專利名稱：：含有含羥基的硫醇化合物的固化性組合物及其固化物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在涂層材料、uv和熱固性涂料、成型材料、粘結(jié)劑、油墨、光學(xué)材料、光造型材料、印刷版材料、阻抗劑(resist)材料、記錄材料等中使用的固化性組合物，它們之中特別涉及適合作為光學(xué)材料的固化性組合物。更詳細(xì)地說，涉及一種固化性組合物，其特征在于，含有特定的硫醇化合物和含烯屬不飽和雙鍵的化合物作為成分，通過熱或光而固化。
背景技術(shù)：
：近年來，利用照射紫外線等活性光線、熱來固化的組合物，在涂層材料、UV和熱固化涂料、成型材料、粘結(jié)劑、油墨、阻抗劑材料、光學(xué)材料、光造型材料、印刷版材料、齒科材料、聚合物電池材料或聚合物的原料等的廣泛領(lǐng)域中祐:使用。例如，作為光學(xué)材料的用途，在光學(xué)透鏡、膜的涂層材料、光纖的包層用材料，或者光纖、光學(xué)透鏡等的光學(xué)粘結(jié)劑等中被使用。固化性組合物主要由光或熱聚合引發(fā)劑、與通過聚合反應(yīng)而固化的具有烯屬不飽和雙鍵的化合物以及各種添加物等構(gòu)成，根據(jù)用途可以使用各種固化性組合物。特別是通過照射紫外線、電子束等活性能量線來實(shí)現(xiàn)的固化方法，由于具有常溫、快干、無溶劑等的特征，因此從環(huán)境問題、節(jié)省能量、操作安全性、生產(chǎn)成本等觀點(diǎn)i發(fā)而被關(guān)注，其需要趨于逐年增加。特別是在濾色器(colourfilter)的開發(fā)中，為了提高生產(chǎn)性、高精細(xì)化，人們大量研究了利用光來固化的濾色器用顏料*型阻抗劑。另外，在彩色校樣、印刷版中以制版的高速化、高精細(xì)化為目標(biāo)進(jìn)行了開發(fā)，另一方面還研究了用于印刷14l的阻焊劑。構(gòu)成固化性組合物的化合物是根據(jù)其感光波長、聚合引發(fā)特性來選擇的。具有烯屬不飽和雙鍵的化合物、添加物根據(jù)聚合性、要求的固化物的物性來選擇，可以將它們組合而作為固化性組合物來使用，另外，在這些用途中對(duì)固化性組合物的要求較高，要求用更低的能量固化的固化性組合物、更快地固化的固化性組合物、能形成更精細(xì)的圖形的固化性組合物、具有更深的固化深度的固化性組合物、保存性能更高的固化性組合物、顯影性更高的固化性組合物。但是，根據(jù)具有烯屬不飽和雙鍵的化合物、添加物的不同，產(chǎn)生下述問題(l)不能得到對(duì)引發(fā)光聚合充分的能量的問題；(2)得不到保存性的問題；(3)由于要求的固化物的厚度而照射光不能到達(dá)深部，故而固化不足的問題；(4)在固化性組合物與大氣接觸的部分產(chǎn)生氧氣阻礙的問題；(5)難以得到良好的顯影性的問題；等等。對(duì)這些問題，人們想出了例如，照射更大的光能量、使用過量的光聚合引發(fā)劑、設(shè)置氧氣阻斷膜等各種辦法，但為了節(jié)省能量、降低生產(chǎn)成本，要求光固化性、保存性更優(yōu)異的固化性組合物。近年來，作為針對(duì)這樣的要求的解決策略，人們較多地進(jìn)行了涉及使用硫醇化合物的固化性組合物的研究。例如，特開平10-253815號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)l)公開了含有多官能硫醇以及選自二咪唑化合物、二茂鈥化合物、三溱化合物和噁唑化合物的引發(fā)劑的光聚合性組合物，特開2000-249822號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)公開了含有增敏劑、有機(jī)硼絡(luò)合物和具有巰基的化合物的光聚合引發(fā)劑。但是，存在如果要通過所述多官能硫醇實(shí)現(xiàn)高靈敏度化，就要犧牲保存性等問題。在特開2004-149755號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)3)中，公開了通過4吏用仲或叔的硫醇化合物，從而給出光固化性優(yōu)異、且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異的固化性組合物的硫醇化合物。但是，可能由于脂肪族基團(tuán)增加而顯影性降低。專利文獻(xiàn)1:特開平10-253815號(hào)>^才艮專利文獻(xiàn)2:特開2000-249822號(hào)/>才艮專利文獻(xiàn)3:特開2004-149755號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題是，提供具有高靈敏度且同時(shí)顯影性優(yōu)異的固化性樹脂組合物，并根據(jù)需要進(jìn)一步提供保存性也優(yōu)異的固化性組合物。本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn)，通過在硫醇化合物分子內(nèi)具有羥基的情況下，將其作為固化性組合物的一成分在固化性組合物中使用來解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明包括以下事項(xiàng)。所述的固化性組合物，其特征在于，含羥基的硫醇化合物的X是下述多官能醇的殘基，所述多官能醇是選自具有可以分枝的碳原子數(shù)2~10的亞烷基的亞烷基二醇、二甘醇、雙丙甘醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、降冰片烯二甲醇、三環(huán)癸烷二曱醇、1，3，5-三羥基-3-曱基戊烷、三-2-羥基異氰脲酸酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯、雙酚A、氫化雙酚A、2，2，-(4-(2-羥基乙基)苯基)丙烷、4，4，-(9-亞芴基)雙(2-苯氧基乙醇)、聚甘油多元醇(polyglycerinpolyol)和聚碳酸酯二醇中的l種以上的多官能醇?；騕2所述的固化性組合物，其特征在于，含羥基的硫醇化合物具有下述通式(2)的酯衍生物結(jié)構(gòu)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>上式中，Ri和R2、m、n與通式(l)意義相同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>12…(10)合成例l:季戊四醇三(3-巰基丁酸酯)(PE3MB)的合成在容量200ml的3口燒瓶中加入15.0g(110.2mmo1)季戊四醇(東京化成(林)制造)、26.5g(220.3mmo1)3-巰基丁酸(淀化學(xué)(林)制造)、1.8g(9.3mmol)對(duì)曱苯磺酸l水合物(純正化學(xué)(林)制造)、35g曱苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Dean-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始4小時(shí)之后添加13.3g(110.1mmo1)3-巰基丁酸，進(jìn)而在反應(yīng)開始6小時(shí)之后加入0.85g(4.7mmol)對(duì)曱笨璜酸17jc合物。進(jìn)而在進(jìn)行4小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用200ml飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用200ml純水洗滌2次，然后用無7jO克酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸傭除去曱苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的PE3MB是無色透明液體，產(chǎn)量為22.5g，收率為47%。PE3MB的組成式為C17H30O7S3，分子量為442.61。合成例2:二季戊四醇五(3-巰基丁酸酯)(DP5MB)的合成在容量500ml的3口燒瓶中加入19.1g(75mmo1)二季戊四醇(東京化成(林)制造)、54,lg(450.0mmol)3-巰基丁酸(淀化學(xué)(林)制造)、1.7g(9.0mmo1)對(duì)甲笨璜酸l7jc合物(純正化學(xué)(林)制造)、300g甲苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Dean-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始1.5小時(shí)之后添加0.85g(4.5mmo1)對(duì)甲^t酸17JC合物，進(jìn)而在反應(yīng)開始4小時(shí)之后加入1.7g(9.0mmol)對(duì)甲苯磺酸17JC合物。進(jìn)而在進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用300ml飽和碳酸氫鈉水溶液中和>^應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用250ml純水洗滌2次，然后用無7jc硫酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸餾除去甲苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的DP5MB是無色透明液體，產(chǎn)量為4.5g，收率為13%。DP5MB的組成式為C3oH52012Ss，分子量為765.06。合成例3:三(2-羥乙基)異氰脲酸酯二(3-巰基丁酸酯)(THI2MB)的合成在容量500ml的3口燒瓶中加入26.1g(100mmo1)三(2-羥乙基)異氰脲酸酯(東京化成(林)制造)、18.0g(150.0mmol)3畫疏基丁酸(淀化學(xué)(林)制造)、0.6g(3.0mmo1)對(duì)曱苯磺酸1水合物(純正化學(xué)(林)制造)、300g甲苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Deaii-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)20容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始4小時(shí)之后添加6.01g(50.0mmo1)3-巰基丁酸，進(jìn)而在反應(yīng)開始6小時(shí)之后加入1.9g(l.Ommol)對(duì)曱笨璜酸l水合物。進(jìn)而在進(jìn)行4小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用200ml飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用200ml純水洗滌2次，然后用無7K硫酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸鎦除去甲苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的THI2MB是無色透明液體，收率為28%。THI2MB的組成式為C17H2708S2，分子量為465.54。合成例4:季戊四醇三(S-巰基丙酸酯)(PE3MP)的合成在容量加Oml的3口燒瓶中加入lS.0g(110.!2mmo1)季戊四醇(東京化成(林)制造)、23.4g(220,3mmo1)3-巰基丙酸(淀化學(xué)(林)制造)、1.8g(9.3mmo1)對(duì)甲苯磺酸l水合物(純正化學(xué)(林)制造)、35g甲苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Dean-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始4小時(shí)之后添加11.7g(110.1mmo1)3國巰基丙酸，進(jìn)而在反應(yīng)開始6小時(shí)之后加入0.85g(4.7mmol)對(duì)曱笨璜酸17JC合物。進(jìn)而在進(jìn)行4小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用200ml飽和碳酸氬鈉水溶液中和反應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用200ml純水洗滌2次，然后用無7jC石危酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸餾除去甲苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的PE3MP是無色透明液體，產(chǎn)量為14.1g，收率為32%。PE3MP的組成式為C14H3407S4，分子量為400.53。合成例5:季戊四醇三(2-巰基異丁酸S旨)(PE3MIB)的合成在容量200ml的3口燒瓶中加入15.0g(110.2mmo1)季戊四醇(東京化成(林)制造)、26.5g(220,3mmol)2-巰基異丁酸、1.8g(9.3mmo1)對(duì)甲笨晴酸1水合物(純正化學(xué)(林)制造)、35g甲苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Dean-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始4小時(shí)之后添加13.3g(110.1mmo1)2-巰基異丁酸，進(jìn)而在反應(yīng)開始6小時(shí)之后加入0.85g(4.7mmol)對(duì)甲笨璜酸1水合物。進(jìn)而在進(jìn)行4小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用200ml飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用200ml純水洗滌2次，然后用無水硫酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸餾除去甲苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的PE3MIB是無色透明液體，產(chǎn)量為14.4g，收率為300/。。PE3MIB的組成式為C17H3。07S3，分子量為442.61。合成例6:季戊四醇三(3-巰基-3-苯基丙酸酯)(PE3MPP)的合成在容量200ml的3口燒瓶中加入15.0g(110.2mmo1)季戊四醇(東京化成(林)制造)、40.1g(220,3mmol)3-巰基-3-苯基丙酸、1.8g(9.3mmo1)對(duì)甲苯磺酸l水合物(純正化學(xué)(林)制造)、35g甲苯(純正化學(xué)(林)制造)，然后安裝迪安斯塔克(Dean-Stark)裝置和冷凝管。在攪拌內(nèi)容物的同時(shí)以油浴溫度130。C進(jìn)行加熱。在反應(yīng)開始4小時(shí)之后添加20.0g(110.1mmo1)3-巰基-3-苯基丙酸，進(jìn)而在反應(yīng)開始6小時(shí)之后加入0.85g(4.7mmol)對(duì)甲笨璜酸17JC合物。進(jìn)而在進(jìn)行4小時(shí)反應(yīng)之后，放置冷卻，用200ml飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)液。進(jìn)而將反應(yīng)液用200ml純水洗滌2次，然后用無7jO克酸鎂(純正化學(xué)(林)制造)進(jìn)行脫水、干燥。接著蒸鎦除去甲苯，從而得到目標(biāo)物的混合物。得到的PE3MPP是無色透明液體，產(chǎn)量為17.32g，收率為25%。PE3MPP的組成式為C32H3607S3，分子量為628.82。在300mL的不銹鋼罐中，加入1.98g7、^7^—PB822(顏料分散劑，味0素77<^亍夕乂(林)制造)，將其用113.5g丙二醇單甲醚乙酸酯(以下22簡稱為"PMA"，ir/^化學(xué)(林)制造)溶解。將該溶液與12.54g的EP-1、15.0g的SpecialBlack350(炭黑，，歹步社制造)以及15.0g的13M-C(鈥黑，三菱^亍y7W(林)制造)混合，然后加入200g直徑0.65mm的氧化鋯珠，用顏料調(diào)節(jié)器(淺田鐵工(林)制造)進(jìn)行3小時(shí)分歉處理。將得到的顏料^L液用孔徑0.8nm的濾紙過濾，從而制成黑色顏料分狀液。固化性組合物的調(diào)制l以表1所示的組成來調(diào)制實(shí)施例1~7的固化性組合物，并以表2所示的組成來調(diào)制比較例1~4的固化性組合物。即，對(duì)上述黑色顏料^t液、具有烯屬不飽和雙鍵的化合物、增敏劑、光聚合引發(fā)劑、硫醇化合物和均化劑，加入環(huán)己酮作為溶劑，混合使得各組成成分均勻分散，從而得到表l、表2所記載的固化性組合物。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表l中的*1~*10的注釋如下。*1:炭黑，Degssa社制造*2:鈦黑，三菱^亍UTW(林)制造*3:顏料^L劑，味0素77,y亍夕/(林)制造*4:丙二醇單甲醚乙酸酯，^^ir々化學(xué)工業(yè)(抹)制造*5:二甘醇單乙醚乙酸酯，^Vir/P化學(xué)工業(yè)(林)制造*6:4摩爾EO加成雙酚A二丙烯酸酯，共榮社化學(xué)(書k)制造*7:二季戊四醇六丙烯酸酯，東亞合成(林)制造*8:N，N-二(二乙基絲)二苯甲酮，保土亇^ft學(xué)(林)制造*9:2-甲基-l-[4-(甲基^il)苯基]-2-嗎啉代丙烷-l-酮，于六y亍Y亇S力/kX制造*10:氟系化合物，大日本^y年工業(yè)(林)制造。另外，PEMB表示季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)，DPMB表示二季戊四醇六(3-巰基丁酸酯)，PEMP表示季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)。[固化性組合物的靈敏度評(píng)價(jià)將實(shí)施例1~7和比較例1~4的固化性組合物旋涂在玻璃M(尺寸100xl00xlmm)上，使得干燥膜厚約為ljim，在室溫放置30分鐘，然后在70。C干燥20分鐘而除去溶劑，從而形成阻抗劑膜。接著，預(yù)先用膜厚計(jì)(林式會(huì)社東京精密制造"SURFCOM130A")測定阻抗劑膜的膜厚，然后使用組裝有超高壓汞燈的曝光裝置(夕、乂才電M式會(huì)社制造，商品名7少于，,卜ML-251A/B)，自動(dòng)地梯度地改變曝光量，介由石英制的光掩才莫將阻抗劑膜啄光，從而使之固化。曝光量是使用紫外線累積光量計(jì)(，、乂才電機(jī)(林)制造，商品名UIT-150，受光部UVD-S365)測定的。另夕卜，使用的石英制iy^f莫，是形成線/間距為5nm、7nm、10nm、30nm、50fim、70nm和100nm的圖形的光掩模。將如上述那樣曝光得到的阻抗劑膜，在含有0.25%含碳酸鉀的作為堿顯影劑的X^口X八。一卯33(、乂:/X77—一一7卜林式會(huì)社制造)、和0.03%十二烷基苯磺酸鈉的水溶液(25*€)中，進(jìn)行規(guī)定時(shí)間的堿顯影。此外，顯影時(shí)間設(shè)定為爆光前的皮膜通過堿顯影而完全溶解的時(shí)間(tD)的2.0倍(在本實(shí)施例中tD-25秒)。在堿顯影之后，進(jìn)行水洗，用空氣射流(airspray)來干燥玻璃基板，測定殘留的阻抗劑的膜厚，并計(jì)算殘膜率。殘膜率用下式計(jì)算。殘膜率(％)=100x(堿顯影后膜厚)/(堿顯影前膜厚)進(jìn)而，改變曝光量來進(jìn)行與上述同樣的光固化操作，將曝光量與殘膜率的關(guān)系繪圖而制成曲線圖，求出殘膜率達(dá)到飽和時(shí)的曝光量。另外，用光學(xué)顯微鏡(年一工V7(林)制造，VH-Z250)測定在光掩模的線/間隔為10nm的部分形成的阻抗劑的線寬。通過上述方法，將堿顯影之后的殘膜率達(dá)到飽和、且線寬與光掩模的線寬(l(Him)相同的膝光量作為感光性組合物的光靈敏度。將結(jié)果示于表3。[固化性組合物的顯影性評(píng)價(jià)將實(shí)施例1~7和比較例1~4的感光性組合物旋涂在玻璃M(尺寸100xl00xlmm)上，使得干燥膜厚約為lnm，在室溫放置30分鐘，然后在70'C干燥20分鐘而除去溶劑，從而形成阻抗劑膜。將如上述那樣制成的阻抗劑膜，使用含有0.25%含碳酸鉀的作為堿顯影劑的，'^<口、;/八°一9033(、>7h林式會(huì)社制造)、和0.03。/。十二烷基^t酸鈉的水溶液(25。C)以規(guī)定時(shí)間進(jìn)行顯影，求出直到阻抗劑完全溶解的時(shí)間。將結(jié)果示于表3。[固化性組合物的保存穩(wěn)定性評(píng)價(jià)分別在玻璃容器中等量地量取實(shí)施例1~7和比較例1~4的感光性組合物，用鋁箔封口以防灰塵等進(jìn)入。接著將這些樣品分別在保持為60。C的恒溫器中靜置6小時(shí)，觀察樣品的狀態(tài)變化。將結(jié)果示于表3。此外，結(jié)果所示的記號(hào)分別表示以下的意思。〇...無變4匕厶...觀測到增稠。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>正如由表3可以明確的那樣，可見本發(fā)明的固化性組合物由于其組成內(nèi)使用含羥基的硫醇化合物，因而在保持與現(xiàn)有的硫醇化合物同等的靈敏度的同時(shí)，發(fā)揮良好的顯影性，還顯示，根據(jù)需要可以通過選擇含羥基的多官能硫醇化合物，從而得到穩(wěn)定性也優(yōu)異的組合物。權(quán)利要求1.一種固化性組合物，其特征在于，含有1種或2種以上的下述式(1)中記載的含羥基的硫醇化合物和具有烯屬不飽和雙鍵的化合物，上式中，R1和R2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～10的烷基或芳香環(huán)，X表示脂肪族基團(tuán)、含芳香環(huán)的基團(tuán)或含雜環(huán)的基團(tuán)，Y表示酯鍵，k、l分別為1～20的整數(shù)，m為0或1～2的整數(shù)，n為0或1。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的固化性組合物，其特征在于，含羥基的硫醇化合物的X是下述多官能醇的殘基，所述多官能醇選自具有可以分枝的碳原子數(shù)2~10的亞烷基的亞烷基二醇、二甘醇、雙丙甘醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、降冰片烯二甲醇、三環(huán)癸烷二曱醇、1，3，5-三羥基-3-甲基戊烷、三-2-羥基異氰脲酸酯、三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯、雙酚A、氫化雙酚A、2，2，-(4-(2-羥基乙基)苯基)丙烷、4,4，-(9-亞芴基)雙(2-苯氡基乙醇)、聚甘油多元醇和聚碳酸酯二醇。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的固化性組合物，其特征在于，含羥基的硫醇化合物具有下述通式(2)的酯衍生物結(jié)構(gòu)，上式中，Ri和R2、m、n與通式(l)意義相同。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的固化性組合物，其特征在于，通式(2)的酯衍生物結(jié)構(gòu)是2-巰基乙基酯基、3-巰基丙基酯基、2-巰基丙基酯基、3-巰基-3-苯基丙基酯基、3-巰基丁基酯基、2-巰基異丁基酯基、2-巰基-3-曱基丁基酯基、3-巰基-3-甲基丁基酯基、3-巰基戊基酯基或3-巰基-4-甲基戊基酯基。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4所述的固化性組合物，其特征在于，還含有無羥基的硫醇化合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5所述的固化性組合物，其特征在于，含有利用熱或光的聚合引發(fā)劑。7.—種固化物，是權(quán)利要求6所述的固化性組合物固化而成的。8.—種濾色器用阻抗劑，使用了權(quán)利要求7所述的固化物。全文摘要本發(fā)明的目的是提供高靈敏度且顯影性優(yōu)異的固化性組合物，并根據(jù)需要進(jìn)一步提供保存性也優(yōu)異的固化性組合物，該固化性組合物含有上述式(1)所述的含羥基的硫醇化合物和具有烯屬不飽和雙鍵的化合物，上式中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～10的烷基或芳香環(huán)，X表示脂肪族基團(tuán)、含芳香環(huán)的基團(tuán)或含雜環(huán)的基團(tuán)，Y表示酯鍵，k、l分別為1～20的整數(shù)，m為0或1～2的整數(shù)，n為0或1。文檔編號(hào)C08F2/44GK101541837SQ20078004323公開日2009年9月23日申請(qǐng)日期2007年11月15日優(yōu)先權(quán)日2006年11月21日發(fā)明者室伏克己,宮田英雄,服部陽太郎,池田晴彥申請(qǐng)人:昭和電工株式會(huì)社