專利名稱：：聚乳酸類樹脂組合物及成形體的制作方法
技術領域：
：本發明涉及聚乳酸類樹脂組合物及使用該組合物所得到的成形體。
背景技術：
：近年來，從環境保護的觀點出發，植物原料的樹脂正受到關注。植物原料的樹脂中，聚乳酸是耐熱性最好的樹脂之一，由于其可以大量生產，因此成本低廉且實用性高。就最近的用途來說，正擴展到容器包裝或農業薄膜等使用期限短且以廢棄為前提的用途、或者如家電產品和OA機器的外殼及汽車用部件等可長期保持初期特性的高性能用途多個方面。聚乳酸是結晶性樹脂，為了發揮耐熱性等其本來的材料特性，重要的是使樹脂結晶。但是，由于聚乳酸的結晶速度緩慢，如果要在短時間內成形則結晶不能充分地進行，耐熱性和彈性模量等存在下降的傾向。因此，作為改善聚乳酸的成形性的方法，提出了用于使聚乳酸的結晶速度提高的方法。例如，專利第3411168號公報(專利文獻l)中，公開了通過向聚乳酸等脂肪族聚酯中添加脂肪族酰胺等透明成核劑而得到具有透明性和結晶性的成形體的方法。并且，日本特開2003-226801號公報(專利文獻2)中，公開了通過添加具有酰胺基的低分子化合物和用有機錙鹽進行有機化而得到的層狀粘土礦物使得聚乳酸的結晶速度顯著提高的方法。并且，為了提高結晶速度，還公開了向聚乳酸中添加(甲基)丙烯酸酯化合物的方法(例如，參照日本特開2003-128901號公報(專利文獻3))。但是，上述專利文獻1中所例示的添加脂族酰胺等透明成核劑的情況，雖然可以確認與無添加的聚乳酸的情況相比結晶速度提高，但其效果并不充分，因此為了得到具有充分結晶性的成形體，必須在成形后進行熱處理。并且，由于結晶度低，例如容易造成注射成形時模具內的結晶固化不充分，其結果是存在脫模時成形體易發生變形等缺占。"、、o并且，上述專利文獻2中所例示的添加具有酰胺基的低分子化合物和用翁鹽進行有機化而得到的層狀粘土礦物的情況，雖然可以確認與無添加的聚乳酸或添加了脂肪族酰胺等成核劑的情況相比結晶速度提高，但其效果并不充分。并且，上述專利文獻3中所記載的樹脂組合物中，雖然結晶速度提高，但存在其效果未必充分的情況。
發明內容鑒于上述現有技術所具有的問題，本發明的目的在于，提供在聚乳酸類樹脂的結晶溫度下，成形性優良的聚乳酸類樹脂復合材料及使用該材料所得到的成形體。本發明人為了解決上述課題而進行了反復專心的研究，結果發現通過向使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂中添加羧酰胺及羧酸酯中的分子中含有極性基團的物質，在聚乳酸類樹脂的結晶溫度下成形時，獲得相比以往成形性得到顯著改善的本發明的聚乳酸類復合材料。而且發現，添加纖維的情況下，聚乳酸類樹脂的成形性進一步提高。艮p，根據本發明的一個實施方式，可以得到聚乳酸類樹脂組合物，其特征在于，含有使(甲基)丙烯酸酯反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物。這里，在本發明中，將丙烯酸酯化合物和甲基丙烯酸酯化合物統稱為(甲基)丙烯酸酯化合物。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂組合物中，上述極性基團優選為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一種基團。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂組合物中，上述極性基團優選為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂組合物中，上述低分子化合物優選為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂組合物中，優選相對于100質量份的上述聚乳酸類樹脂，含有100質量份以下的纖維，上述纖維為選自植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維，并且，優選在與聚乳酸類樹脂混合后，上述纖維的平均纖維長度為80pm3mmc并且，根據本發明的另一實施方式，可以得到聚乳酸類樹脂成形體，使聚乳酸類樹脂組合物成形而得到，其特征在于，上述聚乳酸類樹脂組合物含有使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物。這里，本發明的上述聚乳酸類樹脂組合物中，上述極性基團優選為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體中，上述極性基團優選為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體中，上述低分子化合物優選為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體中，優選相對于100質量份的上述聚乳酸類樹脂，含有100質量份以下的纖維，上述纖維為選自植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維，并且，優選在與聚乳酸類樹脂混合后，上述纖維的平均纖維長度為8(Him3mnu并且，根據本發明的又一實施方式，可以得到聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其特征在于，在將含有使(甲基)丙烯酸樹脂化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物的聚乳酸類樹脂組合物注射成形時，使模具溫度在聚乳酸類樹脂的玻璃化轉變溫度+2(TC以上、熔點-2(TC以下。這里，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體的制造方法中，上述極性基團優選為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一種基團。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體的制造方法中，上述極性基團優選為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體的制造方法中，上述低分子化合物優選為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。并且，本發明的上述聚乳酸類樹脂成形體的制造方法中，優選相對于100質量份的上述聚乳酸類樹脂，含有100質量份以下的纖維，上述纖維為選自植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維，并且，優選在與聚乳酸類樹脂混合后，上述纖維的平均纖維長度為80|tim3mm。發明效果本發明的效果在于，提供即使在較短的成形時間內仍能夠得到不容易引起成形體變形的成形體的聚乳酸類樹脂組合物和聚乳酸類樹脂的成形體。具體實施例方式接下來，對本發明的實施方式進行詳細的說明。本發明的聚乳酸類樹脂組合物的構成是，含有使(甲基)丙烯酸酯反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯中的至少一種低分子化合物。并且，本發明的聚乳酸類樹脂成形體是使上述聚乳酸類樹脂組合物成形而得到的成形體。并且，本發明的聚乳酸類樹脂成形體制造方法的構成是，在將上述聚乳酸類樹脂組合物注射成形時，使模具溫度為聚乳酸類樹脂的玻璃化轉變溫度+2(TC以上、熔點-2(TC以下。具體而言，本發明的聚乳酸類樹脂組合物是在使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂中添加羧酰胺及羧酸酯中的分子中含有極性基團的物質而得到的。而且是含有以洋麻纖維為代表的纖維的聚乳酸類組合物。作為本發明的聚乳酸類樹脂，可以使用聚(L-乳酸)、聚(D-乳酸)及它們的混合物或共聚物。本發明中，聚乳酸類樹脂在190°C、載荷21.2N下的熔融指數(例如，根據JIS標準K-7210(附屬書A表1的條件D)的值)優選為0.150g/10分鐘，更優選為0.230g/10分鐘。熔融指數超過50g/10分鐘時，熔融粘度過低，成形物的機械強度和耐熱性差。熔融指數低于O.lg/10分鐘時，成形加工時的負荷變得過高，存在操作性降低的情況。聚乳酸類樹脂通常通過公知的熔融聚合法、或進一步與固相聚合法并用而進行制造。并且，作為將聚乳酸類樹脂的熔融指數調節到規定范圍內方法，熔融指數過高時，可以列舉使用少量的擴鏈劑例如二異氰酸酯化合物、雙嚼唑啉化合物、環氧化合物、酸酐等使聚乳酸類樹脂的分子量增大的方法。反之，熔融指數過小時，可以列舉與熔融指數大的聚酯樹脂或低分子量化合物混合的方法。聚乳酸類樹脂的構成成分L-乳酸單元和D-乳酸單元的含有比例為，一個優選為85mol。/。以上，更優選為90mol。/。以上，進一步優選為95mol。/。以上，特別優選為98mol。/。以上。D-乳酸單元或L-乳酸單元低于85moP/。時，由于立構規整性下降，存在所得的效果沒有充分地表現出來的傾向。聚乳酸類樹脂中的乳酸、丙交酯等殘留單體的量，優選相對于100質量份聚乳酸類樹脂為0.6質量份以下。若殘留單體超過0.6質量份，則聚乳酸類樹脂的抗水解性有可能下降。也可以使用L-乳酸單元和D-乳酸單元的比率不同的多個聚乳酸類樹脂彼此以任意比例混合而得到的物質。聚乳酸類樹脂中，也可以共聚主要成分乳酸以外的單體，但優選為30質量％以下。例如，作為酸成分，可以列舉對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,5-萘二甲酸、2，7-萘二甲酸、1，5-萘二甲酸、甲基對苯二甲酸、4，4'-聯苯二甲酸、2，2'-聯苯二甲酸、4,4'-二苯醚二甲酸、4,4'-二苯甲烷二甲酸、4，4'-二苯砜二甲酸、4，4'-二苯異亞丙垸二甲酸等芳香族二羧酸，己二酸、癸二酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、壬二酸、十一垸二酸、十二烷二酸、二十烷二酸、氫化二聚酸等飽和脂肪族二羧酸，富馬酸、馬來酸、衣康酸、中康酸、檸康酸、二聚酸等不飽和脂肪族二羧酸及其酸酐，1，4-環己垸二甲酸、1,3-環己垸二甲酸、1，2-環己垸二甲酸、2,5-降冰片烯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸等脂環式二羧酸。另外，也可以共聚作為二元醇成分的乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、新戊二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1,10-癸二醇等脂肪族二元醇，1，4-環己烷二甲醇、1，3-環己垸二甲醇、1,2-環己垸二甲醇等脂環式二元醇，雙酚A、雙酚S等雙酚類或者它們的環氧己垸加合物，對苯二酚、間苯二酚等芳香族二元醇等。而且，也可以共聚對羥基苯甲酸、對(2-羥乙氧基)苯甲酸、6-羥基己酸、3-羥基丁酸、3-甲基戊酸等羥基羧酸，或S-戊內酯、Y-丁內酯、e-己內酯等內酯化合物。并且，為了使其具有阻燃性，也可以共聚有機磷化合物。聚乳酸類樹脂成分中，也可以混合他的聚酯樹脂，例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚(對苯二甲酸亞環己基二亞甲酉旨)[poly(cyclohexylenedimethyleneterephthalate)]、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚間苯二甲酸乙二醇酯/聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚間苯二甲酸丁二醇酯/聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯/聚(對苯二甲酸亞環己基二亞甲酯)、聚(間苯二甲酸亞環己基二亞甲酯)/聚(對苯二甲酸亞環己基二亞甲酯)、聚(對羥基苯甲酸)/聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯(polytetramethyleneterephthalate)等。這些成分優選相對于100質量％聚乳酸類樹脂為30質量％以下。本發明中所使用的(甲基)丙烯酸酯化合物與聚乳酸類樹脂發生反應，賦予樹脂支鏈結構、交聯結構、鏈延長等。其結果是樹脂的熔融張力提高、成形性進一步提高。在向使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂中添加羧酰胺及羧酸酯中的分子中含有極性基團的物質時，與各自單獨的情況相比，由于熔融張力增高而改善成形性以及促進結晶化的不同機制同時進行，其結果，達到了能夠縮短成形周期，或者即使成形周期相同在取出成形物方面也沒有問題等的成形性的提高、耐熱性的提高。作為本發明中使用的(甲基)丙烯酸酯化合物，從與聚乳酸類樹脂的反應性高故而單體不容易殘留、對樹脂的著色也較少的方面考慮，優選分子內具有兩個以上的(甲基)丙烯酰基、或具有一個以上的(甲基)丙烯酰基和一個以上的縮水甘油基或乙烯基的化合物，具體而言，可以列舉甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、二甲基丙烯酸甘油酯、三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、烯丙氧基聚乙二醇單丙烯酸酯、烯丙氧基聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚-l,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、(這些垸撐二醇可以是各種長度的烷撐的共聚物)、甲基丙烯酸丁二醇酯、丙烯酸丁二醇酯等，其中，從安全性和反應性的理由出發，優選聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二乙二醇酯等。本發明所使用的(甲基)丙烯酸酯化合物，相對于ioo質量份的聚乳酸類樹脂，優選為0.0120質量份，更優選為0.0110質量份，進一步優選為0.013質量份。低于0.01質量份時，由于作為本發明的目的的結晶速度的提高不充分，因而不能得到耐熱性、成形性，并且，超過20質量份時，反應程度過強，操作性方面有可能出現障礙。與本發明的(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂，也可以混合與(甲基)丙烯酸樹脂化合物未反應的聚乳酸類樹脂，但相對于與(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂IOO質量份，優選為100質量份以下。特別優選為50質量份以下。未反應的聚乳酸類樹脂在50質量份以下時，可以更好地保持該組成部的成形性。本發明中，優選在添加(甲基)丙烯酸酯化合物的同時，添加作為反應助劑的過氧化物。作為過氧化物，優選在樹脂中分散性良好的有機過氧化物，具體可以列舉出過氧化苯甲酰、雙(丁基過氧基)三甲基環己垸、雙(丁基過氧基)甲基環十二烷、雙(丁基過氧基)戊酸丁酯、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸丁酯、雙(丁基過氧基)二異丙苯、二甲基雙(丁基過氧基)己烷、二甲基雙(丁基過氧基)己炔、丁基過氧基異丙苯等。相對于100質量份的聚乳酸類樹脂，上述過氧化物的混合量優選為0.0220質量份，特別優選0.110質量份。低于0.1質量份時，提高反應性的效果降低，高于20質量份時，在成本方面不優選。本發明的聚乳酸類樹脂組合物中，對聚乳酸類樹脂成分的末端基團進行封端，以達到提高耐濕熱性、抗沖擊性的目的，并且可以混合選自碳二亞胺化合物的一種以上的化合物。相對于100質量份的聚乳酸類樹脂，碳二亞胺化合物的混合范圍為0.520質量份，更優選1IO質量份，特別優選13質量份。如果混合量低于0.5質量份，則對本發明的樹脂組合物的耐濕熱性和抗沖擊性等機械物性沒有效果，另一方面，即使超過20質量份，也無法得到更好的效果。碳二亞胺化合物，只要是分子中具有1個以上的碳二亞胺基的化合物就沒有特別的限制，作為例子可以列舉出N，N'-二(2，6-二異丙基苯基)碳二亞胺、N,N'-二鄰甲苯基碳二亞胺、N,N'-二苯基碳二亞胺、N,N'-1二辛基癸基碳二亞胺、N,N'-二(2，6-二甲基苯基)碳二亞胺、N-甲苯基-N'-環己基碳二亞胺、N,N'-二(2，6-二叔丁基苯基)碳二亞胺、N-甲苯基-N'-苯基碳二亞胺、N，N'-二對硝基苯基碳二亞胺、N，N'-二對氨基苯基碳二亞胺、N,N'-二對羥基苯基碳二亞胺、N，N'-二環己基碳二亞胺、N,N'-二對甲苯基碳二亞胺、對苯撐二(二鄰甲苯基碳二亞胺)、對苯撐二(二環己基碳二亞胺)、己撐二(二環己基碳二亞胺)、4，4'-二環己基甲烷碳二亞胺、乙撐二(二苯基碳二亞胺)、N，N'-芐基碳二亞胺、N-十八垸基-N'-苯基碳二亞胺、N-芐基-N'-苯基碳二亞胺、N-十八烷基-N'-甲苯基碳二亞胺、N-環己基-N'-甲苯基碳二亞胺、N-苯基-N'-甲苯基碳二亞胺、N-芐基-N'-甲苯基碳二亞胺、N，N'-二鄰乙基苯基碳二亞胺、N，N'-二對乙基苯基碳二亞胺、N,N'-二鄰異丙基苯基碳二亞胺、N，N'-二對異丙基苯基碳二亞胺、N，N'-二鄰異丁基苯基碳二亞胺、N，N'-二對異丁基苯基碳二亞胺、N,N'-二(2,6-二乙基苯基)碳二亞胺、N，N'-二(2-乙基-6-異丙基苯基)碳二亞胺、N,N'-二(2-異丁基-6-異丙基苯基)碳二亞胺、N，N'-二(2,4,6-三甲基苯基)碳二亞胺、N，N'-二(2,4,6-三異丙基苯基)碳二亞胺、N，N'-二(2，4,6-三異丁基苯基)碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺(V〗乂匕。A力A水、y-^S卜")、二甲基碳二亞胺、二異丁基碳二亞胺、二辛基碳二亞胺、叔丁基異丙基碳二亞胺、二-P-萘基碳二亞胺、二叔丁基碳二亞胺、芳香族聚碳二亞胺等。而且可以列舉這些化合物的聚合物。這些碳二亞胺化合物可以單獨使用，也可以將兩種以上組合使用。本發明中，優選使用芳香族碳二亞胺、特別是N,N-二(2，6-二異丙基苯基)碳二亞胺及這些化合物的聚合物(優選聚合度為約2約20)，此外，特別優選使用具有環己垸環的碳二亞胺化合物、特別是4，4-二環己基甲烷碳二亞胺及這些化合物的聚合物(優選聚合度為約2約20)。碳二亞胺化合物可以通過以往公知的方法進行制造，例如，可以通過以二異氰酸酯作為原料的伴有脫二氧化碳反應的碳二亞胺反應進行制造，此時，如果不使用單異氰酸酯等進行封端處理，則可以得到末端具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。異氰酸酯基的濃度沒有特別的限定。作為此類化合物的具體例子，有市售的日清紡公司制LA-1(含有13%異氰酸酯基的脂肪族碳二亞胺化合物)等。本發明的聚乳酸類樹脂組合物中，也可以混合有其他的源自石油的樹脂。作為源自石油的樹脂，可以列舉例如聚丙烯、ABS、尼龍等熱塑性樹脂、酚醛樹脂、有機硅樹脂、呋喃樹脂等熱固化性樹脂。本發明的成為有機結晶成核劑的分子中具有極性基團的羧酰胺及羧酸酯，是指其分子量在1000以下的化合物，更優選分子量為100900的化合物。如果該分子的分子量超過1000，則與聚乳酸類樹脂的相容性降低，有分散性降低或從成形體中滲出的情況。該有機結晶成核劑可以使用一種化合物也可以混合使用多種化合物。作為羧酰胺的主要骨架，可以列舉出脂肪族單羧酰胺、脂肪族二羧酰胺、及芳香族羧酰胺，作為羧酸酯，可以列舉出脂肪族單羧酸酯、脂肪族二羧酸酯、芳香族羧酸酯。這些化合物所具有的酰胺基或酯基可以是1個也可以是2個以上。這些化合物中，含有酰胺基的化合物與含有酯基的情況相比熔點高，本發明中的聚乳酸類樹脂組合物成形時，由于可以迅速生成成為使聚乳酸類樹脂結晶的原因的晶核而優選。而且，從可以進一步提高結晶速度的方面考慮，特別優選二酰胺。作為脂肪族單羧酰胺、脂肪族二羧酰胺及芳香族羧酸胺類化合物的具體例子，可以列舉出月桂酰胺、棕櫚酰胺、油酸酰胺、硬脂酰胺、芥酸酰胺、N-油基棕櫚酰胺、N-油基油酸酰胺、N-油基硬脂酰胺、N-硬脂基油酸酰胺、N-硬脂基硬脂酰胺、N-硬脂基芥酸酰胺、亞甲基雙硬酯酰胺、亞乙基雙月桂酰胺、亞乙基雙癸酰胺、亞乙基雙油酸酰胺、亞乙基雙硬脂酰胺、亞乙基雙芥酸酰胺、亞乙基雙異硬脂酰胺、亞丁基雙硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙硬脂酰胺等。作為脂肪族單羧酸酯、脂肪族二羧酸酯及芳香族羧酸酯的具體例子，可以列舉出月桂酸酯、棕櫚酸酯、油酸酯、硬脂酸酯、芥酸酯、N-油基棕櫚酸酯、N-油基油酸酯、N-油基硬脂酸酯、N-硬脂基油酸酯、N-硬脂基硬脂酸酯、N-硬脂基芥酸酯、亞甲基雙硬酯酸酯、亞乙基雙月桂酸酯、亞乙基雙癸酸酯、亞乙基雙油酸酯、亞乙基雙硬脂酸酯、亞乙基雙芥酸酯、亞乙基雙異硬脂酸酯、亞丁基雙硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙硬脂酸酯等。作為本發明的羧酰胺及羧酸酯所具有的極性基團，可以是含氧取代基及含氮取代基、鹵素基團中的任意基團。本發明的低分子化合物，優選至少具有兩個上述極性基團、且其中任意兩個極性基團間的間隔為34土4埃(即，3.4土0.4nm)。所謂兩個極性基團間的間隔是指，在構成整個分子的各原子滿足各自鍵的已知鍵角且整個分子為最大伸展的狀態時，極性基團所結合的碳原子間的直線距離。這些化合物所具有的極性基團的數量可以為3個以上。并且，極性基團的種類，更具體而言，含氧取代基中包括羥基、縮水甘油基和羧基等，含氮取代基中包括氨基、硝基、氰基和異氰酸酯基等。并且，一個分子中可以含有不同種類的極性基團。但是，分子結構中所含有的極性基團的種類達到多個時，以及極性基團的數量達到3個以上時，由于受到極性基團間的化學作用的影響，上述的極性基團中，在構成整個分子的各原子滿足各自鍵的已知鍵角且整個分子為最大伸展的狀態時，兩個極性基團間的間隔優選在34土10埃(艮卩3.4土1.0nm)的范圍內。另外，本發明中的"取代"是指取代不具有極性基團時分子中的與碳原子結合的氫原子。作為具備上述優選條件、且分子的一部分被極性基團取代的羧酰胺及羧酸酯，例如有乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺、己撐雙-10-羥基硬脂酰胺、己撐雙-9，10-二羥基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9,10-二羥基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-ll,12-二羥基硬脂酰胺、乙撐雙-12-氨基硬脂酰胺、己撐雙-10-氨基硬脂酰胺、己撐雙-9，10-二氨基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9,10-二氨基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-ll，12-二氨基硬脂酰胺、乙撐雙-12-氰基硬脂酰胺、己撐雙-10-氰基硬脂酰胺、己撐雙-9，10-二氰基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9，10-二氰基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-11，12-二氰基硬脂酰胺、乙撐雙-12-縮水甘油基硬脂酰胺、己撐雙-lO-縮水甘油基硬脂酰胺、己撐雙-9，10-二縮水甘油基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9，10-二縮水甘油基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-ll，12-二縮水甘油基硬脂酰胺、乙撐雙-12-羥基硬脂酸酯、己撐雙-10-羥基硬脂酸酯、己撐雙-9，10-二羥基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-9，10-二羥基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-ll，12-二羥基硬脂酸酯、乙撐雙-12-氨基硬脂酸酯、己撐雙-10-氨基硬脂酸酯、己撐雙-9，10-二氨基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-9，10-二氨基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-ll,12-二氨基硬脂酸酯、乙撐雙-12-氰基硬脂酸酯、己撐雙-10-氰基硬脂酸酯、己撐雙-9,10-二氰基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9,10-二氰基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-ll，12-二氰基硬脂酸酯、乙撐雙-12-縮水甘油基硬脂酸酯、己撐雙-lO-縮水甘油基硬脂酸酯、己撐雙-9,10-二縮水甘油基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-9,10-二縮水甘油基硬脂酸酯、對亞二甲苯基雙-ll,12-二縮水甘油基硬脂酸酯等。其中，從能夠使聚乳酸類樹脂的結晶速度進一步提高的方面出發，優選被羥基取代的羧酸胺，即乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺、己撐雙-10-羥基硬脂酰胺、己撐雙-9，10-二羥基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-ll,12-二羥基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-9，10-二羥基硬脂酰胺等。并且，在羧酸二酰胺的兩個酰胺鍵間含有2個以上、8個以下亞甲基或者1個以上、4個以下苯基的二酰胺中，特別優選羥基取代基為3個以上、6個以下的羧酸二酰胺，即己撐雙-9，10-二羥基硬脂酰胺、對亞二甲苯基雙-ll,12-二羥基硬脂酰胺和對亞二甲苯基雙-9，10-二羥基硬脂酰胺等。并且，在分子中的特定部位具有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的熔點優選為20300°C。如果該化合物的熔點低于20°C，則從成形體滲出從而存在破壞成形體外觀的傾向，另一方面，如果超過30(TC，則難以在一般的成形加工條件下使其熔融，因而存在加工成形性降低的傾向。本發明的聚乳酸類樹脂組合物中，相對于IOO質量份的聚乳酸類樹脂，分子中的特定部位具有極性基團的有機結晶成核劑的含量優選為0.15質量份。如果具有極性基團的有機結晶成核劑的含量低于0.1質量份，則存在結晶速度的提高程度不充分的傾向，另一方面，含量超過5質量份時，由于增塑劑的作用表現得過強，因而剛性降低、或者從成形體滲出，破壞成形體外觀的傾向有可能變得明顯。更優選0.53質量份。具有極性基團的有機結晶成核劑的含量處于上述范圍內時，成形性與成形后的外觀的狀態更加良好。本發明中，向聚乳酸類樹脂中添加羧酰酰胺及羧酸酯中的分子中含有極性基團的低分子化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物兩者時，與單獨使用時相比，成形性顯著提高。這認為是由于兩者各自對結晶的促進機制不同的緣故，并認為與由于兩者的設想以外的相乘效果，總的結晶速度加快、成形周期縮短、即使在相同的成形周期內成形物取出方面也不存在問題等成形性的提高有關。而且，該結果與耐熱性的提高有關。本發明的聚乳酸類樹脂組合物包含至少含有1單元以上選自由環氧基、異氰酸酯基、瞎、唑啉、碳二亞胺、酸酐及垸氧基硅垸所組成的組中的官能團的反應性化合物，由此，可以提高機械強度及耐熱性。相對于100質量份的聚乳酸類樹脂，優選含有0.015質量份。在上述反應性化合物中，作為含有環氧基的化合物，可以列舉出甲基丙烯酸縮水甘油酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、甲基丙烯酸縮水甘油酯-苯乙烯共聚物、聚乙二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙基聚縮水甘油醚、椰子油脂肪酸縮水甘油酯、環氧化大豆油及環氧化亞麻油等各種縮水甘油醚及各種縮水甘油酯等。并且，作為含有異氰酸酯基的化合物，可以列舉出六亞甲基二異氰酸酯、亞芐基二異氰酸酯、二苯基甲基二異氰酸酯等。另外，嗯唑啉化合物的具體例子，可以列舉出2-甲氧基-2-瞎唑啉、2-乙氧基-2-隨唑啉、2-丙氧基-2-瞎唑啉、2,2，-間亞苯基雙(2-瞎唑啉)、2，2，-四亞甲基雙(2-嗨唑啉)、2,2，-六亞甲基雙(2-隨唑啉)、2,2，-八亞甲基雙(2-瞎、唑啉)、2,2，-十亞甲基雙(2-嗯唑啉)、2，2，-亞乙基雙(4-甲基-2-嗯唑啉)、2,2，-四亞甲基雙(4,4，-二甲基-2-嗯唑啉)和2,2，-二亞苯基雙(2-嗨唑啉)等。而且，可以列舉含有上述化合物作為單體單元的聚嗯唑啉化合物等，例如苯乙烯/2-異丙烯基-2-嗯唑啉共聚物等。可以從這些隨唑啉化合物中任意選擇1種或2種以上的化合物。從耐熱性及反應性和與生物降解性聚酯樹脂的親和性的觀點考慮，優選2，2，-間亞苯基雙(2-嗨唑啉)和2,2，-對亞苯基雙(2-瞎、唑啉)。并且，作為碳二亞胺化合物的具體例子，可以列舉出^^-二(2,6-二異丙基苯基)碳二亞胺、N，N，-二鄰甲苯基碳二亞胺、N，N'-二(2-異丁基-6-異丙基苯基)碳二亞胺、N，N，-二(2，4,6-三甲基苯基)碳二亞胺、N,N，-二(2，4，6-三異丙基苯基)碳二亞胺、N,N，-二(2,4，6-三異丁基苯基)碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺、二甲基碳二亞胺、二異丁基碳二亞胺、二辛基碳二亞胺、叔丁基異丙基碳二亞胺、二-e-萘基碳二亞胺、二叔丁基碳二亞胺、芳香族聚碳二亞胺以及這些化合物的聚合物，可以單獨使用也可以將2種以上組合使用。在本發明中，優選使用芳香族碳二亞胺、特別是N，N，-二(2，6-二異丙基苯基)碳二亞胺及這些化合物的共聚物(聚合度優選為約2~約20)，此外，特別優選使用具有環己烷環的碳二亞胺化合物、特別是4,4，-二環己基甲垸碳二亞胺及這些化合物的聚合物(聚合度優選為約2~約20)。作為含有酸酐的化合物，可以列舉出偏苯三酸酐、均苯四甲酸二酐、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、甲基乙烯基醚-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物等。作為含有烷氧基硅垸的化合物，可以使用各種烷基三烷氧基硅垸。作為烷氧基，可以優選使用甲氧基、乙氧基，作為垸基，可以優選使用被縮水甘油基或異氰酸酯基取代的基團。具體而言，可以列舉出環氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、環氧丙氧基丙基三乙氧基硅垸、異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧丙基甲基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧丙基甲基三甲氧基硅烷以及它們發生脫水縮合而得到的寡聚物等。-作為使聚乳酸類樹脂中含有上述的反應性化合物的方法，可以使用事先與樹脂混合而使其反應的方法、或與下述其他化合物在相同的工序中和樹脂同時混合而使其反應的方法中的任意一種方法。并且，將烷氧基硅垸在熔融混煉時添加時，優選將反應生成的醇通過排氣口在減壓下除去。作為聚乳酸類樹脂中這些反應性化合物的含量，相對于100質量份的聚乳酸類樹脂，優選為0.15質量份，更優選為0.23質量份，進一步優選為0.32質量份。并且，本發明的聚乳酸類樹脂組合物，通過進一步含有的纖維，可以具有更高的耐熱性。使用纖維時，如果相對于100質量份本發明的聚乳酸類樹脂達到1505質量份，則由于抗沖擊性和成形性特別優良而優選，特別優選為1005質量份。作為本發明的纖維，可以使用洋麻等植物纖維、芳綸纖維或全芳香族聚酯纖維等有機合成纖維，玻璃纖維、金屬纖維等無機纖維。它們可以使用一種、也可以兩種以上混合使用，并且可以將不同種類的纖維混合使用。本發明的植物纖維，可以是植物來源的纖維，作為具體例子可以列舉由木材、洋麻、竹子、麻類等得到的纖維。這些纖維的平均纖維長度優選為20mm以下。并且，將這些植物纖維脫木質素、脫果膠而得到的紙漿等，由于熱分解、變色等變差的情況較少，因而特別優選。由于洋麻和竹子的光合作用速度快且生長迅速，能夠吸收大量的二氧化碳，因此由于其作為同時解決二氧化碳所引起的全球變暖、森林破壞等地球問題的手段之一也很優良，故而在植物纖維中也優選。作為本發明的有機合成纖維，可以列舉出芳綸纖維和尼龍纖維等聚酰胺纖維，聚芳酯纖維和聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維等聚酯纖維，超高強度聚乙烯纖維、聚丙烯纖維等。芳綸纖維和聚芳酯纖維是芳香族化合物，與其他的纖維相比耐熱性高，并且為高強度纖維，由于其為淺色故而即使添加到樹脂中也不會對設計造成損壞，比重也低，因此特別優選。作為本發明的無機纖維，可以列舉出碳纖維、金屬纖維、玻璃纖維、金屬硅酸鹽、無機氧化物纖維、無機氮化物纖維等。上述各纖維的形狀，纖維截面的形狀不是圓形，而是多邊形、不定形或者有凸凹的形狀等，因此長徑比高的纖維、纖維直徑小的纖維由于與樹脂的接觸面積增大，因而優選。并且，根據上述各纖維的需要，為了提高與作為基材的樹脂的親和性或纖維間的纏結，可以實施表面處理。作為表面處理的方法，利用硅烷類、鈦酸酯類等偶聯劑的處理，臭氧或等離子體處理，以及利用垸基磷酸酯型表面活性劑的處理等有效果。但是，并不特別限定于這些方法，可以是通常能用于填充材料的表面改性的處理方法。上述的各纖維中，與聚乳酸類樹脂混合前的平均纖維長度優選為100pm20mm，如果長度在100nm10mm的范圍內則特別有效。并且，混煉后的平均纖維長度優選為80pm3mm。如果并用纖維，則可以進一步抑制熔融張力的降低，在提高結晶速度的同時，可以使成形性進一步提高，此外，由于纖維所產生的增強效果，高載荷下的耐熱性顯著提高。另外，本發明的聚乳酸類樹脂組合物中，根據需要，可以添加顏料、熱穩定劑、抗氧化劑、耐候劑、阻燃劑、增塑劑、潤滑劑、脫模劑、防靜電劑、填充劑、結晶成核劑、抗菌劑或防霉劑。作為熱穩定劑和抗氧化劑，可以列舉例如受阻酚類、磷化合物、受阻胺、硫化合物、銅化合物、堿金屬的鹵化物。作為阻燃劑，可以使用鹵素類阻燃劑、磷類阻燃劑、無機類阻燃劑，但考慮到環境，優選使用非鹵素類阻燃劑。作為非鹵素類阻燃劑，可以列舉出磷類阻燃劑、水合金屬化合物(氫氧化鋁、氫氧化鎂)、含氮化合物(三聚氰胺類、胍類)、無機類化合物(硼酸鹽、鉬化合物)。作為無機填充材料，可以列舉出滑石、碳酸鈣、碳酸鋅、二氧化硅、氧化鋁、氧化鎂、硅酸鈣、鋁酸鈉、鋁酸鈣、硅鋁酸鈉、硅酸鎂、玻璃球、炭黑、氧化鋅、三氧化銻、沸石、水滑石、氮化硼、鈦酸鉀、石墨等。作為有機填充材料，可以列舉出淀粉、纖維素微粒、木粉、豆腐渣、稻殼、麥糠等天然存在的聚合物或其變形品。作為無機結晶成核材料，可以列舉出滑石、高嶺土等，作為有機結晶成核材料，可以列舉出山梨醇化合物、安息香酸及該化合物的金屬鹽、磷酸酯金屬鹽、松香化合物等。作為抗菌劑，可以使用銀離子、銅離子、含有它們的沸石。另外，在本發明的聚乳酸類樹脂組合物中混合這些材料的方法沒有特別的限制。本發明的樹脂組合物通過促進結晶而可以提高其耐熱性。作為達成此目的的方法，例如有注射成形時通過在模具內的冷卻促進結晶的方法，此時，將模具溫度在聚乳酸類樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)+2(TC以上、熔點(Tm)-2(TC以下保持規定的時間后，優選在Tg以下進行冷卻。并且，作為成形后促進結晶的方法，優選直接在Tg以下的模具溫度下進行冷卻后，再次在Tg以上、(Tm-20。C)以下進行熱處理。由此，成形體的耐熱性提高，低載荷下(0.45MPa)的載荷撓曲溫度(DTUL)變為Tg+3(TC以上，在進一步并用纖維的體系中，高載荷下(1.8MPa)的DTUL變為Tg+2(TC以上。本發明的聚乳酸類樹脂組合物的各種混合成分的混合方法沒有特別的限制，可以列舉利用公知的混合機例如轉筒、帶式混合機、單螺桿或雙螺桿的混煉機等的混合，或者利用擠出機、輥等的熔融混合。此時，并用靜態混合機和動態混合器也是有效的。為了使混煉狀態好，優選使用雙螺桿擠出機。本發明的成形體是使上述本發明的聚乳酸類樹脂復合材料成形而得到的物質。本發明的聚乳酸類樹脂組合物利用注射成形法、薄膜成形法、吹塑成形法、發泡成形法等方法，可以加工成電氣產品的外殼等電氣/電子機器用途、建材用途、汽車部件用途、日用品用途、醫療用途、農業用途等的成形體。本發明的成形體的形狀、厚度等沒有特別的限制，可以是注射成形品、擠出成形品、壓縮成形品、吹塑成形品、片材、薄膜、線、織物等的任意一種。更具體而言，可以列舉出電氣/電子機器的殼、產品包裝用薄膜、各種容器、汽車部件等。并且，本發明的成形體作為片材使用時，可以與紙或者其他的高分子片材層壓而作為多層結構的層壓體使用。作為使本發明的聚乳酸類樹脂組合物成形的方法，沒有特別的限制，可以使用公知的注射成形、注射/壓縮成形、壓縮成形法等通常的電氣/電子機器產品的制造中必要的成形方法。關于熔融混合或成形時的溫度，可以設定在成為基材的樹脂的熔融溫度以上且植物纖維或聚乳酸類樹脂不產生熱劣化的范圍。另一方面，模具溫度優選為聚乳酸類樹脂組合物的(Tm-2(TC)以下。以提高聚乳酸類樹脂組合物的耐熱性為目的在模具內促進結晶時，優選在(Tg+2(TC)以上、(Tm-2(TC)以下保持規定的時間后，在Tg以下進行冷卻，反之，后結晶時，優選直接冷卻至Tg以下后，再次在Tg以上、(Tm-20。C)以下進行熱處理。實施例對本發明例及比較例的成形性的評價方法的進行說明。下面，通過實施例進一步具體地說明本發明。用于評價實施例及比較例的樹脂組合物的測定方法如下。(1)熔融指數(MFR):按照JIS標準K-7210(附屬書A表1的條件D)，在190°C、載荷21.2N下進行測定。(2)成形性在通過實施例及比較例得到的樹脂組合物中使用注射成形機(東芝機械制IS-80G型)進行成形(汽缸溫度設定溫度185"C、模具實測溫度85°。及105°C)，得到試驗片。關于成形性，測定為了取出沒有毛邊、縮痕的試驗片而必須在模具內部保留的時間(冷卻時間)，作為成形性的指標。(3)抗彎強度、彎曲模量按照ISO178進行測定。(4)夏比沖擊強度(CharpyImpactintensity):按照ISO179進行測定。(5)耐熱性按照ISO75，在載荷0.45MPa及1.8MPa下，對載荷撓曲溫度進行測定。(6)混煉后樹脂中的纖維長度在添加了纖維的體系中，將lg聚乳酸類樹脂組合物的成形體溶解在50ml氯仿中，使用1480目的不銹鋼網進行過濾，利用光學顯微鏡測定映在視野中的纖維的長度，算出數均長度。(7)耐濕熱性將抗彎強度試驗片在溫度60°C、濕度90%RH的環境下處理200個小時后，測定其抗彎強度，算出強度保持率，并進行評價。強度保持率優選超過90%。另外，實施例及比較中所使用的原料、副原料如下表l所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>(實施例1)<聚乳酸類樹脂組合物的制備>使用雙螺桿擠出機(東芝機械公司制TEM-37BS)，在滾筒溫度190°C、螺桿轉速200rpm、排出15kg/小時的條件下，將3質量份的乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺的混合物、1質量份的(甲基)丙烯酸酯化合物熔融混煉到100質量份樹脂A中，得到聚乳酸類樹脂組合物的顆粒。將這些顆粒用上述的注射成形機進行成形，對其成形性進行評價。(實施例210)除了如下述表2及表3那樣改變添加劑之外，與實施例1同樣地操作，制備聚乳酸類樹脂組合物，并對其成形性進行評價。(比較例1)樹脂A中不混合任何物質，直接使用與實施例1相同的注射成形機嘗試進行成形，但在任何條件下試驗片都發生大的變形，以致無法得到試驗片。(比較例29)除了如下述表4及表5那樣改變添加劑之外，與實施例1同樣地操作，制備聚乳酸類樹脂組合物，并對其成形性進行評價。將所進行的各種物性評價的結果進行歸納，如下表2、表3、表4、表5所示。關于通過實施例110得到的樹脂組合物，在成形性、彎曲特性、抗沖擊性、耐熱性方面均得到優良的結果。只有通過實施例IO得到的樹脂組合物在耐濕熱性方面得到優良的結果。比較例2、3及4由于沒有混合(甲基)丙烯酸酯化合物，因而在成形性方面得到差的結果。比較例5、6、7及9由于沒有混合EBHSA和/或HMBHSA，因而在成形性方面得到差的結果。比較例8由于沒有混合EBHSA和/或HMBHSA，而且沒有混合(甲基)丙烯酸酯，因而在成形性方面得到差的結果。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>K產業上的利用可能性根據以上的說明，本發明的聚乳酸類樹脂組合物通過注射成形法、薄膜成形法、吹塑成形法、發泡成形法等方法，可以應用于電氣/電子機械用途、建材用途、汽車部件用途、日用品用途、醫療用途、農業用途、玩具/娛樂用途等的成形體。權利要求1.一種聚乳酸類樹脂組合物，其特征在于，含有使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物。2.如權利要求l所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，所述極性基團為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一種基團。3.如權利要求l所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，所述的極性基團為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。4.如權利要求l所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，所述低分子化合物為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。5.如權利要求1所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，相對于100質量份的所述聚乳酸類樹脂，含有ioo質量份以下的纖維。6.如權利要求5所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，所述纖維為選自植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維。7.如權利要求5所述的聚乳酸類樹脂組合物，其中，在與聚乳酸類樹脂混合后，所述纖維的平均纖維長度為8(Him3mm。8.—種聚乳酸類樹脂成形體，使聚乳酸類樹脂組合物成形而得到，其特征在于，所述聚乳酸類樹脂組合物含有使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物。9.如權利要求8所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，在聚乳酸類樹脂成形體組合物中，所述極性基團為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一種基團。10.如權利要求8所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，所述極性基團為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。11.如權利要求8所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，所述低分子化合物為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。12.如權利要求8所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，相對于100質量份的所述聚乳酸類樹脂，含有100質量份以下的纖維。13.如權利要求12所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，所述纖維為植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維。14.如權利要求12所述的聚乳酸類樹脂成形體，其中，在與聚乳酸類樹脂混合后，所述纖維的平均纖維長度為80pm3mm。15.—種聚乳酸類樹脂成形體制造方法，其特征在于，在將含有使(甲基)丙烯酸樹脂化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂和選自分子中含有極性基團的羧酰胺及羧酸酯的至少一種低分子化合物的聚乳酸類樹脂組合物注射成形時，使模具溫度為聚乳酸類樹脂的玻璃化轉變溫度+2(TC以上、熔點-2(TC以下。16.如權利要求15所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，所述極性基團為選自由含氧取代基、含氮取代基及鹵素基團所組成的組中的至少一種基團。17.如權利要求15所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，所述極性基團為選自由羥基、縮水甘油基、羧基、氨基以及硝基、氰基、異氰酸酯基所組成的組中的至少一種基團。18.如權利要求15所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，所述低分子化合物為乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺。19.如權利要求15所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，相對于100質量份的所述聚乳酸類樹脂，含有100質量份以下的纖維。20.如權利要求19所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，所述纖維為選自植物來源纖維、有機合成纖維及無機纖維的至少一種纖維。21.如權利要求19所述的聚乳酸類樹脂成形體的制造方法，其中，在與聚乳酸類樹脂混合后，所述纖維的平均纖維長度為80pm3mm。全文摘要一種聚乳酸類樹脂組合物，在使(甲基)丙烯酸酯化合物反應而得到的聚乳酸類樹脂中添加分子中含有極性基團的羧酰胺或羧酸酯而得到。聚乳酸類樹脂成形體是使上述聚乳酸類樹脂組合物成形而得到的成形體，將聚乳酸類樹脂組合物注射成形時，在使模具溫度為聚乳酸類樹脂的玻璃化轉變溫度+20℃以上、熔點-20℃以下的條件下進行制造。聚乳酸類樹脂能夠提供結晶溫度下的成形性得到改善的樹脂組合物及成形體。文檔編號C08L101/16GK101384662SQ20078000551公開日2009年3月11日申請日期2007年2月13日優先權日2006年2月14日發明者上川泰生,上田一惠,井上和彥,位地正年,府川德男,柳澤恒德,椛島洋平,芹澤慎申請人:日本電氣株式會社;尤尼吉可株式會社