]。這些上藍劑通常以0. 3 1. 2ppm的濃度含在 聚碳酸酯樹脂中。如果含有過多量的上藍劑則上藍劑的吸收變強、形成視感透射率降低且 暗淡的透鏡。特別是對于視力矯正用眼鏡透鏡的情況，因為存在厚壁處和薄壁處、透鏡的厚 度變化大，所以如果上藍劑的吸收強則在透鏡的中央部和外周部產生了因厚度差導致的色 調差，得到外觀明顯劣化的透鏡。(其它)對于本發明的樹脂組合物，在不影響本發明目的的范圍內，可以含有其它的熱穩 定齊 、抗靜電劑、阻燃劑、紅外線掩蔽劑、熒光增白劑、顏料、光擴散劑、強化填充劑、其它樹8脂或橡膠等。作為硫系熱穩定劑，可舉出季戊四醇-四(3-月桂基硫代丙酸酯)、季戊四醇-四 (3-肉豆蔻基硫代丙酸酯)、季戊四醇-四(3-硬脂基硫代丙酸酯)、3，3’-硫代二丙酸二月 桂酯、3，3’_硫代二丙酸二肉豆蔻酯、3，3’_硫代二丙酸二硬脂酯等，其中優選季戊四醇-四 (3-月桂基硫代丙酸酯)、季戊四醇-四(3-肉豆蔻基硫代丙酸酯)、3，3’ -硫代二丙酸二 月桂酯、3，3’ -硫代二丙酸二肉豆蔻酯。特別優選季戊四醇-四(3-月桂基硫代丙酸酯)。 該硫醚系化合物市售有住友化學工業株式會社的Sumilizer TP-D(商品名)和Sumilizer TPM(商品名)等，可以容易地應用。樹脂組合物中的硫系熱穩定劑的含量，相對于聚碳酸酯樹脂100重量份，優選 0. 001 0. 2重量份。作為本發明的眼鏡透鏡成形材料使用的樹脂組合物，優選用雙軸擠壓機將該樹脂 組合物成形而得到顆粒、再將其用單軸擠壓機進行再擠壓成形而得到的顆粒的色調變化 (ΔΕ)在2.5以下。各顆粒的色調(L、a、b)值，根據JIS K-7105，用C光源反射法進行測 定，色調變化(ΔΕ)通過下式求出。ΔΕ = {(AL)2+(Aa)2+(Ab)2}1/2“用雙軸擠壓機成形得到的顆粒(原生顆粒)，，的色調L、a、b“用單軸擠壓機再擠壓成形得到的顆粒(再生顆粒)”的色調L’、a’、b’AL :L-L'Aa :a-a'Ab :b-b'作為本發明的眼鏡透鏡成形材料使用的樹脂組合物優選用注射成形機對該樹脂 組合物進行成形得到的成形板相比于滯留后得到的成形板的色調變化(ΔΕ)在0.3以下。 各成形板的色調(L、a、b)值，根據JIS K-7105，用C光源反射法進行測定，色調變化(ΔΕ’) 通過下式求出。ΔΕ，= {(AL，)2+(Aa' )2+(Ab' )2}1/2“滯留前的成形板”的色調L”、a”、b”“滯留后的成形板”的色調L”，、a”，、b”，AL，L”-L，，，Aa，a”-a，，，Ab，:b”-b”，(眼鏡透鏡)作為本發明所說的眼鏡透鏡，可舉出通過在成形時透鏡的凸面和凹面一起復制玻 璃模具表面從而進行光學加工而與期望的度數吻合地進行成形的成品透鏡。另外，可舉出 僅凸面與成品透鏡一樣進行光學加工、之后按照訂貨等的期望度數對凹面側進行光學加工 的半成品透鏡。半成品透鏡，按照必要的凹面加工、通過曲線生成機或NC控制的切削刀進 行研削或切削，根據需要實施平滑處理(拋光)。該切削或研削，使用內含研磨劑和研磨布 的研磨皿以及具有柔軟性的研磨工具等對欲平滑化(拋光)的表面進行研磨加工、使其鏡 面化從而完成光學加工。之后，成品透鏡和半成品透鏡均進行清洗、損傷和異物等的檢查。 另外，進行對透鏡附加需要的顏色的染色工序、形成用于覆蓋塑料透鏡易損傷處的固化膜的硬質涂布處理工序、降低透鏡表面反射提高透射率的防反射膜的成膜工序等，從而作為 成品出貨、被各使用者所使用。(眼鏡透鏡的制造方法)本發明包含一種將樹脂組合物成形的眼鏡透鏡的制造方法，其中，所述樹脂組合 物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份；(2)脂肪酸酯系脫模劑0. 05 0. 5重量份，其是選自(i)由碳原子數1 20的一 元醇和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數 10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下 且金屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0. 1 0. 25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0. 1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0. 005 0. 1重量份。作為成形法，可舉出擠壓壓縮成形法、注射壓縮成形法、注射擠壓成形法、注射加 壓成形法等。(將樹脂組合物作為眼鏡透鏡成形材料使用的方法)本發明包含一種將樹脂組合物作為眼鏡透鏡成形材料使用的方法，其中，所述樹 脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份；(2)脂肪酸酯系脫模劑0.05 0.5重量份，其是選自(i)由碳原子數1 20的一 元醇和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數 10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下 且金屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0. 1 0. 25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0. 1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0. 005 0. 1重量份。實施例以下，通過實施例對本發明進行進一步詳細地說明。需要說明的是，份是重量份， 評價按照下述方法實施。(1)微量金屬元素分析對于脫模劑中的金屬鉀、鈉而言，可以用硫酸和硝酸的混合溶液將脫模劑分解，然 后使殘渣溶解到鹽酸中，用感應耦合等離子體質量分析裝置(ICP-MQ對該溶液進行分析。 分析裝置使用島津制作所(株)制ICPM-8500進行分析。(2)色調(再生性能)的評價對于各實施例所得原生顆粒和再生顆粒，根據JIS K-7105，使用日本電色公司制 SE-2000以C光源反射法測定色調(L、a、b)，通過下式求出色差ΔΕ。ΔΕ越小表示再生性 能越優異。ΔΕ = {(AL)2+(Aa)2+(Ab)2}1/2“原生顆粒”的色調L、a、b10
“再生顆粒”的色調L，、a，、b，AL :L-L'Aa :a-a'Ab :b-b'(3)成形耐熱性的評價將各實施例所得原生顆粒用日本制鋼所制注射成形機J85-ELIII，在料筒溫度 370°C、模具溫度80°C、1分鐘循環條件下，成形為2mm厚的方板。連續成形20片后，使樹脂 在該注射成形機的料筒中滯留10分鐘，成形為滯留后的2mm厚的方板。按照JIS K-7105, 使用日本電色公司制SE-2000以C光源反射法測定滯留前后的平板的色調(L、a、b)，通過 下式求出色差ΔΕ’。ΔΕ’越小表示成形耐熱性越優異。ΔΕ，= {(AL，)2+(Δβ' )2+(Ab' )2}1/2“滯留前的成形板”的色調L”、a”、b”“滯留后的成形板”的色調L”’、a”’、b”’AL，L”-L”，A a’ :a”-a”，Ab，:b，，-b”，G) YI (黃色度)的評價使用各實施例所得的原生顆粒。在350°C將塑化熔融了的原生顆粒注入到設定為 200°C的模具中，利用在壓力約為1700psi的壓力、在室溫23°C的條件下冷卻10分鐘的擠壓 壓縮成形法，制成直徑80mm、邊緣厚度9mm、度數-2. 0的眼鏡透鏡成形品。用Great Macbeth 公司制ColOr-Eye7000A，以C光源、視野角2。、透射法對得到的眼鏡透鏡成形品的YI (黃 色度)進行測定。實施例1在依常法用表面聚合法將雙酚A和光氣聚合得到的粘均分子量23900的聚碳酸酯 樹脂粉末100份中，添加作為脫模劑的表1所示的脂肪酸酯系脫模劑(R-I)O. 25份、作為紫 外線吸收劑的2-(2’ -羥基-5’ -叔辛基苯基)苯并三唑(UV-I)O. 20份、下述受阻酚系抗 氧化劑(A-I)O. 10份、下述磷系熱穩定劑(A-2) 0.01份和下述磷系熱穩定劑(A-3)0. 02份、 以及作為上藍劑的下述式(B)所示的化合物0. 6ppm，用轉鼓充分混合后，利用30mm(p通 氣式雙軸擠壓成形機在290°C進行顆粒化(原生顆粒)。另外，為了觀察因再生顆粒導致的色調變化，利用30mmcp通氣式單軸擠壓成 形機在280°C對原生顆粒連續2次實施顆粒化從而得到再生顆粒。按照上述評價方法對這 些原生顆粒和再生顆粒進行評價。其評價結果示于表2。
權利要求
1.一種眼鏡透鏡，由樹脂組合物成形而得到，其中，所述樹脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份；(2)脂肪酸酯系脫模劑0.05 0. 5重量份，是選自(i)由碳原子數1 20的一元醇 和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下且金 屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0.1 0. 25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0.1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0.005 0. 1重量份。
2.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，脂肪酸酯系脫模劑是⑴由碳原子數1 20 的一元醇和碳原子數10 30的飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和脂肪酸所形成的全酯的混合物。
3.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，苯并三唑系紫外線吸收劑是2- ’-羥 基-5’ -叔辛基苯基)苯并三唑。
4.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，苯并三唑系紫外線吸收劑是2，2’-亞甲基雙 [4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-QH-苯并三唑-2-基)苯酚]。
5.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，受阻酚系抗氧化劑是具有季戊四醇骨架的受 阻酚系抗氧化劑。
6.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，磷系熱穩定劑是具有2，4-二叔丁基苯基骨架 的磷系熱穩定劑。
7.如權利要求1所述的眼鏡透鏡，其中，對于聚碳酸酯樹脂組合物而言，將用雙軸擠壓 機將該聚碳酸酯樹脂組合物成形而得到的顆粒用單軸擠壓機進行再擠壓成形而得到的顆 粒的色調變化ΔΕ在2. 5以下，ΔΕ = {(AL)2+(Aa)2+(Ab)2}1/2“用雙軸擠壓機成形而得到的顆粒即原生顆粒”的色調L、a、b“用單軸擠壓機再擠壓成形而得到的顆粒即再生顆粒”的色調L’、a’、b’AL :L-L，Δ a :a_a，Ab :b-b，
8.—種眼鏡透鏡的制造方法，包括將樹脂組合物成形的工序，其中，所述樹脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份；(2)脂肪酸酯系脫模劑0.05 0. 5重量份，是選自(i)由碳原子數1 20的一元醇 和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數10 30的飽和或不飽和脂肪酸所形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下且金 屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0.1 0. 25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0.1 0. 3重量份；和(5)磷系熱穩定劑0.005 0. 1重量份。
全文摘要
本發明涉及眼鏡透鏡。本發明的目的在于提供色調優異的眼鏡透鏡。本發明涉及眼鏡透鏡及其制造方法，該眼鏡透鏡由如下所述的樹脂組合物成形而得到，該樹脂組合物含有(1)聚碳酸酯樹脂100重量份；(2)脂肪酸酯系脫模劑0.05～0.5重量份，是選自(i)由碳原子數1～20的一元醇和碳原子數10～30的飽和或不飽和脂肪酸形成的酯以及(ii)由甘油和碳原子數10～30的飽和或不飽和脂肪酸形成的全酯中的至少1種，并且金屬鉀含量在15ppm以下且金屬鈉的含量在30ppm以下；(3)苯并三唑系紫外線吸收劑0.1～0.25重量份；(4)受阻酚系抗氧化劑0.1～0.3重量份；以及(5)磷系熱穩定劑0.005～0.1重量份。
文檔編號C08K5/51GK102047171SQ200980119420
公開日2011年5月4日 申請日期2009年5月21日 優先權日2008年5月28日
發明者佐藤心一, 高橋直, 鬼澤大光 申請人:帝人化成株式會社