專利名稱：亞氯酸鈉降解殼聚糖技術的制作方法
技術領域：
本發明屬降解離分子量殼聚糖制備低分子量殼聚糖技術. 背彔技術降解髙分子量殼聚糖制備低分子量殼聚糖的方法有超聲波法、微波法、輻射法、瞎法、酸水解法、NaNtt 降解法、Clft氧化法、脇氧化法等，其中常用的是H眾氧化法。由于HA易分解，因此，脇氧化降解殼 聚糖的反應難于控制，而且降解反應要求溫度高(50"601C),能耗高，本發明的目的是提供一種常溫下可控降解離分子量殼聚糖制備低分子量殼聚糖的方法，以克服H必降 解法難控制、反應溫度髙的缺點。
發明內容
本發明的具體技術方案是在NaC10i濃度為2. 69&的水溶液中,加入殼聚糖使其濃度為5%,用稀IfcSft 調節混合溶液的pH-2,挽拌,反應60min后，加入N&Sza 5貼使其濃度為5%,還原剰余的NaClft,同時用 8"冷水稀釋一倍,推拌，降低溫度和濃度,使降解反應停止，緊接著用NaOH調節溶液的pH=7. 5~8.0,使殼 聚糖沉淀析出，抽濾,烘千,得低分子量殼聚糖。
具體實施例方式實施例一在100ml蒸餾水中加入2. 7克NaCl&和5.3克殼聚糖，用稀貼0 調節溶液的pH=2,攪拌，反應60min 后,加入5.3克N&S晶 5HA同時加入8TC冷水100ml，視拌，使降解反應停止,緊接著用NaOH調節溶液的 pH=7.5 8.0,抽濾,烘干,得低分子量殼聚糖3.1克。實施例二在1000ml蒸餾水中加入27克NaC102和53克殼聚糖,用稀H2Sa調節溶液的pH=2,挽拌，反應60rain后， 加入53克N&S必 5H20,同時加入81C冷水1000ml,挽拌,使降解反應停止，緊接著用NaOH調節溶液的 pH=7.5 8.0，抽濾,烘干,得低分子量殼聚糖31克。
權利要求
1. 亞氯酸鈉降解殼聚糖技術，其特征在于，它包括以下步驟在NaClO2濃度為2.6％的水溶液中，加入殼聚糖使其濃度為5％，用稀H2SO4調節混合溶液的pH＝2，攪拌，反應60min后，加入Na2S2O3·5H2O使其濃度為5％，還原剩余的NaClO2，同時用8℃冷水稀釋一倍，攪拌，降低溫度和濃度，使降解反應停止，緊接著用NaOH調節溶液的pH＝7.5～8.0，使殼聚糖沉淀析出，抽濾，烘干，得低分子量殼聚糖。
2、 根據權利要求1所述的亞氣酸鈉降解殼聚糖技術，其特征在于用NaClft氣化降解殼聚糖。
3、 根據權利要求1所述的亞氣酸鈉降解充聚糖技術，其特征在于用稀H2SO4調節NaC10i、殼聚糖混合溶 液的pH-2。
4、 根據權利要求1所述的亞氣酸鈉降解殼聚糖技術，其特征在于加入Na^&d 5貼使其濃度為5%,還 原剩余的NaC102.
5、 糇據權利要求1所述的亞氯酸鈉降解充聚糖技術，其特征在于用81C冷水稀釋一倍,攪拌，降低溫度 和濃度,使降解反應停止。
6、 根據權利要求1所述的亞氣酸鈉降解殼聚糖技術，其特征在于用NaQH調節溶液的pH=7.5 8.0,使 殼聚糖沉淀析出.
全文摘要
本發明(亞氯酸鈉降解殼聚糖技術)屬降解高分子量殼聚糖制備低分子量殼聚糖技術。其目的是提供一種常溫下可控降解高分子量殼聚糖制備低分子量殼聚糖的方法，以克服H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>降解法難控制、反應溫度高的缺點。本發明的具體技術方案是在NaClO<sub>2</sub>濃度為2.6％的水溶液中，加入殼聚糖使其濃度為5％，用稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>調節溶液的pH＝2，攪拌，反應60min后，加入Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O使其濃度為5％，同時用8℃冷水稀釋一倍，攪拌，使降解反應停止，緊接著用NaOH調節溶液的pH＝7.5～8.0，抽濾，烘干，得低分子量殼聚糖。
文檔編號C08B37/00GK101240039SQ200710026728
公開日2008年8月13日 申請日期2007年2月5日 優先權日2007年2月5日
發明者健 劉, 宋文東, 李勇敏, 李思東, 章超樺, 蔡淑英, 甫 黃 申請人:廣東海洋大學