含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯的制作方法

專利名稱：：含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯的制作方法含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯本發明涉及基于異佛爾酮二異氰酸酯的新型含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯及其用途。DE10241295Al描述了二醇如摩爾質量低于lOOOg/mol的聚亞烷基二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的反應產物及其在鑄塑樹脂組合物以及細木單板用涂料中的用途。沒有公開其他用途。DE4429076Al描述了由二異氰酸酯和分子量為1000-3000的聚醚多元醇與分子量為700-3000的聚酯碳酸酯二醇的混合物形成的氨基甲酸酯預聚物及其在涂料組合物中的用途。EP620237A2描述了由二異氰酸酯和尤其是分子量為500-66000且官能度為2_3的聚醚多元醇形成的預聚物。所述聚醚多元醇包括氧化乙烯、氧化丙烯或四氫呋喃與水、乙二醇、丙二醇、丁二醇或三羥甲基丙烷的反應產物。實施例5明確公開了異佛爾酮二異氰酸酯與聚醚多元醇的預聚物，其中聚醚多元醇由三羥甲基丙烷起始制備，包含氧化乙烯和氧化丙烯并且摩爾質量為3500g/mol。所得預聚物具有僅為2.8%的低NCO含量和在25°C下為13000mPa·s的高粘度。缺點是柔性單元通過該高分子量聚醚多元醇引入該預聚物中，并且因此所得涂層較軟。DE10259248Al描述了不對稱異氰酸酯和多元醇的預聚物及其作為粘合劑的用途。DE-A2522189描述了由異佛爾酮二異氰酸酯和未烷氧基化的三羥甲基丙烷形成的預聚物及其在油漆中的用途。DE-A2305695描述了由異氰酸酯(優選異佛爾酮二異氰酸酯)和具有2_4個羥基的低分子量多元醇(也包括與氧化乙烯或氧化丙烯的加合物)形成的預聚物以及包含它們的涂料。本發明的目的是提供用于涂料，尤其是用于透明涂料的新型多異氰酸酯，其具有高抗劃傷性以及良好彈性。這些產品還應具有低粘度，以使它們更易摻入涂料中。該目的借助式(I)的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯實現Ra-("Y-[-XiIn-(CO)-N-Rb-NCO)k其中Ra為k價基團，優選有機基團，k為3-6的正整數，Y為氧或氮原子，Xi對于為1-n的各i相互獨立地選自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-0_、-CH(CH3)-CH2-0-、-CH2-C(CH3)2-0_、-C(CH3)2-CH2-0-、-CH2-CHVin-CK-CHVin-CH2-CK-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-,優選-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-0-和-CH(CH3)-CH2-O-,更優選-CH2-CH2-O-,其中Ph為苯基且Vin為乙烯基，η對于各k相互獨立地為0或正整數，條件是在式⑴化合物中存在至少兩個且不超過20個基團Xi,以及Rb對于各k相互獨立地為基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>本發明氨基甲酸酯的母體醇為帶有基團XiWk價醇，其中k按照本發明為3-6，優選3-4，更優選3。這些k價醇的分子量優選小于500g/mol，更優選小于400g/mol，非常優選小于350g/mol，更特別的是小于300g/mol，尤其小于250g/mol。其中Y為氧原子的該類醇Ra-(-Y-H)k的實例是三羥甲基丁烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、甘油、二-三羥甲基丙烷、二季戊四醇、山梨醇、甘露糖醇、雙甘油、蘇糖醇、赤蘚醇、阿東糖醇(核糖醇)、阿糖醇(來蘇醇(Iyxitol))、木糖醇或衛矛醇(半乳糖醇)。優選三羥甲基丙烷、季戊四醇、甘油和雙甘油，優選三羥甲基丙烷和雙甘油，更優選三羥甲基丙烷。按照本發明，式(I)化合物中基團Xi的數目為至少2且不超過20，優選3-16，更優選3-10，非常優選3-8，更特別是3-6。所述醇優選為乙氧基化和/或丙氧基化醇，優選乙氧基化醇。為了符合該條件，數字η對于各k可以相互獨立地為0或正整數，例如0-10，優選1-5，更優選1-4，非常優選1-3，更特別地為1或2。其中Y為氮原子的醇Ra-(K-XJn-H)k的實例是三乙醇胺、三丙醇胺和1，3，5-三(2-羥基乙基)氰尿酸，優選1，3，5_三(2-羥基乙基)氰尿酸。在這些情況下，η在每種情況下為1且Xi在每種情況下為-CH2-CH2-0-、-CH2-CH(CH3)-0-或-CH(CH3)-CH2-O-基團Rb衍生于單體異佛爾酮二異氰酸酯；按照本發明，氨基甲酸酯基團是與伯碳原子還是仲碳原子連接不太重要。取決于反應條件，更大部分的氨基甲酸酯基團與仲碳原子連接。例如根據E.Spyrou，FarbeundLackl06，10/2006，第126-130頁，氨基甲酸酯反應的選擇性可借助不同催化劑影響。式(I)的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯的數均分子量^通常小于1600g/mol，優選小于1400g/mol，更優選小于1300g/mol，非常優選小于1200g/mol，更特別地小于1100g/mol。NCO含量(以分子量為42g/mol的NCO計算)通常大于5重量％，優選大于6重量％且至多15重量％，優選至多14重量％。除了氨基甲酸酯基團外，本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯可以帶有少量其他反應性基團，實例是未反應的羥基、脲基甲酸酯基團和異氰脲酸酯基團。含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯通過使異佛爾酮二異氰酸酯與對應的烷氧基化醇在有或無溶劑下在氨基甲酸酯化條件下相互反應而制備。在該反應中的溫度為至多150°C，優選至多120°C，更優選小于100°C，非常優選小于90°C，并且該反應通常在至少一種催化氨基甲酸酯化反應的催化劑存在下進行。該反應還可以在無催化劑存在下進行。反應溫度通常應為至少20°C，優選至少30°C，更優選至少40°C，非常優選至少50°C。這里的催化劑是通過其在反應物混合物中的存在而在相同反應條件下與在其不存在下相同反應物混合物相比導致更高比例的含氨基甲酸酯基團的反應產物的那些化合物。它們例如為有機胺，更特別是脂族、脂環族或芳族叔胺，和/或有機金屬路易斯酸化合物。所考慮的有機金屬路易斯酸化合物例如包括錫化合物，例如有機羧酸的錫(II)鹽，例如二乙酸錫(II)、二辛酸錫(II)、二(乙基己酸)錫(II)和二月桂酸錫(II)，還有有機羧酸的二烷基錫(IV)鹽，例如二乙酸二甲基錫、二乙酸二丁基錫、二丁酸二丁基錫、二(2-乙基己酸)二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫和二乙酸二辛基錫。還可以使用鋅(II)鹽，如二辛酸鋅(II)。金屬配合物，如鐵、鈦、鋁、鋯、錳、鎳、鋅和鈷的乙酰丙酮化物也是可能的。其他金屬催化劑由Blank等人描述于ProgressinOrganicCoatings,1999，第35卷，第19-29頁中。優選的有機金屬路易斯酸化合物是二乙酸二甲基錫、二丁酸二丁基錫、二(2-乙基己酸)二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、二辛酸鋅(II)、乙酰丙酮鋯和2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮鋯。鉍催化劑和鈷催化劑以及銫鹽也可以用作催化劑。合適的銫鹽包括其中使用下列陰離子的那些化合物r、Cr、C10\ClOpClOpBr\Γ、IOf、CN\0CN\NO”NOf、HC03\CO32、S2、SH、HSO3、SO32、HSO4、SO42、S2O22、S2O42、S2O52、S2O62，S2O72、S2O82、H2PO2、H2PO4、HP042-、P043—、P2074—、(0CnH2n+1)-、(CnH2n^1O2)-,(CnH2lrfO2)-和(Cn+1H2n_204)2_，其中η表示1-20的數。這里優選羧酸銫，其中陰離子對應于式(CnH2lriO2)IP(Cn+1H2n_204)2_，其中η為1-20。特別優選的銫鹽具有通式(CnH2lriO2)-的單羧酸根陰離子，其中η表示1-20的數。就此而言特別應注意的是甲酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽和2-乙基己酸鹽。作為催化劑額外可以使用下列物質-根據US-A-3817939的式(A)n-R-O-CO-OeM的有機金屬鹽，其中A為羥基或氫原子，η為1-3的數，R為多官能線性或支化、脂族或芳族烴基，和Ms為陽離子，例如堿金屬陽離子或季銨陽離子，如四烷基銨，以及-根據DE-A-2631733(US-A-4040992)作為催化劑的下式的羥基烷基季銨化合物R24，R25，R26Nω-CH2-CH(OH)-R27θO-(CO)-R28基團定義如其中所述。特別適合作為該方法的催化劑的是對應于下式的季銨鹽R9R10-N-R11R12ye其中γθ=敵酸根(R13COO_)、氟離子(F_)、碳酸根(R130(C0)0_)或氫氧根(0H_)，對于Y—=or如美國專利4，324，879以及德國公開說明書2，806，731和2，901，479所述。基團Ye優選為羧酸根、碳酸根或氫氧根，更優選為羧酸根或氫氧根。其中R13為氫、C「C2Q烷基、C6-C12芳基或C7-C2tl芳烷基，它們各自可以任選被取代。優選R13為氫或C1-C8烷基。優選的季銨鹽是其中基團R9-R12為具有1-20個，優選1-4個碳原子的相同或不同烷基的那些，這些烷基任選被羥基或苯基取代。基團R9-R12中的兩個還可以與氮原子和需要的話另一氮或氧原子組合形成5、6或7員雜環。基團R9-R11在每種情況下還可以為亞乙基，其與季氮原子和另一叔氮原子組合形成雙環三亞乙基二胺結構，條件是基團R12此時為具有2-4個碳原子的羥基烷基，其中該羥基優選相對于季氮原子位于2位。羥基取代的基團還可以含有其他取代基，實例是C1-C4烷氧基取代基。銨離子還可以是例如衍生于哌嗪、嗎啉、哌啶、吡咯烷、奎寧環或二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的單成員或多成員環體系的一部分。具有1-20個碳原子的基團R9-R12的實例相互獨立地為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、2，4，4_三甲基戊基、壬基、異壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十七烷基、十八烷基、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，1，3，3_四甲基丁基、芐基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、α，α-二甲基芐基、二苯甲基、對甲苯基甲基、1-(對丁基苯基)乙基、對氯芐基、2，4_二氯芐基、對甲氧基芐基、間乙氧基芐基、2-氰基乙基、2-氰基丙基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、2-丁氧羰基丙基、1，2-二(甲氧羰基)乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、二乙氧基甲基、二乙氧基乙基、氯甲基、2-氯乙基、三氯甲基、三氟甲基、1，1-二甲基-2-氯乙基、2-甲氧基異丙基、2-乙氧基乙基、2-羥基乙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、4-羥基丁基、6-羥基己基、2-羥基-2，2-二甲基乙基、2-苯氧基乙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、6_苯氧基己基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、6-甲氧基己基、2-乙氧基乙基、2-乙氧基丙基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基、6-乙氧基己基、苯基、甲苯基、二甲苯基、α-萘基、β-萘基、4-聯苯基、氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、二氟苯基、甲基苯基、二甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、二乙基苯基、異丙基苯基、叔丁基苯基、十二焼基苯基、甲氧基苯基、二甲氧基苯基、甲基萘基、異丙基萘基、氯萘基、2，6_二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2，6_二甲氧基苯基、2，6_二氯苯基、環戊基、環己基、環辛基、環十二烷基、甲基環戊基、二甲基環戊基、甲基環己基、二甲基環己基、二乙基環己基、丁基環己基、氯環己基、二氯環己基、二氯環戊基、降冰片基或降冰片烯基。基團R9-R12相互獨立地優選為C1-C4烷基。R12可以額外為芐基或下式基團R14R15--CHr-OH其中R14和R15相互獨立地可以為氫或C1-C4烷基。特別優選的基團R9-R12相互獨立地為甲基、乙基和正丁基，且對于R12額外為芐基、2-羥基乙基和2-羥基丙基。對本發明方法而言，優選可以使用下列催化劑按照DE-A-3806276的氫氧化季銨，優選N，N，N-三甲基_N_芐基氫氧化銨和N，N，N-三甲基-N-(2-羥基丙基)氫氧化銨。按照EP-A-10589(US-A-4324879)的羥基烷基取代的氫氧化季銨。按照US-A-3817939的式(A)n-R-O-CO-O^M的有機金屬鹽，其中A為羥基或氫原子，η為1-3的數，R為多官能線性或支化的脂族或芳族烴基，且M為強堿的陽離子，如堿金屬陽離子或季銨陽離子，如四烷基銨。優選的催化劑是鋅(II)鹽，其中尤其是乙酰丙酮鋅。額外優選二月桂酸二丁基錫。取決于活性，該催化劑通常相對于所用二異氰酸酯基團以0.OOl-IOmol%，優選0.5-8mol%，更優選l-7mol%，非常優選2_5mol%的量使用。異佛爾酮二異氰酸酯通常相對于烷氧基化醇中的羥基以至少等摩爾化學計量使用，優選異佛爾酮二異氰酸酯相對于烷氧基化醇中的羥基1.1-10倍過量，優選1.2-8倍過量，更優選1.5-5倍過量。異佛爾酮二異氰酸酯的未反應部分或者可以保留在反應混合物中或者優選分離出來，優選經由蒸餾如閃蒸或薄膜蒸餾。未反應的異佛爾酮二異氰酸酯在反應混合物中的量通常低于1重量％，優選低于0.5重量％，更優選低于0.3重量％。該反應優選在無溶劑下進行，但也可以在至少一種溶劑存在下進行。類似地，在反應結束后得到的反應混合物可以在溶劑中配制。可以使用的溶劑是不具有對異氰酸酯基團呈反應性的基團且多異氰酸酯在其中的可溶程度為至少10重量％，優選至少25%，更優選至少50%，非常優選至少75%，更特別的是至少90%，尤其是至少95重量％的那些。這類溶劑的實例是芳烴(包括烷基化苯和萘)和/或(環)脂族烴及其混合物，氯代烴，酮，酯，鏈烷酸烷氧基化烷基酯，醚，以及這些溶劑的混合物。優選的芳烴混合物是主要包含芳族C7-C14烴且沸程為110-300°C的那些；特別優選甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、三甲基苯異構體、四甲基苯異構體、乙苯、枯烯、四氫化萘以及包含它們的混合物。其實例是ExxonMobilChemical的Solvesso產品，尤其是Solvesso100(CASNo.64742-95-6，主要是C9和C10芳烴，沸程約154-178°C)，150(沸程約182-207°C)和200(CASNo.64742-94-5)，以及Shell的Shellsol產品，PetrochemCarless的Caromax(例如Caromax18)和DHC的Hydrosol(例如HydrosolA170)。包含鏈烷烴、環烷烴和芳烴的烴混合物也可以名稱Kristalloel(例如Kristalloel30，沸程約158_198°C或Kristalloel60:CASNo.64742-82-1)、石油溶劑(例如同樣為CASNo.64742-82-1)或溶劑石腦油(輕餾分沸程約155-180°C，重餾分沸程約225-300°C)市購。該類烴混合物的芳烴含量通常超過90%，優選超過95%，更優選超過98%，非常優選超過99重量％。可行的是使用具有特別低的萘含量的烴混合物。(環)脂族烴的實例包括十氫化萘、烷基化十氫化萘以及線性或支化鏈烷烴和/或環烷烴的異構體混合物。脂族烴的量通常小于5%，優選小于2.5%，更優選小于1重量％。酯例如為乙酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸1-甲氧基丙-2-基酯和乙酸2-甲氧基乙酯。醚例如為THF、二噁烷，以及乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇或三丙二醇的二甲基、二乙基或二正丁基醚。酮例如為丙酮、二乙基酮、乙基甲基酮、異丁基甲基酮、甲基戊基酮和叔丁基甲基酮。本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯例如可用于具有至少一個包含異氰酸酯反應性基團的組分(粘合劑)的雙組分聚氨酯涂料。為此，它們可以單獨或以與其他多異氰酸酯的混合物用作交聯劑組分。該類其他多異氰酸酯可以通過單體異氰酸酯的低聚得到。所用單體異氰酸酯可以是芳族、脂族或脂環族的，優選脂族或脂環族的一本文中簡稱為(環)脂族的；特別優選脂族異氰酸酯。芳族異氰酸酯是包含至少一個芳環體系的那些，換言之不僅是純芳族化合物而且還有芳脂族化合物。脂環族異氰酸酯是包含至少一個脂環族環體系的那些。脂族異氰酸酯是僅包含線性或支化鏈的那些，即無環化合物。單體異氰酸酯優選為二異氰酸酯，其帶有正好兩個異氰酸酯基團。然而，它們原則上還可以是具有一個異氰酸酯基團的單異氰酸酯。原則上還考慮平均具有不止兩個異氰酸酯基團的高級異氰酸酯。例如合適的是三異氰酸酯，如三異氰酸酯基壬烷、2，4，6_三異氰酸酯基甲苯、三苯基甲烷三異氰酸酯或2，4,4'-三異氰酸酯基二苯醚，或二異氰酸酯、三異氰酸酯和高級多異氰酸酯的混合物，其例如可以通過對應的苯胺/甲醛縮合物的光氣化得到并且為亞甲基橋接的多苯基多異氰酸酯。這些單體異氰酸酯不含任何顯著的異氰酸酯基團本身反應的產物。單體異氰酸酯優選為具有4-20個碳原子的異氰酸酯。典型二異氰酸酯的實例是脂族二異氰酸酯如四亞甲基二異氰酸酯，五亞甲基-1，5-二異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯(1，6-二異氰酸酯基己烷)，八亞甲基二異氰酸酯，十亞甲基二異氰酸酯，十二亞甲基二異氰酸酯，十四亞甲基二異氰酸酯，賴氨酸二異氰酸酯的衍生物，三甲基己烷二異氰酸酯或四甲基己烷二異氰酸酯，脂環族二異氰酸酯如1，4_、1，3-或1，2-二異氰酸酯基環己烷，4，4，-或2，4，-二(異氰酸酯基環己基)甲烷，1-異氰酸酯基-3，3，5-三甲基-5-(異氰酸酯基甲基)環己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)，1，3_或1，4_二(異氰酸酯基甲基)環己烷或2，4-或2，6-二異氰酸酯基-1-甲基環己烷，還有3(或4)，8(或9)-二(異氰酸酯基甲基)三環[5.2.1.O2'6]癸烷異構體混合物，以及芳族二異氰酸酯如甲苯_2，4-或2，6-二異氰酸酯及其異構體混合物，間_或對苯二亞甲基二異氰酸酯，2，4’-或4，4’-二異氰酸酯基二苯基甲烷及其異構體混合物，苯-1，3-或1，4-二異氰酸酯，1-氯苯-2，4-二異氰酸酯，萘-1，5_二異氰酸酯，聯苯_4，4’-二異氰酸酯，4，4’-二異氰酸酯基_3，3’-二甲基聯苯，3-甲基二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯，四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯，1,4-二異氰酸酯基苯或二苯基醚-4，4’-二異氰酸酯。特別優選六亞甲基-1，6-二異氰酸酯、1，3_二(異氰酸酯基甲基)環己烷、異佛爾酮二異氰酸酯和4，4’-或2，4’-二(異氰酸酯基環己基)甲烷，非常特別優選異佛爾酮二異氰酸酯和六亞甲基-1，6-二異氰酸酯，尤其優選六亞甲基-1，6-二異氰酸酯。還可以存在所述異氰酸酯的混合物。異佛爾酮二異氰酸酯通常呈混合物形式，尤其是順式和反式異構體的混合物，二者的比例通常為約6040-8020(w/w)，優選約7030-7525，更優選約7525。二環己基甲烷_4，4’_二異氰酸酯同樣可以呈不同順式和反式異構體的混合物形式。對于本發明而言，不僅可以使用通過對應二胺光氣化而得到的那些二異氰酸酯，而且可以使用不使用光氣，即可通過無光氣方法制備的那些。例如根據EP-A-O126299(US4596678)、EP-A-126300(US4596679)和EP-A-355443(US5087739)，(環)月旨族二異氰酸酯，如六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)，在亞烷基中具有6個碳原子的異構脂族二異氰酸酯，4，4’_或2，4’_二(異氰酸酯基環己基)甲烷和1-異氰酸酯基-3-異氰酸酯基甲基-3，5，5-三甲基環己烷(異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)可以通過使(環)脂族二胺與例如脲和醇反應而得到(環)脂族雙氨基甲酸酯并使所述酯熱裂解成對應的二異氰酸酯和醇而制備。該合成通常在循環方法中在需要的話N-未取代的氨基甲酸酯、碳酸二烷基酯和由反應方法再循環的其他副產物存在下連續進行。以此方式得到的二異氰酸酯通常含有非常低或甚至不可測量的氯代化合物級分，這例如在電子工業中的應用是有利的。在本發明的一個實施方案中，所用異氰酸酯具有的可水解氯總含量小于200ppm，優選小于120ppm，更優選小于80ppm，非常優選小于50ppm，特別是小于15ppm，尤其小于IOppm0這可以例如借助ASTM標準D4663-98測量。然而，當然還可以使用具有高達例如500ppm的更高氯含量的單體異氰酸酯。應理解的是還可以使用已經通過使(環)脂族二胺與例如脲和醇反應并使所得(環)脂族雙氨基甲酸酯裂解而得到的那些單體異氰酸酯與已經通過光氣化對應胺而得到的那些二異氰酸酯的混合物。可以通過單體異氰酸酯低聚形成的多異氰酸酯的特征通常如下該類化合物的平均NCO官能度通常為至少1.8并且可以至多為8，優選2-5，更優選2.4-4。除非另有指明，低聚后的異氰酸酯基團含量以NCO=42g/mol計算通常為5_25重量％。多異氰酸酯優選為下列化合物1)含有異氰脲酸酯基團且衍生于芳族、脂族和/或脂環族二異氰酸酯的多異氰酸酯。就此而言特別優選對應的脂族和/或脂環族異氰酸酯基異氰脲酸酯，尤其是基于六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯的那些。存在的異氰脲酸酯尤其是三異氰酸酯基烷基和/或三異氰酸酯基環烷基異氰脲酸酯，其構成二異氰酸酯的環狀三聚體，或為與它們的含有不止一個異氰脲酸酯環的高級同系物的混合物。該異氰酸酯基異氰脲酸酯通常具有10-30重量％，尤其是15-25重量％的NCO含量和2.6-8的平均NCO官能度。2)含有二氮雜環丁二酮(uretdione)基團且具有芳族、脂族和/或脂環族連接的，優選脂族和/或脂環族連接的異氰酸酯基團的多異氰酸酯，特別是衍生于六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯的那些。二氮雜環丁二酮二異氰酸酯是二異氰酸酯的環狀二聚產物。含二氮雜環丁二酮基團的多異氰酸酯就本發明而言以與其他多異氰酸酯，更特別為1)下所述那些的混合物得到。為此，該二異氰酸酯可以在不僅形成二氮雜環丁二酮基團而且形成其他多異氰酸酯，或者首先形成二氮雜環丁二酮基團，隨后使其反應而得到其他多異氰酸酯，或者首先使二異氰酸酯反應得到其他多異氰酸酯，隨后使后者反應以得到含二氮雜環丁二酮基團的產物的反應條件下反應。3)含縮二脲基團且具有芳族、脂環族和/或脂族連接的，優選脂環族或脂族連接的異氰酸酯基團的多異氰酸酯，尤其是三(6-異氰酸酯基己基)縮二脲或其與其高級同系物的混合物。這些含縮二脲基團的多異氰酸酯通常具有18-22重量％的NCO含量和2.8-6的平均NCO官能度。4)含氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團且具有芳族、脂族或脂環族連接的，優選脂族或脂環族連接的異氰酸酯基團的多異氰酸酯，其例如可以通過使過量二異氰酸酯如六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯與一元醇或多元醇反應而得到。這些含氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯通常具有12-24重量％的NCO含量和2.5-4.5的平均NCO官能度。這類含氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯可以無催化劑制備，或者優選在催化劑如羧酸銨或氫氧化銨或脲基甲酸酯化催化劑如Zn(II)化合物存在下制備，在每種情況下存在一元、二元或多元醇，優選一元醇。5)包含噁二嗪三酮基團的多異氰酸酯，其優選衍生于六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。這類包含噁二嗪三酮基團的多異氰酸酯可以由二異氰酸酯和二氧化碳得到。6)包含亞氨基噁二嗪二酮基團的多異氰酸酯，其優選衍生于六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。這類包含亞氨基噁二嗪二酮基團的多異氰酸酯可以借助特定催化劑由二異氰酸酯制備。7)二氮雜環丁酮亞胺(Uretonimine)改性的多異氰酸酯。8)碳二亞胺改性的多異氰酸酯。9)例如由DE-Al10013186或DE-Al10013187已知的那類超支化多異氰酸酯。10)由二-和/或多異氰酸酯與醇得到的聚氨酯-多異氰酸酯預聚物。11)聚脲-多異氰酸酯預聚物。12)多異氰酸酯1)_11)，優選1)、3)、4)和6)可以在其制備之后轉化成含有縮二脲基團或氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團并且具有芳族、脂環族或脂族連接的，優選(環)脂族連接的異氰酸酯基團的多異氰酸酯。縮二脲基團的形成例如通過加入水或通過與胺反應而完成。氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯基團的形成通過與一元、二元或多元醇，優選一元醇在需要的話合適催化劑存在下反應而實現。這些含有縮二脲或氨基甲酸酯/脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯通常具有18-22重量％的NCO含量和2.8-6的平均NCO官能度。13)親水改性的多異氰酸酯，即除了在1-12下所述基團外還包含形式上由含有NCO反應性基團和親水化基團的分子加成于上述分子的異氰酸酯基團上而得到的基團的多異氰酸酯。后述基團是非離子基團如烷基聚氧乙烯和/或衍生于磷酸、膦酸、硫酸或磺酸和/或其鹽的離子性基團。14)用于雙固化應用的改性多異氰酸酯，即除了在1-12下所述基團外還包含形式上由含有NCO反應性基團和可UV交聯或可光化輻射交聯基團的分子加成于上述分子的異氰酸酯基團上而得到的基團的多異氰酸酯。這些分子例如為(甲基)丙烯酸羥基烷基酯和其他羥基乙烯基化合物。上述二異氰酸酯或多異氰酸酯還可以至少部分以封端形式存在。用于封端的化合物類別由D.A.Wicks，Ζ.W.Wicks,ProgressinOrganicCoatings,36，148-172(1999)，41，1-83(2001)以及43，131-140(2001)描述。用于封端的化合物類別的實例是酚類，咪唑類，三唑類，吡唑類，肟類，N-羥基酰亞胺類，羥基苯甲酸酯類，仲胺類，內酰胺，CH酸性環狀酮類，丙二酸酯或乙酰乙酸烷基酯類。在本發明的一個優選實施方案中，多異氰酸酯選自異氰脲酸酯類、縮二脲類、氨基甲酸酯類和脲基甲酸酯類，優選選自異氰脲酸酯類、氨基甲酸酯類和脲基甲酸酯類，更優選選自異氰脲酸酯類和脲基甲酸酯類；尤其為含有異氰脲酸酯基團的多異氰酸酯。在一個特別優選的實施方案中，多異氰酸酯包括包含異氰脲酸酯基團且由1，6-六亞甲基二異氰酸酯得到的多異氰酸酯。在另一特別優選的實施方案中，多異氰酸酯包括包含異氰脲酸酯基團且由1，6-六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯得到的多異氰酸酯的混合物。在一個特別優選的實施方案中，多異氰酸酯為包含低粘度多異氰酸酯，優選粘度為600-1500mPa·s，更特別是低于1200mPa·s的包含異氰脲酸酯基團的多異氰酸酯，粘度為200-1600mPa·s,更特別是600-1500mPa·s的低粘度氨基甲酸酯和/或脲基甲酸酯和/或包含亞氨基噁二嗪二酮基團的多異氰酸酯的混合物。在本說明書中，除非另有指明，粘度在23°C下按照DINENIS03219/A.3在錐/板體系中以lOOOs—1的剪切速率記錄。本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯需要的話可以與其他多異氰酸酯的化合物用作交聯劑組分，以與至少一種粘合劑的混合物用于聚氨酯涂料中。通常而言，對于多異氰酸酯組合物而言，換言之對于含異氰酸酯基團的混合物總和而言，使用50-100重量％，優選50-90重量％，更優選60_80重量％的本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，和0-50重量％，優選10-50%，更優選20_40重量％的其他多異氰酸酯，條件是總和總是為100重量％。粘合劑例如可以為聚丙烯酸酯多元醇、聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚氨酯多元醇；聚脲多元醇；聚酯-聚丙烯酸酯多元醇；聚酯_聚氨酯多元醇；聚氨酯-聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯改性的醇酸樹脂；脂肪酸改性的聚酯_聚氨酯多元醇、與烯丙基醚的共聚物、所述類化合物的例如具有不同玻璃化轉變溫度的接枝聚合物以及所述粘合劑的混合物。優選聚丙烯酸酯多元醇、聚酯多元醇和聚醚多元醇。優選按照DIN53240-2測量的OH數對聚酯而言為40-350gK0H/g樹脂固體，優選80-180gK0H/g樹脂固體，而對聚丙烯酸酯醇而言為15-250mgK0H/g樹脂固體，優選80-160mgK0H/g。粘合劑可以額外具有按照DINENISO3682為至多200mgKOH/g，優選至多150mgKOH/g，更優選至多IOOmgKOH/g的酸值。聚丙烯酸酯多元醇優選具有至少lOOOg/mol，更優選至少2000g/mol，非常優選至少5000g/mol的分子量Mn。分子量Mn原則上可以沒有上限，且可以優選為至多200OOOg/mol，更優選至多100000g/mol，非常優選至多80000g/mol，更特別的是至多50OOOg/molο后者例如可以是α，β-不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸(在本說明書中簡稱為“(甲基)丙烯酸”)與二醇或優選具有2-20個碳原子和至少兩個羥基的多元醇的單酯，所述醇如乙二醇，二甘醇，三甘醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，1，1-二甲基-1，2-乙二醇，二丙二醇，三甘醇，四甘醇，五甘醇，三丙二醇，1,4-丁二醇，1,5-戊二醇，新戊二醇，新戊二醇羥基新戊酸酯，2-乙基-1，3-丙二醇，2-甲基-1，3-丙二醇，2-丁基-2-乙基_1，3-丙二醇，1,6-己二醇，2-甲基-1，5-戊二醇，2-乙基-1，4-丁二醇，2-乙基-1，3-己二醇，2，4-二乙基-1，3-辛二醇，2，2-二(4-羥基環己基)丙烷，1，1-、1，2-、1，3-和1，4_二(羥基甲基)環己烷，1，2-、1，3-或1，4_環己烷二醇，甘油，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，三羥甲基丁烷，季戊四醇，二-三羥甲基丙烷，二季戊四醇，山梨醇，甘露糖醇，雙甘油，蘇糖醇，赤蘚醇，阿東糖醇(核糖醇)，阿糖醇(來蘇醇)，木糖醇，衛矛醇(半乳糖醇)，麥芽糖醇，異麥芽酮糖醇，分子量為162-4500，優選250-2000的聚THF，分子量為134-2000的聚_1，3_丙二醇或聚丙二醇，或分子量為238-2000的聚乙二醇。優選丙烯酸2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酸2-或3-羥基丙基酯、1，4-丁二醇單丙烯酸酯或丙烯酸3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙基酯，特別優選丙烯酸2-羥基乙基酯和/或甲基丙烯酸2-羥基乙基酸。帶有羥基的單體以與其他可聚合單體，優選可自由基聚合單體的混合物用于聚合，優選由不止50重量％的(甲基)丙烯酸C1-C2tl(優選C1-C4)烷基酯、(甲基)丙烯酸、具有至多20個碳原子的乙烯基芳烴、包含至多20個碳原子的羧酸的乙烯基酯、鹵乙烯、具有4-8個碳原子和一個或兩個e雙鍵的非芳族烴類、不飽和腈類及其混合物組成的那些。特別優選由不止60重量％的(甲基)丙烯酸C1-Cltl烷基酯、苯乙烯及其衍生物、乙烯基咪唑或其混合物組成的聚合物。此外，該聚合物可以含有對應于上述羥基含量的羥基官能單體和需要的話其他單體，實例是(甲基)丙烯酸縮水甘油基環氧酯，烯屬不飽和酸，更特別的是羧酸、酸酐或酰胺。其他聚合物例如為聚酯醇，其可以通過使多元羧酸，尤其是二羧酸，與多元醇，尤其是二醇縮合而得到。為了確保聚酯多元醇的官能度適合聚合，還部分使用三醇、四醇等，以及三酸等。聚酯多元醇例如由UllmannsEncyklopiidiedertechnischenChemie，第4版，第19卷，第62-65頁已知。優選使用通過使二元醇與二元羧酸反應而得到的聚酯多元醇。代替游離多元羧酸，還可以使用對應的多元羧酸酐或低級醇的對應多元羧酸酯或其混合物來制備聚酯多元醇。聚酯多元醇可以是脂族、脂環族、芳族或雜環的且需要的話可以被取代，例如被鹵原子取代，和/或可以是不飽和的。可以提到的其實例包括如下草酸、馬來酸、富馬酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、十二烷二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、壬二酸、1，4-環己烷二甲酸或四氫鄰苯二甲酸、辛二酸、壬二酸、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、戊二酸酐、馬來酸酐、二聚脂肪酸、其異構體和氫化產物，還使用所述酸的可酯化衍生物，如酸酐或二烷基酯，例如C1-C4烷基酯，優選甲基、乙基或正丁基酯。優選通式HOOC-(CH2)y-C00H的二羧酸，其中y為1-20的數，優選2_20的偶數，更優選琥珀酸、己二酸、癸二酸和十二烷二甲酸。適合制備聚酯醇的多元醇包括1，2-丙二醇，乙二醇，2，2-二甲基-1，2-乙二醇，1，3_丙二醇，1，2-丁二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁二醇，3-甲基-1，5-戊二醇，2-乙基_1，3_己二醇，2，4_二乙基-1，3-辛二醇，1，6-己二醇，摩爾質量為162-4500，優選250-2000的聚THF，摩爾質量為134-1178的聚-1，3-丙二醇，摩爾質量為134-898的的聚-1，2-丙二醇，摩爾質量為106-458的聚乙二醇，新戊二醇，新戊二醇羥基新戊酸酯，2-乙基-1，3-丙二醇，2-甲基-1，3-丙二醇，2，2_二(4-羥基環己基)丙烷，1，1-、1，2-、1，3-和1，4_環己烷二甲醇，1，2-、1，3_或1，4_環己烷二醇，三羥甲基丁烷，三羥甲基丙烷，三羥甲基乙烷，新戊二醇，季戊四醇，甘油，二-三羥甲基丙烷，二季戊四醇，山梨醇，甘露糖醇，雙甘油，蘇糖醇，赤蘚醇，阿東糖醇(核糖醇)，阿糖醇(來蘇醇)，木糖醇，衛矛醇(半乳糖醇)，麥芽糖醇或異麥芽酮糖醇，它們需要的話可以如上所述烷氧基化。優選的醇是通式HO-(CH2)x-OH的那些，其中χ為1_20的數，優選2_20的偶數。優選乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇和1，12-十二烷二醇。還優選新戊二醇。此外，還合適的是例如可以通過使光氣與過量的作為聚酯多元醇的合成組分提到的低分子量醇反應而得到的那類聚碳酸酯二醇。還合適的是基于內酯的聚酯二醇，其為內酯的均聚物或共聚物，優選內酯與合適二官能起始劑分子的羥基封端加合物。合適的內酯優選為衍生于通式HO-(CH2)z-COOH的化合物的那些，其中ζ為1-20的數并且其中亞甲基單元的一個H原子可能也已經被C1-C4烷基取代。實例是ε-己內酯、β-丙內酯、Y-丁內酯和/或甲基-ε-己內酯，4-羥基苯甲酸，6-羥基-2-萘甲酸或新戊內酯，及其混合物。合適的起始劑組分的實例包括上面作為聚酯多元醇的合成組分所述的低分子量二元醇。特別優選ε-己內酯的對應聚合物。低級聚酯二醇或聚醚二醇也可以用作制備內酯聚合物的起始劑。代替內酯聚合物，還可以使用對應于內酯的羥基羧酸的對應化學等價縮聚物。此外，作為聚合物還合適的是聚醚醇，其通過氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯與H-活性組分的加成反應而制備。丁二醇的縮聚物也合適。此外，還可以使用羥基官能的羧酸，如二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸。聚合物當然還可以是含有伯或仲氨基的化合物。為此，將多異氰酸酯組合物和粘合劑以異氰酸酯基團與異氰酸酯反應性基團的摩爾比為0.11-101，優選0.21-51，更優選0.31-31，非常優選0.51-21，更特別的是0.81-1.21，尤其是0.91-1.11相互混合，需要的話可以混入其他常規涂料成分，并且將所得混合物施用于基體上。然后在合適條件下固化該涂料混合物。取決于應用，這例如可以在100-140°C下(在例如OEM應用中的涂料情況下)或例如在20-80°C的更低溫度范圍進行。取決于溫度，這通常耗時不超過12小時，優選至多8小時，更優選至多6小時，非常優選至多4小時，尤其是至多3小時。涂料組合物還可以包含0-10重量％的至少一種UV穩定劑。合適的穩定劑包括典型的UV吸收劑如N，N’-草酰二苯胺類，三嗪類和苯并三唑類(后者可以由Ciba-Spezialit3tenchemie以Tinuvin牌號市購)以及二苯酮類。它們可以進一步包含0-5重量％的合適自由基清除劑，實例是空間位阻胺如2，2，6，6-四甲基哌啶、2，6-二叔丁基哌啶或其衍生物，例如癸二酸二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯。此外，涂料組合物可以進一步包含0-10重量％其他典型的涂料添加劑。此外，可以使用的典型的涂料添加劑例如包括抗氧化劑、活化劑(促進劑)、填料、顏料、染料、抗靜電劑、阻燃劑、增稠劑、觸變劑、表面活性劑、粘度改性劑、增塑劑或螯合劑。除了自由基(共)聚合的(共)聚合物外，合適的增稠劑包括典型的有機和無機增稠劑如羥甲基纖維素或膨潤土。可以使用的螯合劑例如為乙二胺乙酸及其鹽，還有β-二酮類。合適的填料包括硅酸鹽，實例是可以通過四氯化硅水解得到的硅酸鹽，例如Degussa的Aerosil，硅藻土，滑石，硅酸鋁，硅酸鎂，碳酸鈣等。基體通過熟練技術人員已知的常規方法涂敷，其中至少一種涂料組合物以所需厚度施用于待涂敷基體上，并且除去涂料組合物的任何揮發性成分，合適的話在加熱下進行。該操作需要的話可以重復一次或多次。對基體的施用可以已知方式，例如通過噴涂、抹涂、刮涂、刷涂、滾涂、輥涂、流涂、層壓、反注塑(injectionbackmolding)或共擠出進行。用于固化的這類膜的厚度可以為0.Ιμπι至幾mm，優選1-2000μm，更優選5-200μm,非常優選5-60μm(基于溶劑已經從涂料中除去的狀態下的涂料)。本發明還提供用包含本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯的涂料涂敷的基體。這類聚氨酯涂料尤其適合要求特別高的應用可靠性、室外耐候性、光學質量、耐溶劑性、耐化學品性和耐水性的應用。所得雙組分涂料組合物和涂料配制劑原則上適合涂敷諸如木材、木單板、紙張、卡紙板、紙板、紡織品、薄膜、皮革、非織造織物、塑料表面、玻璃、陶瓷、礦物建筑材料(如成型的水泥塊和纖維_水泥厚板)或金屬的基體，它們在每種情況下可以任選已經預涂或預處理。然而，特別優選它們適合涂敷塑料表面和金屬基體。這些涂料組合物優選用作透明涂層，底涂層和面漆，底漆和二道底漆，并且考慮到它們的高抗劃傷性，它們尤其適合作為面漆材料，優選作為透明涂料，更特別的是用于(大型)車輛和飛行器上的涂層以及在機動車涂飾中作為OEM和修補漆。本發明含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯的優點在于在透明涂層中它們產生高抗劃傷性和良好彈性。此外，本發明產品通常具有較低粘度。此外，所用醇和異佛爾酮二異氰酸酯與其他醇如甘油相比相互之間具有更好的溶混性。實施例對比例1將IOOOg異佛爾酮二異氰酸酯與40.2g三羥甲基丙烷混合并在攪拌下加熱到80°C。將該清澈溶液與0.5g月桂酸二丁基錫(DBTL)混合并攪拌1小時。在185°C的外部溫度和4.9毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾該混合物。該固體產物的NCO含量為12.3%。在乙酸丁酯中的70%濃度溶液具有8.7%的NCO含量和15000mPa·s的粘度。對比例2將500g異佛爾酮二異氰酸酯與27.6g甘油混合并加熱到80°C。該混合物絮凝且不均勻。2.5小時后加入0.5gDBTL并繼續攪拌4小時。該混合物仍不均勻并將其丟棄。實施例1將900g(4.05mol)異佛爾酮二異氰酸酯與39.2g(0.15mol)1，3，5_三(2-羥基乙基)氰尿酸混合并加熱到60°C。將該溶液與0.2gDBTL混合并攪拌5小時。在160°C的外部溫度和1.9毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾該混合物。產物具有170_1751的熔點和13.9%的0含量。在乙酸丁酯中的70%濃度溶液具有2230mPa·s的粘度。實施例2將IOOOg異佛爾酮二異氰酸酯(4.5mol)與92.4g(0.3mol)平均分子量為308g/mol的丙氧基化三羥甲基丙烷(對應于每個羥基約1個氧化丙烯單元)混合。將該混合物加熱到80°C，與0.2gDBTL混合，并再攪拌10分鐘。在205°C的外部溫度和5.3毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾該混合物。產物的70%濃度溶液具有7.5%的NCO含量和7000mPa·s的粘度。實施例3將900g(4.05mol)異佛爾酮二異氰酸酯與135g(0.3mol)平均分子量為450g/mol的乙氧基化三羥甲基丙烷(統計學上對應于每個羥基約2.5個氧化乙烯單元)混合并加熱到81°C。1小時后達到27.6%的NCO含量，并在205°C的外部溫度和5.3毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾該清澈溶液。在乙酸丁酯中的70%濃度溶液形式的產物具有540mPa·s的粘度和6.6%的NCO含量。實施例4將900g(4.05mol)異佛爾酮二異氰酸酯與219g(0.3mol)平均分子量為730g/mol的乙氧基化三羥甲基丙烷(統計學上對應于每個羥基約4.6個氧化乙烯單元)混合并加熱到82°C。1小時后達到26.9%的NCO含量，并在205°C的外部溫度和5.3毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾該清澈溶液。在乙酸丁酯中的70%濃度溶液具有220mPa·s的粘度和5.6%的NCO含量。實施例5將500g(2.25mol)異佛爾酮二異氰酸酯與79.8g(0.3mol)統計學上每個羥基具有約1個氧化丙烯單元的丙氧基化甘油混合并加熱到80°C。開始時不均勻的該混合物變得清澈，將其與0.3gDBTL混合。10分鐘后達到25.8%的NCO含量，并在185°C的外部溫度和3.6毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾產物。在乙酸丁酯中的70%濃度溶液具有970mPa·s的粘度和8.3%的NCO含量。實施例6將500g(2.25mol)異佛爾酮二異氰酸酯與188.7g(0.3mol)丙氧基化季戊四醇(平均17個氧化丙烯單元對8個羥基，即總共8.5個氧化丙烯單元/季戊四醇)并加熱到80°C。開始時呈非均相的該混合物變得清澈，將其與0.3gDBTL混合。15分鐘后達到18.2%的NCO含量，在185°C和3.8毫巴下經由薄膜蒸發器蒸餾產物。產物的70%濃度溶液具有790mPa·s的粘度和6.6%的NCO含量。應用實施例將本發明的多異氰酸酯以及對比多異氰酸酯各自與羥基官能聚丙烯酸酯多元醇(MacrynalSM600，Cytec；固體含量=60%;0H數=100mgK0H/g)混合，對應于NC0/0H化學計量比為11，并用乙酸丁酯調節至20s的施涂粘度(DIN53211杯，4mm流出噴嘴)。使用涂膜框在金屬板上施涂濕膜厚度為200μm的涂層。閃蒸10分鐘之后，使所得透明涂層在130°C下固化30分鐘，并測量擺桿硬度(DIN53157；高值表示高硬度)，杯突值(DIN53156，高值表示高柔軟性)和配制劑的非揮發組分含量(NVC)。在將涂敷板于受控氣候室中在23°C和50%相對濕度下儲存24小時研究涂層性能。發現本發明產物與現有技術中異佛爾酮二異氰酸酯與三羥甲基丙烷的加合物相比具有更低粘度。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>權利要求一種式(I)的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯Ra-(-Y-[-Xi]n-(CO)-N-Rb-NCO)k其中Ra為k價基團，優選有機基團，k為3-6的正整數，Y為氧或氮原子，Xi對于為1-n的各i相互獨立地選自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-、-CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O-、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-，優選-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-和-CH(CH3)-CH2-O-，更優選-CH2-CH2-O-，其中Ph為苯基且Vin為乙烯基，n對于各k相互獨立地為0或正整數，條件是在式(I)化合物中存在至少兩個且不超過20個基團Xi，以及Rb對于各k相互獨立地為基團FPA00001109390000011.tif2.根據權利要求1的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，其中k取值為3-4。3.根據權利要求1的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，其中所述其中Y為氧原子的母體醇Ra-(-Y-H)k選自三羥甲基丁烷、三羥甲基丙燒，三羥甲基乙烷、季戊四醇、甘油、二-三羥甲基丙烷、二季戊四醇、山梨醇、甘露糖醇、雙甘油、蘇糖醇、赤蘚醇、阿東糖醇(核糖醇)、阿糖醇(來蘇醇)、木糖醇和衛矛醇(半乳糖醇)。4.根據權利要求3的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，其中&選自-CH2-CH2-0-、-CH2-CH(CH3)-0-和-CH(CH3)-CH2-0-。5.根據權利要求1的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，其中所述其中Y為氮原子的母體醇Ra_(_Y_[_Xi]n_H)k選自三乙醇胺、三丙醇胺和^巧-三(2-羥基乙基)氰尿酸。6.根據前述權利要求中任一項的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯，其中NC0含量(以分子量為42g/mol的NC0計算)大于5重量％且至多為15重量％。7.—種雙組分聚氨酯涂料，其包含前述權利要求中任一項的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯、需要的話其他多異氰酸酯以及至少一種包含異氰酸酯反應性基團的組分。8.根據權利要求1-6中任一項的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯在透明涂料中的用途。9.根據權利要求1-6中任一項的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯在(大型)車輛、飛行器用涂料組合物以及在機動車涂飾中作為oem和修補漆的用途。全文摘要本發明涉及基于異佛爾酮二異氰酸酯的新型含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯及其用途。文檔編號C08G18/75GK101835818SQ200880112768公開日2010年9月15日申請日期2008年10月17日優先權日2007年10月22日發明者C·約基施,M·馬丁-波圖格斯申請人:巴斯夫歐洲公司