專利名稱：：反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片的制作方法
技術領域：
：本發明涉及含有聚烯烴成分和聚酯成分的反射薄膜，尤其涉及能夠用于液晶顯示裝置、照明器具、照明用招牌等的反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片。
背景技術：
：作為形成文字處理器、個人電腦、電視機等液晶顯示裝置的背光單元的光反射體，已知一種由多孔性樹脂片形成的光反射體，該多孔性樹脂片是通過將相對于100重量份的樹脂組合物含有特定量的延伸助劑的片在至少一個軸方向上延伸而得到的，所述樹脂組合物含有25-40重量％的聚丙烯樹脂和75-60重量％的氧化鈦等無機填充劑(例如，參照專利文獻l)。另外，已知一種脂肪族系聚酯系樹脂反射薄膜，該反射薄膜使用脂肪族聚酯作為樹脂，能夠用于液晶顯示裝置、照明器具、照明用招牌等，含有氧化鈦等微粉狀填充劑，且具有使內部的空隙率為50%以下的空隙(例如，參照專利文獻2)。作為使用聚烯烴-聚酯系樹脂組合物的延伸薄膜，已知一種通過將該樹脂組合物制膜、延伸，從而使薄膜中含有微小的空洞、白度提高的聚乳酸薄膜(例如，參照專利文獻3)。但是，在專利文獻1和專利文獻2中記載的反射薄膜中，需要混合盡可能充分表現出所希望的反射性的氧化鈦等微粉狀填充劑。另外，在專利文獻3中記載的反射薄膜中，由于薄膜中含有多個空洞，因此，這些薄膜不能表現出作為材料的樹脂所具有的強度特性，有作為薄膜的強度降低的傾向。專利文獻l:特開平11-174213號公報專利文獻2:再公表2004/104077號公報專利文獻3:特開2002-146071號公報
發明內容本發明的目的在于提供一種聚烯烴-聚酯系的反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片，該反射薄膜在對使用含有聚烯烴成分和聚酯成分的樹脂組合物而得到的薄膜賦予反射性等光學特性時，不需要在原料樹脂組合物中添加填料、或者不需要在得到的薄膜的表面設置用于反射的涂布層就可以具有高反射性能。本發明的發明人為了開發具有上述理想的性質的聚烯烴-聚酯系的具有高反射性能的薄膜進行了反復深入研究。其結果發現了將樹脂組合物制膜、延伸而制得的薄膜能達到上述目的，所述樹脂組合物相對于聚烯烴成分A含有特定量的生物降解性聚酯成分B，所述聚烯烴成分A由聚烯烴優選為具有特定的分子量分布的聚烯烴和改性聚丙烯組成。即本發明涉及(1)、一種反射薄膜，其中，該反射薄膜通過將樹脂組合物制膜、延伸而制得，所述樹脂組合物含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B，相對于100質量份的所述聚烯烴成分A，所述生物降解性聚酯成分B的含量為40-240質量份，所述聚烯烴成分A由聚烯烴和改性聚丙烯組成；(2)、根據上述(1)所述的反射薄膜，其中，所述聚烯烴為丙烯均聚物或丙烯與乙烯或碳原子數為4-20的烯烴的共聚物；(3)、根據上述(1)所述的反射薄膜，其中，所述聚烯烴為具有用重均分子量Mw/數均分子量Mn表示的分子量分布為1.5-5.5的聚烯烴；(4)、根據上述(1)-(3)中任意一項所述的反射薄膜，其中，所述改性聚丙烯為含有選自丙烯酸改性聚丙烯、甲基丙烯酸改性聚丙烯以及馬來酸改性聚丙烯中的一種以上的改性聚丙烯；(5)、根據上述(1)所述的反射薄膜，其中，所述生物降解性聚酯成分B為含有95質量。％以上的D構型或L構型中的任意一種的光學異構體的聚乳酸；(6)、根據上述(1)-(3)中任意一項所述的反射薄膜，其中，所述樹脂組合物還含有相對于聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的總量100質量份為0.1-5質量份的聚碳化二亞胺化合物；(7)、一種背光用反射片，其中，該背光用反射片由上述(1)-(6)中任意一項所述的反射薄膜形成。根據本發明，能夠提供一種聚烯烴-聚酯系的反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片，該反射薄膜在對使用含有聚烯烴成分和聚酯成分的樹脂組合物而得到的薄膜賦予反射性能等光學特性時，不需要在原料樹脂組合物中添加填料、或者不需要在得到的薄膜的表面設置用于反射的涂布層就可以具有高反射性能。具體實施例方式以下對本發明進行更詳細的說明。本發明所涉及的反射薄膜通過將樹脂組合物制膜、延伸而制得，所述樹脂組合物為含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B、并且將這些成分樹脂互溶后的樹脂組合物，所述聚烯烴成分A由聚烯烴和改性聚丙烯組成。作為該聚烯烴，為由碳原子數為2-20的烯烴形成的烯烴的均聚物或者由這些烯烴的兩種以上形成的共聚物，這些均聚物或共聚物可以通過使用例如茂金屬催化劑、齊格勒-納塔催化劑等，利用常規的方法，將烯烴均聚或共聚來制備。本發明中的該聚烯烴可以各自單獨含有這些的均聚物或共聚物，也可以含有兩種以上。另外，還可以是等規聚烯烴或間規聚烯烴。該聚烯烴優選為具有用重均分子量Mw/數均分子量Mn表示的分子量分布為1.5-5.5的聚烯烴，更優選為1.8-3.7的聚烯烴。聚烯烴的分子量分布為1.5-5.5的范圍時，對含有含該聚烯烴的聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的樹脂組合物進行制膜、延伸而制得的薄膜的強度物性良好、光線反射性能也良好。在此，該Mw和Mn使用單分散聚苯乙烯作為標準物質利用凝膠滲透色譜(GPC)法進行測定。測定中所使用的裝置、條件等如下所示。裝置ALC/GPC150C(Waters(々才一夕一X)社制高溫GPC)檢測器MIRAN-1A(FOXBORO(々才y夕7求口)社制IR檢測器)色譜柱AD806M/S(昭和電工(株)制、3根)流動相溶劑鄰二氯苯流速1.0ml/分鐘測定溫度140°C標準單分散聚苯乙烯F380、F288、F128、F80、F40、F20、F10、F4、Fl、A5000、A2500、A1000(均為東乂一(株)制)校正曲線利用最小平方法分子量換算粘度式和換算值[w]=K'M(x、聚苯乙烯(K二1.38X10一4、a二0.7)、聚丙烯(K二1.03X1(T4、a=0.78)作為碳原子數為2-20的烯烴，可舉出例如直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴、環狀烯烴、芳香族乙烯化合物、共軛二烯、非共軛二烯等。作為直鏈狀或支鏈狀的(x-烯烴，具體可舉出碳原子數為2-20、優選為2-10的直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴，例如乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、3-甲基-l-丁烯、l-己烯、4-甲基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4,4-二甲基-1-戊烯、4畫甲基-l-己烯、4,4-二甲基-1-己烯、4-乙基-l-己烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、1-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、l-十六碳烯、l-十八碳烯、1-二十碳烯等。6作為環狀烯烴，可舉出碳原子數為3-20、優選為5-15的環狀烯烴，如環戊烯、環庚烯、降冰片烯、5-甲基-2-降冰片烯、四環十二碳烯、乙烯基環己烷等。作為芳香族乙烯化合物，可舉出例如苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、1,3-二甲基苯乙烯、鄰乙基苯乙烯、間乙基苯乙烯、對乙基苯乙烯等的單烷基或多烷基苯乙烯。作為共軛二烯，可舉出碳原子數為4-20優選為4-10的共軛二烯，例如1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、1,3-戊二烯、2,3-二甲基丁二烯、4-甲基-1，3-戊二烯、1，3-戊二烯、1,3-己二烯、1，3-辛二烯等。作為非共軛二烯，可舉出碳原子數為5-20、優選為5-10的非共軛二烯，例如1,4-戊二烯、1，4-己二烯、1，5-己二烯、1，4-辛二烯、1,5-辛二烯、1，6-辛二烯、1,7-辛二烯、2-甲基-l，5-己二烯、6-甲基-l，5-庚二烯、7-甲基-l，6-辛二烯、4-亞乙基-8-甲基-l,7-壬二烯、4，8-二甲基-1,4，8-癸三烯(DMDT)、二環戊二烯、環己二烯、二環辛二烯、亞甲基降冰片烯、5-乙烯基降冰片烯、5-亞乙基-2-降冰片烯、5-亞甲基-2-降冰片烯、5-異亞丙基-2-降冰片烯、6-氯甲基-5-異丙烯基-2-降冰片烯(6—夕口口乂于少一5—^f乂7。口^0/P—2—乂小求》沖、y)、2,3-二異亞丙基-5-降冰片烯、2-亞乙基-3-異亞丙基-5-降冰片烯、2-丙烯基-2,2-降冰片二烯等。作為選自上述這些烯烴中的烯烴均聚物或共聚物，具體地可舉出例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯、聚丁烯、聚甲基戊烯、乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、乙烯-乙烯/丁烯-乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、氫化苯乙烯-異丙烯-苯乙烯共聚物、乙烯-丁烯-二烯無規共聚物等。這些中優選為丙烯的均聚物、或丙烯與乙烯或碳原子數為4-20的烯烴共聚物，更優選為乙烯-丙烯共聚物。7另外，本發明中的聚烯烴，優選其熔體流動速率為3-15g/10分鐘的范圍，更優選為3-10g/10分鐘的范圍，特別優選為6-8g/10分鐘的范圍。在此，熔體流動速率為根據JISK7210(塑料-熱塑性塑料的熔體質量流動速率以及熔體體積流動速率的試驗方法)，在測定溫度為23(TC、負載為21.18N的條件下測定的值。該聚烯烴的熔體流動速率為3g/10分鐘以上時，將含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的樹脂組合物制膜、延伸而制得的薄膜的光線反射性能良好。另夕卜，熔體流動速率為15g/10分鐘以下時，在所述薄膜的延伸中能夠提高構成薄膜的高分子的取向度，能夠成為強度物性良好的薄膜。本發明中的改性聚丙烯，通過接枝共聚或自由基共聚，在所謂的聚丙烯系樹脂(如丙烯均聚物、丙烯和(x-烯烴的共聚物或它們的混合物)中引入具有1個以上的羧基的不飽和化合物、具有1個以上的羧酸酐的不飽和化合物以及它們的衍生物而得到。在此，表示所引入的該不飽和化合物的比例的改性率優選為1-30質量%左右，更優選為3-15質量％。改性率小于1%時，得到的樹脂組合物的相溶性不充分，反射薄膜的拉伸伸長率有降低的可能。作為該改性聚丙烯的原料樹脂之一的丙烯和(x-烯烴的共聚物，為以來自丙烯的結構單元的含量比來自(x-烯烴的結構單元的含量多的丙烯為主要成分的共聚物，該共聚物的制備中所使用的(x-烯烴除了丙烯以外，為碳原子數為2-20的ci-烯烴，可舉出乙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-庚烯、l-辛烯、4-甲基-l-戊烯、4-甲基-l-己烯、4,4-二甲基-1-戊烯等。丙烯和(x-烯烴的共聚物可以為嵌段共聚物也可以為無規共聚物，還可以為丙烯和多個a-烯烴共聚后的產物。作為共聚物的(x-烯烴，最優選乙烯。上述不飽和化合物為具有乙烯、亞乙烯基、不飽和環狀烴基等不飽和基8團的化合物，可舉出不飽和羧酸、或者它們的酸酐或者它們的衍生物(例如酰基鹵、酰胺、亞胺、酯等)。作為不飽和羧酸的例子，可舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、四氫化鄰苯二甲酸、衣康酸、檸康酸、巴豆酸、異巴豆酸、降冰片烷二羧酸、雙環[2,2,l]庚基-2-烯-5，6-二羧酸等。作為它們的酸酑或它們的衍生物的例子，可舉出丙二酰氯(塩化^^二a)、丙二酰亞胺(7^二xsk)、馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐、四氫化鄰苯二甲酸酐、雙環[2,2，l]庚基-2-烯-5,6-二羧酸酐、馬來酸二甲酯、馬來酸單甲酯、馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二甲酯、擰康酸二乙酯、四氫化鄰苯二甲酸二甲酯、雙環[2,2，l廣基-2-烯-5,6-二羧酸二甲酯、羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸氨基乙酯以及甲基丙烯酸氨基丙酯等。對聚丙烯系樹脂進行接枝共聚或自由基共聚而得到的改性聚丙烯也可以含有一種或兩種以上的這些改性聚丙烯。這些改性聚丙烯中，優選引入了作為不飽和羧酸的丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸的丙烯酸改性聚丙烯、甲基丙烯酸改性聚丙烯、馬來酸改性聚丙烯。其中，特別優選丙烯酸改性聚丙烯。本發明的聚烯烴成分A可以通過以任意的比例將聚烯烴和上述改性聚丙烯混合而得到，該聚烯烴用重均分子量Mw/數均分子量Mn表示的分子量分布為1.5-5.5。特別是為了均等地進行薄膜的延伸多孔化，優選在相對于100質量份的該聚烯烴為1-100質量份的范圍內來摻合改性聚丙烯，更優選在5-70質量份的范圍內進行摻合，進一步優選在10-50質量份的范圍內進行慘合。相對于100質量份的聚烯烴，該改性聚丙烯的摻合比例為1-100質量份的范圍時，樹脂組合物能夠適度地相溶，延伸得到的薄膜時表現出良好的光澤度(反射性能)。作為本發明中的生物降解性聚酯成分B，可舉出所謂的一般稱作生物降解性塑料的脂肪族系聚酯，如聚乳酸系脂肪族聚酯、聚己內酯系脂肪族聚酯、微生物產生的脂肪族系聚酯、聚羥基鏈烷酸酯、聚丁二酸丁二醇酯等；芳香族系聚酯，如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯；或它們的混合物。在此，聚羥基鏈烷酸酯也可以為聚羥基鏈垸酸，為以結合有羥基的鏈垸酸為結構單體、且將這些單體進行酯結合后的聚合物或共聚物。作為結構單體的代表例，可舉出3-羥基丁酸(3HB)、3-羥基戊酸(3HV)、4-羥基丁酸(4HB)等。作為聚乳酸系脂肪族聚酯，可舉出聚丙交酯類，具體地為乳酸、蘋果酸、羥基乙酸等的含氧酸的聚合物或它們的共聚物，例如為聚乳酸、聚(oc-蘋果酸)、聚羥基乙酸、羥基乙酸-乳酸共聚物等，特別舉出以聚乳酸為代表的羥基羧酸系脂肪族聚酯。聚己內酯系脂肪族聚酯可以通過e-己內酯的開環聚合得到，為不溶于水的高分子，同時可以被很多細菌分解，為具有通式一(0(CH2)sCO)—所示的重復單元的脂肪族聚酯。這樣的聚己內酯系脂肪族聚酯的市售產品有例如日本二二力一株式會社銷售的"卜一y"(商品名稱)、夕、V七》化學工業株式會社銷售的"i》夕、，一y"(商品名稱)的PH系列、CBS系列等。微生物產生的脂肪族系聚酯為具有熔點的來自生物體的熱塑性聚合物。具體可舉出聚羥基丁酸酯(PHB)、聚(羥基丁酸-羥基丙酸)共聚物、聚(羥基丁酸-羥基戊酸)共聚物等。這些聚酯可以單獨使用一種，也可以兩種以上組合使用。在本發明的反射薄膜中，這些生物降解性聚酯成分B中，優選使用聚乳酸，聚乳酸更優選為含有95質量％以上的D構型或L構型中的任意一種光學異構體的高結晶性聚乳酸。使用高結晶性的聚乳酸時，能夠提高得到的反射薄膜的光線反射性能。在本發明的含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的樹脂組合物中還可以添加碳化二亞胺化合物。通過添加該碳化二亞胺化合物，可以調節上述聚烯烴成分A和上述生物降解性聚酯B之間的相溶性，還可以賦予薄膜耐水解性、耐濕熱穩定性。碳化二亞胺化合物為分子中具有一個以上碳化二亞胺基的化合物，可舉出例如N,N，-二苯基碳化二亞胺(N,N，-phenylcarbodiimide)、N,N，-二(2,6-二異丙基苯基)碳化二亞胺等。這些碳化二亞胺化合物可以通過例如使用有機磷系化合物或者有機金屬化合物作為催化劑，在約7(TC以上的溫度下，在無溶劑或者在惰性溶劑中對各種聚異氰酸酯進行脫羧縮合反應來合成。具有兩個以上碳化二亞胺基的聚碳化二亞胺化合物，一般可以使用通過以往的聚碳化二亞胺化合物的制備方法(例如，美國專利第2941956號說明書、特公昭47-33279號公報、J.Org.Chem.28，2069-2075(1963)、ChemicalReview1981,Vol.81No.4、p619-621)制備的聚碳化二亞胺化合物。作為制備本發明中使用的聚碳化二亞胺化合物的合成原料的有機二異氰酸酯，可以使用芳香族二異氰酸酯、脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯或者它們的混合物。芳香族二異氰酸酯可舉出例如1,5-萘二異氰酸酯、4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、1，3-苯二異氰酸酯、1,4-苯二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯和2，6-甲苯二異氰酸酯的混合物、苯二亞甲基二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、2，6-異丙基苯二異氰酸酯(2，6-is叩r叩ylphenyldiisocyanate)、1,3，5-三異丙基苯-2，4-二異氰酸酯等。脂肪族二異氰酸酯可舉出例如六亞甲基二異氰酸酯等。脂環族二異氰酸酯可舉出例如環己烷-l,4-二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷一4，4'-二異氰酸酯、甲基環己烷二異氰酸酯等。ii本發明中的聚碳化二亞胺化合物，使用脂肪族聚碳化二亞胺化合物時，可以得到耐水解性和耐濕熱穩定性良好、甚至耐光性也良好的反射薄膜，所:述脂肪族聚碳化二亞胺化合物使用了以上述二異氰酸酯為原料的聚碳化二亞胺化合物中的脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯、或者它們的混合物。另外，上述聚碳化二亞胺化合物，可以通過使聚合反應冷卻等來使聚合反應中途停止，從而控制適當的聚合度。此時，末端形成了異氰酸酯。而且，對于控制適當的聚合度，也有使用單異氰酸酯等的、與聚碳化二亞胺化合物的末端異氰酸酯反應的化合物，使殘留的末端異氰酸酯的全部或者部分封住的方法。通過控制聚合度，可以提高聚合物的相溶性，提高保存穩定性等，從提高質量這一點考慮優選控制聚合度。作為用于封住聚碳化二亞胺化合物的末端來控制其聚合度的單異氰酸酯，可舉出例如苯基異氰酸酯、甲苯基異氰酸酯、二甲苯基異氰酸酯、環己基異氰酸酯、丁基異氰酸酯作為用于封住該聚碳化二亞胺化合物的末端來控制其聚合度的封端劑，不限定于上述單異氰酸酯，可舉出與異氰酸酯反應得到的活性氫化合物，例如(i)脂肪族、芳香族或者脂環族化合物，具有-OH基的甲醇、乙醇、苯酚、環己醇、N-甲基乙醇胺、聚乙二醇單甲醚、聚丙二醇單甲醚；(ii)具有二NH基的二乙胺、二環己胺；(iii)具有-NH2基的丁胺、環己胺；(iv)具有-COOH基的琥珀酸、安息香酸、環己垸羧酸；(v)具有-SH基的乙硫醇、烯丙基硫醇、苯硫酚；"i)具有環氧基的化合物；(vii)乙酸酐、甲基四氫化苯二甲酸酐、甲基六氫化苯二甲酸酐等；作為黃變少的結構的封端劑，優選為具有-OH基的封端劑。上述有機二異氰酸酯的脫羧縮合反應是在適當的碳化二亞胺化催化劑的存在下進行的，作為能夠使用的碳化二亞胺化催化劑可以舉出有機磷系化合物、有機金屬化合物(用通式M-(OR)4來表示，M表示鈦(Ti)、鈉(Na)、說明書第11/21頁鉀(K)、釩(V)、鴇(W)、鉿(Hf)、鋯(Zr)、鉛(Pb)、錳(Mn)、鎳(Ni)、鈣(Ca)或鋇(Ba)等，R表示碳原子數為1-20的垸基或者芳基)、有機羧酸金屬鹽等。其中從活性方面考慮，優選有機磷系化合物中的環磷烯氧化物(phosphoreneoxide)類，有機金屬化合物中的鈦、鉿、鋯的醇鹽類，有機羧酸金屬鹽中的辛酸錫等的有機羧酸錫類。上述環磷烯氧化物類具體可舉出3-甲基-l-苯基-2-磷雜環戊烯-l-氧化物(3-methyl陽1畫phenyl-2-phosphorene畫1畫oxide)、3-甲基畫1-乙基畫2-磷雜環戊烯畫1-氧化物(3-methyl-l-ethyl-2-phosphorene-l-oxide)、1,3-二甲基-2-磷雜環戊烯-l-氧化物(l,3-dimethyl-2-phosphorene-l-oxide)、l-苯基-2-磷雜環戊烯-l-氧化物(l-phenyl-2-phosphorene畫l-oxide)、1-乙基-2-磷雜環戊烯-1-氧化物(l-ethyl-2-phosphorene-l-oxide)、1-甲基-2-磷雜環戊烯-1-氧化物(l-methyl-2-phosphorene-l-oxide)或者這些的雙鍵異構體，其中從工業上容易得到的方面考慮，特別優選3-甲基-l-苯基-2-磷雜環戊烯-l-氧化物。在本發明中，除上述碳化二亞胺化合物外，還可以添加碳化二亞胺化合物以外的相溶性試劑。作為該相溶性試劑，不限于嵌段共聚物、無規共聚物、接枝共聚物，可舉出分子中含有實質上可溶于聚烯烴或者具有聚烯烴親和性的部分、和實質上可溶于聚酯或者具有聚酯親和性的部分的聚合物。具體地說，可舉出例如苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、氫化苯乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯烴無規共聚物等。作為成為其它的相溶性試劑的聚合物，也可以為具有雙鍵、羧基、環氧基等的反應性的相溶性試劑。具體可舉出乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯-乙烯醇共聚物、乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯馬來酸酐丙烯酸乙酯共聚物、馬來酸酐接枝聚丙烯、馬來酸接枝聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯腈-苯乙烯、乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯-聚苯乙烯、乙烯甲基丙烯酸縮水甘油酯-聚甲基丙烯酸甲酯、酸改性型聚乙烯蠟、羧酸化聚乙烯接枝聚合物、羧酸化聚丙烯接枝聚合物等。作為構成用于得到本發明的反射薄膜的樹脂組合物的各成分的摻合比例，首先，上述聚烯烴A和上述生物降解性聚酯成分B的摻合比例為，相對于100質量份的聚烯烴A，生物降解性聚酯成分B為40-240質量份，優選為80-150質量份，更優選為90-110質量份。相當于100質量份的聚烯烴A，生物降解性聚酯成分B為40質量份以上時，能提高薄膜的反射光線的性能。生物降解性聚酯成分B為240質量份以下時，能提高薄膜的機械物性。另外，相對于100質量份的將所述聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B合并后的樹脂成分，上述碳化二亞胺化合物優選為0.1-5質量份。根據需要，還可以在本發明的含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的樹脂組合物中輔助性地添加用于反射光線的填料。作為該填料可舉出有機填料、無機填料等。作為有機填料，可以使用選自木粉、漿粉等的纖維素系粉末，和聚合物微球、聚合物中空微球等的至少一種。作為無機填料，可以使用選自硫酸鋇、碳酸鋇、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鈣、硫酸鎂、硫化鈣、硫化鎂、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋅、氫氧化鋁、羥基磷灰石、二氧化硅、云母、滑石、高嶺土、粘土、玻璃粉、石棉粉、沸石、硅酸鹽粘土等中的至少一種。這些填料中使用氧化鈦時，由于氧化鈦的折射率高，因此樹脂組合物與樹脂的折射率的差增大，能夠進一步提高得到的反射薄膜的光線反射性能。使用硫酸鋇作為填料時，由于硫酸鋇對堿和酸穩定，因此在進一步提高反射薄膜的光線反射性能的同時，可以提高薄膜的長期穩定性。這些填料的平均粒徑優選為0.1-5|im的范圍，更優選為0.1-2|im的范圍。從即使不添加填料本發明的薄膜自身的光線反射性能也較高的方面考慮，這些填料的摻合量優選控制為填料的添加對填料的表面性狀和機械物性沒有影響。填料的摻合，在配制由聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B組成的樹脂組合物時添加即可。而且，在本發明的反射薄膜中，為了進一步提高光線反射性能，還可以在該薄膜表面輔助性地設置用于反射光線的涂布層。在本發明的反射薄膜的制備中，對添加聚烯烴成分A、生物降解性聚酯成分B以及碳化二亞胺化合物并進行混合的方法沒有特別的限定。通常的方法可以為，例如將各自的規定量的聚烯烴成分A與生物降解性聚酯成分B以及碳化二亞胺化合物的碎片(chip),用螺帶式混合機(ribbonblender)、滾筒(tumbler)、亨舍爾混合機(Henschelmixer)(商品名稱)等進行混合，接著用班伯里混煉機(Bumburymixer)、單軸或雙軸擠壓機，例如在150-300"C的溫度下混煉，再在沖模溫度為150-300。C下從T型沖模中擠出，得到薄膜狀樹脂組合物即可。將所述薄膜狀樹脂組合物延伸的方法也沒有特別的限定。例如，作為雙軸延伸法，可舉出通過輥延伸在縱向上進行延伸，接著用展幅機(tenter)在橫向上進行延伸的方法；用展幅機同時進行雙軸延伸的方法等。在該延伸操作中，例如在聚烯烴使用聚丙烯、生物降解性聚酯成分B使用聚乳酸時，優選以在樹脂組合物的玻璃化溫度附近的溫度下對薄膜狀樹脂組合物進行預熱、保溫或加熱后的狀態對薄膜狀樹脂組合物進行延伸。預熱以及保溫和加熱的溫度范圍為60-120°C，優選為90-110。C，更優選為95-105°C。縱橫向的延伸倍率均為1.5-5倍左右，優選為1.8-3倍。縱橫向的延伸倍率也可以不同。而且延伸后的薄膜，優選通過常規的方法進行冷卻、調節收縮應力。本發明的反射薄膜的厚度，通過考慮延伸倍率并設定上述薄膜狀樹脂組合物的厚度，能調節到所希望的厚度。本發明的反射薄膜能調節到30-200pm的厚度。如上所述，即使為僅由樹脂成分形成的薄膜，也能得到具有光線反射性15能良好、強度物性也良好的本發明的高反射性能的反射薄膜。而且本發明的反射薄膜能夠單獨、或者層壓在其它薄膜或支撐體上并進行復合化等，用作形成液晶顯示裝置的背光單元的反射片或照明器具、照明用招牌等的反射片。本發明的反射薄膜由于機械物性良好，因此容易加工或處理，本發明的反射薄膜能夠單獨用作反射薄膜。實施例以下列舉實施例對本發明作具體的說明，但是本發明并不限定于下述實施例。另外，得到的反射薄膜的光線反射性能根據JISZ8741通過測定鏡面光澤度來進行評價。耐氣候(光)性通過從利用耐氣候試驗箱測得的耐氣候(光)試驗前后的薄膜的強度求出強度保持率來進行評價。(1)鏡面光澤度(反射性能)使用日本電色工業(株)制的八y^V光沢計"PG-1M"，測定薄膜表面的任意5個位置的60度鏡面光澤，將這些值的平均值作為薄膜的光澤度(單位％)。(2)拉伸強度的測定根據JISK7127"塑料薄膜以及片的拉伸試驗方法"，在試驗速度為5mm/分鐘的條件下，測定得到的薄膜的拉伸強度(單位MPa)。(3)耐光性試驗使用7力'試験機(株)制的耐氣候(光)試驗機"7—八。一々二f一7<一夕一SC750-WN"，在以下的條件下對薄膜照射氙光。B.P.T.(黑色面板溫度)63°C濕度50%照度150W/m2照射時間500小時16測定上述照射前后的薄膜的拉伸斷裂點的強度，從以下的式子計算出強度保持率，并判斷薄膜的耐光性。強度保持率(％)=500小時照射后的拉伸斷裂點的強度/照射前的拉伸斷裂點的強度xioo強度保持率為80%以上耐光性為A大于等于50%且小于80%:B小于50%:C實施例1將80質量份的等規乙烯丙烯共聚物顆粒(分子量分布:2.8、MFR7.0g/10分鐘、日本求y7。口(株)制"々Ox:y夕(注冊商標)WFX4")以及20質量份的丙烯酸改性聚丙烯(夕口y:/卜y社制"求!i求yK1002")作為聚烯烴成分A;90質量份的聚乳酸顆粒(三井化學(株)制"、乂7(注冊商標)H—400"、L構型占98質量X以上)作為生物降解性聚酯成分B;4質量份的脂肪族聚碳化二亞胺(日清紡織(株)制"力A求-，吖卜(注冊商標)LA—1")作為聚碳化二亞胺化合物，用亨舍爾混合機(商品名稱)進行混合，用雙軸擠壓機在210。C下進行擠壓，得到樹脂組合物顆粒。得到的樹脂組合物顆粒用擠壓機在200'C下從T型沖模中擠出，得到厚度為20(Vm的薄膜狀樹脂組合物。將得到的薄膜狀樹脂組合物在100。C下預熱后，用加熱后的輥在其流動方向(縱向)上在相同的溫度下延伸至三倍，接著用展幅機在橫向上延伸至三倍，得到厚度為lOO,m的高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度以及耐光性，其結果如表l所示。實施例2除了聚乳酸顆粒為96質量份以外，按照實施例1進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。除了聚乳酸顆粒為110質量份以外，按照實施例l進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。實施例4除了等規乙烯丙烯共聚物顆粒為60質量份、丙烯酸改性聚丙烯為40質量份以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。實施例5除了聚碳化二亞胺化合物為2質量份以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。實施例6除了將20質量份的丙烯酸改性聚丙烯變為20質量份的馬來酸酐改性聚丙烯(夕口77°卜y社制"求!；求yK、3200")以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所實施例7除了將等規乙烯丙烯共聚物顆粒(分子量分布2.8、MFR:7.0g/10分鐘、日本求y7。口(株)制"々Jy亍:y夕(注冊商標)WFX4")變為60質量份、且將20質量份的丙烯酸改性聚丙烯變為40質量份的馬來酸酐改性聚丙烯以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表l所示。實施例8除了不使用聚碳化二亞胺化合物以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。實施例9除了使用分子量分布為3.7的丙烯，乙烯無規共聚物顆粒(MFR9.0g/10分鐘、日本求U7。口(株)制"乂^亍、7夕(注冊商標)F409ET")以夕卜，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。實施例10除了使用分子量分布為5.5的丙烯均聚物(MFR:2.5g/10分鐘、日本求!i:/口(株)制"乂A亍:y夕(注冊商標)F203T")以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。比較例1除了將20質量份的丙烯酸改性聚丙烯變為20質量份的環氧改性聚乙烯(住友化學(株)制"求乂K77—7卜(注冊商標)7B")以外，按照實施例5進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。比較例2除了將20質量份的丙烯酸改性聚丙烯變為20質量份的丙烯酸改性聚乙烯(住友化學(株)制"7夕！i7卜(注冊商標)WD301")以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。比較例3除了僅將100質量份的等規乙烯丙烯共聚物顆粒(分子量分布2.8、MFR:7.0g/10分鐘、日本求y7。口(株)制"々o于:y夕(注冊商標)WFX4")作為聚烯烴成分A以外，按照實施例2進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。20比較例4除了不使用聚碳化二亞胺化合物以外，按照比較例3進行操作，得到薄膜狀樹脂組合物，延伸該薄膜狀樹脂組合物，得到高反射薄膜。評價得到的高反射薄膜的鏡面光澤度、拉伸強度和耐光性，其結果如表1所示。比較例5測定"卜3八°一*"(注冊商標)-SS7一少厶P4256(東洋紡織株式會社制、厚度為50pm)的鏡面光澤度和拉伸強度。其結果，鏡面光澤度為30Q%，拉伸強度為49MPa。在此，"卜3Z—，"(注冊商標)-SS為東洋紡織株式會社獨自開發的具有珍珠光澤、內部為微小的空洞狀的聚丙烯系雙軸延伸薄膜，為公知的珠狀薄膜。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>從表l可以看出，在樹脂組成為相對于100質量份的聚烯烴成分A，生物降解性聚酯成分B為40-240質量份的范圍時，得到的薄膜的光澤度為40以上，不混合填料時，光線反射性能也非常優良。另外，含有脂肪族聚碳化二亞胺化合物的薄膜的耐光性良好，其中，進一步含有馬來酸改性聚丙烯的薄膜的耐光性尤其好。工業實用性本發明能夠提供一種聚烯烴-聚酯系的反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片，該反射薄膜在對使用含有聚烯烴成分和聚酯成分的樹脂組合物而得到的薄膜賦予反射性等光學特性時，不需要在原料樹脂組合物中添加填料、或者不需要在得到的薄膜的表面設置用于反射的涂布層就可以具有高反射性能。2權利要求1、一種反射薄膜，其中，該反射薄膜通過將樹脂組合物制膜、延伸而制得，所述樹脂組合物含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B，相對于100質量份的所述聚烯烴成分A，所述生物降解性聚酯成分B的含量為40-240質量份，所述聚烯烴成分A由聚烯烴和改性聚丙烯組成。2、根據權利要求l所述的反射薄膜，其中，所述聚烯烴為丙烯均聚物、或丙烯與乙烯或碳原子數為4-20的烯烴的共聚物。3、根據權利要求1所述的反射薄膜，其中，所述聚烯烴為具有用重均分子量Mw/數均分子量Mn表示的分子量分布為1.5-5.5的聚烯烴。4、根據權利要求1-3中任意一項所述的反射薄膜，其中，所述改性聚丙烯為含有選自丙烯酸改性聚丙烯、甲基丙烯酸改性聚丙烯以及馬來酸改性聚丙烯中的一種以上的改性聚丙烯。5、根據權利要求1所述的反射薄膜，其中，所述生物降解性聚酯成分B為含有95質量％以上的D構型或L構型中的任意一種光學異構體的聚乳酸。6、根據權利要求1-3中任意一項所述的反射薄膜，其中，所述樹脂組合物還含有相對于聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B的總量100質量份為0.1-5質量份的聚碳化二亞胺化合物。7、一種背光用反射片，其中，該背光用反射片由權利要求1-6中任意一項所述的反射薄膜形成。全文摘要本發明能夠提供一種聚烯烴-聚酯系的反射薄膜以及由該反射薄膜形成的背光用反射片；該反射薄膜通過將樹脂組合物制膜、延伸而制得，其中所述樹脂組合物含有聚烯烴成分A和生物降解性聚酯成分B，相對于100質量份的所述聚烯烴成分A，所述生物降解性聚酯成分B的含量為40-240質量份，所述聚烯烴成分A由具有立體規整性的聚烯烴和改性聚丙烯組成；該背光用反射片通過由該反射薄膜形成而制得；由此在對上述得到的薄膜賦予反射性等光學特性時，不需要在原料樹脂組合物中混合填料、或者不需要在得到的薄膜的表面設置用于反射的涂布層就可以具有高反射性能。文檔編號C08L67/00GK101688932SQ200880009999公開日2010年3月31日申請日期2008年3月17日優先權日2007年3月27日發明者飯田浩貴,高橋郁夫申請人:日清紡織控股公司