用于模制制品的聚合物組合物和方法

專利名稱：：用于模制制品的聚合物組合物和方法
技術領域：
：本發明涉及一種改進的聚烯烴組合物及其相關方法。更具體地，本發明涉及共混的聚烯烴材料，該材料在模制后提供高質量的表面外觀和/或改善的耐久性。具體來說，本發明涉及適于模制著色制品的聚合物組合物，該制品具有下列特性的一種、兩種、三種或甚至所有特性低光澤度、良好的光澤度均一性、高度耐久的表面質量和柔軟的觸感。
背景技術：
：對于開發顯示所需特性、較低成本或兩者皆有的聚合物組合物已經投入了大量的努力。對于一些應用，需要改進下列的一種或多種聚合物制品的觸覺特性、低光澤度的表面外觀或耐久性。例如，車輛乘客接觸多種汽車內部制品，并且對于這些制品，需要采用具有柔軟觸感、耐久的并經得住頻繁觸摸和刮擦的材料。在賦予柔軟觸感、低光澤度外觀和高表面耐久性的多種方式中，一種方式是使用多步驟工藝，該工藝將第二功能材料層通過多重注塑、噴涂或其他技術涂覆在模型制品的上部。賦予柔軟觸感、低光澤度外觀和高表面耐久性的其他方式是對熱塑性塑料改性以適應所需的特性。在下列的文獻中討論了現有的聚合物組合物和形成那些組合物的方法的例子美國專利號6，300，419；6，949，605；6，498，214，美國專利申請公開號2005/0288393,以及WIPO公開號2007/025663A1，所有這些文獻特意地以引用方式合并于本文中用于所有目的。美國專利申請公開號2007/0010616，PCT申請號PCT/US2005/008917(于2005年3月17日提交)以及PCT國際專利申請公開號W02006/102155A2(于2006年3月15日提交)、W02006/101966A1(于2OO6年3月I5日提交)、WO2OO6IOl932A2(于2OO6年3月日提交)和W02006102155A2(于2006年3月15日提交)，所有這些文獻的全部內容特意地以引用方式合并入本文中，它們描述了可以是軟熱塑性塑料的低級α-烯烴(LOA)和第二α-烯烴的嵌段(即，塊狀)共聚物(即，LOA/α-烯烴互聚物諸如乙烯/α-烯烴互聚物)，以及具有改善的機械性能的含有聚丙烯的共混物。PCT國際專利申請公開號W02003/040201A1(于2002年5月6日提交)、已公布的美國專利申請號2003/0204017(于2002年5月5日提交)、歐洲專利號0495099(于1989年12月12日提交)、歐洲專利申請號129368(于1984年6月5日提交)和美國專利號6，525，157(于2003年2月25日授權)、6，403，692(于2002年6月11日授權)和5，272，236(于1993年12月21日授權)，所有上述文獻的全部內容特意地以引用方式合并入本文中，它們描述了直鏈或基本上直鏈的乙烯聚合物(S/LEP)，其可以是軟熱塑塑料，和包括S/LEP的聚合物共混物。與2002年5月6日提交的國際專利申請公開號WO03/040201A1、于2002年5月5日提交的已公布的美國申請號2003/0204017和于2003年2月25日授權的美國專利號6，525，157，所有上述文獻均以引用方式合并入本文中，它們描述了聚丙烯彈性體，其可以是軟熱塑性塑料，和使用丙烯彈性體的聚合物共混物。仍還需要提供一種聚合物組合物，具體地，一種成形的熱塑性聚烯烴組合物，其可以表現出相對軟的觸感并且經得住在車輛內部應用中所遇到的條件，例如表現相當低的光澤度、耐擦傷性、耐刮傷性、低溫延展性、尺寸穩定性或它們的任何組合。特別吸引人的是在不需要使用相對高的成本或高度加工(例如，接枝)的聚合物、特種填料或試劑、或其它另外的或備選的相對昂貴的成分、工藝、多層結構(例如涂層)等的情況下，在仍保持所需特征的同時，實現以上目的。
發明內容在一個方面，本發明涉及一種柔軟觸感的聚合物組合物，其包括以下的共混物第一聚合物組分，包括相對硬的熱塑性塑料；第二聚合物組分，包括相對軟的熱塑性塑料，其中所述相對軟的熱塑性塑料是低級α-烯烴/α-烯烴互聚物(LOA/α-烯烴互聚物)，所述低級α_烯烴/α_烯烴互聚物是具有一個或多個硬嵌段和一個或多個軟嵌段的多嵌段共聚物；以及至少一種增強材料，其中基于第一聚合物組分和所述第二聚合物組分的總濃度，所述第二聚合物組分的濃度大于約IOwt.%(例如，大于約20wt.%)。本發明的此方面的進一步特征可以是下列特征的一種或任意組合LAO/α-烯烴互聚物具有至少兩個硬嵌段和至少兩個軟嵌段；LAO/α-烯烴互聚物是含有低級-α-烯烴(LAO)和至少一種具有3-12個碳原子的不同的第二α-烯烴的LAO/α-烯烴互聚物，所述低級-α_烯烴是乙烯或丙烯，并且所述LAO/α-烯烴互聚物的特征為下列的一種或任意組合該LAO/α-烯烴互聚物具有約1.7-約3.5的Mw/Mn，至少一個以攝氏度計的熔點Tm和以克/厘米3計的密度d，其中d彡0.900，并且Tm和d的數值對應于關系Tm^1000(d)-790(例如Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2)，該LAO/α-烯烴互聚物具有約1.7-約3.5的Mw/Mn，并且其特征為以J/g計的熔解熱ΔH，并且以攝氏度計的增量ΔΤ被規定為最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之間的溫度差，其中所述ΔΤ和ΔΗ的數值具有下列的關系對于大于0并至多為130J/g的ΔΗ，ΔΤ>-0.1299(ΔH)+62.81，對于大于130J/g的ΔH，ΔΤ^48°C，其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累積聚合物測量，并且如果小于5%的聚合物具有可辨認的CRYSTAF峰，則CRYSTAF溫度為30°C；該LAO/α-烯烴互聚物的特征為在300%應變下并用LAO/α-烯烴互聚物的壓縮模塑膜測量1周期的以百分數計的彈性回復率Re，并且具有以克/厘米3計的密度d，其中當乙烯/α-烯烴互聚物基本上不含交聯相時，Re和d的數值滿足下列的關系Re>1481-1629(d)，該LAO/α-烯烴互聚物具有當使用TREF分餾時在40°C-130°C之間洗脫的分子餾分，其特征在于所述餾分的共聚單體摩爾含量比在相同溫度范圍內洗脫的相當的無規共聚物的餾分高至少5%，其中所述相當的無規共聚物具有相同的(多個)共聚單體并且具有的熔體指數、密度，和共聚單體摩爾含量(基于總聚合物)在所述LAO/α-烯烴互聚物的10%以內，該LAO/α-烯烴互聚物具有約0.15-約0.80的重均嵌段指數；或該LAO/α-烯烴互聚物具有約5_約35的熔體指數比110/12，其中I2為當LAO為乙烯時如根據ASTMD1238條件190°C/2.16kg并且當LAO為丙烯時如根據ASTMD1238條件230°C/2.16kg測量的熔體指數，并且Iltl為當LAO為乙烯時如根據ASTMD1238條件190°C/IOkg并且當LAO為丙烯時如根據ASTMD1238條件230°C/IOkg測量的熔體指數；該LAO/α-烯烴互聚物是乙烯/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/辛烯互聚物)；該LAO/α-烯烴互聚物是丙烯/α-烯烴互聚物(例如，丙烯/丁烯互聚物)；該LAO/α-烯烴互聚物是乙烯和1-辛烯的共聚物，其中基于所述LAO/α-烯烴互聚物的總重量，乙烯和1-辛烯單體的濃度總和大于95wt.%；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于密度為約0.850-約0.895g/cm3(優選約0.86-約0.89g/cm3,更優選0.865-0.888g/cm3)；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于肖氏A硬度為約15-約95(優選約40-約90，更優選約55-約90，并且最優選約70-約90)；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于熔體指數比110/12為約5-約35(優選約5.5-約25，更優選約6-約10)；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于熔體指數比IltZI2為約5-約35(優選約5.5-約25，更優選約6-約10)和/或熔體指數I2為約0.2-約lOOg/lOmin(優選約0.2-約40，更優選約0.5-約10)；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于多分散性指數Mw/Mn為約1.9-約7(優選約2-約5，并且更優選約2_約3)，所述多分散性指數被定義為重均分子量Mw和數均分子量Mn的比值；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于基于所述LAO/α-烯烴互聚物的總重量，(多個)軟嵌段的濃度為約40-約95wt.%(優選約50-約95wt.%，并且更優選約60-約90wt.%)；該LAO/α-烯烴互聚物的特征在于重均嵌段指數ABI為約0.15-約0.8(優選約0.2-約0.7，并且更優選約0.4-約0.6)；該增強材料包括玻璃纖維(例如，具有平均長度大于約0.5mm，優選大于約Imm,更優選大于約3mm，并且最優選大于約5mm的玻璃纖維)；該增強材料(例如，玻璃纖維)以基于所述聚合物組合物的總重量的約5wt.%-約40wt.%(優選約10-約40wt.%，更優選約15wt.%-約35wt.%，并且最優選約20-約30wt.%，例如，約25wt.%)的濃度存在；該第一聚合物組分以基于所述聚合物組合物的總重量的約3wt.%-約80wt.%(優選約IOwt.%-約70wt.%，更優選約15wt.%-約50wt.%)的量存在；該第一聚合物組分基本上由選自由聚丙烯均聚物、抗沖聚丙烯和無規聚丙烯共聚物或其任意組合組成的組中的一種或多種聚丙烯組成，其中所述聚丙烯的熔融溫度大于125°C(優選大于約140°C)并且無規聚丙烯是乙烯和丙烯的共聚物；該第一聚合物組分基本上由等規聚丙烯均聚物組成；該LAO/α-烯烴互聚物以基于所述聚合物組合物的總重量的約5-約90wt.%(優選約10-約60wt.%，更優選約20-約50wt.%，并且最優選約30-約45wt.%)的濃度存在；該第一聚合物組分的特征為如根據ASTMD-1238條件230°C/2.16kg測量的熔體流動速率為約20-約500g/10min(優選約30-約100，更優選約50-約80g/10min)；該組合物包括具有如根據ASTMD-1238(在230°C下，2.16kg)測量的約30-約100g/10min的熔體流動速率的聚丙烯均聚物，具有如根據ISO179-1/leA(在23°C)測量的約2-約6kJ/m2(優選約2.2-約4.7kJ/m2)的簡支梁(缺口)沖擊強度(CHARPY(notched)ImpactStrength)的聚丙烯均聚物，或兩者；或該聚合物組合物的特征為如根據ASTMD-1238條件230°C/2.16kg測量的至少約0.5g/10min(優選至少約2g/10min，更優選至少約5g/10min，并且最優選至少約lOg/lOmin)的熔體流動速率。本發明的另一方面涉及一種模型制品，其中所述制品含有具有本文中所述的聚合物組合物的部分。本發明還有另一方面涉及一種制造模型制品的方法，其中所述模型制品含有具有本文中所述的聚合物組合物的部分，并且該方法包括將所述制品從模型中取出的步驟。本發明的此方面的進一步特征可以為下列特征中的一種或任意組合該方法進一步包括以下步驟提供約3-約80重量份(例如，約3-約60重量份)的包括至少一部分所述硬熱塑性塑料的第一材料；提供約10-約90(例如，約10-約60)重量份的所述LAO/α-烯烴互聚物，所述LAO/α-烯烴互聚物具有的第二α-烯烴的濃度為基于所述LAO/α-烯烴互聚物的總重量的約7-約50mol%(優選約8-約40mol%，并且更優選約9-約30mol%，并且最優選約10-約20mol%)，提供約10-約80(例如，約20-約75)重量份的第三材料，所述第三材料包括具有至少一部分的所述至少一種增強材料的增強混料；將所述第一、第二和第三材料共混以形成共混物；以及將所述共混物在工具中成形；該至少一種增強材料包括玻璃纖維。第三材料是包括至少一部分的至少一種所述增強材料和至少一部分的包括聚丙烯的相對硬的熱塑性塑料的混合物；該相對硬的熱塑性塑料為聚乙烯(例如，熔融溫度大于約125°C的的聚乙烯，諸如聚乙烯均聚物)、聚乙烯共聚物(例如，低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯或中密度聚乙烯，諸如密度大于約0.905g/cm3的聚乙烯)、聚丙烯均聚物、聚丙烯抗沖共聚物、聚丙烯無規共聚物或其任意組合；該至少一種增強材料包括平均纖維長度大于約5mm的長玻璃纖維；該至少一種增強材料包括平均纖維長度小于約5mm的短玻璃纖維；在該模型制品中該至少一種增強材料的平均纖維長度為至少約Imm；該相對硬的熱塑性塑料以基于所述增強混料(reinforcedconcentrate)的總重量的約5wt.%-約7Owt.%(優選約IOwt.%-約70wt.%，并且更優選約30wt.%-約70wt.%)的濃度存在；該至少一種增強材料以基于所述增強混料的總重量的約30wt.%-約90wt.%(例如，約35wt.約80wt.的濃度存在；該至少一種增強材料以基于所述模型制品的總重量的約5wt.%-約40wt.%(優選約10-約30wt.%，并且更優選約15-約30wt.%)的濃度存在；該LAO/α-烯烴互聚物以基于所述模型制品的總重量的約IOwt.%-約90wt.%(例如，約IOwt.約60wt.的濃度存在；該方法進一步包括將所述第一材料、第二材料或第三材料中的兩種或多種在所述共混步驟之前熔融復合在一起的步驟；該方法基本上不用在成型機的螺桿中熔化材料之前將所述第一、第二和第三材料的任意兩種熔融復合；或該方法進一步包括以下的步驟將所述第一材料、第二材料和第三材料熔融復合以形成熔融混合的聚合物組合物，將所述熔融混合的聚合物組合物造粒以形成能夠在成型機中加料的粒料或顆粒；以及將至少5kg的所述粒料或顆粒置于容器中。本發明的另一個方法的方面涉及一種混合本文中所述的聚合物組合物的方法，其中該方法包括以下步驟將所述第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強材料熔融復合以形成熔融混合的聚合物組合物；將所述熔融混合的聚合物組合物造粒以形成能夠在成型機中加料的粒料或顆粒；以及將至少5kg的所述粒料或顆粒置于容器中。發明詳述一般定義“聚合物”指通過聚合相同或不同類型的單體而制備的聚合化合物。通用術語“聚合物”涵蓋術語“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”以及“互聚物”。“互聚物”指通過至少兩種不同類型的單體的聚合作用而制備的聚合物。通用術語“互聚物”包括術語“共聚物”(通常用來指由兩種不同的單體制備的聚合物)以及術語“三元共聚物”(通常用來指由三種不同類型的單體制備的聚合物)。該術語還涵蓋通過聚合四種或更多類型的單體制備的聚合物。術語“低級-α-烯烴/α-烯烴互聚物”(LAO/α-烯烴互聚物)包括“乙烯/α-烯烴互聚物”和“丙烯/α_烯烴互聚物”。LAO/α-烯烴互聚物通常指包括第一α-烯烴(即，低級α-烯烴或“LA0”)和具有3或更多個碳原子的第二不同的α-烯烴的聚合物，第一α-烯烴為乙烯或丙烯。非限制性地，LAO/α-烯烴互聚物可優選地含有乙烯或丙烯以及選自由乙烯、丙烯、丁烯、己烷和辛烯組成的組的至少一種不同的第二單體。更優選地，LAO/α-烯烴互聚物是乙烯/丙烯互聚物、乙烯/丁烯互聚物、乙烯/辛烯互聚物、丙烯/乙烯互聚物、丙烯/丁烯互聚物或丙烯/辛烯互聚物。優選，第一α-烯烴(例如，乙烯)構成總聚合物的主要摩爾份數，即，LAO(例如，乙烯)構成至少約50摩爾百分數的總聚合物。更優選地，LA0(例如，乙烯)構成至少約60摩爾百分數，至少約70摩爾百分數，或至少約80摩爾百分數，基本上總聚合物的剩余部分包括至少一種其他共聚單體，優選是具有3或更多個碳原子的α-烯烴。對于許多乙烯/辛烯共聚物，優選的組合物包括大于總聚合物的約70摩爾百分數，更優選大于約80摩爾百分數的乙烯含量，以及總聚合物的約4-約30摩爾百分數，優選約4-約25，更優選約10-約20，且最優選約15-約20摩爾百分數的辛烯含量。在一些實施方案中，LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)不包括以低收率或以較小量或作為化學過程的副產物產生的聚合物。盡管LAO/α-烯烴互聚物可與一種或多種聚合物共混，制成的LAO/α-烯烴互聚物基本上是純的，并且經常包括聚合過程的反應產物的主要成分。LAO/α-烯烴互聚物包括聚合形式的乙烯或丙烯以及一種或多種不同的可共聚的α_烯烴共聚單體，其特征為兩個或多個聚合的化學或物理特性不同的單體單元組成的多個嵌段或鏈段。即，LAO/α-烯烴互聚物為嵌段互聚物，優選多嵌段互聚物或共聚物。術語“互聚物”和“共聚物”在本文中互換使用。在一些實施方案中，多嵌段共聚物可以下式標識仏8)1^仏8)11或44)11，其中11為至少1，優選大于1的整數，諸如2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100或更大，1”代表硬嵌段或鏈段，且“8”代表軟嵌段或鏈段。優選地，A和B以基本上直鏈的方式連接，而不是基本上支鏈或基本上星形的方式。在其他的實施方案中，A嵌段和B嵌段沿聚合物鏈隨機分布。換句話說，嵌段共聚物通常不具有如下的結構。AAA-AA-BBB-BB仍在其他的實施方案中，嵌段共聚物通常不具有包括不同的(多個)共聚單體的第三種類型的嵌段。還在其他的實施方案中，嵌段A和嵌段B的每一個具有在嵌段內基本上隨機分布的單體或共聚單體。換句話說，嵌段A或嵌段B都不包括具有不同組成的兩個或多個子鏈段(或子嵌段)，諸如末端鏈段(tipsegment)，其組成與嵌段的其他部分基本上不同。多嵌段聚合物一般包括各種數量的“硬”和“軟”鏈段。“硬”鏈段指聚合單元的多個嵌段，其中第一α-烯烴(即，乙烯或丙烯)以基于聚合物重量的大于約95wt.%，并且優選大于約98wt.%的量存在。換句話說，硬鏈段中共聚單體含量(第一α-烯烴以外的單體的含量)為基于聚合物重量小于約5wt.%，并且優選小于約2wt.%。在一些實施方案中，硬鏈段包括所有或基本上所有的乙烯。另一方面，“軟”鏈段指聚合單元的多個嵌段，其中共聚單體含量(第一α-烯烴以外的單體的含量)為基于聚合物重量大于約5wt.%，優選大于約8wt.%，大于約IOwt.%，或大于約15wt.%。在一些實施方案中，軟鏈段中的共聚單體含量可以大于約20wt.%，大于約25wt.%，大于約30wt.%，大于約35wt.%，大于約40wt.%，大于約45wt.%，大于約50wt.%，或大于約60wt.%。軟鏈段可經常以嵌段互聚物的總重量的約Iwt.%-約99wt.%，優選嵌段互聚物的總重量的約4wt.%-約95wt.%，約IOwt.%-約95wt.%，約20wt.%-約95wt.%，約40wt.%-約95wt.%，約50wt.%-約95wt.%，約50wt.%-約90wt.%，約60wt.%-約90wt.%，約65wt.%-約90wt.%或約65wt.%-約85wt.%存在于嵌段互聚物中。相反地，硬鏈段可以相似的范圍存在。可基于從DSC或NMR獲得的數據計算軟鏈段重量百分數和硬鏈段重量百分數。若采用術語“晶體”，其指擁有通過差示掃描量熱法(DSC)或等效技術測定的一級相變或晶體熔點(Tm)的聚合物。該術語可與術語“半晶體”互換使用。術語“無定形”指缺少通過差示掃描量熱法(DSC)或等效技術測定的晶體熔點的聚合物。術語“多嵌段共聚物”或“嵌段共聚物”指包括優選地以線性方式連接的兩個或多個化學上不同的區或鏈段(稱為“嵌段”)的聚合物，即，包括多個化學上差異的單元的聚合物，就聚合的乙烯式(或丙烯式)官能團而言這些單元是尾-尾(end-end)連接的，而非以懸垂(pendent)或接枝方式連接的。在優選的實施方案中，各嵌段的不同之處在于其中摻入的共聚單體的量或類型、密度、結晶量、可歸因于此組合物的聚合物的晶粒尺寸、立構規整度的類型或程度(等規或間規)、區域規整度(regio-regularity)或區域不規整度、支化數，包括長鏈支化(longchainbranching)數或超支化數，均質性，或任意其他的化學或物理特性。多嵌段共聚物的特征在于由于制造共聚物的獨特工藝所產生的獨特的兩種多分散性指數(PDI或Mw/Mn)的分布、嵌段長度分布和/或嵌段數分布。多嵌段共聚物的PDI可為約1.4-約10，優選約1.9-約7，更優選約2-約5，并且最優選約2-約3。在下列的描述中，本文中公開的所有數均為近似值，不管與其結合使用的字是“約”或“近似”。它們可變化1%、2%、5%、或有時，10-20%。無論何時公開具有下限&和上限Ru的數值范圍，都具體地公開了落在該范圍內的任意數。具體地，具體公開了該范圍內的下列數R=RJkMRu-Rj，其中k為從至100%以增量而變化的變量，即，k為..,50%,51%,52%,...、95%、96%、97%、98%、99%或100%。而且，也具體公開了由上面所定義的兩個R數所定義的任意數值范圍。通常，本發明涉及改進的聚合物組合物，形成該組合物的方法以及通過該方法由該聚合物組合物形成的制品或部件，或兩者。有益地，可采用該聚合物組合物以相對低的成本來形成具有所需特性的柔軟觸感的部件或組件，并且因此引人注目地應用于汽車用部件(例如，經受乘客接觸的汽車內飾組件)。聚合物組合物一般包括至少一種具有相對高的結晶度的硬熱塑性塑料(例如，包括選自聚丙烯均聚物、聚乙烯均聚物、丙烯共聚物、乙烯共聚物及其任意混合物的至少一種結晶度大于約12%的聚合物的聚烯烴)、至少一種軟熱塑性塑料(例如，結晶度和/或硬度低于該硬熱塑性塑料的熱塑性塑料)、至少一種增強材料(例如，玻璃纖維)和任選地包括一種或多種添加劑，這些添加劑可包括，不限于，偶聯或交聯劑，交聯助劑、阻燃劑、阻燃添加劑、穩定劑、發泡劑、發泡劑活化劑、著色劑、抗氧化劑、脫模劑、抗靜電劑、抗滑助劑(即，防滑助劑)、流動增強劑(flowenhancer)、成核劑、澄清劑或其組合或其他添加劑。在本發明的一個方面中，聚合物組合物可不含有下列的一種或任意組合偶聯劑、交聯劑或發泡劑。令人驚奇地，已經顯示使用較低濃度的與過去使用的軟熱塑性塑料相比相對軟的熱塑性塑料可獲得具有所需的低硬度和/或低彎曲模量的增強組合物。本發明的其他增強組合物可在其低溫性能(例如，在約23°C或約-20°C的溫度下的延展性)方面具有令人驚奇地改進。已經出人意料地觀察到，本發明的增強組合物也可具有下列表面性能的一種或任意組合改進的光澤度，改進的耐刮傷性(scratchresistance)和/或耐擦傷性(marresistance)，更有彈性的柔軟觸感，高表面摩擦，或消除/減少虎皮斑紋(tigerstriping)。還觀察到，該組合物也可出人意料地具有所需的堆積性能(bulkproperty)，諸如聲音阻尼特性(sounddampeningproperties)、高剛度、高熱變形溫度和/或高維卡軟化溫度(Vicatsoftentingtemperature)。這些特性的組合可使增強組合物用于制造一次成型的制品，在目前可能需要至少兩種材料(例如，用于賦予良好的表面性質的第一材料和用于賦予良好的堆積性能的第二材料)的應用中使用。在本發明的實施中可能應用的其他教導公開在于2008年10月22日同時提交的美國申請第12/256，217號，對應于代理人案卷第66034A(1062-079)號中，該申請的全部內容以引用方式合并入本文中。非限制性地，但作為說明性實施例，本文中可采用該申請中描述的用于表征S/LEP的檢測方法和用于表征丙烯彈性體的檢測方法。現在回到總組合物的單個組分的更詳細細節。本文中的制品典型地包括第一聚合物組分，該組分包括至少一種硬熱塑性塑料，該材料是相對堅固的、剛性的、耐沖擊的，或其任意組合。例如，本文中的硬熱塑性塑料可以是聚烯烴熱塑性塑料，包括一種或多種烯烴均聚物或烯烴共聚物或基本上由一種或多種烯烴均聚物或烯烴共聚物組成。非限制地，第一聚合物組分可由高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、等規聚丙烯、抗沖聚丙烯、無規聚丙烯共聚物或其任意組合組成。優選地，硬熱塑性塑料包括選自等規聚丙烯(例如，聚丙烯均聚物)、抗沖聚丙烯、無規聚丙烯共聚物或其任意組合的至少一種聚合物。非限制地，優選的聚丙烯均聚物的一個具體例子公開在美國專利號7，087，680中，該專利以引用方式合并于本文中用于所有目的。高度優選的第一聚合物組分包括一種或多種等規聚丙烯均聚物或基本上由一種或多種等規聚丙烯均聚物組成，但是也可以低濃度(例如，基于第一聚合物組分的總重量小于約35wt%，或甚至小于約10wt%。最優選地，第一聚合物組分基本上不含間規聚丙烯和無規聚丙烯)使用其他形式的聚丙烯(諸如抗沖聚丙烯、無規聚丙烯共聚物、無規聚丙烯和間規聚丙烯)。適當的抗沖聚丙烯是使用使乙烯與丙烯反應的二次共聚合步驟產生的抗沖聚丙烯，并且適當的無規聚丙烯共聚物典型地含有小于約5wt.%的乙烯。第一聚合物組分典型地以基于聚合物組合物的總重量的至少約3wt.%，優選至少約IOwt.%，更優選地至少約20wt.%和最優選地至少約30wt.%的量存在。第一聚合物組分典型地以基于聚合物組合物的總重量的小于約80wt.%，優選小于約75wt.%，更優選地小于約55wt.%和最優選地小于約45wt.%(例如，小于約40wt.%)的量存在。從本公開書中可知道，一部分的第一聚合物組分、第二聚合物組分或兩者包括一部分作為晶體的材料。優選地，一部分(例如，至少30wt.%，優選地至少約50wt.%，更優選地至少約70wt.%，并且最優選地至少約95wt.%，或甚至所有)的第一聚合物組分具有相對高的晶體，一部分(例如，至少30wt.%，優選地至少約50wt.%，更優選地至少約70wt.%，并且最優選地至少約95wt.%，或甚至所有)的第二聚合物組分具有相對低的晶體，或兩者均有。第一聚合物組分的結晶度(例如，平均結晶度)可以大于約16wt%，優選地大于約31wt%，更優選地大于約36wt%，并且最優選地大于約41wt%(例如，大于約45wt.%)。第二聚合物組分，軟熱塑性塑料或兩者的結晶度可小于第一聚合物組分。例如，第二聚合物組分、軟熱塑性塑料或兩者可具有小于約44wt%，優選地小于約40wt%，更優選地小于約35wt.%，并且最優選地小于約30wt.%(例如，小于約15wt.%)的結晶度(例如，平均結晶度)。第二聚合物組分可具有大于約2wt.%，優選地大于約3wt.%，更優選地大于約5wt.%，并且最優選地大于約7wt.%(例如，大于約IOwt.%)的結晶度。例如，第二聚合物組分、軟熱塑性塑料或兩者可具有約2wt.%-約44wt.%，優選地約2wt.%-約40wt.%，更優選地約5wt.%-約35wt.%并且最優選地約5wt.%-約30wt.%(例如，約7wt.%-約15wt.%)的結晶度。本文中的結晶度百分數可如根據ASTMD3418.03或ISO11357-3通過差示掃描量熱法來測量。作為例子，毫克尺寸的聚合物樣品被密封在鋁DSC盤中。樣品置入DSC室中，每分鐘25立方厘米氮氣吹洗，并冷卻至-100C。通過以10°C/分鐘加熱至225°C對樣品建立標準熱歷史。然后樣品冷卻(以10°C/分鐘)至-100°C，并以10°C/分鐘再加熱至225°C。對第二次掃描記錄觀察到的熔解熱(AHswitt)tj通過下面的方程，觀察到的熔解熱與以基于樣品的重量的重量百分數計的結晶度相關<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中用于ΔΗβλλ的值是對于該聚合物的文獻報道的已確定的參考值。例如，在B.Wunderlich，MacromolecularPhysics(高分子物理學)，第3卷，CrystalMelting(晶體熔化)，學術出版社(AcademicPress)，紐約，1980，48頁中已經報道了等規聚丙烯的熔解熱為ΔΗβμ=165焦耳/克聚丙烯聚合物；并且在F.Rodriguez，PrinciplesofPolymerSystems(聚合物系統原理)，第二版，HemispherePublishingCorporation，華盛頓，1982，第54頁中已經報道了聚乙烯的熔解熱為ΔΗΒΜ=287焦耳/克聚乙烯聚合物。ΔΗ己知值=165J/g的值可用于含有大于約50mol%丙烯單體的聚合物，AHm=287J/g的值可用于含有大于約50mol%乙烯單體的聚合物。用于本發明中的硬熱塑性塑料(例如，聚丙烯)的分子量并且因此其熔體流動速率可根據應用來變化。在一個優選的實施方案中，在此有用的聚丙烯的熔體流動速率如根據ISO1133在230°C下以2.16kg的負荷測量通常為約0.1克/10分鐘(g/lOmin)-約100g/10min,優選約0.5g/10min-約80g/10min，更優選約3g/10min_約60g/10min，并且最優選約5g/10min-約30g/10min。如所指出的那樣，有可能第一聚合物組分將很重要地有助于為總組合物提供剛度、強度，并且甚至可能提供抗沖擊性。因此，選擇的材料需要顯示引人注目的抗沖擊性。例如，對于在此有用的熱塑性聚合物(例如，聚丙烯)的簡支梁(缺口)沖擊強度(CHARPY(notched)impactstrength)(23°C)如根據ISO179-1/leA測量可以為大于約0.8kJ/m2，優選地大于約lkj/m2，更優選地大于約1.6kJ/m2，并且最優選地大于約2kJ/m2(例如，大于約2.3kJ/m2，或甚至大約4kJ/m2)。適當的熱塑性聚合物(例如，適當的聚丙烯)也可以通過如根據ISO179-1/leA在23°C下測量的簡支梁(缺口)沖擊強度(23°C)來表征，對于聚丙烯為小于約15kJ/m2，優選小于約12kJ/m2，更優選地小于約8kJ/m2，并且最優選地小于約6kJ/m2(例如，小于約5kJ/m2)。在本發明的一個優選的方面，熱塑性聚合物包括聚丙烯均聚物，該聚丙烯均聚物具有如根據ISO1133(在230°C下，2.16kg)測量的約1_約5g/10min的熔體流動速率和如根據ISO179-l/leA(23°C)測量的約3-約8kJ/m2的簡支梁(缺口)沖擊強度。在本發明的第二個優選的方面，熱塑性聚合物包括聚丙烯均聚物，該聚丙烯均聚物具有如根據ISO1133(在230°C下，2.16kg)測量的約40-約60g/10min(例如，約50-約55g/10min)的熔體流動速率和如根據ISO179-l/leA(23°C)測量的約1_約5kJ/m2的簡支梁(缺口)沖擊強度。在本發明的第三個優選的方面，熱塑性聚合物包括聚丙烯抗沖共聚物，該聚丙烯抗沖共聚物具有如根據ISO1133(在230°C下，2.16kg)測量的約30-約55g/10min(例如，約37-約47g/10min)的熔體流動速率和如根據ISO179-1/leA(23°C)測量的約4-約12kJ/m2(例如，約5-約8kJ/m2)的簡支梁(缺口)沖擊強度。要理解的是在此有用的第一聚合物組分(例如，一種或多種硬熱塑性塑料)可顯示的如根據ISO178測量的彎曲模量的典型范圍為約1400-約ISOOMPa，并且更具體地約1500-約1700MPA；如根據ISO527-2測量的屈服拉伸強度的典型范圍為約20-約50MPa，并且更具體地約30-約40MPa；如根據ISO527-2測量的屈服伸長率為約5-約20%，更具體地約7-約15%，或其任意組合。在一個高度優選的實施方案中，第一聚合物組分包括丙烯聚合物，優選聚丙烯均聚物，并且最優選等規聚丙烯(例如，含有小于約5wt%無規聚丙烯的等規聚丙烯)。盡管如此，其可包括無規共聚物或甚至抗沖共聚物(也含有橡膠相)。特別優選的在此使用的聚丙烯均聚物的例子包括獲自陶氏化學公司(DowChemicalCompany)的H705-03或H734-52之一或兩者，或具有類似特性的其他聚合物。特別優選的在此使用的聚丙烯抗沖共聚物的例子包括獲自陶氏化學公司的C705-44NA，或具有類似特性的其他聚合物。第二聚合物組分第二聚合物組分的特征在于與硬的第一聚合物組分相比較軟(例如，低肖氏A硬度)，較柔韌(例如，較低的彎曲模量)，或結晶度較低。第二聚合物組分典型地包括一種或多種軟熱塑性塑料。適當的軟熱塑性塑料包括烯屬嵌段共聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)、基本上直鏈或直鏈的乙烯聚合物(“S/LEP”)、聚丙烯丙烯彈性體，或其任意組合。優選地，第二聚合物組分包括乙烯/α-烯烴互聚物或基本上由乙烯/α-烯烴互聚物組成。烯屬嵌段聚合物/乙烯/α_烯烴互聚物在本發明的一個方面，第二聚合物組分可包括具有多個嵌段的多嵌段聚合物，包括具有相對高的結晶度的硬嵌段和具有低于硬嵌段的結晶度的軟嵌段。多嵌段聚合物(例如，多嵌段烯屬聚合物)可以是包括基本上一種(例如，一種)α-烯烴單體的均聚物或包括兩種α-烯烴單體的共聚物或包括三種或更多種單體的三元共聚物(典型地含有至少兩種作為α-烯烴的單體并且甚至可含有三種α-烯烴)或可含有四種或更多種α-烯烴單體。多嵌段均聚物可含有具有相同單體、嵌段中單體的規整度不同的硬嵌段和軟嵌段(例如，硬嵌段可具有比軟嵌段更規整的取向，因此硬嵌段具有較高的結晶度)。烯屬嵌段共聚物可含有具有不同濃度的單體的嵌段。例如，烯屬嵌段共聚物可具有一個或多個硬嵌段，該硬嵌段含有高濃度的(例如，大于約80wt.%，優選地大于約90wt.%，更優選地大于約95wt.%，并且最優選地大于約99wt.%，或甚至IOOwt.%的烯屬嵌段共聚物)的第一α-烯烴單體和低濃度的第二α-烯烴單體，以及一個或多個軟嵌段，該軟嵌段含有的第一α-烯烴的濃度低于所述一個或多個硬嵌段中的濃度。非限制地，烯屬嵌段共聚物可以是乙烯/α-烯烴互聚物。可用于第二聚合物組分中的乙烯/α-烯烴互聚物的例子描述在PCT國際申請公開號W02006/102155A2(2006年3月15日)、W02006/101966A1(2006年3月15日提交)、W02006101932A2(2006年3月I5日)和WO2OO6IO2I55A2(2OO6年3月I5日)中，上述申請的全部內容特意地以引用方式合并入本文中。乙烯/α-烯烴互聚物適合在第二聚合物組分中使用的乙烯/α_烯烴互聚物包括聚合形式的乙烯和一種或多種可共聚的α-烯烴共聚單體，其特征為化學或物理性質不同的兩種或多種聚合的單體單元形成的多嵌段或鏈段(嵌段互聚物)，優選多嵌段共聚物。適當的乙烯/α-烯烴互聚物嵌段互聚物可以具有當使用TREF增量分餾時在40°C-130°C間洗脫的分子餾分，其特征在于ATREF洗脫溫度在40°C和小于約76°C之間的每個餾分具有的通過DSC測量的熔化焓(熔解熱)對應于方程熔解熱(J/gm)((1.1312)(以攝氏度計的ATREF洗脫溫度)+22.97。平均嵌段指數適當的乙烯/α-烯烴互聚物的特征可以為平均嵌段指數ABI大于0并且至多為約1.0，以及分子量分布Mw/Mn大于約1.3。平均嵌段ABI為在制備性TREF中(從20°C至110°C，增量為5°C=ABI=EwiBIi)獲得的各個聚合物餾分的嵌段指數(“Bi”)的重量平均值，其中BIi是在制備性TREF中獲得的本發明的乙烯/α-烯烴互聚物的ith餾分的嵌段指數，并且Wi是ith餾分的重量百分數。對于各個聚合物餾分，BI由下列的兩個方程之一來定義(兩個方程都得到相同的BI值)BI=[(1/TX)-(1/TX0)]/[(1/TA)-(1/TAB)]，或BI=-[LnPx-LnPxo]/[LnPA-LnPAB]其中Tx為ith餾分的制備性ATREF洗脫溫度(優選地以開爾文溫度(kelvin)表示)，Px為ith餾分的乙烯摩爾分數，其可通過如下所述的NMR或IR來測量。Pab為整個乙烯/α-烯烴互聚物(分餾前)的乙烯摩爾分數，其也可通過NMR或IR測量。為純“硬鏈段”(指互聚物的結晶鏈段)的ATREF洗脫溫度和乙烯摩爾分數。作為一級近似，如果不能獲得“硬鏈段”的實際值，則Ta和Pa值被設為關于高密度聚乙烯均聚物的值。對于在此執行的計算，Ta為372.度。K.，Pa為1。Tab為對于具有相同組成并且具有Pab的乙烯摩爾分數的無規共聚物的ATREF溫度。Tab可從下列的方程來計算LiiPab=α/^+β，其中α和β為可使用許多已知無規乙烯共聚物通過校準來測定的兩個常數。應當注意的是a和β可在儀器之間發生變化。而且，需要使用目的聚合物組合物，并且還在與餾分類似的分子量范圍內建立其自身的校準曲線。這樣有輕微的分子量效應。如果從類似的分子量范圍獲得校準曲線，此效應基本上可忽略。在一些實施方案中，無規乙烯共聚物滿足下列的關系LnP=-237.83/Tateef+0.639Tro為對于具有相同組成并且具有&的乙烯摩爾分數的無規共聚物的ATREF溫度。Txq可由LnPx=α/Tx+β來計算。相反，P5ffl為具有相同組成并且具有Tx的ATREF溫度的無規共聚物的乙烯摩爾分數，其可由LnPx=α/Txo+β來計算。一旦獲得各制備性TREF餾分的嵌段指數(Bi)，可計算整個聚合物的重均嵌段指數ABI。在一類適當的乙烯/α-烯烴互聚物中，ABI可大于0但小于約0.15或約0.1-約0.3。在另一類適當的乙烯/α-烯烴互聚物中，ABI可以大于約0.15，優選地大于約0.2，更優選地大于約0.3，并且最優選地大于約0.4。此類材料的特征也可以為ABI小于約0.9，優選地小于約0.8，更優選地小于約0.7，并且最優選地小于約0.6。通過紅外檢測器測量ATREF峰共聚單體組成可使用獲自PolymerChar，巴倫西亞，西|1王牙(http://www.polymerchar.com)的IR4紅外檢測器來測定TREF峰的共聚單體組成。檢測器的“組成模式”裝配有測量傳感器(CH2)和組成傳感器(CH3)，它們為在2800-3000cm.―1的區域內的固定窄帶紅外線濾光片。測量傳感器檢測聚合物上的亞甲基(CH2)碳(與溶液中的聚合物濃度直接相關)，而組成傳感器檢測聚合物的甲基(CH3)基團。組成信號(CH3)除以測量信號(CH2)的數學比率對測量到的溶液中聚合物的共聚單體含量敏感，并且其響應使用已知的乙烯α-烯烴共聚物標準品來校準。檢測器當與ATREF儀器一起使用時提供TREF過程期間被洗脫的聚合物的濃度(CH2)和組成(CH3)信號響應。對于具有已知共聚單體含量的聚合物通過測量CH3與CH2的面積比可建立聚合物特異的校準(優選地通過NMR測量)。可通過對單個CH3和CH2響應采用面積比的參考校準來估計聚合物的ATREF峰的共聚單體含量(即，面積比CH3/CH2隨共聚單體含量的變化)。在采用適當的基線以將來自TREF色譜圖的單個信號響應積分后，可使用半寬度(FffHM)來計算峰的面積。半寬度計算基于來自ATREF紅外檢測器的甲基與亞甲基響應面積[CH3/CH2]的比值，其中從基線識別最長(最高)峰，然后測定FWHM面積。對于使用ATREF峰測量的分布，FWHM面積被定義為Tl和T2之間的曲線下面積，其中Tl和T2為向ATREF峰的左側和右側通過將峰高除以2，然后畫一條與基線平行的線與ATREF曲線的左部分和右部分相交而測定的點。在此ATREF紅外法中采用紅外光譜法來測量聚合物的共聚單體含量大體上類似于如下列文獻中所述的GPC/FTIR系統Markovich，RonaldP.；Hazlitt,LonnieG.；Smith,Linley；“Developmentofge1-permeationchromatography-Fouriertransforminfraredspectroscopyforcharacterizationofethylene-basedpolyolefincopolymers(幵發用于表征乙烯基聚烯烴共聚物的凝膠滲透色譜-傅立葉變換紅外光譜法)〃.PolymericMaterialsScienceandEngineering(聚合材料科學與工程)(1991)，65,98-100.；禾口Deslauriers，P·J·；Rohlfing,D.C.；Shieh,Ε.T.；”Quantifyingshortchainbranchingmicrostructuresinethylene_l—olefincopolymersusingsizeexclusionchromatographyandFouriertransforminfraredspectroscopy(SEC-FTIR)(使用尺寸排阻色譜和傅立葉變換紅外光譜法(SEC-FTIR)定量乙烯-1-烯烴共聚物中的短支鏈)〃，Polymer(聚合物)(2002)，43，59-170.，兩篇文獻的全部內容以引用方式合并入本文中。熔點和密度之間的關系適合用于本發明的聚合物組合物中的LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為熔點Tm高于具有相同密度d的無規共聚物的熔點。例如，LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α_烯烴互聚物)可具有具有至少一個熔點Tm(攝氏度)和密度d(克/立方厘米)，其中各變量的數值對應于關系Tm≥1000(d)-790，并且優選地Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2,更優選地Tm≥-6288.1+13141(d)-6720.3(d)2，并且最優選地Tm≥858.91-1825.3(d)+1112.8(d)2。優選地，適合用于本發明的聚合物組合物中的LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)具有約1.7-約3.5的Mw/Mn和至少一個熔點Tm(攝氏度)和密度d(克/立方厘米)，其中d彡0.900，并且各變量的數值對應于關系Tm彡1000(d)-790，并且優選Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2，更優選地Tm彡-6288.1+13141(d)-6720.3(d)2，并且最優選地Tm彡858.91-1825.3(d)+1112.8(d)2。熔解熱與最高DSC峰和最高CRYSTAF峰之間之差之間的關系適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，適當的乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為最高差示掃描量熱法(“DSC”)峰減最高結晶分析分級(“CRYSTAF”)峰的差高于具有相同熔解熱的無規共聚物。例如，適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)可包括聚合形式的乙烯或丙烯和一種或多種不同的α-烯烴，并且其特征為被定義為最高DSC峰的溫度減最高CRYSTAF峰的溫度的ΔΤ(攝氏度)和熔解熱(J/g)ΔΗ，并且ΔΤ和ΔH可滿足下列的關系對于至多130J/g的ΔΗ，ΔΤ>-0.1299(ΔH)+62.81，并且優選地ΔT^-0.1299(ΔH)+64.38，并且更優選地ΔT彡-0.1299(ΔH)+65.95。此外，對于大于130J/g的ΔΗ，ΔΤ可等于或大于48°C。CRYSTAF峰使用至少5%的累積聚合物測量(即，該峰必須代表至少5%的累積聚合物)，并且如果小于5%的聚合物具有可辨認的CRYSTAF峰，則CRYSTAF溫度為30°C，以及AH是熔解熱以J/g計的數值。更優選地，最高CRYSTAF峰含有至少10%的累積聚合物。彈性回復率和密度之間的關系適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，適當的乙烯/α-烯烴互聚物)可具有在300%應變下并用互聚物的壓縮模塑膜測量1周期的彈性回復率Re)，其高于具有相同密度的無規共聚物的彈性回復率。例如，適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為彈性回復率Re和密度d(g/cm3)，其中當互聚物基本上不含交聯相時Re和d的數值可滿足下列的關系Re>1481-1629(d)，并且優選地Re彡1491-1629(d)；并且更優選地Re≥1501-1629(d)；并且甚至更優選地Re彡1511-1629(d)。TREF餾分的摩爾共聚單體濃度適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，適當的乙烯/α_烯烴互聚物)當使用升溫淋洗分級("TREF“)分餾時，可具有摩爾共聚單體濃度相對高的餾分(即，互聚物可具有高于在相同溫度下洗脫的組成類似的隨機共聚物的餾分的摩爾共聚單體濃度)。例如，LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)可具有當使用TREF分餾時在40°C_130°C之間洗脫的分子餾分，其特征在于所述餾分的共聚單體摩爾含量比在相同溫度范圍內洗脫的相當的無規乙烯互聚物的餾分高至少5%，更優選地高至少10%、15%、20%或25%，其中所述相當的無規共聚物包括相同的(多個)共聚單體，優選地是相同的(多個)共聚單體，并且其熔體指數、密度，和共聚單體摩爾含量(基于總聚合物)在嵌段互聚物的10%以內。優選地，相當的共聚物的Mw/Mn也在嵌段互聚物的Mw/Mn的10%以內和/或相當的共聚物的總共聚單體含量在嵌段互聚物的共聚單體含量的IOwt.%以內。共聚單體和濃度在本發明的聚合物組合物中使用的LAO/α_烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)優選地是乙烯或丙烯與至少一種不同的C3-C2tlCI-烯烴的互聚物。特別優選乙烯和C3-C12Q-烯烴的共聚物。互聚物可進一步包括C4-C18二烯烴和/或烯基苯。用于與乙烯聚合的適當的不飽和共聚單體包括，例如，乙烯屬不飽和單體、共軛或非共軛的二烯、多烯、烯基苯等。這些共聚單體的例子包括C3-C2tl的α-烯烴諸如丙烯、異丁烯、1-丁烯、1-己烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯等。特別優選1-丁烯和1-辛烯。其他適當的單體包括苯乙烯、鹵素-或烷基-取代的苯乙烯、烯基苯并環丁烷、1，4-己二烯、1，7-辛二烯和環烴類(naphthenics)(例如，環戊烯、環己烯和環辛烯)。盡管乙烯/α-烯烴互聚物是優選的聚合物，但也可使用其他的乙烯/烯烴聚合物。在此使用的烯烴指基于不飽和烴的具有至少一個碳-碳雙鍵的化合物的家族。取決于催化劑的選擇，在本發明的實施方案中可使用任意的烯烴。優選地，適當的烯烴為含有乙烯不飽和結構的C3-C2tl脂肪族和芳香族化合物，以及環狀化合物，諸如環丁烯、環戊烯、雙環戊二烯和降冰片烯，包括但不限于，用C1-C2tl烴基或環烴基在5和6位取代的降冰片烯。還包括這些烯烴的混合物，以及這些烯烴與C4-C4tl二烯烴化合物的混合物。烯烴單體的例子包括但不限于丙烯、異丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯和1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯、1-二十烯、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4，6_二甲基-1-庚烯、4-乙烯基環己烯、烯基環己烷、降冰片二烯、亞乙基降冰片烯、環戊烯、環己烯、雙環戊二烯、環辛烯、C4-C40二烯，包括但不限于1，3-丁二烯、1，3-戊二烯、1，4-己二烯、1，5-己二烯、1，7-辛二烯、1，9-癸二烯、其他C4-C4tlα-烯烴等。在某些實施方案中，α-烯烴為丙烯、1-丁烯、1-戊烯、I-己烯、1-辛烯或它們的組合。盡管在本發明的實施方案中有可能使用含有乙烯基的任意烴，但當單體的分子量變得太高時，一些實際問題諸如單體可利用度、成本和方便地從所得聚合物中去除未反應的單體的能力等可能成為問題。本文所述的聚合方法非常適合于生產包括單亞乙烯基芳香類單體的烯烴聚合物，包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯等。具體地，包括乙烯和苯乙烯的互聚物可通過本文下面的教導來制備。任選地，可制備具有改善性能的包括乙烯、苯乙烯和C3-C2tlα-烯烴，任選地包括C4-C2tl二烯的共聚物。適當的非共軛二烯單體可以是具有6-15個碳原子的直鏈、支鏈或環烴二烯。適當的非共軛二烯的例子包括，但不限于，直鏈無環二烯，諸如1，4_己二烯、1，6_辛二烯、1，7_辛二烯、1，9-癸二烯、支鏈非環狀二烯、諸如5-甲基-1，4-己二烯；3，7-二甲基-1，6-辛二烯；3，7-二甲基-1，7-辛二烯和二氫月桂烯(dihydromyricene)和dihydroocinene的混合異構體，單環脂環二烯，諸如1，3_環戊二烯；1，4_環己二烯；1，5_環辛二烯和1，5_環十二烷二烯，以及多環脂環稠環和橋環二烯，諸如四氫茚、甲基四氫茚、雙環戊二烯、雙環-(2，2，1)-庚-2，5-二烯；烯基、亞烷基、環烯烴和亞環烷基降冰片烯，諸如5-亞甲基-2-降冰片烯(MNB)；5-丙烯基-2-降冰片烯、5-異亞丙基-2-降冰片烯、5_(4_環戊烯基)-2_降冰片烯、5-環亞己基-2-降冰片烯、5-乙烯基-2-降冰片烯和降冰片二烯。在通常用來制備EPDM的二烯中，特別優選的二烯是1，4_己二烯(HD)、5_亞乙基-2-降冰片烯(ENB)、5_亞乙烯基-2-降冰片烯(VNB)、5_亞甲基-2-降冰片烯(MNB)和雙環戊二烯(DCPD)。特別優選的二烯是5-亞乙基-2-降冰片烯(ENB)和1，4_己二烯(HD)。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)可以是包括第一α-烯烴(乙烯或丙烯)和第二不同的α-烯烴(例如，丁烯或辛烯)的互聚物，具有基于互聚物的單體的大于約6mol%，優選地大于約Smol%，更優選地大于約9mol%，并且最優選地大于約10mol%的第二α-烯烴濃度(例如，丁烯濃度，或辛烯濃度)。互聚物可具有基于互聚物的單體的小于約40mol%，優選地小于約30mol%，更優選地小于約25mol%，并且最優選地小于約20mol%的第二α-烯烴濃度(例如，辛烯濃度，或丁烯濃度)。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)可以是包括第一α-烯烴(乙烯或丙烯)和第二不同的α-烯烴(例如，丁烯或辛烯)的互聚物，具有基于互聚物的總重量大于約20wt.%，優選地大于約40wt.%，更優選地大于約60wt.%，并且最優選地大于70wt.%的第一α-烯烴濃度(例如，乙烯濃度，或丙烯濃度)。互聚物可具有基于互聚物的總重量小于約95wt.%，優選地小于約90wt.%，更優選地小于約85wt.%，并且最優選地小于約80wt.%的第一α-烯烴濃度(例如，乙烯濃度，或丙烯濃度)。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/a_烯烴互聚物)可以是包括乙烯或丙烯和第二不同的α-烯烴(例如，丁烯或辛烯)的互聚物，其中乙烯或丙烯和第二α-烯烴的總濃度為基于互聚物的總重量的大于約90wt.%，優選地大于約95wt.%，更優選地大于約98wt.%，并且最優選地大于約99wt.%(例如，約IOOwt.%)。密度適當的LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為密度大于約0.850，優選地大于約0.855，更優選地大于約0.860,并且最優選地大于約0.865g/cm3。適當的乙烯/α-烯烴互聚物的特征可以為密度小于約0.900，優選地小于約0.895，更優選地小于約0.890，并且最優選地小于約0.888g/cm3。硬度LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為肖氏A硬度大于約15，優選地大于約40，更優選地大于約55，且最優選地大于約70。乙烯/α-烯烴互聚物的特征可以為肖氏A硬度小于約95，優選小于約90，并且更優選地小于約85。例如，肖氏A硬度可以為約15-約95，優選地約40-約90，甚至更優選地約70-約90。熔體指數比LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為熔體指數比I10/I2大于約5，優選地大于約5.5，更優選地大于約6，并且最優選地大于約6.3。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為熔體指數比11(|/12小于約35，優選地小于約25，更優選地小于約14，并且最優選地小于約10。熔體指數LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為熔體指數I2大于約0.2，優選地大于約0.5，并且最優選地為至少約1。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為熔體指數I2小于約40，優選地小于約20，并且最優選地小于約10。多分散性指數LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為多分散性指數Mw/Mn為大于約1.7，優選地大于約1.9，更優選地為至少約2，所述多分散性指數被定義為重均分子量Mw和數均分子量Mn的比值。LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為多分散性指數小于約7，優選地小于約5，更優選地小于約3.5，并且最優選地小于約3。軟嵌段LAO/α-烯烴互聚物(例如，乙烯/α-烯烴互聚物)的特征可以為(多個)軟嵌段的濃度為基于互聚物的總重量約40-約95wt.%(優選約50-約95wt.%，并且更優選約60-約90wt.%)。LAO/α-烯烴互聚物的檢測方法標準CRYSTAF法支化分布(例如，共聚單體分布)可使用從商業渠道獲自PolymerChar，巴倫西亞，西班牙的CRYSTAF200裝置通過結晶分析分級(CRYSTAF)來測定。樣品在160°C下溶解在1，2，4-三氯苯(0.66mg/mL)中Ihr并在95°C穩定45分鐘。采樣溫度以0.2V/min的冷卻速率從95變化至30°C。紅外檢測器用來測量聚合物溶液濃度。當聚合物結晶而溫度下降時，測量累積溶解濃度。累積曲線的分析導數反映了聚合物的短鏈支化分布。CRYSTAF峰溫度和面積通過CRYSTAF軟件(2001.b版，PolymerChar，巴倫西亞，西班牙)中包括的峰分析模塊來識別。CRYSTAF峰搜尋例程將峰溫度識別為dW/dT曲線中的最大值和在導數曲線中識別峰的任一側上的最大正拐點之間的面積。為了計算CRYSTAF曲線，優選處理參數為具有70°C的溫度限，以及溫度限上的平滑參數為0.1，且溫度限下的平滑參數為0.3。DSC標準方法乙烯/α-烯烴互聚物的差示掃描量熱分析可使用裝有RCS冷卻配件和自動采樣器的TAI型Q1000DSC來測定。使用50ml/min的氮氣吹掃氣流。樣品被擠壓成薄膜并在壓力機中在約175°C下熔化然后空氣冷卻至室溫(25°C)。然后將3-10mg材料切割入6mm直徑碟中，準確稱重，并置于輕的鋁盤(大約50mg)中，然后卷曲關閉。使用下面的溫度曲線研究樣品的熱性質。樣品迅速地加熱至180°C，并且保持等溫3分鐘以便去除任意以前的熱歷史。然后將樣品以10°C/min的冷卻速率冷卻至-40°C，并在-40°C下保持3分鐘。然后樣品以10°C/min的加熱速率加熱至150°C。記錄冷卻和第二次加熱曲線。DSC熔化峰測量為就在-30°c和熔化結束之間所畫的線性基線而言，熱流速率(W/g)的最大值。熔解熱測量為使用線性基線，-30°C和熔化結束之間的曲線下面積。GPC法疑月交滲透色i普系統由PolymerLaboratoriesPL—210型或PolymerLaboratoriesPL-220型儀器組成。柱和圓盤傳送帶室在140°C下操作。使用三個PolymerLaboratories10W^WaBft(PolymerLaboratorieslO-micronMixed-Bcolumn)。1,2,4-H氯苯。樣品以0.1克聚合物在50毫升含200ppm丁羥甲苯(BHT)的溶劑中的濃度制備。通過輕輕地在160°C下攪動2小時來制備樣品。使用的注入體積為100微升并且流速為1.Oml/分鐘。GPC柱組的校準采用21個窄分子量分布的聚苯乙烯標準品來進行，分子量范圍為580-8，400,000,以6個“雞尾酒”混合物排列，在單個分子量之間具有至少十倍差距。標準品購自PolymerLaboratories(什羅普郡，UK)。對于等于或大于1，000,000的分子量，聚苯乙烯標準品以0.025克在50毫升溶劑中制備，并且對于小于1，000,000的分子量則聚苯乙烯標準品以0.05克在50毫升溶劑中制備。聚苯乙烯標準品在80°C下溶解，并輕輕地攪動30分鐘。首先運行窄標準品混合物，并且以最高分子量成分遞減的次序以盡量減少降解。聚苯乙烯標準峰分子量使用下列的方程轉變為聚乙烯分子量(如Williams和Ward，J.Polym.Sci.Polym.Let(聚合物科學聚合物通訊雜志)，6，621(1968)中所述)僅麵=0.4316(M聚私#)。可使用ViscotekTriSEC軟件3.0版進行聚乙烯當量分子量計算。密度用于密度測量的樣品可根據ASTMD1928制備。使用ASTMD792，方法B在樣品擠壓的1小時內進行測量。彎曲/正割模量/儲能模量使用ASTMD1928將樣品壓縮成型。根據ASTMD-790測量彎曲模量和2%正割模量。根據ASTMD5026-01或等效技術測量儲能模量。機械性能一拉伸、滯后和撕裂單向拉伸的應力-應變性質可使用ASTMD1708微拉伸樣品測量。樣品使用Instron拉力機以500%min.1在21°C下拉長。由5個樣品的平均值報告拉伸強度和斷裂伸長率。使用ASTMD1708微拉伸樣品采用Instruct儀器循環加載至100%和300%應變可測定100%和300%滯后。樣品以267%HiirT1在21°C下負載和卸負載3個循環。使用環境箱在300%和80°C下進行循環實驗。在80°C試驗中，樣品在測試前在測試溫度下平衡45分鐘。在21，300%應變循環試驗中，記錄從第一個卸負載循環開始在150%應變下的收縮應力。使用負載回到基線時的應變從第一次卸負載循環計算所有試驗的回復百分數。回復百分數Re定義為Re=100X(εf-εs)/εf其中εf是為循環負載所取的應變，并且εs是在第一個卸負載循環期間負載回到基線時的應變。熔體指數當LAO/α-烯烴互聚物為乙烯/α-烯烴互聚物時，根據ASTMD1238，條件1900C/2.16kg測量I2,并且也根據ASTMD1238，條件190°C/IOkg測量I100當LAO/a-烯烴互聚物為丙烯/a_烯烴互聚物時，根據ASTMD1238，條件230°C/2.16kg測量12，并且也根據ASTMD1238，條件230°C/IOkg測量I100ATREF根據美國專利號4,798,081和Wilde，L.；Ryle,T.R.；Knobeloch,D.C.；Peat,1.R.；DeterminationofBranchingDistributionsinPolyethyleneandethyleneCopolymers(聚乙烯和乙烯共聚物中支化分布的測定)，J.Polym.Sci.(聚合物科學雜志)，20,441-455(1982)中所述的方法進行分析性升溫淋洗分級(ATREF)分析，兩篇文獻的全部內容均以引用方式合并入本文中。將待分析的組合物溶解在三氯苯中，并且通過將溫度以0.rc/min的冷卻速率緩慢地降低至20°C使其在含惰性載體(不銹鋼丸)的柱中結晶。柱裝配有紅外檢測器。然后通過將洗脫溶劑(三氯苯)的溫度以1.5°C/min的速率從20緩慢地升高至120°C從而將結晶的聚合物樣品從柱中洗脫而生成ATREF色譜圖曲線。13CNMR分析NMR樣品可通過向IOmmNMR管中的0.4g樣品加入大概3g的四氯乙烷_d2/鄰二氯苯的50/50混合物而制備。通過將該管及其內容物加熱至150°C而溶解樣品并勻化。使用JEOLEclipse400MHz光譜儀或VarianUnityPlus400MHz光譜儀收集數據，對應于100.5MHz的13C共振頻率。使用每個數據文件4000個暫態，以6秒的脈沖重復延遲來獲取數據。為了達到用于定量分析的最小信噪比，多個數據文件加在一起。譜寬為25，000Hz，最小文件大小為32K數據點。以IOmm寬譜帶探頭在130°C下分析樣品。使用Randall的三聯法(Randall'striadmethod)來測定共聚單體摻入(Randall，J.C.JMS-Rev.Macromo1.Chem.Phys.(高分子化學物理學)，C29，201-317(1989)，該文的全部內容以引用方式合并入本文中。通過TREF的聚合物分餾可通過在160°C下攪拌4小時將15_20g聚合物溶解在2升1，2，4_三氯苯(TCB)中而進行大規模TREF分餾。通過15psig(IOOkPa)氮將聚合物溶液驅使至3英寸X4英尺(7.6cmX12cm)鋼柱上，該柱裝有6040(νν)30-40目(600-425μm)球形、技術質量玻璃珠(獲自PottersIndustries,HC30Box20，Brownwood,Tex.，76801)禾口不銹鋼0·028“(0.7mm)直徑鋼絲切丸(獲自Pellets，Inc.63IndustrialDrive,NorthTonawanda,N.Y.,14120)的混合物。該柱浸泡在熱控制的初始設定在160°C的油夾套中。該柱首先發射地(ballistically)冷卻至125°C，然后以0.04°C/分鐘緩慢地冷卻至20°C并保持1小時。以約65ml/min導入新鮮的TCB,同時以0.167°C/分鐘增加溫度。來自制備性TREF柱的洗脫液的大約2000ml部分收集在16站加熱式餾分收集器(16station，heatedfractioncollector)中。使用旋轉式蒸發器濃縮各餾分中的聚合物直至剩余約50-100ml的聚合物溶液。濃縮溶液靜置過夜，然后加入過量的甲醇，過濾并漂洗(約300-500ml甲醇，包括最終的漂洗)。在3位式真空輔助過濾站上使用5.0μm聚四氟乙烯涂層濾紙(獲自OsmonicsInc.，目錄號Z50WP04750)進行過濾步驟。過濾的餾分在真空干燥箱中在60°C下干燥過夜，并在分析天平上稱重，然后進一步檢測。第二聚合物組分(可包括一種或多種LAO/α-烯烴互聚物諸如乙烯/α-烯烴互聚物或丙烯/α-烯烴互聚物或由一種或多種LAO/α-烯烴互聚物諸如乙烯/α-烯烴互聚物或丙烯/α-烯烴互聚物組成)可以基于第一聚合物組分和第二聚合物組分的總濃度的大于約IOwt.%，優選地大于約15wt.%，更優選地大于約20wt.%，并且最優選地大于約25wt.%(例如，大于約35wt.%)的濃度存在于聚合物組合物中。第二聚合物組分(例如，乙烯/α-烯烴互聚物或丙烯/α-烯烴互聚物)可以基于第一聚合物組分和第二聚合物組分的總濃度的小于約70wt.%，優選地小于約60wt.%，更優選地小于約55wt.%，并且最優選地大于約50wt.%(例如，甚至小于約45wt.%)的濃度存在于聚合物組合物中。含丙烯彈性體第二聚合物組分還可以包括聚丙烯彈性體或基本上由聚丙烯彈性體組成。基于聚丙烯彈性體的重量，合適的聚丙烯彈性體可以含有大于約50wt%，優選大于約65wt%，更優選大于約70wt%，并且最優選大于約SOwt%(例如，至少85wt%)的濃度的丙烯單體。基于聚丙烯彈性體的總重量，聚丙烯彈性體還可以含有大于約5wt%，優選大于約7wt%，更優選大于約9wt%，并且最優選大于約12wt%的濃度的一種或多種另外的C2_12α-烯烴共聚單體(例如，包括乙烯或基本上由乙烯組成的共聚單體，或包括丁烯或基本上由丁烯組成的共聚單體)。例如，共聚單體含量可以在聚丙烯彈性體組合物的約5至40wt%的范圍內，更優選在聚丙烯彈性體組合物的約7至約30襯％的范圍內，并且再更優選在聚丙烯彈性體組合物的約9至約15襯％的范圍內。聚丙烯彈性體可以具有一些結晶度或可以是無定形的。合適的聚丙烯彈性體可以具有小于約130°C，優選小于約115°C，并且最優選小于約100°C的峰熔融溫度，如通過差示掃描量熱法以約10°C/min的加熱速率對已經以約10°C/min的速率從約220°C冷卻到約0°C的樣品所測量的峰熔融溫度。丙烯彈性體優選含有選自乙烯、丁烯、己烯和辛烯的α-烯烴。更優選地，丙烯彈性體含有選自乙烯、丁烯和辛烯的α-烯烴。最優選地，丙烯彈性體含有選自乙烯和丁烯的α-烯烴。聚丙烯彈性體可以表現出至少約40，更優選至少約50，再更優選至少約65的根據ASTMD2240-05測量的肖氏A硬度(即，硬度計硬度(durometer))。肖氏A硬度還可以小于約97，優選小于約95，更優選小于約92，再更優選小于約85(例如，小于約80)。例如，聚丙烯彈性體可以具有約40至樂97，更優選約50至約95，并且再更優選約65至約95肖氏A的肖氏A硬度。合適的聚丙烯彈性體可以具有至少1，優選至少約4，更優選至少約7，并且最優選至少約lOg/lOmin的根據ASTMD1238、以230°C/2.16kg測量的熔體流動速率。非限制性地，適用于聚合物組合物的丙烯彈性體可以具有小于約1500，優選小于約150，更優選小于約100，并且最優選小于約60g/10min的熔體流動速率。優選聚丙烯彈性體表現出至少一些結晶度。例如，結晶度可以是聚丙烯彈性體材料重量的至少約2，優選至少約5，并且再更優選至少約7wt%。非限制性地，合適的聚丙烯彈性體可以具有小于約50wt%的結晶度。例如，丙烯彈性體的結晶度可以是聚丙烯彈性體材料的小于約40，優選小于約35，更優選小于約28，并且再更優選小于約20wt%。通常，合適的丙烯彈性體可以具有約至約50wt%的結晶度。例如，結晶度可以在聚丙烯彈性體材料的約2至約40，更優選約5至約35，并且再更優選約7至約20wt%。如果丙烯彈性體是丙烯和乙烯的共聚物(即，共聚單體為乙烯)，則從以上內容將理解的是，得到的優選的包括丙烯彈性體的總組合物(即，聚合物組合物)將因此具有乙烯含量(即，總乙烯含量)。例如，在一個方面中，在最終得到的組合物中的總乙烯含量可以大于得到的總組合物的約，優選大于得到的總組合物的約3wt%，并且最優選大于得到的總組合物約4wt%。然而，在本發明的此方面中，通常期望得到的總組合物中的乙烯的總濃度將小于總組合物的約35wt%，優選小于總組合物的約25重量，更優選小于總組合物的約20wt%，并且再更優選小于總組合物的約10wt%。如果丙烯彈性體是丙烯與C4-C12α-烯烴(例如，丁烯、己烯或辛烯)的共聚物，則從以上內容應當理解，得到的優選的包括丙烯彈性體的總組合物(即，聚合物組合物)將因此具有總的C4-C12α-烯烴。例如，在一個方面中，在最終得到的組合物中的總C4-C12α-烯烴可以大于得到的總組合物的約，優選大于得到的總組合物的約3wt%，并且更優選大于得到的總組合物的約4wt%。然而，在本發明的此方面中，通常期望在得到的總組合物中的C4-C12Q-烯烴的總濃度將小于總組合物的約35wt%，優選小于得到的總組合物的約25wt%，更優選小于得到的總組合物的約20wt%，并且再更優選小于得到的總組合物的約IOwt%。可在第二聚合物組分中使用的適當的彈性體的其他例子包括含有大于約50wt.%(例如，大于60wt.%)丙烯單體和大于約5wt.%乙烯單體的彈性體聚合物，并且其特征可以為如通過差示掃描量熱法所測量的峰熔融溫度為約35°C-約130°C(例如，約40°C-約110°C)。這些彈性體是從商業渠道以名稱VERSIFY(例如，包括2400，3000，3200，3300,3401和4301)獲自陶氏化學公司以及以名稱VISTAMAXX獲自埃克森美孚化學公司(EXXOWOBILCHEMICALCOMPANY)。可根據本發明的教導采用的丙烯彈性體的其他具體例子包括在于2002年5月6日提交的WO03/040201A1，于2002年5月5日提交的已公布的美國申請號2003-0204017和于2003年2月25日授權的美國專利號6，525，157中公開的那些，這些專利的全部內容以引用方式合并入本文中。例如，丙烯彈性體可包括如美國專利號6，525，157中所述的低彈性乙烯-丙烯共聚物(LEEP共聚物)。適當的LEEP共聚物可含有基于丙烯和乙烯衍生單元的總重量的5wt%或6wt%或8wt%或1Owt%的下限至20wt%或25wt%的上限的乙烯衍生單元，以及從75wt%或80wt%的下限至95wt%或94wt%或92wt%或90wt%的上限的丙烯衍生單元。該共聚物基本上不含二烯衍生單元。在各個實施方案中，LEEP共聚物的特征包括下列特征中的一些或所有特征，其中考慮任意列舉的上限至任意列舉的下限的范圍⑴在小于110°C，或小于90°C，或小于80°C，或小于70°C的上限至大于25°C，或大于35°C，或大于40°C，或大于45°C范圍內的熔點；(ii)使得彈性彡0.935M+12，或彈性彡0.935M+6，或彈性彡0.935M的彈性與500%拉伸模量的關系，其中彈性以％計并且M是以百萬帕斯卡(MPa)計的500%拉伸模量；(iii)使得彎曲模量彡4.2e°_27M+50，或彎曲模量彡4.2e°_27M+30，或彎曲模量彡4.2e°_27M+10，或彎曲模量彡4.2e°'27M+2的彎曲模量與500%拉伸模量的關系，其中彎曲模量以MPa計并且M為以MPa計的拉伸模量，(iv)在大于1.0焦耳/克(J/g)，或大于1.5J/g，或大于4.OJ/g,或大于6.OJ/g,或大于7.0J/g的下限至小于125J/g，或小于100J/g，或小于75J/g，或小于60J/g，或小于50J/g,或小于40J/g，或小于30J/g的上限范圍內的熔解熱，(ν)大于75%，或大于80%，或大于85%，或大于90%的如通過碳-13核磁共振(13CNMR)測定的三元立構規整度；(vi)在4或6的下限至8或10或12的上限范圍內立構規整度指數m/r，(vii)大于0.5%或大于0.6%的如通過13CNMR測量的在所有丙烯插入體中基于丙烯單體的2，1插入的反相插入丙烯單元的比例；(viii)大于0.05%，或大于0.06%，或大于0.07%，或大于0.08%，或大于0.085%的如通過13CNMR測量的在所有丙烯插入體中基于丙烯單體的1，3插入的反相插入丙烯單元的比例，(ix)使得至少X的共聚物在以8°C的增量在己烷中進行的熱分餾的兩個鄰近溫度餾分中可溶的分子間立構規整度，其中X為75，或80，或85，或90，或95，或97，或99；(χ)小于1.5，或小于1.3，或小于1.0，或小于0.8的反應競聚率乘積I^r2，(xi)在1.5或1.8的下限至40或20或10或5或3的上限的范圍內的分子量分布Mw/Mn,(xii)在15，000-5，000，000之間的分子量；(xiii)小于18毫秒(ms)，或小于16ms,或小于14ms,或小于12ms,或小于IOms的固態質子核磁共振(1HNMR)馳豫時間；(xiv)小于30%，或小于20%，或小于10%，或小于8%，或小于5%的如本文中所定義的彈性，和(XV)大于0.5MPa，或大于0.8MPa，或大于1.OMPa，或大于2.OMPa的500%拉伸模量。LEEP共聚物在單個穩定態反應器中，在橋聯金屬茂催化劑的存在下制備。關于LEEP共聚物的測試方法描述于美國專利號6，525，157中。可以使用的丙烯彈性體的另一個實例是如美國專利申請公開號2003/0204017(于2003年10月30日公布)中所述的含區域-誤差的丙烯-乙烯共聚物(即，R-EPE共聚物)。如美國專利申請公開號2003/0204017(于2003年10月30日公布)段落W006]中所述，R-EPE共聚物的特征可以為包括至少到60重量百分比(wt%)的衍生自丙烯的單元，約0.1_35襯％的衍生自乙烯的單元，以及0-約35wt%的衍生自一種或多種不飽和共聚單體的單元，條件是衍生自乙烯和不飽和共聚單體的單元的合并重量百分數不超過約40。這些共聚物的特征還在于具有下列性能中的至少一種(i)對應于約14.6和約15.7ppm處的區域-誤差的13CNMR峰，這些峰具有大致相等的強度，(ii)在共聚單體含量，即，共聚物的衍生自乙烯的單元和/或(多個)不飽和單體為至少為約3wt%時，具有大于約1.4的B-值，(iii)大于約-1.20的偏度指數Six，(iv)具有基本上保持相同的Tme和隨共聚物中共聚單體，g卩，衍生自乙烯的單元和/或(多個)不飽和共聚單體的量增加而降低的Tmax的DSC曲線，以及(ν)表現出比用齊格勒-納塔(Ziegler-Natta(Z-N))催化劑制備的相當的共聚物更多的Y-型晶體的χ-射線衍射圖譜。典型地，該實施方案的共聚物的特征為這些性能的至少兩種，優選至少三種，更優選地至少四種，并且甚至更優選地所有性能。R-EPE的測試方法公開在美國專利申請號2003/0204017中。S/LEPs本文中的第二聚合物組分可采用一種或多種其他的α-烯烴彈性體，諸如一種或多種直鏈的乙烯共聚物或互聚物(也稱為“LEP”)，一種或多種基本上直鏈的乙烯共聚物或互聚物(也稱為“SLEP”)或兩者。如在此使用，SLEP典型地包括LEP。基本上直鏈的乙烯共聚物和直鏈乙烯共聚物及其制備方法完整地描述在美國專利號5，272，236；以及5，278，272中，上述專利的全部內容以引用方式合并入本文中用于所有目的。如本文中使用的“直鏈或基本上直鏈的乙烯聚合物”指乙烯與一種或多種α-烯烴共聚單體的共聚物，其具有直鏈主鏈，特定和限制量的長鏈支鏈(branching)或非長鏈支鏈，窄的分子量分布，窄的組成分布(例如，就α-烯烴共聚物而言)或它們的組合。對這些聚合物的更多解釋討論于美國專利6，403，692中，該專利以引用方式合并入本文中用于所有目的。示例性的α-烯烴包括丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基戊烯、庚烯、辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十六碳烯，、4_甲基-1-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、3，3-二甲基-1-丁烯、二乙基-1-丁烯、三甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、乙基-1-戊烯、丙基-ι-戊烯、二甲基-ι-戊烯、甲基乙基-ι-戊烯、二乙基-ι-己烯、三甲基-ι-戊烯、3-甲基-1-己烯，、二甲基-1-己烯、3，5，5-三甲基-1-己烯、甲基乙基-1-庚烯、三甲基-1-庚烯、二甲基辛烯、乙基-ι-辛烯、甲基-ι-壬烯、亞乙基-辛烯、乙烯基環戊烯、乙烯基環己烯和乙烯基降冰片烯，其中烷基支鏈位置不特定，它通常在烯烴或苯乙烯的3位或更高位上。α-烯烴期望地是C3-C2tl或C3-Cltlα-烯烴。優選的共聚物包括乙烯-丙烯(EP)、乙烯_丁烯(EB)、乙烯-己烯-1(EH)和環氧乙烷(EO)聚合物。示例性的三元共聚物包括乙烯/丙烯/辛烯三元共聚物，以及乙烯、C3-C20α-烯烴和二烯的三元共聚物，所述二烯諸如雙環戊二烯、1，4-己二烯、戊間二烯或5-亞乙基-2-降冰片烯。SLEP可以包括一種或多種含有至少8個碳原子的高級α-烯烴。例如，適當的高級α-烯烴可以包括一種或多種含有8至約20個碳原子的α-烯烴，更優選一種或多種含有約8至12個原子的α-烯烴。高級α-烯烴可以包括1-辛烯或基本上由1-辛烯組成。非限制性地，示意性的SLEP可以含有基于SLEP的總重量的大于約50wt%，并且優選大于約55wt%的乙烯單體。示例性的SLEP可以含有基于SLEP的總重量的小于約85wt%，優選小于約80wt%，更優選小于約70wt%的乙烯單體。高級α-烯烴在SLEP中的濃度可以為基于S/LEP的總重量的大于約12wt%，更優選大于約20wt%，并且最優選大于約30wt%。例如，SLEP可以是這樣共聚物，其含有基于SLEP的總重量的大于約50襯％的濃度的乙烯單體，和基于SLEP的總重量的大于約12wt%(例如大于約20wt%)的濃度的1-辛烯單體。適當的SLEP可以是從商業渠道以名稱Engage⑧獲自陶氏化學公司。用于第二聚合物組分中的一種優選的S/LEP包括一種或多種包括乙烯含量的彈性體，其具有根據ASTMD792-00測量的在約0.8至約0.9g/cm3(例如，約0.855至約0.895g/cm3)之間的密度。適當的S/LEP可以具有至少0.855，優選至少0.860，更優選至少0.865，最優選至少0.867g/cm3的密度。S/LEP的密度可以小于約0.908，優選小于約0.895，更優選小于約0.890，并且最優選小于約0.880g/cm3。密度如通過ASTMD792-00測定。在本發明的一個方面中，適當的S/LEP將預期顯示使其適于與第一聚合物組分熔融共混的熔體流動速率。例如，乙烯彈性體可顯示如根據ASTMD-1238-04C(在230°C，2.16kg)測量的至少約0.5，更優選至少約3，并且還更優選至少約5g/10min的熔體流動速率。熔體流動速率還可以低于約60，更優選低于約40，并且還更優選低于約30g/10min。例如，熔體流動速率可以在約0.5至約60，更優選約3至約40，并且還更優選約5至約30g/10min的范圍內。本發明的組合物進一步考慮了包括一種第二聚合物組分，其包括乙烯含量，并且優選地包括至少一種含有乙烯的軟熱塑性塑料。可用于第二聚合物組分中的適當的軟熱塑性塑料可在大于約40°C(例如，至少一部分彈性體是晶體)的溫度下具有相變(例如，峰熔融溫度，或玻璃化轉變溫度)。軟熱塑性塑料可具有約2%-約14%，更優選地約3%-約11%，并且最優選地約4%-約9%的結晶度，但是可以使用具有更高或更低的結晶度的軟熱塑性塑料。第二聚合物組分(例如，S/LEP，或甚至含丙烯的彈性體)可含有峰熔融溫度(例如，如通過差示掃描量熱法以約10°C/min的速率在首先以-10°/min的速率從230°C冷卻至約0°C的3mg聚合物樣品上測量)小于約105°C，優選地小于約100°C，更優選地小于約90°C，并且最優選地小于約82°C(例如，峰熔融溫度可以小于約65°C)的聚合物。用于第二聚合物組分的適當的S/LEP可顯示至少約45，優選地至少約55，更優選地至少約60，并且還更優選地至少約65的根據ASTMD2240-05的肖氏A硬度。肖氏A硬度還可以小于約95，優選地小于約90，更優選地小于約85，并且還更優選地小于約80。例如，彈性體可具有約65-約95，更優選地約65-約85，并且還更優選地約65-約80的范圍。用于第二聚合物組分中的一種優選的S/LEP包括一種或多種包括乙烯含量的彈性體，其具有根據ASTMD792-00測量的在約·8至約·9g/cm3(例如，約0.855-約0.895g/cm3)之間的密度。適當的S/LEP可以具有至少0.855，優選至少0.860，更優選至少0.865，最優選至少0.867g/cm3的密度。乙烯彈性體的密度可以小于約0.908，優選小于約0.895，更優選小于約0.890，并且最優選小于約0.880g/cm3。密度如通過ASTMD792-00測定。在本發明的一個方面中，適當的S/LEP將預期顯示使其適于與第一聚合物組分熔融共混的熔體流動速率。例如，乙烯彈性體可顯示如根據ASTMD-1238-04C(在230°C，2.16kg)測量的至少約0.5，更優選至少約3，并且還更優選至少約5g/10min的熔體流動速率。熔體流動速率還可以低于約60，更優選低于約40，并且還更優選低于約30g/10min。例如，熔體流動速率可以在約0.5至約60，更優選約3至約40，并且還更優選約5至約30g/10min的范圍內。增強材料本發明的組合物進一步包括增強材料，并且具體地，諸如一種或多種玻璃纖維材料(例如，短玻璃纖維、長玻璃纖維，或所述兩者)、或其它纖維(例如，鋼、碳等或其它)、片狀物(例如，滑石、硅灰石等或其它)，或它們的組合的增強材料。優選地，纖維在整個最終組合物中充分地、均勻地分布。然而，可以選擇地將纖維定位在組合物內的一個或多個預定位置。總聚合物組合物典型地包括至少約10，并且更典型地至少約20重量份的纖維增強材料。總聚合物組合物還典型地包括小于約70，更典型地小于約50，并且還更典型地小于約40重量份的纖維增強材料。要理解的是，在得到的最終組合物中(例如，在得到的組合物或在成形步驟如注射成型后的制品中)，纖維長度可以相對于最初纖維長度減小。最終組合物中的平均纖維長度的實例可以為約0.5mm以上，并且更具體地約Imm以上，例如，約0.5-約5mm，或更具體地大于Imm-約3mm的長度范圍(例如，約Imm-約2mm)。優選地，至少約50wt%的纖維將長于1mm，并且更優選地，至少約65(或甚至約75)的纖維將長于約Imm(或甚至長于約4mm)。纖維直徑典型地將在約3至約100微米，并且更具體地，約5至約25微米的范圍內(例如，約17微米)。玻璃可以是E-玻璃、S-玻璃、T-玻璃、AR-玻璃、C-玻璃、R-玻璃中的一種或多種，或其它。還要理解的是，聚合物組合物任選可以包括一種或多種添加劑，例如表面活性劑、增韌劑、偶聯劑、阻燃劑、阻燃添加劑(ignitionresistantadditive)、穩定劑、著色劑、抗氧化劑、脫模劑、抗靜電劑、抗滑助劑(slip-aid)(即，防滑助劑)、流動增強劑、成核劑、澄清劑，或它們的任何組合。例如，可以將一種或多種顏料或著色劑加入到聚合物組合物中，使得各部分或各組分“著色模塑(molded-in-color)”。舉例而言，可以將著色劑加入到纖維增強材料中。一種優選的添加劑是著色劑，其在被包括時以得到的總組合物的相對小的(例如，小于約5wt%，甚至小于約)存在。例如，著色劑可以用于獲得黑色外觀、灰法蘭絨外觀，或其它。添加劑的優選實例為阻燃添加劑，諸如但不限于鹵化烴、鹵化碳酸酯低聚物、鹵化二環氧甘油醚、有機磷化合物、氟化烯烴、氧化銻和芳族硫的金屬鹽，或可以使用它們的混合物。此外，可以使用穩定熱塑性塑料組合物以免受包括但不限于熱、光和氧或它們的混合物所致的降解的化合物。一種優選的添加劑是抗氧化劑，其在被包括時典型以總聚合物組合物的相對小的(例如，小于約1或2%)被包括。一種優選的市售抗氧化劑的一個實例是從商業渠道獲自Ciba特殊化學品公司(CibaSpecialtyChemicalsCorporation)的IRGANOXB225抗氧化劑。IrganoxB225抗氧化劑是1份Irganox1010抗氧化劑(四亞甲基(3，5_二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯))甲烷)和1份Irgafos168三(2，4-叔丁基苯基)亞磷酸酯的共混物。另一種優選的添加劑是脫模劑(例如，蠟、釋模劑、抗滑助劑等或其它)。一種優選的脫模劑是含氮或氨基的化合物例如胺或酰胺。一種優選的含酰胺的化合物是亞乙基雙硬脂酸酰胺(EBS)。釋模劑的另一種優選類別是“硬脂酸酯”，例如獲自Danisco或Ciba特殊化學品公司的商品名為Atmer的市售甘油單硬脂酸酯(GlycerolMonoStearate)。一種優選的為蠟的含氮化合物是獲自康涅狄格Middlebury的ChemturaCorporation的商品名為KENAMIDEULTRAE的市售芥酸酰胺(erucamide)。一種優選的添加劑是偶聯劑，例如接枝聚丙烯偶聯劑諸如馬來酸酐，接枝聚丙烯偶聯劑(例如，來自Chemtura的Polybond3200或來自Arkema的OREVACCA-100)。任選地，本發明的聚合物組合物可以包括偶聯劑或不存在偶聯劑。在被包括時，偶聯劑將以小于約5wt%，并且更優選小于約2wt%的量存在于得到的全部組合物中。例如，它可以以總組合物重量的至少0.01wt%或甚至至少約0.的量存在。如本文中所討論的，本發明的聚合物組合物包括第一聚合物組分、第二聚合物組分和纖維增強材料。應當理解，第一聚合物組分相對于第二聚合物組分的比率不超過14.2，并且更具體地，不超過12.7。優選地，第一聚合物組分與第二聚合物組分的比率在優選約51至約14.2，更優選約51至約12.7的范圍內。可以根據任何合適的技術制備本文中的得到的聚合物組合物以在共混的化合物中獲得期望的性質。在將材料加料到加工裝置之前(例如，在導入到注射成型設備之前)，可以將兩種以上的成分的組合復合(例如，第一聚合物組分和增強材料)。可選地或，另夕卜，可以將兩種或更多種成分在加工裝置內的同時彼此復合。例如，在得到的組合物的聚合物組分在加工裝置(例如，在螺桿和料筒組件、混合噴嘴、注射機等或其它)中之前，不將它們彼此熔融共混。可以使用任何合適的混合裝置實現本發明的組合物的制備，包括直接在用于制成最終制品(例如，汽車部件)設備中，或在獨立的設備(例如，在班伯里混合機(Banburymixer)中預混)中，將兩種或更多種的單個組分干混，熔融共混，或所述兩者。也可以將組合物的干燥共混物在沒有預熔融共混步驟的情況下直接注射成型。在一個優選的實施方案中，聚合物組合物的形成包括在成型機將至少兩種組分(例如，第二聚合物組分和增強混料)混合，或將至少三種組分(例如，第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強材料)混合(例如，在壓力機共混)。任選地或另外地，可以將兩種或多種成分在于成型機混合之前，在復合裝置中預復合。如上所述，還可以將聚合物組合物中的各成分在混合機如班伯里混合機或在擠出機如捏合機、復合單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、加熱的雙輥磨機等中復合或熔融共混。在本發明的一個方面中，在將各成分復合以后，可以將共混的聚合物材料造粒以形成能夠加料至成型機中的顆粒或粒料。可以將一定量(例如，大于5kg，優選大于20kg，或甚至大于250kg)的粒料或顆粒放置在容器中，并且在模制制品之前貯存或運輸。當通過施加熱而軟化或熔融時，可以單獨地或組合地使用下列常規技術將本發明的聚合物組合物制成制品例如，壓縮成型、注射成型、氣體輔助注射成型、壓延、真空成型、熱成型、擠出、吹塑。聚合物組合物還可以在適用于這種目的的任何機器上被成型、紡紗，或拉伸成膜，纖維，多層層壓體或擠出片，或可以與一種或多種有機或無機物質復合。在一個特別優選的實施方案中，優選將本發明的聚合物組合物在帶有或不帶有附屬夾物(例如，作為夾物模壓工藝的一部分)的情況下注射成型以形成成型的最終制品，或作為包覆成型(over-molded)制品的一部分。在一個優選的實施方案中，考慮的是，在將第一聚合物組分和第二聚合物組分(例如，軟熱塑性塑料)加料到設備中以制備成形制品之前，不將它們以熔融態彼此預復合。而是，僅在將它們導入到設備中時(例如，在注射成型機的螺桿和料筒組件中混合期間)，將它們彼此混合并且首次進行熔融共混。可以將增強材料以疏松的單獨狀態，或甚至作為材料束(例如，纖維)加入。優選地，將增強材料摻入至作為粘聚混料形式的一部分的混合物中，所述粘聚混料包括分散在聚合物材料的基體中的增強材料，所述聚合物材料與得到的總的組合物的其它聚合物組分(例如，第一聚合物組分)相容或相同。舉例而言，考慮可以利用纖維(例如，玻璃纖維)增強混料，其中所述纖維相分散于聚合物基體相，諸如包括本文中討論的聚合物材料中的一種或多種諸如聚丙烯均聚物的基體相中。纖維相以所述混料的至少約20wt%，并且更優選大于50wt%(例如，約50至約90wt%，例如約60wt%)的量存在。纖維增強材料的一種此類混料的實例討論于在2007年8月16日提交的美國專利申請序列號60/890，002中，該申請以引用方式合并入本文中用于所有目的。在一個示例性的實施方案中，考慮的是，聚合物組合物可以包括第一聚合物組分、具有乙烯含量的第二聚合物組分，和增強混料，所述增強混料具有增強材料和包括另外的聚合物材料的聚合物基體。在另一個示例性的實施方案中，聚合物組合物可以包括具有乙烯含量的第二聚合物組分和增強混料，所述增強混料具有包括第一聚合物組分的聚合物基體。一種途徑是使用被預處理或以其它方式改性以改進其特征中的一項或多項的纖維。例如，一種途徑是將纖維用化學試劑(例如，偶聯劑、表面性質改性劑、穩定劑，或其它合適的試劑)涂敷。作為一個具體的實施例，可以將纖維用施膠劑(sizingagent)處理，以物理地、化學地或物理和化學地改進與聚合物基體的隨后界面結合的韌度(tenacity)，用于保護纖維表面免受物理、化學或物理和化學的損害。施膠劑將典型包括合適的成膜劑、偶聯劑(例如，硅烷如烷氧基硅烷)，和任選地包括，潤滑劑或其它試劑。它有可能包括如前所述的施膠偶聯劑的至少一部分(例如，包括馬來酸酐接枝的聚丙烯偶聯劑)。纖維可以作為單獨纖維提供，所述單獨纖維例如為相對彼此無規取向的、相對彼此軸向排列的短切和/或連續纖維，紡織物，或它們的任何組合，并且其隨后可以分散在聚合物基體(例如，熱塑性聚合物基體，例如包括聚丙烯均聚物或共聚物的熱塑性聚合物基體)中。還考慮將纖維以其中纖維通常軸向排列的束的形式提供。本文中的纖維增強混料材料可以具有任何合適的尺寸或形狀。通常，它可以是伸長的(例如，作為棒)、顆粒狀的、圍繞至少一個軸在形狀上基本對稱的、圍繞至少一個軸在形狀上基本不對稱的、基本上固體的、多孔的，或它們的任何組合。纖維增強混料材料的單個粒子可以具有它們的最大尺寸，(例如，長度、直徑、高度、寬度、厚度或其它)，約5mm或更大，更具體地，約8mm或更大，并且還更具體地，約IOmm或更大。較小的尺寸也是可以的，諸如小于約1mm，并且更具體地，小于約0.5mm。一種用于制備纖維增強混料的途徑是例如通過現有技術公開的拉擠(pultrusion)技術將纖維束用聚合物浸漬。參見例如，美國專利號5，834，056“用于纖維束浸漬的方法禾口設備(ProcessandApparatusforFiberBundlelmpregnation)，，,該專利以引用方式合并入本文中用于所有目的。總體上，本文中的本發明考慮成形制品的制備，根據本發明，將第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強混料從單獨的來源(例如，進料斗)加料至加工設備的螺桿和料筒組件中。在材料沿組件行進的同時，對它們進行剪切和加熱以使它們彼此熔融共混。任選地，在設備中還使用混合噴嘴以輔助熔融共混。得到的熔融共混成分被導入至將材料成形的工具(例如，沖模、模具，或其它用于對引入的材料賦予形狀的結構)中。有利地是，已經令人驚奇地發現，通過所公開比例的纖維增強混料、第一聚合物組分、第二聚合物組分，可以實現所需性質(例如，低光澤度和較好的耐擦傷性、耐刮傷性、低溫延展性和尺寸穩定性，或其它)。作為實例，與現有技術中已知的形成制品的組合物相比，來自本發明的形成制品的組合物將實現這樣的制品，所述制品具有柔軟觸感觸覺表面，擁有優異的顆粒再現性(例如，低光澤度)和較好的耐擦傷性。更具體地，已經發現，使用具有mil紋理(texture)(例如，OpelNlll紋理)的工具從本發明的組合物形成的制品可以實現在約.6-約1.7⑶，更具體地，約.9-約1.4⑶范圍內的根據ASTMD-542的改善的光澤度特征(例如，關于具有微啞光(micromatt)的mil紋理測量的光澤度)。此外，已經發現，使用本發明的組合物形成的制品可以實現對下列各項改進的特征耐擦傷性(例如，小于約2⑶，并且可能地在約.05-約IOT之間的根據GMW14688的在6N的擦傷(mar))；耐刮傷性(例如，小于約IdL，更典型小于約0.5dL的根據PV3952的在形成的具有微啞光的Nlll紋理的制品上所測量的在10N下的劃痕(scratch)；小于約0.4dL的根據PV3952的在10N下的劃痕(形成的具有AudiK42紋理的制品))；尺寸穩定性(例如，小于約5%并且可能地在0.1至約之間的收縮率；在約25至約50mm/mm°C，和更具體地，約30至約45mm/mm°C范圍內的根據ASTMD-696的流動方向線膨脹系數(CLTE)；和在約40至約70mm/mm°C，和更具體地，約45至約65mm/mm°C范圍內的根據ASTMD-696的垂直流動方向線膨脹系數(CLTE))，或它們的組合。優選地，實現了有利的結果，其中聚合物組合物不存在接枝共聚物，不存在礦物填料(例如，滑石)，不存在除玻璃纖維以外的玻璃粒子，不存在過氧化物，或它們的任何組合。本發明的聚合物組合物具有許多有利應用。因此，本發明考慮用本發明的組合物制成的制品以及方法，所述方法包括將所述組合物成形以形成制品的一個或多個步驟。制品典型將被成形。它們可以沿它們的長度具有基本上不變的輪廓(例如，來自擠出)。它們可以具有在整個制品上變化的形狀(例如，以包括平的、起伏狀的一個或多個表面，或它們的組合)。本文中的制品可以是復合制品。它們可以是夾物模壓的、包覆成型的或所述兩者的制品。例如，本發明可以用作制造業的多種制品中的一部分，然而，已經發現它特別適用于形成下列制品，例如盤、桌、板；草坪和花園家具，鞋，靴等。該聚合物組合物還可以用于形成汽車部件，例如儀表板、控制臺、扶手、開關罩、手制動桿、變速桿、旋鈕、手柄、控制按鈕、飾板、座椅靠背罩、儀器外殼、杯支架、儀表板、遮陽板、后視鏡外殼、面板(例如，保險桿面板)、汽車飾板、汽車引擎罩、控制臺(例如，中央頂篷、底板總成，或所述兩者)、儀表面板、包括門的手套箱總成、膝墊總成或儀器面板固定架總成或結構組件。從本文中的教導得到的材料將具有下列性質中的至少一項、兩項(并且更具體地，至少3項或所有項)的任何組合即，在約200至約4000MPa并且更具體地約350至約3500MPa范圍內的根據ISO178測量的流動方向彎曲模量；在約50至約2500MPa并且更具體地約150至約1950MPa范圍內的根據ISO178測量的垂直流動方向彎曲模量；在約50至約3000MPa并且更具體地約150至約2000MPa范圍內的根據ISO178測量的平均彎曲模量；在約5至約50kJ/m2并且更具體地約11至約45kJ/m2范圍內的根據ISO179-leU測量的RT簡支梁缺口沖擊強度(CharpyImpactnotchedRT)；在約1至約35kJ/m2并且更具體地約4至約28kJ/m2范圍內的根據ISO179-leU測量的_20°C簡支梁缺口沖擊強度(CharpyImpactnotched-20°C)；在約0.2至約0.7并且更具體地約.0.1至約0.6范圍內的根據ASTMD-1894的(靜態)摩擦系數；和在約0.5至約0.75并且更具體地約0.2至約0.5范圍內的根據ASTMD-1894測量的(動態)摩擦系數。應當理解，平均彎曲模量是流動方向和垂直流動方向模量的平均數。作為實例，可以通過從在一側具有薄膜澆口(filmgate)的模塑板切下測試棒而得到平均彎曲模量。沿薄膜澆口的方向切下的測試棒用于測定流動方向模量，而垂直于所述流動方向切下的測試棒用于確定垂直流動方向模量。實施例實施例1-6.通過將表1的各組合物注射成型而制備實施例(EX.)1-6。第一聚合物組分(丙烯均聚物)、第二聚合物組分(丙烯_乙烯彈性體)和增強混料(含有長玻璃纖維和附加的第一聚合物組分聚丙烯)被干混，然后導入至DEMAG100注射成型機，在其中它們熔融混合(即，固體、干混的粒料，在被導入進注射成型機的螺桿中后熔化并共混在一起)，然后注入至模型腔中用于形成測試樣品。表1中的數據說明了預期的結果。實施例7-15使用表2中給出的配方，使用與實施例1-6相同的步驟制備實施例7-15。除了第一組分、第二組分和增強材料以外，實施例7-15也包括顏色混料(colorconcentrate)，顏色混料與其他成分干混，然后被導入至DEMAG注射成型機中。表2中的數據說明了預期的結果。實施例(EX.)16-23和比較實施例(C.E.)24通過使用與實施例7-15相同的方法將表3的各組合物注射成型而制備模型部件。在EX.16-22中，第二聚合物組分為S/LEP，并且具體是乙烯-丙烯共聚物。EX.23使用丙烯-乙烯彈性體作為第二聚合物組分。C.E.24是一個比較實施例，其包括滑石來代替含長玻璃纖維的增強混料。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>S/LEP-A為含有約59wt.%乙烯單體單元和約41wt.%辛烯單體單元的共聚物。此乙烯彈性體如根據ASTMD792測量的比重為約0.868，如根據ASTMD2240測量的硬度為約70肖氏A，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值為約55°C，如根據ASTMD790(使用壓縮成型樣品并在2%正割下測試)測量的彎曲模量為約14.4MPa，如根據ASTMD1238在1900C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約0.5g/10min，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量100%應變時的拉伸強度為約2.6MPa，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量的拉斷強度為約9.5MPa，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量的斷裂伸長率為約810%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡(Vicat)軟化點為約46°C。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>S/LEP-B為含有約59wt.%乙烯單體單元和約41wt.%辛烯單體單元的共聚物。此乙烯彈性體如根據ASTMD792測量的比重為約0.870,如根據ASTMD2240測量的硬度為約66肖氏A，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值為約59°C，如根據ASTMD790(使用壓縮成型樣品并在2%正割下測試)測量的彎曲模量為約10.8MPa，如根據ASTMD1238在1900C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約5.0g/10min，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量100%應變時的拉伸強度為約2.3MPa，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量的拉斷強度為約5.7MPa，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量的斷裂伸長率為約1100%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約37°C。S/LEP-C為含有約59wt.%乙烯單體單元和約41wt.%辛烯單體單元的共聚物。此乙烯彈性體的如根據ASTMD792測量的比重為約0.870,如根據ASTMD2240測量的硬度為約72肖氏A，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值為約60°C，如根據ASTMD790(使用壓縮成型樣品并以2%正割測試)測量的彎曲模量為約12.IMPa，如根據ASTMD1238在1900C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約30g/10min，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量100%應變時的拉伸強度為約3.3MPa，如根據ASTMD638以510mm/min的應變速率測量的斷裂伸長率為約1000%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約41°C。彈性體-A為含有約15wt.%乙烯單體單元和約85wt.%丙烯單元的丙烯乙烯共聚物。彈性體-A的如根據ASTMD792測量的比重為約0.876，如根據ASTMD2240測量的硬度計硬度為約72肖氏A和約19肖氏D，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值預期在約30°C和約50°C之間，通過差示掃描量熱法(@10°C/min)測量的結晶度為約14%，如根據ISO178(使用注射成型樣品并且以正割測試)測量的彎曲模量為約8MPa，如根據ASTMD1238在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約8g/10min，如根據ISO527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約1.5MPa，如根據IS0527-l，-2測量的斷裂拉伸應力為約2.05MPa,以及如根據ISO527-1，-2測量的斷裂伸長率為約250%。彈性體-B為含有約9wt.%乙烯單體單元和約9Iwt.%丙烯單元的丙烯乙烯共聚物。彈性體-B的如根據ASTMD792測量的比重為約0.863，如根據ASTMD2240測量的硬度計硬度為約95肖氏A和約43肖氏D，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值預期為約85°C，通過差示掃描量熱法(@1(TC/min)測量的結晶度為約30%，如根據ISO178(使用注射成型樣品并且以正割測試)測量的彎曲模量為約105MPa，如根據ASTMD1238在2300C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約8g/10min，如根據IS0527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約7.OMPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂拉伸應力為約15.5MPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂伸長率為大于約640%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約640Cο彈性體-C為含有約5wt.%乙烯單體單元和約95wt.%丙烯單元的丙烯乙烯共聚物。彈性體-C的如根據ASTMD792測量的比重為約0.888，如根據ASTMD2240測量的硬度計硬度為約96肖氏A和約54肖氏D，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值預期為約115°C，通過差示掃描量熱法(@10°C/min)測量的結晶度為約44%，如根據ISO178(使用注射成型樣品并且以正割測試)測量的彎曲模量為約400MPa，如根據ASTMD1238在2300C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約8g/10min,如根據IS0527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約16MPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂拉伸應力為約23MPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂伸長率為大于約630%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約980Cο彈性體-D為含有約12wt.%乙烯單體單元和約88wt.%丙烯單元的丙烯乙烯共聚物。彈性體-D的如根據ASTMD792測量的比重為約0.864，如根據ASTMD2240測量的硬度計硬度為約70肖氏A，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值預期為約50°C，通過差示掃描量熱法(@10°C/min)測量的結晶度為約14%，如根據ISO178(使用注射成型樣品并且以正割測試)測量的彎曲模量為約32MPa，如根據ASTMD1238在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約25g/10min，如根據ISO527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約2.8MPa,如根據ISO527-1，-2測量的斷裂伸長率為大于約67%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約30°C。彈性體-E為含有大于約9wt.%乙烯單體單元和約91wt.%丙烯單元的丙烯乙烯共聚物。彈性體-E的如根據ASTMD792測量的比重為約0.876，如根據ASTMD2240測量的硬度計硬度為約94肖氏A和約42肖氏D，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值預期為約80°C，通過差示掃描量熱法(@l(TC/min)測量的結晶度為約29%，如根據ISO178(使用注射成型樣品并且以正割測試)測量的彎曲模量為約108MPa，如根據ASTMD1238在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約25g/10min，如根據ISO527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約7MPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂拉伸應力為約12MPa，如根據ISO527-1，-2測量的斷裂伸長率為大于約630%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約60°C。PP-A為含有至少95wt.%的等規聚丙烯的聚丙烯均聚物。PP-A的如根據IS01183測量的密度為約0.900g/cm3，如根據ISO179/eA測量的23°C下的簡支梁缺口沖擊強度(Charpynotchedimpactstrength)為約2.5KJ/m2，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值大于約160°C，通過差示掃描量熱法(@l(TC/min)測量的預期結晶度為大于約50%，如根據ISO178測量的彎曲模量為約1650MPa，如根據IS01133在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約52g/10min，如根據ISO527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約37.OMPa，如根據ISO527-1，-2測量的屈服伸長率為約9%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約156°C。PP-B為含有至少95wt.%的等規聚丙烯的聚丙烯均聚物。PP_B的如根據ISO1183測量的密度為約0.90g/cm3，如根據ISO179-1/leA測量的23°C下的簡支梁缺口沖擊強度為約2.5KJ/m2，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值大于約156°C，通過差示掃描量熱法(@l(TC/min)測量的預期結晶度為大于約50%，如根據ISO178測量的彎曲模量為約1650MPa,如根據ISO1133在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約52g/10min，如根據ISO527-2測量的屈服拉伸強度為約37MPa，如根據ISO527-2測量的屈服伸長率為約9%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約152°C。PP-C為含有等規聚丙烯相和彈性體共聚物相的聚丙烯抗沖共聚物。PP-A的如根據ISO1183測量的密度為約0.900g/cm3,如根據ISO179/eA測量的23°C下的簡支梁缺口沖擊強度為約4KJ/m2，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值大于約152°C，通過差示掃描量熱法(@10°C/min)測量的預期結晶度為大于約45wt%，如根據ISO178測量的彎曲模量為約1450MPa，如根據ISO1133在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約44g/10min，如根據ISO527-1，-2測量的屈服拉伸應力為約28.OMPa，如根據ISO527-1，-2測量的屈服伸長率為約7%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約152°C。PP-D為含有至少80wt.%的等規聚丙烯和彈性體共聚物相的抗沖聚丙烯均聚物。PP-C的如根據ISO1183測量的密度為約0.90g/cm3,如根據IS0179_l/leA測量的23°C下的簡支梁缺口沖擊強度為約lOKJ/m2，通過差示掃描量熱法測量的熔融溫度峰值大于約156°C，通過差示掃描量熱法測量的預期結晶度為大于約45%，如根據ISO178測量的彎曲模量為約1450MPa，如根據ISO1133在230°C/2.16kg下測量的熔體流動速率為約12g/10min,如根據ISO527-2測量的屈服拉伸強度為約28MPa，如根據ISO527-2測量的屈服伸長率為大于約8%，以及如根據ASTMD1525測量的維卡軟化點為約152°C。CC-A是顏色混料。CC-B和CC-C是在聚丙烯載體中含有著色劑、UV穩定劑和滑爽劑的顏色混料。增強混料-A是含有約60wt.%長玻璃纖維和約40wt.%PP-B的混料。增強混料-B、增強混料-C和增強混料-D各自包括約60wt.%長玻璃纖維、約2wt.%偶聯劑、約36wt.%的熔體流動速率大于約40g/10min的聚丙烯(根據ISO1133在2300C/2.16kg下測試，諸如PP-B)，以及濃度小于約2wt.%的熱穩定劑。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強混料被干混并導入至DemaglOO注射成型機中，在注射成型機中它們被熔融混合，然后導入至模型腔中用于形成測試樣品。表3中的數據說明了預期的結果。不含有長玻璃纖維的C.E.24具有很低的熱變形溫度和低維卡軟化點，以及較差的光澤度、耐刮傷性和耐擦傷性。D9100.05、D8507.15和D9530.05是乙烯/α-烯烴互聚物，其是具有至少一個硬嵌段和至少多個軟嵌段的嵌段。這些嵌段共聚物可在商業渠道中從陶氏化學公司(商標INFUSE)獲得，并且含有乙烯和辛烯單體。這些互聚物的性能在下面的表4中給出。實施例25-31使用與實施例7-15相同的方法，通過將表5的各組合物注射成型而制備模型部件。在EX.25-31中，第二聚合物組分為丙烯_乙烯彈性體。第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強混料被干混并導入至DemaglOO注射成型機中，在注射成型機中它們被熔融混合，然后導入至模型腔中用于形成測試樣品。表5中的數據說明了預期的結果。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>實施例32-35使用與實施例32相同的方法，通過將表6的各組合物注射成型而制備模型部件，實施例32包括丙烯-乙烯彈性體，EX.33包括S/LEP，EX.34包括嵌段共聚物，以及EX.35包括NordelIP4770P彈性體(獲自陶氏化學公司的市售產品)。Norde1IP4770P是含有約70wt.%乙烯、約25wt.%丙烯和約5wt.%二烯(諸如亞乙基降冰片烯)的乙烯丙烯二烯聚合物(EPDM橡膠)。NordelIP4770P是無規共聚物，并如根據ASTMD1646在ML1_4@125°C下所測量具有約70的門尼粘度(MooneyViscosity)(并且如根據ISO1133在190°C/2.16kg下測量的預期熔體指數為小于約0.2g/10min)。第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強混料被干混并導入至DemaglOO注射成型機中，在注射成型機中它們被熔融混合，然后導入至模型腔中用于形成測試樣品。表6中的數據說明了預期的結果。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>實施例36-39和比較實施例40使用與實施例7-15相同的方法，通過將表7的各組合物注射成型而制備模型部件。實施例36包括丙烯-乙烯彈性體，并且實施例37-39包括S/LEP。C.E.40含有S0FTELLCA02A，其是具有約40wt.%的C2含量和約60wt.%的C3含量的橡膠狀C2-C3共聚物，并且可獲自意大利的Bassell。這些實施例還包括顏色混料(CC_C)、OrevacCA100，后者是獲自ArkemaInc(費城，PA,USA)的馬來酸酐接枝聚丙烯，并且CMPP13.00是的添加劑包裝的混料，該添加劑包裝包括在熱塑性載體中的熱穩定劑。第一聚合物組分、第二聚合物組分、玻璃纖維、馬來酸酐接枝PP、顏色混料和添加劑包裝混料在雙螺桿擠出機中復合以熔融混合各材料，然后擠出成為粒料或顆粒。然后粒料或顆粒被導入至Demag100注射成型機中，在注射成型機中它們被熔化，然后注入至模型腔中用于形成測試樣品。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表8<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表8中的數據說明了實施例36-39和比較實施例40的預期結果。比較實施例40需要高濃度的SOFTELLCA02A以達到與含丙烯彈性體或S/LEP的樣品的彎曲模量相當的彎曲模量。比較實施例40還具有不合乎需要的低熔體流動速率。對于這些聚合物組合物優選較高熔體流動速率的實施例36-39。應該理解在不背離本發明的范圍的前提下可從上述配方中替換、添加或去除各種成分。而且，可考慮，上述成分的重量百分數和列舉的性能值可以以所列舉的值的至多或大于5%、10%、25%或50%發生變化。例如，作為10的值可變化10%，可導致約9-約11的范圍。假設任意較低值和任意較高值之間相差至少兩個單位，則本文中列舉的任意數值包括從較低值至較高值以一個單位增量的所有值。作為例子，如果提到組分的量或方法變量諸如例如溫度、壓力、時間等的值為，例如，1-90，優選20-80，更優選30-70時，其意在指諸如15-85、22-68、43-51、30-32等的值被特意地列舉在本說明書中。對于小于1的值，適當時一個單位被認為是0.0001,0.001,0.01或0.1。這些僅為具體所指的實例，列舉的最低和最高值之間的數值的所有可能組合要被認為是被特意地在本申請中以類似的方式提及。如所見到的，本文中以“重量份”表示的量的教導也被考慮是以重量百分數表示的相同范圍。因此，就“’χ’重量份的所得聚合物共混組合物”而言，在本發明的詳細描述中范圍的表述也被考慮教導了以所得聚合物共混組合物的重量份表示的列舉的相同量的“X”的范圍。除非另外說明，所有范圍包括兩個端點和端點之間的所有數。“約”或“近似”與范圍結合使用適用于范圍的兩個端點。因此，“約20-30”意在涵蓋“約20-約30”，包括至少具體的端點。所有論文和參考文獻，包括專利申請和出版物的公開內容以引用方式合并在本文中用于所有目的。描述組合的術語“基本上由...組成”應該包括被標識的各要素、成分、組分或步驟，和不顯著地影響該組合的基本和新穎特性的其他要素、成分、組分或步驟。本文中描述要素、成分、組分或步驟的組合的術語“包括”或“包含”的使用也考慮了基本上由該要素、成分、組分或步驟組成的實施方案。多于一個的要素、成分、組分或步驟可由單個的綜合要素、成分、組分或步驟來提供。可選的，單個綜合要素、成分、組分或步驟可分成單獨的多于一個的要素、成分、組分或步驟。描述要素、成分、組分或步驟的“一種”或“一個”的公開內容并非意在排除額外的要素、成分、組分或步驟。本文中提到的屬于某族的所有元素或金屬參見已發表并由CRCPress,Inc.，1989擁有版權的元素周期表。所有提到的族或多個族應該是使用用于對族編號的IUPAC系統在該元素周期表中所對應的族或多個族。本文中使用的術語“聚合物”和“聚合作用”是上位概念，并且可分別包括“均聚物”和“共聚物”以及“均聚作用和共聚作用”的更具體情形中的任一種或兩者。要理解的是，上述描述意在為說明性的而非限制性的。在閱讀上述描述后，提供的實施例之外的許多實施方案以及許多應用對于本領域技術人員來說是顯而易見的。因此，本發明的范圍不應該參照上述描述來確定，而應該參照附帶的權利要求以及這些權利要求有權請求的等同形式的所有范圍來確定。所有論文和參考文獻，包括專利申請和出版物的公開內容以引用方式合并在本文中用于所有目的。下列權利要求中省略的在本文中公開的主題的任意方面并非是放棄這些主題，也不應該被認為是本發明人不認為這些主題是公開的本發明的主題的一部分。權利要求一種柔軟觸感的聚合物組合物，包括以下的共混物i.第一聚合物組分，其包括相對硬的熱塑性塑料；ii.第二聚合物組分，其包括與所述第一聚合物組分相比相對軟的熱塑性塑料，其中所述相對軟的熱塑性塑料是低級α-烯烴/α-烯烴互聚物(LOA/α-烯烴互聚物)，所述低級α-烯烴/α-烯烴互聚物是具有一個或多個硬嵌段和一個或多個比所述一個或多個硬嵌段軟的軟嵌段的多嵌段共聚物；以及iii.至少一種增強材料，其中基于所述第一聚合物組分和所述第二聚合物組分的總濃度，所述第二聚合物組分的濃度大于約10wt.％。2.如權利要求1所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物具有至少兩個硬嵌段和至少兩個軟嵌段。3.如權利要求1或權利要求2所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物是含有低級-a-烯烴(LA0)和至少一種具有3-12個碳原子的不同的第二烯烴的LA0/a-烯烴互聚物，所述低級-a_烯烴是乙烯或丙烯，并且所述LAO/a-烯烴互聚物的特征為下列的一種或任意組合(a)具有約1.7-約3.5的Mw/Mn，至少一個以攝氏度計的熔點Tm和以克/厘米3計的密度d，其中d彡0.900，并且Tm和d的數值對應于下列的關系Tm彡1000(d)-790；(b)具有約1.7-約3.5的Mw/Mn，并且其特征為以J/g計的熔解熱AH，并且以攝氏度計的增量AT被規定為最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之間的溫度差，其中所述AT和AH的數值具有下列的關系對于大于0并至多為130J/g的AH，AT>-0.1299(AH)+62.81，對于大于130J/g的AH，AT彡48°C,其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累積聚合物測量，并且如果小于5%的聚合物具有可辨認的CRYSTAF峰，則CRYSTAF溫度為30°C；(c)特征為在300%應變下并用LAO/a-烯烴互聚物的壓縮模塑膜測量1周期的以百分數計的彈性回復率Re，并且具有以克/厘米3計的密度d，其中當乙烯/a-烯烴互聚物基本上不含交聯相時，Re和d的數值滿足下列的關系Re>1481-1629(d)；(d)具有當使用TREF分餾時在40°C-130°C之間洗脫的分子餾分，其特征在于所述餾分的共聚單體摩爾含量比在相同溫度范圍內洗脫的相當的無規共聚物的餾分高至少5%，其中所述相當的無規共聚物具有相同的(多個)共聚單體并且具有的熔體指數、密度，和基于所述總聚合物的共聚單體摩爾含量在所述LAO/a-烯烴互聚物的10%以內；(e)具有約0.15-約0.80的重均嵌段指數，ABI；或(f)具有約5-約35的熔體指數比I1Q/I2，其中12為當LA0為乙烯時如根據ASTMD1238條件190°C/2.16kg并且當LAO為丙烯時如根據ASTMD1238條件230°C/2.16kg測量的熔體指數，并且11(1為當LA0為乙烯時如根據ASTMD1238條件190°C/10kg并且當LAO為丙烯時如根據ASTMD1238條件230°C/10kg測量的熔體指數。4.如權利要求1-3中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物為乙烯/a-烯烴互聚物。5.如權利要求1-3中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物為丙烯/a-烯烴互聚物。6.如權利要求1-5中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物為乙烯和1-辛烯的共聚物，其中基于所述LAO/a-烯烴互聚物的總重量，所述乙烯和1-辛烯單體的濃度總和大于95wt.%。7.如權利要求1-6中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于密度為約0.850-約0.895g/cm3。8.如權利要求1-7中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于肖氏A硬度為約15-約95。9.如權利要求1-8中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于熔體指數比11(|/12為約5-約35。10.如權利要求1-9中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于熔體指數比110/12為約5-約35和/或熔體指數12為約0.2-約lOOg/lOmin。11.如權利要求1-10中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于多分散性指數Mw/Mn為約1.9-約7，所述多分散性指數被定義為重均分子量Mw和數均分子量Mn的比值。12.如權利要求1-11中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于基于所述LAO/a-烯烴互聚物的總重量，(多個)軟嵌段的濃度為約40-約95wt.13.如權利要求1-12中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物的特征在于重均嵌段指數ABI為約0.15-約0.8。14.如權利要求1-13中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述增強材料包括玻璃纖維。15.如權利要求1-14中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述增強材料以基于所述聚合物組合物的總重量的約5wt.%-約40wt.%濃度存在。16.如權利要求1-15中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述第一聚合物組分以基于所述聚合物組合物的總重量的約3wt.%-約80wt.%的量存在。17.如權利要求1-16中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述第一聚合物組分基本上由選自由聚丙烯均聚物、抗沖聚丙烯、和無規聚丙烯共聚物或其任意組合組成的組中的一種或多種聚丙烯組成，其中所述聚丙烯的熔融溫度大于125°C并且無規聚丙烯是乙烯和丙烯的共聚物。18.如權利要求1-17中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述LAO/a-烯烴互聚物以基于所述聚合物組合物的總重量的約10-約90wt.%濃度存在。19.如權利要求1-18中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述第一聚合物組分的特征為如根據ASTMD-1238條件230°C/2.16kg測量的熔體流動速率為約1-約lOOg/lOmin。20.如權利要求1-19中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述聚合物組合物的特征為如根據ASTMD-1238條件230°C/2.16kg測量的熔體流動速率為至少約lg/lOmin。21.如權利要求1-20中任意一項所述的聚合物組合物，其中所述聚合物組合物的特征為如根據ASTMD-1238條件230°C/2.16kg測量的熔體流動速率為至少約5g/10min。22.—種模型制品，其中所述制品含有具有權利要求1-21中任意一項所述的聚合物組合物的部分。23.一種制造模型制品的方法，其中所述模型制品含有具有如權利要求1-21中任意一項所述的聚合物組合物的部分，并且包括將所述制品從模型中取出的步驟。24.如權利要求23所述的方法，其中所述方法進一步包括以下的步驟i)提供約3-約60重量份的包括至少一部分所述硬熱塑性塑料的第一材料；ii)提供約10-約60重量份的所述LAO/a-烯烴互聚物，所述LAO/a-烯烴互聚物具有的第二a-烯烴濃度為基于所述LAO/a-烯烴互聚物的總重量的約8-約40mol%；iii)提供約20-約75重量份的第三材料，所述第三材料包括具有至少一部分的所述至少一種增強材料的增強混料；iv)將所述第一、所述第二和所述第三材料共混以形成共混物；以及v)將所述共混物在工具中成形。25.如權利要求23或24所述的方法，其中所述至少一種增強材料包括玻璃纖維。26.如權利要求23或25所述的方法，其中所述第三材料是包括至少一部分的所述至少一種增強材料和至少一部分的包括聚丙烯的所述相對硬的熱塑性塑料的混合物。27.如權利要求23-26中任意一項所述的方法，其中所述相對硬的熱塑性塑料為聚乙烯、聚乙烯共聚物、聚丙烯均聚物、聚丙烯抗沖共聚物、聚丙烯無規共聚物或其任意組合。28.如權利要求23-27中任意一項所述的方法，其中所述至少一種增強材料包括平均纖維長度大于約5mm的長玻璃纖維。29.如權利要求23-28中任意一項所述的方法，其中所述至少一種增強材料包括平均纖維長度小于約5mm的短玻璃纖維。30.如權利要求23-29中任意一項所述的方法，其中在所述模型制品中所述至少一種增強材料的平均纖維長度為至少約1mm。31.如權利要求23-30中任意一項所述的方法，其中所述相對硬的熱塑性塑料以基于所述增強混料的總重量的約5wt.%-約80wt.%的濃度存在。32.如權利要求23-31中任意一項所述的方法，其中所述至少一種增強材料以基于所述增強混料的總重量的約30wt.%-約90wt.%的濃度存在。33.如權利要求23-32中任意一項所述的方法，其中所述至少一種增強材料以基于所述模型制品的總重量的約5wt.%-約40wt.%的量存在。34.如權利要求23-33中任意一項所述的方法，其中所述LAO/a-烯烴互聚物以基于所述模型制品的總重量的約10wt.%-約90wt.%的量存在。35.如權利要求23-34中任意一項所述的方法，其中所述方法進一步包括將所述第一材料、第二材料或第三材料中的兩種或多種在所述共混步驟之前熔融復合在一起的步驟。36.如權利要求23-35中任意一項所述的方法，其中所述方法基本上不用在成型機的螺桿中熔化材料之前將所述第一、第二和第三材料的任意兩種熔融復合。37.一種用于復合權利要求1-21中任意一項所述的聚合物組合物的方法，其中所述方法包括以下步驟i)將所述第一聚合物組分、第二聚合物組分和增強材料熔融復合以形成熔融混合的聚合物組合物；ii)將所述熔融混合的聚合物組合物造粒以形成能夠在成型機中加料的粒料或顆粒；以及ii)將至少5kg的所述粒料或顆粒置于容器中。全文摘要本發明涉及一種聚合物制品，包括下列的共混物(a)第一聚合物組分；(b)第二聚合物組分，所述第二聚合物組分包括以所述第二聚合物組分的約20wt.％或更少的量存在的α-烯烴多嵌段互聚物；和(c)至少一種增強材料；其中基于所述第一聚合物組分和所述第二聚合物組分的總濃度，所述第二聚合物組分的濃度大于約20wt.％。聚合物制品理想地具有下列特性的一種或多種柔軟的觸感、低光澤度外觀或高表面耐久性。文檔編號C08L23/08GK101835837SQ200880112694公開日2010年9月15日申請日期2008年10月22日優先權日2007年10月22日發明者帕斯卡爾·E·R·E·J·拉克曼,諾溫·凡里爾申請人:陶氏環球技術公司