在使用溫度范圍內(nèi)g-模量基本一致的兩部分聚氨酯可固化組合物的制作方法

            文檔序號:3696360閱讀:261來源:國知局

            專利名稱::在使用溫度范圍內(nèi)g-模量基本一致的兩部分聚氨酯可固化組合物的制作方法
            技術領域
            :本發(fā)明涉及一種用于將基底粘合在一起的兩部分聚氨酯粘合劑,其在使用這種粘合劑的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出在G-模量上的低變化。在另一個實施方案中,本發(fā)明涉及這種粘合劑組合物用于將基底粘合在一起的用途。
            背景技術
            :聚氨酯粘合劑用于將各種類型的基底粘合在一起,所述各種類型的基底例如為可以被涂布或未被涂布的玻璃、塑料、纖維增強的塑料和金屬,參見美國專利5,719,252和美國專利5,143,996。在汽車工業(yè)中,兩部分聚氨酯粘合劑用于粘合后擋板、車頂模塊、擾流器和裝飾件(trimparts)。期望的是,固化以后的粘合劑的勁度在粘合在一起的結構體的使用溫度范圍內(nèi)保持相對恒定。聚合物材料的勁度可以通過確定根據(jù)DINEN6721-2測量的G-模量而測量。對于汽車,這種使用溫度在長期暴露期間在約-3(TC至約IO(TC的范圍內(nèi),并且對于短期暴露,高達約180°C。許多固化的聚氨酯粘合劑組合物表現(xiàn)出在這樣的溫度范圍中的玻璃化轉(zhuǎn)變。當材料經(jīng)歷玻璃化轉(zhuǎn)變時,勁度和G-模量受到不利影響。在一些應用中,勁度的任何減小都不利地影響組裝的結構體保持粘合的能力。在工業(yè)中的部件組裝中,時間是至關重要的,并且粘合劑的固化速度是重要的參數(shù)。此外,對于許多基底,對于將要粘合到表面上的粘合劑,需要底漆,這增加了對于結構體組裝的步驟和成本。因而,在不需要底漆的情況下可以粘合一些基底的粘合劑是期望的。需要的是兩部分聚氨酯,其在快速固化的預期的使用溫度內(nèi)表現(xiàn)出勁度、G-模量的低變化,并且在不需要底漆的情況下很好地粘合基底。
            發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是一種兩部分組合物,所述兩部分組合物包含A.含異氰酸酯官能團的組分,所述含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有衍生自聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,其中所述鏈的當量重量(equivalentweight)主要地為約780以上;B.異氰酸酯反應性組分,所述異氰酸酯反應性組分包含一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其具有主要地為約960以上的當量重量和可與異氰酸酯基團反應的端基;C.—種或多種低分子量化合物,所述一種或多種低分子量化合物具有2個以上的異氰酸酯反應性基團并且分子量為120以下,其中所述低分子量化合物作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物存在,作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在,或作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物并且作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在;和D.—種或多種催化劑,所述一種或多種催化劑用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應,其中所述催化劑可以位于所述含異氰酸酯官能團的組分或所述異氰酸酯反應性組分中?!N兩部分組合物,所述兩部分組合物包含A.含異氰酸酯官能團的組分,所述含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈的殘基,其中所述鏈主要地為約15個單體單元以上;B.異氰酸酯反應性組分,所述異氰酸酯反應性組分包含一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其中聚環(huán)氧丙烷以及環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的鏈主要地含有20個單體單元以上和可與異氰酸酯基團反應的端基;C.—種或多種低分子量化合物,所述一種或多種低分子量化合物具有2個以上的異氰酸酯反應性基團并且分子量為120以下,其中所述低分子量化合物作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物存在,作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在,或作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物存在并且作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在;D.—種或多種催化劑,所述一種或多種催化劑用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應,其中所述催化劑可以位于所述含異氰酸酯官能團的組分或所述異氰酸酯反應性組分中。在一個優(yōu)選實施方案中,催化劑包含一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴或一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽,并且優(yōu)選地,它們每一種中的一種或多種。在另一個實施方案中,本發(fā)明是一種將兩個以上的基底粘合在一起的方法,所述方法包括i)將本文中所述的本發(fā)明組合物的異氰酸酯官能組分即部分A與異氰酸酯反應性組分即部分B接觸;ii)將步驟i)的混合物與一個或多個基底接觸;iii)將基底在步驟i)的混合物布置在基底之間的情況下在一起接觸;iv)使步驟i)的混合物固化,從而將基底粘合在一起。本發(fā)明的組合物表現(xiàn)出在許多結構體的使用溫度內(nèi)的如通過G-模量所測量的勁度的低變化,優(yōu)選在約-3(TC至約IO(TC的持續(xù)使用溫度內(nèi)并且在短的時期內(nèi)即小于1小時,高達18(TC表現(xiàn)出勁度的低變化。本發(fā)明的組合物在約l(TC至約4(rC的環(huán)境溫度固化。此外,本發(fā)明的組合物證明了對一些基底例如片狀模塑料(SMC)、反應注射模塑部件(典型地,聚氨酯部件)和電涂金屬(例如鋼)等的無底漆粘合。本發(fā)明的組合物可以用于可組裝汽車部件以及工業(yè)塑料部件。在優(yōu)選的實施方案中,可以將本發(fā)明的組合物的兩部分以約l:l的體積比組合。圖1是實施例7、8和12的剪切模量相對于溫度的圖示。圖2提供實施例7、8和12的固化組合物的DSC曲線。具體實施例方式本發(fā)明涉及一種兩部分反應性組合物。該兩部分彼此是反應性的并且在接觸時具有粘合劑性質(zhì),而且經(jīng)歷其中所述組合物能夠?qū)⒒渍澈显谝黄鸬墓袒磻=M合物的一個部分包含或含有異氰酸酯官能組分。異氰酸酯官能組分含有一種或多種含有異氰酸酯基團的化合物,以及一種或多種基于具有異氰酸酯基團的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的低聚物和/或預聚物。此組分可以稱為樹脂一方或部分。組合物的另一種組分是異氰酸酯反應性組分,其包含或含有基于聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一種或多種化合物、低聚物或預聚物,其含有可以與異氰酸酯基團反應的基團。異氰酸酯反應性組分通常稱為可固化(curative)組分。反應產(chǎn)物是能夠?qū)⒛承┗渍澈显谝黄鸬墓袒a(chǎn)物。用于本發(fā)明的優(yōu)選的多異氰酸酯包括脂族、脂環(huán)族、芳代脂族(araliphatic)、雜環(huán)或芳族多異氰酸酯或它們的混合物。優(yōu)選地,使用的多異氰酸酯的平均異氰酸酯官能度為至少約2.0并且當量重量為至少約80。優(yōu)選地,多異氰酸酯的異氰酸酯官能度為至少約2.0,更優(yōu)選為至少約2.2,并且最優(yōu)選為至少約2.4;并且優(yōu)選不大于約4.0,更優(yōu)選不大于約3.5,并且最優(yōu)選不大于約3.0。還可以使用更高的官能度,但是更高的官能度可能引起過度交聯(lián),并且導致組合物過粘以至于不能容易地操作和涂敷,并且可能使得固化的組合物過脆。優(yōu)選地,多異氰酸酯的當量重量為至少約100,更優(yōu)選為至少約110,并且最優(yōu)選為至少約120;并且優(yōu)選不大于約300,更優(yōu)選不大于約250,并且最優(yōu)選不大于約200。優(yōu)選地,使用的異氰酸酯為芳族異氰酸酯。有用的多異氰酸酯的實例包括乙二醇二異氰酸酯,異佛爾酮二異氰酸酯,雙(4_異氰酸環(huán)己酯基)甲烷,三甲基六亞甲基二異氰酸酯,1,4_四亞甲基二異氰酸酯,1,6-六亞甲基二異氰酸酯,1,12-十二烷二異氰酸酯,環(huán)丁烷-1,3-二異氰酸酯,環(huán)己烷1,3-和1,4-二異氰酸酯和這些異構體的混合物;l-異氰酸3,3,5-三甲酯基5-異氰酸甲酯基環(huán)己烷(參見例如,德國已審查專利申請(Auslegeschrift)號1,202,785);2,4-和2,6_六氫甲苯二異氰酸酯以及這些異構體的混合物,六氫1,3-和/或l,4-苯二異氰酸酯,全氫2,5'-和/或4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯,1,3-和1,4-苯二異氰酸酯,2,4'-和2,6-甲苯二異氰酸酯以及這些異構體的混合物,二苯基甲烷2,4'-和/或4,4'-二異氰酸酯,萘1,5-二異氰酸酯,三苯基甲烷-4,4',4"-三異氰酸酯,四甲代苯二甲撐二異氰酸酯,之前所述異氰酸酯的聚合物衍生物,例如諸如在英國專利874,430和848,671中所述的通過縮合苯胺和甲醛,隨后通過光氣化得到的類型的多苯基多亞甲基多異氰酸酯,在德國已審查專利申請(Auslegeschrift)1,157,601中所述的類型的全氯化(perchlorinted)芳基多異氰酸酯,在德國專利1,092,007中所述的類型的含碳二亞胺基團的多異氰酸酯,在美國專利3,492,330中所述的類型的二異氰酸酯,例如在英國專利994,890中,在比利時專利761,626中和在出版的荷蘭專利申請7,102,524中所述類型的含脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯,在德國專利1,022,789、1,222,067和1,027,394中和在德國未審查專利申請(Offenlegungsschrift)1,929,034和2,004,048中所述的類型的含異氰脲酸酯基團的多異氰酸酯,例如在比利時專利752,261中或在美國專利3,394,164中所述的類型的含氨基甲酸酯基團的多異氰酸酯,如在德國專利1,230,778中所述的含丙烯酸化脲(acrylatedurea)基團的多異氰酸酯,例如在德國專利1,101,392中,在英國專利889,050中和在法國專利7,017,514中所述的類型的含縮二脲基團的多異氰酸酯,例如在比利時專利723,640中所述類型的通過調(diào)聚反應得到的多異氰酸酯、例如在英國專利965,474和1,072,956中,在美國專利3,567,763中和在德國專利1,231,688中所述類型的含酯基的多異氰酸酯,以及如在德國專利1,072,385中所述的上述異氰酸酯與縮醛的反應產(chǎn)物。更優(yōu)選的多異氰酸酯包括二苯基甲烷_4,4'-二異氰酸酯及其聚合物衍生物、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲代苯二甲撐二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯及其聚合物衍生物、雙(4-異氰酸環(huán)己酯基)甲烷和三甲基六亞甲基二異氰酸酯。最優(yōu)選地,多異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯(通常稱為MDI)或其聚合物衍生物。在一個優(yōu)選的實施方案中,在它們的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物中的一個或多個鏈的殘基的預聚物具有的鏈長使得含有這種預聚物的固化聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度表現(xiàn)出約_401:以下,更優(yōu)選約_45°C以下,并且最優(yōu)選約-5(TC以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。含異氰酸酯的組分包含以當量基礎計過量的一種或多種多異氰酸酯與一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的反應產(chǎn)物。優(yōu)選地,含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它們的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,所述鏈的當量重量為約780以上,更優(yōu)選為約960以上,再更優(yōu)選為約l,OOO以上,并且最優(yōu)選為約1,500以上。優(yōu)選地,含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它們的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,所述鏈的當量重量為約4,000以下,更優(yōu)選為約3,000以下,并且最優(yōu)選為約2,000以下。優(yōu)選地,產(chǎn)生的反應產(chǎn)物包含一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,其中所述鏈表現(xiàn)出的當量重量主要地為約780以上,更優(yōu)選為約960以上,再更優(yōu)選為約l,OOO以上,并且最優(yōu)選為約1,500以上。優(yōu)選地,產(chǎn)生的反應產(chǎn)物包含一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,其中所述鏈表現(xiàn)出的當量重量主要地為約4,000以下,更優(yōu)選為約3,000以下,并且最優(yōu)選為2,000以下。"主要地"是指一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈的絕大部分具有如所述的當量重量。更優(yōu)選地,一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基的基本上全部鏈表現(xiàn)出所述的當量重量。"基本上全部"是指可能存在較少量不符合該當量重量限制的聚合物鏈,但是這種較小的量對本發(fā)明的固化組合物不具有任何影響。"基本上全部和本質(zhì)上由...組成"以相等的方式使用。在另一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯官能團的預聚物由一種或多種預聚物組成,所述預聚物在它們的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈,其中所述鏈表現(xiàn)出如所述的當量重量。"由...組成"是指產(chǎn)生的異氰酸酯官能預聚物含有聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其中所有的鏈表現(xiàn)出如所述的當量重量。如在本文中關于環(huán)氧丙烷以及環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的共聚物所使用的"鏈"是指僅環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的聚合物鏈段。如在此上下文中使用的"鏈"不包括引發(fā)劑。因而,相對于環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的鏈而在本文中涉及的單體單元的重量和數(shù)量以當量重量基礎引用。在一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯基團的預聚物不含有當量重量小于約780,更優(yōu)選小于約960,再更優(yōu)選小于約1,OOO,并且最優(yōu)選小于約1,500的聚環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的鏈。在一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯官能團的組分不含有這樣的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有當量重量大于約4,OOO,更優(yōu)選約大于約3,000以上,并且最優(yōu)選大于約2,000以上的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的鏈。在另一個實施方案中,含異氰酸酯基團的預聚物含有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基,其中聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈含有充分數(shù)量的單體單元,使得含有這種預聚物的固化聚合物鏈的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度表現(xiàn)出約-40°C以下,更優(yōu)選約-45°C以下,并且最優(yōu)選約-50°C以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。含異氰酸酯基團的預聚物包含一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基,其中聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈主要地為大于約15個單體單元。如本文中所使用的"聚氧化烯鏈"是指含有聚環(huán)氧丙烷單元、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的單元或它們的混合物的鏈。"主要地為約15個單體單元以上"是指一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈的絕大部分具有超過(havethan)約15個單體單元以上。更優(yōu)選地,一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基,其中基本上全部聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈超過約15個單體單元以上?;旧先康囊环N或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物鏈大于約15個單體單元,是指可能存在較小量的小于約15個單體單元的鏈,但是這種較小的量對本發(fā)明的固化組合物不具有任何影響。在另一個優(yōu)選實施方案中,在其主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基的含異氰酸酯官能團的預聚物由每條鏈具有15個單體單元以上的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈組成。"由...組成"是指產(chǎn)生的異氰酸酯官能組分僅含有每條鏈具有15個單體單元以上的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈。更優(yōu)選地,在聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物鏈或它們的混合物中的每條鏈的單體單元的數(shù)量為約20個單體單元以上,并且最優(yōu)選為30個單體單元以上。更優(yōu)選地,在聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈中的每條鏈的單體單元的數(shù)量為約120個以下,并且最優(yōu)選為約60個單體單元以下。在一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯的組分不含有具有小于約15個單體單元,更優(yōu)選小于約20個單體單元,并且最優(yōu)選小于約30個單體單元的聚環(huán)氧丙烷、或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的鏈。在一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯的組分不含有具有每條鏈大于約120個單體單元,并且最優(yōu)選每條鏈大于約60個單體單元的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的鏈。用于在組合物中使用的異氰酸酯官能預聚物優(yōu)選表現(xiàn)出至少約2.0的平均異氰酸酯官能度和至少約2,000的分子量。優(yōu)選地,預聚物的平均異氰酸酯官能度為至少約92.0,并且更優(yōu)選為至少約2.2。優(yōu)選地,異氰酸酯官能度不大于約4.0,更優(yōu)選地,不大于約3.5,并且最優(yōu)選地,不大于約3.0。優(yōu)選地,預聚物的重均分子量為至少約2,500,并且更優(yōu)選地,為至少約3,000;并且優(yōu)選不大于約40,000,再更優(yōu)選地,不大于約20,000,更優(yōu)選地,不大于約15,000,并且最優(yōu)選地,不大于約10,000。預聚物可以通過任何合適的方法制備,例如通過下列方法將含有至少兩個異氰酸酯反應性基團的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物與化學計量過量的多異氰酸酯在足以形成相應的預聚物的反應條件下反應。預聚物可以通過任何合適的方法如本體聚合和溶液聚合制備。在無水條件下,優(yōu)選在惰性氣氛例如氮氣層下,進行用于制備預聚物的反應,以防止由大氣水分所致的異氰酸酯基團的交聯(lián)。該反應由用于異氰酸酯基團與異氰酸酯反應性基團的反應的催化劑催化。這種催化劑的實例包括羧酸的亞錫鹽,例如辛酸亞錫、油酸亞錫、乙酸亞錫和月桂酸亞錫;二羧酸二烷基錫,例如二月桂酸二丁錫和二乙酸二丁錫,叔胺和硫醇錫。優(yōu)選地,用于制備預聚物的反應由辛酸亞錫催化。取決于異氰酸酯的屬性,使用的催化劑的量通常在按被催化的混合物重量計的約0.005和約5%之間。反應優(yōu)選地在約0t:和約15(TC之間,更優(yōu)選地在約25t:和約8(TC之間的溫度進行,直至由樣品滴定確定的殘余異氰酸酯含量非常接近期望的理論值。預聚物中的異氰酸酯含量優(yōu)選在約6重量%至約35重量%的范圍內(nèi),更優(yōu)選在約8重量%至約30重量%的范圍內(nèi),并且最優(yōu)選在約10重量%至約25重量%的范圍內(nèi)。含異氰酸酯基團的組分以當與異氰酸酯反應性化合物結合時形成固化組分的充分量存在于本發(fā)明的組合物中,所述固化組分能夠以下列方式將基底粘合在一起,即,當暴露于約-3(TC至約IO(TC的溫度歷時長的時期,例如10年;以及高達約18(TC的溫度歷時長達約30分鐘,優(yōu)選長達約1小時的短的時期時,基底保持粘合在一起。優(yōu)選地,一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物以約20重量%以上,更優(yōu)選約30重量%以上,并且最優(yōu)選約40重量%以上的量存在于本發(fā)明的組合物中,所述含異氰酸酯官能團的預聚物在它的主鏈中具有一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基。優(yōu)選地,一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物以約80重量%以下,更優(yōu)選約70重量%以下,并且最優(yōu)選約60重量%以下的量存在于本發(fā)明的組合物中,所述含異氰酸酯官能團的預聚物在它的主鏈中具有一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基。異氰酸酯反應性組分包含一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其中這種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物具有異氰酸酯反應性基團。"異氰酸酯反應性基團"是指與異氰酸酯基團或部分反應的任何官能團或部分,并且優(yōu)選是含活性氫的基團。在一個優(yōu)選實施方案中,一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物具有的鏈長使得含有這種一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的固化聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度表現(xiàn)出約-401:以下,更優(yōu)選約-451:以下,并且最優(yōu)選約-S(TC以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分中含有的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的當量重量為約780以上,更優(yōu)選為約960以上,再更優(yōu)選為約1,000以上,并且最優(yōu)選為約1,500以上。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分中含有的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物表現(xiàn)出的當量重量為約4,000以下,更優(yōu)選為約3,000以下,并且最優(yōu)選為約2,000以下。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分中含有的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物表現(xiàn)出的當量重量主要地為780以上,更優(yōu)選為約960以上,再更優(yōu)選為約1,000以上,并且最優(yōu)選為約1,500以上。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分中含有的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物表現(xiàn)出的當量重量主要地為約4,000以下,更優(yōu)選為約3,000以下,并且最優(yōu)選為約2,000以下。"主要地"是指一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物中的絕大部分具有所述的當量重量。更優(yōu)選地,基本上全部的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物表現(xiàn)出所述的當量重量。"基本上全部"是指可能存在較少量的沒有符合該當量重量限制的聚合物鏈,但是這種較小的量對本發(fā)明的固化組合物不具有任何影響。在另一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯反應性基團的組分含有由所述的當量重量組成的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物。"由...組成"是指異氰酸酯反應性組分僅含有表現(xiàn)出所述當量重量的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物。在另一個實施方案中,異氰酸酯反應性組分含有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其中單體單元的數(shù)量使得產(chǎn)生的本發(fā)明的固化組合物表現(xiàn)出約-401:以下,更優(yōu)選約-451:以下,并且最優(yōu)選約-S(TC以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分包含主要地為約20個單體單元以上的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,以及可與異氰酸酯基團反應的在一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物上的端基單元。"主要地大于約20個單體單元"是指聚氧化烯單元的絕大部分大于約20個單元。更優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物含有基本上全部的鏈為約20個單體單元以上的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物。"聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物中基本上全部的鏈為約20個單體單元以上"是指可能存在較少量的小于約20個的單元,但是這種較小的量對本發(fā)明的固化組合物不具有任何影響。在另一個優(yōu)選實施方案中,異氰酸酯反應性組分的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物含有由大于20個單體單元以上組成的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物。"由...組成"是指產(chǎn)生的異氰酸酯官能組分的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物僅含有每條鏈具有20個單體單元以上的鏈。更優(yōu)選地,異氰酸酯反應性化合物的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物中的每條鏈的單體單元的數(shù)量為約25個單體單元以上,并且最優(yōu)選為約30個單體單元以上。更優(yōu)選地,異氰酸酯反應性組分的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物中的每條鏈的單體單元的數(shù)量為約70個單體單元以下,并且最優(yōu)選為約50個單體單元以下。在一個優(yōu)選實施方案中,異氰酸酯反應性組分不含有具有小于約20個單體單元,更優(yōu)選小于約25個單體單元,并且最優(yōu)選小于約30個單體單元的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈。在一個優(yōu)選實施方案中,含異氰酸酯反應性基團的組分不含有具有大于約70個單體單元的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的鏈,并且最優(yōu)選地,不含有具有大于約50個單體單元的鏈。如本文中所使用的術語"異氰酸酯反應性基團"包括含有活性氫基團或部分的任何基團或部分,或亞氨基官能化合物。對于本發(fā)明的而言,含活性氫的基團是指含有氫原子的基團,所述含有氫原子的基團由于它在分子中的位置而顯示出根據(jù)美國化學會志(JourmaloftheAmericanChemicalSociety),第49巻,第3181頁(1927)中由Wohler所述的Zerewitnoff試驗的顯著活性。這種活性氫基團的示意性實例為-COOH、-OH、-NH2、-NH-、_C0NH2、-SH和C0NH-。優(yōu)選的含活性氫的化合物包括多元醇、多胺、聚硫醇和多酸。合適的亞氨基官能化合物是每分子具有至少一個末端亞氨基的那些,例如諸如在美國專利4,910,279中所述的那些,所述美國專利通過引用而整個結合在此。優(yōu)選地,異氰酸酯反應性基團為羥基或伯胺,并且更優(yōu)選為羥基。亞烷基氧基單元包括結合到氧上的亞烷基單元。優(yōu)選地,亞烷基單元包括亞乙基或亞丙基。如關于聚環(huán)氧丙烷以及環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物所使用的術語"單體單元"是指亞烷基氧基單元。通常,聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物可以通過下列方法制備在含有兩個以上的活性氫基團的含活性氫引發(fā)劑化合物例如水、氨、多元醇或胺的存在下,連續(xù)聚合環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的混合物、或環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷。這種方法例如描述于美國專利4,269,945;4,218,543;和4,374,210中,所述美國專利通過引用而它們的整個結合在此。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物可以以無規(guī)方式布置或以各種單體的嵌段方式布置。對于嵌段共聚物,環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷單體以期望的順序反應。對于無規(guī)聚合物,環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷單體同時反應。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物的優(yōu)選種類是作為嵌段共聚物的環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷。關于環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷,如上所述制備聚環(huán)氧丙烷鏈,然后在聚環(huán)氧丙烷鏈的末端聚合期望數(shù)量的環(huán)氧乙烷單元。在一個優(yōu)選實施方案中,環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物含有約40重量%以下的環(huán)氧乙烷單體單元,再更優(yōu)選25重量%以下的環(huán)氧乙烷單體單元,再更優(yōu)選約15重量%以下的環(huán)氧乙烷單體單元,并且最優(yōu)選約12重量%以下的環(huán)氧乙烷單體單元。在存在乙烯單體單元的一個優(yōu)選實施方案中,乙烯單體單元以5重量%以上并且更優(yōu)選約8重量%以上的量存在。然而,最優(yōu)選的是通過下列方法制備的環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷多元醇將甘油與環(huán)氧丙烷反應,隨后將產(chǎn)生的產(chǎn)物與環(huán)氧乙烷反應。優(yōu)選的引發(fā)劑化合物包括水、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、己三醇、山梨醇、蔗糖、對苯二酚、間苯二酚、鄰苯二酚、雙酚、酚醛清漆樹脂、磷酸、胺和它們的混合物。所述一種或多種異氰酸酯反應性組分以當與含異氰酸酯的組分結合時形成固化組分的充分量存在于本發(fā)明的組合物中,所述固化組分能夠以下列方式將基底粘合在一起,g卩,當暴露于約-3(TC至約10(TC的溫度歷時長的時期,例如10年;以及高達約18(TC的溫度歷時長達約30分鐘的短的時期時,基底保持粘合在一起。優(yōu)選地,一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物以約20重量%以上,更優(yōu)選約30重量%以上,并且最優(yōu)選約40重量%以上的量存在于本發(fā)明的組合物中。優(yōu)選地,一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物以約70重量%以下,更優(yōu)選約60重量%以下,并且最優(yōu)選約50重量%以下的量存在于本發(fā)明的組合物中。本發(fā)明的組合物還包含用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應的一種或多種催化劑,其中所述催化劑可以位于含異氰酸酯官能團的組分或異氰酸酯反應性組分中。優(yōu)選地,催化劑位于異氰酸酯反應性組分中以改進兩組分體系的穩(wěn)定性。催化劑可以是本領域技術人員已知的用于異氰酸酯基團與含活性氫化合物的反應的任何催化劑。在優(yōu)選的催化劑中的是有機錫化合物、金屬鏈烷酸鹽、叔胺和二氮雜雙環(huán)化合物。催化劑以足以引起異氰酸酯基團以合理速率與異氰酸酯反應性基團反應的量使用。使用的催化劑的量取決于催化劑的選擇和期望的反應速率。優(yōu)選地,基于本發(fā)明的組合物,催化劑將以約0.006重量%以上,更優(yōu)選約0.01重量%以上,并且最優(yōu)選約0.02重量%以上的量使用。優(yōu)選地,基于本發(fā)明的組合物,催化劑將以約5.0重量%以下,更優(yōu)選約2.0重量%以下,并且最優(yōu)選約1.0重量%以下的量使用。包括在有用的有機錫催化劑中的是下列化合物,例如氧化烷基錫、鏈烷酸亞錫、二烷基羧酸錫和硫醇錫。鏈烷酸亞錫包括辛酸亞錫。烷基氧化錫包括氧化二烷基錫,例如氧化二丁錫及其衍生物。有機錫催化劑優(yōu)選為二烷基二羧酸錫或二烷基二硫醇錫。二烷基二羧酸錫優(yōu)選對應于式(R力C(0))廠Sn-(R、,其中W在各種情況下獨立地是C卜1Q烷基,優(yōu)選C卜3烷基,并且最優(yōu)選甲基。具有較低總原子的二烷基二羧酸錫是優(yōu)選的,因為它們是用于本發(fā)明的組合物中更具活性的催化劑。優(yōu)選的二烷基二羧酸鹽包括1,1-二甲基二月桂酸錫、1,1-二丁基二乙酸錫和1,1-二甲基二馬來酸鹽。優(yōu)選的金屬鏈烷酸鹽包括辛酸鉍或新癸酸鉍?;诮M合物的重量,有機錫或金屬鏈烷酸鹽催化劑優(yōu)選以約0.006%以上,并且更優(yōu)選0.012%以上的量存在?;诮M合物的重量,有機錫或金屬鏈烷酸鹽催化劑優(yōu)選以約1.0重量%以下,并且更優(yōu)選0.5重量%以下,并且最優(yōu)選約0.1重量%以下的量存在。在優(yōu)選的叔胺中的是二嗎啉代二烷基醚、二((二烷基嗎啉代)烷基)醚、雙-(2-二甲基氨基乙基)醚、三亞乙基二胺、五甲基二亞乙基三胺、N,N-二甲基環(huán)己胺、N,N-二甲基哌嗪、4-甲氧基乙基嗎啉、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉,和它們的混合物。更優(yōu)選的叔胺包括二嗎啉代二乙基醚或(二-(2-(3,5-二甲基-嗎啉代)乙基)醚)?;诮M合物的重量,叔胺優(yōu)選以約0.01重量%以上,更優(yōu)選約0.05重量%以上,再更優(yōu)選約0.1重量%以上,并且最優(yōu)選約0.2重量%以上,并且優(yōu)選約2.0重量%以下,更優(yōu)選約1.75重量%以下,再更優(yōu)選約1.0重量%以下,并且最優(yōu)選約0.4重量%以下的量使用。二氮雜雙環(huán)化合物是具有重氮雙環(huán)結構的化合物。在優(yōu)選的二氮雜雙環(huán)烴中,包括二氮雜二環(huán)烷烴和二氮雜二環(huán)烯烴鹽。優(yōu)選地,催化劑包含一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴和一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽。在兩種類型的化合物都存在的情況下,所述一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴與所述一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽的摩爾比優(yōu)選為約l:9以上,更優(yōu)選為約2:8以上,并且最優(yōu)選為約4:6以上。在兩種類型的化合物都存在的情況下,所述一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴與所述一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽的摩爾比優(yōu)選為約9:i以下;更優(yōu)選為約8:2以下;并且最優(yōu)選為約6:4以下。優(yōu)選的二氮雜二環(huán)烷烴包括可以從AirProducts在商標和名稱Dabco、DabcoWT、DabcoDC1、DabcoDC2和DabcoDC21下得到的二氮雜雙環(huán)辛烷。優(yōu)選的二氮雜雙環(huán)烯烴鹽包括可以從AirProducts在商標和名稱PolycatSA1、PolycatSA1/10、PolycatSA102和PolycatSA610下得到的以酚鹽、乙基己酸鹽、油酸鹽和甲酸鹽形式的二氮雜雙環(huán)十一碳烯。在一個優(yōu)選實施方案中,在本發(fā)明的組合物中存在一種或多種二氮雜雙環(huán)化合物和一種或多種有機金屬和/或叔胺催化劑。二氮雜雙環(huán)化合物以足以使得兩部分組合物在接觸時表現(xiàn)出如本文中所規(guī)定的可接受固化速率的量存在。二氮雜雙環(huán)化合物優(yōu)選以約0.01重量%以上,更優(yōu)選約0.02重量%以上的量存在于本發(fā)明的組合物中。優(yōu)選地,二氮雜雙環(huán)化合物以約5重量%以下,更優(yōu)選約1重量%以下,并且最優(yōu)選約0.5重量%以下的量存在于本發(fā)明的組合物中。本發(fā)明的組合物還包含一種或多種具有兩個以上的異氰酸酯反應性基團和烴主鏈的低分子量化合物,其中所述主鏈還可以包含一個或多個雜原子。這種低分子量化合物可以是本領域中已知的作為增鏈劑的化合物,這種化合物是雙官能的。這種低分子量化合物可以是本領域中還已知的作為交聯(lián)劑的化合物,這種化合物每個化合物分子平均具有大于兩個活性氫基團。主鏈中的雜原子可以是氧、硫、氮或它們的混合物,其中更優(yōu)選氧、氮或它們的混合物,并且最優(yōu)選氧。優(yōu)選地,低分子量化合物的分子量為約120以下,并且更優(yōu)選約100以下。優(yōu)選地,低分子量化合物包含一種或多種多官能醇、多官能鏈烷醇胺、多官能醇和烯化氧的一種或多種加合物、多官能鏈烷醇胺和烯化氧的一種或多種加合物,或它們的混合物。優(yōu)選的低分子量化合物包含線型烴主鏈。優(yōu)選的低分子量化合物是可以在主鏈中含有一種或多種雜原子的直鏈烴。更優(yōu)選的低分子量化合物含有偶數(shù)個(evennumber)碳原子。在優(yōu)選的多官能醇和多官能鏈烷醇胺中的是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、新戊二醇、乙醇胺和丙醇胺。在優(yōu)選的含有烯化氧的加合物中的是具有3個以上的羥基的醇與相對于每個羥基平均具有小于1.5個烯化氧單元的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元的加合物。更優(yōu)選的低分子量化合物包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、辛二醇、甘油、三羥甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺等。最優(yōu)選的低分子量化合物是具有偶數(shù)碳的直鏈二元醇,例如乙二醇、1,4丁二醇、1,6己二醇等。可以使用各種低分子量化合物的共混物。低分子量化合物以得到期望的G-模量(E-模量)的充分的量使用。低分子量化合物可以位于樹脂一方、可固化的一方(curativeside)或兩者中。優(yōu)選地,低分子量化合物位于可固化的一方中。使用的低分子量化合物的量與位于含異氰酸酯的組分中的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基的量以及位于異氰酸酯反應性組分中的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的量相互依賴。低分子量化合物的存在升高固化粘合劑的G-模量,而位于固化聚合物中的聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基趨于降低G-模量。優(yōu)選地,低分子量化合物以約2重量%以上,更優(yōu)選約2.5重量%以上,并且最優(yōu)選約3.0重量%以上的量存在于本發(fā)明的組合物中。優(yōu)選地,低分子量化合物以約10重量%以下,更優(yōu)選約8重量%以下,并且最優(yōu)選約6重量%以下的量存在于本發(fā)明的組合物中。低分子量化合物相對于每個活性氫原子優(yōu)選具有1.5個或更少的烯化氧單體單元。在異氰酸酯反應性組分和含異氰酸酯的組分中使用的低分子量化合物、聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的選擇是相互依賴的。為了獲得固化組合物的期望的Tg和G-模量,在異氰酸酯反應性組分和含異氰酸酯的組分中使用的低分子量化合物和聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的量和屬性是重要的。通過兩種類型組分的仔細選擇,可以在固化組合物中獲得期望的性質(zhì)。期望的是對兩種類型的組分進行選擇,使得在未固化的狀態(tài)中,材料彼此是可混溶的,并且一旦固化,則它們形組分開的固相。如果聚環(huán)氧丙烷分子量過高,則期望存在環(huán)氧乙烷,以引入對于低分子量化合物的期望的親合性。如果使用過多環(huán)氧乙烷,則材料具有過大的彼此親合性,并且低分子量化合物和環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物在固化時將不形組分開的固相。優(yōu)選調(diào)節(jié)在組合物的兩個部分中的低分子量化合物和聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的相對量和位置,以允許樹脂和可固化一方的期望的體積比。換言之,兩種組分可以位于任一部分中,這允許了各組分中的每一種的量的調(diào)節(jié),從而提供了用于應用的部分的期望的體積比。當聚環(huán)氧丙烷鏈當量重量增加時,可能要求存在環(huán)氧乙烷單元,以獲得組分處于未固化狀態(tài)中的可混溶性以及處于固化狀態(tài)的相分離的期望平衡。對于環(huán)氧丙烷基二元醇,可以期望地以高于約l,OOO的當量重量存在環(huán)氧乙烷。對于環(huán)氧丙烷三元醇,可以期望地以高于約700的當量重量存在環(huán)氧乙烷。本發(fā)明的部分B即可固化部分還可以包含聚氧化烯多胺,所述聚氧化烯多胺相對于每個多胺具有2個以上的胺。優(yōu)選地,聚氧化烯多胺相對于每個多胺具有2至4個胺,并且最優(yōu)選地,相對于每個多胺為2至3個胺。優(yōu)選地,聚氧化烯多胺的重均分子量為約200以上,并且最優(yōu)選為約400以上。優(yōu)選地,聚氧化烯多胺的重均分子量為約4,000以下,并且最優(yōu)選為約3,000以下。在優(yōu)選的聚氧化烯多胺中的是分子量為約400的JEFFAMINED-T-403聚環(huán)氧丙烷三胺和分子量為約400的JEFFAMINED-400聚環(huán)氧丙烷二胺。聚氧化烯多胺以防止組合物在混合和施用時流掛的充分量存在。優(yōu)選地,聚氧化烯多胺以約0.2重量%以上,更優(yōu)選約0.25重量%以上,并且最優(yōu)選約0.3重量%以上的量存在于本發(fā)明的組合物中。優(yōu)選地,聚氧化烯多胺以約4重量%以下,更優(yōu)選約3重量%以下,并且最優(yōu)選約2重量%以下的量存在于本發(fā)明的組合物中。本發(fā)明的組合物的兩部分優(yōu)選結合使得異氰酸酯基團的當量大于異氰酸酯反應性基團的當量。更優(yōu)選地,異氰酸酯基團當量與異氰酸酯反應性基團當量的當量比大于約i.o:i.o,再更優(yōu)選約1.05:i.o以上,并且最優(yōu)選為約i.io:i.o以上。更優(yōu)選地,異氰酸酯基團與異氰酸酯反應性基團的當量比為約2.0:i.o以下,并且最優(yōu)選為約i.40:i.o以下。部分A即樹脂部分和部分B即可固化部分中的任一種或兩種可以含有增塑劑、填料、顏料、穩(wěn)定劑和通常存在于形成組合物和粘合劑的可固化聚氨酯中的其它添加劑。通過加入這種材料,可以更改物理性質(zhì),例如流變、流動速率等。然而,為了防止異氰酸酯反應性組分的水分敏感性基團的過早水解,填料在與其混合之前應當徹底干燥。本發(fā)明的組合物可以包括紫外線穩(wěn)定劑和抗氧化劑等。在可固化組合物中的任選材料中的是填料,例如粘土、氧化鋁、石灰石、滑石、碳酸鈣和膨脹珍珠巖。用于本發(fā)明的優(yōu)選粘土包括高嶺土、表面處理的高嶺土、煅燒高嶺土、硅酸鋁和表面處理的無水硅酸鋁。粘土可以以有助于可泵送的粘合劑形成的任何形式使用。優(yōu)選地,將粘土以粉碎粉末、噴霧干燥的珠?;蚓氀心チW拥男问交旌稀U惩量梢砸员景l(fā)明組合物的約0重量%以上,更優(yōu)選約5重量%以上,并且再更優(yōu)選約10重量%以上的量使用。優(yōu)選地,粘土以本發(fā)明組合物的約60重量%以下,并且更優(yōu)選約50重量%以下的量使用。本發(fā)明的可固化組合物還可以包含增塑劑,從而將流變性質(zhì)修改至期望的稠度。這樣的材料應當沒有水,對于異氰酸酯基團是惰性的,并且與存在的聚合物相容。合適的增塑劑在本領域中是熟知的,并且優(yōu)選的增塑劑包括鄰苯二甲酸烷基酯例如鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯、部分氫化的萜類、磷酸三辛酯、甲苯_磺酰胺、烷基磺酸的酯、己二酸酯、蓖麻油、甲苯和烷基萘。增塑劑在可固化組合物的每一部分中的量是提供期望的流變性質(zhì)的量。本文中公開的量包括在含異氰酸酯的預聚物的制備過程中以及在可固化組合物的組合(compounding)過程中加入的那些量。優(yōu)選地,基于本發(fā)明的組合物的重量,增塑劑以約0重量%以上,更優(yōu)選約5重量%以上,并且最優(yōu)選約10重量%以上的量用于本發(fā)明的組合物中。基于本發(fā)明的組合物的重量,增塑劑以優(yōu)選約45重量%以下,并且更優(yōu)選約40重量%以下的量使用。本發(fā)明的組合物還可以包含穩(wěn)定劑,其功能是保護粘合劑組合物免受水分的影響,從而抑制進展(advancement)并且防止可固化制劑中的異氰酸酯的過早交聯(lián)。在本文中可以使用技術人員已知的用于聚氨酯可固化兩部分組合物的穩(wěn)定劑。包括在這種穩(wěn)定劑中的是丙二醇二乙酯、烷基酚烷基化物、對甲苯磺酸異氰酸酯、苯甲酰氯和甲酸鄰位烷基酯(orthoalkylformate)?;诒景l(fā)明的組合物的總重量,這種穩(wěn)定劑優(yōu)選以約0.1重量%以上,優(yōu)選約0.5重量%以上,并且更優(yōu)選約0.8重量%以上的量使用。基于本發(fā)明的組合物的重量,這種穩(wěn)定劑以約5.0重量%以下,更優(yōu)選約2.0重量%以下,并且最優(yōu)選約1.4重量%以下的量使用。本發(fā)明的組合物還可以包含粘合促進劑,例如在Mahdi的美國專利出版物2002/0100550的第0055至0065段以及Hsieh的美國專利6,015,475的第5欄第27行至第6欄第41行中公開的那些,所述專利通過引用而結合在此。有用的這種粘合促進劑的量也公開在這些參考文獻中并且通過引用結合在此。粘合劑組合物還可以包含親水材料,其功能是將大氣水分吸引到組合物。此材料通過將大氣水分吸引到組合物中而增加了制劑的固化速度。優(yōu)選地,親水材料是液體。在優(yōu)選的親水材料中的是吡咯烷酮類,例如1甲基-2-吡咯烷酮(或N-甲基吡咯烷酮)?;诒景l(fā)明的組合物的重量,親水材料優(yōu)選以約0.1重量%以上,更優(yōu)選約0.3重量%以上,并且優(yōu)選約1.0重量%以下,并且更優(yōu)選約0.6重量%以下的量存在。任選地,可固化組合物還可以包含觸變劑(流變添加劑)。這種觸變劑對于本領域技術人員是熟知的,并且包括熱解法二氧化硅、碳酸鈣、炭黑等??梢詫⒂|變劑以得到期望的流變性質(zhì)的充分量加入到組合物中。優(yōu)選地,基于本發(fā)明的組合物的重量,觸變劑以約0重量%以上,優(yōu)選約1重量%以上的量存在。優(yōu)選地,基于本發(fā)明的組合物的重量,任選的觸變劑以約10重量%以下,并且更優(yōu)選約2重量%以下的量存在。本發(fā)明的部分或可固化組合物可以使用本領域中熟知的手段將組分共混在一起而配制。通常,將組分在合適的混合機中共混。這種共混優(yōu)選在沒有氧氣和大氣水分的惰性氣氛中進行以防止過早反應。可能有利的是,向用于制備含異氰酸酯的組分的反應混合物中加入增塑劑,使得這種混合物可以容易地被混合和操作。備選地,增塑劑可以在共混所有組分期間加入。優(yōu)選地,在約2(TC至約IO(TC,更優(yōu)選約25t:至約70°C的溫度共混組分。優(yōu)選地,將材料在真空或惰性氣體例如氮氣或氬氣下共混。為了制備充分共混的混合物,將成分共混充分的時間,優(yōu)選約10至約60分鐘。一旦配制了所述部分或可固化組合物,就將它們包裝在合適的容器中,從而保護它們免受大氣水分和氧氣的影響。與大氣水分和氧氣接觸可以導致含異氰酸酯的組分的過早交聯(lián)。本發(fā)明的可聚合組合物可以容易地用作兩部分粘合劑。可聚合組合物的組分被共混,就像在處理這種材料時通常進行的那樣。對于可用作粘合劑的兩部分可聚合組合物,例如要最容易地用于商業(yè)和工業(yè)環(huán)境的本發(fā)明的那些,被結合的兩部分所處的體積比應當是便利的整數(shù)。這有助于用常規(guī)的商購分配器施用可固化組合物。這種分配器示于美國專利號4,538,920和5,082,147(通過引用結合在此)中,并且可以從Conprotec,Inc.(Salem,新澤西州)在商品名MIXPAC下獲得。典型地,這些分配器使用一對并排布置的管狀貯器,其中每一管意在接收可聚合組合物的兩部分中的一個。同時推進分別對于每一個管各一個的兩個活塞(例如,手動地,或通過手致動的聯(lián)軸(ratcheting)機構),已將管的內(nèi)容物排出到共用、中空、伸長的混合室中,所述混合室也可以容納有靜態(tài)混合器以促進兩部分的共混。將共混的可聚合組合物從混合室擠出到基底上。在使用電驅(qū)動設備時,可以使用動態(tài)混合。一旦管被清空,則可以用新管代替它們并且繼續(xù)涂敷工藝??删酆辖M合物的兩部分結合的體積比由管的直徑控制。(對每一個活塞選定尺寸以將其接收在固定直徑的管中,并且以相同的速度將活塞推進到管中。)經(jīng)常計劃將單個分配器用于多種不同的兩部分可聚合組合物,并且對活塞選定尺寸,從而以便利的混合比遞送可聚合組合物的兩部分。一些通用的混合比為i:i、2:i、4:i和io:i。優(yōu)選地,將兩部分以約i:i的混合比共混。優(yōu)選地,混合的本發(fā)明的兩部分組合物具有合適的粘度,從而允許在沒有滴落的情況下涂敷。優(yōu)選地,兩個單獨組分應當具有相同數(shù)量級或大小的粘度。優(yōu)選地,在固化以前的混合的組合物的粘度為約5Pa.S(5,000厘泊)以上,更優(yōu)選約lOPa.S(IO,000厘泊)以上,并且最優(yōu)選約20&.5(20,000厘泊)以上。優(yōu)選地,在固化以前的混合的兩部分組合物的粘度為約lOOOPa.S(l,000,000厘泊)以下,更優(yōu)選約700Pa.S(700,000厘泊)以下,并且最優(yōu)選約約500Pa.S(500,000厘泊)以下。將本發(fā)明的可聚合組合物用于將多種基底粘合在一起,如之前所述。組合物可以用于將多孔和無孔基底粘合在一起。將在兩部分接觸在一起以后的可聚合組合物涂敷到第一基底上,并且將第一基底上的可聚合組合物隨后與第二基底接觸。在優(yōu)選的實施方案中,在涂敷之前,將要涂敷本發(fā)明的組合物的表面清潔,并且任選活化和/或涂底漆。通常,在可以泵送可聚合組合物的溫度涂敷本發(fā)明的組合物。優(yōu)選地,對于涂敷,將本發(fā)明的可聚合組合物在約l(TC以上的溫度,更優(yōu)選約1『C以上的溫度涂敷。優(yōu)選地,對于涂敷,將本發(fā)明的可聚合組合物在約40°C以下的溫度,更優(yōu)選約35°C以下的溫度涂敷。可聚合組合物在兩種組分接觸時開始固化。經(jīng)由對流熱、微波加熱等,通過對固化粘合劑施加熱量可以加速固化。優(yōu)選地,將本發(fā)明的可固化組合物配制為提供至少約3分鐘以上,更優(yōu)選約5分鐘以上的膠膜凝固時間(opentime)。"膠膜凝固時間"被理解為是指,在兩部分接觸以后,直至混合物開始變成高粘膏狀物并且在順應第二基底形狀并且粘附到其上的組裝期間不遭受變形的時間。本發(fā)明的組合物優(yōu)選用于將金屬、涂敷金屬(具有電涂層或漆體系)、塑料、纖維增強的塑料、木材和/或玻璃粘合在一起。在另一個實施方案中,本發(fā)明的組合物可以用于將模塊部件粘合到車身上或彼此粘合。模塊部件的實例包括汽車模塊,例如門模塊、窗模塊、車頂模塊或車身。本發(fā)明的可聚合組合物還可以用于將外部或內(nèi)部裝飾件粘合到車身上。在一些應用中,本發(fā)明的可聚合組合物可以與底漆或可活化擦劑(activatablewipe)—起使用。將底漆或可活化擦劑典型涂敷到一種或多種基底的表面上。使任何溶劑揮發(fā)掉,然后將可聚合組合物與基底接觸。優(yōu)選地,從對基底涂敷底漆或可活化擦劑至涂敷可聚合組合物的時期為約0.5分鐘以上,更優(yōu)選為約1分鐘以上,并且最優(yōu)選為約2分鐘以上。除表面清潔以外,可聚合組合物能夠在沒有底漆或基底表面沒有任何其它處理的17情況下粘合到某些基底上??删酆辖M合物在不需要底漆或表面處理的情況下粘合的基底包括片狀模塑料(SMC)、纖維增強的塑料例如聚酯,和涂敷金屬,例如電涂鋁和鋼以及涂漆金屬片。優(yōu)選在約60分鐘以后,更優(yōu)選在約40分鐘以后,并且最優(yōu)選在約20分鐘以后,在沒有對基底中的一個施加力的情況下,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出將基底保持在一起而沒有相對彼此的移動的適當?shù)母膳鲝姸?。在?yōu)選約7天以后,更優(yōu)選約16小時以后,并且最優(yōu)選約12小時以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出全部固化。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約8MPa以上,更優(yōu)選約10MPa以上,并且最優(yōu)選約15MPa以上的拉伸強度。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約8MPa以上,更優(yōu)選約10MPa以上,并且最優(yōu)選約15MPa以上的搭接剪切強度(l即shearstrength),其中所述搭接剪切強度根據(jù)DIN53283確定。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約6MPa以上,更優(yōu)選約8MPa以上,并且最優(yōu)選約9MPa以上的G-模量,其中所述G-模量根據(jù)DINEN6721-2確定。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約1,OOOMPa以下,更優(yōu)選約500MPa以下,并且最優(yōu)選約350MPa以下的G-模量,其中所述G-模量根據(jù)DINEN6721-2確定。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約17MPa以上,更優(yōu)選約22MPa以上,并且最優(yōu)選約25MPa以上的楊氏模量,其中所述楊氏模量根據(jù)DIN53504確定。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約80%以上,更優(yōu)選約100%以上,并且最優(yōu)選約250%以上的斷裂伸長率。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約500%以下,更優(yōu)選約400%以下,并且最優(yōu)選約350%以下的斷裂伸長率。斷裂伸長率根據(jù)DIN53504確定。在完全固化以后,本發(fā)明的可聚合組合物表現(xiàn)出優(yōu)選約-4(TC以下,更優(yōu)選約_45°C以下,并且最優(yōu)選約-50°C以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,其中所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度根據(jù)DSC,MettlerToledoTA821,掃描(Scan)-65至220。C,加熱速率10°C/分鐘確定。如本文中所述的分子量是數(shù)均分子量,其可以通過凝膠滲透色譜(也稱為SEC)確定。對于聚氨酯預聚物,還可以從異氰酸酯化合物和與它們反應的多元醇化合物的當量比計算近似數(shù)均分子量,如本領域中技術人員所知的。除非另外規(guī)定,所有的份和百分數(shù)都是以重量計并且基于本發(fā)明的組合物的重量。本發(fā)明的示意性實施方案提供下列實施例舉例說明本發(fā)明,但是不意在限制其范圍。所有的份和百分數(shù)都是以重量計,除非另外規(guī)定。實施例1-含聚酉沐某異氰酸酯的預聚物1的制備將300g的熔融的純4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)稱重到處于5(TC溫度的實驗室反應器中,加入750g的聚環(huán)氧丙烷二醇麗(分子量)2,000,即甘油引發(fā)的具有約16個單體單元的環(huán)氧丙烷,和930g的環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷三醇(甘油引發(fā)的(2%)(86%)環(huán)氧丙烷,其具有約2%的環(huán)氧乙烷末端嵌段,26至30個單體單元)麗4500,并且用6g在鄰苯二甲酸二_異壬酯中的0.5%的辛酸錫溶液催化混合物。將反應器保持在70°C歷時1小時,然后加入1014g鄰苯二甲酸二-異壬酯。得到的預聚物表現(xiàn)出1.5%的異氰酸酯含量和約6,500的重均分子量。實施例2-含聚酉沐某異氰酸酯的預聚物2的制備將1098g的平均官能度為2.7的聚合物MDI稱重到處于5(TC溫度的實驗室反應器中,然后加入1014g聚環(huán)氧丙烷二醇麗2000(如實施例1中所述)(70°C)。將反應器保持在7(TC歷時1小時。得到的預聚物表現(xiàn)出18.5%的異氰酸酯含量。實施例3-會目分Al樹脂部分的制備將2130g預聚物2、2,852g滑石、15g熱解法二氧化硅和3g染料糊在行星式共混機中,在真空下,在60-8(TC混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例4-會目分Bl可固化部分的制備將1590g的分子量(麗)為4500的如實施例1中所述的環(huán)氧乙烷封端的聚環(huán)氧丙烷三醇、90g的聚乙二醇三胺麗400、180g的一乙二醇、486g的滑石、636g的煅燒瓷土、15gPOLYCATSA1/10催化劑(62%的用酚酸封端的1,8二氮雜雙環(huán)5,4,0十一碳烯)和3gDABC033LV催化劑(在一縮二丙二醇中的33%三亞乙基二胺)在行星式共混機中,在真空下,在3(TC混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例5-纟目分A2樹脂部分的制備將1605g的預聚物1、825g的純碳二亞胺改性的4,4'-MDI和570g炭黑在行星式共混機中,在真空下,在4(TC混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例6-會目分B2可固化部分的制備將1395g的如在實施例1中所述的聚醚多元醇三醇麗4500、18g的聚醚多元醇二胺麗400、138g的1,4-丁二醇、1397g的煅燒瓷土、45g的熱解法二氧化硅、6g的POLYCATSA1/10催化劑(62%的用酚酸封端的1,8二氮雜雙環(huán)5,4,0i^—碳烯)、1.0g的DABC033LV催化劑(在一縮二丙二醇中的33%三亞乙基二胺)在行星式共混機中,在真空下,在6(TC混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例7-密封劑1的應用將組分Al和組分Bl以1.0比1.0的體積比從兩個筒擠出,通過具有24個混合元件的8x8mm靜態(tài)混合器。將混合物擠出到用正庚烷清潔的片狀模塑料的基底上。實施例8-密封劑2的應用將組分A2和組分B2以1.0比1.0的體積比從兩個筒擠出,通過具有24個混合元件的8x8mm靜態(tài)混合器。將混合物擠出到用正庚烷清潔的鋼材的基底上。實施例9-預聚物3的制備將570g的官能度為2.7的聚合MDI和1332g的改性4,4'-MDI(當量重量180,23重量%的異氰酸酯含量)稱量到處于5(TC溫度的實驗室反應器中,然后加入948g如實施例1中所述的聚環(huán)氧丙烷二醇麗2000和150g聚環(huán)氧丙烷二醇麗1000(70°C)。將反應器保持在7(TC歷時1小時。實施例10-組分A3的制備將2700g預聚物3、267g滑石、30g熱解法二氧化硅和3g染料糊在行星式共混機中,在真空下,在60-8(TC混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例11-組分B3的制備將1599g聚環(huán)氧丙烷(甘油引發(fā)的約3.5個單體單元的三醇麗700)、36g—縮二丙二醇、36g聚氧化丙烯三胺麗400、24g二乙基甲苯二胺、1095g滑石、45g熱解法二氧化硅、15gDABCO33LV和150gM0LSIEVE3A在行星式共混機中,在真空下,在30。C混合1小時。將最終的共混物填充到防水蒸汽筒中。實施例12_密封劑3的應用將組分A3和組分B3以1.0比1.0的體積比從兩個筒擠出,通過具有24個混合元件的8x8mm靜態(tài)混合器。將混合物擠出到用正庚烷清潔的片狀模塑料的基底上。將實施例7、8和12的組合物在23",50%相對濕度固化7天。在混合以后,立即對每一個實施例確定粘度。粘度A通過PhysicaMC20,CP20,D=1.075s—1確定。粘度B通過PhysicaMC20,CP20,D=1.075s—1確定。膠膜凝固時間是通過木制刮刀在5mm直徑的粘合劑珠粒上確定的,其中將所述時間確定為從涂敷直至殘余物不再粘在刮刀上的時間。拉伸強度、伸長率和楊氏模量根據(jù)DIN53504確定。G-模量根據(jù)DINEN6721-2確定。搭接剪切強度根據(jù)DIN53283確定。Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)使用DSCMettlerTA821確定。產(chǎn)生的固化組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由下列程序確定。將10至30mg的聚合物稱量到DSC盤中,并且在掃描的情況下從25t:至175t:以20°C/分鐘的加熱速率加熱,以將聚合物退火。通過在-6(TC至24(TC的總范圍內(nèi)的在預期的Tg附近的第二掃描和l(TC/分鐘的加熱速率確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>權利要求一種兩部分組合物,所述兩部分組合物包含A.含異氰酸酯官能團的組分,所述含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它們的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的一個或多個鏈的殘基,其中所述鏈的當量重量主要地大于約780;B.異氰酸酯反應性組分,所述異氰酸酯反應性組分包含一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其具有主要地為約960以上的當量重量和可與異氰酸酯基團反應的端基;C.一種或多種低分子量化合物,所述一種或多種低分子量化合物具有2個以上的異氰酸酯反應性基團并且分子量為120以下,其中所述低分子量化合物作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物存在,作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在,或作為所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物并且作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在;D.一種或多種催化劑,所述一種或多種催化劑用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應,其中所述催化劑可以位于所述含異氰酸酯官能團的組分或所述異氰酸酯反應性組分中。2.根據(jù)權利要求1所述的組合物,其中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物包含被一個或多個環(huán)氧乙烷單元封端的一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈。3.根據(jù)權利要求2所述的組合物,其中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物含有約40重量%以下的環(huán)氧乙烷單元。4.根據(jù)權利要求2或3所述的組合物,其中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物含有約5重量%以上的環(huán)氧乙烷單元。5.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的組合物,其中所述催化劑包含一種或多種二氮雜雙環(huán)化合物。6.根據(jù)權利要求5所述的組合物,其中所述催化劑包含一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴和一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽。7.根據(jù)權利要求5或6所述的組合物,其中所述催化劑還包含用于異氰酸酯官能團與一種或多種異氰酸酯反應性基團的反應的一種或多種有機金屬和/或叔胺催化劑。8.根據(jù)權利要求5至7中任一項所述的組合物,其中所述一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴與所述一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽的摩爾比為約9.0:i.o至約i.o:9.o。9.根據(jù)權利要求1至8中任一項所述的組合物,其中所述低分子量化合物位于部分B即所述異氰酸酯反應性組分中。10.根據(jù)權利要求1至9中任一項所述的組合物,其中部分A中的異氰酸酯基團與部分B中的所述異氰酸酯反應性基團的當量比為約i.05:1.o至約2.0:i.o。11.根據(jù)權利要求1至10中任一項所述的組合物,其中所述低分子量化合物包含一種或多種多官能醇、多官能鏈烷醇胺、多官能醇和烯化氧的一種或多種加合物、多官能鏈烷醇胺和烯化氧的一種或多種加合物,或它們的混合物。12.根據(jù)權利要求1至11中任一項所述的組合物,所述組合物包含A.基于所述組合物的重量,約6至約35重量%的一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基;B.基于所述組合物的重量,約20至約70重量%的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物;C.基于所述組合物的重量,約2至約10重量%的一種或多種低分子量化合物;禾口D.基于所述組合物的重量,約0.006至約5重量%的一種或多種催化劑。13.根據(jù)權利要求1至12中任一項所述的組合物,其中所述催化劑D位于部分B即可固化部分中。14.一種兩部分組合物,所述兩部分組合物包含A.含異氰酸酯官能團的組分,所述含異氰酸酯官能團的組分包含一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基,其中所述聚環(huán)氧丙烷殘基或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物主要地為約15個單體單元以上;B.異氰酸酯反應性組分,所述異氰酸酯反應性組分包含一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物,其中所述一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物主要地為20個單體單元以上并且具有可與異氰酸酯基團反應的端基;C.一種或多種低分子量化合物,所述一種或多種低分子量化合物具有2個以上的異氰酸酯反應性基團并且分子量為120以下,其中所述低分子量化合物作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物存在,作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在,或作為在所述含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物并且作為所述異氰酸酯反應性組分的組分存在;D.—種或多種催化劑,所述一種或多種催化劑用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應,其中所述催化劑可以位于所述含異氰酸酯官能團的組分或所述異氰酸酯反應性組分中。15.根據(jù)權利要求14所述的組合物,其中所述異氰酸酯反應性組分包含主要地具有約20個單體單元至約50個單體單元的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物。16.根據(jù)權利要求14或15所述的組合物,其中所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物包含被一個或多個環(huán)氧乙烷單元封端的一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈。17.根據(jù)權利要求16所述的組合物,其中所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物含有約40重量%以下的環(huán)氧乙烷單元。18.根據(jù)權利要求16或17所述的組合物,其中所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物含有約5重量%以上的環(huán)氧乙烷單元。19.根據(jù)權利要求15至18中任一項所述的組合物,其中所述催化劑包含一種或多種二氮雜雙環(huán)化合物。20.根據(jù)權利要求15至18中任一項所述的組合物,其中所述催化劑包含一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴和一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽。21.根據(jù)權利要求15至20中任一項所述的組合物,其中所述催化劑還包含用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性部分的反應的一種或多種有機金屬和/或叔胺催化劑。22.根據(jù)權利要求20所述的組合物,其中一種或多種二氮雜二環(huán)烷烴與所述一種或多種二氮雜二環(huán)烯烴鹽的摩爾比為約9.0:i.o至約i.o:9.0。23.根據(jù)權利要求15至22中任一項所述的組合物,其中所述低分子量化合物包含一種或多種多官能醇、多官能鏈烷醇胺、多官能醇和烯化氧的一種或多種加合物、多官能鏈烷醇胺和烯化氧的一種或多種加合物,或它們的混合物,條件是所述含有烯化氧的加合物每條鏈平均具有1.5個烯化氧單元。24.根據(jù)權利要求15至23中任一項所述的組合物,所述組合物包含A.基于所述組合物的重量,約6.0至約35重量%的所述一種或多種多異氰酸酯和一種或多種含異氰酸酯官能團的預聚物,所述預聚物在它的主鏈中具有一個或多個聚環(huán)氧丙烷鏈、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物的殘基;B.基于所述組合物的重量,約20至約70重量%的一種或多種聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或它們的混合物;C.基于所述組合物的重量,約2至約10重量%的一種或多種低分子量化合物;禾口D.基于所述組合物的重量,約0.006至約5.0重量%的一種或多種催化劑。25.根據(jù)權利要求15至24中任一項所述的組合物,其中所述低分子量化合物位于部分B即所述異氰酸酯反應性組分中。26.根據(jù)權利要求15至25中任一項所述的組合物,其中部分A中的所述異氰酸酯基團與部分B中的所述異氰酸酯反應性基團的比率為約i.05:1.o至約2.0:i.o。27.根據(jù)權利要求15至26中任一項所述的組合物,其中所述催化劑D位于部分B即可固化部分中。28.—種粘合兩個以上的基底的方法,所述方法包括i)將根據(jù)權利要求1至27中任一項的部分A與部分B接觸;ii)將步驟i)的混合物與一個或多個基底接觸;iii)將所述基底在步驟i)的所述混合物布置在所述基底之間的情況下在一起接觸;iv)使步驟i)的所述混合物固化,從而將所述基底粘合在一起。29.根據(jù)權利要求28所述的方法,其中加速步驟i)的所述混合物的所述固化。30.根據(jù)權利要求29所述的方法,其中通過將具有布置在所述基底之間的步驟i)的所述混合物的所述基底暴露于高溫,加速步驟i)的所述混合物的所述固化。全文摘要本發(fā)明是一種兩部分組合物,其包含A.含異氰酸酯官能團的組分,其包含一種以上多異氰酸酯和一種以上含異氰酸酯官能團的預聚物,該預聚物在它的主鏈中具有衍生自聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或其混合物的一個以上鏈的殘基,其中該鏈的當量重量主要為約780以上;B.異氰酸酯反應性組分,其包含一種以上聚環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物或其混合物,其具有主要為約960以上的當量重量和可與異氰酸酯基團反應的端基;C.一種以上低分子量化合物,其具有2個以上的異氰酸酯反應性基團且分子量為120以下,其中該低分子量化合物作為含異氰酸酯官能團的預聚物中的殘余物、異氰酸酯反應性組分的組分,或這兩者存在;D.一種以上催化劑,其用于異氰酸酯官能團與異氰酸酯反應性基團的反應,其中該催化劑可位于含異氰酸酯官能團的組分或異氰酸酯反應性組分中。文檔編號C08G18/20GK101778877SQ200880025548公開日2010年7月14日申請日期2008年7月22日優(yōu)先權日2007年7月23日發(fā)明者烏爾里希·特里貝爾霍恩,雷納特·R·赫格爾·哈桑申請人:陶氏環(huán)球技術公司
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