專利名稱：：一種水分散磁性高分子微球及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域，特別涉及一種水分散磁性高分子微球及其制備方法。
背景技術(shù)：
：磁性高分子微球兼具高分子的眾多特性和磁性物質(zhì)的磁響應(yīng)性，廣泛應(yīng)用于磁性塑料、磁性橡膠、有機(jī)合成的固相載體、親和色譜、生物醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物工程等領(lǐng)域。磁性高分子微球的結(jié)構(gòu)一般有三種(一)由磁性金屬氧化物(如鐵、鈷、鎳等氧化物)組成核，高分子材料組成殼層；(二)高分子材料作為核，磁性材料作為殼層；(三)一種夾心結(jié)構(gòu)，內(nèi)外層為高分子材料，中間層為磁性材料。磁性高分子微球的制備方法主要包括包埋法和單體聚合法(1)包埋法是將磁性粒子分散于高分子溶液中，通過霧化、絮凝、沉積、蒸發(fā)等方法制得磁性高分子微球；但是，這種方法制備的磁性高分子微球粒徑分布較寬，形狀不規(guī)則，大小難以控制，磁含量不均勻，微球磁性強(qiáng)弱差很大，高分子包埋磁性中心不完全，磁性核心易與外界接觸，磁性容易泄露。(2)單體聚合法是在磁性粒子和單體存在下，加入引發(fā)劑、穩(wěn)定劑等聚合而成的核殼式磁性高分子微球；聚合方法主要有懸浮聚合、分散聚合、乳液聚合等；但是，這種方法制備的微球磁含量較低，聚合過程中容易發(fā)生相分離，致使合成的微球磁含量分布不均一，其化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性也較差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，提供一種結(jié)構(gòu)可控、分布均勻、形狀規(guī)則、磁含量可調(diào)、生物相容性好的水分散磁性高分子微球。本發(fā)明的另一目的在于提供一種上述水分散磁性高分子微球的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)-一種水分散磁性高分子微球的制備方法，是先通過無皂乳液聚合制備核再利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)制備親水性殼，包括下述步驟(1)無皂乳液聚合制備微球核以及形成活性聚合引發(fā)中心首先將引發(fā)劑和溶劑加入反應(yīng)容器中，在惰性氣體氛圍下加入混合單體和交聯(lián)劑的混合液，反應(yīng)0.512小時(shí)；然后緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體，在核的表面形成引發(fā)活性中心，繼續(xù)反應(yīng)624小時(shí)；(2)微球表面通過ATRP活性聚合引發(fā)親水性單體聚合形成殼在步驟1的反應(yīng)體系中加入ATRP反應(yīng)的催化劑和親水性單體，其中催化劑與活性中心的摩爾比為1:1，親水性單體與活性中心的摩爾比為20^200:1;活性中心的物質(zhì)的量與步驟1中所述緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體的物質(zhì)的量相等；通惰性氣體鼓泡1~5小時(shí)，加入已經(jīng)除氧的配基，在60H00"C下攪拌反應(yīng)1~48小時(shí)，冷卻，用空氣鼓泡終止反應(yīng)；(3)磁性微球的制備將步驟2得到的產(chǎn)物滲析，然后用二氯甲垸分散；再加入三氟乙酸，所述二氯甲垸三氟乙酸的體積比為1MO:1，攪拌1^12小時(shí)，水解除去交聯(lián)產(chǎn)物中的叔丁基并形成均勻空腔；再滲析，然后將滲析液與二價(jià)鐵離子(Fe2+)溶液以體積比1:1~3混合，惰性氣氛中密封攪拌1224小時(shí)后，再滲析除去雜質(zhì)；然后用堿調(diào)節(jié)pH值為79，使與羧基結(jié)合的二價(jià)鐵沉淀，再加入雙氧水(H202)將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵以形成超順磁性中心，并使磁性中心生長410小時(shí)，再用強(qiáng)磁鐵分離，得到水分散磁性高分子微球。步驟1中，所述引發(fā)劑為過硫化物，優(yōu)選過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨；反應(yīng)溫度為509(TC。引發(fā)劑的用量為單體總質(zhì)量的0.5%~5%;所述單體總質(zhì)量為步驟1中混合單體質(zhì)量和含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體質(zhì)量之和。步驟1中，所述溶劑是水，用量為步驟1中整個(gè)反應(yīng)體系總質(zhì)量的90%99%。步驟1中，所述混合單體為單體A、單體B和單體C的混合物；單體A:單體B:單體C的質(zhì)量比為1:0.6~5:所述單體A為烯酸叔丁酯單體，優(yōu)選丙烯酸叔丁酯；所述單體B為含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體，優(yōu)選丙烯酸-3-溴丙醇酯或丙烯酸-3-氯丙醇酯或其混合物；所述單體C為用于調(diào)節(jié)粒子性能的單體，具體可為芳香烯類如苯乙烯，酯類如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯或乙酸乙烯酯中的一種或一種以上混合物。步驟1中，所述交聯(lián)劑為二乙烯基苯(DVB)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺(NAPP)或雙丙酮丙烯酰胺(DAAM)，交聯(lián)劑的用量是所述混合單體質(zhì)量的0.5%7%。步驟1中，所述緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體為含鹵族元素的單體，用量與混合單體中單體B的用量相同；優(yōu)選丙烯酸-3-溴丙醇酯、丙烯酸-3-氯丙醇酯、甲基丙烯酸-3-溴丙醇酯、甲基丙烯酸-3-氯丙醇酯、丙烯酸-2-溴乙醇酯、甲基丙烯酸-2-氯乙醇酯、丙烯酸-2-氯乙醇酯、甲基丙烯酸-2-氯乙醇酯、2-溴丙酸丙烯酸乙二醇二酯、2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯、2-溴丙酸丙烯酸二乙二醇二酯、2-氯丙酸丙烯酸二乙二醇二酯、2-氯丙酸丙烯酸三乙二醇二酯、2-溴丙酸丙烯酸三乙二醇二酯、2-氯丙酸丙烯酸四乙二醇二酯或2-溴丙酸丙烯酸四乙二醇二酯中的一種或一種以上混合物；所述含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體的滴加時(shí)間為0.5^4小時(shí)。步驟2中，所述催化劑為IB族或者WIB族的鹵鹽，優(yōu)選氯化亞銅、溴化亞銅、乙酸亞銅、溴化亞鎳、氯化亞鐵或二乙酸鈀。步驟2中，所述親水性單體是指具有水溶性或親水性，含親水官能團(tuán)(如羥基、氨基或磺酸基)的小分子物質(zhì)以及聚氧乙烯丙烯酸酯類高分子聚合物，如丙烯酰胺(AM)、丙烯酸羥乙酯(HEA)、甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸-2,3-二羥基丙酯(DHPA)或聚乙二醇(200、400、550、1900、5000、10000等)單甲醚丙烯酸酯等。所述配基為多胺類，優(yōu)選五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)、三-(N,N-二甲胺基乙基)胺(MeeTREN)、二聯(lián)吡啶(bpy)、四甲基乙二胺(TMEDA)或1,1,4，7，10，10'-六甲基三亞乙基四胺(HMETETA)。步驟3中，所述滲析采用的透析袋所允許透過最大分子量為12000~200000。步驟3中，所述二價(jià)鐵離子(Fe2+)溶劑為氯化亞鐵、硫酸亞鐵、磷酸亞鐵或醋酸亞鐵。采用上述方法制備得到的水分散磁性高分子微球，是由超順磁性中心和高分子聚合物共同組成的復(fù)合物；外層為親水性或水溶性聚合物，通過活性聚合ATRP反應(yīng)得到；內(nèi)層為可產(chǎn)生均勻空腔并且可以裝載磁性中心交聯(lián)固定好的聚合物，通過無皂乳液聚合生成；以內(nèi)層均勻空腔裝載無機(jī)超順磁性材料形成超順磁性中心；所述微球的直徑范圍為100~2000nm，磁含量為3~50%，飽和磁化強(qiáng)度為3.070.0emu/g。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果(1)本發(fā)明采用無皂乳液聚合和ATRP活性聚合法相結(jié)合，提高了功能單體的聚合效率、微球粒子的直徑大小和乳液的固含量；微球粒子粒徑分布均勻，形狀規(guī)則。(2)在磁化過程中單分散聚合物微球的粒徑和粒徑分布不變，最終所得的磁性高分子微球具有良好的單分散性;微球純凈，無非特異性凝聚雜質(zhì)；使用親水性聚合物作為粒子的外層，使得微球具有很好的水分散性以及生物相容性。(3)具有超順磁性的無機(jī)微粒均勻地分散在整個(gè)聚合物微球中，且每個(gè)微球含有相同濃度的磁性微粒，從而保證所有磁性微球在磁場下具有一致的磁響應(yīng)性；通過調(diào)整單體種類和投料比可以制備各種粒徑大小和不同磁含量的致密或多孔磁性高分子微球。(4)本發(fā)明制備的微球在水中具有很好的再分散性，將微球干燥后，可以很容易地將其重新分散于水中并穩(wěn)定存在，極大地方便了儲(chǔ)存和運(yùn)輸和保存。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1(1)無皂乳液聚合制備微球核以及形成活性聚合引發(fā)中心將0.023g過硫酸鉀(KPS,單體總質(zhì)量的0.5%)溶解到95.5ml水中，加入到四頸燒瓶中，通N2氣10min后，放入已經(jīng)調(diào)好溫度83°C的油浴中，待體系溫度80。C穩(wěn)定后，滴加苯乙烯(1.73g)、丙烯酸叔丁酯(1.73g)、2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯(0.52g)和交聯(lián)劑EGDMA0.023g的混合液，反應(yīng)40min后，滴加2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯(0.52g，維持溫度，繼續(xù)攪拌反應(yīng)8h，停止加熱，攪拌下自然冷卻至室溫。離心15min，轉(zhuǎn)速為3000r/min，分離后取乳液。測其固含量為4.1%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為520nm。(2)微球表面通過ATRP活性聚合引發(fā)親水性單體聚合形成殼取上述乳液20ml(含乳液粒子約0.82g，表面含引發(fā)劑2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯即活性中心0.50mmol)，加入5.69g即49mmol丙烯酸羥乙酯(HEA)，0.05g即0.50mmol催化劑氯化亞銅(CuCI)，用氬氣(Ar)鼓泡1h后，加入已經(jīng)鼓泡除氧的配基PMDETA0.092g0.50mmol，于75°C下反應(yīng)18h后，冷卻，打開塞子鼓空氣終止反應(yīng)，反應(yīng)液用水反復(fù)滲析，得到滲析乳液。測其固含量為15.1%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為1050nm。。(3)磁性微球的制備將(2)制備的15ml乳液用甲醇滲析至無水，揮干溶劑干燥完全后，得到2.84g白色固體，以20ml的二氯甲烷和6.7ml三氟乙酸溶液(二氯甲垸三氟乙酸體積比3:1)分散所得固體，攪拌12h以水解去掉交聯(lián)產(chǎn)物中的叔丁基，產(chǎn)物以甲醇滲析，然后以水充分滲析，得到乳液27ml，再將滲析液和5WtM的FeCl2溶液27ml混合密封，攪拌18小時(shí)，混合液以水滲析除去多余的FeCI2,加入2Wt%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為8使與羧基結(jié)合的二價(jià)鐵沉淀，然后加入10mL雙氧水(H202)將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，形成四氧化三鐵或Y—三氧化二鐵以生成超順磁性中心，攪拌反應(yīng)8小時(shí)后，用強(qiáng)磁鐵分離，洗滌5次，得到水分散磁性高分子微球2.65g。所得磁性高分子微球的平均直徑為1050nm，磁含量為5.7%，飽和磁化強(qiáng)度為12.2emu/g。實(shí)施例2(1)無皂乳液聚合制備微球核以及形成活性聚合引發(fā)中心將0.045g過硫酸鉀(KPS，單體總質(zhì)量的1%)溶解到95.5ml水中，加入到四頸燒瓶中，通N2氣10min后，放入已經(jīng)調(diào)好溫度83°C的油浴中，待體系溫度80。C穩(wěn)定后，滴加苯乙烯1.73g、丙烯酸叔丁酯1.73g、2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯0.52g和交聯(lián)劑EGDMA0.068g(單體總質(zhì)量的1.5%)的混合單體5min，反應(yīng)40min后，滴加2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯0.52g,維持溫度，繼續(xù)攪拌反應(yīng)8h，停止加熱，攪拌下自然冷卻至室溫。離心15min，轉(zhuǎn)速為3000r/min，分離后取乳液。測其固含量為4.2%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為500nm。(2)微球表面通過ATRP活性聚合引發(fā)親水性單體聚合形成殼取上述乳液20ml，(含乳液粒子約0.84g，表面含引發(fā)劑2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯約0.1g0.5mmol)加入11.38g98mmol丙烯酸羥乙酯(HEA),0.05g0.5mmol催化劑氯化亞銅(CuCI)，用氬氣(Ar)鼓泡1h后，加入已經(jīng)鼓泡除氧的配基PMDETA0.092g0.5mmol,于75'C下反應(yīng)18h后，冷卻，鼓空氣終止反應(yīng)，反應(yīng)液用水反復(fù)滲析，得到滲析乳液。測其固含量為21.3%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為1650nm。。(3)磁性微球的制備將(2)制備的15ml乳液用甲醇滲析至無水，揮干溶劑干燥完全后，得到4.88g白色固體，以20ml的二氯甲烷和6.7ml三氟乙酸溶液(二氯甲烷三氟乙酸體積比1:1)分散所得固體，攪拌6h以水解去交聯(lián)產(chǎn)物中的叔丁基，產(chǎn)物以甲醇滲析，然后以水充分滲析，得到乳液27ml，再將滲析液和5VVtc/。的FeCl2溶液27ml混合密封，攪拌18小時(shí)，混合液以水滲析除去多余的FeCI2,加入2Wt%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為8使與羧基結(jié)合的二價(jià)鐵沉淀，然后加入10mL雙氧水(H202)將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，形成四氧化三鐵或Y—三氧化二鐵以生成超順磁性中心，攪拌反應(yīng)8小時(shí)后，用強(qiáng)磁鐵分離，洗滌5次，得到水分散磁性高分子微球4.56g。所得磁性高分子微球的直徑為1650nm，磁含量為3.2%，飽和磁化強(qiáng)度為4.9emu/g。實(shí)施例3(1)無皂乳液聚合制備微球核以及形成活性聚合引發(fā)中心將0.09g(單體總質(zhì)量的2%)過硫酸鉀溶解到90.7ml水中，加入到四頸燒瓶中，通N2氣10min后，放入已經(jīng)調(diào)好溫度83QC的油浴中，待體系溫度80。C穩(wěn)定后，滴加苯乙烯3.46g、丙烯酸叔丁酯3.46g、2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯1.04g和交聯(lián)劑EGDMA0.312g(單體總質(zhì)量的3.5%)的混合單體5min，反應(yīng)40min后，滴加2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯1.04g，維持溫度，繼續(xù)攪拌反應(yīng)8h，停止加熱，攪拌下自然冷卻至室溫。離心15min，轉(zhuǎn)速為3000r/min，分離后取乳液。測其固含量為8.7%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為1040nm。(2)微球表面通過ATRP活性聚合引發(fā)親水性單體聚合形成殼取上述乳液20ml，(含乳液粒子約1.74g，表面含引發(fā)劑2-氯丙酸丙烯酸乙二醇二酯約0.2g0.98mmol)加入5.69g49mmol丙烯酸羥乙酯(HEA),0.10g0.98mmol催化劑氯化亞銅(CuCI)，用氬氣(Ar)鼓泡1h后，加入已經(jīng)鼓泡除氧的配基PMDETA0.184g0.98mmo1，于75'C下反應(yīng)18h后，冷卻，鼓空氣終止反應(yīng)，反應(yīng)液用水反復(fù)滲析，得到滲析乳液。測其固含量為13.6%;掃描電鏡(SEM)測得粒子平均直徑為1500nm。(3)磁性微球的制備將(2)制備的15ml乳液用甲醇滲析至無水，揮干溶劑干燥完全后，得到2.04g白色固體，以15ml的二氯甲垸和5ml三氟乙酸溶液(二氯甲烷三氟乙酸體積比10:1)分散所得固體，攪拌6h以水解去交聯(lián)產(chǎn)物中的叔丁基，產(chǎn)物以甲醇滲析，然后以水充分滲析，得到乳液20ml，再將滲析液和5Wtc/。的FeCl2溶液20ml混合密封，攪拌18小時(shí)，混合液以水滲析除去多余的FeCb，加入2Wty。的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為9，使與羧基結(jié)合的二價(jià)鐵沉淀，然后加入8mL雙氧水(H202)將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，形成四氧化三鐵或Y一三氧化二鐵以生成超順磁性中心，攪拌反應(yīng)8小時(shí)后，用強(qiáng)磁鐵分離，洗滌6次，得到水分散磁性高分子微球1.98g。所得磁性高分子微球的直徑為1500nm，磁含量為30.0°/。，飽和磁化強(qiáng)度為42.2emu/g。實(shí)施例49所涉及的條件參數(shù)見表1，其他步驟同實(shí)施例1表i各具體實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage159</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1、一種水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于包括下述步驟(1)無皂乳液聚合制備微球核以及形成活性聚合引發(fā)中心首先將引發(fā)劑和溶劑加入反應(yīng)容器中，在惰性氣體氛圍下加入混合單體和交聯(lián)劑的混合液，反應(yīng)0.5～12小時(shí)；然后緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體，在核的表面形成引發(fā)活性中心，繼續(xù)反應(yīng)6～24小時(shí)；(2)微球表面通過ATRP活性聚合引發(fā)親水性單體聚合形成殼在步驟1的反應(yīng)體系中加入ATRP反應(yīng)的催化劑和親水性單體，其中催化劑與活性中心的摩爾比為1∶1，親水性單體與活性中心的摩爾比為20～200∶1；活性中心的物質(zhì)的量與步驟1中所述緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體的物質(zhì)的量相等；通惰性氣體鼓泡1～5小時(shí)，加入已經(jīng)除氧的配基，在60～100℃下攪拌反應(yīng)1～48小時(shí)，冷卻，用空氣鼓泡終止反應(yīng)；(3)磁性微球的制備將步驟2得到的產(chǎn)物滲析，然后用二氯甲烷分散；再加入三氟乙酸，所述二氯甲烷∶三氟乙酸的體積比為1～10∶1，攪拌1～12小時(shí)，水解除去交聯(lián)產(chǎn)物中的叔丁基并形成均勻空腔；再滲析，然后將滲析液與二價(jià)鐵離子溶液以體積比1∶1～3混合，惰性氣氛中密封攪拌12～24小時(shí)后，再滲析除去雜質(zhì)；然后用堿調(diào)節(jié)pH值為7～9，使與羧基結(jié)合的二價(jià)鐵沉淀，再加入雙氧水將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵以形成超順磁性中心，并使磁性中心生長4～10小時(shí)，再用強(qiáng)磁鐵分離，得到水分散磁性高分子微球。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于步驟1中，所述引發(fā)劑為過硫化物；引發(fā)劑的用量為單體總質(zhì)量的0.5%~5%;所述單體總質(zhì)量為步驟1中混合單體質(zhì)量和含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體質(zhì)量之和。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于步驟1中，所述混合單體為單體A、單體B和單體C的混合物；單體A:單體B:單體C的質(zhì)量比為1:0.6~5:0.1~10;所述單體A為烯酸叔丁酯單體，所述單體B為含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體；所述單體c為用于調(diào)節(jié)粒子性能的單體。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征劑為二乙烯基苯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺或雙丙酮丙烯酰胺，交聯(lián)劑的用量是所述混合單體質(zhì)量的0.5%~7%。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于步驟1中，所述緩慢滴加含有ATRP活性聚合引發(fā)中心的單體為含鹵族元素的單體，用量與混合單體中單體B的用量相同。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于步驟2中，所述催化劑為IB族或者VflIB族的鹵鹽。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的水分散磁性高分子微球的制備方法，其特征在于步驟2中，所述親水性單體是含親水官能團(tuán)的小分子物質(zhì)以及聚氧乙烯丙烯酸酯類高分子聚合物。8、一種水分散磁性高分子微球，其特征在于采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法制備得，是由超順磁性中心和高分子聚合物共同組成的復(fù)合物；外層為親水性或水溶性聚合物，通過活性聚合ATRP反應(yīng)得到；內(nèi)層為可產(chǎn)生均勻空腔并且可以裝載磁性中心交聯(lián)固定好的聚合物，通過無皂乳液聚合生成；以內(nèi)層均勻空腔裝載無機(jī)超順磁性材料形成超順磁性中心；所述微球的直徑范圍為100~2000nm，磁含量為3~50%，飽和磁化強(qiáng)度為3.0~70,0emu/g。全文摘要本發(fā)明公開了一種水分散磁性高分子微球及其制備方法，先通過無皂乳液聚合制備核再利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)活性聚合制備親水性殼，得到的水分散磁性高分子微球是由超順磁性中心和高分子聚合物共同組成的復(fù)合物；外層為親水性或水溶性聚合物，通過活性聚合ATRP反應(yīng)得到；內(nèi)層為可產(chǎn)生均勻空腔并且可以裝載磁性中心交聯(lián)固定好的聚合物，通過無皂乳液聚合生成；以內(nèi)層均勻空腔裝載無機(jī)超順磁性材料形成超順磁性中心；所述微球的直徑范圍為100～2000nm，磁含量為3～50％，飽和磁化強(qiáng)度為3.0～70.0emu/g。這種制備方法簡單，得到的水分散磁性高分子微球結(jié)構(gòu)可控、分布均勻、形狀規(guī)則、磁含量可調(diào)、生物相容性好。文檔編號(hào)C08K3/00GK101328273SQ20081002970公開日2008年12月24日申請(qǐng)日期2008年7月23日優(yōu)先權(quán)日2008年7月23日發(fā)明者劉志雷,孫建平,胡繼文,胡美龍,趙發(fā)寶申請(qǐng)人:中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所