芳香族聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法

專利名稱：：芳香族聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及包含芳香族聚碳酸酯樹脂和特定的核一殼型復合橡膠糊腿沖擊3踱性優異的柳旨組，。背景駄芳香族聚碳酸酯樹脂由于耐熱性、機械3賊、電'頓優異，因此在X4k上被廣泛利用。然而，芳香族聚碳酸酯樹脂對于具有凹口(勿于)的部件，存在低溫沖擊3贓低的缺點。因此，已知通過添加沖擊改性齊似提高低溫沖擊3賊的方法，但僅M利用這些技術，即，僅通過4頓以往已知的沖擊改性劑，存在無法獲得足夠的效果、穩定的效果、或犧牲芳香族聚碳酸酯所具有的本來的在常溫下優異的沖擊纟M、載荷^MJS、以及豐/lM5M的問題。例如，在日本特開平1—230664(專利文獻l)中提出了包含復合橡膠系接枝共聚物的樹脂組合物，所述復合橡膠系接枝共聚物是將聚碳酸酯樹脂、聚酯類樹脂和包含聚有機硅氧烷橡膠成分和聚烷基(甲基)丙烯酸酯成分的復合橡膠與乙烯基單體接枝聚合而成的。該樹脂組合物的低溫沖擊強度和耐氣候性得至U改良，但由于以聚酯類樹脂為必須成分作為前提，因此難以維持載荷變形溫度等芳香族聚碳酸酯樹脂本來的*物性。在日本特開2004—359889(專利文獻2)中，皿了具有提高低溫沖擊強度效果的沖擊改性劑，規定了添加量，但記載的添加量是寬范圍的，因此關于評價具有凹口的成型品情況下的低溫沖擊強度提高，且對各種機滅物性陶氐的抑制的更有效的添加量是不明確的。日本特開2002—030210(專利文獻3)提及了優異的低溫沖擊強度，但與本發明不同，其前提是以不含有聚有機硅，橡膠成分的橡膠質聚合物為必須成分，在實施例中，使用5X以iii^TO質聚合物等芳香族PC以外的熱塑性樹脂，難以維持載荷變Wt等芳香族聚碳酸酯本來的m^物性。日本特開平8—134277(專利文獻4)提及了優異的低溫沖擊強度，但前提是以聚酯類樹脂為必須成分，不忉隹以維持載荷娜、職等芳香族聚碳酸酯本來的機械物性，而且低溫沖擊3破本身也不足。(專利文獻l)日本特開平l—230664號公報(專利文獻2)日本特開2004—359889號公報(專利文獻3)日本特開2002—030210號公報(專利文獻4)日本特開平8—134277號公報
發明內容鑒于擅問題，本發明的目的是衝共在刑介具有凹口的成型品時，低溫沖擊3賊優異，肖灘持聚碳酸酯本來在常溫下的沖擊3M和除llfct外的機械物性的芳香族聚碳酸酯樹脂組，。本發明人為了實現戰目的進行了深入研究，結果發現，將特定的沖擊改性劑，即下述核一殼型復合橡膠添加在芳香族聚碳酸酯中，育g在提高低溫沖擊強度上體現出效果，所述核一殼型復合橡膠是在由聚有機硅氧烷橡膠成分和1種以上聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上乙烯基類單體形成殼而成的復合橡膠類接枝共聚物，體現該效果的添加量的范圍是由使用沖擊改性劑固有的紅外吸收光譜強度的特定關系式導出的非常限定的范圍。根據本發明，，課ISM31具有如下特征的樹脂組合物實現該樹脂組合物是含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和核一翻復合鵬(B成分)的樹脂組合物，所述核一殼型復合橡膠(B成分)是在由聚有機硅fl^膠成分與1種以上聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上的乙烯基類單體而形成殼的復合^^類接枝共聚物，在設B成分的含量相對于A成分和B成分合計100Sfi份為dSS份，B成分的紅外吸收光譜中在2700cm—'3000cm—1的范圍顯示出的吸收峰的最大強度為a、在830cm—'780cm—1的范圍顯示出的吸收峰的最大強度為b時,兩者的吸收峰強度之比(b/a)在0.23.5的范圍，且滿足下述關系式(l):200<d4x(b/a)<800(1)具體實施例方式以下，對本發明進行更詳細的說明。本發明人認為最佳的本發明方案是集中了上述各要fm選范圍的方案，例如，在下述實施例中記載其^^例。當然本發明并不限定于這些方案。(A成分芳香族聚碳酸酯樹脂)芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)是使二元酚與碳酸酯前體反應得到的。作為反應方法，可以列舉界面縮聚法、熔融酯交換法、碳酸酯預聚物的固相酯交換法和環狀碳酸酯化合物的幵環聚合物等。作為其中飾的二^M^f糊，可以歹ij^s昆、間苯zm4,4,-^ml,l一雙(4—難雜)乙烷、22—雙(4一，5S^)丙烷(通稱娜A)、2^2—雙(4一縫—3-甲基輸丙烷、(4一茅^S)丁烷、1，1—雙(4一羥基雜)一1—雜乙烷、、l,l一雙(4-縫雜)環改、1,1—雙(4-^^)—3"—三甲餅己烷、(4—IS^S)鵬、4,4，一(對32^g二異亞丙基)鵬(4，4，一(p—:7工二^》:^f:/:/口匕。i;fV)i^:7工乂一汝)、4,4，一(間M^z:異亞丙基)(4,4，一(m-:7工二w/i^r乂:/口匕。];，V)^:7工乂一/W、l，l-雙(4H&^^)-4—異^fQ^雙(4一|^^)氧働、雙(4一，^^)鵷雙(4—^^^)狐雙(4-^^^)肌雙(4一^^基)酮、雙(4—^^^)酉旨、雙(4一縫一3—甲^^)9^—雙(4一離雜卿9,9一雙(4—^~3-甲^^)荷等。^MJ二満艦(4-^^)鵬其中，從韌im^W、出發，糊Jtm^A(以下歸爾為"BPA")，其是常用的。在本發明中，除了作為常用聚碳酸酯的雙酚A類的聚碳酸酯以外，還可以j頓采用其它二元酚類制造的特殊的聚碳酸酯作為A成分。例如，作為二元酚成分的一部分或全部，使用4，4，一(間亞苯基二異亞丙基)雙酚(以下簡稱為"BPM")、1,1一雙(4一羥基苯基)環己烷、l，l一雙(4一羥基苯基)一3，3,5—三甲,己烷(以下簡稱為"Bis—TMC")、9，9一雙(4一羥基苯基)芴和9,9-雙(4-羥基一3—甲基苯基)芴(以下簡稱為"BCF")的聚碳酸酯(均聚物^聚物)在對吸水引起的尺寸變化或形態穩定性的要求特別嚴格的用途中Ji^的。這些BPA以夕卜的二元mtt^頓構成該碳酸酯的二元酚成分全部的5mol^以上，特別雌4頓10mol^以上。尤其是在要求高剛性和更良好的耐水解性的情況下，構，脂組合物的A成分待別優選如下(1)(3)的共聚聚碳酸酯。(1)在構成該聚碳酸酯的二元酚成分100mol^中，BPM為2080molX(更優選為4075moH進一步優選為4565molX),且BCF為2080mol%(更雌為2560molX，進一步雌為3555mol%)的共聚聚碳酸酯。(2)在構成該聚碳酸酯的二元酚成分100mol^中，BPA為1095mol%(更雌為5090mol%,進一步雌為6085mo150，且BCF為590mo1%(更，為1050mol%，進一步，為1540mol%)的共聚聚碳酸酯。(3)在構成該聚碳酸酯的二元酚成分100mol^中，BPM為2080mol%(更優選為4075molX，進一步優選為4565mol%)，且Bis—TMC為2080mol%(更優選為2560molX，進一步優選為3555mol%)的共聚聚碳酸酯。這^#^的聚碳酸酯可以制刺柳，還可以將2種以JdS當混合^頓。此外，還可以將它們與常用的雙酚A型聚碳酸酯混合^柳。對于這^#碳酸酯的制法和特性，例如在日本特開平6—172508號公報、日本特開平8—27370號公報、日本特開2001—55435號公報和日本特開2002一117580號公報等中詳細記載。另外，在戰各種聚碳酸酯中，ail調麟聚組成等而使吸7K率和Tg(玻璃化轉變溫度)在下述范圍內的聚碳酸酯，聚合物本身的耐XK解性良好，且在成型后的低翹曲性方面也非常優異，因此在要求形態穩定性的領域中是特別適合的。(i)吸水率為0.050.15%,優選為0.060.13%,且Tg為120180。C的聚碳酸酯，或(ii)Tg為160250。C，優選為170230。C，且吸7K率為0.100.30%，,為0.130,30%,更,為0.140.27%的聚碳酸酯。其中，聚碳酸酯的吸水率是4頓直徑45mm、厚度3.0mm的圓板狀i微片，根據ISO62-1980,觀lj定在23'C的水中浸漬24小時后的水分率得至啲值。財卜，Tg(玻璃化轉變鵬)是根據JISK7121,ili^差掃描熱Si十(DSC)觀啶求出的值。作為碳酸酯前體，使用碳酰鹵(力^求二^八，4卜0、碳酸二酯或鹵甲酸酯等，具體地說，可以列酰氯、碳酸二苯酯或二元酚的二鹵甲酸酯等。在ffiil界面聚^T法由戰二元酚與碳酸酯前體制備聚碳酸酯柳旨時，根據需要，還可以使用催化劑、終端劑、用于防止二元酚氧化的抗氧化劑等。此外，本發明的聚碳酸酯樹脂包括共聚了三官能以上的多官能性芳香族化合物的支鏈聚碳酸酯樹脂、共聚了芳香族或脂肪族(包括脂環式)的二官能性羧酸的聚酯碳酸酯樹脂、共聚了二官能性醇(包括脂環式)的共聚聚碳酸酯樹脂、和所述二官能性羧酸和二官能性醇都共聚了的聚酯碳酸酯樹脂。財卜，還可以是將2種以上所得聚碳酸酯樹脂混合的混^io支鏈聚碳酸酯樹脂使本發明柳旨組合物的熔融張力增加，基于該特性，可以改善擠出成型、發泡成型和吹塑成型中的成型加工性。結果，能獲得尺寸精度優異的M3i^些成型法獲得的鵬品。作為舒萬述支鏈聚碳酸酯樹脂中4頓的三官能以上的多官能性芳香族化合物，雌列舉4，6-二甲基一2，4,6—三(4一羥基1基)庚烷一2又4，6—三甲基—2,4,6-三(4—羥基苯基)庚烷、1，3，5—三(4一羥基苯基)苯、U，卜三(4—羥基苯基)乙烷、U，1—三(3,5—二甲基一4-羥基苯基)乙烷、2,6-雙(2一羥基一5—甲基節基)一4-甲基苯酚和4一{4—卩,1一雙(4一羥基苯基)乙蜀苯}一a,a—二甲基節基苯酚等三元酚。作為其它多官能性芳香族化^tJ，可以例示間苯三酚、根皮葡酚(7口口^i!/^卜0、四(4一羥基苯基)甲烷、雙(2,4一二羥基苯基)酮、1,4一雙(4，4一二羥基H^基甲基)辯B偏苯三酸、均苯四酸、二苯甲酮四羧酸和這些酸的酰鹵等。其中，雌U1—三(4一羥基苯基)乙烷和l，l，l一三(3,5—二甲基一4一羥基苯基)乙烷，特別雌U,l—三(4—羥基苯基)乙烷。支鏈聚碳酸酯樹脂中的由多官能性芳香族化合物衍生的結構單元在由二元酚衍生的結構單元和所述由多官能性芳香族化^t/衍生的結構單元合計100md%中，為0.03lmolX，tti^為0.070.7molX，特別i^為0.10.4mol%。財卜，該支鏈結構單元不僅可以由多官能性芳香族化，衍生，還可以如熔融酯交換反應時的副反應那樣，不艦多官能性芳香跑七糊而衍生。另外，對于i^:鏈結構的比例，可以M3i'H—NMR測定而算出。另一方面，脂骯疾的二官能性羧皿選a，"一二羧酸，作為其具體例，可以列賴二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、十八烷二酸、二十烷二酸等直鏈飽和脂肪族二羧酸以及環己烷二羧酸等脂環族二羧酸。作為二官能性醇，im脂環族二醇，例如，可以例^F己烷二甲醇、環己烷二醇、三環^^烷二甲醇等。此外，還可以使用共聚了聚有機硅教院單元的聚碳酸酯一聚有機硅^^共聚物。a成分還可以是將二元酚成分不同的聚碳酸酯、含有支,分的聚碳酸酯、各種聚酯碳酸酯、聚碳酸酯一聚有機硅，共聚物等2種以上混合的物質。此外，還可以4頓將制造方法不同的聚碳酸酯、終端劑不同的聚碳酸酯等2種以上混合的物質。作為芳香族聚碳酸酯樹B詢IJ造方法的界面聚合法、烙融酯交換法、碳酸酯預聚物的固相酯交換法和環狀碳酸酯化合物的開環聚合法等反應形式是在各種文獻和專利公報中公知的方法。作為本發明A成分的芳香族聚碳酸酯，不僅可以i頓新(八'—i^)原料，還可以使用由使用過的產品再生的聚碳酸酯樹脂，即原料再循環的芳香族聚碳酸酯。作為〗頓過的產品，鶴列舉防音墻、玻璃窗、透光屋頂材料、以汽車遮陽篷頂等為代表的各種分級材料(^^一->^材)、擋風屏障^車頭燈等透明材料、水瓶等容器和光記錄介質等。這些產品不含過量的添加劑或其它樹月旨等，能容易地獲得目標品質。尤其是汽車頭燈透鏡或光記錄介質等由于滿足上述粘度平均肝量的更雌剝牛，因此作為雌方式列舉。另外，上述新原料是在其制造后絲在市場上4柳的原料。芳香族聚碳酸酯的粘度平均舒量雌為1X1045X04，更雌為1.4X1043X104，進一步雌為1.8X1042.5X104。在1.8X1042.5X104的范圍，特別是在良好的耐沖擊性和流動性兩方面^性能優異。最雌2.1X1042.4X104。另外，A成分整鵬足該粘度平均肝量即可，也包JSM:肝量不同的2種以上的混合物滿足該范圍。尤其是具有超過上述范圍(5X104)的粘度平均分子量的聚碳酸酯樹脂使本發明樹脂組合物的熔融張力增加，基于該特性，能改善擠出成型、發泡成型和吹塑成型中的成翻卩工性。該改善艦比Jd^支鏈聚碳酸酯更好。作為更，的方案，A成分可^ffl包含粘度平均M量為7X1042X106的芳香族聚碳酸酯樹脂(A—3-1成分)、和粘度平均分子量為1X1043X104的芳香族聚碳酸酯樹脂(A—3-2成分)，其粘度平均分子量為1.6X1043.5x1q4的芳香族聚碳酸酯樹脂(A—3成分)(以下稱為"含高分子量成分的聚碳酸酯樹脂")。在該含高肝量成分的聚碳酸酯樹脂(A—3成分)中，A—3—l成分的分子量1M為7X1043X105,更雌為8X1042X105,進一步雌為1X1052X105,特別,為1X1()51.6X105。此外，A—3—2成分的舒量，為lX1042.5X104，更雌為1.1X1()42.4X104，進一步雌為1.2X1042.4X104，特別iMl,2X1042.3X104。含有高肝量成分的聚碳酸酯樹脂(A—3成分)可以將上述A—3—1成分和A—3—2成分以各種比例混合，進衍周整以滿足規定的舒量范圍而獲得。tm在A—3成分100重量％中，A—3—1成分為240重量％和A—3—2成分為6098重量％，更優選A—3—l成分為520重量％和A—3—2成分為8095重量％。通常聚碳酸酯樹脂的肝量分布在23的范圍。因此，在本發明的A—3—1成分和A—3—2成分也^i^滿足該舒量分布的范圍。另外，該M量分布以通過GPC(凝膠滲透色譜)測定計算出的重均分子量(Mw)相對于數均分子量(Mn)的比(Mw/Mn)表示，該Mn和MwM31標準聚苯乙烯換算。此外，作為A-3成分的制備方法，可以列舉(1)將A-3—1成分和A—3—2成分分別3te地聚合并將它們混合的方法、(2)以在日本特開平5-306336號公報中示出的方法為代表的，使用在同一體系內制造在通過GPC法獲得的分子量分布圖中示出多個聚合物峰的芳香族聚碳酸酯樹脂的方法，制造該芳香族聚碳酸酯樹脂以滿足本發明A—l成分條件的方法和(3)將通M^f述制造方法((2)的制造方法)獲得的芳香族聚碳酸酯樹脂與另夕卜制造的A—3—1成分和/或A—3—2成分混合的方法等。本發明中所謂的粘度平均分子量按照如下求出首先，^ffi奧^f寺瓦爾德粘度計，由在20'C下在100ml二氯甲垸中溶解0.7g芳香族聚碳酸酯得到的溶液求出M下式計算出的比粘度，比粘度<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>將求出的比粘度代入下式求出粘度平均分子量M。"SP/c=[rj〗+0.45X[rj]2c(其中，[n]辦性粘度)[7]=1.23X1010.83c=0.7(B成分核一，復合橡膠)本發明的核一殼型復合橡膠(B成分)是在由特定的聚有機硅，成分與1種以上聚縫(甲基)丙烯酸酯橡膠成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上乙烯基類單體形成殼而成的復合類接枝共聚物，在其紅外吸收光譜中，在830cn^780cnT1的范圍示出的吸收峰的最大強度b相對于在2700cm—'3000cm—1的范圍示出的吸收峰的最大弓雖a的比(b/a)在0.23.5的范圍，雌為1.33.3，更雌為1.43.1。在2700cm—'3000cm—1的范圍示出的吸收峰說明B成分中烴基(烷基、亞烷基)的存在，在830cm—^780cm—1范圍示出的吸收喊明雜硅^1^鍵。因此，如果b/a的歡，貝憶喊B成分中硅f^分的比例大。b/a的值小于0.2則在評價具有凹口的成型品的情況下，無法兼備足夠的低溫沖擊強度和足夠的常溫下的沖擊3M。{Mil3.5貝ij在i刊介具有凹口的成型品的情況下，不僅無法兼備足夠的低溫沖擊S破和足夠的常溫下的沖擊賊，而且其本身的制備在結構上也是困難的。本發明人發現，核一殼型復合橡膠(B成分)的b/a是確定對于芳香族聚碳酸酯樹脂的提高低溫沖擊M^需有歡添加量的重要因素。本發明樹脂組合物中A成分與B成分的比例，在以B成分相對于A成分與B成分^i十100重量份的含量為d重量份，B成分的紅外吸收光譜中在2700cm^3000cnT1的范圍示出的吸收峰的最大5雖為a，在830cn^780cnT1的范圍示出的吸收峰的最大強度為b時，在滿足下述關系式(1)的范風200<d4X(b/a)<800(1),滿足下述關系式(2)的范圍，200<d4X(b/a)<500(2)更i^滿足下述關系式(3)的范圍，200<d4x(b/a)<400(3)最，滿足下述關系式(4)的范圍200<d4X(b/a)<300(4)。d4X(b/a)值小時，在評價具有凹口的成型品時，不能表現足夠的低溫沖擊強度。d4X(b/a)值大時，在評價具有凹口的成型品的情況下，無法獲得足夠的常溫下的沖擊強度，或無法兼備足夠的低溫沖擊強度和足夠的常溫下的沖擊強度。另外，擅紅外線吸收光譜的觀啶按照下述方法實施。將樣品(核-殼型復合)夾在2片KBr中，ilil片齊喊型機擠壓。然后^ffl顯微紅外吸收光譜測定機((株)〃-牛乂工^7—^十A、y制造SpeclrumSpotlight300),通腿過法測定擠壓所得片中的樣品部位。財卜，認為在紅外吸收光譜中的2700cm—13000cm—1的范圍示出的吸收峰的最大強度a與在830cm—'780cm—1的范圍示出的吸收峰的最大強度b的比(b/a)與核一殼型復合橡膠中聚有機硅氧，膠成分的含量具有某種程度的關系。因此，b/a可以通過增減核—殼型復合繊(B成分)中的聚有機硅f(^橡膠成分的含量進行調節。即，存在如果增加核一殼型復合,(B成分)中的聚有機硅^t膠成分的含量，則b/a增加，如果含量M^，則b/aM^的傾向。在添加劑制造商開發樹脂組^I的情況下，由于知道添加劑原料的種類和加入量，因此該信息可以反映到添加齊響組，的配^1:中。與此相對，在購入添加劑或^ffl對購入品進行處理的物質而進行產品開發或生產的樹脂生產者的情況下，由于往往沒有公幵添加齊賜料的種類、力口入量，因此與添加齊脾隨商相比，可得到的與添加齊湘關的信息少，這在樹脂組合物的開發中是不利的方面。作為其對策，顯^Iil使用可較容易測定的紅外吸收光譜S賊作為添加齊啲特征，增加關于添加齊,信息，將其反應在配合量等中的方法的本發明作為柳旨組合物的配合獄是非常有用的。核一殼型復合橡膠(B成分)的5X重量M^at優選為280350'C，進一步為290340。0,更優選為300335。C。如果5^MM^、MJt在該范圍以外，貝IJ作為沖擊改性齊啲性能不足。該5X重量齡MJM31在TGA測定裝置中，在氮氣氣體氛圍中，以20'C/分的升Mt由23'C升溫至60(TC的測定斜牛測定。另外，上述5X重1M^離影響作為沖擊改性齊啲性能的理由還不明確，但認為5xgfiM^as過低的樣品會由于揮發成分的影響導致成型耐熱性(^氏，交聯度不足，即橡膠彈性不足，作為沖擊改性劑的性能不足，在5%重量減少溫度過高的情況下，認為由于存在交TO過高的趨勢，因此作為沖擊改性劑的橡膠彈性不足，此外，由于存在包括殼在內的樣品整體有機性降低的趨勢，因此在聚碳酸酯樹脂中的分散性陶氏，作為沖擊改性劑的性能不足。J^復合化橡膠雌為聚有機硅織繊和聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠不能分離地相互魏(絡^合，;e的結構。在j頓聚有機硅氧烷賺和聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠的單純混合物的情況下，耐沖擊性的改良效果不充分。此外，復合化橡膠的平均粒徑雌為0.080.6um。如果復合化橡膠的平均粒徑不足0.08nm，所得樹脂組合物的耐沖擊性降低，平均粒徑如果超過0.6"m，貝1術得樹脂組，鵬品的表面外觀惡化。為了得到本發明中l頓的復合鵬類接枝共聚物，首先，{柳3員環以上的各種環狀有機硅鄉，例如六甲餅三硅氧烷、八甲基環四硅織、十甲基環五硅纖等和交職訴口/或接枝交叉劑(^57卜交叉剤)通過乳化聚合，調制聚有機硅氧垸橡膠的膠乳(5x、:/夕;0，然后，使烷基(甲基)丙烯酸酯單體、交職訴口接枝交叉劑含浸于聚有機硅鄉橡膠的膠乳，然后通過聚合得到。作為其中i柳的烷基(甲基)丙烯酸酯單體，可以列舉丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2—乙基己酯等，丙烯酸酯和甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2—乙基己酯等麟甲基丙烯酸酯，特另ij雌4頓丙烯酸正丁酯。作為在該復合化橡膠上接枝聚合的乙烯錢單體，可以列舉苯乙烯、a-甲基苯乙烯等芳香族乙烯割七糊(芳香族匕'二;W匕合物)；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰割七乙烯基化，(〉7;W匕匕'二M匕合物)；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸2—乙基己酯等甲基丙烯酸酯；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酉縛丙烯酸酯等，這些可以#^蟲{柳，也可以將2種以上組合4頓。本發明中使用的核一殼型復合橡膠(B成分)的復合化TO和上述乙烯基類單體的比例以該核一殼型復合橡膠(B成分)的重量為基準，復合化TO為3095重量％，^為4095重量％，乙烯,單體為570重量％，優選為560重量％。如果乙烯基類單體不足5重量％，本接枝共聚物在樹脂組合物中會產生分散不佳，此外，如果艦70龍％，則沖擊3賊的改良效果陶氐，因此是不皿的。作為構成本發明中使用的核一殼型復合(B成分)的聚有機硅氧烷，是含有二甲基硅氧院單元作為結構單元的聚合物。作為構成聚有機硅氧院的二甲基硅氧烷，可以列舉3員環以上的二甲基硅，類環狀體，優選37員環的。具體地，可以列舉六甲餅三硅織、八甲^F四硅m、十甲餅五硅織、十二甲基環六硅，等。這些可以單獨使用，也可以將2種以上混合使用。在這纖質中，由于容易控制粒徑分布，因此主成^Hm為八甲新四硅氧烷。作為聚有機硅氧烷，iM含有乙烯S^合性官能團的^f^作為構成成分。其中，含有乙烯基聚合性官能團的硅，是含有乙烯基聚合性官能團、且可與二甲基硅氧^il過硅fl:^鍵鍵合的硅，。在含有乙烯基聚合性官能團的硅氧烷中，如果考慮與二甲基硅氧烷的反應性，則ttit含有乙烯錢合性官能團的各種烷氧基硅烷化合物。具體地可以列舉p—甲基丙烯酰氧基乙基二甲氧基甲基硅烷、Y—甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、Y—甲基丙烯酰氧基丙基甲氧基二甲烷、y—甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y—甲基丙烯酰氧基丙基乙氧基二乙基硅烷、y—甲基丙烯酰氧基丙基乙氧基二乙氧基甲基硅烷和5—甲基丙烯酰氧基丁基二乙氧基甲基硅烷等甲基丙烯酰氧基硅烷、四甲基四乙烯基環四硅m等乙烯基硅氧院、對乙烯基苯基二甲氧基甲烷等乙烯基苯基硅烷、以及Y—巰基丙基二甲氧基甲基硅烷、Y—巰基丙基三甲氧基硅烷^[基硅氧烷。這些含有乙烯基聚合性官能團的硅氧烷可以單獨使用，或以2種以上的混合吻形式使用。此外，聚有機硅氧烷可以通過硅，類交聯劑交聯。作為硅氧烷類交聯劑，可以列舉3官能性或4官能性的硅烷類交聯劑，例如三甲氧基甲烷、三乙氧基苯基硅院、四甲氧基硅院、四乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷等。B成^Hm為包含具有二甲基^(^聚合物和(丙烯酸正丁酯)聚^l相互交絡結構的復合的核和甲基丙烯酸甲酯的殼的核一殼型復合。作為聚有機硅鄉的制造方法，沒有特別限制，可以采用例如以下的偉'J造方法。首先，將含有二甲基硅氧烷、根據需要的含有乙烯基聚合性官能團的硅氧烷的混合物或進一步含有硅氧烷類交聯劑的混糊通過乳化齊,水乳化，從而制備膠乳，將該膠乳微粒化后，使用酸催化劑在高溫下聚合，然后S31堿性物質中和酸，得到聚有機硅氧，乳。在該制造方法中，作為膠乳的制備方法，可以列舉^ffi皿髙慰定轉產生的剪切力而微粒化的均混器的方法、使用ffi31高壓產生機產生的噴出力而微粒化的均化器等通過高拌而混合的方法等。其中，使用均化器的方法聚有機硅ti^乳的粒徑分布窄，因此j^m的方法。作為聚合時酸催化劑的混合方法，可以列舉與硅m混合物、乳化劑和7K一起一次性(—括)添加、混合的方法，和將硅氧烷混合物微粒化得到的乳液以一定速度滴加在高溫的酸水溶液中混合的方法等，由于容易控制聚有機硅氧烷的粒徑，因此,將沒有膠束形成能的酸水溶液一次性添加并混合的方法。聚合，優選為50'C以上，更,為70'C以上。此外，聚合時間在將酸催化劑與硅，混合物、乳化劑禾詠一并混合，微粒化而聚合的情況下，通常為2小時以上，雌為5小時以上。作為在聚合停止時添加的堿性物質，可以列舉例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉等。此外，作為在戰制造方法中{蜘的乳化劑，只要能將二甲基硅鄉乳化，就沒有特別的限制，優選陰離子類乳化劑。作為陰離子類乳化劑，可以列，J如烷基苯磺,、聚氧乙烯壬基苯基M酸酯鈉等。其中，^i^基苯磺,、月桂基磺,。作為在聚有機硅氣院的聚合中使用的酸催化抓可以列舉脂肪族磺酸、脂肪族取代苯磺酸、脂肪族取代萘磺酸等磺酸類和硫酸、鹽酸、硝酸等無機酸類。這些酸催化齊阿以j頓l沐劍每2種以上組合j頓。其中，如果4柳沒有膠束形成能的硫酸、鹽酸、硝酸等無機酸，則能〗驟有機硅織膠乳的粒徑分布窄，財卜，能降低由于聚有機硅^^乳中的乳化劑成分弓胞的鵬品的外觀不佳，是的。此外，在本發明的柳旨組，中除了B成分，還可以含有乙烯基類共聚物。作為乙烯,共聚物，可以使用將70100重量％選自與±^接枝聚合的乙烯基類單體相同的芳香族乙烯基單體、氰基化乙烯鮮體和(甲基)丙烯酸酯單體的1種以上的單體，與300重量％可與其共聚的乙烯，單體例如乙烯、乙酸乙烯酯等共聚得到的物質。還可以將2種以上這些乙烯基類共聚物并用。作為復合橡膠類接枝共聚物或該復合類接枝共聚物與乙烯基，合物的混合物(A)的特別鵬的物質，可以列舉在日本特開平1—230664號公報中記載的復合橡膠類接枝共聚物或該接枝共聚物與乙烯，聚，的混合物。乙烯基類聚溯的含量相對于100重量份芳香族聚碳酸酯，優選為570重量份。(關于其它添加劑)根據需要，在本發明的樹脂組合物中，除了聚碳酸酯樹脂和核一殼型復合橡膠以外，相對于該2種成分的合計，作為可以使用1.0重量％以下的其它添加劑，例如用于賦與阻燃性、m^跛或鵬性，或4械型加工時的好量、色相穩定的各種阻燃劑、防滴落劑、強化填料、脫模劑、各種穩定劑、色材。作為該穩定劑，可以列戦類穩定抓受阻酚類穩定抓紫外線吸收劑和光穩定劑等。然而，為了維持聚碳酸酯樹脂本來的性質，tt^不添加,必需的添加劑。在要求略微更優異的機械物性的部分，作為B成分以外的添加劑，，脫模劑為0.3%以下，穩定劑為0.1%以下，更，脫模劑為0.2%以下，穩定劑為0.05%以下。進一步,穩定劑為0.02%以下。本發明的阻燃劑可以適用作為芳香族聚碳酸酯樹脂的P且燃劑己知的各種化合物，更合艦可歹哮(i)有機磷類阻燃劑(例如，單磷酸酯化糊、磷酸酉旨低聚化合物、(ii)有機金屬鹽類阻燃劑(例如有機磺酸堿(土類)金屬鹽、硼齢屬鹽類阻燃齊訴卩錫齢屬鹽類P且燃齊嘮)、膦酸酯低聚化糊、磷謝驟化合物和膦醐刻七糊等)、(iii)包含硅繊化,的硅纖類阻燃劑和(iv)鹵素類阻燃劑(例如溴化環糊脂、溴化棘乙烯、溴化聚碳酸酯(包括低聚物)、溴化聚丙烯酸酯和氯化聚苯乙烯等)等。另外，作為阻燃劑4頓的化合物的混合不僅能提高阻燃性，基于靴激的性質，還能提高例如抗靜電性、流動性、剛性和熱穩定性等。在該阻燃劑中，im(i)有機磷類阻燃劑、(ii)有豐臉屬麟阻燃劑、(iii)包含硅氧烷化合物的硅鄉類W劑。(i)有機磷類阻燃劑作為本發明的有機^l類阻燃劑，優選芳基磷酸酯化合物。所述磷酸酯化合物在阻燃性的提高上是有效的，且磷酸酯化合物具有增塑效果，因此雖然有時使耐熱性降低，但在提高本發明樹脂組合物的成型加工性方面是有利的。該磷酸酯化合物可以^f頓以往作為阻燃劑公知的各種磷酸酯化合物，可更雌列舉下m式(1)表示的l種或2種以上的磷酸m合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(其中，上式中的X録由二元酚衍生的二價有機基團，R1、R2、113和R4分別恭示由一元酚衍生的一價有t腿團，n表示05的徴。)上式(1)的磷酸酯化合物還可以是具有不同n數的化，的混合物，在該混合物的情況下，平均的n數im為0.51.5,進一步優選為0.81.2,更,為0.951.15，特別雌為11.14。作為衍生id悉X的二元酚的優選的具體例子，可以例示氫醌、間苯二酚、雙(4一羥基I1^基)甲烷、娜A、二羥基麟、二羥基萘、雙(4—羥基苯基)砜、雙(4—羥基苯基)酮和雙(4-羥基苯基)硫醚，其中，雌間苯二酚、雙酚A和二羥基聯苯。作為衍生戰R1、R2、RS和R"的一元酚的優選的具體例子；可以例示苯酚、甲酚、二甲苯酚、異丙基苯酚、丁基苯酚和對枯基苯酚，其中，iM^酚和2，6—二甲基苯酚。另外，該一元酚還可以被鹵原子取代，作為具有由該一元酚衍生的基團的磷酸酯化，的具體例子，可以例示三(2,4，6—三溴苯基)磷酸酯和三(2，4一二溴苯基)磷酸酯、三(4一溴苯基)磷酸酯等。另一方面，作為沒有被鹵原子取代的磷酸酯化合物的具體例子，i^磷酸三苯酯和三(2,6—二甲苯基)磷酸酯等單磷酸酯化合物、以及以間苯二酚雙二(2，6—二甲苯基)賺酯)為主體的磷酸酯低聚物、以4,4一二羥^雙(二苯酸酯)為主體的磷酸酯低聚物、和以)WA雙(二苯酸酯)為主體的磷酸酯低聚物(其中，主體表示可以少量含有聚合度不同的其它成分，更優選^/^有上式(4)的n-l的成分80重量％以上，進一步優選85重量％以上，更優選90重量％以上)。有m^屬鹽類阻燃劑有機金屬鹽類阻燃劑在基本維持耐熱性同時至少付與抗靜電性的點上是有利的。本發明中最有利使用的有機金屬鹽類阻燃劑是含氟有機金屬鹽化合物。含氟有機金屬鹽化合物是指包含陰離子成分和陽離子成分的金屬鹽化合物，所述陰離子成分由具有氟取代的烴基的有機酸形成，所述陽離子成，含金屬離子。作為更適合的具體例，可以例^M取代的有機磺酸的金屬鹽、氟取代的有機硫酸酯的金屬鹽和氟取代的有機磷酸酯的金屬鹽。含氟有機金屬鹽化合物可以j頓1種，也可以將2種以上混合^頓。其中，雌的是氟取代的有機磺酸的金屬鹽，特別優選的是具有全基的磺酸的金屬鹽。其中，^M烷基的碳數雌118的范圍，進一步雌110的范圍，更雌18的范圍。構成有機金屬鹽類阻燃齊啲金屬離子的金屬是堿金屬或堿土類金屬，作為堿金屬，可以列雜、鈉、鉀、銣和銫，作為堿土幾屬，可以列舉鈹、鎂、轉、f默噸。更雌艦屬。因此，雌的有機金屬鹽類阻燃劑是^t^翻酸i^屬鹽。在該,屬中，在透明性的要求更高的情況下，銣和銫是合適的，但這些物質由于并不常用，且難以精制，因此，結果有時在成本上是不利的。另一方面，在成本、阻燃性方面有利的鋰和鈉在透明性方面存在不利的情況。可以考慮這些情況區別使用全，基磺酸堿金屬鹽中的堿金屬，在各方面特性平衡優異的全篥v^u基磺酸鉀鹽是最合適的。還可以將所述鉀鹽和包含其它堿金屬的全i^s磺酸^^屬鹽并用。作為該全基磺酸堿金屬鹽，可以列舉三氟甲磺,、魏丁磺,、全氟己磺,、全氟辛磺,、五氟乙磺,、^rn丁磺,、^辛磺、三氟甲磺酸鋰、全氟丁磺鵬里、全，磺,、三氟甲磺,、^m丁磺酸銫、全氟辛磺酸銫、全氟己磺酸銫、全氟丁磺和錄己磺等，這些可以使用1種，劍每2種以上并用。其中，特別^i&全氟丁磺,。戰含氟有t臉屬鹽艦離子色譜法測定的氟化物離子(弗化物寸才〉〉含量iM為50ppm以下，進一步優選為20ppm以下，更,為10ppm以下。氟化物離子的含量越低，阻燃性、耐光'腿沈越好。氟化物離子的含量下限實質上可以是O,綜合考慮純4tXiW(和效果，在實用中優選0^1!1左右。該氟化物離矜量的全織基磺酸堿金屬鹽按照如下精制。將^^基磺酸堿金屬鹽在該金屬鹽210重量倍的離子^7K中、在4090'C(更雌6085。C)的范圍溶解。該全m^基磺酸堿金屬鹽通過將^^基磺TO堿金屬的碳,或氫氧化物中和的方法或將全皿基磺酰E1堿金屬的碳,或氫氧化物中和的方法(更適合通過后者的方法)生成。此外，該離子交換7K特別1^為電阻值為18MQ，cm以上的水。將溶解金屬鹽的液^tb^鵬下攪拌0.13小時，更ifci^攪拌0.52.5小時。然后將該液體冷卻至040'C,更，冷卻至1035。C。S31冷卻析出結晶。M過濾取出析出的結晶。由此制造合適地純化的全織基磺酸齢屬鹽。以A成分和B成分合計100重量份為鋭隹，含氟有機金屬鹽化合物的配合量為0.0050.6重量份，進一步雌為0.0050.2重量份,更雌為0.0080.13重量份。越在該雌的范圍，京鵬能發揮通過配的氟有ia^屬鹽而期待的效果(例如阻燃性、抗靜電性等)。另外，作為上述含氟有t;i^屬鹽化合物以外的有機金屬鹽類阻燃劑，不含有氟原子的有機磺酸的金屬鹽。作為該金屬鹽，可以列舉例如脂肪族磺酸的堿金屬鹽、脂肪族磺酸的堿土類金屬鹽、芳香癡黃酸的堿金屬鹽和芳香族磺酸的Mi:^^屬鹽(均不含有氟原子)。作為脂肪胸黃齢屬鹽的雌例，可以列舉^S磺酸堿(土類)金屬鹽，這些可以4頓1種，劍每2種以上并用(在此，堿(土類)金屬鹽的表述以包括i絵屬、^h類金屬任一種的含義'鵬)。作為在i^^磺酸堿(土類)金屬鹽中4頓的垸基磺酸的,例，可以列舉甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、丁磺酸、甲基丁磺酸、己磺酸、庚磺酸、辛磺酸等，這些可以4頓1種鵬2種以上并用。作為在芳香鄉黃酸堿(土類)金屬鹽中i頓的芳香繊酸，可以列舉選自單皿或聚合物狀的芳香方繊醚的磺酸、芳香族羧酸和酯的磺酸、單皿或聚合物狀的芳香族醚的磺酸、芳香胸黃酸酯的磺酸、單皿或聚合物狀的芳香族磺酸、單微或聚合物狀的芳香I^Rl磺酸、芳香族酮的磺酸、雜環式磺酸、芳香族亞砜的磺酸、芳香族磺酸通艦甲基型鍵形成的縮，中的至少1種的酸，這些酸可以使用l種，或將2種以上并用。作為芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽的具體例，可以列，咖二苯硫一4,4'—二磺酸二鈉、二苯硫一4,4'一二磺酸二鉀、5—磺基間苯二甲酸鉀、5—磺基間苯二甲酸鈉、聚對苯二甲酸乙二醇酯多磺酸多鈉、l一甲氧基萘一4一磺酸釣、4—十二烷基苯基醚二磺酸二鈉、聚(2,6—二甲基苯醚)多磺酸多鈉、聚(1,3—苯醚)多磺酸多鈉、聚(1，4一苯醚)多磺酸多鈉、聚(2,6—Zl^基苯醚)多磺酸多鉀、聚(2—氟一6—丁基苯醚)多磺,、苯磺,的磺,、苯磺,、苯磺朥思、苯磺,、對苯二磺酸二鉀、萘一2,6—二磺酸二鉀、聯苯—3,3，一二磺,、3—磺,、1Wl—3—磺,、1—3，3，—二磺酸二鉀、二苯基砜一3,4，一二磺酸二鉀、a，a，a-三氟苯乙酮一4一磺酸鈉、二苯甲酮—3,3'—二磺酸二鉀、噻吩一2，5—二磺酸二鈉、噻吩一2,5—二磺酸二鉀、噻吩一2,5-二磺酸鈣、苯并噻盼磺酸鈉、二苯基亞砜一4-磺酸鉀、萘磺酸鈉的甲醛縮合物和蒽磺,的甲醛縮，等。另一方面，作為硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，尤其是可以列舉一元和/或多元醇類的硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，作為該一元和/或多元醇類的硫酸酯，可以列舉硫酸甲酯、硫酸乙酯、硫酸月桂基酯、硫酸十六烷基酯、聚氧乙烯烷基苯基醚的硫酸酯、季戊四醇的單、二三、四硫酸酯、月桂酸單甘油酯的硫酸酯、棕櫚酸單甘油酯的硫酸酯和硬脂酸單甘油酯的硫酸酯等。作為這些硫酸酯的堿(土類)金屬鹽，可以雌列彌酸月桂基酯的堿(土類)金屬鹽。此外，作為其它堿(土類)金屬鹽，可以列舉芳香方繊醐安的堿(土類)金屬鹽，可以列鄉i洳糖精、N-(對甲苯基磺麟)-對甲苯磺艦胺、N-(N，—芐基氨基羰基〉硫酰亞胺(N-(N，-^:》》KT^/力/'z求-,々)7,+77二》<$K)和N—(苯基羧基)硫酰亞胺(N—C7工二^力^求牛i/^)7Jl^7二JH^F)的堿(土類)金屬鹽等。i^物質中雌的不含氟原子的有機磺酸的金屬鹽是芳香胸黃酸堿(土類)金屬鹽，特別，鉀鹽。在配合該芳香族磺酸堿(土類)金屬鹽的情況下，以A成分和B成分的^i十100錢份為難，其含量鶴為0.0011重量份，更為0.0050.5重量份，進一步雌為0.010.1重量份。(iii)硅氧烷類阻燃劑作為本發明的硅氧烷類阻燃劑使用的硅氧烷化合物^131燃燒時的化學反應提高阻燃性的物質。作為該化合物，可以使用以往作為芳香族聚碳酸酯樹脂的阻燃齊鵬出的各種化合物。認為硅鄉化合物在其燃燒時，自身鍵合或與來自樹脂的成，合而形成結構，或通過該結構形成時的還原反應，使聚碳酸酯樹脂具有阻燃效果。因此，雌含有在該反應中活性高的基團，更具體地說，優選含有規定量選自烷氧基和氫(即Si-H基)中的至少1種基團。作為該基團(烷氧基、Si—H基)的含有比例，鵬在0.11.2mol/100g的范圍，進一步ifci^在0.12lmol/100g的范圍，更雌在0.150.6mol/100g的范圍。該比例由堿懶軍法，通過測定單位重量硅氧烷化合物產生的氫或醇的量而求出。另外，烷氧W^為碳原子數l4的烷tt，特另iJ,甲flS。通常，硅鄉化^的結構通過任意組合以下示出的4種硅敏單元而構成。即，M單元(CH3)3Si01/2、H(CH3)2Si01/2、H2(CH3)Si01/2、(CH3)2(CH2=CH)Si01/2、(CH3)2(CeHs)Si01/2、(CH3)(QH5)(CH2=CH)SiO^等1官能性硅氧院單元、D單元(CH3)2SiO、H(CH3)SiO、H2SiO、H(CfiHs)SiO、(CH3)(CH2=CH)SiO、(C6H5)2SiO等2官能性硅氧烷單元、T單元(CH3)Si03/2、(C3H7)Si03/2、HSi03/2、(CH2=CH)Si03/2、(C6H5)SK)3/2等3官能性硅鄉單元、Q單元由Si02^/示的4官能性^m單元。在硅m類阻燃劑中4頓的硅氧烷化^tl的結構具體地說，作為示性式，可以列舉Dn、Tp、MJVMmTp、HnQq、HnDJp、MJ^Qq、HJpQq、HnDJpQq、DnTp、DnQq、DnTpQq。其中伏選的硅fl^化合物的結構是HrAv、M^p、!VU3,Jp、MJ^Qq，進一步優選的結構是MJ^或NUDnTp。其中，上述示性式中的系數m、n、p、q是^^自垸單元聚合度的1以上的整數，各示性式中系數的總計為硅，化合物的平均聚合度。該平均聚合度優選在3150的范風進一步優選在380的范圍，更雌在360的范圍，特別優選在440的范圍。在該適合的范圍內則阻燃性優異。并且如后所述，含有規定量芳香族基團的硅氧烷化合物透明性、色相也優異。此外，在m、n、p、q的任一個為2以上數值的情況下，具有該系數的硅氧烷單元可以是所結合的氫原子或有機不同的2種以上的硅氧烷單元。硅氧烷化糊可以M:鄉，也可以具有支鏈結構。財卜，在硅原子上結合的有機asim是碳原子數為130、更,為120的有機殘基。作為該有機殘基，具體地可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、己基和癸基等烷基、環己基等環烷基、苯基等芳凝呷苯基等芳烷基。更雌碳原子數為18的織、烯基或芳基。作為烷基，特別雌甲基乙凝吶基織原子數為14的烷基。此外，作為硅敏類阻燃劑i頓的硅鄉化，雌含有芳基。更雌下^3K(2)恭于的芳香族基團的含有比例(芳香族基團量)為1070錢％(更優選為1560重量％)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(2)(在式(2)中，X各自獨立;fe^OH基、碳原子數為120的一價有機歹。n表示05的整數。財卜，在式(2)中n為2以上的情況下，可以取互相不同種類的X。)作為硅氧烷類阻燃劑使用的硅，化，還可以含有，Si—H基和烷氧基以夕卜的反應基團，作為這種反應基團，可以例/琉基、羧基、環縫、乙烯基、巰基和甲基丙烯酰縫等。作為具有Si—H基的硅，化合物，可以合m例示含有下m式G)和(4)，的結構單元的至少一禾中以上的硅，化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(4)(在式(3)和式(4)中，^力各自3te^^氫原子、碳原子數為l20的一價有機殘基、或下式(5)表示的化，。Ja3各自3teite^0或1。ml表示O或l以上的整數。財卜，在式(3)中ml為2以上時的重復單元可以取相互不同的多種重復單元。)(在式(5)中，才戶各自獨^示氫原子、碳原子數為120的一價有機殘基。a4a8各自^^,示0或l。m2^0或l以上的。財卜，在式(5)中m2為2以上時的重復單元可以分另陬相互不同的多個重復單元。)硅氧烷類阻燃劑所j頓的硅鄉化合物中，作為具有烷氧基的硅氧烷化合物，可以列舉例如選自下式(6)和通式(7)表示的化合物中的至少1種化合物。(在式(6)中，P1表示乙烯基、碳原子數為16的烷基、碳原子數為36的環烷基禾喊原子數為612的芳基和芳織。？、？、？、/、？和/標碳原子數為l6的烷凝n環,、以及碳原子數為612的芳SfB芳烷基，至少一個基團是芳基或芳烷基。S1、S2和S3^碳原子數為14的烷,。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(在式(7)中，W和W表示乙烯基、碳原子數16的烷基、碳原子數為36的環烷基、和碳原子數為6~12的芳寂口芳織。Y7、AA7、,、2、,和Y"恭，碳原子數為16的烷基、碳原子數為36的環^S、和碳原子數為612的芳基和芳烷基至少一個基團是芳基或芳織。S4、S5、S6和67表示碳原子數為14的烷氧基。)以A成分和B成分的合計100重量份為基準,硅f^類阻燃劑的配合量優選為0.17重量份，進一步雌為0.54錢份，更雌為12重量份。(含氟防滴落劑)本發明中使用的含氟防滴落劑是用于防止燃燒時的熔融滴落，進一步提髙阻燃性的物質，i^使用具有原纖維形成能力的聚四氟乙烯。另外，以下將聚四氟乙烯簡稱為PTFE。具有原纖維形成能力的PTFE的分子量具有非常高的分子量，顯示出通過剪切力等外作用使PTFE之間結合而形成纖維狀的傾向。對于其肝量，由標準比重求出的數均肝量為100萬1000萬、更雌為200萬900萬。該PTFE除了固體形狀以外，還可以使用水性分散液形態的。It&卜，為了提高該具有原纖維形成能力的PTFE在樹脂中的分散性，獲得更良好的阻燃性和機械特性，還可以使用與其他樹脂混合形態的PTFE混合物。作為該具有原纖維形成能力的PTFE的市售品，可以列舉例如三井，f工求>7口口亇^力^(株)制造的f7口乂(注冊商標)6J、牛乂化學工業制造的水U7口乂MPAFA500和F—201L等。作為PTFE水性分散液的市售品，可以列糊70—747口口求，J7—義(株)制造的7^才乂AD<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>一l、AD—936、義一牛乂工業(株)制造的7/k才yD—l、D—2、三井r:x求〉:7口口亇S力^(株)制造的f7口、7(注冊商標)30J^f乍為《該。作為混合形態的PTFE，可以〗OTffi31下述方法得到的混合物(l)將PTFE的水性分散液與有機聚合物的水性分i液或溶液混合，進行共沉淀而獲得共凝集混合物的方法(日本特開昭60—258263號公報、日本特幵昭63—154744號公報等中記載的方法)、(2)將PTFE的水性分飮液與干燥的有機聚^/顆粒混合的方法(日本特開平4—272957號公報中記載的方法)、(3)將PTFE的7jC性分散液與有機聚合物顆粒均勻混合，由該混合物同時除去各種介質的方法(日本特開平06—220210號公報、日本特開平08—188653號公報等中記載的方法)、(4)在PTFE的水性分散液中將形成有機聚糊的單條合的方法(日本特開平9—95583號公報中記載的方法)和(5)在將PTFE的水性分散液與有機聚合物分散液均勻混合后，進一步在該混合分散液中聚合乙烯基類單體，然后得到混合物的方法(日本特開平11—29679號等中記載的方法)。作為這些混合形態的PTFE的市售品，可以列舉三菱U^3乂(株)制造的V夕7VyA3800"(商品名)、和GE乂《^卞U亍Y—亇、力^;C公司制造的"BLENDEXB449"(商品名)等。作為混合麟中的PTFE的比例，在PTFE混^/100重量^中，PTFE優選為160重量％，更優選為555重量％。在PTFE的比例在該范圍的情況下，可以實現PTFE良好的分散性。含氟防滴落劑的含量以A成分和B成分^i十100重量份為基準，iM為0.012重量份，進一步優選為0.051重量份，更優選為0.10.6重量份。(強化填料)在本發明中，作為F成分，可以含有各種強化填料。作為該強化填料，可以列鄉咖滑石、硅灰石、云母、粘土、蒙脫石、綠土、高嶺土、碳酸鈣、玻璃纖維、玻璃珠(力、，7匕、、一義)、玻璃球(力，7/《々一>0、玻璃研磨纖維(力、，7^:少H、:7:r一,《一)、玻璃片(力，77k—夕)、碳纖維、碳片、碳珠、碳研磨纖維、金屬片、金屬纖維、金屬涂覆玻璃纖維、金屬涂覆碳纖維、金屬涂覆玻璃片、二氧化硅、陶粒、陶瓷纖維、陶瓷球、芳族聚鵬安顆粒、芳族聚翻安纖維、聚丙烯酸酯纖維、石墨、鈦酸晶須、硼酸鋁晶須、堿性硫酸鎂等各種晶須等。其中，i^滑石、硅灰石、云母、玻璃纖維、玻璃研磨纖維等硅縱類填充材料。其中，特別雌的是滑石、硅灰石、云母。這些強化填料可以包含1種，或將2種并用而含有。作為本發明中優選的硅灰石，tt^數均纖維徑為0.55pm的硅灰石。該數均纖維徑由通過電子顯微鏡照片等觀察的圖像，測定隨機抽出的共1000個纖維徑，計算出其數均值而求出。此外，tt^長徑比L/D(L:數均纖維長，D:數均纖維徑)為5以上的硅灰石，更，為6以上的硅灰石。要說明的是，數均纖維長可以通過光學顯微鏡或電子顯微鏡等，以基本能完全觀灰石全部圖像的倍率觀察硅灰石，將該圖像輸入圖像分析裝置而算出。作為圖像分析裝置，可以列舉例如匕7只制造的PIAS—m系統等。作為本發明中4頓的職石，優選IOO(TC下的灼熱減量為2重量％以下，進一步,為1.5重量％以下，更優選為1重量％以下。財卜，作為本發明中優選的滑石，可以列舉平均粒徑為5ixm以下的滑石。可以更,列舉平均粒徑為3"m以下的滑石，特別優選2um以下的滑石。作為下限，可以列舉0.05nm。在此，滑石的平均粒徑是指通過作為液相沉降法之一的X射線皿法測定的D50(粒徑分布的中值徑)。作為進行該測定的裝置的具體例，可以列舉7吖夕口乂U亍—、乂夕久社制造的Sedigraph5100等。滑石優選以制成粒的形態使用。作為造粒方法，有^ffi粘合齊,情況和實質上不4頓粘合劑的情況。更，不^ffl粘合劑。作為不^ffi粘合劑情況下的造粒方法，可以列舉脫氣壓縮的方法(例如，在真空狀態下邊脫氣iim過壓塊機等進行輥壓縮的方法等)和旋轉造粒、凝^粒的方法等。本發明中iM的云母可以列舉平均粒徑為180um的粉末狀的云母。更雌列舉平均粒徑為250um的云母。該平均粒徑魏迚激光衍射艦法測定的值。在平均粒徑為180um的情況下，育樹阻燃性付與更良好的作用的同時還滿足樹脂中微分散的條件，因此還能良好地維持耐濕熱性。作為云母的厚度，可以使用通過電子顯微l^見察而實測的的厚度為0.01lum的云母。優選厚度為0.033um。財卜，對該云母還可以用硅烷偶聯劑等進行表面處理，此外，還可以用環氧類、聚氨酯類、丙烯酸類等粘合劑進行造粒，制自粒狀。在配合強化填料時，本發明的樹脂組合物中可以含有用于抑制強化填料折斷或提高樹脂組合物熱穩定性的表面被覆用潤滑劑。折斷抑制劑會妨害基質樹脂與強化填料之間的密合性，降低在熔融混煉時作用于強化填料的應力而抑制填料的折斷。作為表面被覆用潤滑劑的效果，可以列舉(I)剛性提高(填料的長徑比增大)、(n)韌性提高(容易發揮基質樹脂的韌性，尤其是在以韌性良好的芳香族聚碳酸酯樹脂為主體的情況下有效)、(m)提高熱穩定性、和(rv)提高導電性(在導電性,的情況下)等。該表面被覆用潤滑劑包括(i)含有與硅酸鹽之間具有反應性的官能團的潤滑劑、和(ii)在硅,礦物上預先進行了表面被覆的潤滑劑。因此，在戰硅,的表面處理劑中，具有潤滑劑效果的物質能起到表面被覆用潤滑劑的作用。優選的表面被覆用潤滑劑是含有酸性基團的潤滑劑、或具有碳原子數為60以下的烷基的烷基烷氧基^^S^硅烷。所述硅烷化^J'皿的碳原子數優選為4以上。財卜，該碳原子數,為20以下，進一步鵬為18以下，更雌為16以下。該鵬化合物中的烷基適合為1或2，特別優選為l。財卜，作為烷tt，,列舉甲flS或乙氧基。另一方面，作為含有酸性基團的潤滑劑中的酸性基團，可以例示羧基、羧酸酐基、磺酸基、亞磺酸基、膦酸基和次膦酸基。優選的酸性基團是羧基、羧酸酐基、磺酸基、亞磺酸基、膦酸基和次膦酸基的至少一種。特別優選具有選自羧基、羧酸酐卩膦酸基中的至少1種酸性基團的潤滑劑，特別優選具有羧基和/或羧酸酐基的潤滑劑。在含有酸性基團的潤滑劑中，其酸性基團的濃度在0,0510meq/g的范圍，更i^在0.16meq/g的范圍,進一步,在0.54meq/g的范圍。在此，潤滑劑是用于在塑料的成翻卩工中降低與裝置、模具的摩擦、得到良好脫模而公知的化合物，具體地說，可以例示烯烴類蠟、高級脂肪酸(例如碳原子數為1660柳旨肪族羧酸)、聚合度為10200左右的聚亞烷基二醇、硅油和氟代烴油等。作為烯烴鄉，可以列舉石蠟類的石蠟、微晶蠟、費托合成蠟和a—烯烴聚糊等，作為聚乙烯蠟，可以例示OT量為100015000左右的聚乙烯或聚丙麟。另外，該肝量是以艦GPCG鵬滲跪譜)由標準聚苯乙烯獲得的校正曲線為sm計算出的重均分子量。作為在該潤滑劑上(不包括高級脂肪酸)上結合羧基類的方法，可以列舉例如(a)將具有羧基類的單體與a-烯烴單體共聚的方法、(b)在，潤滑劑上鍵合或共聚具有羧基類的化，或單體的方法等。在戰(a)方法中，除了餘麟合、乳化聚合、混懸聚合、本體聚合等自由基聚合法以外，還可以采用活性聚合法。此外，還可以采用在形成大分子單體后進行聚合的方法。共聚物的形態除了無規共聚物以外，還可以以交替共聚物、嵌段共聚物、遞變(尹—A—K)共聚物等各種麟的共聚物的方式i頓。在，(b)方法中，可以采用在潤滑劑，尤其，烴類蠟中，根據需要加Ail氧化物、2，3—二甲基一2，3—二苯基丁垸(統稱"二枯基")等自由基產生劑，在高溫下反應或共聚的方法。該方法能在潤滑劑中產生熱的反應活性點，在該活性點上使反應的化合物或單體反應。作為產生^iS所需要的活性點的其它方法，還可以列舉通過放射線或電子束的照射和機械化學方法而賦予外力等的方法。此外，還可以列舉在潤滑劑中預先共聚產生反應所需要的活性點的單體的方法。作為用于反應的活性點，可以列舉不飽和^IH過氧化物鍵等，此外，作為得到活性點的方法，可以列舉以TEMPO為代表的皿硝酰化物的自由S^合法。作為上述具有羧基類的化合物或單體，可以例示丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸酐和檸康酸酐等，特別雌馬來酸酐。作為含有酸性基團的潤滑劑，im每ig含有羧，的潤滑劑，以優選為0.0510meq/g、更優選為0.16meq/g、進一步優選0.54meq/g的濃度含有羧基類的含羧,烯烴類蠟。此外,烯烴類蠟的^T量,為100010000。財卜，滿足該濃度和分子量條件的a—烯烴與馬來酸的共聚物是合適的。該共聚物可以根據常規方法，在自由基催化劑的械下，艦熔融聚合郝體聚合法制造。其中，作為a—烯烴，可以i^列舉碳原子數以平均值計為1060的烯烴。作為a—烯烴，更鶴碳原子數以平均值計為1660，進一步雌為2555的烯烴。該表面被駒潤滑劑以A成分禾口B成^i十100錢份為難，鵬為0.015重量份，進一步雌為0.053重量份，更iM為0.051SS份。(關于各種穩定劑、色材)在本發明的樹脂組合物中，為了使成翻B工時的分子量、色相穩定化，可以4頓各種穩定劑、色材。作為該穩定劑，可以列糊類穩定劑、受阻酚類穩定劑、紫外線吸收劑和光穩定劑等。(i)磷類穩定劑作為磷類穩定劑，可以例示亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸和它們的酯、以及叔亂具體地說，作為亞磷酸酯化合物，可以列舉例如亞磷^H苯酯、三(壬基苯基〉亞磷酸酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、三(十八烷基)亞磷酸酯、二癸基單苯基亞憐酸酯、二辛基單苯基亞磷酸酯、二異丙基單苯基亞磷酸酯、單丁基二苯基亞磷酸酯、單癸基二苯基亞磷酸酯、單辛基二苯基亞磷酸酯、三(二乙基苯基)亞磷酸酯、三(二異丙基苯基)亞磷酸酯、三(二正丁基苯基)亞磷酸酯、三(2,4—二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，6—二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4—二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6—二叔丁基一4—甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6—二叔丁基一4-乙基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4一雙(l一甲基一l一苯基乙基)苯對季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙酚A季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、和二環aS季戊四醇二亞磷酸酉縛。此外，作為其它亞磷酸酯化合物，還可以使用與二元酚類反應，具有環狀結構的物質。可以例示例如"，一亞甲基雙(4，6—二叔丁基苯基)(2，4一二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2，2'—亞甲基雙(4,6—二叔丁基苯基)(2—叔丁基一4一甲基苯基)亞磷酸酯和2,2—亞甲基雙(4,6—二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯等。作為磷酸酯化合物，可以列戦歸丁酯、磷酸三甲酯、三甲苯基磷酸酯、磷酸三苯酯、三^|酸酯、磷酸三乙酯、二苯基甲苯基磷酸酯、二苯基單鄰麟基磷酸酉旨(y:7工二乂^EV才》:/年ir二々水7:7工一卜)、三丁竊乙繊酸酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯等，雌磷酸三苯酯、磷酸三甲酯。作為亞膦酸酯化合物，可以列舉四(2，4一二叔丁基苯基)一4，4'一亞，基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)一4,3'—亞麟基二亞膦酸酯、四(2，4一二叔丁基苯基)一3，3，一亞聯苯基二亞膦酸酯、四(2,6-二叔丁基苯基)一4,4'—亞,基二亞膦酸酯、四(2,6—二叔丁基苯基)一4,3，一亞，基二亞膦酸酯、四(2,6—二叔丁基苯基)一3,3'—亞,基二亞膦酸酯、雙(2，4一二叔丁基苯基)—4—苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，6—二正丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2,6—二叔丁基苯基)—4一苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，6-二叔丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯等，雌四(二叔丁基苯基)一亞麟基二亞膦酸酯、雙(二叔丁基苯基)一苯基一苯基亞膦酸酯，更雌四(2,4—二叔丁基苯基)一亞麟基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-苯基—苯基亞膦酸酯。該亞膦酸酯化合物皿可以與J^具有取代2個以上烷基的芳基的亞磷酸酯化，并用。作為膦酸酯化合物，可列舉苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等。作為叔膦，可以例示例如三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三辛基膦、三戊基膦、二甲基苯基膦、二丁基苯基膦、二苯基甲基膦、二苯基辛基膦、三苯基膦、三對甲苯基膦、三萘基膦和二苯基節基膦等。特別皿的叔膦是三苯基膦。J^磷類穩定劑可以使用1種，也可以將2種以上混合使用。在上述磷類穩定劑中，雌亞膦酸酯化合物或下M式(8)表示的亞磷酸酯化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(8)(在式(8)中，R和R'^^碳原子數為630的織繊原子數為630的芳基，互相可以相同，也可以不同。)如上所述，作為亞膦酸酯化合物，優選四(2,4—二叔丁基苯基)一亞g基二亞膦酸酯，以該亞膦酸酯為主成分的穩定劑可以使用作為SandostabP—EPQ(商標，Clariant社制造)和lrgafosP—EPQ(商標，CIBASPECIALTYCHEMICALS社制造)市售的任一種。此外，在上式(10)中，更適合的亞磷酸酯化合物是二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4—二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6—二叔丁基—4—甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯和雙(2，4一雙(l一甲基一l一苯基乙基)苯基}季戊四醇二亞磷酸酯。二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯可以^頓作為7f力7夕7'PEP—8(商標，旭電化工業(株)制造)、JPP681S(商標，城北化學工業(株)制造)市售的任一種。雙(2，4一二叔丁基苯基)季戊四醇二亞^l酸酯可以^ffi7f力只夕7PEP—24G(商標，旭電ibX業(株)制造)、AlkanoxP—24(商標，GreatLakes社制造)、UltranoxP626(商標，GESpecialtyChemicals社制造)、DoverphosS—9432(商標，DoverChemical社制造)、和lrgaofos126和126FF(商標，CffiASPECIALTYCHEMICALS社制造)等市售的任一種。雙(2,6—二叔丁基一4一甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯作為7f"力7夕7PEP—36(商標，旭電化工業(株)制造)市售，可以容易地^柳。此外，雙{2,4-雙(l一甲基一1-苯基乙基)苯基}季戊四醇二亞磷酸酯可以{頓作為7尹力7夕7'PEP-45(商標，旭電itl業(株)制造)和DoverphosS—9228(商標，DoverChemical社制造)市售的任一種。在本發明中，這些磷類穩定劑中,磷含量高、少量添加有成型耐熱性效果的磷酸三甲酯和對成型耐熱性提高的效果優異、耐水解性的降低較少的雙(2，6—二叔丁基一4—甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯。受阻酚類抗氧化劑作為受阻酚化，，可以使用通常配合在樹脂中的各種化，。作為該受阻酚化合物，可以例示例如a—生育酚、丁基羥基甲苯、芥子醇、維生素E、十八烷基—3-(3，5—二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、2-叔丁基—6—(3'—叔丁基一5'—甲基一2'—羥基節基)一4一甲基苯基丙烯酸酯、2，6—二叔丁基一4一(N,N—二甲基氨基甲基)苯酚、3,5—二叔丁基一4-羥基節基膦酸酯二乙酯、2，2，一亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2，一亞甲基雙(4—乙基一6—叔丁基苯酚)、4,4'一亞甲基雙(2,6—二叔丁基苯酚)、2,2，一亞甲基雙(4一甲基一6—環BS苯酚)、2叉一二亞甲基一雙(6—a—甲基一節基一對甲酚)、2,2，一亞乙基一雙(4,6—二叔丁基苯酚)、2,2'—亞丁基一雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、4，4，一亞丁基雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、三乙二醇一N—雙一3—(3—叔丁基一4—羥基一5—甲基苯基)丙酸酯、1,6—己二醇雙[3—(3,5—二叔丁基一4—羥基苯基)丙酸酯]、雙[2-叔丁基一4—甲基一6—(3—叔丁基一5—甲基一2—羥基節基)苯基]對苯二甲酸酯、3,9—雙(2—[3—(3—叔丁基一4—羥基一5—甲基苯基)丙酰氧閨一1,1一二甲基乙萄一2，4，8,10—四氧雜螺[5，5]十一烷、4,4'—硫4飯(6-叔丁基一間甲酚)、4，4'一硫f^(3-甲基一6—叔丁基苯酚)、2,2'—硫代雙(4—甲基一6—叔丁基苯酚)、雙(3,5—二叔丁基一4—輕基節基)硫醚、4,4'一二硫代雙(2,6—二叔丁基苯酚)、4,4，-三硫4飯(2,6—二叔丁基苯酚)、2,2，一硫代二亞乙基雙一[3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯萄丙酸酯]、2,4—雙(正辛硫L基)一6—(4—羥基一3，5-二叔丁基苯胺基)一1，3，5—三嗪、N，N，一六亞甲基雙一G，5—二叔丁基一4-羥錢化肉桂鵬)、N,N，—雙[3—(3,5—二叔丁基一4—羥基苯基)丙酰基]胼、1，1,3—三(2-甲基一4一羥基一5—叔丁基苯基)丁烷、1，3,5—三甲基一2，4,6-三G，5—二叔丁基一4一羥基節基)苯、三(3,5—二叔丁基-4—羥基苯基)異,酸酯、三(3,5—二叔丁基—4一羥基節基)異氰脲酸酯、1，3,5-三(4一叔丁基一3—羥基一2,6—二甲基節基)異mii酸酯、1，3,5—三2[3(3,5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酰氧基]乙基異氰脲酸酯、四[亞甲基一3—(3，5—二叔丁基一4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、三乙二醇一N-雙一3—(3-叔丁基一4-羥基一5-甲基苯基)丙酸酯、三乙二醇一N—雙一3—(3-叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)乙酸酯、3,9—雙[2—{3—(3—叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)乙酰氧基〉一1,1一二甲基乙基]—2,4，8，10—四氧雜螺[5，5]十一烷、四[亞甲基一3—(3-叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基一2,4,6-三(3—叔丁基一4-羥基一5—甲基節基)苯和三(3—叔丁基一4一羥基一5—甲基節基)異氰脲酸酯等。在上述化合物中，本發明中，使用四[亞甲基一3—(3-叔丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙酸酯]甲烷、十八烷基一3—(3,5—二叔丁基一4-羥基苯基)丙酸酯和3，9—觀2—{3—(3—叔丁基一4—羥基一5—甲基苯基)丙酰氧對一l,l一二甲基乙萄一2,4,8，10-四氧雜螺[5，5]十一垸。特別雌3，9-雙[2—{3—(3—叔丁基一4—羥基一5—甲基苯基)丙酰氧基}-1，1—二甲基乙基]一2,4，8,10—四氧雜螺[5,5]十一烷。上述受阻酚類抗氧化齊呵以判W頓，也可以將2種以上組合使用。雌配合磷類穩定劑和受阻酚類抗氧化劑的任一種。尤其Jii^配合磷類穩定劑，更皿配合三有機磷酸酯化合物。磷類穩定劑和受阻酚，氧化劑的配合量分別以A成分iooSl:份為M,，為o.ooi0.1Sl:份，更itii為0.010.1重量份。(iii)脫模劑在本發明的樹S離，中，為了提高其成型時的生產性或陶氐成型品的變形，更鵬配合脫模劑。作為該脫模劑，可以《頓公知的物質。例如，飽和脂肪酸酯、不飽和脂肪酸酯、聚烯烴類蠟(聚乙烯蠟、l一烯烴聚，等。還可以使用用含酸改性等官能團的化合物改性的物質)、硅，化合物、氟化合物(以聚皿基醚為代表的氟油等)、石蠟、蜂蠟等。作為其中雌的脫模劑，可以列舉脂肪酸酯。劍旨肪酸酯是脂肪族醇與脂肪,酸的酯。劍旨肪族S柯以是一元醇，也可以是2元以上的多元醇。此外,該醇的碳原子數在332的范圍，更，在530的范圍。作為該一元醇，可以例示例如十二烷醇、十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇、二十四浣醇、二十六烷醇和三十烷醇等。作為所述多元醇，可以列縛戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、聚甘油(三甘油7Vt油)、二(三羥甲基)丙烷、糊醇、山梨糖醇和甘露醇等。對于本發明的脂肪酸酯，更,多元醇。另一方面，月旨肪方嫌酸t^碳原子數為332。特別^^碳原子數為1022的脂肪族羧酸。作為該脂I^，酸，可以列舉例如癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四垸酸、十五烷酸、十六烷酸(^f司酸)、十憤酸、十八烷酸(石別旨酸)、十九烷酸、山崳酸、二十烷酸和二十二烷酸魏和脂肪族羧酸，和棕櫚油酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、二十碳烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳烯酸等不飽和脂鵬夷羧酸。在Jd^物質中，月旨TO^W^碳原子數為1420柳旨肪族羧酸。其中，雌飽柳旨肪S鎌酸。特別^^硬脂酸和棕櫚酸。硬脂酸、棕櫚酸等，脂肪方，酸通常由以牛油、豬油為代表的動物性油脂和以棕櫚油、葵花油為j様的植物性油爿縛天然油脂類制造，因此這些脂肪族羧酸通常是含有碳原子數不同的其他羧M分的混合物。因此，在本發明脂肪酸酯的制造中，雌^頓由該天然油脂類制造、包含含有其它羧,分的混合物皿的脂肪m酸，尤其是硬脂酸，櫚酸。本發明的脂肪酸酯可以是偏酯或全酯(foilester)的任一種。然而，在偏酯中，由于通常羥值高，容易弓l發高溫時樹脂的，等，因此更優選為全酯。本發明脂肪酸酯的^m熱穩定性的觀點出發，，為20以下,進一步，在420的范圍，更雌在412的范圍。另外，酸值實質上可以取O。財卜，月旨肪酸酯的羥輕雌在0.130的范圍。財卜，碘值雌10以下。碘值實質上可以取0。這^lt性可以通過JISK0070中規定的方法求出。以A成分和B成分合計100重量份為,，^^莫劑的含量，為0.0052重量份，進一步雌為0.011錢份，更雌為0.05~0.5重量份。在該范圍,聚碳酸酯樹脂組合物具有良好的脫模性和脫輥性。尤其是該量的脂肪酸酯可以在不損害良好色相的條件下提供具有良好脫模性和脫輥性的樹月離合物。(iv)紫外線吸收劑本發明的樹脂組合物可以含有紫外線吸收劑。本發明的樹脂組合物由于會由于橡膠成分、阻燃齊啲影響導致耐氣候性劣化，因此為了防止該劣化，配合紫外線吸收劑是有效的。作為本發明的紫外線吸收劑，具體地說，在二苯甲酮類中，可以例示2，4—二羥基二苯甲酮、2—羥基—4-甲竊二苯甲酮、2—羥基一4—辛氧基二苯甲酮、2—羥基一4一，基1甲酮、2—羥基一4一甲氧基一5—;ui^水牛、:/二苯甲酮、2—羥基一4一甲氧基一5—X;1/爾牛^卜'"W卜'，一HV^卜二苯甲酮、2,2'—二羥基一4一甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'—四羥基二苯甲酮、2,2'—二羥基一4，4'一二甲氧基二苯甲酮、2又一二羥基一4，4'一二甲氧基一5—鈉"k水年〉二苯甲酮、雙(5—苯甲酰基一4-羥基一2-甲氧基苯基)甲烷、2—羥基一4—正十二烷氧基二苯甲酮和2-羥基一4—甲氧基一2'—羧基二苯甲酮等。作為紫外線吸收劑，具體地說，在苯并三唑類中，可以例示例如2—(2—羥基一5—甲基苯基)苯并三唑、2-(2—羥基一5-叔辛基苯基)苯并三唑、2一(2—羥基一3,5—二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2-羥基一3-叔丁基一5一甲基苯基)一5—氯苯并三唑、2，2，一亞甲基雙[4一(1，1，3,3—四甲基丁基)一6—(2H—苯并三唑一2—基)苯酚]、2-(2—羥基-3,5—二叔丁基苯基)苯并三唑、2—(2—羥基-3，5—二叔丁基苯基)—5—氯苯并三唑、2-(2—羥基-3,5—二叔戊基苯基)苯并三唑、2—(2—羥基一5—叔辛基苯基)苯并三唑、2—(2—羥基-5—叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2—羥基-4—辛氧基苯基)苯并三唑、27—亞甲基雙(4一枯基一6—苯并三唑苯基)、2，2，一對基雙(1,3一苯并卩惡嗪一4一酮)、以及2—[2—羥基一3—(3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酰亞氨基甲基)一5-甲基苯基]苯并三挫、以及2—(2，一羥基一5—甲基丙烯酰氧基(^夕夕y口年V)乙基苯基)一2H—苯并三唑與可與該單體共聚的乙烯基類單體的共聚物或2—(2'—羥基一5—丙烯酰氧基(7夕y口年V)乙基苯基)一2H—苯并三唑和可與該單體共聚的乙烯基類單體的共聚物等具有2—羥基苯基一2H—苯并三麟架的聚^I等。作為紫外線吸收劑，具體地說，在羥基苯基三ff^中，可以例示例如2—(4,6—二苯基一U，5—三嗪一2—基)一5—己氧基苯酚、2—(4，6—二苯基一1，3,5—三嗪一2—基)一5—甲氧基苯酚、2—(4,6—二苯基一1,3,5—三嗪一2—基)一5—乙氧基苯酚、2—(4,6—二苯基一1，3，5—三嗪一2-基)一5—丙氧基苯酚和2—(4，6—二苯基一1,3,5-三嗪一2—基)一5—丁fCS苯酚等。此外，可以例示2—(4,6—雙(2,4—二甲基苯基)一1,3,5—三嗪一2—基)一5—己氧基苯酚等，例示化合物的苯基為2,4-二甲基苯基的化合物。作為紫外線吸收劑，具體地說，在環氨酸酯類中，可以例示例如2,2'—對棘基雙G，l-苯并Hi嗪一4一酮)、2，2，一(4，4，一二棘基)雙(3,1—苯^U惡嗪一4—酮)和2,2，一(2,6—萘)雙(3，1—苯并嚼嗪一4一酮)等。財卜，作為紫外線吸收劑，具體地說，在氰基丙烯酸酯類中，可以例示例如1，3—雙—[(2'—氰基—3',3，一二苯基丙烯酰基)氧萄一2，2—觀(2—氰基—3，3—二苯基丙烯酰基)氧基]甲基丙烷、和1,3—雙一[(2—氰基一3，3—1基丙烯酰基)氧基]苯等。此外，i^紫外線吸收劑還可以通過取可自由錢合的單體化糊的結構，將該紫外線吸收性單體和/或具有受阻胺結構的光穩定性單體與烷基(甲基)丙烯酸酯等單體共聚的聚合物型紫外線吸收劑。作為上述紫外線吸收性單體，優選列舉在(甲基)丙烯酸酯的酯取代基中含有苯并三唑骨架、二苯甲酮骨架、三嗪骨架、環艱亞氨酸酯骨架和氰基丙烯酸酯骨架的化，。上述中，從紫外線吸收能的角度考慮，，苯并三唑類和羥基苯基三,，從耐熱性、色相(透明性)的角度考慮，,環氨酸酯類和氰基丙烯酸酯類。戰紫外線吸收劑可以單獨l頓或以2種以上混佳的形式f頓。以A成分和B成分合計100重量份為鋭隹，紫外線吸收劑的含量為0.012重量份,為0.032錢份，進一步雌為0.021重量份,更雌為0.050.5重量份。(v)染料顏料(染顔料)本發明的樹脂組合物還可以含有各種染料顏料，從而提供體現出多樣設計性的品。作為本發明中使用的熒光染料(包括熒光增白劑)，可以列舉例如香豆素類熒光染料、苯并吡喃類熒光染料、菲類熒光染料、蒽醌類熒光染料、硫靛類熒光染料、口占噸類熒光染料、卩占噸酮類熒光染料、噻噸類熒光染料、噻噸酮類熒光染料、(S^熒光染料和二MS寬類熒光染料等。在這^tl質中，，耐熱性良好、在聚碳酸酯樹脂的成型加工時的劣化少的香豆素類熒光染料、苯并吡喃類熒光染料和菲類熒光染料。作為J^上藍劑和熒光染料以外的染料，可以列舉花類染料、香豆素類染料、硫靛類染料、蒽醌幾料、噻噸酮魏料、普魯士蘭(紺靑)等亞鐵氰化物、茈酮(《'J乂，料、，料、喹吖啶酮染料、rl^Ri^料、異吲口剁檷類染料和酞菁類染料等。此外，本發明的樹脂組糊M31配合金屬顏料，可以得到更好的金屬色彩。作為金屬顏料，i^在各種板狀iM4上具有金屬被膜和金屬氧化物&H的顏料。戰染料顏料的含量以A成分和B成分^i十100重量份為難，雌為0.000011重量份，更優選為0.000050,5Sfi份。(vi)其它熱穩定劑在本發明的樹脂組合物中，還可以配合上述磷類穩定齊訴fl受阻酚類抗氧化劑以外的其它熱穩定劑。該其它熱穩定劑優選與這些穩定劑和抗氧化劑的任一種并用，特別,與兩者并用。作為該其它辦急定劑，，列舉例如以3—羥基—5,7—二叔丁基一呋喃一2—酮與鄰二甲苯的反應產物為代表的內酯類穩定劑(該穩定劑的詳細在日本特開平7—233160號公報中記載)。該化合物作為IrganoxHP—136(商標，CIBASPECIALTYCHEMICALS社制造)市售，可以{頓該化合物。此外，將該化合物和各種亞磷酸酯化合物和受阻酚化合物混合的穩定劑有市售。例如，可以適合例示戰公司制造的IrganoxHP—2921。在本發明中，也可以使用這種預先混合的穩定劑。內酯類穩定劑的混合量以A成分禾口B成分合計100重量份為基準，優選為0.00050.05重量份，更優選為0.0010.03重量份。此外，作為其它穩定劑，可以例示四(3—巰基丙酸)季戊四醇酯、四(3一月桂基硫代丙酸)季戊四醇酯禾咁油-3-娜旨基硫代丙酸酯等含硫穩定劑。該穩定劑在樹脂組合物旋轉成型的情況下是特別有效的。該含硫穩定劑的配合量以A成分和B成分^i十100重量份為,，雌為0.0010.1重量份，更優選為0.010.08重量份。(vii)光髙^用白料(光高反射用白色顔料)在本發明的樹l煞且^l中，可以配合光高反射用白色顏料而賦與光^效果。作為該白色顏料，特別雌二氧化鈦(尤其魏過硅鄉等有;f膽面處理iaia行處理的二氧化鈦)顏料。該光高反射用白料的含量以a成分和b成分合計100重量份為Sm,,為330重量份，更優選為825SS份。可以將2種以上光高反射用白色顏料并用。(viii)抗靜電劑在本發明的樹月離合物中，有時要求抗靜電性能，在該瞎況下，優選含有抗靜電劑。作為該抗靜電劑，可以列舉例如(1)以十二^S苯磺酸轔鹽為f^的芳基磺酸轔鹽和^S磺酸鐫鹽等有機磺,鹽、以及四氟硼,鹽等硼,鹽。所述轔鹽的含量以a成分和b成分合計100重量份為基準，為5重量份以下是飽的，雌為0.055重量份，進一步雌為13.5重量份，更鵬為1.53重量份。作為抗靜電劑，可以例示例如(2)有機磺酸鋰、有機磺酸鈉、有機磺酸鉀、有機磺酸銫、有機磺酸銣、有機磺酸鈣、有機磺勝美和有機磺酸鋇等有機磺酸堿(土類)金屬鹽。該金屬鹽如上所述，還可以作為阻燃劑l吏用。更具體地，該金屬鹽可以例示例如十二烷基苯磺酸的金屬鹽、全,基磺酸的金屬鹽等。有機磺酸堿(土類)金屬鹽的含量以a成分和b成分^i十100Sft份為基準，適合為0.5重量份以下，雌為0.0010.3SS份，更^ii為0.0050.2SS份。尤其是鉀、銫和銣等堿金屬鹽是合適的。作為抗靜電劑，可以列鄉銣(3)烷基磺,安鹽和芳凝黃膨安鹽等有機磺酸銨鹽。該銨鹽以a成分和b成分合計100fifi份為基準，適合為0.05重量份以下。作為抗靜電劑，可以列舉例如(4)聚醚酯，有聚(氧亞烷基)二醇成分作為其結構成分的聚合物。該聚合物以a成分和b成分合計100重量份為基準，優選為5重量份以下。(ix)其它添加劑在本發明的樹脂組合物中，可以配合a成分和b成分以外的熱塑性樹脂、其它流動改性劑、抗菌劑、液體石蠟等分散劑、光催化劑類防污劑、熱線吸收齊訴口光色齊U(7才卜夕口S、乂夕剤)等。作為a成分和b成分以外的熱塑性樹脂，可以例示芳香族聚酯樹脂(艦苯二甲酸乙二醇酯樹脂(pet樹脂)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(pbt樹脂)、環己烷二甲醇共聚聚對苯二甲酸乙二醇酯(即pet—g樹脂)、聚萘二甲酸乙二醇酯樹脂和聚萘二甲酸丁二醇酯樹月誇)、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(PMMA樹脂)、環狀聚烯烴樹脂、聚乳酸樹脂、聚己內酯柳旨、熱塑性氟樹脂(例如，以聚偏氟乙烯樹脂為代表)、和聚烯烴樹脂(聚乙烯樹脂、乙烯一(a—烯烴)共聚物樹脂、聚丙烯柳旨和丙烯一(a—烯烴)共聚物樹l縛)。上述其它熱塑性樹脂和橡膠質聚合物以A成分禾口B成分^i十100重量份為,，im為20重量傷、以下，更，為10Sft份以下。(樹脂組合物的制造)制造本發明的樹膨且合物可以采用任意的方法。例如，在4頓V型混合器、亨舍爾混合器、機械化學體、擠出混合機等預混合裝置將A成分、B成分和任意的其它添加劑充分混合后，根據需要，M擠出造粒機、壓塊機等進行預混合物的造粒，然后用以排氣式二軸擠出機為代表的熔融混煉機熔融混煉，再iiil^粒機制鵬立的方法。此外，還可以列舉將各成分各自^i地供應至以祠愾式二軸擠出機為^樣的熔融混煉機中的方法、或將各成分的一部分預先混合后，與剩余的成分獨立地供應至熔融混煉機的方法等。作為將各成分的一部分預混合的方法，可以列舉例如在預先將A成分以外的成分預混合后，與A成分的聚碳酸酯樹脂混合或直接供應至擠出機的方法。作為預混合的方法，例如，作為A成分，在包含具有粉末鵬的物質時，可以歹'」舉將粉末的一部分與所配合的添加劑混合，制造用粉末稀釋的添加劑的母料，禾,該母料的方法。還可以列舉將一種成分單獨地從熔融擠出機的中途供給的方法等。另外，在所配合的成分有液狀物質的情況下，在向熔融擠出機供給中，還可以使用所謂的注液裝置^)卩液裝置。作為擠出機，可以雌《頓具有能將原料中的水分、由熔敬混煉浙脂產生的揮發氣體脫除的排氣口的裝置。^設置用于將產生的水分或揮發氣體從排氣口高效地排出到擠出機外部的真空泵。此外，還可以在擠出機模頭部前的區域設置用于除去在擠出原料中混入的雜質等的篩網，從樹脂組合物中除去雜質。作為該篩網，可以列舉金屬網、換網器、燒結金屬板(盤濾器等)等。作為熔融混煉機，除了二軸擠出機以外，還可以列舉班伯里混煉浙、混煉輥、辨由擠出機、3軸以上的多軸擠出機等。如上擠出的樹脂可以直接切斷而制成顆粒或在形成線材后，將該線材用造粒機切斷而制成顆粒。在顆粒化時，當有必要減少外部塵埃等影響時，,將擠出機周圍的氛圍凈化。此外，娜粒的帝u造中，可以〗頓在光翻聚碳酸酯中已經提出的各種方法，適當使顆粒皿分布狹窄、減少誤切害卿、洶沙搬運^ig輸時產生的微小粉辯喊少在線材或顆粒內部產生的氣泡(真空氣泡)。通過這些措施，可以減少成型的高循環化和銀紋等不良產生比例。財卜，顆粒的形狀可以采用圓柱、棱柱和球狀等通常的形狀，更i^圓柱。該圓柱的直徑優選為15mm,更優選為1.54mm，進一步優選為23.3mm。另一方面，圓柱的長度優選為l30mm，更優選為25mm，進一步優選為2.53.5mm。財卜，？跌將a成分和b成分在熔融混煉機中熔融混煉，以使含有本發明的高濃度的b成分，制i^粒化的母料顆粒，將該母料顆粒和其余的a成分和其它添加劑混合，用熔融混煉機制皿粒的方法。本發明的柳旨組合物通常可以將如上所述制造的顆粒注塑成型，得到成型品，從而制造各種制品。對于該注塑成型，不僅可以是通常的成型方法，還可以列舉注塑壓縮成型、注塑加壓成型、氣體輔助注塑成型、發泡成型(包括注入超臨界流體的方法)、鑲嵌成型、模內涂布成型、絕熱模具成型、急速加熱冷卻模具成型、二色成型、夾芯注塑成型和超高速注塑成型等。此外，成型可以選擇冷流道方式和熱流道方式的任一種。此外，本發明的樹脂組合物可以ilil擠出成型，以各種異形擠出成型品、片、薄膜等形式4頓。此外，在片、薄膜的成型中，還可以4頓吹脹法、流延法、鑄塑法等。此外，JSMi^，定的拉伸操作，還可以成型為熱收縮管形式。另外，還可以通過將本發明的樹脂組^)進行旋轉成型或吹塑成型等制成成型叩。由此，可以在不降低以耐熱性、沖擊強度為代表的機械特性的條件下提供低溫沖擊強度進一步得到改善的樹脂組合物的成型品。艮P，根據本發明，衝共將下述樹膨且^/熔W;型得到的沖擊弓破得到改善的成型品，所述組，是含有芳香族聚碳酸酯樹脂(a成分)和核一，復合橡膠(b成分)的樹脂組合物，所述核一殼型復合橡膠(b成分)是在由聚有機硅氧;^t膠成分與1種以上聚烷基(甲基)丙烯酸酯W^成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上乙烯,單體形成殼而成的復合橡膠類接枝共聚物，所述樹脂組合物的特征在于，在b成分相對于a成分和b成分合計ioo重量份的含量為d重量份，B成分的紅外吸收光譜在2700cm—^3000cm—1的范圍內顯示出的吸收峰的最大強度為a、在830cm—1780cm—1的范圍內顯示出的吸收峰的最大強度為b時，兩者吸收峰強度之比(b/a)在0.23.5的范圍，且滿足下述關系式(1〉20(Kcfx(b/a)<800(1)，鵬品在23'C下的沖擊破雌為50kJ/m2以上，更雌為53kJ/m2以上，進一步雌為55kJ/m2以上。財卜，在一30'C下的沖擊3艘雌為40kJ/m2以上，更雌為43kJ/n^以上，進一步雌為45kJ/m2以上。禾,本發明柳旨組糊的鵬品的具體例子有適用于OA機器或家電產品的內部部件或外殼等。作為這些產品，可以列舉例如個人計算機、筆記本電腦、CRT顯示器、打印機、便攜式終端、移動電話、復印機、傳期幾、碟介質(CD、CD—ROM、DVD、PD、FDD等)驅動裝置、拋物面天線、電動工具、VTR、電視、熨斗、吹Mt幾、電飯煲、微波爐、音響設備、音響'激光碟-CD等音響機器、照明機器、冰箱、空調、打字機、文字處理機等，這些的框體等各種部件可4頓由本發明的熱塑性樹脂組糊形成的樹脂制品。作為其它樹脂制品，可以列舉燈插座、燈光目器、燈罩、儀表板、中，制臺面板(七乂夕一〕:/、/一^a冬^)、偏導器部件、汽車導航部件、汽車音響部件等，用部件。此外，可對包含本發明的樹膨且合物的成型品進行各種表面處理。其中所謂的表面處理是蒸鍍(物理蒸鍍、化學蒸鍍等)、鍍敷(電鍍、無電解鍍、熔融鍍敷等)、涂布、涂覆、印刷難柳旨鵬品表層上形成新層的處理，可以細通常聚碳酸酯樹脂所〗頓的方法。作為表面鵬，具體地說，可以例示硬涂層、疏水疏油涂層、紫外線吸收涂層、紅外線吸收涂層和金屬噴鍍(蒸鍍等)等各種表面處理。本發明的樹脂組合物不會斷氏以常溫下的沖擊S破、耐熱性、面沖擊5販為4樣的mM特性，具有凹口的部件的低溫沖擊破得到改善，因此在OA、電氣，電子機器、汽車、其它各種領域中廣泛4頓。因此，本發明在產業上所發揮的效果極大。實施例(1)樹脂組合物的評價(i)沖擊強度根據ISO179，在23'C和一3(TC的測定^f牛下實施。對于一30'C的測定，將測定對象的i^片在設定為一3(TC的恒溫槽內，6小時以上，從恒溫槽取出之后，立即艦測定機快速測定。測定是在調整到23。C、濕度為50%的屋內進行的。載荷郷驗根據ISO75—1和75—2測定載荷^a度。在測定負荷為1.80MPa的條件下實施。實施例1~13、比較例112將如表1中所示組成的，在聚乙烯袋中Mii振動旨袋子而均勻混合的混合物，4柳直徑30mm4>的排氣式二軸擠出機((株)神戶制鋼所制造的KTX30)，在螺桿轉速120rpm，吐出量15kg/h,排氣口的真空度為3kPa下熔融混煉，擠出，得到顆粒。擠出溫度為28(TC。將所得顆粒在120'C下，在熱風循環式干燥機中干燥6小時后，,注塑成型機(住友重tUDlk(株)帶臘；SG—150U)，在料筒驗320'C，模具M60°C的條件下得到規定的評價用試驗片。表1中的符號表示的各成分如下。(A成分)PC—1:芳香族碳酸酯樹脂[由雙酚A與碳酰tWl常規方法制備的粘度平均針量為22500的聚碳酸酯樹月饊末，帝人化成(株)制造/W，一卜L一1225WP]PC—2:芳香族聚碳酸酯樹脂[由雙酚A與碳酰i0131常規方法制備的粘度平均舒量為19700的聚碳酸酉綱月謝末，帝人化成(株)制造A、y，4卜L一1225WX](B成分)MBS—1:核一殼接枝共聚物(三菱l/吖3乂(株)制造少夕7V乂S—2001(商品名)；包含80重量％核和20重量％殼的接枝共聚物，所述核為具有二甲基硅氧烷聚合物與(丙烯酸正丁基酯)聚合物相互交絡結構的復合橡膠，所述殼由甲基丙烯酸甲酯構成。在紅外吸收光譜的830cm—i780cm—1的范圍示出的吸收峰的最大強度b相對于在2700cm—13000cnr1的范圍示出的吸收峰的最大強度a的比(b/a)(以下簡稱為"IR峰比")為0.39。MBS—2:核一殼接枝共聚物(三菱k一3、乂(株)制造S—2100、IR峰比0.43)MBS—3:核一殼接枝共聚物(三菱1/<3乂(株)制造SRK—200,IR峰比1.36)MBS—4:核一殼接枝共聚物(三菱l/—3乂(株)制造SRK—120，IR峰比1.51)MBS—5:核一殼接枝共聚物(三菱U^3乂(株)制造SX-005，IR峰比3.00)(B成分的比較用)MBS—6:核一殼接枝共聚物(三菱k—3乂(株)制造y夕7k、乂C一223A(商品名)；核為聚丁二烯70重量％、殼為苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物，IR峰比0.02)(其它成分)21JP:不含有羧基和羧酸酐基的聚烯烴(三井化學(株)制造的聚乙烯"2100JP")HW:低^f量聚乙烯(三井化學(株)制造八47、:/夕又HW405MP(商品名))SL-飽和脂肪酸酯娜模劑(理研t:夕3y(株)制造U^T7—》SL900)TMP:磷酸三甲酯(大八化學工業(株)TMP)PEP:包含雙(2,6—二叔丁基一4一甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯的亞磷酸酯穩定劑(旭電化工業(株)制造力只夕7PEP—36、初期酸值0.9mgKOH/g，酸值上升值0mgKOH/g)表l<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表l(續)<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>由上表可知，ffi31分別添加特定量的本發明特定的核一殼型復合橡膠，在不降低常溫下的沖擊^S和載荷變形、旨等機械物性的割牛下可大大改善低溫沖擊強度。權利要求1.一種樹脂組合物，其特征在于是含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和核-殼型復合橡膠(B成分)的樹脂組合物，所述核-殼型復合橡膠(B成分)是在由聚有機硅氧烷橡膠成分與1種以上聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上的乙烯基類單體形成殼而成的復合橡膠類接枝共聚物，在B成分的含量相對于A成分和B成分合計100重量份為d重量份，B成分的紅外吸收光譜中在2700cm-1～3000cm-1的范圍顯示出的吸收峰的最大強度為a，在830cm-1～780cm-1的范圍顯示出的吸收峰的最大強度為b時，兩者吸收峰強度的比(b/a)在0.2～3.5的范圍，且滿足下述關系式(1)200＜d4×(b/a)＜800(1)。2.權利要求1所述的樹脂組合物，其滿足下述關系式<formula>seeoriginaldocumentpage2</formula>(2)。3.權利要求1和2所述的樹脂組合物，其中，兩者的吸收峰強度之比(b/a)在1.33.3的范圍。4.權利要求13中任一項所述的樹脂組合物，其中，B成分是包含具有二甲基硅氧烷聚合物與(丙烯酸正丁基酯)聚合物相互交絡結構的復合橡膠的核與甲基丙烯酸甲酯的殼的核一殼型復合橡膠。5.權利要求14中任一項所述的樹脂組合物，絲23'C下的沖擊3破為50kJ/m2以上，在一30。C下的沖擊3賊為40kJ/m2以上。6.權利要求15中任一項所述的樹脂組合物，其中，相對于100重量份芳香族聚碳酸酯樹脂，含有570重量份乙烯基，合物。7.權利要求16中任一項所述的樹脂組合物，其中，相對于100重量份芳香族聚碳酸酯樹脂，含有0.001~0.1龍份磷類穩定劑。8.由權利要求17中任一項所述的樹脂組合物形成的低溫沖擊5贓改善的成型品。全文摘要本發明是一種樹脂組合物，其含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)和在由聚有機硅氧烷橡膠成分與1種以上聚烷基(甲基)丙烯酸酯橡膠成分構成的復合化橡膠的核上接枝聚合1種以上的乙烯基類單體，形成殼而成的復合橡膠類接枝共聚物的核-殼型復合橡膠(B成分)，其特征在于，在B成分相對于A成分和B成分合計100重量份的含量為d重量份，B成分的紅外吸收光譜在2700cm^-1～3000cm^-1的范圍內示出的吸收峰的最大強度為a、在830cm^-1～780cm^-1的范圍內示出的吸收峰的最大強度為b時，兩者吸收峰強度的比(b/a)在0.2～3.5的范圍，且滿足下述關系式(1)。本發明提供以芳香族聚碳酸酯樹脂和特定的核-殼型復合橡膠為基體，在維持芳香族聚碳酸酯樹脂本來具有的機械特性的同時，在低溫下的沖擊強度優異的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物。200＜d⁴×(b/a)＜800(1)。文檔編號C08L69/00GK101200585SQ20071030684公開日2008年6月18日申請日期2007年10月19日優先權日2006年10月19日發明者大平洋二申請人:帝人化成株式會社