專利名稱：：聚酯聚碳酸酯組合物、其制備方法以及由其形成的制品的制作方法脂組合物、其制備方法以及由其形成的制口cr
背景技術：
：本公開內容涉及聚酯聚碳酸酯組合物、其制備方法以及由其形成的制口cr,聚酯可以與其它混溶或不混溶的聚合物共混，以改善聚酯的各種性質。具體地，聚酯可以與聚碳酸酯共混從而提供改善的機械性質例如抗沖強度，和/或也可以添加到聚碳酸酯中從而改善流變性如熔體體積速率。但是，通過形成共混物會有害地影響聚酯的其它性質特別是光學性質。這些聚酯共混物可以具有模糊外觀，和降低的透光率。混溶共混物(即，基本上具有單相的共混物)傾向于具有低的霧度。但是，難于開發具有提供良好光學性質的足夠混溶性的聚酯與聚碳酸酯的共混物，并同時保持共混物的其它有利性質。因此，本領域仍然存在對于包含聚碳酸酯和聚酯的混溶聚酯聚碳酸酯組合物的需求，特別是對于具有高的透明度和低的霧度的聚酯聚碳酸酯組合物的需求。將進一步有利的是，組合物具有其它有利的性質例如耐候性、防滲性和耐化學品性。發明概述包含以下組分的組合物減輕了本領域的上述不足185wt。/。的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物-0—R'-O其中Rf各自獨立地為鹵素原子、C,-,2烴基或鹵素取代的Cw2烴基，p為0至4，m和n各自大于l，W各自獨立地為(36-3()芳族烴基；l~90wt°/"々聚(對笨二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二曱酸乙二醇酯)或其組合作為第一聚酯；190wt。/。的第二聚酯，所述第二聚酯包含對苯二曱酸丁二醇酯單元、對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元或者對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元和對苯7二曱酸乙二醇酯單元的組合；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總在另一實施方式中，組合物包含575wt。/。的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中Rf各自獨立地為卣素原子、d.,2烴基或卣素取代的d.,2烴基，p為0至4，R'各自獨立地為C6-3o芳族烴基，m為2至500,n為2至500;585wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二曱酸乙二醇酯)或其組合作為第一聚酯；585wt。/。的第二聚酯，其中所述第二聚酯基本上由對苯二曱酸1,4-丁二醇酯單元、對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元或者對苯二甲酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二曱酸乙二醇酯單元的組合組成；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。在另一實施方式中，組合物包含590wt。/。聚(間苯二甲酸間苯二酚酉旨-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酉旨Xpoly(isophthalate-terephthalate-resorcinolester)-co-(bisphenol-Acarbonate));1075wt%聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；以及l40wt°/。聚(對苯二曱酸1,4-丁二醇酯)；所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中由所述組合物模塑而成的制品的百分霧度值小于或等于10%,總透光率值大于或等于70%,各自根據ASTMD1003-00測量。在另一實施方式中，組合物包含5~90wt%聚(間笨二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間笨二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)；585wt。/。聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；以及585wt0/。聚(對苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1，4-環己烷二亞曱基酯)，其中所述聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二甲酸1,4-環己烷二亞甲基酯)包含60~80摩爾％對苯二曱酸乙二醇酯單元和2040摩爾％對苯二曱酸1，4-環己烷二亞曱基酯單元；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中由所述組合物模塑而成的制品的百分霧度值小于或等于10%,總透光率值大于或等于70%,各自根據ASTMD1003-00測量。在另一實施方式中，組合物包含5~90wt%聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)；l30wt%聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；以及10~85wt%聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1，4-環己烷二亞曱基酯)；其中所述聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)包括10~30摩爾％對苯二曱酸乙二醇酯單元和70~90摩爾o/。對苯二曱酸1，4-環己烷二亞甲基酯單元；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中由所述組合物模塑而成的制品的百分霧度值小于或等于10。/。，總透光率值大于或等于70%,各自根據ASTMD1003-00測量。在另一實施方式中，組合物包含70~90wt%聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙朌A碳酸酯)；l20wt%聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；和l~20wt%聚(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中由所述組合物模塑而成的制品的百分霧度值小于或等于10%,總透光率值大于或等于70%,各自根據ASTMD1003-00測量。在另一實施方式中，形成組合物的方法包括熔融共混上述組合物的各組分。在另一實施方式中，披露了包含所述組合物的制品。通過以下詳細說明來it明上述和其它特4正。發明詳述意料不到地，已經發現包含特定比率的聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯的共混物的組合物具有低的霧度值和高的總透光率值，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物具有間苯二甲酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯單元(ITR)和碳酸酯單元，所述第一聚酯選自聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二曱酸乙二醇酯)或其組合；所述第二聚酯包含對苯二曱酸丁二醇酯單元、對苯二甲酸環己烷二亞曱基酯單元或者對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二曱酸乙二醇酯單元的組合。當聚酯-聚碳酸酯聚合物的量為1~85重量。/。(wt。/。)，所述第一聚酯的量為l~90wt%,且所述第二聚酯的量為190wt。/。時，這些聚合物的共混物可以擠出得到透明粒料。除非上下文另有說明，單數形式的"一個(a)"、"一種(an)"和"所述(the)"包括復數對象。本文中術語"第一"、"第二"等不表示任何順序、數量或重要性，而是被用來將一個元素與另一個元素區別開。術語"它們的組合，，是指存在一種或多種所列的組分，任選地帶有一種或多種未列出的類似組分。除非另外定義，本申請使用的科技術語具有本領域技術人員通常理解的相同含義。使用標準命名法描述化合物。除了在操作實施例中或者另外指出之外，本說明書以及權利要求中使用的表示成分的量、反應條件等的所有數值或表述應理解為在所有情形被術語"約"修飾。本專利申請披露了各種數值范圍。因為這些范圍是連續的，它們包括最小值和最大值之間的每一個值。除非另外清楚地指出，本申請指定的各數值范圍是近似值。涉及相同組分或性質的所有范圍的端點包括該端點在內，且可獨立地組合。如果沒有另外指出，所有ASTM試驗和數據來自2003年版的ASTM標準年巻(AnnualBookofASTMStandard)。所述組合物包括聚酯-聚碳酸酯聚合物，也稱為聚酯碳酸酯、共聚酯-聚碳酸酯和共聚酯碳酸酯。所述聚S旨-聚碳酸酯聚合物包括式(1)的ITR酯單元和碳酸酯單元其中Rf各自獨立地為鹵素原子、Cw2烴基或鹵素取代的CM2烴基，p為0至4,R'各自獨立地為C6-3。烴基，其中R'基團的至少60%是芳族基團，m和n各自獨立地大于l。在實施方式中，m為2至500，n為2至500。在具體的實施方式中，式(l)的R/是Cw烷基或卣素取代的Cw烷基，p為0至2。在另一實施方式中，p為0。ITR酯單元可以源自對苯二曱酸和間苯二甲酸或它們的化學等價物的混合物與諸如以下的化合物的反應間苯二酚、5-曱基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間笨二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、2，4,5-三氟間苯二酚、2,4，6-三氟間苯二酚、4,5,6-三氟間苯二酚、2,4,5-三溴間苯二酚、2,4,6-三溴間苯二酚、4,5,6-三溴間苯二酚，或包含至少一種前述化合物的組合。在另一具體的實施方式中，式(l)中的R1源自式(2)的二羥基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中Ra和Rb各自獨立地為卣素原子或Cw2烷基，U和V各自獨立地為0至4的整數。同樣在式(2)中，Xa表示連接兩個羥基取代的芳族基團的橋連基團，其中各c6亞芳基中的橋連基團和幾基取代基在c6亞芳基上彼此鄰位、間位或對位(特別是對位)設置。橋連基團xa可以是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(0)2-、-C(O)-或d-,8有機基團。Cw8有機橋連基團可以是環狀的(包括稠環)或無環的，芳族(包括稠環)或非芳族的，可以進一步包括雜原子如卣素、氧、氮、硫、硅或磷。可以設置Cw8有機基團，使得與其相連的C6亞芳基各自與Cw8有機橋連基團的共同的烷叉碳原子連接，或者與不同碳原子連接。在一種實施方式中，Ra和Rb各自獨立地為卣素或Q.3烷基，U和V各自獨立地為0至1。在該實施方式或其它實施方式中，Xa為Cws烷撐基團、Cws環烷撐基團、稠合的(:6.18環烷撐基團、具有式-B'-W-B、的基團(其中B'和B"為相同或相異的C,-6烷撐基團，W為Cw2環烷叉基團或(:6-16亞芳基)、C3—,8環烷叉、具有式-C(Re)(Rd)-的C,-25烷叉(其中RC和Rd各自獨立地為氫、C,-n烷基、d.,2環烷基、Cw2芳烷基、Cw2雜烷基或環狀Cw2雜芳烷基)，或者具有式-C(-Re)-的基團(其中Re為二價Cw烴基)。這種類型的示例基團包括亞曱基、環己基亞曱基、乙叉、新戊叉和異丙叉，以及2-[2.2.1]-二環庚叉、環己叉、環戊叉、環十二烷叉和金剛烷叉。前述Xa基團可以是未取代的，或者取代有一個或多個卣素、C,-,2坑基、Cw8芳族基團和/或含雜原子的基團(例如酯、酰胺等)。具體的芳族二羥基化合物的一些">兄明性頭例包括以下物質4,4'-二羥基聯笨，1,6-二羥基萘，2,6-二羥基萘，二(4-羥基苯基)曱烷，二(4-羥基苯基)二笨基曱烷，二(4-羥基苯基)-l-萘基甲烷，1,2-二(4-羥基苯基)乙烷，1,1-二(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷，2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)苯基甲烷，2，2-二(4-羥基-3-溴苯基)丙烷，U-二(羥基苯基)環戊烷，U-二(4-羥基苯基)環己烷，1,1-二(4-羥基苯基)異丁烯，1,1-二(4-羥基苯基)環十二烷，反式-2,3-二(4-羥基苯基)-2-丁烯，2,2-二(4-羥基苯基)金剛烷，cx,a'-二(4-羥基苯基)曱苯，二(4-羥基苯基)乙腈，2,2-二(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-異丙基—4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3_仲丁基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-環己基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(3-烯丙基-4-羥基苯ii基)丙烷，2，2_二(3-曱氧基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(4-羥基苯基)六氟丙烷,U-二氯-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯，1,1-二溴-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯，l，l-二氯-2,2-二(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯，4,4'-二羥基二苯曱酮，3,3-二(4-羥基苯基)-2-丁酮，1,6-二(4-羥基苯基)-1，6-己二酮，乙二醇二(4-羥基苯基)醚，二(4-羥基苯基)醚，二(4-羥基苯基)硫醚，二(4-羥基苯基)亞砜，二(4-羥基苯基)砜,9,9-二(4-羥基苯基)芴，2,7-二羥基芘，6，6'-二羥基-3,3,3',3'-四曱基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚")，3，3，5-三甲基環己叉二苯酚，3,3-二(4-羥基苯基)苯酞，2,6-二羥基二苯并-對-二p惡.英，2,6-二羥基p塞蒽，2,7-二羥基酚噻嗜'.(phenoxathin)，2，7-二羥基-9，10-二曱基吩嗪，3,6-二羥基二苯并呋喃，3，6-二羥基二苯并噻吩，及2,7-二羥基p卡唑，間苯二酚，取代的間苯二酚化合物如5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二盼、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2，4,5,6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚等；鄰苯二酚；氫醌；取代的氫醌如2-曱基氫醌，2-乙基氫醌，2-丙基氫醌，2-丁基氫醌，2-叔丁基氫醌,2-苯基氫醌，2-枯基氫醌,2,3,5,6-四曱基氬醌，2,3,5,6-四叔丁基氫醌，2,3,5,6-四氟氫醌，2,3,5，6-四溴氫醌等;以及包含至少一種前述二羥基化合物的組合；l-二(4-羥基苯基)曱烷，l，l-二(4-羥基苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷(下稱"雙酚A"或"BPA"),2,2-二(4-羥基苯基)丁烷，2,2-二(4-羥基苯基)辛烷，1，1-二(4-羥基苯基)丙烷，1，1-二(4-羥基苯基)正丁烷，2,2-二(4-羥基-l-曱基苯基)丙烷，1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷，3,3-二(4-羥基苯基)苯并吡咯酮，2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(PPPBP),及U-二(4-羥基-3-曱基苯基)環己烷(DMBPC)。也可以使用包含至少一種前述二羥基化合物的組合。在一種具體的實施方式中，R1源自雙酚A。在一種實施方式中，聚酯-聚碳酸酯中ITR酯單元(m)與碳酸酯單元(n)的比率為35:99至65:1。在另一實施方式中，m與n之比為80:99至20:1。在式(l)的聚酯-聚碳酸酯聚合物的具體實施方式中，W為Cw烷基或鹵素取代的C,.3烷基，p為0至2，Ra和Rb各自獨立地為鹵素或C-3烷基，u和V各自獨立地為0至1，Xa為具有式-C(RC)(Rd)-的C，-25烷叉，其中W和Rd各自獨立地為氫、C,-,2烷基或Cw2芳烷基。在另一實施方式中，p為O,U和V各自為O,Xa為具有式-C(RC)(Rd)-的Cw3烷叉，其中RC和Rd各自獨立地為氫或C,-6烷基，特別是曱基。12可以使用在聚合物的制備過程中限制分子量增長速率的鏈終止劑(也稱為封端劑)。適宜的鏈終止劑包括單酚化合物例如苯酚、對枯基苯酚、對叔丁基苯酚和羥基聯苯，氫醌的單醚例如對甲氧基苯酚，烷基取代的酚包括具有89個碳原子的支鏈烷基取代基的酚，單酚UV吸收劑例如4-取代的-2-羥基二苯甲酮、水楊酸芳基酯，二酚的單酯例如間苯二酚單苯甲酸酯、2-(2-羥基芳基)-苯并三唑、2-(2-羥基芳基)-i，3，5-三嗪等；一元羧酸氯化物如苯曱酰氯，C,-C22烷基取代的苯甲酰氯(例如4-甲基苯甲酰氯)，鹵素取代的苯曱酰氯(例如澳苯曱酰氯)，肉桂酰氯，4-橋亞曱基四氮化鄰苯二甲酰胺苯甲酰氯(4-nadimidobenzoylchloride),偏苯三酸酐氯化物和具有多達22個碳原子的脂族一元羧酸的氯化物；單氯曱酸酯如氯甲酸苯酯，(^_22烷基取代的氯曱酸苯酯，氯甲酸對枯基苯酯，曱苯氯甲酸酯等。具體的單酚鏈終止劑包括苯酚、對枯基苯酚和間苯二酚單苯曱酸酯。聚酯—聚碳酸酯聚合物的重均分子量(Mw)可以為1,500至100,000原子質量單位，具體為1,700至50,000原子質量單位，更具體地為2,000至40，000原子質量單位。分子量測定是利用凝膠滲透色譜(GPC)進行的，采用交聯的苯乙烯-二乙烯基苯色語柱并校準至聚苯乙烯基準。樣品以約1mg/ml的濃度制備，并以約1.0ml/分鐘的流速洗脫。聚(間苯二甲酸間苯二酚酯-對笨二甲酸間苯二酚酯)可以通過界面聚合或熔體工藝縮合，通過溶液相縮合或者通過酯交換聚合來獲得。可以使用支化的聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)，其中已經引入支化劑例如具有三個或更多個羥基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，有時根據組合物的最終用途，期望聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二甲酸間苯二酚酯)上具有不同濃度的酸和羥基端基。然后，在合適的二羥基化合物例如式(2)的芳族二醇存在下，可以使聚(間苯二甲酸間笨二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)與碳酸酯前體反應。合適的碳酸酯前體包括例如碳酰卣如碳酰溴或碳酰氯，或者商代甲酸酯例如二元酚的二卣代曱酸酯(如雙酚A、氫醌等的二氯曱酸酯)或者二醇的二卣代曱酸酯(如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二鹵代曱酸酯)。也可以使用包含至少一種前述類型的碳酸酯前體的組合。除了二羥基化合物之外，還期望包括鏈終止劑。在具體的實施方式中，聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酉旨)通過溶液相縮合制備，即，在適合的溶劑中使間苯二曱酸和對苯二曱酸的混合物與間苯二酚接觸。然后，向所得混合物添加BPA、苯酚(鏈終止劑)和光氣(碳酰氯，碳酸酯前體)。從而制備聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)。所述第一聚酯可以選自聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二曱酸乙二醇酉旨)或其組合(ll)在有利的實施方式中，所述第一聚酯為聚(對苯二曱酸乙二醇酯)(PET)。所述第二聚酯包括對苯二甲酸丁二醇酯單元、對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元或者對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二曱酸乙二醇酯單元的組合。本申請合適的第二聚酯可以選自聚(對苯二曱酸1,4-丁二醇酯)(PBT),聚(對苯二甲酸1,3-丁二醇酯)，聚(對苯二曱酸1,2-丁二醇酯)，聚(對苯二曱酸l,l-丁二醇酯)，聚(對苯二甲酸1,3-2-甲基丙二醇酯)，聚(對苯二曱酸1,2-2-曱基丙二醇酯)，聚(對苯二曱酸環己基二亞曱基酯)(PCT),或聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-(對苯二曱酸1,4-環己基二亞甲基酯)，其中包含大于50mol。/。的對苯二曱酸乙二醇酯單元的該聚合物簡稱PETG,及其中包含大于50mol。/o的對苯二曱酸1，4-環己基二亞曱基酯單元的該聚合物簡稱為PCTG。包含至少一種前述第二聚酯的組合也是合適的。在一種實施方式中,聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-(對苯二曱酸1，4-環己基二亞曱基酯)包括1090摩爾。/。對苯二曱酸乙二醇單元和10~90摩爾％對苯二曱酸1,4_環己基二亞曱基酯單元。此外，至多30摩爾。/。的間苯二甲酸酯單元可以與對苯二曱酸酯單元一起存在于PCTG和PETG兩者中，基于間苯二曱酸酯和對苯二曱酸酯單元的總摩爾數。當存在1,4-環己基二亞曱基單元時，可以使用順式異構體比反式異構體的比例為約1:4至約4:1的混合物。具體地，可以使用順式異構體比反式異構體的比例為約1:3。在一種具體的實施方式中，所述第二聚酯為PCT。在另一具體的實施方式中，所述第二聚酯為PBT。在另一具體的實施方式中，所述第二聚酯為PETG。在另一具體的實施方式中，所述第二聚酯為PCTG。所述聚酯可以通過界面聚合或熔體工藝縮合，通過溶液相縮合或者通過酯交換聚合來獲得，在酯交換聚合中例如可以使用酸催化劑，使二烷基酯如對苯二甲酸二曱酯與1,4-丁二醇進行酯交換，從而產生聚(對苯二曱酸1，4-丁二醇酯)。可以使用支化的聚酯，其中已經引入支化劑例如具有三個或更多個羥基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，有時根據組合物的最終用途，期望聚酯上具有不同濃度的酸和羥基端基。本申請描述的聚酯當與聚酯-聚碳酸酯聚合物共混時通常與該聚酯-聚碳酸酯聚合物完全混溶。所述組合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量為l85wt%。在一種實施方式中，所述組合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量為5~75wt°/。。在另一實施方式中，所述組合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量為5~90wt%。在另一實施方式中，所述組合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量為7090wt%。所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。所述組合物中第一聚酯的存在量為l90wt%。在一種實施方式中，所述組合物中第一聚酯的存在量為5~85wt%。在另一實施方式中，所述組合物中第一聚酯的存在量為1075wt%。在另一實施方式中，所述組合物中第一聚酯的存在量為5~85wt%。在又一實施方式中，所述組合物中第一聚酯的存在量為1030wt%。在又一實施方式中，所述組合物中第一聚酯的存在量為l20wt%。所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。所述組合物中第二聚酯的存在量為l90wt%。在一種實施方式中，所述組合物中第二聚酯的存在量為585wt%。在另一實施方式中，所述組合物中所述聚酯的存在量為l40wt%。在又一實施方式中，所述組合物中所述聚酯的存在量為1085wto/。。在又一實施方式中，所述組合物中所述聚酯的存在量為l20wt%。上述所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。除了所述聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯之外，所述組合物可以包含通常引入到該類型組合物中的各種其它添加劑，例如抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、紫外光吸收劑、增塑劑、脫模劑、潤滑劑、抗靜電劑、顏料、染料、阻燃劑、猝滅劑或y射線穩定劑。可以使用前述添加劑的混合物。這些添加劑可以在混合形成組合物的各組分期間的合適時間混入。組合物可以包含著色劑例如顏料和/或染料添加劑。適合的顏料包括例如無機顏料，如金屬氧化物和混合的金屬氧化物如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵等；硫化物，如硫化鋅等；鋁酸鹽；硫代硅酸鈉、硫酸鹽、鉻酸鹽等；炭黑；鐵酸鋅；群青藍；顏料棕24;顏料紅101;顏料黃119;有機顏料，15如偶氮、重氮、喹吖啶酮、茈、萘四羧酸、黃烷士酮、異吲哚啉酮、四氯異吲哚啉酮、蒽醌、蒽嵌蒽二醌、二鳴.喚、酞菁、和偶氮色淀；顏料藍60、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍15、顏料藍15:4、顏料藍28、顏料綠7、顏料黃147和顏料黃150，或包含至少一種前述顏料的組合。顏料的用量基于所述組合物的總重量可以是0.01-10wt0/。。適合的染料可以是有機材料，以及包括例如香豆素染料如香豆素460(藍)、香豆素6(綠)，尼羅紅等；鑭系絡合物；烴和取代的烴染料；多環芳烴染料；閃爍染料，如。惡.唑或噍二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚((32.8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；嗜.嗪染料；喹諾酮(carbostyryl)染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；甲川染料；芳基曱烷染料；偶氮染料；靛類染料、硫代靛類染料、重氮染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑染料；p塞唑染料；茈染料；茈酮染料；二-苯并噁.唑基噻吩(BBOT);三芳基甲烷染料；n占噸染料；噢噸染料；萘二曱酰亞胺染料；內酯染料；熒光團，如抗斯托克司頻移染料，其吸收近紅外波長并發射可見波長等；發光染料，如7-氨基-4-曱基香豆素；3-(2，-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4_聯苯基)—5—(4-叔丁基苯基)_1,3，4-。惡.二唑；2，5-二-(4-聯苯基)-呢唑；2,2,-二曱基-對—四聯苯；2,2-二曱基-對-三聯苯；3,5,3"，，,5，，，，-四叔丁基-對-五聯苯；2,5-二苯基呋喃；2,5-二苯基嗜'唑；4，4，-二苯基均二苯代乙烯；4-二氰基亞曱基-2-曱基-6-(對二曱基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1，-二乙基-2,2，-羰花青碘化物；3,3，-二乙基-4，4，,5,5，-二苯并硫代三羰花青碘化物；7-二曱基氨基-l-曱基-4-曱氧基-8-氮雜喹諾酮-2;7-二甲基氨基-4-甲基喹諾酮-2;2-(4-(4-二甲基氨基苯基)—1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑高氯酸鹽；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基吩。惡.唑高氯酸鹽；2-(l-萘基)-5-苯基噁唑；2,2，-對-亞苯基-二(5-苯基噁唑)；若丹明700;若丹明800;芘；1,2-苯并菲(chrysene);紅熒烯；暈苯等，或者包含至少一種前述染料的組合。染料的用量基于所述組合物的總重量可以是0.01-10wto/o,其中染料的使用不顯著有害地影響組合物的期望性質。所述組合物還可以包括抗氧化劑。適宜的抗氧化劑添加劑包括例如，有機亞磷酸酯如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯等；烷基化單酚或多元酚；多元酚與二烯的烷基化反應產物，如四[亞曱基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸基)]曱烷(tetrakis[methylene(3,5-di-tert-butyl-4勿droxyhydrocinnamate)]methane)等；對曱酚或二環戊二烯的丁基化反應產物；烷基化氪醌；羥基化^5充代聯苯醚；次烷基雙酚；千基化合物；(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯；(3-(5-叔丁基-4-羥基-3-曱基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯諸如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、二(十三烷基)硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)]丙酸季戊四醇酯等；p-(5-叔丁基-4-羥基_3—曱基苯基)丙酸等的酰胺，或者含有至少一種前述抗氧化劑的組合。抗氧化劑的用量基于所述組合物的總重量可以是0.0001~lwt%。適宜的熱穩定添加劑包括例如，有機亞磷酸酯如亞磷酸三苯酯、三(2,6-二曱基苯基)亞磷酸酯、三(混合的單-和二-壬基苯基)亞磷酸酯等；膦酸酯如二曱基苯膦酸酯等；磷酸酯如磷酸三曱基酯等，或者含有至少一種前述熱穩定劑的組合。熱穩定劑的用量基于所述組合物的總重量可以是0.0001-lwt%。合適的猝滅劑包括磷酸鋅、磷酸一鋅、亞磷酸或磷酸(在水中稀釋的)、酸式焦磷酸鈉和其它磷類化合物。猝滅劑不限于磷類化合物'它們也可以包括硅類化合物(例如正硅酸四丙酯或四(2-曱氧基乙氧基)硅烷)。有時它們還可以包括諸如月桂基硫酸鈉、硼酸、檸檬酸、草酸、含環狀亞氨醚的化合物等的化合物。猝滅劑的用量可以為至少0.0001%,基于聚酯-聚碳酸酯聚合物、聚(對苯二甲酸C4-亞烷基酯)和所述聚酯的總重量。在一種合適的實施方式中，猝滅劑的用量可以為0.0001~0.2wt%，基于聚酯-聚碳酸酯聚合物、聚(對苯二曱酸CV亞烷基酯)和所述聚酯的總重量。也可以使用光穩定劑和/或紫外線(UV)吸收添加劑。適宜的光穩定劑添加劑包括例如，苯并三唑類如2-(2-羥基-5-曱基苯基)苯并三唑、2-(>羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑和2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮等，或者含有至少一種前述光穩定劑的組合。光穩定劑的用量基于所述組合物的總重量可以為0.0001~1重量％。17適宜的吸收UV的添加劑包括例如，輕基二苯曱酮類、羥基苯并三唑、羥基苯并三嗪類、氰基丙烯酸酯類、草酰二苯胺類、苯并鳴."秦酮類、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(l,l,3,3-四曱基丁基)苯酚(CYASORB⑧5411)、2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮(CYASORB②531)、2-[4,6-雙(2，4-二曱基苯基)-1，3，5-三嗪畫2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(CYASORB⑧1164)、2，2，-(l，4-亞苯基)雙(4H-3,l-苯并哺'.喚_4-酮)(CYASORBUV-3638)、1,3-雙[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-雙[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]曱基]丙烷(UVINUI^3030)、2,2，-(l,4-亞苯基)雙(4H-3,l-苯并p惡.嗪-4-酮)、1,3-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-雙[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]曱基]丙烷；納米尺寸的無機材料如氧化鈦、氧化鈰和氧化鋅,均具有小于100納米的粒度；等等；或者含有至少一種前述紫外光吸收劑的組合。紫外光吸收劑的用量基于所述組合物的總重量可以為0.0001~1重量°/0。也可以使用增塑劑、潤滑劑和/或脫模劑添加劑。這些類型的材料存在顯著的重疊，其中包括例如鄰苯二曱酸酯，例如二辛基-4,5-環氧-六氫鄰苯二曱酸酯；三(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂精；二-或多官能芳族磷酸酯，例如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯；聚-a-烯烴；環氧化豆油；有機硅，其中包括硅油；酯，例如脂肪酸酯，例如烷基硬脂酯，例如硬脂酸甲酯；硬脂酸硬脂酯、四硬脂酸季戊四醇酯等；硬脂酸曱酯與親水和疏水非離子型表面活性劑(包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物及其共聚物)的混合物，例如在合適溶劑內的硬脂酸曱酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；蠟，例如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等。這些物質的用量基于所述組合物的總重量可以為0,001~1重量％、特別地0.01~0.75重量％、更特別地0.1~0.5重量％。術語"抗靜電劑"是指可加工于聚合物樹脂中和/或噴于材料或制品上以提高導電性和整體物理性能的單體、低聚或聚合材料。單體抗靜電劑的實例包括單硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，乙氧化胺，伯、仲和叔胺，乙氧基化醇，烷基硫酸鹽，烷基芳基硫酸鹽，烷基磷酸鹽，烷基胺硫酸鹽，烷基磺酸鹽如硬脂基磺酸鈉、十二烷基笨磺酸鈉等，季銨鹽，季銨樹脂，咪唑啉衍生物，脫水山梨醇酯，乙醇胺，甜菜堿，等等，或者包含至少一種前述抗靜電劑的組合。示例性的聚合抗靜電劑包括某些聚酯酰胺聚醚聚酰胺(聚醚酰胺)嵌段18共聚物，聚醚酯酰胺嵌段共聚物，聚醚酯，或者聚氨酯，各自包含聚亞烷基二醇部分聚氧化烯單元如聚乙二醇，聚丙二醇，聚l,4-丁二醇等。這種聚合抗靜電劑可從商業上得到，例如Pelestat6321(Sanyo)或PebaxMHl657(Atofma),Irgastat⑧P18和P22(Ciba-Geigy)。可以用作抗靜電劑的其它聚合材料是固有導電的聚合物如聚苯胺(商業上以PAN1P0I^EB得自Panipol)，聚吡咯和聚噻吩(商業上得自Bayer),其在高溫下熔體加工之后保持其一定的固有導電性。抗靜電劑的用量基于所述組合物的總重量可以為0.0001-5重量％。在實施方式中，前述添加劑存在的總量基于組合物的總重量小于或等于5wt%。所述組合物還可以包括聚合物，例如聚(l,4-環己烷二羧酸1,4-環己烷二亞曱基酯)、聚醚酰亞胺、聚碳酸酯或它們的組合。在一種實施方式中，所述組合物包含小于10wt。/。的選自聚(l,4-環己烷二羧酸1，4-環己烷二亞甲基酯)、聚醚酰亞胺和其組合的聚合物。在另一實施方式中，所述組合物包含小于5wt。/。的聚碳酸酯。可以通過本領域一^1可行的方法來制備組合物，例如，在一種實施方案中，將粉末狀聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯、第二聚酯以及其它任選組分(包括穩定劑包(例如抗氧化劑、Y射線穩定劑、熱穩定劑、紫外光穩定劑等))和/或其它添加劑首先共混于例如HENSCHEL-Mixer⑧高速攪拌機。其他低剪切方法(包括但不限于人工攪拌)也可以完成該共混。然后，將該共混物通過加料倉注入到擠出機的進料喉中。可選擇地，可以通過側填充機(sidestuffer)在進料喉和/或下游端直接注入到擠出機，將一種或多種組分加入到組合物中。如果需要，可以將聚S旨-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯、第二聚酯以及任何需要的聚合物和/或添加劑配混為母料，與需要的聚合物樹脂合并，進料到擠出機中。通常在比引起聚合物流動所必需的溫度高的溫度操作擠出機。將擠出物在水浴中立即驟冷，然后制成粒料。當切割擠出物時根據需要，所制備的粒料可以為1/4英寸長或者更小。該粒料可以用于后續的;f莫塑、成形或成型。在具體的實施方式中，制備組合物的方法包括熔融共混聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯。該熔融混合可以通過擠出來進行。19在另一具體的實施方式中，使用帶有真空排氣混合螺桿的28mm雙螺桿擠出機來將所述組合物擠出。通常使該擠出機運行在200-300。C的溫度下，特別地為220~285°C，更特別地為240~270°C，其中模頭溫度可以不同。在水中使擠出的組合物驟冷，然后制成粒料。由所述組合物形成的擠出粒料具有優異的光學性質。因此，在一種實施方式中，包含所述組合物的擠出粒料是透明的(clear)。在另一實施方式中，包含所述組合物的擠出粒料是無色的。在又一實施方式中，包含所述組合物的擠出粒料是透明的且無色的。由此，一種實施方式是包含以下組分的組合物l-85wt。/。的具有式(1)的聚酯-聚碳酸酯聚合物，其中Rf各自獨立地為.鹵素原子、d.,2烴基或鹵素取代的C,-,2烴基，p為0至4，R'各自獨立地為(36-3()芳族烴基；l~90wt%的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二甲酸乙二醇酯)或其組合作為第一聚酯；90wt。/o的第二聚酯，所述第二聚酯包括對苯二曱酸丁二醇酯單元、對笨二曱酸環己烷二亞曱基酯單元或者對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二甲酸乙二醇酯單元的組合；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中包含所述組合物的擠出粒料是透明的。另一實施方式是包含以下組分的組合物卜85wt。/。的具有式(l)的聚西旨-聚碳酸酯聚合物，其中Rf各自獨立地為卣素原子、C,-,2烴基或鹵素取代的C,-p—烴基，p為0至4,R'各自獨立地為06-3()芳族烴基；190wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)、聚(間苯二甲酸乙二醇酯)或其組合作為第一聚酯；1卯wt。/。的第二聚酯，所述第二聚酯包括對苯二曱酸丁二醇酯單元、對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元或者對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二甲酸乙二醇酯單元的組合；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；并且其中包含所述組合物的擠出粒料是透明的且無色的。然后可以由所述組合物成形、擠出或模塑為制品。具體地，可以使用各種已知的模塑方法，例如注塑、氣體輔助注塑、真空模塑、壓塑、旋轉模塑等。注塑可以是有利的。包含所述組合物的制品的實例包括鏡頭蓋、片材、保護片材、膜、纖維、餐具、醫療應用、汽車、花園設備、運動和休閑制品等。由所述組合物模塑而成的制品展現出有利的光學性質。根據ASTMD1003-00測量的百分霧度和總光透過率用來描述由所述組合物模塑而成的制品的光學特性。由所述組合物模塑而成的制品的百分霧度值小于或等于10%。由所述組合物模塑而成的另一制品的總透光率值大于或等于70%。由所述組合物模塑而成的另一制品的百分霧度值小于或等于10%,且總透光率值大于或等于70°/。。通過以下非限制性實施例進一步說明所述組合物。實施例在帶有真空排氣混合螺桿的WernerandPfleider28毫米雙螺桿才齊出機中配混所述組合物，機筒和模頭溫度為240。C265。C，螺桿速度為150-300rpm。該擠出機具有8個獨立進料口，可以以30千克/小時的最大速度操作。擠出物在造粒之前通過水浴進行冷卻。在vanDorn模塑才幾上注塑試-驗部件，溫度為240265°C。在注塑之前，將粒料在強迫通風的循環烘箱中在60°C-120°C干燥3-4小時。根據凝膠滲透色譜(GPC),使用交聯的苯乙烯-二乙烯基苯凝膠柱來測定聚合物分子量，樣品濃度為I毫克/毫升，并使用聚碳酸酯標樣進行校準。根據ASTMDl003-00，使用得自BYK-Gardner的Haze-GuardDual,在2.5mm試驗樣品上測量百分霧度(霧度)、總光透過率(。/。T)和黃度指數(YI)。使用表1所示的組分制備各實施例和對比例的組合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>根據以下通用方法制備本申請使用的各ITR-PC聚合物。在帶有機械攪拌器、pH電極、冷凝器和連接計量泵的兩根加料管的30升圓底反應器中投入以下物質間苯二酚(相對于二酸氯化物的總摩爾數過量12.5~25摩爾%(moI%)、水(在制備羥基封端的聚酯之后提供3435wt。/。鹽)、二氯甲烷(6升)和三乙胺(2mol%)。用6英寸葉片在300-350rpm攪拌混合物。一根加料管連接由以下組分組成的溶液間苯二曱酰氯和對苯二曱酰氯的50:50混合物，以及足以提供約35wto/。二酸氯化物溶液的二氯曱烷。另一根加料管連接50wt。/。氬氧化鈉水溶液。在10分鐘期間內，將含有3.42摩爾間苯二酰二氯化物和3.42摩爾對苯二酰二氯化物的二酸氯化物溶液和85~95mol%的所述NaOH溶液(基于二酸氯化物)以恒定的摩爾流速加入到反應器中。完成所述酸氯化物添加之后，在3分鐘內向反應器添加另外量的NaOH溶液，以調節pH至約8.25,并攪拌混合物約10分鐘。在形成所得羥基封端的聚酯之后，向混合物添加苯酚(3.4mol%,基于全部雙酚A)、雙酚A(BPA)、水和二氯曱烷。所加入的BPA的量基于下式加入的BPA的摩爾數=6.84摩爾的二酸氯化物x((mo1。/。PC)/(mol%1TR))其中，例如具有20molQ/。碳酸酯單元和80mol。/。酯單元的所需組成的聚合物(即，80:20ITR-PC)使用的BPA的量=6.84x20/80=1.71摩爾BPA。光氣化之前，在形成羥基封端的聚酯中間體結束時添加足量的額外的水溶解存在于反應混合物中的所有氯化鈉。引入額外的二氯曱垸，得到在光氣化結束時有機相中固體的濃度為ll~17wt%。然后在用于制備羥基封端的聚酯中間體的同一反應器中使包含羥基封端的聚酯、游離苯酚、游離過量間苯二酚、BPA、二氯曱烷、氯化鈉和三乙胺(TEA)的混合物光氣化。然后，在55分鐘的時間內將1.4當量的光氣(基于游離BPA的總摩爾數)和50wt。/o氫氧化鈉溶液(50wt。/。NaOH)以恒速引入，同時保持pH為8.5，直到60mol。/o的化學計量量的光氣已經加入(60mol%BPA轉化)。將pH調節至9.5，加入剩余光氣。在完成光氣添加之后，攪拌反應混合物幾分鐘。從鹽水層中分離含有產物聚酯-聚碳酸酯的二氯甲烷溶液，用1NHC1洗滌兩次，去離子水洗滌4次。水洗滌液的體積約等于產物聚合物溶液的體積。通過將蒸氣注入熱水和產物聚酯-聚碳酸酯的二氯曱烷溶液的攪拌良好的混合物中來分離產物。分離的產物為白色粉狀物，過濾，22并在80。O100。C干燥24小時。通過GPC(Mw,聚苯乙烯分子量標樣)來表征產物聚酯-聚碳酸酯。分析結果與嵌段聚酯-聚碳酸酯的形成一致。NMR顯示，產物聚酯-聚碳酸酯是完全封端的，如不存在游離的羥基端基和酸端基所示的。根據上面描述的方法使卯:IOITR-PC與PET和PBT、PETG、PCTG或PCT熔融共混來制備實施例卜60(表示為En，其中n對應于實驗的號數)以及對比例l-12(表示為Cn，其中n對應于實驗的號數)。用于各實施例和對比例的重量比例如表2-5所示。所有組分的量以wt。/。計，基于組合物的總重量。外觀列是指由各組合物擠出的粒料模塑前的外觀。外觀記為透明、模糊或不透明。透明是指這樣的組合物其是透明且無色的，或者透明和有色的，且允許清晰圖像不失真地透過。模糊是指這樣的組合物允許光透過，但是圖像是模糊的和/或失真的(distorted),或者僅允許部分圖像透過。不透明組合物阻礙所有光透過。記錄上述組合物的模塑制品的百分霧度和總光透過率。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>由表2-5的數據可以看出，包含三種聚合物且PET含量為l~90wt%、90:10ITR-PC含量為185wt。/。以及PETG、PCTG、PBT或PCT的含量為190wt。/o的擠出粒料幾乎都是透明的。<旦是，由相同組合物模制而成的制品并不是都具有總透光率值大于70%，且霧度值小于10%。表2的實施例1、5-6、8-11和13顯示，包含5-90wt。/。的90:10ITR-PC、1075wt。/。的PET和140wt。/。的PBT的三組分組合物的模制品具有大于70%的總透光率值和小于10%的霧度值。表3的實施例14-24顯示，包含590wt。/。的90:10ITR-PC、585wt。/。的PET和585wt。/。的PETG的三組分組合物的模制品具有大于70%的總透光率值和小于10%的霧度值。表4的實施例25、30、33-35和38顯示，包含590wt。/。的90:10ITR-PC、130wt。/。的PET和1085wt。/。的PCTG的三組分組合物的模制品具有大于70%的總透光率值和小于10%的霧度值。表5的實施例60顯示，包含7090wt。/。的90:101TR-PC、卜20wt^的PET和120wt。/。的PCT的三組分組合物的;t莫制品具有大于70%的總透光率值和小于10%的霧度值。盡管為了說明的目的已經描述了典型的實施方式，但是前述說明不應該理解為對本文范圍的限制。因此，在不脫離本文的精神和范圍內，本領域技術人員可以進行各種不同的改進、修改和替換。權利要求1.一種組合物，其包含1～90wt％的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物其中Rf各自獨立地為鹵素原子、C1-12烴基或鹵素取代的C1-12烴基，p為0至4，R1各自獨立地為C6-30芳族烴基；1～90wt％的聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、聚(間苯二甲酸乙二醇酯)或其組合作為第一聚酯；1～90wt％的第二聚酯，所述第二聚酯包括對苯二甲酸丁二醇酯單元、對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元或者對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元和對苯二甲酸乙二醇酯單元的組合；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。2.權利要求1的組合物，其中源自所述組合物和包含所述組合物的擠出粒料是透明的。3.權利要求2的組合物，其中源自所述組合物和包含所述組合物的擠出粒料進一步是無色的。4.權利要求1-3中任一項的組合物，其中Rf各自獨立地為Cw烷基或鹵素取代的C,.3烷基，p為0至2。5.權利要求1-4中任一項的組合物，其中R1源自下式的雙酚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中Ra和Rb各自獨立地為鹵素或C,w烷基，Xa為Cws烷撐、(^-18烷叉、(33.18環烷叉或(:9.18稠合環烷叉-芳族基團，U和V各自獨立地為0至4。6.權利要求5的組合物，其中Ra和Rb各自獨立地為鹵素或Cw烷基，Xa為C,.,s烷叉或Cws環烷叉，U和V各自獨立地為0至1。7.權利要求1-6中任一項的組合物，其中所述組合物包含小于5wt。/。的聚碳酸酯。8.權利要求1-7中任一項的組合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物中m與n之比為35:65至99:1。9.權利要求1-7中任一項的組合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物中m與n之比為80:20為99:1。10.權利要求1-7中任一項的組合物，其中m為2至500的整數，n為2至500的整數。11.權利要求1-10中任一項的組合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物還包含不同于間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二甲酸間苯二酚酯單元的另外的酯單元。12.權利要求11的組合物，其中所述另外的酯單元包括下式二羥基化合物的間苯二曱酸酯-對苯二曱酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中Ra和Rb各自獨立地為卣素或C,.,2烷基，Xa為C，—8烷撐、C.s烷叉、(33-18環烷叉或GM8稠合環烷叉-芳族基團，U和V各自獨立地為0至4。13.權利要求1-12中任一項的組合物，其中聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共—(對苯二甲酸1,4-環己烷二亞曱基S旨)包括1090摩爾％的對苯二曱酸乙二醇酯單元和10卯摩爾％的對苯二甲酸1,4-環己烷二亞曱基酯單元，并且其中所述聚酯包括0~30摩爾°/。的間苯二曱酸酯單元，基于間苯二曱酸酯和對苯二曱酸酯單元的總摩爾數。14.權利要求1-14中任一項的組合物，還包括添加劑，所述添加劑選自抗氧化劑、熱穩定劑、光穩定劑、紫外光吸收劑、增塑劑、脫模劑、潤滑劑、抗靜電劑、顏料、染料、y射線穩定劑，和它們的組合。15.權利要求1-14中任一項的組合物，還包括猝滅劑。16.權利要求15的組合物，其中所述猝滅劑選自磷酸鋅、磷酸一鋅、亞磷酸、在水中稀釋的磷酸、酸式焦磷酸鈉、正硅酸四丙酯、四(2-曱氧基乙氧基)硅烷)、月桂基硫酸鈉、硼酸、檸檬酸、草酸、含環狀亞氨醚的化合物，和它們的纟且合。17.權利要求1-16中任一項的組合物，其中所述組合物包含小于10wt。/。的選自聚(1,4-環己烷二羧酸1,4-環己烷二亞曱基酯)、聚醚酰亞胺及其組合的聚合物。18.權利要求1-18中任一項的組合物，其中包含所述組合物的才莫塑制品的百分霧度值小于或等于10%，根據ASTMD1003-00測量。19.權利要求1-18中任一項的組合物，其中包含所述組合物的模塑制品的總透光率值大于或等于70%,根據ASTMD1003-00測量。20.權利要求1-19中任一項的組合物，其中所述聚酉旨-聚碳酸酯聚合物為聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二甲酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)。21.權利要求1-20中任一項的組合物，其中所述第一聚酯為聚(對苯二曱酸乙二醇酯)。22.權利要求1-21中任一項的組合物，其中所述第二聚酯為聚(對苯二曱酸1，4-丁二醇酯)。23.權利要求1-21中任一項的組合物，其中所述第二聚酯為聚(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)。24.權利要求1-21中任一項的組合物，其中所述第二聚酯為聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)。25.權利要求1-24中任一項的組合物，包含575wt。/o的所述聚酯-聚碳酸酯聚合物；585wt%的所述第一聚酯；585wt。/。的所述第二聚酯，其中所述第二聚酯基本上由對苯二甲酸I,4-丁二醇酯單元、對苯二曱酸環己烷二亞甲基酯單元或者對苯二曱酸環己烷二亞曱基酯單元和對苯二曱酸乙二醇酯單元的組合組成；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。26.權利要求1-19中任一項的組合物，包含590wt。/。的聚(間苯二甲酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)；1075wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；以及140wt。/。的聚(對苯二曱酸1,4-丁二醇酯)；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。27.權利要求1-17中任一項的組合物，包含590wtQ/。的聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二甲酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)；585wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；以及585wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1，4-環己烷二亞曱基酯)，其中所迷聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1，4-環己烷二亞甲基酯)包括60~80摩爾％的對苯二甲酸乙二醇酯單元和20~40摩爾°/0的對苯二甲酸1，4-環己烷二亞曱基酯單元；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；和進一步其中由所述組合物模制而成的制品具有小于或等于10%的百分霧度值和大于或等于70%的總透光率值，各自根據ASTMD1003-00測量。28.權利要求1-17中任一項的組合物，包含590wt。/。的聚(間苯二曱酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A》友酸酯)；130wt。/o的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；和1085wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)，其中所述聚(對苯二曱酸乙二醇酯)-共-聚(對苯二曱酸1,4-環己烷二亞曱基酯)包括10~30摩爾°/。的對苯二曱酸乙二醇酯單元和70卯摩爾％的對苯二曱酸l，4-環己烷二亞曱基酯單元；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量；和進一步其中由所述組合物模制而成的制品具有小于或等于10%的百分霧度值和大于或等于70%的總透光率值，各自根據ASTMD10(B-OO測量。29.權利要求1-19中任一項的組合物，包含7090wto/。的聚(間苯二甲酸間苯二酚酯-對苯二曱酸間苯二酚酯)-共-(雙酚A碳酸酯)；120wt。/。的聚(對苯二曱酸乙二醇酯)；和120wt。/。的聚(對苯二曱酸1，4-環己烷二亞曱基酯)；其中所有重量百分數均基于所述組合物的總重量。30.形成組合物的方法，包括熔融共混權利要求1-29中任一項的組合物的各組分。31.權利要求30的方法，還包括成形、擠出或模塑所述熔融共混的組合物。32.權利要求30-31中任一項的方法，還包括模塑所述熔融共混的組合物。33.包含權利要求1-29中任一項的組合物的制品。34.權利要求33的制品，其中所述制品是纖維、膜或片材。全文摘要一種組合物包含包含間苯二甲酸間苯二酚酯-對苯二甲酸間苯二酚酯單元和碳酸酯單元的聚酯-聚碳酸酯聚合物，選自聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、聚(間苯二甲酸乙二醇酯)或其組合的第一聚酯，以及包含對苯二甲酸丁二醇酯單元、對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元或者對苯二甲酸環己烷二亞甲基酯單元和對苯二甲酸乙二醇酯單元的組合的第二聚酯。所述組合物可以擠出成為透明且無色的粒料。所述組合物還可以模塑為百分霧度值小于或等于10％且總透光率值大于或等于70％的制品，根據ASTMD1003-00測量。還披露了形成該組合物的方法以及由其制備的制品。文檔編號C08L67/00GK101688053SQ200880022978公開日2010年3月31日申請日期2008年4月23日優先權日2007年4月30日發明者伯納達斯·A·G·施勞溫,施里亞斯·查克拉瓦蒂,羅伯特·D·范德格蘭佩爾申請人:沙伯基礎創新塑料知識產權有限公司