專利名稱：：紅外輻射吸收制品及其制造方法紅外輻射吸收制品及其制造方法
技術領域：
：本發明申請是基于申請日為2004年12月9日，申請號為200480041112.6(PCT/US2004/041140),發明名稱為"紅外輻射吸收制品及其制造方法"的專利申請的分案申請。相關申請的參考本申請要求2004年1月28提交的美國臨時申請系列No.60/539,828的優先權。背景本公開內容涉及紅外輻射吸收制品及其制造方法。過量太陽輻射被車輛、居住房屋或辦公建筑內表面吸收可導致升高的內部溫度，降低占用者的舒適度，加速內部材料的降解，和增加對更大空調單元的要求。特別是在車輛中，在高靜電-浸吸條件下，它可在夏季熱太陽下停泊的車輛中發生，特別是在沙漠氣候中，密閉車中的表面溫度可達到100。c以上，并且汽車的整個熱車體可以升高到高溫。增加車輛中空調單元的冷卻負荷以改進熱不適與汽車工業目前占主導的趨勢相違背。汽車發動機正在被降低尺寸以降低重量和改進燃料效率且較不能夠處理更大空調器的功率消耗。工業和政府近來關注的事情是由作為釋放入大氣的氯氟碳(CFC)來源的車輛空調器所起的作用，增加的冷卻負荷會導致甚至更大的空調單元，它會加劇此問題。在降低車輛、建筑物等中熱累積和由此帶來的溫度增加的嘗試中，嘗試在用作窗戶的透明材料中包括無機紅外吸收劑。這些紅外吸收劑典型地是溴化物金屬鹽。然而此解決方案不成功之處在于無機IR吸收劑缺乏水解穩定性和隨時間降解的缺點。因此，需要新技術和被動設計解決方案，它們可導致車輛、居住和辦公建筑等中長期降低的太陽能負荷。概述在此公開了包括有機聚合物；無機紅外吸收添加劑；和紫外吸收添加劑的纟且合物。也在此公開了制造組合物的方法，該方法包括熔融共混包括有才幾聚合物；無機紅外吸收添加劑；和紫外吸收添加劑的組合物。也在此公開了包括以上詳細說明的組合物的制品以及由以上詳細說明的方法制造的制品。本發明包括1.一種組合物，包括有機聚合物；無機紅外吸收添加劑，其包括硼化鑭(LaB6)、硼化鐠(PrB6)、硼化釹(NdB6)、硼化鈰(CeB6)、硼化釓(GdBe)、硼化鋱(TbB6)、硼化鏑(DyB6)、硼化鈥(HoB6)、硼化釔(YB6)、硼化釤(SmB6)、硼化銪(EuB6)、硼化鉺(ErB6)、硼化銩(TmB6)、硼化鐿(YbB6)、硼化鐠(LuB6)、硼化鍶(SrB6)、硼化鈣(CaB6)、硼化鈦(TiB2)、硼化鋯(ZrB2)、硼化鉿(Hffl2)、硼化釩(VB2)、硼化鉭(TaB2)、硼化4各(CrB和CrB2)、硼化鉬(MoB2、Mo2Bs和MoB)、硼化鎢(\￥285)、或包括至少一種上述硼化物的組合；和UV吸收添加劑，其中在根據IS04892-2A條件暴露于氙風化源1000小時之后，組合物的紅外吸收保留大于或等于96%。2.第1項的組合物，其中有機聚合物是熱塑性聚合物、熱固性聚合物或熱塑性聚合物與熱固性聚合物的共混物。3.第l項的組合物，其中有機聚合物是芳族熱塑性聚合物、芳族熱固性聚合物或芳族熱塑性聚合物與芳族熱固性聚合物的共混物。4.第2項的組合物，其中熱塑性聚合物是聚縮醛、聚丙烯酸類、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚芳基化物、聚芳基^L聚醚砜、聚苯硫醚、聚氯乙烯、聚砜、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚苯并嗯唑、聚嘴二唑、聚苯并p塞嗪并吩噻。秦、聚苯并p塞唑、聚吡。秦并p奎喔啉、聚均苯四酸酰亞胺、聚喹喔啉、聚苯并咪唑、聚羥吲哚、聚氧代異二氬吲哚、聚二氧代異二氫吲哚、聚三嗪、聚噠。秦、聚哌。秦、聚吡啶、聚哌啶、聚三唑、聚吡唑、聚吡咯烷、聚碳硼烷、聚氧雜雙環壬烷、聚二苯并呋喃、聚2-苯并[c]呋喃酮、聚縮醛、聚酸肝、聚乙烯基醚、聚乙烯基硫醚、聚乙烯醇、聚乙烯基酮、聚卣乙烯、聚乙烯基腈、聚乙烯基酯、聚磺酸酯、聚硫化物、聚硫代酯、聚砜、聚磺酰胺、聚脲、聚6磷腈、聚硅氮烷、或包括至少一種上述熱塑性聚合物的組合。5.第2項的組合物，其中熱塑性聚合物是雙酚A聚碳酸酯、共聚酯碳酸酯、或聚酯與聚^f友酸酯的共混物。6.第5項的組合物，其中聚酯是環脂族聚酯、聚芳基化物或環脂族聚酯與聚芳基化物的組合。7.第6項的組合物，其中環脂族聚酯具有結構式(X)+。-H2C《》CH2—O-d——》3+、/(X)8.第6項的組合物，其中聚芳基化物是具有結構式(xn)pen)(R)n(XIII)其中R是Cm烷基或鹵素，n是0-3，和m是至少8。9.第6項的組合物，其中進一步共聚聚芳基化物以形成嵌段共聚酯碳酸酯，該共聚酯碳酸酯包括式(XVI)的結構單元(XVI)其中每個R'獨立地是卣素或Cw2烷基，m是至少l，p是0-3，每個W獨立地是二價有機基團，和n是至少4。10.第2項的組合物，其中熱固性聚合物是聚氨酯、天然橡膠、環氧、7酚類、聚酯、聚酰胺、硅氧烷、或包括至少一種上述熱固性樹脂的組合。11.第l項的組合物，其中無機紅外吸收添加劑包括平均粒子尺寸小于或等于200納米的納米尺寸粒子。12.第1項的組合物，其中無機紅外吸收添加劑存在的數量為0.001-2.0克/平方米，該數量是關于由組合物制造的制品的表面積測量的。13.第1項的組合物，其中無機紅外吸收添加劑存在的數量為0.02份每百萬份至3000份每百萬份，基于組合物的總重量。14.第1項的組合物，其中紫外吸收劑是二苯酮、苯并三唑、水楊酸酯、間苯二酚單苯曱酸酯、2-乙基己基-2-氰基,3-苯基肉桂酸酯、2-乙基-己基-2-氰基-3，3'-二苯基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯、2，2'-硫代雙(4-叔辛基酚鹽)-l-正丁基胺、或包括至少一種上述UV吸收劑的組合并且其中UV吸收劑存在的數量為0.05-5wt%,基于組合物的總重量。15.第l項的組合物，其紅外吸收大于或等于20°/。。16.第l項的組合物，其在電磁譜的可見光區域中的透射率大于或等于40%。17.第l項的組合物，其紅外吸收大于或等于20%，紫外輻射吸收大于或等于20%,和在電磁譜的可見區域中的透射率大于或等于40%。18.第l項的組合物，進一步包括熱穩定劑，和進一步其中熱穩定劑是亞磷酸酯、亞膦酸酯、膦、受阻胺、羥基胺、酚、丙烯酰基改性酚、氫過氧化物分解劑、苯并呋喃酮衍生物、或包括至少一種上述抗氧劑的組合。19.第18項的組合物，其中熱穩定劑存在的數量為0.001-3wt%,基于組合物的總重量。20.—種制造組合物的方法，包括熔融共混包括有機聚合物；無機紅外吸收添加劑，其包括硼化鑭(LaB6)、硼化鐠(PrB6)、硼化釹(NdBs)、硼化鈰(CeB6)、硼化釓(GdB6)、硼化鋱(TbB6)、硼化鏑(DyB6)、硼化鈥(HoB6)、硼化釔(YB6)、硼化釤(SmB6)、硼化銪(EuB。、硼化鉺(ErB6)、硼化銩(TmB6)、硼化鐿(YbB6)、硼化镥(LuB6)、硼化鍶(SrB6)、硼化鈣(CaB6)、硼化鈦(TiB2)、硼化鋯(ZrB》、硼化鉿(Hffl2)、硼化釩(VB2)、硼化鉭(TaB。、硼化4各(CrB和CrB2)、硼化鉬(MoB2、Mo2Bs和MoB)、硼化^(W2B5)、或包括至少一種上述硼化物的組合；和紫外吸收添加劑的組合物。其中在根據IS04892-2A條件暴露于氙風化源1000小時之后，組合物的紅外吸收保留大于或等于96%。21.第20項的方法，其中通過施加剪切完成熔融共混。22.第21項的方法，其中在擠出機、布斯捏合機、輥煉機、Henschd、Waring共混機、helicone、才莫塑機中施加剪切，或包括至少一種上述施加剪切的方法的組合。23.第20項的方法，其中熔融共混以共擠出工藝完成。24.第20項的方法，進一步包括^t塑組合物。25.第24項的方法，其中通過壓塑、注塑、吹塑、真空成型、熱成型、氣體協助注塑、或包括至少一種上述模塑方法的組合完成注塑。26.第25項的方法，進一步包括涂覆組合物。27.由第1項的組合物制造的制品。28.由第20項的方法制造的制品。29.由第25項的方法制造的制品。30.第28項的制品，其紅外吸收大于或等于20%,紫外輻射吸收大于或等于20%,和在電磁語的可見區域中的透射率大于或等于40%。附圖1是多壁片的示意圖，其中各片由支架隔開并iL^支架之間有空氣袋。優選實施方案的詳細描述在此公開了諸如膜、片、板等的制品，它們在近紅外(IR)區域中顯示光的長期高吸收和高反射，同時在電磁譜的可見區域中提供光的高透射和低反射。在本公開內容對IR和UV的所有提及涉及電磁譜。制品可包括單層或可以是多層的。不受理論限制，相信在UV吸收添加劑和無沖幾IR吸收添加劑之間的協同相互作用增加無機IR吸收添加劑的水解穩定性。此協同相互作用允許無機IR吸收添加劑和因此制品吸收IR輻射延長的時間而吸收能力沒有任何損失。注意到在此公開的所有范圍是包括性的和可組合的。如上所述，制品包括組合物，該組合物包括有機聚合物、無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑。有機聚合物可以是熱塑性聚合物或熱固性聚合物。優選的有機聚合物是芳族熱塑性聚合物、芳族熱固性聚合物或芳族熱固性聚合物與芳族熱塑性聚合物的混合物。可以使用的熱塑性聚合物是低聚物、均聚物、離聚物、樹枝狀聚合物、共聚物如嵌段共聚物、接枝共聚物、星型嵌9段共聚物、無規共聚物等，以及包括至少一種上述聚合物的組合。可以使用的熱塑性聚合物的合適例子是聚縮醛、聚丙烯酸類、聚醇酸類、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚芳基化物、聚芳基^5風、聚醚石風、聚苯硫醚、聚氯乙烯、聚砜、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚苯并嗯唑、聚噁二唑、聚苯并噻。秦并吩噻嗪、聚苯并噻唑、聚吡嗪并喹喔啉、聚均苯四酸酰亞胺、聚喹喔淋、聚苯并咪唑、聚羥吲哚、聚氧代異二氫口引哚、聚二氧代異二氫吲哚、聚三。秦、聚噠嗪、聚哌。秦、聚吡啶、聚哌啶、聚三唑、聚吡唑、聚吡咯烷、聚^友硼烷、聚氧雜雙環壬烷、聚二苯并呋喃、聚2-苯并[c]呋喃酮、聚縮醛、聚酸肝、聚乙烯基醚、聚乙蜂基硫醚、聚乙烯醇、聚乙烯基酮、聚卣乙烯、聚乙烯基腈、聚乙烯基酯、聚磺酸酯、聚硫化物、聚硫代酯、聚砜、聚磺酰胺、聚脲、聚磷腈、聚硅氮烷等，或包括至少一種上述熱塑性聚合物的組合。用于組合物的優選熱塑性聚合物是熱塑性聚合物如聚碳酸酯、聚碳酸酯和聚硅氧烷的共聚物、共聚酯碳酸酯、或聚酯與聚^^酸酯的共混物。如上所述，通常優選是芳族熱塑性聚合物。也可以使用熱塑性聚合物的共混物。熱塑性聚合物的共混物的合適例子包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/尼龍、聚^5友酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯/聚氯乙烯、聚苯醚/聚苯乙烯、聚苯醚/尼龍、聚石風/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚碳酸酯/熱塑性聚氨酯、聚碳酸酉旨/聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚碳酸酯/聚對苯二曱酸丁二醇酯，熱塑性彈性體合金、尼龍/彈性體、聚西旨/彈性體、聚對苯二曱酸乙二醇酯/聚對苯二曱酸丁二醇酯、苯乙烯-馬來酸酐/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚醚醚酮/聚醚砜、聚醚醚酮/聚醚酰亞胺、聚乙烯/尼龍、聚乙烯/聚縮醛等。熱固性聚合物的合適例子包括聚氨酯、天然橡膠、環氧類、酚類、聚酯、聚酰胺、聚硅氧烷等，或包括至少一種上述熱固性樹脂的混合物。通常優選是芳族熱固性聚合物。可以采用熱固性聚合物的共混物以及熱塑性聚合物與熱固性聚合物的共混物。優選熱塑性聚合物對電磁譜光學波長區域中的光是透明的。如上所述，聚碳酸酯可以是用于組合物的一種熱塑性聚合物。在此使用的術語"聚碳酸酯"、"聚碳酸酯組合物"和"包括芳族碳酸酯鏈單元的組合物"包括具有式(I)的結構單元的組合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中大于或等于總數目約60%的Ri基團是芳族有機基團且其余量是脂族、脂環族或芳族基團。優選，R'是芳族有機基團，和更優選式(II)的基團-a'—y1_a2-(h〉其中每個A'和八2是單環二價芳基和Y'是含有零個、一個或兩個分隔A'和八2的原子的橋接基團。在例示的實施方案中，一個原子分隔A'和A2。yi基團的說明性例子是-O-、-S-、-S(O)-、-s(o)2-、-C(O)-、亞曱基、環己基-亞曱基、2-[2，2,l]-二亞環庚基、亞乙基、亞異丙基、亞新戊基、亞環己基、亞環十五烷基、亞環十二烷基、亞金剛烷基等。在另一個實施方案中，零個原子分隔A'和A2，說明性例子是聯苯。橋接基團丫1可以是飽和烴基如亞曱基、亞環己基、或亞異丙基。聚碳酸酯可以由碳酸酯前體與二羥基化合物的Schotten-Bauman界面反應產生。典型地，將含水堿如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣等與有機水不混溶溶劑如苯、曱苯、二硫化碳、氯苯、氯仿或二氯甲烷混合，它們包含二羥基化合物。相轉移劑通常用于促進反應。采用羰基鹵作為碳酸酯前體。優選的羰基卣是羰基氯(光氣)。分子量調節劑可以單獨或以混合物加入到反應物混合物中。也可以立即單獨或以混合物加入上述的支化劑。聚碳酸酯可以由二羥基化合物的界面反應產生，其中僅一個原子分隔A'和A2。在此使用的術語"二羥基化合物"包括例如具有如下通式(III)的雙酚化合物其中Ra和Rb各自獨立地表示氫，卣素原子，優選溴，或單價烴基，p和q每個獨立地是0-4的整數，和Xa表示式(IV)的一個基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中Re和Rd各自獨立地表示氫原子或單價線性或環狀烴基，和Re是二價烴基、氧或硫。可以由式(III)表示的雙酚化合物類型的例子包括雙(羥基芳基)烷烴系列，如1,1-雙(4-羥苯基)曱烷、1，1-雙(4-羥苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(或雙酚-A)、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥苯基)正丁烷、雙(4-羥苯基)苯基曱烷、2,2-雙(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷等；雙(羥基芳基)環烷烴系列如1,1-雙(4-羥苯基)環戊烷、1，1-雙(4-羥苯基)環己烷等，或包括至少一種上述雙酚化合物的組合。可以由通式(III)表示的其它雙酚化合物包括其中X是-O-、-S-、-SO-或-S(0)2-的那些。這種雙酚化合物的一些例子是雙(羥基芳基)醚如4，4'-二羥基二苯基醚、4，4'-二羥基-3，3'-二曱基苯基醚等；雙(羥基二芳基)硫化物，如4,4'-二羥基二苯基硫化物、4,4'-二羥基-3,3'-二曱基二苯基硫化物等；雙(羥基二芳基)亞砜，如4，4'-二羥基二苯基亞砜、4，4'-二羥基-3,3'-二曱基二苯基亞砜等；雙(羥基二芳基)砜，如4,4'-二羥基二苯基^5風、4,4'-二羥基-3,3'-二曱基二苯基^颯等；或包括至少一種上述雙酚化合物的組合。可用于聚碳酸酯縮聚的其它雙酚化合物由式(V)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(V)其中Rf是卣素原子或具有l-10個碳原子的烴基或鹵素取代的烴基；n是0-4的數值。當n是至少2時，Rf可以相同或不同。可以由式(V)表示的雙酚化合物的例子是間苯二酚、取代間苯二酚化合物，如5-曱基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-^又丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚等；兒茶酚、對苯二酚、取代對苯二酚，如3-曱基對苯二酚、3-乙基對苯二酚、3-丙基對苯二酚、3-丁基對苯二酚、3-叔丁基對苯二酚、3-苯基對苯二酚、3-枯基對苯二酚等；或包括至少一種上述雙酚化合物的組合。也可以使用雙酚化合物如由下式(VI)表示的2，2，2',2'-四氫-3,3,3',3'-四曱基-l，l'-螺二-[IH-茚]-6,6'-二醇。合適的聚碳酸酯進一步包括衍生自包含烷基環己烷單元的雙酚的那些。這種聚碳酸酯含有對應于式(vn)的結構單元其中Ra-Rd各自獨立地是氫、CrC,2烴基或卣素；和Re-Ri各自獨立地是氫、C,-d2烴基。在此使用的"烴基"表示僅包含碳和氫的殘基。殘基可以是脂族或芳族、直鏈、環狀、雙環、支化、飽和或不飽和的。烴基殘基可包含在取代基殘基的碳和氫組元以外的雜原子。因此，當具體說明為包含這種雜原子時，烴基殘基也可包含羰基、氨基、羥基等，或它可以在烴基殘基的主鏈中包含雜原子。含烷基環己烷的雙酚，例如兩摩爾苯酚與一摩爾氫化異佛爾酮的反應產物用于制備具有高玻璃化轉變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。這種含異佛爾酮雙酚的聚碳酸酯含有對應于式(vm)的結構單元(VIII)其中Ra-Rd如以上所定義。這些異佛爾酮雙酚類聚合物，包括含非烷基環己13烷雙酚的聚碳酸酯共聚物及含烷基環己基雙酚的聚碳酸酯與非烷基-環己基雙酚聚碳酸酯的共混物由BayerCo.以APEC商品名提供。優選的雙酚化合物是雙酚A。在一個實施方案中，二羥基化合物可以與羥基芳基封端的聚(二有機硅氧烷)反應以產生聚碳酸S旨-聚硅氧烷共聚物。優選聚碳酸酯-聚(二有機硅氧烷)共聚物由如下方式制備在界面反應條件下將光氣引入到二羥基化合物，如BPA和羥基芳基封端的聚(二有機硅氧烷)的混合物中。可以使用叔胺催化劑或相轉移催化劑促進反應物質的聚合。羥基芳基封端的聚(二有機硅氧烷)可以由如下方式制備進行在式(IX)的硅氧烷氫化物HR-OSi'-SiHiiOX)和脂族不飽和一元酚之間的鉑催化加成，其中W是例如C(^烷基、囟代烷基如三氟丙基和氰基烷基；芳基如苯基、氯苯基和曱苯基。R"優選是甲基、或甲基和三氟丙基的混合物、或曱基和苯基的混合物。可用于制備羥基芳基封端的聚(二有機硅氧烷)的一些脂族不飽和一元酚是例如丁香酚、2-烷基苯酚、4-烯丙基-2-甲基苯酚、4-烯丙基-2-苯基苯酚、4_烯丙基_2_溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基苯酚、2-曱基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4，6-二曱基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-曱氧基-4-曱基苯酚、2-烯丙基-4,6-二曱基苯酚等，或包括至少一種上述物質的組合。典型的碳酸酯前體包括羰基卣，例如羰基氯(光氣)，和羰基溴；雙鹵代甲酸酯，例如二羥基化合物如雙酚A、對苯二酚的雙卣代曱酸酯等，和二醇如乙二醇和新戊二醇的雙卣代曱酸酯；和碳酸二芳基酯，如碳酸二苯酯、碳酸二(曱苯基)酯、和碳酸二(萘基)酯。用于界面反應的優選碳酸酯前體是羰基氯。在需要使用碳酸酯共聚物而不是均聚物的情況下，也可以采用從兩種或多種不同二元酚聚合獲得的聚碳酸酯或二元酚與二醇或與羥基或酸封端的14聚酯或與二元酸或與羥基酸或與脂族二元酸的共聚物。通常，有用的脂族二元酸具有約2-約40個碳。優選的脂族二元酸是十二烷二酸。支化聚碳酸酯，以及線性聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物也可用于組合物。支化聚碳酸酯可以通過在聚合期間加入支化劑而制備。這些支化劑可包括多官能有機化合物，該化合物包含至少三個官能團，它們可以是羥基、羧基、羧酸酐、卣代甲酰基，和包括至少一種上述支化劑的組合。具體的例子包括1,2，4-苯三酸、1,2,4-苯三酸酐、1,2,4-苯三酸酰氯、三-對羥基苯基乙烷、靛紅-雙-苯酚、三-苯酚TC(l,3,5-三((對羥苯基)異丙基)苯)、三-苯酚PA(4(4(1，1-雙(對羥苯基)-乙基)ot,a-二曱基千基)苯酚)、4-氯曱酰基鄰苯二曱酸酐、1,3,5-苯三酸、二苯酮四羧酸等，或包括至少一種上述支化劑的組合。支化劑的加入水平可以為約0.05-約4.0重量百分比(wt。/c))，基于給定層中聚碳酸酯的總重量。在一個實施方案中，聚碳酸酯可以由二羥基化合物和碳酸二酯之間的熔融縮聚反應產生。可用于產生聚碳酸酯的碳酸二酯的例子是碳酸二苯酯、碳酸雙(2,4-二氯苯基)酯、碳酸雙(2,4,6-三氯苯基)酯、碳酸雙(2-氰基苯基)酯、碳酸雙(鄰硝基苯基)酯、碳酸二曱苯基酯、碳酸間曱酚酯、碳酸二萘基酯、碳酸雙(二苯基)酯、碳酸二乙酯、碳酸二曱酯、碳酸二丁酯、碳酸二環己酯、碳酸雙(鄰曱氧基羰基苯基)酯、碳酸雙(鄰乙氧基羰基苯基)酯、碳酸雙(鄰丙氧基羰基苯基)酯、碳酸雙鄰曱氧基苯基酯、碳酸雙(鄰丁氧基羰基苯基)酯、碳酸雙(異丁氧基羰基苯基)酯、碳酸鄰曱氧基羰基苯基-鄰乙氧基羰基苯基酯、碳酸雙鄰(叔丁氧基羰基苯基)酯、碳酸鄰乙基苯基-鄰曱氧基羰基苯基酯、碳酸對(叔丁基苯基)-鄰(叔丁氧基羰基苯基)S旨、碳酸雙-(乙基水楊基)酯(即碳酸雙(鄰乙氧基羰基苯基)酯等)、碳酸雙(-丙基水楊基)酯、碳酸雙-丁基水楊基酯、碳酸雙千基水楊基酯、碳酸雙-曱基4-氯水楊基酯等，或包括至少一種上述碳酸二酯的組合。優選的碳酸二酯是碳酸二苯酯或碳酸雙(甲基水楊基)酉旨(BMSC)。優選，聚碳酸酯的重均分子量為約3,000-約1，000,000克/摩爾(g/mo1)。在一個實施方案中，聚石友酸酯的分子量為約10,000-約IOO，OOOg/mo1。在另一個實施方案中，聚石友酸酯的分子量為約15，000-約50,000g/mo1。在又一個實施方案中，聚碳酸酯的分子量為約18，000-約40,000g/mo1。聚酯可以是脂族聚酯、芳族聚酯、脂族-芳族聚酯、環脂族-芳族聚酯、聚芳基化物或上述物質的組合。適用于本組合物的環脂族聚酯是以光學透明性、改進耐候性、耐化學品性能和低水吸收為特征的那些。通常也需要環脂族聚酯具有與用于組合物的熱塑性聚合物的良好熔體相容性。在例示的實施方案中，優選使用顯示與用于組合物的聚碳酸酯的良好熔體相容性的環脂族聚酯。環脂族聚酯通常由環狀二元醇與二元酸或衍生物的反應制備。二元酸可以是芳族或脂族的。用于制備用作高質量光學片材的環脂族聚酯聚合物的二元醇是直鏈、支化或環脂族的，優選直鏈或支化烷烴二醇，并可包含2-12個碳原子。二元醇的合適例子包括乙二醇、丙二醇如1，2-和1,3-丙二醇等；丁二醇如1，3-和1，4-丁二醇等；二甘醇、2,2-二曱基-1，3-丙二醇、2-乙基、2-曱基、1,3-丙烷二醇、1,3-和1，5-戊二醇、二丙二醇、2-甲基-l，5-戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環己烷二曱醇和特別是它的順式-和反式-異構體、三甘醇、1,10-癸二醇、和包括至少一種上述二元醇的組合。特別優選是二曱醇雙環辛烷、二甲醇十氫萘、環脂族二醇或其化學等價物，和特別是1,4-環己烷二曱醇或它的化學等價物。如果1，4-環己烷二曱醇要用作二元醇組分，則通常優選以約l:4-約4:1的比例使用順式-對反式-異構體的混合物。在此范圍內，通常需要使用約1:3的順式-對反式-異構體的比例。用于制備環脂族聚酯聚合物的二元酸是脂族二元酸，該脂族二元酸包括具有兩個羧基的羧酸，每個羧基連接到飽和環中的飽和碳。環脂族酸的合適例子包括十氫萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、雙環辛烷二羧酸。優選的環脂族二元酸是1，4-環己烷二羧酸和反式-1，4-環己烷二羧酸。線性脂族二元酸也是有用的，條件是聚酯含有至少一種單體，該單體包含環脂族環。線性脂族二元酸的說明性例子是琥珀酸、己二酸、二曱基琥珀酸和壬二酸。二元酸和二元醇的混合物也可用于制備環脂族聚酯。環己烷二羧酸和它們的化學等價物可以例如通過環芳族二元酸和對應衍生物如間苯二甲酸、對苯二甲酸或萘二曱酸在合適溶劑(例如水或乙酸)中在室溫和大氣壓下使用催化劑如負載在載體上的銠氫化而制備，所述載體包括碳和氧化鋁。它們也可以通過使用惰性介質而制備，其中酸在反應條件下至少部分溶解和使用鈀或釕在碳或二氧化硅中的催化劑。通常，在氬化期間，獲得兩種或多種異構體，其中羧酸基團處于順式-或反式位置。順式-和反式-異構體可以通過采用或不采用溶劑，例如正庚烷16結晶，或通過蒸餾分離。順式-異構體傾向于是更混溶的，然而，反式-異構體具有更高的熔融和結晶溫度而是特別優選的。也可以使用順式-和反式-異構體的混合物，并且優選當使用這樣的混合物時，反式-異構體優選構成至少約75Wt。/o和順式-異構體構成剩余部分，基于組合的順式-和反式-異構體的總重量。當使用異構體或多于一種二元酸的混合物時，共聚酯或兩聚酯的混合物可以用作環脂族聚酯聚合物。包括酯的這些二元酸的化學等價物也可用于制備環脂族聚酯。二元酸的化學等價物的合適例子是烷基酯，如二烷基酯、二芳基酯、酸酐、酰氯、酰溴等，以及包括至少一種上述化學等價物的組合。優選的化學等價物包括環脂族二元酸的二烷基酯，和最優選的化學等價物包括酸的二曱基酯，特別是反式-1，4-環己烷二曱酸二曱酯。1,4-環己烷二甲酸二甲酯可以由對苯二甲酸二曱酯的環氫化獲得，并獲得羧酸基團在順式-和反式位置的兩種異構體。可以分離異構體，特別優選反式—異構體。如以上詳述也可以使用異構體的混合物。聚酯聚合物通常通過二元醇或二元醇化學等價物組分與二元酸或二元酸化學等價物組分的縮合或酯交換聚合獲得并且含有式(X)的重復單元其中R3表示包含2-12個碳原子的烷基或環烷基和它是含有2-12個碳原子的直鏈、支化或環脂族烷烴二醇的殘基或其化學等價物；和W是烷基或環脂族基團，它是衍生自二元酸的脫羧基化殘基，條件是至少一個R"或R"是環烷基。優選的環脂族聚酯是具有式(XI)的重復單元的聚(l，4-環己烷-二甲醇-1，4-環己烷二甲酸酯)(PCCD)//""""vo/y0\+0-H2C《y~CH2—0-6-(、v_yv_v/則其中在式(X)中113是衍生自環己烷二曱醇的二曱基環己烷環，和其中R"是衍生自環己烷二曱酸酯或其化學等價物的環己烷環并且選自順式-或反式-異構o=c<u=6I17體或其順式-和反式-異構體的混合物。環脂族聚酯聚合物可以通常在合適催化劑如鈦酸四(2-乙基己基)酯的存在下制備，該催化劑采用合適的數量，通常為50-400ppm鈦，基于最終產物的總重量。PCCD通常與聚碳酸酯可完全混溶。當在265。C下于2.16千克負荷和四分鐘停留時間下測量時，通常需要聚碳酸酯-PCCD混合物的熔體體積速率大于或等于約5立方厘米/10分鐘(cc/10min或ml/10min)到小于或等于約150立方厘米/10分鐘。當在265。C下于2.16千克負荷和四分鐘停留時間下測量時，在此范圍內，通常需要熔體體積速率大于或等于約7,優選大于或等于約9,和更優選大于或等于約10cc/10min。也需要在此范圍內，熔體體積速率小于或等于約125，優選小于或等于約110，和更優選小于或等于約100cc/10min。可以與聚碳酸酯混合的其它優選聚酯是聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚(對苯二曱酸丙二醇酯(PTT)、聚(對苯二曱酸環己烷二曱醇-共-乙二醇酯)(PETG)、聚(萘二曱酸乙二醇酯)(PEN)和聚(萘二曱酸丁二醇酯)(PBN)。可以與其它聚合物混合的另一種優選聚酯是聚芳基化物。聚芳基化物通常指芳族二羧酸和雙酚的聚酯。除芳基酯鍵外還包括碳酸酯鍵的聚芳基化物共聚物稱為聚酯-碳酸酯，其也可有利地用于混合物。聚芳基化物可以在溶液中或由芳族二羧酸或它們的成酯衍生物與雙酚或它們衍生物的熔融聚合制備。通常，優選聚芳基化物包括至少一個二酚殘基以及至少一個芳族二羧酸殘基。在式(xn)中說明的優選二酚殘基衍生自1,3-二羥基苯部分，在整個此說明書中稱為間苯二酚或間苯二酚部分。間苯二酚或間苯二酚部分包括未取代1,3-二羥基苯和取代1,3-二羥基苯兩者。在式(XII)中，(R)n是Cw2烷基或鹵素，和n是0-3。合適的二羧酸殘基包括衍生自如下的芳族二羧酸殘基單環部分，優選間苯二曱酸、對苯二甲酸、或間苯二甲酸和對苯二甲酸的混合物，或多環部分如二苯基二甲酸、二苯基醚二甲酸、和萘-2，6-二曱酸等，以及包括至少一種上述多環部分的組合。優選的多環部分是萘-2,6-二曱酸。優選，芳族二羧酸殘基衍生自間苯二曱酸和/或對苯二曱酸的混合物，如通常在式(XIII)中說明。(XIII)因此，在一個實施方案中聚芳基化物包括式(xiv)中說明的間苯二酚芳基化物聚酯，其中R和n如先前對于式(XII)所定義。(XIV)其中(R)n是Cw2烷基或鹵素，n是0-3，和m是至少約8。優選R是氫。優選，n是0和m約10-約300。間苯二曱酸酯與對苯二曱酸酯的摩爾比為約0.25:1-約4.0:1。在另一個實施方案中，聚芳基化物包括熱穩定間苯二酚芳基化物聚酯，該聚酯含有式(XV)中所示的多環芳族基團(XV)其中(R)n是Cw2烷基或鹵素的至少之一，n是0-3，和m是至少約8。在另一個實施方案中，將聚芳基化物共聚以形成嵌段共聚酯碳酸酯，它包括碳酸酯和芳基化物嵌段。它們包括聚合物，該聚合物包括式(XVI)的結構單元19(XVI)其中每個R"獨立地是卣素或CM2烷基，m是至少1，p是至多3的量，每個f獨立地是二價有機基團，和n是至少約4。優選n是至少約10，更優選至少約20和最優選約30-約150。優選m是至少約3,更優選至少約10和最優選約20-約200。在例示的實施方案中m存在的數量為約20和50。通常需要熱塑性聚合物的重均分子量為約500-約1,000,000克/摩爾(g/mo1)。在一個實施方案中，熱塑性聚合物的重均分子量為約10,000-約200,000g/mo1。在另一個實施方案中，熱塑性聚合物的重均分子量為約30,000-約150,000g/mo1。在又一個實施方案中，熱塑性聚合物的重均分子量為約50，000-約120,000g/mo1。用于組合物的熱塑性聚合物的例示分子量為15,000和120,000g/mo1。熱塑性聚合物和/或熱固性聚合物通常使用的數量為約70-約99.9重量百分比(wt。/。)，基于組合物的重量。在一個實施方案中，熱塑性聚合物和/或熱固性聚合物存在的數量為約75-約99.7wt%，基于組合物的總重量。在另一個實施方案中，熱塑性聚合物和/或熱固性聚合物存在的數量為約80-約99.5wt%，基于組合物的總重量。在又一個實施方案中，熱塑性聚合物和/或熱固性聚合物存在的數量為約85-約97wt%，基于組合物的總重量。無機IR吸收添加劑通常是金屬硼化物的細粒子，特別是諸如下列的硼化物硼化鑭(LaB6)、硼化鐠(PrB6)、硼化釹(NdB6)、硼化鈰(CeB6)、硼化釓(GdB6)、硼化鋱(TbB6)、硼化鏑(DyB6)、硼化鈥(HoB6)、硼化釔(YB6)、硼化釤(SmB6)、硼化銪(EuB6)、硼化鉺(ErB6)、硼化銩(TmB6)、硼化鐿(YbB6)、硼化镥(LuB6)、硼化鍶(SrBe)、硼化鈣(CaB6)、硼化鈦(TiB2)、硼化鋯(ZrB。、硼化鉿(Hffl2)、硼化釩(VB2)、硼化鉭(TaB2)、硼化鉻(CrB和CrB2)、硼化鉬(MoB2、Mo2B5和MoB)、硼化鴒(W2Bs)等，或包括至少一種上述硼化物的組合。希望在分散入熱塑性和/或熱固性聚合物之前，無機IR吸收添加劑為納米尺寸粒子形式的。對粒子形狀沒有特定的限制，該形狀可以是例如球形、不規則、板狀或晶須狀的。納米尺寸粒子的平均最大尺寸可通常小于或等于約200納米(nm)。在一個實施方案中，粒子的平均最大尺寸可小于或等于約150nm。在另一個實施方案中，粒子的平均最大尺寸可小于或等于約100nm。在又一個實施方案中，粒子的平均最大尺寸可小于或等于約75nm。在又一個實施方案中，粒子的平均最大尺寸可小于或等于約50nm。如上所述，納米尺寸粒子的平均最大尺寸可通常小于或等于約200nm。在一個實施方案中，大于90%粒子的平均最大尺寸小于或等于約200nm。在另一個實施方案中，大于95%粒子的平均最大尺寸小于或等于約200nm。在又一個實施方案中，大于99%粒子的平均最大尺寸小于或等于約200nm。可以使用雙峰或更高級粒度分布。無機IR吸收添加劑通常使用的數量為約0.001克/平方米(g/m"-約2.0g/m2。在一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約0.03-約1.0g/m2。在另一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約0.05-約0.75g/m2。在又一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約0.09-約0.36g/m2。無機IR吸收添加劑通常使用的數量為約0.02ppm-約3000ppm，基于組合物的總重量。在一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約1ppm-約1500ppm,基于組合物的總重量。在另一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約1.5ppm-約1250ppm，基于組合物的總重量。在又一個實施方案中，無機IR吸收添加劑的使用數量可以為約2.5ppm-約600ppm,基于組合物的總重量。組合物包括合適的uv吸收添加劑。uv吸收添加劑通過增加它的K解穩定性促進IR吸收添加劑的保存。合適的UV吸收添加劑是二苯酮，如2，4-二羥基二苯酮、2-羥基-4-曱氧基二苯酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯酮、4-十二烷氧基-2-羥基二苯酮、2-羥基-4-十八垸氧基二苯酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯酮、2,2'-二羥基-4,4'-二曱氧基二苯酮、2，2'-二羥基-4-曱氧基二苯酮、2，2'，4，4'-四羥基二苯酮、2-羥基-4-甲氧基-5-磺基二苯酮、2-羥基-4-曱氧基-2'-羧基二苯酮、2,2'-二羥基-4，4'-二曱氧基-5-磺基二苯酮、2-羥基-4-(2-羥基-3-甲基芳氧基)丙氧基二苯酮、2-羥基-4-氯二苯酮等；苯并三唑，如2，2'-(羥基-5-曱基苯基)苯并三唑、2,2'-(羥基-3，,5'-二叔丁基苯基)苯并三唑和2,2'-(羥基-X-叔丁基_5'—曱基—笨基)苯并三唑等；水楊酸酯如水楊酸苯酯、水楊酸羧基苯基酯、水楊酸對辛苯苯基酯、水楊酸鍶、水楊酸對叔丁基苯基酯、水楊酸曱酯、水楊酸十二烷基酯等；及其它紫外吸收劑如單苯曱酸間苯二酚酯、2-乙基己基21-2-氰基，3-苯基肉桂酸酯、2-乙基-己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2,2'-硫代雙(4-叔辛基酚鹽)-1-正丁基胺等，或包括至少一種上述UV吸收添加劑的組合。優選的市售UV吸收劑是TINUVIN234、TINUVIN329、TINUVIN350和TINUVIN360,購自CibaSpecialtyChemicals;UV-5411(也稱為CyasorbUV54U)，購自Cyanamid;和UVINOL3030，購自BASF。對于由擠出形成的制品，UVINOL3030由于它的低揮發性是特別優選的。UV吸收劑通常使用的數量為約0.05wty。-約5wt%，基于組合物的重量。在一個實施方案中，UV吸收劑的使用數量可以為O.l-約0.5wt%,基于組合物的總重量。在又一個實施方案中，UV吸收劑的使用數量可以為0.2-約0.4wt%，基于組合物的總重量。在一個實施方案中，組合物可任選地包含熱穩定劑以補償由IR光與無機IR吸收添加劑的相互作用帶來的溫度增加。另外熱穩定劑的加入在加工操作如熔融共混期間保護材料。通常，當對光曝光時，包含無機IR吸收添加劑的熱塑性聚合物的層可經歷至多約20。C的溫度增加。向組合物中加入熱穩定劑改進長期老化特性和增加制品的循環壽命。在另一個實施方案中可以將熱穩定劑任選地加入到組合物中以防止加工期間有機聚合物的降解和改進制品的熱穩定性。合適的熱穩定劑包括亞磷酸酯、亞膦酸酯、膦、受阻胺、羥基胺、酚、丙烯酰基改性酚、氫過氧化物分解劑、苯并呋喃酮衍生物等，或包括至少一種上述熱穩定劑的組合。市售的合適熱穩定劑是IRGAPHOS168、DOVERPHOSS-9228、ULTRANOX641等。如需要，任選的助穩定劑如脂族環氧或受阻酚抗氧劑如IRGANOX1076、Irganox1010，兩者來自CibaSpecialtychemicals,也可以加入以改進組合物的熱穩定性。優選的熱穩定劑是亞磷酸酯。通常希望熱穩定劑的加入數量為約0.001-約3wt%，基于組合物的總重量。在一個實施方案中，熱穩定劑的加入數量可以為約0,002-約0.5wt%,基于組合物的總重量。在另一個實施方案中，熱穩定劑的加入數量可以為約0.005-約0.2wt%，基于組合物的總重量。在又一個實施方案中，熱穩定劑的加入數量可以為約0.01-約0.1wt%,基于組合物的總重量。如果加入助穩定劑，通常希望它的加入數量為約0.001-約2wt%，基于組合物的總重量。除熱穩定劑以外，其它添加劑如脫模劑，顏料，染料，沖擊改進劑，潤滑劑，抗氧劑，抗菌劑，阻燃劑，視覺效果添加劑，纖維如碳纖維、玻璃纖維、碳納米管等；抗靜電劑，增塑劑，填料如煅燒的二氧化硅，氣凝膠，炭黑等；可以加入到組合物中。組合物可以加工成諸如膜、片、多壁片、板等的制品。通常將組合物配混和在設備中熔融或溶液共混，該設備可向組合物賦予剪切以分散無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑。希望熔融共混組合物。這種共混i殳備的合適例子是擠出機(例如單和雙螺桿擠出機)、布斯捏合機、helicones、Waring共混機、Henschel混合機、班伯里混合機、模塑機如注塑機、吹塑機、真空成型機等。當將組合物在擠出機、布斯捏合機、班伯里混合機、helicone、Waring共混機、Henschel混合機等中熔融共混時，可任選地希望進一步使熔融共混物經歷輥煉機中的另外剪切。共混的優選方法是在注塑機中。在一個實施方案中，從組合物制造的制品可包括多層片。這種多層片可通常由擠出，隨后在輥煉;f幾或輥堆機中層壓片而生產。多層片的單層的才齊出可以在單螺桿擠出機中或在雙螺桿擠出機中進行。希望在單螺桿擠出機中擠出層和在輥煉機中層壓層。更希望在單螺桿擠出機或雙螺桿擠出機中共擠出層和任選地在輥煉機中層壓層。如需要，輥煉機可以是雙輥或三輥輥煉機。由單螺桿擠出機共擠出層通常是制造多層片所需的。在一個實施方案中，在由組合物擠出制品時，可以將添加劑(例如無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑)與熱塑性和/或熱固性聚合物一起在進料喉部加入擠出機。在另一個實施方案中，在制品的擠出中，可以將添加劑以母料的形式加入擠出機。在將熱塑性聚合物送到擠出機喉部的同時，可以將母料在擠出機的喉部或下游或喉部加入。在一個例示的實施方案中，在制品的生產中，將熱塑性聚合物送到單螺桿擠出機的喉部，同時將無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑以母料形式在進料喉部的下游加入。在多壁制品中，如需要構成多壁的各片可具有相似或不同的組成。在一個實施方案中，與多壁制品如膜或片的制造相關，可以將用于制品的所需組合物在共擠出之前單獨預配混。在此情況下，在成形為合適的形狀如粒料，片等之前，可以將預配混的組合物首先在雙螺桿擠出機、單螺桿擠出機、布斯捏合機、輥煉機等中熔融共混，用于進一步的共擠出。然后可以將預配混的組合物送到各擠出機用于共擠出。如上所述，希望共擠出多層制品的層。在一個實施方案中，采用共擠出23多層片的一種方式，將來自各個擠出機的熔體流(擠出物)送入進料塊模頭，其中在進入模頭之前結合各個熔體流。在另一個實施方案中，將來自各個擠出機的熔體流送入多岐管內部結合模頭。不同的熔體流分別進入模頭和剛好在最后模頭孔口內部結合。在又一個實施方案中，將來自各個擠出機的熔體流送入多岐管外部結合模頭。外部結合模頭含有用于不同熔體流的完全分隔的岐管以及通過其物流分別離開模頭的不同孔口，剛好在模頭出口之外結合。在仍然熔融和剛好在模頭下游的時候結合層。用于多層片生產的例示模頭是進料塊模頭。在例示的實施方案中，用于多層片各層共擠出的擠出機分別是單螺桿擠出機。如需要可以將共擠出的片任選地在輥煉機中壓延。多層片的厚度通常為約0.5-約35毫米。在又一個實施方案中，可以使組合物在擠出之前或之后經歷模塑以制造IR吸收制品。模塑可以是壓塑、熱成型、注塑、氣體協助注塑、真空成型、吹塑等。從組合物獲得的制品的優選形式為膜和片。膜的厚度小于或等于約1000微米，而通常片或板的厚度大于IOOO微米。希望由組合物制造的制品吸收大于或等于約90%數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。在一個實施方案中，制品可吸收大于或等于約60%數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。在另一個實施方案中，制品可吸收大于或等于約50%數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。在又一個實施方案中，制品可吸收大于或等于約40%數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。在又一個實施方案中，制品可吸收大于或等于約20。/。數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。在又一個實施方案中，多層制品可吸收大于或等于約5%數量的在制品表面上入射的所有IR輻射。盡管通常希望制品在電磁譜的IR區域中盡可能多地吸收電磁輻射，但希望制品對電J茲譜可見區域的光是透明的。電^茲譜可見區域的波長通常為約400-約700nm。希望制品對可見區域中光的透射率大于或等于約20%。在一個實施方案中，希望制品對可見區域中光的透射率大于或等于約30%。在另一個實施方案中，希望制品對可見區域中光的透射率大于或等于約40%。在又一個實施方案中，希望制品的透射率大于或等于約50°/0。也希望制品的光霧度小于或等于約5%。在一個實施方案中，光霧度可小于或等于約2%。在另一個實施方案中，光霧度可小于或等于約1.8%。在24另一個實施方案中，光霧度可小于或等于約1.6%。通常希望由組合物獲得的制品在大于或等于約2年內不損失IR吸收能力。在一個實施方案中，制品可吸收IR輻射而在大于或等于約2年的時間基本不損失IR吸收能力。在另一個實施方案中，制品可吸收IR輻射而在大于或等于約IO年的時間基本不損失IR吸收能力。在一個實施方案中，當暴露于環境氣候條件時，IR吸收能力的損失(測量為有效IR吸收劑含量的損失)在2年內可小于或等于約7%。在另一個實施方案中，當暴露于環境氣候條件時，IR吸收能力的損失在2年內可小于或等于約5%。在又一個實施方案中，當暴露于環境氣候條件時，IR吸收能力的損失在2年內可小于或等于約4%。在又一個實施方案中，當暴露于環境氣候條件時，IR吸收能力的損失在IO年內可小于或等于約10%。IR吸收的損失測量為在過去所需時間之后活性IR吸收添加劑的初始數量和活性IR吸收添加劑的最終數量之間的差除以IR吸收添加劑的初始數量。這樣生產的制品可以有利地用于車輛、居住和辦公建筑或其它區域，其中由對IR輻射的暴露產生的熱量是不希望的。在一個實施方案中，在共擠出為多壁片之后，該多壁片如圖所示在壁之間具有空氣槽，制品可以用作屋頂或玻璃窗材料。圖是多壁片的示意說明，其中各個片由支架間隔和在支架之間帶有空氣袋。片厚度也在圖中說明并包括支架以及單個多層片。支架也可以由熱塑性聚合物如上述那些制成。在一個實施方案中，支架可以由聚碳酸酯、聚酯或聚酯碳酸酯-聚酯制造。在一個實施方案中，制品可任選地采用涂料涂覆以提高各種表面性能。可以施涂涂料以改進耐擦劃性、防霧性等，改進抗靜電性能，促進表面容易清潔，提供抗反射性能等。如下示例性而非限制性的實施例舉例說明使用各種材料和設備制造多層片各實施方案中的一些的組合物和方法。實施例實施例1進行此實施例以證明將無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑引入包括熱塑性聚合物的層的益處。組合物包括聚碳酸酯聚合物(PC105,購自GEPlastics)、無機IR吸收添加劑(LaB6，購自SumitomoCorp.)和各種下表1所示的UV吸收添加劑。將無機IR吸收添加劑以母料的形式加入到擠出機中。母料包含在聚碳酸酯聚合物中的0.25wt。/。的LaB6。在Werner&Pfleiderer25毫米(mm)相互嚙合雙螺桿擠出機上在300rpm下采用分別為40-200-250-270-300-300-300-300。C的才幾筒溫度，通過熔融共混各組合物制備表1(對比例)和表2(工作實施例)所示的不同組合物。在擠出之后，將2.5mm厚彩色板在4個溫度區分別設定在280-290-300-295°C的Engel75Ton注塑機上模塑。模具溫度設定在9(TC。通過透射付里葉變換近紅外(FTNIR)光譜在購自ThermoNicolet的AntarisMDSNIR系統上測量在風化或熱老化(HA)之前和之后2.5mm厚試樣中活性LaB6的含量。通過在聚碳酸酯聚合物中在至多0.0070%LaB6的各個濃度下，在1000和1400納米(nm)之間測量總光吸收校準設備。校準模型基于部分最小二乘法(PLS)和用于FT-NIR的測量程序。此程序用于測量光譜和用于隨后的計算。此外在每次測量期間程序進行光譜區域檢查。當光譜從校準期間獲得的光譜偏離大于5%的數量時，程序發出警告以防止任何人為因素對最終活性LaB6含量的貢獻。通過在1669nm下進行內部參考校正來處理光譜(Ar-CH第一泛音)，它校正由樣品厚度的變化引起的路徑長度差。根據ISO標準4892-2A在氱1200LM拒中對聚碳酸酯板進行氙風化。應用的條件如下采用的UV輻射從裝配Suprax型濾光器的氙弧燈源獲得(300-400nm:60W/m2)。使用的照射循環是進行18分鐘的軟化水清洗，隨后進行102分鐘干燥。溫度設置點選擇為65°C(±3°C)。通過使板在干燥條件下在Hereaus加熱烘箱中經歷120°C的溫度而進行熱老化。如上所述，表l顯示對比樣品的組成和結果，而表2顯示工作實施例的組成和結果。表1成分樣品1樣品2樣品3PC10597.6697.6197.61PCMasterBatch(0,28wt%LaB6)2.342.342.34lrgafos168—0.050.05Timivin234———CyasorbUV5411——Tinuvin350———Timivin36Q———物理性能初始LaB6wt%0.006310.006540.00651在120TC下1800hrs熱老化之后的LaB6wt0/o0.006150.006320.00626在1000hrs氣風化之后的LaB6wt%0.005810.006100.00609在熱老化時LaB6的相對降低wt%2.53.43.8在氤風化時LaB6的相對降低wt%7.96.76.5表1顯示，當不將UV吸收添加劑加入到聚碳酸酯混合物中時，在1000小時氛風化之后活性LaB6含量典型損失約6-約7wt%。板在目測檢查時顯示LaB6的典型綠色的輕微降低，它與LaB6在潮濕條件中的消失一致。從表2可以看出通過將UV吸收添加劑加入到組合物中，由于LaB6的保存而改進IR屏蔽保留。不希望受理論約束，推測在UV吸收添加劑和無機IR吸收添加劑之間存在出乎預料的協同相互作用，它改進無機IR吸收添加劑的水解穩定性并由此促進無機IR吸收添加劑的保存。無機IR吸收添加劑的此保存促進組合物和由組合物制造的制品的IR吸收性能的保留。在一個實施方案中，在對氙風化暴露1000小時之后，組合物或由組合物制造的制品的紅外吸收保留大于或等于約96%。在另一個實施方案中，在對氛風化暴露1000小時之后，組合物或由組合物制造的制品的紅外吸收保留大于或等于約97%。在又一個實施方案中，在對氙風化暴露1000小時之后，組合物或由組合物制造的制品的紅外吸收保留大于或等于約98%。27<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>權利要求1.一種制品，其包括以下組合物，所述組合物包括70wt％-99.9wt％的芳族熱塑性聚合物，基于組合物的總重量；無機紅外吸收添加劑，其包括硼化鑭、硼化鈣、硼化鈦、硼化釩、硼化鉻、硼化鉬、硼化鎢、或包括至少一種上述物質的組合；和UV吸收添加劑。2.—種制品，其包括以下組合物，所述組合物包括70wt。/。-99.9wt。/。的芳族熱塑性聚合物，基于組合物的總重量；無機紅外吸收添加劑，其包括硼化鑭、硼化4丐、硼化鈥、硼化釩、硼化鉻、硼化鉬、硼化鶴、或包括至少一種上述物質的組合；和UV吸收添加劑；其中所述制品，在2.5mm厚的試驗樣品上測量時，紅外吸收為大于或等于20%(波長在1000和1400nm之間)，和在電》茲譜的可見區域(波長在400nm和700nm之間)中的透射率大于或等于40%。3.權利要求1或2的制品，其中所述芳族熱塑性聚合物包括聚碳酸酯、共聚酯碳酸酯、或聚酯與聚碳酸酯的共混物。4.權利要求3的制品，其中聚酯是環脂族聚酯、聚芳基化物或環脂族聚酯與聚芳基化物的組合。5.權利要求4的制品:其中環脂族聚酯具有結構式(X)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>6.權利要求4的制品，其中聚芳基化物是具有結構式(XII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>或結構式(xin)的間苯二酚芳基化物聚酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(XIII)其中R是Cw2烷基或卣素，n是0-3，和m是至少8。7.權利要求4的制品，其中進一步共聚聚芳基化物以形成嵌段共聚酯碳酸酯，該共聚酯碳酸酯包括式(XVI)的結構單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(XVI)其中每個R'獨立地是卣素或Cw2烷基，m是至少l，p是0-3，每個W獨立地是二價有機基團，和n是至少4。8.權利要求1或2的制品，其中所述芳族熱塑性聚合物的重均分子量為10,000-200,000g/mo1。9.權利要求1或2的制品，其中所述芳族熱塑性聚合物包括雙酚A聚碳酸酯，并且其中所述雙酚A聚碳酸酯的重均分子量為10,000-100,000g/mol。10.權利要求1或2的制品，其中所述無機紅外吸收添加劑包括平均最大尺寸小于或等于200納米的納米尺寸粒子。11.權利要求1或2的制品，其中無機紅外吸收添加劑存在的數量為0.001-2.0克/平方米，該數量是關于由所述組合物制造的2.5mm厚的平面制品的表面積，使用透射付里葉變換近紅外光語系統在1000和1400納米(nm)的波長之間測量的。12.權利要求1或2的制品，其中無機紅外吸收添加劑存在的數量為0.02份每百萬份至3000份每百萬份，基于組合物的總重量。13.權利要求1或2的制品，其中紫外吸收劑是二苯酮、苯并三唑或包括至少一種上述UV吸收劑的組合，并且其中UV吸收劑存在的數量為0.05-5wt%,基于組合物的總重量。14.權利要求l或2的制品，進一步包括熱穩定劑，和進一步其中熱穩定劑是亞磷酸酯、亞膦酸酯、膦、受阻胺、羥基胺、酚、丙烯酰基改性酚、氫過氧化物分解劑、苯并呋喃酮衍生物、或包括至少一種上述抗氧劑的組合。15.權利要求14的制品，其中熱穩定劑存在的數量為0.001-3wt%，基于組合物的總重量。16.權利要求1或2的制品，其中所述物質是所述組合物的混合物。17.權利要求1或2的制品，其中所述物質是所述組合物的熔融共混物。18.權利要求1或2的制品，其中在根據IS04892-2A條件暴露于氱風化源1000小時之后，所述組合物的紅外吸收保留大于或等于96%,其中所述測量值是在2.5mm厚的包括所述組合物的試驗樣片上得到的。19.權利要求1或2的制品，其中所述制品是片材或粒料。20.—種制備制品的方法，其包括擠出以下組合物，其中所述組合物包括70wt。/。-99.9wt。/。的芳族熱塑性聚合物，基于組合物的總重量；無機紅外吸收添加劑，其包括硼化鑭、硼化4丐、硼化鈥、硼化釩、硼化鉻、硼化鉬、硼化鴒、或包括至少一種上述物質的組合；和uvp及收添加劑。21.權利要求20的方法，還包括對所述組合物進行模塑。全文摘要本發明涉及一種紅外輻射吸收制品及其制造方法。在此公開了包括有機聚合物；無機紅外吸收添加劑；和紫外吸收添加劑的組合物。也在此公開了制造組合物的方法，該方法包括熔融共混包括有機聚合物；無機紅外吸收添加劑；和紫外吸收添加劑的組合物。也在此公開了包括以上詳細說明的組合物的制品以及由以上詳細說明的方法制造的制品。文檔編號C08K3/38GK101508837SQ20091012666公開日2009年8月19日申請日期2004年12月9日優先權日2004年1月28日發明者C·J·J·馬斯,J·范登博格爾德,R·M·費伯申請人:沙伯基礎創新塑料知識產權有限公司