燒結高分子材料及其應用的制作方法

專利名稱：燒結高分子材料及其應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及燒結高分子材料及其制造和使用方法。
背景技術：
施涂器(如熒光筆、鋼筆、化妝品涂敷器、藥物涂敷器等)的尖 端或筆尖通常由毛氈或熱塑性纖維材料(包括尼龍，丙烯酸類物質 (arylics)和聚酯纖維)制成。由這些材料制成的尖端或筆尖具有良好的 機械強度，因此具有較高的抗斷裂性。而且，這些尖端或筆尖表現出 各種液體的良好流動性，并具有高彈性，適用于做標記、書寫和其他 應用。
但是，毛氈和纖維筆尖也有一些缺點。其中之一是在生產各種應 用所需的相對復雜形狀的毛氈和纖維筆尖時會有困難。另一相關缺點 是毛氈和纖維筆尖不能一步生產。而多步生產提高了成本并且對毛氈 和纖維筆尖可能采取的各種設計設置了限制。另一個缺點則表現在毛 氈和纖維筆尖的使用上。在筆尖的使用壽命期內，毛氈和纖維材料可 能會磨損并分離。類似地，纖維可能溶解于墨水溶劑中，使筆尖弱化， 并進一步導致磨損。
此外，含有毛氈和纖維筆尖的施涂器的性能會因毛氈和纖維材料 的退化而受損。磨損和其他分離過程可嚴重影響施涂器的精細度，使 其使用變得困難。而且，纖維溶解于墨水溶劑中可能導致過量的墨水 損耗和流漏，使問題更復雜。
考慮到前述問題和缺點，需要提供具有優良機械和化學特性并可用作施涂器的材料。
此外，多孔性高分子材料在多個領域均得到了應用并發揮著重要 作用。多孔性高分子材料已廣泛用于過濾和流體屏障應用中。當前的 過濾裝置通常包括殼體以及布置在貫穿殼體的流體通道上的高分子 過濾介質。當流體進入殼體時，其通過該過濾介質，以將流體流中的 組合物去除。此處所說的流體指的是氣體、液體或其組合。過濾裝置 的功效取決于 一 些因素，包括過濾介質保持其與殼體之間充分密封以 阻止流體繞開過濾介質的能力。
繞開過濾介質的流體會造成嚴重的問題，尤其是當過濾介質也作 為所選流體(如水溶液)的屏障時。繞開過濾介質的流體可能會污染 下游裝置和工藝，導致設備使用不便、腐蝕和昂貴的維修。例如，吸
液管(pipette)通常包括過濾或屏障介質，該過濾或屏障介質允許氣體 等流體通過，但會阻止能夠污染吸液管(pipette)的液體通過。繞開過 濾或屏障介質的流體所污染的吸液管(pipette)通常需要進行銷毀或去 污，以防止后續對其他溶液造成污染。
當前的多孔性高分子過濾和屏障介質的一個缺點在于，其性質堅 硬，難于與殼體充分密封。當殼體和/或過濾介質具有生產或組裝工藝 造成的缺陷時，尤其如此。因此，在生產包含有布置于殼體中的過濾 介質的過濾器時，應保持精確的公差。除了過濾介質掉出殼體或位于 殼體中不正確位置外，對精確公差的要求通常導致大量產品的報廢。
考慮到前述問題，需要提供既能與殼體形成充分密封以防止流體 繞開，又不會受到當前過濾設備所要求的精確公差限制的過濾和屏障 介質。
發明摘要 燒結高分子材料
本發明提供了燒結高分子材料及其制造和使用方法。本發明的燒 結高分子材料可能具有優良的機械和化學特性，例如耐溶劑性和更高 的彈性，從而促進這些材料在各種領域中的應用，包括用作施涂器及 過濾和屏障介質。
在一個具體實施方式
中，本發明提供了一種含有燒結高分子材料 的組合物，該燒結高分子材料包含至少一種彈性體。在另一個具體實施方式
中，本發明提供了一種含有燒結高分子材料的組合物，該燒結 高分子材料包含至少一種塑料和至少一種彈性體。在又一個具體實施 方式中，本發明提供了 一種包含彈性區域和剛性區域的連續燒結高分 子材料，其中，該彈性區域包含了第一塑料和至少一種彈性體，該剛 性區域包含了第二塑料。
另一方面，本發明提供了生產高分子材料的方法。在一個具體實
施方式中， 一種生產高分子材料的方法包括提供至少一種塑料的顆 粒，提供至少一種彈性體的顆粒，并燒結該塑料顆粒和彈性體顆粒。 在另一個具體實施方式
中， 一種生產高分子材料的方法包括將與至 少一種彈性體的顆粒混合的第一塑料的顆粒布置于模子的第一部分， 將第二塑料的顆粒布置于該模子的第二部分(與該模子的第一部分相 鄰)，并燒結該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒。
滋,器
本發明還提供含有燒結高分子材料的施涂器及其制造和使用方 法。本發明的含有燒結高分子材料的施涂器可制成復雜的形狀，并能 抵抗毛氈和纖維施涂器普遍存在的磨損和其他分離過程。
在一個具體實施方式
中，本發明提供了一種含有燒結高分子材料 的施涂器，該燒結高分子材料包含了至少一種塑料和至少一種彈性 體。在另一個具體實施方式
中，本發明提供了一種含有連續燒結高分 子材料的施涂器，該連續燒結高分子材料包含彈性區域和剛性區域， 其中，該彈性區域包含了第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包 含了第二塑料。
在另 一方面，本發明提供一種包含有燒結多孔性高分子組件和纖 維組件的施涂器，該纖維組件與該燒結多孔性高分子組件相連接。在 一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含至少一種塑料。 在其他具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含多種塑料。在 又一個具體實施方式
中， 一種燒結多孔性高分子組件還包括至少一種 彈性體。在一些具體實施方式
中， 一種施涂器還包括了與該纖維組件 相連接的容器(reservoir)。在其他具體實施方式
中，該纖維組件作為該 容器使用。
在另一方面，本發明提供一種包含連續燒結多孔性高分子組件的施涂器，該連續燒結多孔性高分子組件包含了彈性區域和剛性區域， 其中，該彈性區域包含了第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包 含了第二塑料。纖維組件與該連續燒結多孔性高分子組件相連接。在 一些具體實施方式
中，容器連接到該纖維組件上。在其他具體實施方 式中，該纖維組件作為該容器使用。
在一些具體實施方式
中，施涂器的燒結高分子材料還包括至少一 種變色指示劑。根據本發明的具體實施方式
，變色指示劑與水性和/ 或有機液體或組合物接觸時，至少能夠部分地改變該燒結高分子材料 的顏色。在一些具體實施方式
中，變色指示劑在與水性和/或有機液體 或組合物接觸時，將施涂器的燒結多孔性材料從第 一顏色變為第二顏 色。在其他具體實施方式
中，該變色指示劑將該燒結高分子材料從無 色或白色變為有色。根據本發明的具體實施方式
，該燒結高分子材料 的顏色變化取決于所選用的變色指示劑的特性。顏色的變化指示用戶 該施涂器已與一組合物接觸，以便隨后將該組合物施加于表面上。在 一些具體實施方式
中，變色指示劑包含有染料，其包括但不限于有機 染料(如食品染料)。
在一些具體實施方式
中，本發明的施涂器可用于書寫、化妝、醫 療保健和/或工業應用。
j,滋凌器的才法
本發明還提供生產含有燒結多孔性高分子材料的施涂器的方法。
在一個具體實施方式
中， 一種生產施涂器的方法包括提供至少一種
塑料的顆粒，提供至少一種彈性體的顆粒，并燒結該塑料顆粒和彈性
體顆粒。在另一個具體實施方式
中， 一種生產施涂器的方法包括提 供一種燒結多孔性高分子組件，提供一種纖維組件，并將該纖維組件 連接到燒結多孔性高分子組件上。在一些具體實施方式
中，該燒結多 孔性高分子組件包含至少一種塑料和至少一種彈性體。在一些具體實 施方式中，提供一種包含至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔 性高分子組件包括提供至少一種塑料的顆粒，提供至少一種彈性體 的顆粒，并燒結該塑料顆粒和彈性體顆粒。在一些具體實施方式
中， 至少 一 種變色指示劑被添加到塑料和彈性體顆粒中并與該塑料和彈 性體顆粒一起燒結。
此外，在一些具體實施方式
中，將該纖維組件連接到該燒結多孔性高分子組件上包括將該纖維組件插入到該燒結多孔性高分子組件
中。在其他具體實施方式
中，將該纖維組件連接到該燒結多孔性高分
子組件上包括將該燒結多孔性高分子組件插入到該纖維組件中。在 一些具體實施方式
中， 一種生產施涂器的方法還包括將容器連接到該 纖維組件上。
在另一個具體實施方式
中， 一種生產施涂器的方法包括提供一 種包含彈性區域和剛性區域的連續燒結多孔性高分子組件，提供纖維 組件，并將該纖維組件連接到該連續燒結多孔性高分子組件上。在一 些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高分子組件的彈性區域包含第 一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包含第二塑料。在一些具體實 施方式中，提供一種包含彈性區域和剛性區域的連續燒結多孔性高分 子組件包括將與至少一種彈性體的顆粒混合的第一塑料的顆粒布置 于模子的第一部分，將第二塑料的顆粒布置于該模子的第二部分(與 該模子的第一部分相鄰)，并燒結該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和 彈性體顆粒。在一些具體實施方式
中，至少一種變色指示劑被添加到 該第 一塑料顆粒、第二塑料顆粒和/或彈性體顆粒中并燒結。
在一些具體實施方式
中，將纖維組件連接到該連續燒結多孔性高 分子組件上包括將該纖維組件插入到該連續燒結多孔性高分子組件 中。在其他具體實施方式
中，將該纖維組件連接到該連續燒結多孔性 高分子組件上包括將該連續燒結多孔性高分子組件插入到該纖維組 件中。在一些具體實施方式
中， 一種生產施涂器的方法還包括將容器 連接到該纖維組件上。
滋》"邀合參于《面^才法
另一方面，本發明還提供了施加組合物于表面的方法。在一個具 體實施方式中， 一種施加組合物于表面的方法包括提供一種包含燒 結高分子材料的施涂器(該燒結高分子材料包含至少一種塑料和至少 一種彈性體)，將至少一部分組合物布置于該施涂器上，并將施涂器 上的該組合物接觸表面。
在另一個具體實施方式
中， 一種施加組合物于表面的方法包括 提供一種包含燒結多孔性高分子組件和纖維組件的施涂器(該纖維組 件連接于該燒結多孔性高分子組件上)，將至少一部分組合物布置于 該施涂器上，并將施涂器上的該組合物接觸表面。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含至少一種塑料和至少一種彈性 體。在其他具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含了與剛性 區域連續的彈性區域，其中，彈性區域包含了第一塑料和至少一種彈 性體，剛性區域包含了第二塑料。
在施加組合物于表面的一些具體實施方式
中，將至少一部分組合
物布置于該施涂器上包括將該組合物通過纖維組件傳送到該燒結多 孔性高分子組件的外表面上。
在一些具體實施方式
中，組合物可包括墨水、油漆、化妝品或藥 物組合物。在其他具體實施方式
中，組合物可包括抗腐蝕材料、紫外 線防護劑和其他工業應用的化學品。
《游介l和岸擘介l
本發明還提供過濾和屏障介質及其制造和使用方法，該過濾和屏 障介質含有本發明的燒結多孔性高分子材料。根據本發明的具體實施
方式，過濾介質用于傳輸液體和氣體，以過濾掉該等液體或氣體中的 污染物或其他所需物種。當液體或氣體流經本發明的過濾介質時，污 染物或其他所需物種，例如目標分子或物質，與過濾介質結合，并從 液體或氣體中除去。
根據本發明的一些具體實施方式
，雖然屏障介質允許氣體通過， 但抑制和/或阻止液體流過該介質。通過允許氣體通過及抑制和/或阻 止液體(包括有機和/或水性液體)通過，本發明的屏障介質可保護下 游設備和工藝，避免接觸不良流體而造成污染。例如，本發明的屏障 介質可用作管道或管子中的管路內屏障介質，以阻止液體流經該管道 或管子。在另一個具體實施方式
中，屏障介質可置于吸液管(pipette) 尖端并且作為吸液管(p ip ette)尖端過濾器，以防止吸取的流體污染吸 液管管理器(pipettor)。
含有本發明的燒結高分子材料的過濾和屏障介質可與殼體形成 充分密封，以防止流體繞開該介質，同時不受到過濾設備通常所需的 精確公差的限制。含有本發明的燒結多孔性高分子材料的過濾和屏障 介質可以表現出彈性，使得該介質能夠適應殼體表面的變化和不一致 性，從而促進與殼體的充分密封，并降低由于流體繞開導致的產品故 障和廢棄。而且，本發明的過濾和屏障介質的彈性可允許介質的孔隙 度根據不同應用作出調整。在一個具體實施方式
中，本發明提供一種含有燒結多孔性高分子 材料的過濾介質，該燒結多孔性高分子材料包括至少 一 種塑料和至少 一種彈性體。在另一個具體實施方式
中，本發明提供一種含有燒結多 孔性高分子材料的過濾介質，該燒結多孔性高分子材料包括至少 一種 塑料，至少一種彈性體和至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供一種含有連續燒結多孔性 高分子材料的過濾介質，該連續燒結多孔性高分子材料包含了彈性區 域和剛性區域。在一些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高分子材 料的彈性區域包含了第 一塑料和至少 一種彈性體，剛性區域包含了第 二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區域包含了第一塑料、至少 一種彈性體和第一變色指示劑，該剛性區域包含第二塑料和第二變色 指示劑。在另一個具體實施方式
中，變色指示劑可存在于該彈性區域 或該剛性區》或。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供一種含有燒結多孔性高分 子材料的屏障介質，該燒結多孔性高分子材料包含了至少 一種塑料和 至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，液體屏障介質包含了連續 燒結多孔性高分子材料，該連續燒結多孔性高分子材料包含了如本文 中提供的彈性區域和剛性區域。
在一些具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料的屏障介 質還包含至少一種超強吸收材料，該燒結多孔性高分子材料包含有至 少一種塑料和至少一種彈性體。根據本發明的具體實施方式
，適合用 于屏障介質的超強吸收材料在與溶液如水或其他水溶液接觸時，會迅 速膨脹，但不溶解于該等溶液中。在一些具體實施方式
中，超強吸收 材料的膨脹可密封該屏障介質，從而防止更多流體流經該屏障介質。 在其他具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料的屏障介質不 包含超強吸收材料，該燒結多孔性高分子材料包含有至少 一種塑料和 至少一種彈性體。
在又一個具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料(含有 至少一種塑料和至少一種彈性體)的屏障介質還包括疏水涂層，如美
國專利第6,638,610和6,358,569號中描述的氟化分子涂層。在一個具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料 和至少一種彈性體)的液體屏障介質還包含至少一種變色指示劑。在又一個具體實施方式
中，本發明提供一種包含有燒結多孔性高 分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)的吸收介質，其中 該吸收介質可用于攝取或吸收液體，并隨后在受到壓縮時排出液體。 在這些具體實施方式
中，吸收介質可用作海綿。
逸^i^遂的《處
在另一個具體實施方式
中，本發明提供包括殼體和至少一個過濾 介質的過濾器，該至少 一種過濾介質包含有燒結多孔性高分子材料 (含有至少一種塑料和至少一種彈性體)。在一些具體實施方式
中， 過濾介質還包括至少一種變色指示劑。在過濾器的其他具體實施方式
中，該至少一種過濾介質包含有連續燒結多孔性高分子材料(含有彈 性區域和剛性區域)。在一些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高 分子材料的彈性區域包含了第 一塑料和至少 一種彈性體，該剛性區域 包含了第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性和/或剛性區域還包 括至少一種變色指示劑。在一個具體實施方式
中，殼體包含有真空過 濾殼體、色譜柱、漏斗、管子、注射器、導管、管道或吸液管尖端。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供了一種包括殼體和至少一 個屏障介質的裝置，該至少一個屏障介質包含有燒結多孔性高分子材 料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)。在一些具體實施方式
中， 該至少 一種屏障介質包含有連續燒結多孔性高分子材料(含有彈性區 域和剛性區域)。在一些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高分子 材料的彈性區域包含了第 一 塑料和至少 一種彈性體，剛性區域了包含 第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性和/或剛性區域還包括至少 一種變色指示劑。此外，在一些具體實施方式
中，裝置包含有過濾器、 吸液管管理器或導管。
在一些具體實施方式
中，屏障介質還包括一層疏水涂層，例如但 不局限于氟化高分子涂層。在一些具體實施方式
中，屏障介質還包括 至少一種超強吸收材料。此外，在一些具體實施方式
中，殼體包含有 真空過濾殼體、漏斗、管子、管道、注射器、導管或吸液管尖端。
^,i^磁介,一岸擘介z資W才法
在另一方面，本發明提供了生產含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質的方法。在一個具體實施方式
中，生產含有燒結多孔性高分子
材料的過濾介質的方法包括提供至少一種彈性體的顆粒，提供至少
一種塑料的顆粒，并燒結該塑料和彈性體顆粒。在一些具體實施方式
中，至少 一種變色指示劑被添加到至少 一種彈性體和/或至少 一種塑料 的顆粒中并同至少一種彈性體和至少一種塑料的顆粒一起燒結。 在另一個具體實施方式
中，生產含有燒結多孔性高分子材料的過
濾介質的方法包括將與至少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑料顆粒 布置于模子的第一部分，將第二塑料的顆粒布置于該模子的第二部分 (與該模子的第一部分相鄰)，并燒結該等第一塑料顆粒、彈性體顆 粒和第二塑料顆粒。在一些具體實施方式
中，至少一種變色指示劑的 顆粒可在燒結前添加到第 一 塑料顆粒和彈性體顆粒的混合物中。在其 他具體實施方式
中，至少一種變色指示劑可在燒結前添加到第二塑料 顆粒中。
在另 一方面，本發明提供了生產含有燒結多孔性高分子材料的屏 障介質的方法。在一個具體實施方式
中，生產屏障介質的方法包括 提供至少一種彈性體的顆粒，提供至少一種塑料的顆粒，并燒結該塑 料和彈性體顆粒。在一些具體實施方式
中，至少一種超強吸收材料和 /或變色指示劑被添加到至少一種彈性體和至少一種塑料的顆粒中并 同至少一種彈性體和至少一種塑料的顆粒一起燒結。在又一個具體實 施方式中，生產含有燒結多孔性高分子材料的屏障介質的方法還包 括在該燒結多孔性高分子材料上涂覆疏水涂層。
在另一個具體實施方式
中，生產含有燒結多孔性高分子材料的屏 障介質的方法包括將與至少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑料顆粒 布置于模子的第一部分，將第二塑料的顆粒布置于該模子的第二部分 (與該模子的第一部分相鄰)，并燒結該等第一塑料顆粒、彈性體顆 粒以及第二塑料顆粒。在一些具體實施方式
中，至少一種超強吸收材 料和/或變色指示劑能夠被添加到第 一 塑料顆粒和彈性體顆粒的混合 物中。在其他具體實施方式
中，至少一種超強吸收材料和/或變色指示 劑能夠被添加到第二塑料顆粒的混合物中。在又一個具體實施方式
中，生產含有燒結多孔性高分子材料的屏障介質的方法還包括在該 燒結多孔性高分子材料上涂覆疏水涂層。
在另一方面，本發明提供了生產過濾器的方法。在一個具體實施方式
中，生產過濾器的方法包括提供含有燒結多孔性高分子材料的
過濾介質，提供殼體，將該過濾介質布置于該殼體中，其中該燒結多 孔性高分子材料包含有至少一種彈性體和至少一種塑料。在一些具體 實施方式中，該燒結多孔性高分子材料還包括至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，生產過濾器的方法包括提供含有連 續燒結多孔性高分子材料的過濾介質，提供殼體，將該過濾介質布置 于該殼體中，其中該連續燒結多孔性高分子材料包含有彈性區域和剛 性區域。在一些具體實施方式
中，該彈性區域包含有第一塑料和至少 一種彈性體，并且該剛性區域包含有第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區域和/或剛性區域還可以包含有至少一種變色指示劑。在 一些具體實施方式
中，該過濾介質的彈性區域適應于該殼體的表面， 以在該過濾介質與該殼體之間形成密封。該彈性區域的彈性使得該過 濾介質能夠適應該殼體表面的任何變化或不一致性，從而有助于耐流 體繞開的緊密密封。
d遂^;雄^才法
在另 一 方面，本發明提供了過濾流體以將組合物從該流體中除去
的方法。在一個具體實施方式
中，過濾流體的方法包括提供至少一 種含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質，并使流體通過該至少一種 過濾介質，其中該燒結多孔性高分子材料包含有至少一種彈性體和至 少一種塑料。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子材料還包 含有至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，過濾流體的方法包括提供至少一種 含有連續燒結多孔性高分子材料的過濾介質，并使流體通過該至少一 種過濾介質，其中，該連續燒結多孔性高分子材料包含有彈性區域和 剛性區域，該彈性區域包含有第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區 域包含有第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區域和/或剛性區 域還可以包含有至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，過濾流體的方法包括提供至少一種 含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質，調整該至少 一 種過濾介質的 孔隙度，并使流體通過該至少一種過濾介質，其中該燒結多孔性高分 子材料包含有至少一種彈性體和至少一種塑料。在一些具體實施方式
中，調整該過濾介質的孔隙度包括對該過濾介質進行拉伸或壓縮。對 該過濾介質進行拉伸或壓縮會改變該過濾介質的孔徑大小和/或孔隙 結構，從而改變該過濾介質的孔隙度。
在另一個具體實施方式
中，過濾氣體的方法包括提供至少一種 含有燒結多孔性高分子材料的液體屏障介質，調整該至少 一種液體屏 障介質的孔隙度，使氣體通過該液體屏障介質，同時抑制和/或阻止液 體通過該液體屏障介質，其中該燒結多孔性高分子材料包含至少一種 彈性體和至少一種塑料。在一些具體實施方式
中，調整該液體屏障介
質的孔隙度包括對該液體屏障介質進行拉伸或壓縮。
在另一個方面，本發明提供了清潔過濾介質的方法。在一個具體
實施方式中，清潔過濾介質的方法包括調整該過濾介質的孔徑大小， 以釋放孔隙中設置的組合物，其中該過濾介質包含至少 一種塑料和至 少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，調整孔徑大小包括對該過濾 介質進行拉伸或壓縮。
這些和其他具體實施方式
在下面的詳細說明中進行更詳細的介紹。
附圖簡要說明


圖1顯示了根據本發明具體實施方式
的各種施涂器。
圖2顯示了根據本發明具體實施方式
的各種施涂器。
圖3顯示了根據本發明一個具體實施方式
的施涂器。
圖4顯示了根據本發明一個具體實施方式
的連接于燒結多孔性
高分子組件上的纖維組件。
圖5顯示了根據本發明一個具體實施方式
的施涂器。
圖6顯示了根據本發明具體實施方式
的含有連續燒結多孔性高
分子材料的過濾介質的頂部橫斷面圖，該連續燒結多孔性高分子材料 包含有彈性區域和剛性區域。
圖7顯示了根據本發明一個具體實施方式
的含有連續燒結多孔 性高分子材料的過濾介質的側面橫斷面圖，該連續燒結多孔性高分子 材料包含有彈性區域和剛性區域。
圖8顯示了根據本發明具體實施方式
布置于吸液管尖端的屏障 介質。發明詳細說明
本發明提供了燒結高分子材料及其制造和使用方法。本發明的燒
結高分子材料可以表現出優良的機械和化學特性，例如耐溶劑性和高
彈性，從而促進這些材料在各種領域中的應用，包括用作施涂器及過
濾和屏障介質。
燒結高分子材料 含禪^沐^^潛^分f
在 一 方面，本發明提供了燒結高分子材料及其制造和使用方法。 本發明的燒結高分子材料可以表現出優良的機械和化學特性，例如耐 溶劑性和高彈性，從而促進這些材料在各種領域中的應用，包括施涂
器及過濾和屏障介質。
在一個具體實施方式
中，燒結高分子材料包含至少一種塑料和至 少一種彈性體。根據一些具體實施方式
，燒結高分子材料包含至少一 種塑料和多種彈性體。在另一個具體實施方式
中，燒結高分子材料包 含多種塑料和至少一種彈性體。在又一個具體實施方式
中，燒結高分 子材料包含多種塑料和多種彈性體。
現在來看可包含于本發明燒結高分子材料中的組件，在 一 些具體 實施方式中，本發明的燒結高分子材料包含至少一種塑料。
麥辨
在一些具體實施方式
中，本發明的燒結高分子材料包含有多種塑 料。這里所用的塑料包括彈性塑料和剛性塑料。在一些
具體實施例方式
中，彈性塑料包含有模量約在15,000 N/cm2至350,000 N/cm2之間 和/或拉伸強度約在1500 N/cm2至7000 N/cm2之間的聚合物。根據 一些具體實施方式
，剛性塑料包含有模量約在70,000 N/cm2至 350,000 N/cm2之間和拉伸強度約在3,000 N/cm2至8,500 N/cm2之 間的聚合物。
在一些具體實施方式
中，適用于本發明的燒結高分子材料的塑料 包括聚烯烴、聚酰胺、聚酯、硬質聚氨酯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚 氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、聚 苯乙烯、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚砜以及其組合和共聚物。
在一些具體實施方式
中，聚烯烴包含有聚乙烯、聚丙烯和/或其共 聚物。在一個具體實施方式
中，聚乙烯包含有高密度聚乙烯(HDPE)。這里所用的高密度聚乙烯是指密度約在0.92 g/cm3至0"7g/cm3之 間的聚乙烯。在一些具體實施方式
中，高密度聚乙烯的結晶度(密度 百分比)約在50至90之間。在另一個具體實施方式
中，聚乙烯包 括超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。這里所用的超高分子量聚乙烯是 指分子量大于1,000,000的聚乙烯。
辦沐
除了至少 一種塑料外，本發明的燒結高分子材料還包含至少 一種 彈性體。在一些具體實施方式
中，本發明的燒結高分子材料包含有多 種彈性體。根據一些具體實施方式
，適合用于本發明的燒結高分子材 料的彈性體包含有熱塑性彈性體(TPE)。在一些具體實施方式
中，熱 塑性彈性體包括聚氨酯和熱塑性聚氨酯(TPU)。在一些
具體實施例方式
中，熱塑性聚氨酯包括含有聚氨酯和聚酯或聚醚的多嵌段共聚物。 在其他具體實施方式
中，適合用于本發明的燒結多孔性高分子材
料的彈性體包含有聚異丁烯、聚丁烯、丁基橡膠或其組合。在另一個具體實施方式
中，彈性體包含有乙烯和其他聚合物的共聚物，例如聚 乙烯-丙烯共聚物(EPM)、乙烯-丁烯共聚物、聚乙烯-辛烯共聚物和 聚乙烯-己烯共聚物。在另一個具體實施方式
中，彈性體包含有氯化聚 乙烯或氯磺化聚乙烯。
在一些具體實施方式
中，適合用于本發明的燒結高分子材料的彈 性體包括1,3-二烯及其衍生物。1,3-二烯包含苯乙烯-1,3-丁二烯 (SBR)、帶有不飽和羧酸的苯乙烯-l，3-丁二烯三元共聚物(羧化SBR)、 丙烯腈-l，3-丁二烯(NBR或丁腈橡膠)、異丁烯-異戊二烯、順-1,4-聚異戊二烯，1，4-聚(1，3-丁二烯)、聚氯丁烯，以及異戊二烯或1，3-丁 二烯與苯乙烯的嵌段共聚物(如苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯，SEBS)。 在其他具體實施方式
中，彈性體包括聚烯烴氧化聚合物(polyalkene oxide polymers)、丙烯酸類物質(acrylics)或聚硅氧烷(硅酮)或其組合。
在又一個具體實施方式
中，適合用于本發明的燒結高分子材料的 彈性體，在一些具體實施方式
中包括FORPRENE 、 LAPRENE 、 SKYPEL 、 SKYTHANE 、 SYNPRENE 、 RIMFLEX 、 Elexar, FLEXALLOY 、 TEKRON 、 DEXFLEX 、 Typlax 、 Uceflex 、 ENGAGE , HERCUPRENE⑧、Hi國fax、 Novalene、 Kraton、 Muti畫Flex、EVOPRENE 、 HYTREL 、NORDEL 、 VITON 、 Vector 、 SILASTIC 、 Santoprene、 Elasmax、 Affinity 、 ATTANE 、 SARLINK 等。
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根據本發明的一些具體實施方式
， 一種燒結高分子材料包含至少 一種彈性體，其含量以重量百分比計約為10%至90%之間。在其
他具體實施方式
中， 一種燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其含 量以重量百分比計約為20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中， 一種燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比 計約為30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中， 一種燒結高 分子材料包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為40%至 60%之間。
根據本發明的一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種 彈性體的燒結高分子材料是多孔性的。例如，在一個具體實施方式
中， 燒結高分子材料的孔隙度約在10%至90%之間。在另一個具體實 施方式中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料的 孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70%之間。在又一個具 體實施方式中， 一種含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分 子材料的孔隙度約在40%至60%之間。
根據本發明的一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種 彈性體的多孔燒結高分子材料的平均孔徑大小約在1 iam至200 iam 之間。在其他具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體 的多孔燒結高分子材料的平均孔徑大小約在2|iim至150pm之間， 5 pm至100 iam之間，或10 pm至50 pm之間。在另一個具體實 施方式中，多孔燒結高分子材料的平均孔徑大小約小于1 !^im。在一 個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的多孔燒結 高分子材料的平均孔徑大小約在0.1 |um至lpm之間。在又一個具 體實施方式中，本發明的多孔燒結高分子材料的平均孔徑大小大于 200|am。在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性 體的多孔燒結高分子材料的平均孔徑大小約在200 |im至500 pm 之間，或500 (Lim至1 mm之間。
根據一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料的密度約在0.1g/cm3至lg/cm3之間。在其他具體 實施方式中，本發明的燒結高分子材料的密度約在0.2 g/cm3至0.8 g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施方 式中，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子材料的密度 約大于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子材料的密度約小于0.1 g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747，含有至少一種塑料 和至少一種彈性體的燒結高分子材料的剛度約小于15磅。ASTM D747的名稱是《用懸臂梁法測定塑料表觀彎曲模數的標準測試方 法》，非常適于在寬范圍內測定材料的相對彈性。在其他具體實施 方式中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少一種彈性體的 燒結高分子材料的剛度約小于10磅。在又一個具體實施方式
中，依 據ASTM D747，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子 材料的剛度約小于5磅。在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747 ，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子材料的剛度 約小于1磅。
此外，在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈 性體的燒結多孔性高分子材料依據ASTM D638測得的拉伸強度約 在10至5,000 psi之間。在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑 料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料依據ASTM D638測 得的拉伸強度約在50到3000 psi之間，或100至l，OOOpsi之間。 在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結 多孔性高分子材料的伸長率在10%到500%之間。
含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料可具有 任何所需的形狀，如塊狀、管狀、圓錐狀、圓柱狀、片狀或膜狀。例 如，在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的 燒結高分子材料具有筆尖(如書寫器具中使用的筆尖)的形狀。
逸^詳'/i ^試和稱^ ^嫂W遂鍵i潛^分f #存 在另一個具體實施方式
中，本發明提供了包含與剛性區域連續的 彈性區域的燒結高分子材料，其中該彈性區域包含了第 一塑料和至少 一種彈性體，該剛性區域包含了第二塑料。在一些具體實施方式
中，該第一和第二塑料包含有相同的塑料。在其他具體實施方式
中，該第 一和第二塑料包含有不同的塑料。
在 一些具體實施方式
中，包含與剛性區域連續的彈性區域的燒結 高分子材料還可以包含了除第一和第二塑料以外的塑料。例如，在一 個具體實施方式
中，燒結高分子材料的該彈性區域包含了除第一塑料 以外的一種或多種塑料。此外，在一些具體實施方式
中，該剛性區域 包含了除第二塑料以外的一種或多種塑料。在一些具體實施方式
中， 適合用于本發明的連續燒結高分子材料的塑料與本文提供的任何塑 料一致。
在一些具體實施方式
中，適合用于本發明的連續燒結高分子材料 的彈性體包括與本文提供的那些 一致的彈性體。
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在一些具體實施方式
中， 一種連續燒結高分子材料的該彈性區域 包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為10%至90%之 間。在其他具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種彈性體，其含
量以重量百分比計約為20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為 30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域包含至少 一種彈性體，其含量以重量百分比計約為40%至60%之間。
根據一些具體實施方式
，連續燒結高分子材料的該彈性區域是多 孔性的。在一個具體實施方式
中，含有第一塑料和至少一種彈性體的 該彈性區域的孔隙度約在10%至90%之間。在另一個具體實施方 式中，該彈性區域的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70% 之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區^^的孔隙度約在40%至 60%之間。
在一些具體實施方式
中，連續多孔燒結高分子材料的彈性區域的 平均孔徑大小約在ljim至200^im之間。在其他具體實施方式
中， 彈性區域的平均孔徑大小約在2|am至 150pm之間，5|am至 100pm之間，或10|um至50pm之間。在另一個具體實施方式
中， 彈性區域的平均孔徑大小約小于l|iim。在一個具體實施方式
中，彈性 區域的平均孔徑大小約在O.ljim至l|am之間。在又一個具體實施方式
中，彈性區域的平均孔徑大小大于200^im。在一個具體實施方式
中，彈性區域的平均孔徑大小約在200fim至500pm之間，或 500,至1 mm之間。
根據一些具體實施方式
，連續燒結高分子材料的該彈性區域的密 度約在0.1 g/cm3至1 g/cm3之間。在其他具體實施方式
中，該彈性 區域的密度約在0.2 g/cm3至0.8 g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度約大于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度約小于0.1g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,連續燒結高分子材 料的該彈性區域的剛度約小于15磅。在其他具體實施方式
中，依據 ASTMD747,燒結高分子材料的該彈性區域的剛度約小于10磅。在 另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747,燒結高分子材料的該彈 性區域的剛度約小于5磅。在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子材料的剛度 約小于1磅。
根據本發明的 一些具體實施方式
，連續燒結高分子材料的該剛性 區域包含第二塑料。在一些具體實施方式
中，該剛性區域不包含除第 二塑料之外的任何彈性體材料。在其他具體實施方式
中，該剛性區域 包括重量百分比約少于20%的彈性體。在另一個具體實施方式
中， 該剛性區域包括重量百分比約少于10%的彈性體。在又一個具體實 施方式中，該剛性區域包括重量百分比約少于5%的彈性體。
在一些具體實施方式
中，該剛性區域是多孔性的，其孔隙度約在 10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，該剛性區域的孔隙度約 在20%至80%之間，或30%至70%之間。在另一個具體實施 方式中，該剛性區域的孔隙度約在40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，連續燒結高分子材料的剛性區域的平均 孔徑大小約在ljim至200jam之間。在其他具體實施方式
中，剛性 區域的平均孔徑大小約在2(im至150|um之間，5|um至lOO^im之 間，或10|am至50jim之間。在另一個具體實施方式
中，剛性區域 的平均孔徑大小約小于l|am。在一個具體實施方式
中，剛性區域的平 均孔徑大小約在O.lpm至lpm之間。在又一個具體實施方式
中， 剛性區域的平均孔徑大小大于200nm。在一個具體實施方式
中，剛性區域的平均孔徑大小約在200nm至500|im之間，或500pm至 lmm之間。
根據一些具體實施方式
，連續燒結高分子材料的剛性區域的密度 約為0.1 g/cm3至1 g/cmS之間。在其他具體實施方式
中，剛性區域的 密度約為0.2 g/cm3至0.8 g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。 在又一個具體實施方式
中，剛性區域的密度大于約1 g/cm3。在一個具 體實施方式中，剛性區域的密度小于約0.1 g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,燒結高分子材料的 該剛性區域的剛度約大于15磅。在其他具體實施方式
中，依據 ASTMD747，燒結高分子材料的該剛性區域的剛度約大于10磅。在 另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747,燒結高分子材料的該剛 性區域的剛度約大于5磅。
含有與剛性區域連續的彈性區域的燒結高分子材料可具有任何 所需的形狀，如塊狀、管狀、圓錐狀、圓柱狀、片狀或膜狀，其中， 該彈性區域包含第 一塑料和至少 一種彈性體，該剛性區域包含第二塑 料。在一個具體實施方式
中，含有與剛性區域連續的彈性區域的燒結 高分子材料具有筆尖(如書寫器具或其他施涂器中所用的筆尖)的形 狀。
含有燒結高分子材料的施涂器
在另一方面，本發明提供了含有燒結高分子材料的施涂器，該燒 結高分子材料包含如本文所提供的至少一種塑料和至少一種彈性體。 在又一個具體實施方式
中，本發明提供了包含連續燒結高分子材料的 施涂器，該連續燒結高分子材料含有彈性區域和剛性區域，其中該彈 性區域包含第 一塑料和至少 一種彈性體，該剛性區域包含如本文所提 供的第二塑料。在一些具體實施方式
中，本發明的施涂器的燒結高分 子材料還包含至少 一種變色指示劑。
本發明的含有燒結高分子材料的施涂器可具有任何所需形狀。圖
器包含燒結高分子材料，i^燒結分子材料含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體。圖2另外顯示了根據本發明具體實施方式
的施涂器。 圖2顯示的施涂器(200)各自包含了彈性區域(202)和剛性區域(204)，該彈性區域(202)包含了第一塑料和至少一種彈性體，且該剛 性區域(204)包含了第二塑料。在一些具體實施方式
中，施涂器(200) 的該彈性區域(202)是用來將組合物施加于表面的尖端。此外，在一 些具體實施方式
中，該剛性區域(204)可作為將施涂器連接到殼體上 的連接點。
在一些具體實施方式
中，含有本發明的燒結高分子材料的施涂器 還包含空心縱軸(longitudinal axis)。該空心縱軸可促進施涂器與裝置 (如書寫器具)的連接。例如，在一個具體實施方式
中，施涂器的空 心縱軸可用于容納書寫器具的軸(shaft)(該軸含有墨水)。施涂器與 墨水軸的連接可使墨水流入施涂器，用于施加墨水于書寫表面上。
圖3顯示了含有本發明的燒結高分子材料且根據本發明一個具 體實施方式具有空心縱軸的施涂器。施涂器(300)包含實心筆尖 (302)和空心縱軸(304)。該實心筆尖(302)包含彈性燒結高分子材 料，該彈性燒結高分子材料含有第一塑料和至少一種彈性體，而界定 該空心縱軸的圓柱區域(306)包含剛性第二塑料。在一些具體實施方 式中，該圓柱區域(306)可包含第一塑料和至少一種彈性體。
在另 一方面，本發明提供含有燒結多孔性高分子組件和纖維組件 的施涂器。其中，該纖維組件與該燒結多孔性高分子組件相連接。在 一些具體實施方式
中，該施涂器還包括與該纖維組件相連接的容器。 在其他具體實施方式
中，該纖維組件起著該容器的作用。
^潛多/乙^豸為、f遂伴
在一些具體實施方式
中，施涂器的燒結多孔性高分子組件包含至 少一種塑料。在其他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件包含多 種塑料。適合用于包含有燒結多孔性高分子組件和纖維組件的施涂器 的塑料與本文提供的任何塑料一致。在一個具體實施方式
中，包含至
少 一 種塑料的燒結多孔性高分子組件不含彈性體。
在一些具體實施方式
中，包含至少一種塑料的燒結多孔性高分子 組件的孔隙度約在10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，燒 結多孔性高分子組件的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至 70%之間。在另一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料的燒結多孔 性高分子組件的孔隙度約在40%至60%之間。在一些具體實施方式
中，包含至少一種塑料的燒結多孔性高分子
組件的平均孔徑大小約在1 pm至200 nm之間。在其他具體實施方 式中，燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在2 pm至150 pm 之間，5 pm至100 pm之間，或10 |am至50 pm之間。在另 一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料的燒結多孔性高分子組件的平均 孔徑大小約在0.1 pm至1 pm之間。在又一個具體實施方式
中，燒 結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約大于200 ^m。在一個具體實 施方式中，燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在200 (am至 500 jam之間，或500 fxm至1 mm之間。
根據一些具體實施方式
，含有至少一種塑料的燒結多孔性高分子 組件的密度約在0.1 g/cm3至1 g/cm3之間。在其他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的密度約在0.2g/cm3至0.8g/cm3之間， 或0.4g/cm3至0.6 g/cm3之間。在另一個具體實施方式
中，燒結多 孔性高分子組件的密度約大于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，燒 結多孔性高分子組件的密度約小于0.1 g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747，含有至少一種塑料 的燒結多孔性高分子組件的剛度約大于15磅。在其他具體實施方式
中，依據ASTM D747,燒結多孔性高分子組件的剛度大于10磅。 在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747，該燒結多孔性高分子 組件的剛度大于5磅.
在一些具體實施方式
中，包含至少一種塑料的燒結多孔性高分子 組件還含有至少一種變色指示劑。在一些具體實施方式
中，變色指示 劑包含有機或無機染料，包括食品級染料。根據本發明的具體實施方 式，因為食品染料是無毒的，所以包含食品級染料的變色指示劑可用 于生物樣品。
在一些具體實施方式
中，變色指示劑包括FD&C藍1號、FD&C 藍2號、FD&C綠3號、FD&C紅40號、FD&C紅3號、FD&C 黃5號、FD&C黃6號、溶劑紅24、溶劑紅26、溶劑紅164、溶 劑黃124、溶劑藍35,或以上各項的組合。
根據一些具體實施方式
，變色指示劑對所產生的顏色具有pH依 賴性。因此，在一些具體實施方式
中，變色指示劑不僅指示施涂器的 燒結多孔性高分子材料與液體的接觸，也指示所接觸液體的相對pH值。在一些具體實施方式
中，具有pH依賴性的變色指示劑包括曱基 紫、伊紅黃、孔雀石綠、百里酚藍、甲基黃、溴酚藍、剛果紅、甲基 橙、溴曱酚綠、曱基紅、石蕊、溴曱酚紫、溴酚紅、溴百里酚藍、酚 紅、中性紅、萘酚酞、甲酚紅、酚酞、百里酚酞、^喊性藍、茜素黃R、
散藍胭脂紅(indigo carmine)、依波西隆藍(epsilon blue)，或以上各物的 組合。
在一些具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件包含至少一種變 色指示劑，其含量以重量百分比計約為0.001%至2%之間。在其 他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件包含至少一種變色指示 劑，其含量以重量百分比計約為0.01%至1%之間。在又一個具體 實施方式中，燒結多孔性高分子組件包含至少一種變色指示劑，其含 量以重量百分比計約為0.05%至0.5%之間。
根據本發明的一些具體實施方式
，含有至少一種塑料的燒結多孔 性高分子組件可具有任何所需的形狀，如塊狀、管狀、圓錐狀以及圓 柱狀。例如，在一些具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件可呈現 為各種筆尖形狀，如用于書寫器具的筆尖形狀。
在另一方面，在一些具體實施方式
中，施涂器的燒結多孔性高分 子組件包含至少一種塑料和至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，適合用于燒結多孔性高分子組件的塑料和彈性體與本文描述的任 何塑料和彈性體一致。
根據本發明的一些具體實施方式
，包含至少一種塑料和至少一種 彈性體的燒結多孔性高分子組件包含至少一種彈性體，其含量以重量 百分比計約為10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，燒結多 孔性高分子組件包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為 20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組 件包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為30%至70% 之間。在又一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件包含至少一 種彈性體，其含量以重量百分比計約為40%至60%之間。
在一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種彈性體的
燒結多孔性高分子組件的孔隙度約在10%至90%之間。在另一個具體實施方式
中，包含至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結多孔性 高分子組件的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種彈性體
的燒結多孔性高分子組件的孔隙度約在40%至60%之間。
根據本發明的一些具體實施方式
，包含至少一種塑料和至少一種
彈性體的燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在lpm至 200|im之間。在其他具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種 彈性體的燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在2|am至 150|am之間，5fim至lOO)am之間，或10pm至50pm之間。在另 一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約小于 lpm。在一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種彈性體 的燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在O.lpm至lpm之間。 在又一個具體實施方式
中，本發明的燒結多孔性高分子組件的平均孔
徑大小大于200(am。在一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至 少 一種彈性體的燒結多孔性高分子組件的平均孔徑大小約在200pm
至500阿之間，或500jim至lmm之間。
根據一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的 燒結多孔性高分子組件的密度約在0.1g/cm3至1 g/cm3之間。在其 他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的密度約在0.2g/cm3至 0.8g/cm3之間，或0.4g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施 方式中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子組
件的密度約大于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑 料和至少 一 種彈性體的燒結多孔性高分子組件的密度約小于0.1
g/cm 。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料 和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子組件的剛度約小于15磅。在 其他具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少 一種彈性體的燒結多孔性高分子組件的剛度約小于10磅。在另一個
具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少一種 彈性體的燒結高分子組件的剛度約小于5磅。在另一個具體實施方 式中，依據ASTM D747，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒 結高分子組件的剛度約小于1磅。
此外，在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈 性體的燒結多孔性高分子組件依據ASTM D638測得的拉伸強度約在10至5,000 psi之間。在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑 料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子組件依據ASTM D638測 得的拉伸強度約在50至3000 psi之間，或100到l，OOOpsi之間。 在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結 多孔性高分子組件的伸長率在10%到500%之間。
在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的 燒結多孔性高分子組件還含有至少一種變色指示劑。在一些具體實施 方式中，適合用于該含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結多孔 性高分子組件的變色指示劑與本文提供的任何變色指示劑一致。
在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的 燒結多孔性高分子組件包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分 比計約為0.001%至2%之間。在其他具體實施方式
中，燒結多孔 性高分子組件包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分比計約為 0.01%至1%之間。在另一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子 組件包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分比計約為0.05% 至0.5%之間。
根據本發明的具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種彈性 體的燒結多孔性高分子組件可具有任何所需的形狀，如塊狀、管狀、 圓錐狀以及圓柱狀。例如，在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑 料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子組件可呈現為各種筆尖形 狀，如用于書寫器具的筆尖形狀。
另一方面，在一些具體實施方式
中，施涂器的燒結多孔性高分子 組件包含了與剛性區域連續的彈性區域，其中該彈性區域包含了第一 塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包含了第二塑料。
在一些具體實施方式
中，該第一和第二塑料包含相同的塑料。在 一些具體實施方式
中，該第一和第二塑料包含不同的塑料。在一些具 體實施方式中，包含與剛性區域連續的彈性區域的燒結多孔性高分子 組件還包含了除第一和第二塑料之外的塑料。例如，在一個具體實施 方式中，該彈性區域還包含除第一塑料之外的一種或多種塑料。此外， 在一些具體實施方式
中，該剛性區域還包含除第二塑料以外的一種或 多種塑料。在一些具體實施方式
中，適合用于該包含與剛性區域連續 的彈性區域的燒結高分子材料的塑料與本文提供的任何塑料 一 致。在一些具體實施方式
中，適合用于該包含與剛性區域連續的彈性 區域的燒結多孔性高分子材料的彈性體包括與本文提供的那些 一致 的彈性體。
在一些具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種彈性體，其含
量以重量百分比計約為10%至90%之間。在其他具體實施方式
中， 該彈性區域包含至少一種彈性體，其含量以重量百分比計約為20% 至80%之間。在另一個具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種 彈性體，其含量以重量百分比計約為30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種彈性體，其含量以重量百 分比計約為40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，包含第一塑料和至少一種彈性體的該彈 性區域的孔隙度約在10%至90%之間。在另一個具體實施方式
中， 該彈性區域的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70%之 間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的孔隙度約在40%至 60%之間。
在一些具體實施方式
中，該彈性區域的平均孔徑大小約在l(im 至200pm之間。在其他具體實施方式
中，該彈性區域的平均孔徑大 小約在2|am至150pm之間，5jim至100(am之間，或10|am至 50|am之間。.在另一個具體實施方式
中，該彈性區域的平均孔徑大小 約小于l|am。在一個具體實施方式
中，該彈性區域的平均孔徑大小約 在0.1|um至l|im之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的 平均孔徑大小大于200pm。在一個具體實施方式
中，該彈性區域的平 均孔徑大小約在200|am至500jam之間，或500pm至1 mm之間。
根據一些具體實施方式
，連續燒結多孔性高分子組件的該彈性區 域的密度約在0.1 g/cm3至1 g/cm3之間。在其他具體實施方式
中， 該彈性區域的密度約在0.2 g/cm3至0.8 g/cm3之間，或0.4 g/cm3 至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度大 于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度約小于0.1 g/cm3 。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,該彈性區域的剛度 約小于15磅。在其他具體實施方式
中，依據ASTM D747,該彈性 區域的剛度約小于10磅。在另一個具體實施方式
中，依據ASTMD747，該彈性區域的剛度約小于5磅。在又一個具體實施方式
中， 依據ASTMD747，該彈性區域的剛度約小于1磅。
根據本發明的具體實施方式
，燒結多孔性高分子組件的與彈性區 域連續的剛性區域包含第二塑料。在一些具體實施方式
中，該剛性區 域不含有除第二塑料之外的任何彈性體材料。在其他具體實施方式
中，該剛性區域包括重量百分比少于約20%的彈性體。在另一個具 體實施方式中，該剛性區域包括重量百分比少于約10%的彈性體。 在又一個具體實施方式
中，該剛性區域包括重量百分比少于約5%的 彈性體。
在一些具體實施方式
中，該剛性區域的孔隙度約在10%至90% 之間。在其他具體實施方式
中，該剛性區域的孔隙度約在20%至 80%之間，或30%至70%之間。在另一個具體實施方式
中，該剛 性區域的孔隙度約在40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，該剛性區域的平均孔徑大小約在lfim 至200|iim之間。在其他具體實施方式
中，該剛性區域的平均孔徑大 小約在2(im至150|am之間，5pm至lOOfim之間，或10pm至 50fim之間。在另一個具體實施方式
中，該剛性區域的平均孔徑大小 約小于l|iim。在一個具體實施方式
中，該剛性區域的平均孔徑大小在 約O.ljam到約lfim之間。在又一個具體實施方式
中，該剛性區域 的平均孔徑大小大于200jLim。在一個具體實施方式
中，該剛性區域的 平均孔徑大小約在200|am至500jam之間，或500|im至1 mm之 間。
根據一些具體實施方式
，燒結多孔性高分子組件的該剛性區域的 密度約在0.1 g/cm3至1 g/cm3之間。在其他具體實施方式
中，該剛 性區域的密度約在0.2g/cm3至0.8g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施方式
中，該剛性區域的密度約大于1 g/cm3。在一個具體實施方式
中，該剛性區域的密度約小于0.1g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747，燒結多孔性高分子 組件的該剛性區域的剛度約大于15磅。在其他具體實施方式
中，依 據ASTM D747,該剛性區域的剛度約大于10磅。在另一個具體實 施方式中，依據ASTMD747,該剛性區域的剛度約大于5磅。
在一些具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的該彈性區域和/或剛性區域還包括至少一種變色指示劑。在一個具體實施方式
中，該 彈性區域能夠包含第 一變色指示劑，該剛性區域能夠包'含第二變色指 示劑。在一些具體實施方式
中，該第一與第二變色指示劑是相同的。 在其他具體實施方式
中，該第一與第二變色指示劑是不同的。在一些具體實施方式
中，適合用于燒結多孔性高分子組件的彈性和剛性區域 的變色指示劑與本文描述的任何變色指示劑一致。
在一些具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的彈性和/或剛性
區域包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分比計約為0.001% 至2%之間。在其他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件的彈性 和/或剛性區域包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分比計約為 0.01%至1%之間。在又一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子 組件的彈性和/或剛性區域包含至少 一種變色指示劑，其含量以重量百 分比計約為0.05%至0.5%之間。
根據本發明的具體實施方式
，包含與剛性區域連續的彈性區域的 燒結多孔性高分子組件可具有任何所需的形狀，如塊狀、管狀、圓錐 狀和圓柱狀。例如，在一些具體實施方式
中，燒結多孔性高分子組件 可呈現為各種筆尖形狀，如用于標記和書寫器具的那些筆尖形狀。
除各種燒結多孔性高分子組件以外，本發明的施涂器還包含纖維 組件。在一些具體實施方式
中，纖維組件包含多種聚酯纖維、聚丙烯 酸纖維，或其組合。在一些具體實施方式
中，纖維組件包含多種雙組 分纖維。在一些具體實施方式
中，雙組分纖維包含由下列聚合物對構
成的纖維聚丙烯/聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯/PET、聚 丙烯/尼龍-6、尼龍-6/ PET、共聚酯/PET、共聚酯/尼龍-6、共聚酯/尼 龍-6，6、聚-4-曱基-l-戊烯/PET、聚-4-曱基-l-戊烯/尼龍-6、聚-4-曱基 -1-戊烯/尼龍-6，6、 PET/聚萘二曱酸乙二醇酯(PEN)、尼龍-6,6/聚國l,4畫 環己烷二曱基-1 (PCT)、聚丙烯/聚對苯二曱酸丁二醇酯(PBT)、尼龍-6/ 共聚酰胺、聚乳酸/聚苯乙烯、聚氨酯/乙縮醛以及可溶性共聚酯/聚乙 烯。
在另一個具體實施方式
中，纖維組件包含多種單組分纖維，包括 聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚苯乙烯纖維、尼龍-6纖維、尼龍-6，6纖維、尼龍-12纖維、共聚酰胺纖維、PET纖維、PBT纖維、CoPET纖 維，及其組合。在又一個具體實施方式
中，纖維組件可包含本領域技 術人員已知的可用于施涂器(包括書寫和標記器具、化妝品施涂器和 藥物施涂器)的任何類型的纖維或其組合。
在一些具體實施方式
中，該纖維組件的密度約在0,1 g/cm3至1 g/cm3之間。在其他具體實施方式
中，本發明的纖維組件的密度約在 0.2g/cm3至0.8g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又 一個具體實施方式
中，纖維組件的密度約大于1 g/cm3。在一個具體 實施方式中，該纖維組件的密度約小于0.1g/cm3。
根據本發明的具體實施方式
，纖維組件可具有任意所需形狀。在 一些具體實施方式
中，該纖維組件包括圓柱或軸。在一個具體實施方 式中，該纖維組件包括空心圓柱或軸。在另一個具體實施方式
中，該 纖維組件包括實心圓柱或軸。
在一些具體實施方式
中，纖維組件還包含樹脂，如熱塑性和/或熱 固性樹脂。在一個具體實施方式
中，適合用于本發明的纖維組件的樹 脂包括酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚酯樹脂，或其組合。在一些具體 實施方式中，該纖維組件注入有一種或多種樹脂。
根據本發明的具體實施方式
，纖維組件可顯示出對于沿著和通過 纖維組件的組合物流有利的密度、孔隙度和芯吸特性。在一些具體實 施方式中，纖維組件對于親水組合物顯示出優越的流動特性。在其他具體實施方式
中，纖維組件對于疏水組合物顯示出優越的流動特性。 例如，在一個具體實施方式
中，纖維組件對于墨水和/或顏料組合物顯 示出優越的流動特性。
在本發明施涂器的具體實施方式
中，該纖維組件連接到該燒結多 孔性高分子組件上。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組 件包含可用于容納該纖維組件的空心縱部或內槽。在其他具體實施方 式中，該纖維組件包含可用于容納該燒結多孔性高分子組件的空心縱
部或內槽。
圖4顯示了根據本發明的一個具體實施方式
連接到燒結多孔性 高分子組件上的纖維組件。如圖4所示，該燒結多孔性高分子組件 (402)布置于該纖維組件(404)的內槽(406)中。
在一些具體實施方式
中，將纖維組件連接到燒結多孔性高分子組件，這為該燒結多孔性高分子組件提供額外的支撐，從而可使用長度
約大于3 cm及直徑約大于5mm的燒結多孔性高分子組件。此外， 在一些具體實施方式
中，該纖維組件提供的額外支撐提高了該燒結多 孔性高分子組件的耐久性，從而限制該燒結多孔性高分子組件的斷裂 和其他退化^^徑。
務吞
在一些具體實施方式
中，本發明的施涂器還包括容器。根據本發 明的具體實施方式
，容器儲存或容納要輸送到該燒結多孔性高分子組 件以施加于表面的組合物。在一些具體實施方式
中，容器容納或儲存 墨水、染料、顏料、油漆和/或其他涂料組合物。在其他具體實施方式
中，容器容納或儲存化妝品組合物。在又一個具體實施方式
中，容器 容納或儲存藥物和/或藥物組合物。
在一些具體實施方式
中，容器包括具有開放容積或空心區域的結 構，用于容納要輸送到該燒結多孔性高分子組件以施加于表面的組合 物。例如，在一個具體實施方式
中，容器包含空心圓柱或圓錐。根據 本發明的具體實施方式
，具有開放容積的容器可具有任意所需的容
積。在一些具體實施方式
中，容器的容積至少約為lml。在其他具體 實施方式中，容器的容積至少約為5 ml或至少約為lOml。在又一 個具體實施方式
中，容器的容積約小于lml。
在本發明的一些具體實施方式
中，容器含有纖維和相關材料。在 其他具體實施方式
中，容器包含高分子泡沫，如聚氨酯泡沫。
在一些具體實施方式
中，該容器連接到該纖維組件上。在其他具 體實施方式中，該容器直接連接到該燒結多孔性高分子組件上。在一 些具體實施方式
中，其中該容器直接連接到該燒結多孔性高分子組件 上，該容器為該纖維組件。在其他具體實施方式
中，其中該容器直接 連接到該燒結多孔性高分子組件上，該施涂器不包括纖維組件。
圖5顯示了根據本發明的一個具體實施方式
的施涂器。如圖5 所示，施涂器(500)包含連接到纖維組件(504)的燒結多孔性高分 子組件(502)。該燒結多孔性高分子組件(502)布置于該纖維組件 (504)的空心縱部或內槽中。容器(506)連接該纖維組件(504)上。滋漆器^傳
在一些具體實施方式
中，本發明的施涂器還包括殼體，該燒結多
孔性高分子組件、纖維組件和/或容器可完全或部分地布置于其中。根
據本發明的具體實施方式
，殼體可包含任何所需形狀，包括圓柱、圓
錐和塊狀物。在一些具體實施方式
中，殼體包括多個部件。例如，在 一個具體實施方式
中，殼體包括其中放置有該纖維組件和容器的第一
圓柱，以及其中放置有該燒結多孔性高分子材料的第二圓柱，其中該 第一和第二圓柱可相互嚙合。該第二圓柱可與該第一圓柱脫離，以露
出該燒結多孔性高分子材料，用以施加組合物于表面。在一些具體實 施方式中，該第一和第二圓柱通過摩擦配合相互嚙合。在其他具體實
施方式中，該第 一和第二圓柱以螺紋機構(threading mechanism)相互嚙合。
在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件、該纖維組件 和/或容器的密度、孔徑大小和/或孔隙度均可改變，以改善要輸送到 表面的組合物的優異的流動特性。在一些具體實施方式
中，可沿施涂 器的組件建立密度梯度，以提高組合物到該連續燒結多孔性高分子組 件的流動。例如，在一個具體實施方式
中，該纖維組件包含第一密度， 該燒結多孔性高分子材料的剛性區域包含第二密度，該燒結多孔性高 分子材料的彈性區域包含第三密度，其中該第一密度大于該第二密 度，該第二密度大于該第三密度。本發明的具體實施方式
考慮到本文 所述的施涂器各組件的密度、孔徑大小及孔隙度的任何變化，以增強 或抑制經該施涂器的組合物的流動。
在一些具體實施方式
中，本發明的施涂器可用于書寫器具，如鋼 筆和熒光筆。在其他具體實施方式
中，本發明的施涂器可用于美術用 具，包括但不限于畫筆、書法筆和記號筆。在一些具體實施方式
中， 本發明的施涂器能夠顯示出墨水和其他書寫介質的優良流動特性，同 時具有增強的彈性和耐久性。在另一個具體實施方式
中，含有本發明 的燒結高分子材料的施涂器可用于涂敷化妝品。在又一個具體實施方 式中，本發明的施涂器可用于醫學領域，用以施加藥物和其他藥物品 種于表面，如生物表面。在一個具體實施方式
中，本發明的施涂器可 用于施加涂料于工業表面。生產燒結高分子材料及含有燒結高分子材料的施涂器的方法 ^產^潛葛^f封辨W才法
另一方面，本發明提供了生產高分子材料的方法。在一個具體實 施方式中，生產高分子材料的方法包括提供至少一種塑料的顆粒， 提供至少一種彈性體的顆粒并燒結該塑料顆粒和彈性體顆粒。
在一些具體實施方式
中，將至少一種塑料的顆粒和至少一種彈性 體的顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合物。 將塑料顆粒和彈性體顆粒的均勻混合物放置于模子中燒結。該模子的 形狀可為任意所需形狀，以便簡單地一步生產施涂器，如根據本發明具體實施方式
的書寫器具筆尖。
在一些具體實施方式
中，塑料和彈性體顆粒的平均粒徑約為lpm 至lmm。在另一個具體實施方式
中，塑料和彈性體顆粒的平均粒徑 約為10拜至900,,或50,至500,或100,至400拜。 在又一個具體實施方式
中，塑料和彈性體顆粒的平均粒徑約為200(am 至300pm。在一些具體實施方式
中，塑料和彈性體顆粒的平均粒徑約 小于 lpm或約大于lmm。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的粒徑是分別選 擇的。例如，在一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑大于彈性 體顆粒的平均粒徑。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑 小于彈性體顆粒的平均粒徑。在又一個具體實施方式
中，塑料顆粒和 彈性體顆粒的平均粒徑大致相等。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為 200°F至700°F。在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的 燒結溫度約為300°F至500。F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫 度取決于塑料顆粒和彈性體顆粒的特性并且根據其選擇。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為 30秒至30分鐘。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒 的燒結時間約為1分鐘至15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在 一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大 氣壓)下燒結的。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是 在高于環境壓力下燒結的。在另一個具體實施方式
中，生產高分子材料的方法包括將與至
少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑料顆粒置于模子的第 一 部分，將第 二塑料的顆粒置于該模子的第二部分(與該模子的第一部分相鄰)， 燒結該第 一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒。
例如，在一個具體實施方式
中，將第一塑料的顆粒和至少一種彈 性體的顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合 物。該混合物放置于模子的下半部分。第二塑料的顆粒放置于該模子 的上半部分，與該第 一 塑料顆粒和至少 一 種彈性體顆粒的混合物相 鄰。隨后燒結該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒，以生產
本發明的高分子材料。
在其他具體實施方式
中，第二塑料的顆粒放置于模子的下半部
分。彈性體顆粒和第 一 塑料顆粒的混合物放置于該模子的上半部分， 與第二塑料顆粒相鄰。隨后燒結該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈 性體顆粒，以生產本發明的高分子材料。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體
顆粒的平均粒徑約為lpm至lmm。在另一個具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約為10pm至 900,，或50(xm至500,，或100拜至400拜。在又一個具體 實施方式中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑 約為200pm至300pm。在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第 二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約小于lpm或約大于lmm。在 一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的 粒徑是分別選擇的。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的燒結溫度約為200°F至700。F。在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為300°F至 500。F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫度取決于該第一塑料顆粒、 第二塑料顆粒和彈性體顆粒的特性并且根據其選擇。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的燒結時間約為30秒至30分鐘。在其他具體實施方式
中，第 一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為1分鐘至 15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大氣壓) 下燒結的。在其他具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和 彈性體顆粒是在高于環境壓力下燒結的。
在本發明的具體實施方式
中，通過燒結第一塑料、第二塑料和至 少 一種彈性體的顆粒制得的高分子材料可包含與剛性區域連續的彈
性區域，該彈性區域包含第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包 含第二塑料。模子的形狀可為任意所需形狀，以便簡單地一步生產施 涂器，例如書寫器具筆尖。
^Z滋凌器W才法
在一個具體實施方式
中，生產施涂器的方法包括提供至少一種 塑料的顆粒，提供至少一種彈性體的顆粒并燒結該塑料顆粒和彈性體 顆粒。
另一方面，生產施涂器的方法包括提供燒結多孔性高分子組件，
拔處么豐始々ei /fct I J夂"fir么羊鮑々e1 ，'主i主5il i'云々士玄21. ,W玄7>孚4日/f本P 始
據一些具體實施方式
，提供燒結多孔性高分子組件包括提供至少一種 塑料的顆粒并燒結該塑料顆粒。在其他具體實施方式
中，提供燒結多 孔性高分子組件包括提供多種塑料的顆粒并燒結該塑料顆粒。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑約為1pm至 lmm。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑約為lOfxm至 900jam,或50|mi至500 jam,或100|im至400|iim。在又一個具體 實施方式中，塑料顆粒的平均粒徑約為200nm至300(im。在一些具 體實施方式中，塑料顆粒的平均粒徑約小于1pm或約大于lmm。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒的燒結溫度約為200°F至 700°F。在一些具體實施方式
中，塑料顆粒的燒結溫度約為300°F至 500°F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫度取決于該塑料顆粒的特 性并且根據其選擇。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒的燒結時間約為30秒至30 分鐘。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒的燒結時間約為1分鐘至 15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程 包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在一些具體實施方式
中，塑料顆粒是在環境壓力(1個大氣壓)下燒結的。在其他具體實施方式
中， 塑料顆粒是在高于環境壓力下燒結的。
在一些具體實施方式
中，至少一種變色指示劑的顆粒按所需重量 比(重量百分比)與塑料顆粒混合。根據一些具體實施方式
，變色指
示劑顆粒的平均粒徑約為lpm至500fim,或lO^im至400pm。在 另一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為50pm至 300pm。在又一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為 100pm至200^im。在一些具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均 粒徑約小于lpm或約大于500pm。混合之后，塑料顆粒和變色指示 劑顆粒按照本文描述的溫度和時間進行燒結。
在一些具體實施方式
中，將該纖維組件與該燒結多孔性高分子組 件連接包括將該纖維組件插入到該燒結多孔性高分子組件中。在一 些具體實施方式
中，該纖維組件被插入到該燒結多孔性高分子組件的 空心縱部或內槽中。在其他具體實施方式
中，將該纖維組件與該燒結 多孔性高分子組件連接包括將該燒結多孔性高分子組件插入到該纖 維組件中。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件被插入 f ij該纖維組件的空'"、縱部或內槽中。
在另一個具體實施方式
中，生產施涂器的方法包括提供含有至 少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子組件，提供纖維組件并將 該纖維組件連接該燒結多孔性高分子組件。在一些具體實施方式
中， 提供燒結多孔性高分子組件包括提供至少一種塑料的顆粒，提供至 少 一 種彈性體的顆粒并燒結該塑料顆粒和彈性體顆粒。
在一些具體實施方式
中，將至少一種塑料的顆粒和至少一種彈性 體的顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合物。 將塑料顆粒和彈性體顆粒的均勻混合物放置于模子中燒結。該模子的 形狀可為任意所需形狀，如盤狀、管狀、圓錐狀和/或錐形(如截頭圓 錐形)，以便簡單地一步生產燒結多孔性高分子組件。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約為 lfxm至lmm。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的 平均4立徑約為10|am至900(im,或50pm至500pm,或100pm至 400|iim。在又一個具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒 徑約為200pm至300(im。在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約小于l]um或約大于lmm。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的粒徑是分別選 擇的。例如，在一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑大于彈性 體顆粒的平均粒徑。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑 小于彈性體顆粒的平均粒徑。在又一個具體實施方式
中，塑料顆粒和 彈性體顆粒的平均粒徑大致相等。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為 200。F至700°F。在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的 燒結溫度約為300。F至500°F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫 度取決于該塑料顆粒和彈性體顆粒的特性并且根據其選擇。
在 一 些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為 30秒至30分鐘。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒 的燒結時間約為1分鐘至15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在 一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大 氣壓)下燒結的。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是 在高于環境壓力下燒結的。
在一些具體實施方式
中，至少一種變色指示劑的顆粒按所需重量 比(重量百分比)與塑料顆粒和彈性體顆粒混合。根據一些具體實施 方式，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為lpm至500|im,或lOpm至 400pm。在另一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為 50pm至300pm。在又一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均 粒徑約為100pm至200|nm。在一些具體實施方式
中，變色指示劑顆 粒的平均粒徑約小于lpm或約大于500pm。混合之后，塑料顆粒、 彈性體顆粒和變色指示劑顆粒按照本文描述的溫度和時間進行燒結。
在一些具體實施方式
中，將該纖維組件與含有至少一種塑料和至 少一種彈性體的該燒結多孔性高分子組件連接包括將該纖維組件插 入到該燒結多孔性高分子組件中。在一些具體實施方式
中，該纖維組 件被插入到含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的該燒結多孔性高 分子組件的空心縱部或內槽中。在其他具體實施方式
中，將該纖維組 件與該燒結多孔性高分子組件連接包括將該燒結多孔性高分子組件 插入到該纖維組件中。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件被插入到該纖維組件的空心縱部或內槽中。
在另一個具體實施方式
中，生產施涂器的方法包括提供含有與
剛性區域連續的彈性區域的燒結多孔性高分子組件，提供纖維組件并 將該纖維組件連接到該燒結多孔性高分子組件。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件的彈性區域包含第 一塑料和至少一種彈 性體，該剛性區域包含第二塑料。
在 一 些具體實施方式
中，提供含有與剛性區域連續的彈性區域的
燒結多孔性高分子組件包括將與至少 一種彈性體的顆粒混合的第一 塑料的顆粒置于模子的第一部分，將第二塑料的顆粒置于該模子的第 二部分(與該模子的第一部分相鄰)并燒結該第一塑料顆粒、第二塑 料顆粒和彈性體顆粒。
在一個具體實施方式
中，將第一塑料的顆粒和至少一種彈性體的 顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合物。該 混合物置于模子的第 一 部分。第二塑料的顆粒置于該模子的第二部 分，與第一塑料顆粒和至少一種彈性體顆粒的混合物相鄰。隨后燒結 該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒，以生產本發明的燒結 多孔性高分子材料。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的平均粒徑約為ljam至lmm。在另一個具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約為10pm至 900pm,或50pm至500|xm,或lOOpm至400nm。在又一個具體 實施方式中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑 約為200fxm至300pm。在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第 二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約小于lpm或約大于lmm。在 一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的 粒徑是分別選擇的。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的燒結溫度約為200。F至700°F。在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為300°F至 500。F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫度取決于該第一塑料顆粒、 第二塑料顆粒和彈性體顆粒的特性并且根據其選擇。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為30秒至30分鐘。在其他具體實施方式
中，第
一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為1分鐘至
15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程 包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大氣壓) 下燒結的。在其他具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和 彈性體顆粒是在高于環境壓力下燒結的。
在一些具體實施方式
中，至少一種變色指示劑的顆粒按所需重量 比(重量百分比)加入到該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和/或彈性體 顆粒中。根據一些具體實施方式
，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為 lpm至500jum，或10pm至400|um。在另一個具體實施方式
中，變 色指示劑顆粒的平均粒徑約為50|um至300pm。在又一個具體實施 方式中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約為100nm至200|im。在一些具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約小于l)am或約大于 500pm。混合之后，該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒、彈性體顆粒和 變色指示劑顆粒按照本文描述的溫度和時間進行燒結。
在一些具體實施方式
中，將該纖維組件與該燒結多孔性高分子組 件連接包括將該纖維組件插入到該連續燒結多孔性高分子組件中。 在一些具體實施方式
中，該纖維組件被插入到該燒結多孔性高分子組 件的空心縱部或內槽中。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分 子組件的剛性區域包括該空心縱部或內槽。
在其他具體實施方式
中，將該纖維組件與該燒結多孔性高分子組 件連接包括將該燒結多孔性高分子組件插入到該纖維組件中。在一 些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高分子組件被插入到該纖維組 件的空心縱部或內槽中。在一些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性 高分子組件的剛性區域被插入到該纖維組件的空心縱部或內槽中。
施加組合物于表面的方法
在又一個方面，本發明提供了施加組合物于表面的方法。在一個具體實施方式
中，施加組合物于表面的方法包括提供包含燒結高分 子材料的施涂器，該燒結高分子材料包含至少 一種塑料和至少 一種彈 性體，將至少一部分組合物置于施涂器上并將施涂器上的組合物與表面接觸。在另一個具體實施方式
中，施加組合物于表面的方法包括
提供包含燒結高分子材料的施涂器，該燒結高分子材料包括與剛性區域連續的彈性區域，該彈性區域包含第一塑料和至少一種彈性體，該岡'J性區域包含第二塑料，將至少 一 部分組合物置于施涂器上并將施涂器上的組合物與表面接觸。
在另一個具體實施方式
中，施加組合物于表面的方法包括提供包含燒結多孔性高分子組件和纖維組件(連接于該燒結多孔性高分子組件上)的施涂器，將至少一部分組合物置于施涂器上并將施涂器上的組合物與表面接觸。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含至少一種塑料和至少一種彈性體。在其他具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子組件包含含有彈性區域和剛性區域的連續材料，其中該彈性區域包含第 一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包含第二塑料。
在一些施加組合物于表面的具體實施方式
中，將至少一部分組合物置于施涂器上包括通過該纖維組件將組合物傳送到該燒結多孔性高分子組件的外表面。
在一些具體實施方式
中，表面包括書寫或繪畫表面，如紙張、羊皮紙和帆布。在其他具體實施方式
中，表面包括生物表面，如皮膚或頭發或受傷部位如傷口。在又一個具體實施方式
中，表面包括局部疾病或病況部位，如病變皮膚部位。
在一些施加組合物于表面的方法的具體實施方式
中，其中施涂器的燒結高分子材料包含變色指示劑，在將組合物放置于其上以施加于表面上時該燒結高分子材料的顏色可發生改變。燒結高分子材料顏色上。
。3、 、 。'" ，. 口 、
包含燒結多孔性高分子材料的過濾介質與屏障介質本發明還提供過濾和屏障介質及其制造和使用方法，該過濾和屏障介質含有本發明的燒結多孔性高分子材料。含有本發明的燒結高分子材料的過濾和屏障介質可與殼體形成充分密封，以防止流體繞開該材料，同時不受到過濾器具通常所需的精確公差的限制。含有本發明的燒結多孔性高分子材料的過濾和屏障介質可以顯示出彈性，使得該介質能夠適應殼體表面的變化和不一致性，從而促進與殼體的充分密封，并降低由于流體繞開導致的產品故障和廢棄。而且，本發明的過濾和屏障介質的彈性可允許介質的孔隙度根據不同應用作出調整。
根據本發明的具體實施方式
，過濾介質可用于傳輸液體和氣體，以過濾掉該等液體或氣體中的污染物或其他所需物種。當液體或氣體流經本發明的過濾介質時，污染物或其他所需物種，例如目標分子或物質，與過濾介質結合，并從液體或氣體中除去。在一些具體實施方式
中，本發明的過濾介質可用于過濾液體與氣體，它不包含或基本不包含吸收劑或超強吸收材料。
根據一些具體實施方式
，然而，屏障介質允許氣體通過，但抑制和/或阻止液體流過該燒結多孔性高分子材料。通過允許氣體通過及抑制和/或阻止液體通過，本發明的屏障介質可保護下游設備和工藝，避免接觸不良流體而造成污染。例如，本發明的屏障介質可用作管道或管子中的管路內屏障介質，以阻止液體流經該管道或管子。在另一個具體實施方式
中，屏障介質可置于吸液管尖端并且作為吸液管尖端過濾器，以防止吸取的流體污染吸液管管理器。
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在一個具體實施方式
中，本發明提供含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質，該燒結多孔性高分子材料包括至少 一種塑料和至少 一種彈性體。在一些具體實施方式
中，過濾介質的燒結多孔性高分子材料包含至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質，該燒結多孔性高分子材料包括與剛性區域連續的彈性區域。在一些具體實施方式
中，該連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域包含第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包含第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區域包含第一塑料，至少一種彈性體與第一變色指示劑，該剛性區域包含第二塑料與第二變色指示劑。在其他具體實施方式
中，變色指示劑僅被加入到該彈性區域與剛性區域中的一個區域。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供含有燒結多孔性高分子材料的屏障介質，該燒結多孔性高分子材料包括至少 一 種塑料和至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，液體屏障介質包含燒結多孔性高分子材料，該燒結多孔性高分子材料包括如本文所述的與剛性區域連續的彈性區域。
在一些具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料的液體屏障介質還包含至少一種超強吸收材料，該燒結多孔性高分子材料包含有至少一種塑料和至少一種彈性體。根據本發明的具體實施方式
，適合用于屏障介質的超強吸收材料在與水或其他水溶液接觸時，迅速膨
脹，但不溶解于水或水溶液中。在一些具體實施方式
中，超強吸收材料的膨脹可密封該屏障介質，從而防止更多流體流經該屏障介質。
在其他具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料的液體屏障介質不包含超強吸收材料，該燒結多孔性高分子材料包含有至少一種塑料和至少一種彈性體。在又一個具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)的液體屏障
介質還包括疏水涂層，如美國專利第6,638,610和6,358,569號中描述的氟化分子涂層。在一個具體實施方式
中，包含有燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)的液體屏障介質還包含至少一種變色指示劑。
在一些具體實施方式
中，適合用于過濾與屏障介質的燒結多孔性高分子材料的變色指示劑與本文描述的任何變色指示劑一致。
根據本發明的具體實施方式
，變色指示劑與水性和/或有機液體接觸時，至少能夠部分地改變過濾與屏障介質的燒結多孔性高分子材料的顏色。在一些具體實施方式
中，該變色指示劑在與水性和/或有機液體接觸時，將燒結多孔性高分子材料從第一顏色變為第二顏色。在其他具體實施方式
中，該變色指示劑將該燒結多孔性高分子材料從無色或白色變為有色。根據本發明的具體實施方式
，過濾或屏障介質的燒結多孔性高分子材料的顏色變化取決于所選用的變色指示劑的特性。顏色的變化指示用戶過濾或屏障介質已經與液體接觸。
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在本發明的 一些具體實施方式
中，過濾介質與屏障介質的燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其重量百分比約為10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其重量百分比約為20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中，燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其重量百分比約為30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，燒結高分子材料包含至少一種彈性體，其重量百分比約為40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的孔隙度約在10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，包含至少一種塑料與至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，包含至少一種塑料和至少一種彈性體的燒
結高分子材料的孔隙度約在40%至60%之間。
根據本發明的一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的平均孔徑約在lpm至200pm之間。在其他具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的平均孔徑約在2(im至150pm之間，5|um至100pm之間，或10pm至50|am之間。在另一個具體實施方式
中，燒結多孔性高分子材料的平均孔徑約小于lpm。在一個具體實施方式
中，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的平均孔徑約在0.1|um至l|am之間。在又一個具體實施方式
中，本發明的燒結多孔性高分子材料的平均孔徑大于200lam。在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的平均孔徑約在200|um至500|am之間，或500|am至lmm之間。
根據一些具體實施方式
，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的密度約在0.1g/cm3至lg/cm3之間。在其他具體實施方式
中，本發明的燒結多孔性高分子材料的密度約在0.2g/cm3至0.8 g/cm3之間，或0.4 g/cm3至0.6 g/cm3之間。在又一個具體實施方式
中，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的密度約大于lg/cm3。在一個具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的密度約小于0.1g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,過濾或屏障介質的燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)的剛度約小于15磅。ASTM D747的名稱是《用懸臂梁法測定塑料表觀彎曲模數的標準測試方法》，非常適于在寬范圍內測定材料的相對彈性。在其他具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的剛度約小于10磅。在又一個具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料的剛度約小于5磅。在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747,含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的剛度約小于1磅。
此外，在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料依據ASTM D638測得的拉伸強度約在10至5,000 psi之間。在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料依據ASTM D638測得的拉伸強度約在50到3000 psi之間，或100至l，OOOpsi之間。在一些具體實施方式
中，含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結多孔性高分子材料的伸長率在10%到500%之間。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的燒結高分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)還包含至少一種超強吸收材料。在一些具體實施方式
中，超強吸收材料包含水解淀粉丙烯腈接枝共聚物，中性淀粉-丙烯酸接枝共聚物，急化丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物，水解丙烯腈共聚物，丙烯酰胺共聚物，改性交聯聚乙烯醇，中性自交聯聚丙烯酸，交聯聚丙烯酸鹽，中性交聯異丁烯-馬來酸酐共聚物，和其鹽以及混合物。在一些具體實施方式
中，超強吸收材料包括美國專利第5,998,032， 5，939，086, 5,836,929， 5,824,328， 5,797,347, 5，750，585,5,175,046, 4,820,577， 4,724,114，與4,443,515號所公開的那些。市面上銷售的超強吸收材料的實例包括可從阿拉巴馬州塔斯卡盧薩縣(Tuscaloosa, AL )的Stockhousen公司購得的AP80HS以及可從新澤西州巴德湖(Budd Lake, NJ)的BASF公司購得的HYSORB P7200。
在一些具體實施方式
中，超強吸收材料包括顆粒物、纖維或它們的混合物。在一些具體實施方式
中，顆粒狀超強吸收材料的平均粒徑約在l^im至1mm之間。在另一個具體實施方式
中，超強吸收材料的平均粒徑約在lOpm至900pm之間，50pm至500pm之間，或lOOjLim至300pm之間。在又一個具體實施方式
中，超強吸收顆粒的平均;險徑約小于l|_im或約大于lmm。
此外，在一些具體實施方式
中，超強吸收纖維的平均直徑約在lpm至lmm或10|im至750pm之間。在另一個具體實施方式
中，超強吸收纖維的平均直徑約在50pm至500pm之間，100pm至400fim之間，或200|am至300|im之間。在一些具體實施方式
中，超強吸收纖維的長度約在lOOpm至2.5cm或250jim至1cm之間。在另一個具體實施方式
中，超強吸收纖維的長度約在500(im至1.5mm或750pm至lmm之間。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料包含至少一種超強吸收材料，其重量百分比約在10%至90%之間。在其他具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料包含至少一種超強吸收材料，其重量百分比約在20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料包含至少一種超強吸收材料，其重量百分比約在30%至70%之間。在又一個具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料包含至少一種超強吸收材料，其重量百分比約在40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的超強吸收材料被納入高分子材料的燒結多孔性基體中。在其他具體實施方式
中，超強吸收材料位于屏障介質的燒結多孔性高分子材料的孔隙中。在一個具體實施方式
中，超強吸收材料存在于屏障介質的燒結多孔性高分子材料的大部分孔隙中。在另一個具體實施方式
中，超強吸收材料存在于屏障介質的燒結多孔性高分子材料的小部分孔隙中。在又一個具體實施方式
中，超強吸收材料同時位于屏障介質的燒結多孔性高分子材料的燒結多孔性基體與孔隙中。
在另一個具體實施方式
中，過濾與屏障介質的燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料與至少一種彈性體)還包括至少一種變色指示劑。在一些具體實施方式
中，適合用于本發明過濾及屏障介質的燒結高分子材料的變色指示劑與本文描述的任何變色指示劑一致。
在一些具體實施方式
中，過濾及屏障介質的燒結多孔性高分子材料(含有至少一種塑料和至少一種彈性體)包含至少一種變色指示劑，其含量以重量百分比計約在0.001%至2%之間。在其他具體實施方式
中，燒結多孔性高分子材料包含至少一種變色指示劑，其重量百 分比約在0.01%至1%之間。在又一具體實施方式
中，燒結多孔性
高分子材料包含至少一種變色指示劑，其重量百分比約在0.05%至 0.5%之間。
在本發明的一些具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子 材料還包括疏水涂層。在一些具體實施方式
中，疏水涂層包括氟化疏 水涂層。在一個具體實施方式
中，氟化疏水涂層包括一種或多種氟化 聚合物。根據一些具體實施方式
，氟化聚合物是通過全氟化單體、部 分氟化單體或其組合的聚合反應所產生的。適用于涂覆本發明的屏障
介質的氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯，如氟化曱基丙烯酸酯。在 一些具體實施方式
中，氟化曱基丙烯酸酯包括全氟曱基丙烯酸己酯， 全氟曱基丙烯酸庚酯，全氟曱基丙烯酸辛酯，全氟甲基丙烯酸壬酯， 全氟曱基丙烯酸癸酯，全氟曱基丙烯酸十一烷基酯，全氟曱基丙烯酸 十二烷基酯，或者它們的混合物。在另一個具體實施方式
中，氟化高
分子材料包括氟化丙烯酸酯。
包含至少一種彈性體和至少一種塑料的過濾或屏障介質可具有 任何需要的形狀，如盤狀、管狀、塊狀、錐狀、圓柱狀、片狀或膜狀。
此外，包含至少一種彈性體和至少一種塑料的過濾或屏障介質的 彈性可方便過濾或屏障介質在殼體內的放置。在一些具體實施方式
中，該彈性使得本發明的過濾或屏障介質可以順應過濾殼體并適應殼 體的不一致性或缺陷，從而增強與殼體的密封性能。因此，過濾或屏 障介質可正確并牢固地放置于殼體內，不受到以前的過濾介質所受到 的嚴格公差限制。本發明的過濾或屏障介質牢固地放置在殼體內可減 少流體繞開過濾介質的發生，并降低由于殼體不一致性與變化而造成 的產品故障與損失。
另一方面，在一些具體實施方式
中，本發明的過濾與屏障介質的 燒結多孔性高分子材料包括與剛性區域連續的彈性區域，其中該彈性 區域包括第一塑料和至少一種彈性體，而剛性區域包括第二塑料。在 一些具體實施方式
中，第一和第二塑料包含相同的塑料。在其他具體 實施方式中，第一和第二塑料包含不同的塑料。
在一些具體實施方式
中，包含彈性區域和剛性區域的連續燒結多 孔性高分子材料還包含了除第一與第二塑料以外的塑料。例如，在一個具體實施方式
中，連續燒結高分子材料的彈性區域包含了除第一塑 料以外的一種或多種塑料。此外，在一些具體實施方式
中，剛性區域 還包含了除第二塑料以外的一種或多種塑料。
在一些具體實施方式
中，過濾或屏障介質的連續燒結多孔性高分 子材料的彈性區域包含至少一種彈性體，其重量百分比約在10%至
90%之間。在其他具體實施方式
中，該彈性區域包含至少 一種彈性體， 其重量百分比約在20%至80%之間。在另一個具體實施方式
中， 該彈性區域包含至少一種彈性體，其重量百分比約在30%至70% 之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種彈性體， 其重量百分比約在40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，包含第一塑料與至少一種彈性體的彈性 區域的孔隙度約在10%至90%之間。在另一個具體實施方式
中， 該彈性區域的孔隙度約在20%至80%之間，或30%至70%之 間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的孔隙度約在40%至 60%之間。
在一些具體實施方式
中，過濾或屏障介質的連續燒結多孔性高分 子材料的彈性區域的平均孔徑約在lpm至200pm之間。在其他具 體實施方式中，彈性區域的平均孔徑約在2(mi至150pm之間，5pm 至100pm之間，或lOpm至50|am之間。在另一個具體實施方式
中，該彈性區域的平均孔徑約小于l(am。在一個具體實施方式
中，該 彈性區域的平均孔徑約在O，l(im至lpm之間。在又一個具體實施 方式中，該彈性區域的平均孔徑大于200pm。在一個具體實施方式
中， 該彈性區域的平均孔徑約在200pm至500|im或500|im至lmm 之間。
根據 一 些具體實施方式
，連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域 的密度約在 O.lg/cm3 至lg/cm3之間。在其他具體實施方式
中，該 彈性區域的密度約在0.2g/cm3至0.8g/cm3或0.4g/cm3至0.6g/cm3 之間。在又一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度約大于lg/cm3。 在一個具體實施方式
中，該彈性區域的密度約小于0.1g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747，連續燒結多孔性高 分子材料的彈性區域的剛度約小于15磅。在其他具體實施方式
中， 依據ASTMD747，燒結高分子材料的彈性區域的剛度約小于10磅。在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747，連續燒結高分子材料 的彈性區域的剛度約小于5磅。在又一個具體實施方式
中，依據 ASTM D747 ，含有至少 一種塑料和至少 一種彈性體的燒結高分子材料 的剛度約小于1磅。
根據本發明的具體實施方式
，過濾或屏障介質的連續燒結多孔性 高分子材料的剛性區域包含第二塑料。在一些具體實施方式
中，除該 第二塑料以外，該剛性區域不包含彈性體材料或基本不含彈性體材 料。在其他具體實施方式
中，該剛性區域包括重量百分比約少于20% 的彈性體。在另一個具體實施方式
中，該剛性區域包括重量百分比約 少于10%的彈性體。在又一個具體實施方式
中，該剛性區域包括重 量百分比約少于5%的彈性體。
在一些具體實施方式
中，該剛性區域的孔隙度約在10%至90% 之間。在其他具體實施方式
中，該剛性區域的孔隙度約在20%至 80%或30%至70%之間。在另一個具體實施方式
中，該剛性區域 的孔隙度約在40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，過濾或屏障介質的連續燒結多孔性高分 子材料的剛性區域的平均孔徑約在lum至200|im之間。在其他具 體實施方式中，該剛性區域的平均孔徑約在2pm至150|am， 5(am至 100|im或10pm至50pm之間。在另一個具體實施方式
中，該剛性 區域的平均孔徑約小于ljam。在一個具體實施方式
中，該剛性區域的 平均孔徑約在0.1|am至1pm之間。在又一個具體實施方式
中，該 剛性區域的平均孔徑大于200|am。在一個具體實施方式
中，該剛性區 域的平均孔徑約在200(im至500pm或500|am至1mm之間。
根據一些具體實施方式
，連續燒結多孔性高分子材料的剛性區域 的密度約在O.lg/cm3至lg/cm3之間。在其他具體實施方式
中，該 剛性區域的密度約在0.2g/cm3至0.8g/cm3或0.4 g/cm3至0.6g/cm3 之間。在又一個具體實施方式
中，該剛性區域的密度約大于lg/cm3。 在一個具體實施方式
中，該剛性區域的密度約小于0.1g/cm3。
在一些具體實施方式
中，依據ASTM D747,連續燒結多孔性高 分子材料的剛性區域的剛度約大于15磅。在其他具體實施方式
中， 依據ASTMD747，燒結高分子材料的剛性區域的剛度約大于10磅。 在另一個具體實施方式
中，依據ASTM D747，連續燒結高分子材料的剛性區域的剛度約大于5磅。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料的彈 性區域還包括第一超強吸收材料。在一些具體實施方式
中，適用于屏 障介質的連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域的超強吸收材料與 本文描述的那些一致。
在 一 些具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高分子材料
的彈性區域包含第一超強吸收材料，其重量百分比約為10%至 90%。在其他具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高分子材 料的彈性區域包含第一超強吸收材料，其重量百分比約在20%至
80%之間。在另一個具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高 分子材料的彈性區域包含第一超強吸收材料，其重量百分比約在30% 至70%之間。在又一個具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔 性高分子材料的彈性區域包含第 一超強吸收材料，其重量百分比約在 40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的燒結多孔性高分子材料的剛 性區域還包括第二超強吸收材料。在一些具體實施方式
中，適用于屏 障介質的連續燒結多孔性高分子材料的剛性區域的超強吸收材料與 本文描述的那些一致。在一些具體實施方式
中，該第二超強吸收材料 與該彈性區域的第一超強吸收材料相同。在其他具體實施方式
中，該 剛性區域的第二超強吸收材料與該彈性區域的第 一超強吸收材料不 同。
在一些具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高分子材料 的剛性區域包含第二超強吸收材料，其重量百分比約在10%至90% 之間。在其他具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高分子材 料的剛性區域包含第二超強吸收材料，其重量百分比約在20%至 80%之間。在另一個具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔性高 分子材料的剛性區域包含第二超強吸收材料，其重量百分比約在30% 至70%之間。在又一個具體實施方式
中，屏障介質的連續燒結多孔 性高分子材料的剛性區域包含第二超強吸收材料，其重量百分比約在 40%至60%之間。
在一些具體實施方式
中，連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域 還包含至少一種變色指示劑。在一些具體實施方式
中，適用于連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域的變色指示劑與本文描述的那些一 致。
在一些具體實施方式
中，連續燒結多孔性高分子材料的彈性區域 包含至少一種變色指示劑，其重量百分比約在0.001%至2%之間。 在其他具體實施方式
中，該彈性區域包含至少一種變色指示劑，其重
量百分比約在0.01%至1%之間。在又一個具體實施方式
中，該彈 性區域包含至少一種變色指示劑，其重量百分比約在0.05%至0.5% 之間。
在一些具體實施方式
中，連續燒結多孔性高分子材料的剛性區域 還包含至少一種變色指示劑。在一些具體實施方式
中，適用于連續燒 結多孔性高分子材料的剛性區域的變色指示劑與本文描述的那些一 致。
在一些具體實施方式
中，連續燒結多孔性高分子材料的剛性區域 包含至少一種變色指示劑，其重量百分比約在0.001%至2%之間。 在其他具體實施方式
中，該剛性區域包含至少一種變色指示劑，其重
量百分比約在0.01%至1%之間。在又一個具體實施方式
中，該剛 性區域包含至少一種變色指示劑，其重量百分比約在0.05%至0.5% 之間。
圖6顯示了根據本發明的一個具體實施方式
的含有連續燒結多 孔性高分子材料(包含彈性區域和剛性區域)的過濾介質。圖6所 示的過濾介質(600)為盤狀，其中彈性區域(602)環繞著剛性區域
(604)。沿著盤狀周圍的彈性區域(602 )有利于將過濾介質(600) 放置在殼體內部。彈性區域(602 )的彈性，如本文所述，使得彈性 區域能夠順應過濾殼體并適應殼體內部的不一致性和缺陷，從而增強 與殼體的密封。因此，過濾介質(600 )可正確并牢固地放置于殼體 內，不受到以前的過濾介質所受到的嚴格公差限制。過濾介質(600 ) 的牢固放置可減少流體繞開過濾介質(600)的發生。
圖7顯示了根據本發明的一個具體實施方式
的含有連續燒結多 孔性高分子材料(包含彈性區域和剛性區域)的過濾介質。圖7所 示的過濾介質(700 )包含彈性區域(702 )和剛性區域(704 )，該 彈性區域(702 )包含至少一種彈性體和至少一種塑料，該剛性區域
(704 )包含第二塑料。包含過濾介質和/或屏障介質的過濾器和裝置
另一方面，本發明提供了包括殼體和至少一個過濾介質(放置于
殼體內)的過濾器，該過濾介質包含燒結高分子材料(含有如本文所
述的至少一種塑料和至少一種彈性體)。在一些具體實施方式
中，該
過濾介質還包括至少一種如本文所述的變色指示劑。
在其他具體實施方式
中，該過濾器的過濾介質包含連續燒結多孔
性高分子材料(包含彈性區域和剛性區域)，該彈性區域包含如本文
所述的第一塑料和至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，該剛性
區域包含如本文所述的第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性和
/或剛性區域還包括至少一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，本發明提供包含殼體和至少一個屏障 介質(放置于殼體內)的裝置，該屏障介質包含燒結高分子材料(含 有如本文所述的至少一種塑料和至少一種彈性體)。在一些具體實施 方式中，該屏障介質還包括至少一種超強吸收材料。在其他具體實施 方式中，該屏障介質還包括疏水涂層，如氟化涂層。在一個具體實施 方式中，氟化涂層包含氟化高分子涂層。
在本發明的一些具體實施方式
中，殼體包括吸液管尖端，色譜柱 (如液相色譜儀中使用的那些)，真空過濾殼體、漏斗、管子、注射 器、導管、管道，或其組合。在一些具體實施方式
中，包含吸液管尖 端的殼體可具有多種形狀及尺寸，以適應不同類型或品牌的吸液管管
理器。在一個具體實施方式
中，殼體包括如美國專利第5,259,956號 所描述的管狀殼體。在一些具體實施方式
中，殼體包括管體，其中過 濾介質作為可用于過濾流體的管路內過濾器。在一個具體實施方式
中，本發明的屏障介質放置于過濾介質的上游和/或下游，以阻止不需 要的流體通過。在另一個具體實施方式
中，殼體包括流體流動控制裝 置，如第WO 87/00439號PCT申請公開說明書中詳細描述的抽吸 罐。在另一個具體實施方式
中，殼體包括常用于醫療與實驗室的魯爾 (luer)鎖裝置，如第5,620,427號美國專利中描述的裝置。
圖8顯示了根據本發明的一個具體實施方式
放置于吸液管尖端 殼體內的屏障介質。如本領域技術人員所理解的，將屏障介質放置于 吸液管尖端時，屏障介質可作為吸液管尖端過濾器。吸液管尖端(800 )包括由如玻璃或塑料等惰性材料構成的錐形空心管狀元件(802 )。
吸液管尖端(800)的第一端部(804 )與第二端部(806)是開放的。 第一端部(804 )與第二端部(806 )相向而對。屏障介質(808 )包 含燒結多孔性高分子材料，該燒結多孔性高分子材料包含至少 一種彈 性體，至少一種塑料及至少一種超強吸收材料(可選)。屏障介質(808 ) 放置于管狀元件(802)中，用來界定在屏障介質(808 )與第二端部
(806 )之間的液體取樣室(810 )。屏障介質(808 )與管狀元件(802 ) 的第一端部(804 )另外隔開，用以界定屏障介質(808 )與第一端部
(804)之間的腔室(811 )。
如本領域技術人員所知曉的，管狀元件(802 )的第一端部(804) 可松釋地固定在合適的抽吸裝置(812)上。任何用于吸取液體取樣 室(810)中預定量液體的合適抽吸裝置均可使用，如容積吸液管、 抽吸泵、彈性球、波紋管等。在一些具體實施方式
中，屏障介質(808 )
樣，盡管沒有使用任何粘i劑或其他附加材料將其粘附于內壁上，它 仍可牢固地被固定住并與管狀元件(802 )的內壁進行摩擦密封。屏 障介質(808 )的彈性使得能夠與管狀元件(802)壁形成牢靠密封， 并可以適應與過濾介質 (808 )接觸的管狀元件(802 )內表面的不 一致性或缺陷。
在一些具體實施方式
中，過濾或屏障介質置于殼體中時，過濾或 屏障介質的彈性區域受到壓縮或發生變形。彈性區域的壓縮或變形能 夠使得過濾或屏障介質可以適應多種不同尺寸的殼體，因此，不需要 為特定的殼體設計或制造特定的過濾或屏障介質。此外，彈性區域的 壓縮可消除或抑制過濾或屏障介質的剛性區域的變形。在 一 些具體實 施方式中，防止剛性區域變形使得剛性區域具有統一的孔隙結構與孔 隙度。例如，圖6所示的過濾介質包括環繞著剛性區域(604)的彈 性區域(602 )。在一些具體實施方式
中，放置于殼體內時，彈性區 域(602 )處于壓縮狀態，而剛性區域(604 )保持未擾動狀態。在一 個具體實施方式
中，過濾或屏障介質的彈性區域起到殼體密封部件的 作用，而剛性區域起到過濾或屏障部件的作用。
生產過濾和屏障介質的方法在另一方面，本發明提供了生產含有燒結多孔性高分子材料的過 濾或屏障介質的方法。在一個具體實施方式
中，生產含有燒結多孔性
高分子材料的過濾或屏障介質的方法包括提供至少一種彈性體的顆
粒，提供至少一種塑料的顆粒，并燒結該塑料和彈性體顆粒。對于屏 障介質，在一些具體實施方式
中，至少一種超強吸收材料被添加到至 少一種彈性體和至少一種塑料的顆粒中并與該至少一種彈性體和至
少一種塑料的顆粒一起燒結。在一些具體實施方式
中，該至少一種超 強吸收材料以顆粒形式添加。在其他具體實施方式
中，該超強吸收材 料以纖維形式添加。
在一些具體實施方式
中，將至少一種塑料的顆粒和至少一種彈性 體的顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合物。 將塑料顆粒和彈性體顆粒的均勻混合物放置于模子中燒結。該模子的 形狀可為任意所需形狀，如盤狀、管狀、圓錐狀和/或錐形(如截頭圓 錐)，以便簡單地一步生產過濾或屏障介質。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約在
lpm至lmm之間。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆 粒的平均粒徑約在lOjmi至900|im之間，或50pm至500^im之 間，或100pm至400pm之間。在又一個具體實施方式
中，塑料顆 粒和彈性體顆粒的平均粒徑約在200pm至300|am之間。在一些具 體實施方式中，塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約小于lpm或約 大于 lmm
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的粒徑是分別選 擇的。例如，在一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑大于彈性 體顆粒的平均粒徑。在另一個具體實施方式
中，塑料顆粒的平均粒徑 小于彈性體顆粒的平均粒徑。在又一個具體實施方式
中，塑料顆粒和 彈性體顆粒的平均粒徑大致相等。
在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為 200。F至700°F。在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的 燒結溫度約為300°F至500°F。根據本發明的具體實施方式
，燒結溫 度取決于并按照塑料與彈性體顆粒的特性進行選擇。
在 一 些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為 30秒至30分鐘，或者足以生產出燒結多孔性高分子材料的時間。在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結時間約為1 分鐘至15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中， 燒結過程包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在一些具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大氣壓)下燒結的。 在其他具體實施方式
中，塑料顆粒和彈性體顆粒是在高于環境壓力下
燒結的。
在一些生產過濾或屏障介質的具體實施方式
中，按照本文指定的 溫度與時間，至少 一種變色指示劑被添加到至少 一種彈性體和至少一 種塑料的顆粒中并與該至少一種彈性體和至少一種塑料的顆粒一起
燒結。根據一些具體實施方式
，變色指示劑顆粒的平均粒徑約在lpm 至500|um或lOpm至400jam之間。在另一個具體實施方式
中，變 色指示劑顆粒的平均粒徑約在50fam至300|am之間。在又一個具體 實施方式中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約在100|am至200|am之 間。在一些具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約小于lnm 或約大于500pm。
在另一個具體實施方式
中，生產包含燒結多孔性高分子材料的過 濾或屏障介質的方法包括將與至少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑 料的顆粒置于模子的第一部分，將第二塑料的顆粒置于模子的第二部 分(與該模子的第一部分相鄰)，并燒結該第一塑料顆粒、第二塑料
顆粒和彈性體顆粒。對于屏障介質，在一些具體實施方式
中，至少一 種超強吸收材料被添加到至少一種彈性體、第一塑料與第二塑料的顆 粒中并與該至少一種彈性體、第一塑料與第二塑料的顆粒一起燒結。 在一些具體實施方式
中，該至少一種超強吸收材料以顆粒形式添加。 在其他具體實施方式
中，該超強吸收材料以纖維形式添加。
例如，在一個具體實施方式
中，將第一塑料顆粒與至少一種彈性 體顆粒按所需比例(重量百分比)混合，以生產充分均勻的混合物。 該混合物放置于模子的第 一部分。第二塑料顆粒放置于模子的第二部 分(臨近第一塑料與至少一種彈性體顆粒的混合物)。然后將第一塑 料顆粒、第二塑料顆粒與彈性體顆粒燒結來生產本發明的高分子材 料。在一些具體實施方式
中，模子的第一部分包括該模子的下半部分。 此外，在一些具體實施方式
中，模子的第二部分包括模子的上半部分。
在其他具體實施方式
中，第二塑料顆粒放置于模子的第一部分中。彈性體顆粒與第一塑料顆粒的混合物放置于模子的第二部分(與 第二塑料顆粒相鄰)。然后將第一塑料顆粒、第二塑料顆粒與彈性體 顆粒燒結來生產本發明的高分子材料。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體
顆粒的平均粒徑約在l)am至lmm之間。在另 一個具體實施方式
中， 第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的平均粒徑約在10(im至 900fxm之間，50|im至500,之間，或100,至400阿之間。 在又一個具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒與彈性體顆 粒的平均粒徑約在200|um至300pm之間。在一些具體實施方式
中， 第一塑料顆粒、第二塑料顆粒與彈性體顆粒的平均粒徑約小于lpm 或約大于lmm。在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料 顆粒和彈性體顆粒的粒徑是分別選擇的。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的燒結溫度約為200。F至700。F。在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒的燒結溫度約為300°F至 500°F。根據本發明的實施方式，燒結溫度取決于第一塑料顆粒、第二 塑料顆粒和彈性體顆粒的特性并且根據其選擇。
在一些具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體 顆粒的燒結時間約為30秒至30分鐘。在其他具體實施方式
中，第 一塑料顆粒、第二塑料顆粒與彈性體顆粒的燒結時間約為1分鐘至 15分鐘，或5分鐘至10分鐘。在一些具體實施方式
中，燒結過程 包括加熱、浸泡和/或蒸煮循環。此外，在一些具體實施方式
中，第一 塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒是在環境壓力(1個大氣壓) 下燒結的。在其他具體實施方式
中，第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和 彈性體顆粒是在高于環境壓力下燒結的。
在一些生產過濾和屏障介質的具體實施方式
中，按照本文指定的 溫度與時間，至少一種變色指示劑被添加到第一塑料顆粒、第二塑料 顆粒與至少 一 種彈性體的顆粒中并與第 一 塑料顆粒、第二塑料顆粒與 至少一種彈性體的顆粒一起燒結。根據一些具體實施方式
，變色指示 劑顆粒的平均粒徑約在lpm至500jam或10|am至400jam之間。 在另一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約在50|im至 300|am之間。在又一個具體實施方式
中，變色指示劑顆粒的平均粒徑約在lOOpm至200pm之間。在一些具體實施方式
中，變色指示劑
顆粒的平均粒徑約小于l|am或約大于500pm。
在本發明的具體實施方式
中，通過燒結第一塑料、第二塑料和至 少 一 種彈性體的顆粒而制得的高分子材料可包含彈性區域和剛性區
域，該彈性區域包含第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包含第 二塑料。該模子的形狀可為任意所需形狀，如盤狀、管狀或圓錐狀， 以便簡單地一步生產過濾或屏障介質。該模子的形狀可為任意所需形 狀，如盤狀、管狀、圓錐狀和/或錐形(如截頭圓錐)，以便簡單地一
步生產過濾或屏障介質。
在制造屏障介質的方法的一個具體實施方式
中，該方法還包括給
屏障介質的燒結多孔性高分子材料涂上疏水涂層。在一些具體實施方 式中，疏水涂層包括氟化疏水涂層。在一個具體實施方式
中，氟化疏 水涂層包括一種或多種氟化聚合物。根據一些具體實施方式
，氟化聚 合物是通過全氟化單體，部分氟化單體或其組合的聚合反應所產生 的。適用于涂覆本發明的屏障介質的氟化高分子材料包括氟化丙烯酸 酯，如氟化甲基丙烯酸酯。在一些具體實施方式
中，氟化曱基丙烯酸 酯包括全氟甲基丙烯酸己酯，全氟曱基丙烯酸庚酯，全氟曱基丙烯酸 辛酯，全氟曱基丙烯酸壬酯，全氟曱基丙烯酸癸酯，全氟曱基丙烯酸 十一烷基酯，全氟曱基丙烯酸十二烷基酯，或者它們的混合物。在另 一個具體實施方式
中，氟化高分子材料包括氟化丙烯酸酯。
在一些具體實施方式
中，通過將氟化分子(如氟化聚合物)溶解 于溶劑中，再將所得到的溶液涂抹在屏障介質的表面，從而給本發明 的屏障介質涂上氟化涂層。
生產過濾器的方法
另一方面，本發明提供了生產過濾器的方法。在一個具體實施方 式中，生產過濾器的方法包括提供含有燒結多孔性高分子材料的過 濾介質，提供殼體，將過濾介質置于殼體中，其中該燒結多孔性高分 子材料包含至少一種彈性體和至少一種塑料。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子材料還包括至少一種變色指示劑。在一些具 體實施方式中，在殼體表面與過濾介質之間形成密封，該密封可用于 抑制或防止流體繞開。在另一個具體實施方式
中，生產過濾器的方法包括提供包含連 續燒結多孔性高分子材料的過濾介質，提供殼體，及將過濾介質放置 在殼體中，其中該連續燒結多孔性高分子材料包括彈性區域和剛性區 域。在一些具體實施方式
中，該彈性區域包含第一塑料和至少一種彈 性體，該剛性區域包含第二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區 域和/或剛性區域還可包括至少一種變色指示劑。在一些
具體實施例方式
形成密封:；"、'；"、、、 "一 H
過濾流體的方法
另一方面，本發明提供了過濾流體的方法。在一個具體實施方式
中，過濾流體的方法包括提供至少 一種包含燒結多孔性高分子材料的 過濾介質并將流體通過至少一種過濾介質，其中，該燒結多孔性高分 子材料包括至少一種塑料與至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，該燒結多孔性高分子材料還包括至少 一種變色指示劑。
在另一個具體實施方式
中，過濾流體的方法包括提供至少一種 包含連續燒結多孔性高分子材料的過濾介質并將流體通過至少一種 過濾介質，其中連續燒結多孔性高分子材料包含彈性區域與剛性區 域，該彈性區域包括第一塑料和至少一種彈性體，該剛性區域包括第 二塑料。在一些具體實施方式
中，該彈性區域和/或剛性區域還可包括 至少一種變色指示劑。
在又一個具體實施方式
中，過濾流體方法包括提供至少一種包 含燒結多孔性高分子材料的過濾介質，調整該至少 一種過濾介質的孔 隙度，并使流體通過該至少一種過濾介質，其中該燒結多孔性高分子 材料包含有至少一種塑料和至少一種彈性體。在一些具體實施方式
中，調整該過濾介質的孔隙度包括對該過濾介質進行拉伸或壓縮。
本發明的包含燒結多孔性高分子材料(含有至少 一種塑料與至少
濾介質進行拉伸或s縮而變化。在二些t體實施方^中:過濾介質的 孔徑通過對過濾介質進行拉伸而增大。孔徑的增大同時也增大了過濾 介質的孔隙度。相反，在一些具體實施方式
中，過濾介質的孔徑通過 壓縮過濾介質置而減小。孔徑減小導致過濾介質的孔隙度減小。因此，可以對本發明的過濾介質的孔徑與孔隙度進行調整而用于專門的過 濾與屏障。
在另一個具體實施方式
中，過濾氣體的方法包括提供至少一種 含有燒結多孔性高分子材料的液體屏障介質，調整該至少 一 種液體屏 障介質的孔隙度，使氣體通過該液體屏障介質，同時抑制和/或阻止液 體通過該液體屏障介質，其中該燒結多孔性高分子材料包括至少一種 彈性體與至少一種塑料。在一些具體實施方式
中，調整該液體屏障介
質的孔隙度包括對液體屏障介質進行拉伸或壓縮。
在另一個方面，本發明了提供清潔過濾介質或屏障介質的方法。 在一個具體實施方式
中，清潔過濾或屏障介質的方法包括調整該過
濾或屏障介質的孔徑大小，以釋放出置于孔隙內的組合物，其中該過 濾介質或屏障介質包含至少一種塑料和至少一種彈性體。在一些具體 實施方式中，調整孔徑大小包括對過濾或屏障介質進行拉伸或壓縮。
如本文所述，在一些具體實施方式
中，對本發明的過濾或屏障介 質進行拉伸或壓縮導致介質的孔徑大小與孔隙度發生變化。根據 一些具體實施方式
，孔徑大小與孔隙度的變化被用于清潔本發明的過濾或 屏障介質。例如，對包含燒結多孔性高分子材料的過濾或屏障介質進 行拉伸導致擴大了孔徑，其中，燒結多孔性高分子材料包含至少一種 彈性體與至少一種塑料。在一些具體實施方式
中，孔徑的擴大釋放出
置于孔隙內的組合物，從而對過濾與屏障介質進行清潔。
在另一個具體實施方式
中，對本發明的過濾或屏障介質進行壓縮 來減小過濾介質的孔徑。在一些具體實施方式
中，孔徑的減小擠出置 于孔隙內的組合物，從而對過濾或屏障介質進行清潔。
在一些具體實施方式
中，本發明的過濾或屏障介質通過在清潔期 間的拉伸和壓縮力進行循環。例如，可對過濾或屏障介質先進行拉伸 再進行壓縮，或反之亦然。本發明的過濾或屏障介質的彈性降低了由 于拉伸與壓縮力的應用而造成的過濾介質的潛在失效。說明。
實施例1
處潛,/乙#詳#傳將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為200pm的粉末。將 生成的彈性體顆粒填入鋁模的空腔中，并加熱到400。F達五分鐘， 然后在五分鐘內冷卻到室溫。從模子中移除生成的燒結多孔性彈性 體材料。該燒結多孔性彈性體材料具有開孔結構，平均孔徑大小約為 55 |am,孔隙度約為50%。
實施例2
々^封;^潛多孔遂禪^沐封辨
將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為200pm的粉末。平 均粒徑約為200pm的羧曱基纖維素 (CMC) ( Sigma-Aldrich)與生 成的彈性體顆粒混合，以生產CMC約占15。/。(重量百分比)的混 合物。將該混合物填入鋁模的空腔中，并加熱到400。F達五分鐘， 然后在五分鐘內冷卻到室溫。從模子中移除生成的燒結多孔性彈性 體材料。該燒結多孔性彈性體材料具有分散于整個燒結多孔性基體的 CMC,并具有開孔結構，平均孔徑大小約為55(am，孔隙度約為50%。
實施例3
舍lif存^岸'/S沐^處潛/ 7乙'/i葛為、f #存
將來自Kraton Polymers US， LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為150^im的粉末。將 30% (重量百分比)的彈性體粉末與70% (重量百分比)的平均粒 徑約為150pm的UHMWPE粉末 (Ticona)混合。將生成的混合物 填入鋁模的空腔中，并加熱到360°F達五分鐘，然后在五分鐘內冷 卻到室溫。從模子中移除生成的燒結多孔性高分子材料。含有彈性 體和UHMWPE的燒結多孔性高分子材料具有開孔結構，平均孔徑大 小約為45pm,孔隙度為45%。
實施例4
'/S沐潛> /乙葛為、f #存 將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯-乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約200|im的粉末。將 30% (重量百分比)的彈性體粉末與70% (重量百分比)的平均粒徑 約為150jim的UHMWPE粉末 (Ticona)混合。將生成的混合物 填入鋁模的空腔中。接著將模子體積壓縮到原體積的80%。壓縮后的 彈性體/UHMWPE混合物加熱到360°F達五分鐘，然后在五分鐘內 冷卻到室溫。從模子中移除生成的燒結多孔性高分子材料。含有彈 性體和UHMWPE的燒結多孔性高分子材料具有開孔結構，平均孔徑 大小約為30|um,孔隙度為35%。
實施例5
舍^"超強^僅#辨^岸攀介者
將85%(重量百分比)的實施例3中提供的彈性體/ UHMWPE 混合物與15% (重量百分比)的羧曱基纖維素(CMC)粉末混合。 將生成的混合物填入鋁模的空腔中，并加熱到360。F達五分鐘，然 后在五分鐘內冷卻到室溫。所生成的含有彈性體、UHMWPE和CMC 的燒結多孔性高分子材料具有開孔結構，平均孔徑大小約為45pm, 孔隙度為40%。
實施例6
舍^"f逸潛^^/^岸/#介#
將99.95% (重量百分比)的實施例5的彈性體/UHMWPE/CMC 混合物與0.05% (重量百分比)的食品染料羊毛嬰紅(eriogkucine ) 混合。將生成的混合物填入鋁模的空腔中，并加熱到360。F達五分 鐘，然后在五分鐘內冷卻到室溫。所生成的含有彈性體、UHMWPE、 CMC和食品染料的燒結多孔性高分子材料具有開孔結構，平均孔徑 大小約為45)am，孔隙度約為40%。
實施例7
/乙'/S豸分f #辨時滋,器 將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為150pm的粉末。 將30% (重量百分比)的彈性體粉末與70% (重量百分比)的平均粒徑約為150pm的UHMWPE粉末 (Ticona)混合。將生成的混 合物填入具有尖端施涂器形狀的鋁模的空腔中，并加熱到360°F達 五分鐘，然后在五分鐘內冷卻到室溫。從模子中移除生成的含有燒 結多孔性高分子材料的尖端施涂器。該包含了燒結多孔性高分子材料 (含有彈性體和UHMWPE )的尖端施涂器具有開孔結構，平均孔徑 大小約為45jxm，孔隙度約為45%。
實施例8
含,岸^^試々/^/i且試的^洽器
模子的下半部分填入實施例7中的彈性體/UHMWPE粉末混合 物。模子的上半部分填入平均粒徑為 150jam的 UHMWPE (Ticona )。隨后將具有尖端施涂器(帶有柄)形狀的模子加熱到360。F 達三分鐘，然后在三分鐘內冷卻到室溫。生成的含有燒結多孔性高分
柄的剛性區域"彈性區域具有開^"結構，平均孔徑f大小約為45pm" 孔隙度約為45%;剛性區域的平均孔徑大小約為40lam，孔隙度約為 45%。
實施例9
舍有處潛^ /6 豸分f邀斧和/產舉邀伴W滋^器 將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為150|im的粉末。 將30% (重量百分比)的彈性體粉末與70% (重量百分比)的平均 粒徑約為150|im的UHMWPE粉末 (Ticona)混合。將生成的混 合物填入具有空心尖端結構狀的模子中，并加熱到360°F達三分鐘， 然后在三分鐘內冷卻到室溫。含有燒結多孔性高分子材料的施涂器 尖端具有空心結構，平均孔徑大小約為45(_im,孔隙度約為45%。通 過燒結雙組分纖維或將纖維浸漬于熱固性樹脂中制得纖維棒，將含有 該纖維棒的纖維組件插入彈性多孔性尖端的空心結構中。根據美國專 利申請第10/464,443號中公開的方法燒結雙組分纖維。
實施例10^ /乙^葛為、f逸伴和^舉逸伴W^凌器
模子的下半部分填入實施例7中的彈性體/UHMWPE粉末混合 物。模子的上半部分填入平均粒徑為 150|am的 UHMWPE (Ticona)。模子的上部包括用于產生施涂器筆尖的空心結構的銷 (pin)。
模子被加熱到360。F達三分鐘，然后在三分鐘內冷卻到室 溫。從模子中移除施涂器筆尖。生成的施涂器筆尖具有包含施涂器 尖端的彈性區域和包含柄的空心剛性區域。含有彈性體/ UHMWPE的
彈性區域具有開孔結構，平均孔徑大小約為45(im,孔隙度約為45%; 剛性區域的平均孔徑大小約為40(im,孔隙度約為45%。將根據實施 例9生產的纖維組件插入施涂器筆尖柄的空心結構中。
實施例11
舍,處潛/ /乙# /^分f #辨Wi^源介,
將來自Kraton Polymers US, LLC的KRATON 彈性體(苯乙烯 -乙烯-丁二烯苯乙烯)在低溫下磨成平均粒徑約為lOO(im的粉末。 將30% (重量百分比)的彈性體粉末與70% (重量百分比)的平均 粒徑約為80|im的UHMWPE粉末 (Ticona)混合。將生成的混 合物填入鋁模中的多個圓柱形空腔中(直徑5mm,深度4mm)。 模 子被加熱到360°F達三分鐘，然后在三分鐘內冷卻到室溫。從才莫子 中移除該含有燒結多孔性高分子材料的過濾介質。該過濾介質具有 開孔結構，平均孔徑大小約為18|am，孔隙度約為40%。
實施例 3-11中的 KRATON 彈性體顆粒可由來自 Dow Chemical的經低溫磨制的 ENGAGE TPO (乙烯-丁烯共聚物)代 替，以獲得相似材料。當ENGAGE 用作彈性體材料時，模子加熱 到約320°F。
實施例12
滋漆墨水逸合參f或^
實施例7中的施涂器裝有用于涂在紙上的墨水組合物。通過將 施涂器的至少 一部分浸入墨水中來為其裝填墨水。隨后將含有墨水的 施涂器與紙接觸。該施涂器以均勻且受控的方式降墨水施涂于紙上， 既無漏出也無溢出。實施例13
^ *岸擘介f ^吸液管尖端
通過將實施例6中的屏障介質插過可容納吸液管管理器的吸液 管尖端的端部，從而將該屏障介質放置于吸液管尖端。在插入過程中， 向屏障介質施加足夠壓力，以確保屏障介質與吸液管尖端的內表面形
成密封。將屏障介質插入吸液管尖端之后，將吸液管尖端與吸液管管 理器連接。將吸液管尖端置于水溶液中，將水溶液抽入該吸液管尖端 的樣品收集室。隨著水溶液被抽入樣品收集室，將吸液管尖端從水溶 液移開，從而產生抽吸并使得水溶液與屏障介質接觸。與水溶液接觸
后，屏障介質的CMC膨脹并密封住屏障介質，以阻止任何水溶液到
達吸液管管理器。屏障介質還會變色，表明其已與水溶液接觸。此外， 沒有水溶液繞開屏障介質。
上文引用的所有專利、公開說明和摘要通過引用作為整體被并入
行描述的。應當認識到，這些具體實施方式
僅用于說明本發明的原理。 本領域的技術人員應能理解，在不背離如本發明的精神和范圍的前提 下可以進行各種修改、變化。 權利要求如下
權利要求
1.一種組合物，包括含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料。
2. 權利要求l的組合物，其中該至少一種彈性體的含量為約 10wt。/。-約90wt%。
3. 權利要求l的組合物，其中該燒結高分子材料是多孔性的。
4. 權利要求3的組合物，其中該燒結多孔性高分子材料的平均 孔徑大小為約lpm至約200|iim。
5. 權利要求l的組合物，其中該燒結高分子材料是施涂器、過 濾介質或屏障介質。
6. 權利要求5的組合物，其中該屏障介質還包括至少一種超強 吸收材料。
7. —種組合物，包括含有彈性區域和剛性區域的連續燒結高分子材料，其中該彈性區 域包含第一塑料和至少一種彈性體，剛性區域包含第二塑料。
8. 權利要求7的組合物，其中該燒結高分子材料是施涂器、過 濾介質或屏障介質。
9. 一種施涂器，包括 燒結多孔性高分子組件；和連接至該燒結多孔性高分子組件的纖維組件。
10. 權利要求9的施涂器，其中該燒結多孔性高分子組件包含至 少 一種塑料和至少 一種彈性體。
11. 權利要求9的施涂器，其中該燒結多孔性高分子組件還包含 至少一種變色指示劑。
12. 權利要求9的施涂器，其中該燒結多孔性高分子組件包括與 剛性區域連續的彈性區域，該彈性區域包含第 一塑料和至少 一種彈性 體，該剛性區域包括第二塑料。
13. 權利要求9的施涂器，還包含容器。
14. 權利要求13的施涂器，其中該容器是纖維組件。
15. —種裝置，包括 殼體；及至少一個過濾介質或至少一個屏障介質，其中該至少一個過濾介質和至少一個屏障介質包含權利要求1的組合物。
16. 權利要求15的裝置，其中該殼體包括真空過濾殼體、色譜柱、 漏斗、注射器、導管、管子、管道或吸液管尖端。
17. 權利要求15的裝置，其中該至少一個過濾介質和至少一個屏 障介質還包括至少一種變色指示劑。
18. 權利要求15的裝置，其中該裝置是過濾器、吸液管管理器或 導管。
19. 一種生產權利要求1的高分子材料的方法，包括 提供至少 一種彈性體的顆粒； 提供至少一種塑料的顆粒；并燒結該塑料顆粒和彈性體顆粒。
20. 權利要求19的方法，其中該高分子材料是施涂器、過濾介質 或屏障介質。
21. —種生產高分子材料的方法，包括將與至少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑料的顆粒放置于模子 的第一部分中；將第二塑料的顆粒放置于與該模子的第 一 部分相鄰的該模子的 第二部分中；并燒結該第一塑料顆粒、彈性體顆粒和第二塑料顆粒。
22. 權利要求21的方法，其中該高分子材料包含彈性區域和剛性 區域。
23. —種生產權利要求9的施涂器的方法，包括 提供燒結多孔性高分子組件； 提供纖維組件；并連接該纖維組件至該燒結多孔性高分子組件。
24. 權利要求23的方法，其中提供該燒結多孔性高分子組件包 括提供至少一種塑料的顆粒，提供至少一種彈性體的顆粒并燒結該 塑料顆粒和彈性體顆粒。
25. 權利要求23的方法，其中提供該燒結多孔性高分子組件包 括將與至少 一 種彈性體的顆粒混合的第 一 塑料的顆粒放置于模子的 第 一部分中，將第二塑料的顆粒放置于與該模子的第 一部分相鄰的該 模子的第二部分中，并燒結該第一塑料顆粒、第二塑料顆粒和彈性體顆粒。
26. 權利要求23的方法，還包括提供容器并連接該容器至該纖維 組件。
27. —種施涂組合物于表面的方法，包括提供包含燒結多孔性高分子材料的施涂器，該燒結多孔性高分子 材料包含至少一種塑料和至少一種彈性體；將該組合物的至少一部分放置于該施涂器上；并 將該施涂器上的組合物接觸表面。
28. —種施涂組合物于表面的方法，包括 提供權利要求9的施涂器； 將該組合物的至少一部分放置于該施涂器上；并 將該施涂器上的組合物接觸表面。
29. —種用于生產裝置的方法，包括 提供含有如權利要求1的組合物的過濾介質或屏障介質； 提供殼體；并將該過濾介質或屏障介質置于殼體中。
30. —種用于生產裝置的方法，包括 提供含有權利要求7的組合物的過濾介質或屏障介質； 提供殼體；并將該過濾介質或屏障介質置于殼體中。
31. 權利要求30的方法，還包括在彈性區域和殼體間形成密封。
32. 權利要求30的方法，其中該殼體包括吸液管尖端。
33. 前述權利要求中任一項的至少一種彈性體，其中該至少一種 彈性體包括熱塑性聚氨酯、聚異丁烯、聚丁烯、聚乙烯-丙烯共聚物、 聚乙烯-丁烯共聚物、聚乙烯-辛烯共聚物、聚乙烯-己烯共聚物、氯化 聚乙烯、氯磺化聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯、或1,3-二烯或 其組合。
34. 權利要求2或27的1，3-二烯，其中該1,3-二烯包括苯乙烯-1,3-丁二烯、羧化苯乙烯-l,3-丁二烯、丙烯腈-l，3-丁二烯、或異丁烯-異戊 二烯或其組合。
35. 前述權利要求中任一項的至少一種塑料，其中該至少一種塑 料包括聚烯烴、聚酰胺、聚酯、剛性聚氨酯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚曱基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、聚醚砜、 聚苯乙烯、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、或聚砜或其組合。
36. 前述權利要求中任一項的聚烯烴，其中該聚烯烴包括聚乙烯 或聚丙烯或其組合。
37. 前述權利要求中的任一項的屏障介質，還包含超強吸收材料。
38. 前述權利要求中的任一項的聚乙烯，其中聚乙烯包括高密度 聚乙烯。
39. 前述權利要求中的任一項的至少一種塑料，其中該至少一種 塑料包括高密度聚乙烯。
全文摘要
本發明提供了具有廣泛應用范圍的燒結高分子材料及其制造方法。在一個具體實施方式
中，本發明提供了含有至少一種塑料和至少一種彈性體的燒結高分子材料。
文檔編號C08J9/00GK101528824SQ200780039008
公開日2009年9月9日 申請日期2007年8月20日 優先權日2006年8月18日
發明者A·梅爾滕斯, D·B·里德, D·G·富勒頓, G·孔特, G·毛, I·I·哈爾多普洛斯, J·P·溫戈, M·維托弗, T·H·譚 申請人:珀雷克斯公司