專利名稱：：硫醇硬化的環氧聚合物組合物及其制備和使用方法
技術領域：
：本發明涉及一般由硫羥酸酯組分和環氧化物反應制備的硫醇硬化的環氧聚合物組合物。本發明也涉及制備這樣的組合物和使用該組合物的方法。相關領域的描述化學工業努力用具有豐富供應的、較不貴的原料制備產品，如聚合物、泡沫和燃料。由于化石燃料隨時間慢慢地被耗盡，所以一直在尋找可替代資源作為取代燃料。另外，化學工業持續努力生產產品和使用環境友好的原料，以減少與安全和環境問題相關的潛在危害和風險。發明概述本發明提供新的聚合物組合物，其通過硫羥酸酯組分與環氧化物組分反應產生。在實施方式中，所述硫羥酸酯組分可以是羥基硫羥酸酯(羥基硫羥酸酯組分)；可選地，交聯的硫羥酸酯(交聯的硫羥酸酯組分)；可選地，硫醇化的不飽和酯(硫醇化的不飽和酯組分)；可選地，硫醇化的環氧化酯(硫醇化的環氧化酯組分)；或者可選地，交聯的硫醇化的不飽和酯(交聯的硫醇化的不飽和酯組分)。本文所述的環氧化物組分能夠被用于制備所述聚合物組合物。用于產生本發明的聚合物組合物的硫羥酸酯組分能夠被描述為交聯劑(crosslinkingagent)或者交聯劑(crosslinker)。本發明的聚合物組合物具有期望的物理性質，其使得該組合物可用于不同的應用。例如，在一些實施方式中，本發明的聚合物具有介于-100。C到250。C之間的玻璃化轉變溫度。本文描述了其它有利的物理性質。本發明也提供了粘合劑聚合物組合物，作為另一個實施方式。所述粘合劑聚合物包括硫羥酸酯組分和環氧化物組分的反應產物。在一些實施方式中，環氧化物組分包括至少兩個環氧基。除了聚合物，制備所述聚合物的方法也被作為本發明的實施方式提供。在實施方式中，硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸，以形成混合物。在實施方式中，所述混合物接著被加熱，以產生所述聚合物。在一些實施方式中，催化劑被用于產生聚合物。在一方面，提供了使用粘合劑聚合物組合物以將兩個基材粘合在一起的方法。在一些實施方式中，所述基材是金屬。在一些實施方式中，所述兩個基材可以是相同的材料；或者可選地，所述兩個基材可以是不同的材料。本文所述的聚合物組合物能夠被用于不同的應用。例如，所述聚合物組合物能夠被用作粘合劑或者作為密封膠。可定制所述聚合物組合物的物理性質以適合具體的用途。例如，如果所述聚合物組合物的期望應用是作為密封膠，則能夠制備所述聚合物組合物，使得所述聚合物組合物具有期望范圍的伸長值，其使所述聚合物組合物適合用作密封膠。附圖簡述圖1包含表2，表2包括涉及對照樣品組的數據，對照樣品組用于與根據本發明的實施方式制備的硫醇硬化的環氧聚合物組合物進行比較；圖2包含表3,表3包括涉及硫醇硬化的環氧聚合物組合物的數據，所述硫醇硬化的環氧聚合物組合物根據本發明的實施方式制備；圖3包含表4，表4包括涉及對照樣品組的數據，用于采用PneumaticAdhesionTensileTestingInstrument(氣動式粘合張力測試儀(PATTI))測試(根據ASTMD4541-02)進行的快干環氧組合物之制備和測試，以與根據本發明的實施方式制備的快干環氧組合物比較；圖4包含表5，表5包括涉及應用PATTI試驗(根據ASTMD4541-02)制備和檢測根據本發明的實施方式制備的快干環氧組合物的數據；圖5顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和溶劑對硫醇硬化的環氧聚合物膜質量的影響；圖6顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和催化劑對硫醇硬化的環氧聚合物膜質量的影響；圖7顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和固化曲線對硫醇硬化的環氧聚合物膜質量的影響；圖8顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和溶劑類型對硫醇硬化的環氧聚合物膜粘合至冷軋鋼(CRS)的影響；圖9顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和催化劑對硫醇硬化的環氧聚合物膜粘合至冷軋鋼的影響；圖IO顯示當根據本發明的實施方式使用硫醇化的豆油作為環氧交聯劑時，環氧樹脂類型和固化曲線對硫醇硬化的環氧聚合物膜粘合至冷軋鋼的影響；圖11A-UF含有表7，表7包括涉及根據本發明的實施方式制備的硫醇硬化的環氧聚合物組合物的數據；圖12含有表8，表8包括涉及根據本發明的實施方式制備的巰基羥基或者硫酉享化的環氧化豆油(mercaptohydroxyormercaptanizedepoxidizedsoybeanoil,MHSO)環氧聚合物組合物的物理性質的數據。發明詳述在本說明書中，"天然的"指通過任何方法從天然存在的果實、堅果、蔬菜、植物和動物獲得的材料。作為例子，天然源油(naturesourceoil)指從天然存在的果實、堅果、蔬菜、植物和動物提取和任選地純化的源油。另外，不飽和的天然源油指從天然存在的果實、堅果、蔬菜、植物和動物提取和任選地純化的不飽和油源。作為另一個例子，不飽和的天然源油能夠來自基因改造的堅果、蔬菜、植物和動物來源。作為又一個例子，不飽和的天然源油包括來自基因改造的堅果、蔬菜、植物和動物來源的甘油三酯。在本說明書中，"天然源原料"指通過提取、化學分解或者化學加工"天然"材料獲得的材料。非限定的例子包括能夠從天然存在的果實、堅果、蔬菜、植物和動物提取的天然源油。作為另一個非限定性的例子，飽和或者不飽和的甘油和羧酸或者羧酸酯能夠通過化學加工從天然存在的果實、堅果、蔬菜、植物和動物提取的甘油三酯加以生產和分離。在本說明書中，"合成的"指從不直接來自天然源的化學結構單元產生的材料。例如，合成的不飽和酯油能夠通過合成的乙二醇和合成的羧酸，即丙烯酸或者丙酸的反應產生。其它類型的合成材料對于本領域普通技術人員是明顯的，被考慮在本發明的范圍內。盡管對天然的和合成的進行了定義，但本文所述的材料能夠從天然的和合成的材料的組合一一"半合成的"一一產生。作為非限定性的例子，本說明書所述的不飽和酯油能夠從合成的和天然源原材料的結合獲得或者產生。例如，不飽和酯油能夠通過合成的乙二醇和從天然源油分離的油酸的反應產生。可選地，不飽和酯油能夠通過分離自天然源油的甘油和合成的羧酸即丙烯酸的反應產生。可選地，所述不飽和酯油能夠通過甘油和分離自天然源油的油酸產生。在本說明書中，"硫羥酸酯組分(thiolestercomposition)"指包括"硫羥酸酯分子"的酯組分。所述硫羥酸酯分子在硫羥酸酯分子內具有至少一個硫羥基和至少一個酯基。在本說明書中，"羥基硫羥酸酯組分(hydroxythiolestercomposition)"指包括"羥基硫羥酸酯分子"的酯組分。所述羥基硫羥酸酯分子在羥基硫羥酸酯分子內具有至少一個硫羥基、至少一個酯基和至少一個羥基或醇基團。在一方面，醇基和硫羥基能夠在同一個基團中組合，其稱為"(X-羥基硫羥基"。在本說明書中，"不飽和的酯組分"指包括不飽和酯分子的酯組分。所述不飽和酯分子在不飽和酯分子內具有至少一個酯基和至少一個碳-碳雙鍵。在本說明書中，"環氧化不飽和酯組分"指通過環氧化不飽和酯組分產生的酯組分。硫醇硬化的環氧聚合物組合物在一方面，本發明的聚合物可以被描述為通過硫羥酸酯組分和環氧化物組分產生的聚合物。在實施方式中，所述聚合物組合物可被稱為硫醇硬化的環氧聚合物或者硫醇交聯的環氧聚合物或者聚硫環氧聚合物。一般地，硫羥酸酯組分和環氧化物組分是所述聚合物的獨立成分。因此，所述聚合物能夠被描述為通過本文所述的硫羥酸酯成分和本文所述的環氧化物成分的任何組合產生的聚合物。在一些方面，所述聚合物可以是線型的。在其它方面，所述聚合物組合物可以是交聯的。當所述聚合物組合物是交聯的時，硫羥酸酯組分包括每個硫羥酸酯分子具有2個以上硫羥基的硫羥酸酯分子，或者所述環氧化物組分包括每個環氧化物分子具有至少2個環氧基的環氧化物分子。可選地，當所述聚合物組合物是交聯的時，所述硫羥酸酯組分包括每個硫羥酸酯分子具有2個以上硫羥基的硫羥酸酯分子，并且所述環氧化物組分包括每個環氧化物分子具有至少2個環氧基的環氧化物分子。在實施方式中，用于產生本發明的聚合物組合物的硫羥酸酯組分可以包括硫醇化的不飽和酯；可選地，硫醇化的環氧化酯；可選地，羥基硫羥酸酯；或者可選地，交聯的硫羥酸酯。在非限定性的實施方式中，所述硫羥酸酯可以是硫醇化的天然源油；可選地，硫醇化的環氧化天然源油；可選地，交聯的硫醇化天然源油；或者可選地，交聯的硫醇化的環氧化天然源油。在具體的非限定性的實施方式中，所述硫羥酸酯可以是硫醇化豆油；可選地，硫醇化的蓖麻油；可選地，硫醇化的環氧化豆油；或者可選地，交聯的硫醇化豆油。本文描述了其它硫羥酸酯組分，其一般能夠用于描述通過硫羥酸酯組分和環氧化物組分產生的聚合物組合物。另外，本文描述了硫羥酸酯材料的其它方面(例如，每個硫羥酸酯分子的硫羥基的平均數目、硫羥基硫的含量等)，其能夠被用于進一步描述硫羥酸酯組分。—般地，所述環氧化物組分可以是本文所述的任何環氧化物組分。在一些實施方式中，環氧化物組分是多元醇縮水甘油醚組分。在一方面，所述多元醇縮水甘油醚組分可包括脂肪族多元醇縮水甘油醚；可選地，脂環族多元醇縮水甘油醚；可選地，芳族縮水甘油醚；可選地，雙酚縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述環氧化物組成可以包括三羥甲基乙烷三縮水甘油醚；可選地，季戊四醇四縮水甘油醚；可選地，二季戊四醇四縮水甘油醚；可選地，山梨醇四縮水甘油醚；可選地，山梨醇六縮水甘油醚；可選地，雙酚A二縮水甘油醚，可選地；雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。本文描述了其它的環氧化物組分，并且其一般可用于描述通過硫羥酸酯組分和環氧化物組分產生的聚合物組合物。另外，本文描述了環氧化物材料的其它方面(例如，每個環氧化物分子的環氧基的數目或者平均數目等)，并且其可以用于進一步描述環氧化物組分。—般地，硫羥酸酯組分和環氧化物組分是硫醇硬化的環氧聚合物組合物的獨立成分。因此，本文所述的硫醇硬化的環氧聚合物組合物可以被描述通過本文所述的硫羥酸酯組分和本文所述的環氧化物組分的任何組合產生的聚合物。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將硫羥酸酯組組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將硫醇化的豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲酸-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚;可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述聚合物能夠被描述為通過將交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；或者可選地，包含具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚；或者可選地，酚酸清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，所述聚合物可以被描述為通過將交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分接觸產生的聚合物，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚；可選地，雙酚F二縮水甘油醚；可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。本領域普通技術人員基于本申請將容易知道硫羥酸酯組分和環氧化物組分的其它可能的組合。在一方面，硫羥酸酯組分和環氧化物組分以介于0.8到1.15的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在其它的實施方式中，所述硫羥酸酯組分和所述環氧化物組分以介于0.9到1.10或可選地0.95到1.05的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在進一步的實施方式中，所述硫羥酸酯組分和所述環氧化物組分以大約1的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。當所述硫羥酸酯組分進一步包括羥基(或者醇基)時，硫醇基和羥基都能夠與所述環氧基反應。本領域普通技術人員意識到，在這種情況下，硫醇基和羥基都能夠與所述環氧基反應，但是，通常，意識到硫羥基比羥基的反應性更強。因此，通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分以基于硫醇與環氧化物的摩爾比的或者基于硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比(即SH+OH:環氧化物摩爾比或者XH:環氧化物摩爾比)的摩爾比接觸，可形成硫醇硬化的環氧聚合物。在一些實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時(例如硫醇化的環氧化天然源油、硫醇化的環氧化豆油或者硫醇化的蓖麻油等)，硫羥酸酯組分和環氧化物組分以介于0.8到1.15，可選地0.9到1.10，或者可選地0.95到1.05的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在其它實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時，硫羥酸酯組分和環氧化物組分以介于0.6到1.20，可選地0.8到1.15，可選地0.9到1.10，或者可選地0.95到1.05的硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比接觸。在實施方式中，本發明的硫醇硬化的環氧聚合物組合物可被描述為通過本文所述的、能夠產生硫醇硬化的環氧聚合物組合物的任何方法產生的產物，并且可被進一步描述為用本文所述方法的任何實施方式產生。硫醇硬化的環氧聚合物組合物具有在許多應用中有利的物理性質。例如，在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物可具有介于-100。C和250。C之間的玻璃化轉變溫度Tg。在一些方面，玻璃化轉變溫度范圍為-50。C到200。C;可選地0°C到150°C;可選地50°C到100°C;或者可選地-50°C到50°C。在一些方面，玻璃化轉變溫度范圍為-50°C到0°C;可選地，0°C到50。C;可選地，50°C到100°C;可選地，100。C到150。C;或者可選地，150。C到200。C。除了玻璃化轉變溫度，本發明的硫醇硬化的環氧組合物可具有其它期望的性質。例如，本發明的硫醇硬化的環氧組合物可具有期望的楊氏模量、拉伸強度和斷裂伸長，其可以用ASTMD638-03測量。在實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物能夠具有大于10psi或者可選地介于10psi和1,000,000psi之間的勁度(楊氏模量)。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物具有從600至300,000psi，可選地700至20,000psi，或者可選地20,000至200,000psi的楊氏模量。在一方面，硫醇硬化的環氧組合物可具有從10psi至4,000psi的楊氏模量。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物具有介于90,000到600,000psi的楊氏模量。在實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物能夠具有大于10psi或者可選地介于10psi到8,000psi的拉伸強度(如用ASTMD638-03測量)。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物具有介于300到6,000psi，或者可選地介于300到1,000psi的拉伸強度。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物能夠具有介于1,000psi到5,000psi，或者可選地介于4,000到7，500psi的拉伸強度。在一方面，硫醇硬化的環氧組合物可具有小于100%，或者可選地大于100%的斷裂伸長(如用ASTMD638-03測量)。在實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物能夠具有小于10%，或者可選地介于10%到100%的斷裂伸長。在實施方式中，硫醇硬化的環氧組合物能夠具有本文所述的楊氏模量、拉伸強度和斷裂伸長的任何組合。本文所述的聚合物組合物能夠被用于不同的應用。例如，所述聚合物組合物能夠被用作粘合劑或者作為密封膠。可定制所述聚合物組合物的物理性質以適合具體的用途。例如，如果所述聚合物組合物的期望應用是作為密封膠，則能夠制備所述聚合物組合物，使得所述聚合物組合物具有期望范圍的斷裂伸長值，這使得所述聚合物組合物適合用作密封膠。12硫醇交聯的環氧粘合劑組合物在一方面，本發明提供了粘合劑組合物。在一個實施方式中，所述粘合劑組合物是硫醇交聯的環氧組合物或者可選地是硫醇交聯的環氧粘合劑。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組合物包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的反應產物。硫醇交聯的環氧粘合劑組合物的硫羥酸酯組成成分可以是包括本文所述的硫羥酸酯的任何硫羥酸酯組分。在一個實施方式中，硫羥酸酯組分可以是羥基硫羥酸酯組分，或者可選地交聯的硫羥酸酯組分。在一些實施方式中，硫羥酸酯組分包括硫醇化的不飽和酯，或者可選地硫醇化的天然源油。在一些非限定性的實施方式中，硫醇化的天然源油可以是硫醇化的豆油，或者可選地硫醇化的蓖麻油。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化酯，或者可選地硫醇化的環氧化天然源油。在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化豆油、硫醇化的蓖麻油、或它們的混合物。在其它實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化豆油，或可選地硫醇化的蓖麻油。在一個實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分包括交聯的硫醇化不飽和的酯，可選地，交聯的硫醇化天然源油，可選地，交聯的硫醇化的環氧化酯組分，或者可選地，交聯的硫醇化的環氧化天然源油。在一些非限定性的實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分可以是交聯的硫醇化的豆油，可選地，交聯的硫醇化的蓖麻油，或者可選地，交聯的硫醇化的環氧化豆油。此處描述了硫羥酸酯組分和/或硫羥酸酯分子(例如每個硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數，硫羥基硫的重量百分數等)、羥基硫羥酸酯組分和/或羥基硫羥酸酯分子(例如硫羥基與羥基的摩爾比、每羥基硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數、硫羥基硫的重量百分數等)和交聯的硫羥酸酯組分和/或交聯的硫羥酸酯分子(例如每交聯的硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數，硫羥基硫的重量百分數等)的另外的性質，并且它們一般適合進一步描述可應用的硫羥酸酯組分。—般地，用于形成硫醇交聯的環氧粘合劑混合物的環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子。在實施方式中，用于形成硫醇交聯的環氧粘合劑混合物的環氧化物組分可以是縮水甘油醚組分，其包括具有至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚，或者可選地包括每個縮水甘油醚分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在實施方式中，縮水甘油醚組分可以包括多元醇縮水甘油醚、雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在一些實施方式中，通過形成包括硫羥酸酯組分和含有雙酚二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的混合物能夠產生粘合劑聚合物。在實施方式中，所述縮水甘油醚可以是雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，雙酚二縮水甘油醚可以是雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地，雙酚F二縮水甘油醚。此處描述了環氧化物組分、環氧化物分子、縮水甘油醚組分和/或縮水甘油醚分子的另外的性質(例如每環氧化物分子的環氧基數、平均環氧基數，每縮水甘油醚的平均縮水甘油醚基數等)，并且它們一般適合進一步描述可應用的羥基硫羥酸酯組分。硫羥酸酯組分和環氧化物組分是硫醇交聯的環氧粘合劑組合物反應產物中的獨立成分。因此，硫醇交聯的環氧粘合劑組合物可以包括本文所述的硫羥酸酯組分和本文所述的環氧化物組分的任何組合產生的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫羥酸酯組分與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫羥酸酯組分與與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫羥酸酯組分與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物；可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子；可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分；或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的不飽和酯組分與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的不飽和酯組分與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的不飽和酯組分與縮水甘油醚組分的反應產物，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的天然源油組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的天然源油組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的天然源油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的天然源油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、或者可選地雙酚F二縮水甘油醚在內的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的豆油組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的豆油組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚在內的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的豆油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的豆油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括羥基硫羥酸酯組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每個環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括羥基硫羥酸酯組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括羥基硫羥酸酯組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括羥基硫羥酸酯組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化酯組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每個環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化酯組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化酯組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化酯組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化天然源油組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化天然源油組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙鼢二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化天然源油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化天然源油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化豆油組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化豆油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的環氧化豆油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分的反應產物，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的蓖麻油組分與包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的蓖麻油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合的縮水甘油醚組分的反應產物。在其它實施方式中、硫醇交聯的環氧粘合劑包括硫醇化的蓖麻油組分與包括雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地雙酚F二縮水甘油醚的縮水甘油醚組分的反應產物。可以使用不同的機械強度測試來確定與粘合劑材料相關的具體性質。在實施方式中，本發明的硫醇交聯的環氧粘合劑組合物具有350psig以上的調節分離壓力(adjustedseparationpressure)。調節分離壓力可以用ASTM方法D4541-02測定，其用手提式粘合測試儀確定涂層的拉脫強度(pull-offstrength)。在一些實施方式中，本發明的硫醇交聯的環氧粘合劑組分具有500psig以上、可選地800psig以上或者可選地卯0psig以上的調節分離壓力。在一些粘合劑應用中，粘合劑組合物可能不合格，原因在于與所選的表面的不足粘合(即密著破壞)或者在于粘合劑組合物分子之間的內聚不足(即內聚破壞)。在實施方式中，本發明的硫醇交聯的環氧粘合劑具有大于350psig、可選地大于500psig、可選地大于800psig、或者可選地大于900psig的調節內聚分離壓力。本發明的硫醇交聯的環氧粘合劑具有大于500psig、可選地大于800psig、或者可選地大于900psig的調節粘合分離壓力。為了形成和維持粘合封口，粘合劑組合物通常被固化。在一方面，硫醇交聯的環氧粘合劑組合物在10°C到40°C、或者可選地20°C到30°C的溫度下是可固化的。在其它實施方式中，所述混合物可以在大約環境溫度下固化。其它合適的固化曲線在本文的實施例部分描述。制備硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法在一方面，制備本發明的硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法包括接觸硫羥酸酯組分和環氧化物組分。在本發明的實施方式中，產生硫醇硬化的環氧組合物的方法包括接觸硫羥酸酯組分和環氧化物組分，以形成混合物，并固化所述混合物以產生硫醇硬化的環氧聚合物。在一些實施方式中，所述硫羥酸酯組分和/或環氧化物組分含有溶劑。在其它的實施方式中，需要加熱，以固化硫羥酸酯組分和環氧化物組分。在一個實施方式中，包括具有硫羥酸酯組分和/或者環氧化物組分的溶劑降低了固化硫醇硬化的環氧聚合物所需的溫度或者甚至可允許硫醇硬化的環氧聚合物在室溫下固化。—般地，用于形成所述混合物的硫羥酸酯組分可以是本文所述的任何硫羥酸酯組分。在實施方式中，硫羥酸酯組分可以是羥基硫羥酸酯組分，可選地，交聯的硫羥酸酯組分，可選地，硫醇化的不飽和酯組分，或者可選地硫醇化的環氧化酯組分。在其它的實施方式中，所述硫羥酸酯可以是硫醇化的天然源油，可選地硫醇化的環氧化天然源油，可選地，交聯的硫醇化天然源油，或者可選地交聯的硫醇化的環氧化天然源油。在進一步的非限定性的實施方式中，所述硫羥酸酯組分可以是硫醇化的豆油，可選地硫醇化的蓖麻油，可選地，硫醇化的環氧化豆油，或者可選地，交聯的硫醇化的豆油。本文描述了其它的硫羥酸酯組分，其一般能夠用于產生硫醇硬化的環氧聚合物組合物。另外，本文描述了所述硫羥酸酯材料的其它方面(例如，每硫羥酸酯分子的平均硫羥基數、硫羥基硫的含量等)，其能夠被用于進一步描述所述硫羥酸酯組分。除了本文所述的硫羥酸酯組分，其它合適的硫羥酸酯組分對本領域普通技術人員是明顯的，并且可以被使用和考慮在本發明的范圍內。—般地，用于形成所述混合物的環氧化物組分可以單獨包括或以任何組合包括本文所述的任何環氧化物組分。在一個實施方式中，環氧化物組分是多元醇縮水甘油醚組分。在一方面，所述多元醇縮水甘油醚組分能夠包括脂肪族多元醇縮水甘油醚組分，可選地，脂環族多元醇縮水甘油醚，可選地，芳族縮水甘油醚，可選地，雙酚縮水甘油醚，或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，所述環氧化物組分可以包括三羥甲基乙烷三縮水甘油醚，可選地，季戊四醇四縮水甘油醚，可選地，二季戊四醇四縮水甘油醚，可選地，山梨醇四縮水甘油醚，可選地，山梨醇六縮水甘油醚，可選地，雙酚A二縮水甘油醚，可選地，雙酚F二縮水甘油醚，可選地，甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地，甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。本文描述了其它的環氧化物組分，其一般能夠用于描述從硫羥酸酯組分和環氧化物組分產生的聚合物組合物。另外，本文描述了所述環氧化物材料的其它方面(例如，每環氧化物分子的環氧基的數目或者平均數等)，并且其可以用于進一步描述所述環氧化物組分。—般地，所述硫羥酸酯組分和環氧化物組分是制備硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法中的獨立成分。因此，此處所述的硫醇硬化的環氧聚合物組合物可以通過形成包括本文所述的硫羥酸酯組分和本文所述的環氧化物組分的混合物來加以制備。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫羥酸酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚酸清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧19基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚酲清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物能夠通過形成包括交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或可選地包括具有至少兩個環氧基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分。在一些實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇硬化的環氧聚合物組合物能夠通過形成包括交聯的硫醇化豆油組分與環氧化物組分的混合物而產生，所述環氧化物組分包括雙酚A二縮水甘油醚，可選地雙酚F二縮水甘油醚，可選地甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚，可選地甲醛-甲酚酚醛清漆多縮水甘油醚，或者可選地甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚。在一個方面，所述混合物進一步包括催化劑。在實施方式中，催化劑能夠與包括硫羥酸酯組分和環氧化物組分的混合物接觸。在其它的實施方式中，在將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸前，催化劑能夠被加到硫羥酸酯組分中。在其它的實施方式中，催化劑可以是硫羥酸酯組分的一種成分。在實施方式中，催化劑可以是胺。在一些實施方式中，催化劑是伯胺，可選地仲胺，或者可選地叔胺。在其它的實施方式中，催化劑可以是脂肪族胺，或者可選地芳族胺。在其它的實施方式中，催化劑可以是聚醚胺，或者可選地聚亞烷基胺。在其它的實施方式中，胺催化劑可以是包括至少兩個胺基的多胺。在一些胺催化劑的實施方式中，催化劑可以是1，8-二氮雜雙環[5,4,0]十一-7-烯[DBU-CAS#6674-22-2]，可選地1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷[DABCO-CAS#280-57-9]，或者可選地，三乙胺。可選地，可以使用酚催化劑。一般地，酚催化劑類包括具有至少一個結合到苯環的碳原子上的羥基的物質。酚催化劑的非限定性的例子包括酚、間苯二酚、鄰苯二酚、對苯二酚、間苯二酚單苯甲酸酯和它們的取代衍生物。本領域普通技術人員將容易知道其它合適的能夠用于本發明的酚催化劑。在一些應用中，應用紫外線照射(紫外光)對于催化硫醇硬化的環氧組合物的形成可以是有利的。在一個實施方式中，催化劑可以是當曝露于紫外線照射(紫外光)(用紫外線照射)時產生路易斯酸的化合物。一般地，這些紫外線引發催化劑包括催化有效量的至少一種有機金屬配陽離子的離子型鹽，其選自周期表第IVB、VB、VIB、VIIB和VIII族的元素。在一個實施方式中，離子型鹽具有下式[Lla)(L2a)(L3a)Ma]g[Llb)(L2b)(L3b)Mb]h[Llc)(L2c)(L3c)Mc]j[L2d)(L2d)(L3d)Md]k(L4)(L5)(L6)+eXf其中M4、Mb、Me和Md代表選自周期表中第IVB、VB、VIB、VIIB和VIII族元素的相同或者不同的金屬原子；L代表輔助配體(attendantligand);e是值為l、2、3的整數，它是配陽離子的剩余電荷；X是金屬或者準金屬的含鹵素的配陰離子；f是1到3的整數，表示中和配陽離子上的電荷e需要的配陰離子數；而g、h、j和k獨立地是0或者l，它們中的至少一個等于l。光敏引發劑可以是包括金屬原子和輔助配體L的單核、雙核、三核或者四核配位化合物。配體可以是具有可及的不飽和基，例如烯基、炔基或芳基的任何化合物，不管化合物的總分子量，但其具有7i-電子。可應用的化合物在美國專利5,089,536(其通過引用被包含在此)和其中的參考文獻中被進一步描述。有用的化合物包括但不限于，環戊二烯基六氟銻酸鐵(II)、環戊二烯基六氟膦酸鐵(II)、環戊二烯基六氟砷酸鐵(II)、枯基-環戊二烯基六氟磷酸鐵(n)、二甲苯基-環戊二烯基-三(三氟甲磺酰基)甲基鐵(n)等。可用于本發明的其它合適類型的催化劑對本領域普通技術人員是明顯的，并被考慮在本發明的范圍內。—般地，當包括硫羥酸酯組分和環氧化物的混合物在期望的條件下不固化時，使用催化劑。在實施方式中，催化劑可以占混合物10以下的重量百分數。在其它的實施方式中，催化劑占混合物的1到10的重量百分數。可選地，當在將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸前，催化劑與硫羥酸酯組分結合時，催化劑可以占硫羥酸酯組分的20以下的重量百分數。在其它的實施方式中，催化劑可以占硫羥酸酯組分的1到20的重量百分數。紫外線引發催化劑的量一般為0.05到10.0的重量份數，可選地，0.075到7.0的重量份數，可選地，0.1到4.0的重量份數，或者可選地，1.0到2.5的重量份數。紫外線引發催化劑范圍的量是基于IOO重量份的環氧樹脂。在一方面，制備硫醇硬化的環氧聚合物的方法包括在0。C到100。C的溫度范圍下固化混合物。在實施方式中，混合物在5。C到80。C，可選地，10。C到60。C，或者可選地，10。C到40。C的溫度范圍下固化。在一些實施方式中，所述混合物可以在大約室溫下固化。其它合適的固化曲線在本文的實施例部分描述。在一方面，所述硫羥酸酯組分和所述環氧化物組分以0.8到1.15的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在其它的實施方式中，所述硫羥酸酯組分和所述環氧化物組分以0.9到1.10、或者可選地0.95到1.05的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在進一步的實施方式中，所述硫羥酸酯組分和所述環氧化物組分以大約1的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。當所述硫羥酸酯組分進一步包括羥基(或者醇基)時，硫醇基和羥基都能夠與所述環氧基反應。本領域普通技術人員意識到，在這種情況下，硫醇基和羥基都能夠與環氧基反應，但是一般地，意識到硫羥基比羥基的反應性更強。因此，通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分以基于硫醇與環氧化物的摩爾比的或者基于硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比(即SH+OH:環氧化物摩爾比或者XH:環氧化物摩爾比)的摩爾比接觸，能夠形成硫醇硬化的環氧聚合物。在一些實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時(例如硫醇化的環氧化天然源油、硫醇化的環氧化豆油或者硫醇化的蓖麻油等)，硫羥酸酯組分和環氧化物組分以0.8到1.15，可選地0.9到I.IO，或者可選地0.95到1.05的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸。在其它的實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時，硫羥酸酯組分和環氧化物組分以介于0.6到1.20，可選地0.8到1.15，可選地0.9到1.10，或者可選地0.95到1.05的硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比接觸。—般地，當包括硫羥酸酯組分和環氧化物的混合物在期望的條件下不固化時，溶劑被使用。在實施方式中，溶劑具有與硫羥酸酯組分的極性和粘度性質相似的極性和粘度性質。在一個實施方式中，所述溶劑具有相對低的蒸氣壓。在一些實施方式中，溶劑在20'C具有1mmHg以上的蒸氣壓。在一些實施方式中，溶劑選自醇、酯、醚、酮、芳香烴、烴和它們的組合。在一個實施方式中，溶劑是醇，可選地，酯，可選地，醚，可選地，芳香烴，或可選地，烴。醇溶劑可以是在2(TC具有1mmHg以上的蒸氣壓的任何醇，如甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇(異丙醇)、l-丁醇、2-丁醇、2-甲基-l-丙醇(異丁醇)、2-甲基-2-丙醇(叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇或者它們的組合。酯溶劑可以是在20°C具有1mmHg以上的蒸氣壓的任何酯，如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯或者它們的組合。醚溶劑可以是在20T具有1mmHg以上的蒸氣壓的任何醚，如二甲醚、甲乙醚、二乙醚、二異丙醚、二丁醚或者它們的組合。酮溶劑可以是在2(TC具有1mmHg以上的蒸氣壓的任何酮，如丙酮、2-丁酮(甲基乙基酮)、3-甲基-2-丁酮、2-戊酮、3-戊酮、4-甲基-2-戊酮(甲基異丁基酮)或者它們的組合。芳香溶劑可以是在2(TC具有lmmHg以上的蒸氣壓的任何芳香烴，如甲苯、二甲苯(鄰、間、對或者它們的混合物)，或者它們的組合。烴溶劑可以是在20°C具有1mmHg以上的蒸氣壓的任何烴，如戊烷、己烷(一種或多種)、環己烷、庚垸(一種或多種)、辛垸或者它們的組合。在一些實施方式中，溶劑可以含有兩個或者更多的官能團，例如丁氧基乙醇、雙丙酮醇或者乙酸溶纖劑等。在一個方面，溶劑可以是正丁醇、丁氧基乙醇、雙丙酮醇或者它們的組合。在一些實施方式中，溶劑選自正丁醇、乙酸正丁酯、二甲苯、MIBK(甲基異丁基酮)、丙酮、乙酸正丁酯、丁氧基乙醇、雙丙酮醇、MIBK/甲苯、乙酸溶纖劑和它們的組合。其它合適的溶劑對本領域普通技術人員是明顯的，并且被考慮在本發明的范圍內。制備粘合劑硫醇交聯的環氧組合物的方法在一個方面，本發明提供了制備粘合劑聚合物組合物的方法。在實施方式中，所述粘合劑聚合物組合物是粘合性硫醇交聯的環氧組合物。在一些實施方式中，制備粘合劑聚合物組合物的方法包括將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸，以形成混合物。在本發明的其它的實施方式中，產生粘合劑聚合物組合物的方法包括將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸產生混合物，和固化混合物，以產生粘合劑聚合物。在進一步的實施方式中，將催化劑加到所述混合物，或者在將硫羥酸酯組分和環氧化物組分接觸前將催化劑加到硫羥酸酯組分中。在一些實施方式中，硫羥酸酯組分和/或環氧化物組分可以包括本文所述的用于產生硫醇硬化的環氧聚合物的任何溶劑。—般地，硫羥酸酯組分可以是本文所述的任何羥基硫羥酸酯組分。在一個實施方式中，硫羥酸酯組分可以是羥基硫羥酸酯組分，或者可選地交聯的硫羥酸酯組分。在一些實施方式中，硫羥酸酯組分包括硫醇化的不飽和酯，或者可選地硫醇化的天然源油。在一些非限定性的實施方式中，硫醇化的天然源油可以是硫醇化的豆油，或者可選地硫醇化的蓖麻油。在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化酯組分，可選地硫醇化的環氧化天然源油。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化豆油、硫醇化的蓖麻油、或者它們的混合物。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括硫醇化的環氧化豆油、或者可選地硫醇化的蓖麻油。在一個實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分包括交聯的硫醇化的不飽和酯，可選地，交聯的硫醇化天然源油，可選地，交聯的硫醇化的環氧化酯組分，或者可選地，交聯的硫醇化環氧化的天然源油。在一些非限定性的實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分可以是交聯的硫醇化的豆油，可選地，交聯的硫醇化的蓖麻油，或者可選地，交聯的硫醇化的環氧化豆油。本文描述了硫羥酸酯組分和/或硫羥酸酯分子(例如每硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數、硫羥基硫的重量百分數等)、羥基硫羥酸酯組分和/或羥基硫羥酸酯分子(例如硫羥基與羥基的摩爾比、每硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數、硫羥基硫的重量百分數等)、和交聯的硫羥酸酯組分和/或交聯的硫羥酸酯分子(例如每交聯的硫羥酸酯分子的硫羥基數或者平均數、硫羥基硫的重量百分數等)的另外的性質，并且它們一般適合進一步描述可應用的硫羥酸酯組分。—般地，用于形成硫醇交聯的環氧粘合劑的混合物的環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子。在實施方式中，用于形成硫醇交聯的環氧粘合劑的混合物的環氧化物組分可以是縮水甘油醚組分，其包括具有至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚，或者可選地包括每縮水甘油醚分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在實施方式中，縮水甘油醚組分可以包括多元醇縮水甘油醚、雙酚二縮水甘油醚或者酚醛清漆多縮水甘油醚。在一些實施方式中，通過形成包括硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物，可產生粘合劑聚合物，所述縮水甘油醚組分包括雙酚二縮水甘油醚。在實施方式中，雙酚二縮水甘油醚可以是雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的組合。在其它的實施方式中，雙酚二縮水甘油醚可以是雙酚A二縮水甘油醚，或者可選地，雙酚F二縮水甘油醚。本文描述了環氧化物組分、環氧化物分子、縮水甘油醚組分和/或者縮水甘油醚分子的額外性質(例如每環氧化物分子的環氧基數或者平均環氧基數，每縮水甘油醚的縮水甘油醚基數或者縮水甘油醚基的平均數)，它們一般適合進一步描述可應用的羥基硫羥酸酯組分。硫羥酸酯組分和環氧化物組分是制備硫醇交聯的環氧粘合劑組合物的方法中的獨立成分。因此，硫醇交聯的環氧粘合劑組合物可以通過形成包括此處所述的硫羥酸酯組分和此處所述的環氧化物組分的任何組合的混合物而產生。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫羥酸酯組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的不飽和酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的天然源油組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括羥基硫羥酸酯組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括羥基硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括羥基硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括羥基硫羥酸酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化酯組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的環氧化酯組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化天然源油組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的環氧化天然源油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙酚二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的環氧化豆油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分和環氧化物組分的混合物產生，所述環氧化物組分包括具有至少兩個環氧基的環氧化物，可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個環氧基的環氧化物分子，可選地，包括具有至少兩個縮水甘油醚基的多元醇縮水甘油醚的多元醇縮水甘油醚組分，或者可選地，包括每環氧化物分子具有平均至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在一些實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括多元醇縮水甘油醚、可選地雙鼢二縮水甘油醚、或者可選地酚醛清漆多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或者它們的任意組合。在其它的實施方式中，硫醇交聯的環氧粘合劑組分能夠通過形成包括硫醇化的蓖麻油組分和縮水甘油醚組分的混合物產生，所述縮水甘油醚組分包括雙酚A二縮水甘油醚或者雙酚F二縮水甘油醚。在一個方面，所述混合物進一步包括催化劑。在實施方式中，催化劑能夠與包括硫羥酸酯組分和環氧化物組分的混合物接觸。在其它的實施方式中，在將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸前，催化劑能夠被加到硫羥酸酯組分中。在其它的實施方式中，催化劑可以是硫羥酸酯組分的一種成分。在實施方式中，催化劑可以是胺。在一些實施方式中，催化劑是伯胺，可選地仲胺，或者可選地叔胺。在其它的實施方式中，催化劑可以是脂肪族胺，或者可選地芳族胺。在其它的實施方式中，催化劑可以是聚醚胺，或者可選地聚亞烷基胺。在其它的實施方式中，胺催化劑可以是包括至少兩個胺基的多胺。在一些胺催化劑的實施方式中，催化劑可以是1,8-二氮雜雙環[5,4,0]十一-7-烯[DBU-CAS#6674-22-2],可選地1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛垸[DABCO-CAS#280-57-9]，或者可選地，三乙胺。可選地，可以使用酚催化劑。一般地，酚催化劑類包括具有至少一個結合到苯碳原子上的羥基的物質。酚催化劑的非限定性的例子包括苯酚、間苯二酚、鄰苯二酚、對苯二酚、間苯二酚單苯甲酸酯和它們的取代衍生物。本領域普通技術人員將容易知道其它有用的酚催化劑。在其它的實施方式中，催化劑可以是當曝露于如此處所述的紫外線照射(紫外光)(用紫外線照射)時產生路易斯酸的化合物。—般地，當包括硫羥酸酯組分和環氧化物的混合物在期望的條件下不固化時，使用催化劑。在實施方式中，催化劑可以占所述混合物的10以下的重量百分數。在其它的實施方式中，催化劑占所述混合物的1到10的重量百分數。可選地，當在將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸前，催化劑與硫羥酸酯組分結合時，催化劑可以占硫羥酸酯組分的20以下的重量百分數。在其它的實施方式中，催化劑可以占硫羥酸酯組分的1到20的重量百分數。紫外線引發催化劑的量一般為0.05到10.0的重量份數，可選地，0.075到7.0的重量份數，可選地，0.1到4.0的重量到2.5的重量份數。紫外線引發催化劑范圍的量是基于100重量份的環氧樹脂。在實施方式中，粘合劑聚合物組合物通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分以0.8到1.15的摩爾比接觸產生。在其它實施方式中，粘合劑聚合物組合物通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分以0.9到1.10、或者可選地0.95到1.05的摩爾比接觸產生。在進一步的實施方式中，粘合劑聚合物組合物通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分以大約1的摩爾比接觸產生。在一些粘合劑聚合物組合物實施方式中，硫羥酸酯組分除了硫醇基外，能夠進一步包括羥基(或者醇基)。本領域普通技術人員意識到，在這種情況下，硫醇基和羥基都能夠與環氧基反應，但是一般地，意識到硫羥基比羥基的反應性更強。因此，通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分以基于硫醇與環氧化物的摩爾比的或者基于硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比(即SH+OH:環氧化物摩爾比或者XH:環氧化物摩爾比)的摩爾比接觸，能夠形成粘合劑聚合物組合物。在一些實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時(例如硫醇化的環氧化天然源油、硫醇化的環氧化豆油或者硫醇化的蓖麻油等)，通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分以0.8到1.15，可選地0.9到1.10，或者可選地0.95到1.05的硫醇與環氧化物的摩爾比接觸產生粘合劑聚合物組合物。在其它的實施方式中，當硫羥酸酯組分進一步包括羥基時，通過硫羥酸酯組分和環氧化物組分以0.6到1.20，可選地0.8到1.15，可選地0.9到1.10，或者可選地0.95到1.05的硫醇加羥基與環氧化物的摩爾比接觸產生粘合劑聚合物組合物。在一方面，制備硫醇硬化的環氧聚合物的方法包括在0。C到100。C的溫度范圍下固化混合物。在實施方式中，混合物在5。C到80。C，可選地，10。C到60。C，或者可選地，10。C到40。C的溫度范圍下固化。在一些實施方式中，所述混合物可以在大約室溫下固化。其它合適的固化曲線在本文的實施例部分描述。使用粘合劑硫醇交聯的環氧聚合物組合物的方法粘合劑能夠被用于將各種基材固定或者結合在一起。例如，本發明的粘合劑組合物能夠被用于將兩個基材粘合在一起。為了將兩個基材粘合在一起，將粘合劑組合物涂到第一基材的表面上。一旦粘合劑組合物被放在第一基材的表面上，第二基材的表面就與第一基材涂有所述組合物的表面以鄰接的關系(anabuttingrelationship)粘貼或者接合，形成組件。此時，組件具有三層，即第一基材、粘合劑組合物，接著是第二基材。然后，在處于接合關系下的組件上施加壓力并維持，持續足以允許粘合劑組合物固化的時間。一旦組合物固化后，去除壓力。一旦壓力去除后，組件將保持原樣，直到在其上施加的力超過固化的粘合劑組合物的粘合強度(粘合的和/或內聚的)。在一些實施方式中，在將第一基材的組合物涂布表面與第二基材的表面接29合在一起之前，允許粘合劑組合物至少部分地固化是有利的。一旦粘合劑組合物被涂到第一基材的表面——即形成第一組合物涂布表面，直到足以允許所述組合物至少部分固化的時間過去后，才將第二基材粘貼至第一基材的表面。在一些方面中，將粘合劑組合物加到兩個基材的表面是有利的。例如，在將第一組合物涂布表面接合到第二基材的表面之前，粘合劑組合物可被加到第二基材的表面，即形成第二組合物涂布表面。在一個方面，在將第一組合物涂布表面與第二組合物涂布表面接合在一起之前，允許組合物在兩個基材的表面上至少部分地固化是有利的。在足以允許所述組合物至少部分固化的時間過去后，可如所述將兩個基材接合。本發明的粘合劑組合物能夠被用于將不同類型的基材粘合在一起。在一些實施方式中，兩個基材包括相同的材料，或者可選地，兩個基材是不同的材料。在一些實施方式中，粘合在一起的兩個基材可以是金屬。在一個實施方式中，所述金屬可以是鋁、碳鋼等。粘合劑材料的其它合適的用途對本領域普通技術人員是明顯的，并且被考慮在本發明的范圍內。例如，可以相信，本文所述的粘合方法能夠被用在陶瓷、玻璃和其它合適的基材上，這對本領域普通技術人員是明顯的。盡管本文所述的例子指將兩個基材粘合在一起，但是兩個或者以上的基材能夠被使用并粘合在一起，這將被本領域普通技術人員所理解。如另一個變化，不同類型的粘合劑和基材能夠被與本文所述的粘合劑組合物和基材協力使用。其它合適的變化對本領域普通技術人員是明顯的，并且被考慮在本發明的范圍內。粘合兩個基材的方法在一個方面，本文所述的組合物能夠被用于粘合兩個基材。在一個實施方式中，粘合兩個基材的方法包括分別將硫羥酸酯組分和環氧化物組分施用到第一基材的表面，將第二基材的表面以鄰接的關系接合到第一基材的涂布表面，以形成組件。在一些實施方式中，硫羥酸酯組分和環氧化物組分在基材(多個基材)的表面上混合。在其它的實施方式中，硫羥酸酯組分和環氧化物組分恰好在施用到基材(多個基材)的表面上之前混合。一旦組件形成，組件具有三層，即第一基材、粘合劑組合物，接著是第二基材。然后，在處于接合關系下的組件上施加并維持壓力，持續足以允許粘合劑組合物固化的時間。一旦組合物固化后，去除壓力。一旦壓力去除后，組件將保持原樣，直到在其上施加的力超過固化的粘合劑組合物的粘合強度(粘合的和/或內聚的)。在一些實施方式中，在將第一基材的組合物涂布表面與第二基材表面接合在一起前，允許包括硫羥酸酯組分和環氧化物組分的粘合劑組合物至少部分地固化是有利的。一旦硫羥酸酯組分和環氧化物組分被施用到第一基材的表面，直到足以允許所述組合物至少部分固化的時間過去后，才將第二基材粘貼到第一基材的表面。在一些方面中，將硫輕酸酯組分和環氧化物組分加到兩個基材的表面是有利的。例如，在將第一基材的涂布表面接合到第二基材的涂布表面之前，硫羥酸酯組分和環氧化物組分可被加到第二基材的表面。在一些實施方式中，硫羥酸酯組分和環氧化物組分在一個或者更多個基材的表面上被混合。在其它的實施方式中，恰好在施用到一個或者更多個基材的表面上之前，混合硫羥酸酯組分和環氧化物組分。在一個方面，在將第一基材的涂布表面與第二基材的涂布表面接合在一起前，允許粘合劑組合物在一個或者兩個涂布表面上至少部分地固化是有利的。在足以允許所述粘合劑組合物至少部分固化的時間過去后，可如所述將兩個基材接合。在其它的實施方式中，粘合兩個基材的方法包括將硫羥酸酯組分施用于第一基材的表面上，將環氧化物組分施用于第二基材的表面上，將第一基材的涂布表面以鄰接關系接合到第二基材的涂布表面，以形成組件。硫羥酸酯組分和環氧化物組分形成粘合劑組合物。一旦組件形成，組件具有三層，即第一基材、粘合劑組合物，接著是第二基材。然后，在處于接合關系下的組件上施加并維持壓力，持續足以允許粘合劑組合物固化的時間。一旦所述組合物的一種或者兩種固化后，去除壓力。一旦壓力去除，組件將保持原樣，直到在其上施加的力超過固化的粘合劑組合物的粘合強度。本文所述的將兩個基材粘合在一起的方法能夠被用于將不同類型的基材粘合在一起。在一個實施方式中，待被粘合在一起的兩個基材可以是金屬。例如，所述金屬可以是鋁、碳鋼等。在一些實施方式中，兩個基材是相同的材料，或者可選地，兩個基材是不同的材料。可以相信，本文所述的粘合方法能夠被用在除了金屬的其它的基材上。例如，可以相信，所述的粘合方法能夠被用在陶瓷、玻璃和其它合適的基材上，這對本領域普通技術人員是明顯的。如前所述，兩個以上的基材能夠用本文所述的組合物和方法被粘合在一起。本文所述的組合物和方法也可以與其它的粘合劑體系協力使用。除了將基材粘合在一起，本文所述的粘合劑材料的其它合適的用途對本領域普通技術人員是明顯的，并被考慮在本發明的范圍內，如前所述。盡管本文所述的例子指將兩個基材粘合在一起，但是兩個或者以上的基材能夠被使用并粘合在一起，這將被本領域普通技術人員所理解。如另一個變化，不同類型的粘合劑和基材能夠與本文所述的粘合劑組合物和基材協力使用。其它合適的變化對本領域普通技術人員是明顯的，并且被考慮在本發明的范圍內。原料硫羥酸酯組分用作產生本文所述聚合物的原料的硫羥酸酯組分可以用多種不同的方法進行描述。從功能上，硫羥酸酯組分可以用存在于硫羥酸酯的官能團的類型描述。在所述的功能描述中，硫羥酸酯組分最低限度地含有具有至少一個酯基和至少一個硫羥基的分子。在其它的實施方式中，硫羥酸酯組分能夠包括含有和不含有附加基團的硫羥酸酯組分，附加基團如羥基和/或者多硫鍵-Sp其中X是大于1的整數。當硫羥酸酯含有羥基時，硫羥酸酯稱為羥基硫羥酸酯。當硫徑酸酯具有其中x是大于1的整數的多硫鍵-Sx-時，硫羥酸酯可以被稱為交聯的硫羥酸酯。當硫羥酸酯具有羥基和其中x是大于l的整數的多硫鍵-Sx-時，硫羥酸酯可以被稱為交聯的羥基硫羥酸酯。可選地，硫羥酸酯可以用指明其形成方法的名稱進行描述。例如，被稱為硫醇化的不飽和酯的硫羥酸酯指通過硫化氫與不飽和酯反應產生的硫羥酸酯。硫醇化的不飽和酯可以用存在于硫醇化的不飽和酯中的硫羥酸酯的功能性描述符進一步描述。例如，在兩個非限定性的例子中，硫醇化的豆油，除了其它硫羥酸酯方面，可以用存在于硫醇化的豆油中的酯基和硫羥基的個數的組合進一步描述，而硫醇化的蓖麻油，除了其它硫羥酸酯方面，可以通過存在于硫醇化的蓖麻油中的酯基數、硫羥基數、羥基數的組合進一步描述。在一個方面，本發明的硫羥酸酯組分能夠通過任何不飽和酯與硫化氫的反應產生，如在美國專利申請序列號11/060,675、11/060,696、11/059,792和11/059,647(下文稱為"'675申請")中所述，其公開內容通過引用被全部引入于此。當硫羥酸酯組分通過不飽和酯與硫化氫反應產生時，產生的物質可以被稱為硫醇化的不飽和酯。因為不飽和酯可含有每不飽和酯分子多個碳-碳雙鍵，所以碳-碳雙鍵的反應性和統計概率決定從不飽和酯組分產生的原料硫羥酸酯組分的每個硫羥酸酯分子將不具有與所述不飽和酯相同的硫羥基數、未反應的碳-碳雙鍵數、環狀硫化物數、碳-碳雙鍵與硫羥基的摩爾比、環狀硫化物與硫羥基的摩爾比和/或本文所公開的官能團和摩爾比的其它量。另外，不飽和酯也可包括具有不同數目的碳-碳雙鍵和/或酯基的各種不飽和酯的混合物。因此，許多這些性質將被描述為硫羥酸酯組分內每硫羥酸酯分子的基團平均數或者硫羥酸酯組分內每硫羥酸酯分子的平均比例。在其它的實施方式中，期望控制硫羥酸酯中存在的硫羥基硫的含量。因為很難保證硫化氫與不飽和酯內的每個碳-碳雙鍵反應，所以某些硫羥酸酯分子能夠具有比其它分子或多或少的硫羥基。因此，硫羥基的重量百分數被描述為硫羥酸酯組分的所有硫羥酸酯分子的平均數。當硫羥酸酯是交聯的，硫羥酸酯被稱為交聯的硫羥酸酯或者交聯的羥基硫羥酸酯，這取決于用于產生交聯的硫羥酸酯的組分。本文描述了每個這些類型的硫羥酸酯組分。羥基硫羥酸酯、交聯的羥基硫羥酸酯、硫醇化的不飽和酯、硫醇化的環氧化酯、交聯的硫醇化的不飽和酯和交聯的硫醇化的環氧化酯都被認為是硫羥酸酯組分。用于描述硫羥酸酯組分的許多相同的屬性，如本文所述的摩爾比和其它獨立的描述性要素，同樣適用于許多不同類型的本文所述的硫羥酸酯組分。—般地，硫羥酸酯組分可以被描述為包括硫羥酸酯分子和/或硫羥酸酯組分的一個或者多個分開的或者分離的官能團。這些獨立的官能團可包括每硫羥酸酯分子的酯基數(或者平均數)、每硫羥酸酯分子的硫羥基數(或者平均數)、每硫羥酸酯分子的未反應的碳-碳雙鍵數(或者平均數)、硫羥酸酯組分的硫羥基硫的平均含量、每硫羥酸酯分子的硫鍵的百分數(或者平均百分數)和每個硫羥酸酯分子的環硫基的百分數(或者平均百分數)。另外，硫羥酸酯組分能夠用包括雙鍵與硫羥基的比例、環硫基與硫醇基的比例等在內的單獨的或者組合的比例進行描述。作為單獨的要素，硫羥組分的這些官能團將單獨描述。最低限度地，所述硫羥酸酯含有每硫羥酸酯分子具有至少一個酯基和一個硫羥基的硫羥酸酯分子。在實施方式中，硫羥酸酯能夠從不飽和酯制備。因此，在一些實施方式中，硫羥酸酯可以含有與制備它們的不飽和酯相同數目的酯基，如本文所述。在實施方式中，硫羥酸酯分子能夠具有每硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基。可選地，硫羥酸酯分子能夠具有每硫羥酸酯分子平均至少2個酯基；可選地，每硫羥酸酯分子平均至少2.5個酯基；或者可選地，每硫羥酸酯分子平均至少3個酯基。在其它的實施方式中，硫羥酸酯分子能夠具有每硫羥酸酯分子平均1.5到8個酯基；可選地，每硫羥酸酯分子平均2到7個酯基；可選地，每硫羥酸酯分子平均2.5到5個酯基；或者可選地，每硫羥酸酯分子平均3到4個酯基。在其它的實施方式中，硫羥酸酯分子能夠包括每硫羥酸酯分子平均大約3個酯基，或者可選地，每硫羥酸酯分子平均大約4個酯基。最低限度地，所述硫羥酸酯包括每硫羥酸酯分子一個或者平均至少一個硫羥基。在一個實施方式中，硫羥酸酯分子能夠具有每硫羥酸酯分子平均至少1.5個硫羥基；可選地，每硫羥酸酯分子平均至少2個硫羥基；可選地，每硫羥酸酯分子平均至少2.5個硫羥基；或者可選地，每硫羥酸酯分子平均至少3個硫羥基。在其它的實施方式中，硫羥酸酯分子能夠具有每硫羥酸酯分子平均1.5到9個硫羥基；可選地，每硫羥酸酯分子平均3到8個硫羥基；可選地，每硫羥酸酯分子平均2到4個硫羥基；或者可選地，每硫羥酸酯分子平均4到8個硫羥基。在一方面，硫羥酸酯可以用存在于硫羥酸酯中的硫羥基的個數進行描述。例如，被稱為三硫醇硫羥酸酯的硫羥酸酯可以是每硫羥酸酯分子含有平均2.5到3.5個之間的硫羥基的硫羥酸酯。可選地，三硫醇硫羥酸酯可以含有每硫羥酸酯分子平均2.75到3.25個之間的硫羥基。另一個例子，被稱為二硫醇硫羥酸酯的硫羥酸酯可以是含有每硫羥酸酯分子平均1.5到2.5個之間的硫羥基的硫羥酸酯，或者可選地，每硫羥酸酯分子平均1.75到2.25個之間的硫羥基。在其它的實施方式中，硫羥酸酯可以用存在于硫羥酸酯中的硫羥基硫的平均含量被進一步描述。在一個實施方式中，硫羥酸酯分子具有每硫羥酸酯分子平均至少5個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每硫羥酸酯分子平均至少IO個重量百分數的硫羥基硫，或者可選地，每硫羥酸酯分子平均15個以上重量百分數的硫羥基硫。在一個實施方式中，硫羥酸酯分子具有每硫羥酸酯分子平均5到25個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每硫羥酸酯分子平均5到20個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每硫羥酸酯分子平均6到15個重量百分數的硫羥基硫，或者可選地，每硫羥酸酯分子平均8到10個重量百分數的硫羥基硫。—般地，硫羥酸酯的硫羥基的位置不是特別重要，其將由用于產生硫羥酸酯的方法決定。在其中硫羥酸酯通過將不飽和酯與硫化氫接觸產生(硫醇化的不飽和酯)的實施方式中，硫羥基的位置由碳-碳雙鍵的位置決定。當碳-碳雙鍵是內部的碳-碳雙鍵時，產生硫羥酸酯的方法將導致仲硫羥基。當所述雙鍵位于末端位置時，選擇反應條件以產生包括伯硫羥基或者仲硫羥基的硫羥酸酯是可能的。—些產生硫羥酸酯組分的方法能夠額外地產生除了硫羥基以外的含硫官能團。例如，在一些硫羥酸酯的產生方法中，引入的硫羥基能夠與同一個不飽和酯內的碳-碳雙鍵反應，產生硫鍵。當與第二個不飽和酯的雙鍵反應時，產生單硫鍵。在一些情況下，第二個碳-碳雙鍵位于同一個不飽和酯分子中。當硫羥基與同一個不飽和酯分子中的第二個碳-碳雙鍵反應時，產生硫鍵。在一些情況下，碳-碳雙鍵可以在不飽和酯分子的第二個酯基內。但是在其它情況下，碳-碳雙鍵可以在不飽和酯分子的同一個酯基內。當硫羥基與同一個不飽和酯分子的第二個酯基中的碳-碳雙鍵反應時，所述硫化物在環結構內含有至少一個酯基。在一些實施方式中，當硫羥基與同一個不飽和酯分子中的第二個酯基的碳-碳雙鍵反應時，硫化物在環結構內含有兩個酯基。在本說明書中，在環結構內含有酯基的第一類硫化物被稱為單硫化物。當硫羥基與同一個酯基內的碳-碳雙鍵反應時，所述硫化物在環結構內不含有酯基。在本說明書中，這個第二類硫化物被稱為環狀硫化物。在環狀硫化物的情況下，硫鍵在硫羥酸酯的單酯基內產生環硫官能度。可被產生的環狀硫化物的環包括四氫噻喃環、硫雜環丁烷(thietane)環或者四氫噻吩(thiophane)環(四氫噻吩(tetrahydrothiophene)環)。在一些實施方式中，控制在硫羥酸酯中作為環狀硫化物存在的硫的平均含量是期望的。在一個實施方式中，在硫羥酸酯分子中作為環狀硫化物存在的硫的平均含量占30以下的摩爾百分數。可選地，在硫羥酸酯中作為環狀硫化物存在的硫的平均含量可占20以下的摩爾百分數，可選地，10以下的摩爾百分數，可選地，5以下的摩爾百分數，或者可選地，2以下的摩爾百分數。在其它的實施方式中，控制環硫基與硫羥基的摩爾比是期望的。在一個實施方式中，每硫羥酸酯的環硫基與硫羥基的平均摩爾比可以在1.5以下。可選地，每硫羥酸酯的環硫基與硫羥基的平均摩爾比可以在1以下，可選地，0.5以下，可選地，0.25以下，或者可選地，0.1以下。在一些實施方式中，每硫羥酸酯的環硫基與硫羥基的比例可以為O到1，或者可選地，每硫羥酸酯的環硫基與硫羥基的平均摩爾比可以在0.05和1之間。在一些情況中，具有存在于硫羥酸酯組分中的碳-碳雙鍵是期望的，而在其它的實施方式中，最小化存在于硫羥酸酯組分中的碳-碳雙鍵的數目可以是期望的。碳-碳雙鍵在硫羥酸酯中的存在可以被陳述為碳-碳雙鍵與硫羥基硫的平均摩爾比。在一個實施方式中，硫羥酸酯組分中剩余的未反應的碳-碳雙鍵與硫羥基硫的平均比可以為每硫羥酸酯分子1.5以下。可選地，碳-碳雙鍵與硫羥基硫的平均比可以為每硫羥酸酯分子1.2以下，可選地，每硫羥酸酯分子1.0以下，可選地，每硫羥酸酯分子0.75以下，可選地，每硫羥酸酯分子0.5以下，可選地，每硫羥酸酯分子0.2以下，或者可選地，每硫羥酸酯分子O.l以下。在具體的實施方式中，硫羥酸酯從不飽和酯組分(即硫醇化的不飽和酯)產生。因為不飽和酯具有存在特定數目的酯基的具體組分，所以產物硫羥酸酯組分將具有與所述不飽和酯大致相同數目的酯基每硫羥酸酯分子。本文公開的其它獨立的硫羥酸酯性質可以被用于進一步描述所述硫羥酸酯組分。在一個方面，硫羥酸酯可以被稱為硫醇化的不飽和酯。在這些實施方式中，本文所述的不飽和酯和/或本文公開的不飽和酯的功能性描述能夠被用于進一步說明和/或者進一步描述具體的硫醇化的酯。在幾個非限定性的例子中，通過將天然源油與硫化氫接觸產生的硫羥酸酯可以被稱為硫醇化的天然源油，通過將豆油與硫化氫接觸產生的硫羥酸酯可以被稱為硫醇化的豆油，和通過將蓖麻油與硫化氫接觸產生的硫羥酸酯可以被稱為硫醇化的蓖麻油。本文公開的不飽和酯油的附加性質也可以被用于進一步描述不飽和酯油和硫醇化的酯油。在一些實施方式中，硫羥酸酯分子從不飽和酯產生，所述不飽和酯具有平均小于25重量百分數的側鏈，所述側鏈具有碳-碳雙鍵中斷的3個相鄰的亞甲基，如本文所述。在一些實施方式中，大于40%的硫羥酸酯分子總側鏈可以包括硫。在一些實施方式中，大于60%的硫羥酸酯分子總側鏈可以包括硫。在其它實施方式中，大于50%、70%或者80%的硫羥酸酯分子總側鏈可以包括硫。在一個實施方式中，硫羥酸酯是含硫羥基的天然源油，如本文所述。當硫羥酸酯是含硫羥基的天然源油時，存在于含硫羥基的天然源油中的官能團可以基于"每硫羥酸酯分子"或者基于"每甘油三酯"進行描述。含硫羥基的天然源油可以具有與硫羥酸酯組分基本相同的性質，諸如本文所述的摩爾比和其它獨立的描述性要素。在含硫羥基的天然源油中，每甘油三酯的硫羥基的平均數為大約1.5以上。在一些實施方式中，每甘油三酯的硫羥基的平均數可以為大約1.5到大約9。硫醇化的不飽和酯組分也可以被描述為通過包括將硫化氫和不飽和酯組分接觸的方法產生的產物。換句話說，不飽和酯組分被硫醇化以形成硫醇化的不飽和酯組分。硫醇化的不飽和酯組分也可以用側鏈的分子量或者平均分子量進行描述。用于描述硫羥酸酯組分的所有屬性也可以用于描述硫醇化的不飽和酯組分。羥基硫羥酸酯組分在一個方面，用作原料以產生本文所述的聚合物的硫羥酸酯組分可以是羥基硫羥酸酯。可以用許多方法描述羥基硫羥酸酯。功能上，羥基硫羥酸酯可以由存在于羥基硫羥酸酯中的官能團的類型進行描述。在該功能性的描述中，羥基硫羥酸酯組分最低限度地含有具有至少一個酯基、至少一個硫羥基和至少一個羥基的分子。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分可以包括其它的官能團。例如，羥基硫羥酸酯也可包括其中X是大于1的整數的多硫鍵-Sx-。當硫羥酸酯具有羥基和其中x是大于1的整數的多硫鍵-Sr時，硫羥酸酯可以被稱為交聯的羥基硫羥酸酯。可選地，硫羥酸酯可以用指明其形成方法的名稱進行描述。例如，被稱為硫醇化的環氧化酯的羥基硫羥酸酯指通過硫化氫與環氧化不飽和酯反應產生的羥基硫羥酸酯。硫醇化的環氧化酯可以用存在于硫醇化的環氧化酯中的基團的官能團描述符(一個或者多個)進一步描述。例如，通過硫化氫與硫醇化的環氧化酯反應產生的羥基硫羥酸酯將產生a-羥基硫羥基，并且硫醇化的環氧化酯可以被稱為a-羥基硫羥酸酯或者被描述為含有a-羥基硫羥基。適合羥基硫羥酸酯組分描述的化合物不總是適合硫醇化的環氧化酯描述或者(x-羥基硫羥酸酯描述。例如，硫醇化的蓖麻油可以利用一些借助具有至少一個酯基、至少一個硫羥基和至少一個羥基的羥基硫羥酸酯定義進行描述。然而，硫醇化的蓖麻油不是硫醇化的環氧化酯，因為它通過將含有羥基和碳-碳雙鍵的蓖麻油與硫化氫接觸產生，而不是通過將硫化氫與環氧化的蓖麻油反應產生。然而，硫醇化的環氧化蓖麻油是硫醇化的環氧化酯油，原因在于其通過將硫化氫與環氧化的蓖麻油接觸形成。原料硫羥酸酯組分也可以含有羥基或者醇基。當硫羥酸酯組分包括羥基時，硫羥酸酯組分在本文被稱為羥基硫羥酸酯組分。存在于羥基硫羥酸酯組分中的醇基的數量或者數目可以不依賴于存在于羥基硫羥酸酯組分中的其它官能團(例如，硫羥基、酯基、硫基、環硫基等)的數量。另外，硫羥基硫的重量百分數和官能團的比例(例如，環硫基與硫羥基的摩爾比、環氧基與硫羥基的摩爾比、環氧基與a-羥基硫羥基的摩爾比以及其它公開的官能團的數量和它們與硫羥基的摩爾比)是可以用于描述羥基硫羥酸酯組分的分開的或者分離的要素。羥基硫羥酸酯組分可以用本文公開的硫羥酸酯組分單獨的官能團的任意組合或者比例進行描述。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯組分能夠通過硫化氫與環氧化的不飽和酯組分反應產生，如在'675申請中所述。當硫羥酸酯組分通過硫化氫與環氧化的不飽和酯反應產生時，產生的物質可以被稱為硫醇化的環氧化酯。因為環氧化的不飽和酯可以含有多個環氧基，所以環氧基反應性和統計概率決定了并非硫羥酸酯組分的所有硫羥酸酯分子都將具有相同數目的羥基、硫羥基、a-羥基硫羥基、硫基、環硫基、環硫基與硫羥基的摩爾比、環氧基與硫羥基的摩爾比、環氧基與a-羥基硫羥基的摩爾比、硫羥基硫的重量百分數和/或環氧化不飽和酯組分中其它公開的官能團數量和它們的摩爾比。因此，許多這些性質將被描述為每硫羥酸酯分子的平均數或者平均比例。在其它的實施方式中，期望控制羥基硫羥酸酯組分中的硫羥基硫的含量。因為很難保證硫化氫與環氧化不飽和酯內的每個環氧基反應，所以在羥基硫羥酸酯組分內某些羥基硫羥酸酯分子能夠具有比其它分子或多或少的硫羥基。因此，硫羥基的重量百分數可以被描述為所有硫羥酸酯分子的平均重量百分數。作為本發明的實施方式，羥基硫羥酸酯組分包括具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1個酯基和平均至少1個ct-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯分子。作為本發明的實施方式，羥基硫羥酸酯組分包括具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基和平均至少1.5個a-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯分子。可選地，在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯包括至少1個酯基、至少1個硫羥基和至少一個羥基。因此，在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯組分包括具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基、平均至少1.5個硫羥基和平均至少1.5個羥基的羥基硫羥酸酯分子。在實施方式中，羥基硫羥酸酯能夠從環氧化的不飽和酯或者不飽和酯制備。因此，羥基硫羥酸酯可以含有與環氧化的不飽和酯或者不飽和酯相同數目的酯基。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯分子具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基。可選地，羥基硫羥酸酯分子具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少2個酯基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2.5個酯基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少3個酯基。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯分子具有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5到8個酯基，可選地，每輕基硫羥酸酯分子平均2到7個酯基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均2.5到5個酯基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均3到4個酯基。在其它的實施方式中，a-羥基硫羥酸酯分子包括每羥基硫羥酸酯分子平均3個酯基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均4個酯基。在一些實施方式中，羥基和硫羥基在同一個基團中結合(即當羥基硫羥酸酯從環氧化的不飽和酯產生時)，該基團可以被稱為a-羥基硫羥基。在其它的實施方式中，硫羥基和羥基或醇基不在同一個基團中(即當羥基硫羥酸酯從包括羥基的不飽和酯如蓖麻油產生時)。在這種情況下，醇基的存在不依賴于硫羥基的形成。例如，作為本發明的另一個實施方式，羥基硫羥酸酯組分包括羥基硫羥酸酯分子。羥基硫羥酸酯分子具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基、平均至少1.5個硫羥基和平均至少1.5個醇基。最低限度地，在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯包括每羥基硫羥酸酯分子至少一個硫羥基。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯分子能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2個硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2.5個硫羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少3個硫羥基。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯分子能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5到9個硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均3到8個硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均2到4個硫羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均4到8個硫羥基。最低限度地，在一些實施方式中，所述羥基硫羥酸酯組分包括每羥基硫羥酸酯分子平均至少1個羥基或者醇基。在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯組分能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2個羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2.5個羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少3個羥基。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5到9個羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均3到8個羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均2到4個羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均4到8個羥基。在其它的實施方式中，羥基的數目可以被描述為羥基與硫羥基的平均摩爾比。最低限度地，在一些實施方式中，羥基與硫羥基的摩爾比可以是至少0.25。在一些實施方式中，羥基與硫羥基的摩爾比可以是至少0.5，可選地，至少0.75，可選地，至少1.0，可選地，至少1.25，或者可選地，至少1.5。在其它的實施方式中，羥基與硫羥基的摩爾比可以是0.25到2.0，可選地，0.5到1.5，或者可選地，0.75到1.25。在其中羥基硫羥酸酯是從環氧化的不飽和酯產生的實施方式中，羥基硫羥酸酯可以被描述為含有酯基和(x-羥基硫羥基。在這種情況下，含有酯基和a-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯可以被稱為硫醇化的環氧化酯。酯基的數目和a-羥基硫羥基的數目是獨立的要素，并且，如此，羥基硫羥酸酯可以被描述為含有本文所述的酯基和a-羥基硫羥基的任意組合。最低限度地，羥基硫羥酸酯可以具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少一個a-羥基硫羥基。在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯組分能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少1.5個a-羥基硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2個a-羥基硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少2.5個a-羥基硫羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少3個a-羥基硫羥基。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分能夠具有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5到9個a-羥基硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均3到8個a-羥基硫羥基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均2到4個a-羥基硫羥基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均4到8個a-羥基硫羥基。在一個方面，羥基硫羥酸酯可以用存在于羥基硫羥酸酯中的硫羥基或者a-羥基硫羥基的個數進行描述。例如，被稱為三硫醇羥基硫羥酸酯的羥基硫羥酸酯可以是每羥基硫羥酸酯分子含有平均2.5到3.5個之間的硫羥基或者a-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯。可選地，三硫醇羥基硫羥酸酯可以含有每羥基硫羥酸酯分子平均2.75到3.25個之間的硫羥基或a-羥基硫羥基。另一個例子，被稱為二硫醇羥基硫羥酸酯的羥基硫羥酸酯可以是含有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5到2.5個之間的硫羥基或者ot-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平38均1.75到2.25個之間的硫羥基或者(X-羥基硫羥基。在另一個方面，羥基硫羥酸酯可以用存在于羥基硫羥酸酯中的醇基、a-羥基硫羥基或其它官能團的個數進行描述。例如，被稱為三官能羥基硫羥酸酯的羥基硫羥酸酯可以是每羥基硫羥酸酯分子含有平均2.5到3.5個之間的醇基、a-羥基硫羥基或其它官能團的羥基硫羥酸酯。可選地，三官能羥基硫羥酸酯可以含有每羥基硫羥酸酯分子平均2.75到3.25個之間的醇基、a-羥基硫羥基或其它官能團。另一個例子，被稱為雙官能羥基硫羥酸酯的羥基硫羥酸酯可以是每羥基硫羥酸酯分子含有平均1.5到2.5個之間的醇基、oc-羥基硫羥基或其它官能團的羥基硫羥酸酯，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均1.75到2.25個之間的醇基、a-羥基硫羥基或其它官能團。羥基硫羥酸酯可以通過將衍生自不飽和酯的環氧化酯(即，環氧化的不飽和酯)和硫化氫接觸產生，如本文所述。在一些情況下，在羥基硫羥酸酯組分中存在環氧基是期望的。而在其它情況下，最小化存在于羥基硫羥酸酯組分中的環氧基的數目是期望的。因此，存在的殘余環氧基可以是另一個用于描述羥基硫羥酸酯的單獨的官能團。羥基硫羥酸酯可以包括每甘油三酯平均0以上到大約4個環氧基。硫羥酸酯組分也可包括每甘油三酯平均1.5以上到大約9個環氧基。環氧基在羥基硫羥酸酯中的存在可以獨立地被描述為每羥基硫羥酸酯的環氧基的平均數、環氧基與硫羥基的摩爾比、環氧基與a-羥基硫羥基的摩爾比或者它們的任意組合。在一些實施方式中，羥基硫羥酸酯分子可以具有每羥基硫羥酸酯分子平均2以下的環氧基，即羥基硫羥酸酯分子具有2以下的環氧基與羥基硫羥基的摩爾比。可選地，羥基硫羥酸酯分子可以具有每羥基硫羥酸酯分子平均1.5以下的環氧基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均1以下的環氧基，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均0.75以下的環氧基，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均0.5以下的環氧基。在其它的實施方式中，環氧基與羥基硫羥基的摩爾比可以平均1.5以下。可選地，環氧基與羥基硫羥基的摩爾比可以平均1以下，可選地，平均0.75以下，可選地，平均0.5以下，可選地，平均0.25以下，或者可選地，平均O.l以下。在其它的實施方式中，環氧基與a-羥基硫羥基的摩爾比可以平均1.5以下。可選地，環氧基與a-羥基硫羥基的摩爾比可以平均1以下，可選地，平均0.75以下，可選地，平均0.5以下，可選地，平均0.25以下，或者可選地，平均0.1以下。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯組分基本不含有環氧基。在其它的實施方式中，羥基硫羥酸酯可以用存在于羥基硫羥酸酯中的硫羥基硫的平均含量描述。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯分子可以具有每羥基硫羥酸酯分子平均至少2.5個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少5個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均至少10個重量百分數的硫羥基硫，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均15個以上重量百分數的硫羥基硫。在一個實施方式中，羥基硫羥酸酯分子可以具有每羥基硫羥酸酯分子平均5到25個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均5到20個重量百分數的硫羥基硫，可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均6到15個重量百分數的硫羥基硫，或者可選地，每羥基硫羥酸酯分子平均8到IO個重量百分數的硫羥基硫。在一些實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯時，至少20個百分數的總側鏈包括羥基和硫羥基。在其它的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯時，至少40個百分數的總側鏈包括羥基和硫羥基。在其它的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯時，至少60個百分數的總側鏈包括羥基和硫羥基，或者可選地，至少70個百分數的總側鏈包括羥基和硫羥基。而在進一步的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯時，至少80個百分數的總側鏈包括羥基和硫羥基。在一些實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和ct-羥基硫羥基羧酸的酯時，至少20個百分數的總側鏈包括a-羥基硫羥基。在其它的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和a-羥基硫羥基羧酸的酯時，至少40個百分數的總側鏈包括(x-羥基硫羥基。在其它的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和a-羥基硫羥基羧酸的酯時，至少60個百分數的總側鏈包括a-羥基硫羥基，或者可選地，至少70個百分數的總側鏈包括a-羥基硫羥基。而在進一步的實施方式中，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和a-羥基硫羥基羧酸的酯時，至少80個百分數的總側鏈包括a-羥基硫羥基。在一些方面，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫輕基羧酸的酯或者多元醇和a-羥基硫羥基羧酸的酯時，20個百分數以上的羥基硫羥酸酯分子總側鏈含有硫。在一些方面，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯或者多元醇和ot-羥基硫羥基羧酸的酯時，40個百分數以上的羥基硫羥酸酯分子總側鏈含有硫。在一些方面，當羥基硫羥酸酯被描述為多元醇和羥基硫羥基羧酸的酯或者多元醇和a-羥基硫羥基羧酸的酯時，60個百分數以上的羥基硫羥酸酯分子總側鏈含有硫；可選地，70個百分數以上的總側鏈含有硫；或者可選地，80個百分數以上的總側鏈含有硫。在具體的實施方式中，用于合成羥基硫羥酸酯的環氧化的不飽和酯從包括環氧化的天然源油的環氧化不飽和酯組分產生。因為天然源油具有關于存在的酯基數的特定組成，所以羥基硫羥酸酯將具有與天然源油大致相同數目的酯基。本文描述的其它獨立性質能夠被用于進一步描述羥基硫羥酸酯。在其它的實施方式中，用于產生羥基硫羥酸酯的環氧化的不飽和酯從合成的(或者半合成的)不飽和酯油產生。因為合成的酯油可具有關于存在的酯基數的特定組成，所以羥基硫羥酸酯將具有與合成的酯油大致相同數目的酯基。不飽和酯的其它獨立性質，不論不飽和酯包括天然源油或者合成的油，其能夠被用于進一步描述羥基硫羥酸酯組分。合適的羥基硫羥酸酯組分的例子包括，但不限于硫醇化的環氧化植物油、硫醇化的環氧化豆油、硫醇化的蓖麻油和硫醇化的環氧化蓖麻油。其它合適的硫醇化的環氧化酯在'675申請中被描述，并被考慮在本發明的范圍內。交聯的硫羥酸酯組分在一個方面，原料硫羥酸酯組分包括交聯的硫羥酸酯組分。一般地，交聯的硫羥酸酯分子是硫羥酸酯的低聚物，其通過其中x是大于1的整數的多硫鍵-Sr連接在一起。當交聯的硫羥酸酯被描述為硫羥酸酯的低聚物時，硫羥酸酯可以被描述為產生交聯的硫羥酸酯的單體。在實施方式中，交聯的硫羥酸酯從硫醇化的不飽和酯產生，并且可以被稱為交聯的硫醇化的不飽和酯。在其它的實施方式中，交聯的硫羥酸酯可以從羥基硫羥酸酯產生，并且可以被稱為交聯的羥基硫羥酸酯。在其它的實施方式中，交聯的硫羥酸酯可以從硫醇化的環氧化酯產生，并且可以被稱為交聯的硫醇化的環氧化硫羥酸酯。在一個方面，交聯的硫羥酸酯組分包括硫羥酸酯低聚物，其具有通過具有結構-SQ-的多硫鍵連接的至少兩個硫羥酸酯單體，其中Q是大于1的整數。在一個方面，多硫鍵可以是其中Q是2、3、4或其混合的多硫鍵-S(2-。在其它的實施方式中，Q可以是2，可選地，3，或者可選地，4。在一個方面，交聯的硫羥酸酯組分包括具有通過多硫鍵連接的至少3個硫羥酸酯單體的硫羥酸酯低聚物，可選地，通過多硫鍵連接的至少5個硫羥酸酯單體，可選地，通過多硫鍵連接的至少7個硫羥酸酯單體，或者可選地，通過多硫鍵連接的至少IO個硫羥酸酯單體。在其它的實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分包括具有通過多硫鍵連接的3到20個硫羥酸酯單體的硫羥酸酯低聚物，可選地，通過多硫鍵連接的5到15個硫羥酸酯單體，或者可選地，通過多硫鍵連接的7到12個硫羥酸酯單體。在一個方面，交聯的硫羥酸酯組分包括硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物。在一些實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分具有組合的硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物，其中硫羥酸酯低聚物的平均分子量在2000以上。在其它的實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分具有組合的硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物，其中硫羥酸酯低聚物的平均分子量在5000以上、或者可選地10,000以上。在其它的實施方式中，交聯的硫羥酸酯組分具有組合的硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物，其中硫羥酸酯低聚物的平均分子量從2,000到20,000、可選地從3,000到15,000或者可選地從7,500到12,500。在一個方面，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有0.5以上重量百分數的總硫羥基硫含量。在其它的實施方式中，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有1重量百分數以上、可選地2重量百分數以上或者可選地4重量百分數以上的總硫羥基硫含量。在其它的實施方式中，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有0.5到8的重量百分數、可選地4到8的重量百分數、或者可選地0.5到4的重量百分數的總硫羥基硫含量。在一個方面，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有8重量百分數以上的總硫含量。在一些實施方式中，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有IO重量百分數以上、或者可選地12重量百分數以上的總硫含量。在其它的實施方式中，硫羥酸酯單體和硫羥酸酯低聚物具有8到15重量百分數、可選地9到14重量百分數、或者可選地10到13重量百分數的總硫含量。環氧化物組分在一個方面，本發明的硫醇硬化的環氧聚合物組合物可以通過將硫羥酸酯組分與環氧化物組分接觸產生。一般地，環氧化物組分包括具有至少2個環氧基的環氧化物。在實施方式中，環氧化物組分可以包括具有至少3個環氧基的環氧化物。在一些實施方式中，環氧化物組分包括環氧化物分子的混合物。當環氧化物組分包括環氧化物分子的混合物時，環氧化物分子可以具有每環氧化物分子平均至少1.5個環氧基，可選地，每環氧化物分子平均至少2個環氧基，可選地，每環氧化物分子平均至少2.5個環氧基，或者可選地，每環氧化物分子平均至少3個環氧基。在其它的實施方式中，環氧化物分子可以具有每環氧化物分子平均1.5到16個環氧基，可選地，每環氧化物分子平均1.5到12個環氧基，可選地，每環氧化物分子平均1.5到9個環氧基，每環氧化物分子平均2到7個環氧基，可選地，每環氧化物分子平均2到5個環氧基，或者可選地，每環氧化物分子平均2到4個環氧基。—般地，可以用于制備硫醇硬化的環氧聚合物(硫醇交聯的環氧聚合物或粘合劑)的環氧化物可以由具有含結構E2的多個基團的分子組成其中，R1、R"和RS可以是H、有機基(organylgroup)或者烴基，并且未命名的價代表環氧化物分子的剩余結構。在實施方式中，各R1、W和R"可以是H或者d到C2o的有機基，可選地，H或者C,到Ch)的有機基，或者可選地H或者d到C5有機基。在其它的實施方式中，每個R1、W和R可以是H或者d到C2o的烴基，可選地，H或者d到Cn)烴基，或者可選地H或者d到Cs烴基。在其它的實施方式中，R1、W和I^是H，或者^和112是11并且113是甲基，或者它們的組合。在其它的實施方式中，R1、RZ和RS是H，或者可選地，R)和I^是H并且RS是甲基。當環氧化物分子包括兩個或者以上的E2基時，另外的E2可以位于R1、R2、W內或者未命名的環氧化物價內。在一個實施方式中，當環氧化物分子包括兩個或者以上的E2基時，R1、W和W可以是本文所述的任何基團，并且另外的E2基(一個或者多個)位于未命名的環氧化物價中。在實施方式中，環氧化物組分包括具有至少2個含有結構E2的環氧基的環氧化物。在實施方式中，環氧化物組分包括具有至少3個含有結構E2的環氧基的環氧化物。在一些實施方式中，環氧化物組分包括具有結構E2的環氧化物分子的混合物。當環氧化物組分包括環氧化物分子的混合物時，環氧化物分子可以具有每環氧化物分子平均至少1.5個具有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均至少2個具有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均至少2.5個具有結構E2的環氧基，或者可選地，每環氧化物分子平均至少3個具有結構E2的環氧基。在實施方式中，環氧化物分子可以具有每環氧化物分子1.5到16個含有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均1.5到12個具有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均1.5到9個具有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均2到7個具有結構E2的環氧基，可選地，每環氧化物分子平均2到5個具有結構E2的環氧基，或者可選地，每環氧化物分子平均2到4個具有結構E2的環氧基。—類能夠用于環氧化物組分中的環氧化物是多元醇縮水甘油醚。一般地，能夠用于制備本發明的硫醇硬化的環氧聚合物(硫醇交聯的環氧聚合物或者粘合劑)的多元醇縮水甘油醚組分可以由具有含有結構E3的多個縮水甘油醚基的分子組成其中每個r5、r6、r7、rS和W可以是H、有機基或者烴基，并且未命名的價代表多元醇縮水甘油醚分子的剩余結構。在實施方式中，每個R5、R6、R7、W和R9可以是H或者d到C2o有機基，可選地，H或者C,到Ch)有機基，或者可選地H或者d到C5有機基。在其它的實施方式中，每個R5、R6、R7、RS和RS可以是H或者d到C2o的烴基，可選地，H或者d到Cu)烴基，或者可選地H或者d到C5烴基。在其它的實施方式中，R5、R6、RS和W是H，并且W是甲基，或者可選地，r5、r6、r7、rS和W是H。在一實施方式中，當環氧化物分子包括兩個或者以上的E3基時，R5、R6、R7、W和RP可以是本文所述的任何基團，并且另外的E3基(一個或者多個)位于未命名的環氧化物價中。在實施方式中，環氧化物組分包括具有至少2個含有結構E3的縮水甘油醚基的縮水甘油醚分子。在實施方式中，縮水甘油醚組分包括具有至少3個含有結構E3的縮水甘油醚基的縮水甘油醚。在一些實施方式中，縮水甘油醚組分包括具有結構E3的縮水甘油醚分子的混合物。當縮水甘油醚組分包括縮水甘油醚分子的混合物時，縮水甘油醚分子可以具有每縮水甘油醚分子平均至少1.5個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均至少2個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均至少2.5個具有結構E3的縮水甘油醚基，或者可選地，每縮水甘油醚分子平均至少3個具有結構E3的縮水甘油醚基。在實施方式中，縮水甘油醚分子可以具有每縮水甘油醚分子1.5到16個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均1.5到12個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均1.5到9個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均2到7個具有結構E3的縮水甘油醚基，可選地，每縮水甘油醚分子平均2到5個具有結構E3的縮水甘油醚基，或者可選地，每縮水甘油醚分子平均2到4個具有結構E3的縮水甘油醚基。在實施方式中，多元醇縮水甘油醚可以被描述為將多元醇(polyhydricalcohol)(或者多元醇(polyol))與表氯醇接觸的縮水甘油醚產物(本文被稱為"多縮水甘油醚產物")。盡管該描述似乎指多元醇縮水甘油醚是通過將多元醇與表氯醇接觸進行制備，但是這不是該描述的意圖。本描述的意圖是描述多元醇縮水甘油醚。多元醇縮水甘油醚產物可以用對本領域普通技術人員明顯的任何方法制備。例如，多元醇縮水甘油醚產物可以通過將多元醇與表鹵代醇(氯、溴或者碘)接觸或者通過將多元醇的金屬鹽與表鹵代醇(氯、溴或者碘)接觸等方法進行制備。所述多元醇組分可以是任何的脂肪族、脂環族或者芳族多元醇。在實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的多元醇包括至少2個醇基(或者可選地稱為羥基)，可選地，至少3個醇基，或者可選地，至少4個醇基。在一些實施方式中，多元醇可以包括醇的混合物，所述醇的混合物具有每醇分子平均至少1.5個醇基，可選地，每醇分子平均至少2個醇基，可選地，每醇分子平均至少2.5個醇基，可選地，每醇分子平均至少3個醇基，可選地，每醇分子平均1.5到16個醇基，可選地，每醇分子平均1.5到12個醇基，可選地，每醇分子平均1.5到9個醇基，可選地，每醇分子平均2到7個醇基，可選地，每醇分子平均2到5個醇基，或者可選地，每醇分子平均2到4個醇基。在一個方面，多元醇縮水甘油醚產物的多元醇可以是脂肪族多元醇。在實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的脂肪族多元醇可以包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、三丙二醇、分子量106到8500的聚乙二醇、分子量400到2000的聚乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1，3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,2-辛二醇、1,8-辛二醇、1,2-癸二醇、1,10-癸二醇、甘油、2,2-二羥甲基丙烷、三羥甲基乙垸、三羥甲基丙垸、季戊四醇、二季戊四醇、山梨醇、1,2,4-丁三醇、2,2,4-三甲基-1，3-戊二醇或者它們的組合。在一些實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的脂肪族多元醇可以包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇；可選地，三丙二醇；可選地，乙二醇；可選地，二甘醇；可選地，三甘醇；可選地，四甘醇；可選地，分子量106到8500的聚乙二醇；可選地，分子量400到2000的聚乙二醇；可選地，1,2-丙二醇、1,3-丙二醇或者它們的混合物；可選地，1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇或者它們的混合物；1,5-戊二醇、新戊二醇或者它們的混合物；可選地，1，2-己二醇或者1，6-己二醇；可選地1,2-辛二醇或者1,8-辛二醇；可選地，1,2-癸二醇或者l,lO-癸二醇；可選地，甘油；可選地，2，2-二羥甲基丙垸；可選地，三羥甲基乙烷；可選地，三羥甲基丙烷；可選地，季戊四醇；可選地，二季戊四醇；可選地，山梨醇；可選地，1,2,4-丁三醇；或者可選地，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。在其它的實施方式中，脂肪族多元醇可以包括脂肪族多元醇的或脂肪族多元醇混合物的乙氧基化物、丙氧基化物或者混合的乙氧基化物/丙氧基化物。在其它的實施方式中，多元醇包括每摩爾多元醇含有2到400摩爾環氧乙垸的多元醇乙氧基化物產物。在一個方面，多元醇縮水甘油醚產物的多元醇可以是脂環族多元醇。在實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的脂環族多元醇可以包括1,2-環戊二醇、1,3-環戊二醇、1,2-環己二醇、1,3-環己二醇、1,4-環己二醇、1,2-環己烷二甲醇、1，4-環己烷二甲醇、雙(4-羥基環己基)甲垸、2,2-雙(4-羥基-環己基)丙烷或者它們的任意組合。在一些實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的環狀多元醇可以包括1,2-環戊二醇、1,3-環戊二醇或者它們的混合物；可選地，1,2-環己二醇、1，3-環己二醇、1,4-環己二醇或者它們的混合物；可選地，1,2-環戊二醇；可選地，1,3-環戊二醇；可選地，1,2-環己二醇；可選地，1,3-環己二醇；可選地，1,4-環己二醇；可選地，1,2-環己烷二甲醇；或者可選地，1,4-環己烷二甲醇；或者可選地，雙(4-羥基環己基)甲垸；或者可選地，2,2-雙(4-羥基-環己基)丙烷。在一個方面，多元醇縮水甘油醚產物的多元醇可以是芳族多元醇。在實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的芳族多元醇可以包括l-苯基-l,2-乙二醇、1,2-苯二酚(焦兒茶酚)、1,3-苯二酚(間苯二酚)、1，4-苯二酚、甲基兒茶酚、甲基間苯二酚、1,2,4-苯三酚、2-羥基節醇、3-羥基芐醇、4-羥基芐醇、3,5-二羥基芐醇、1,2-苯二甲醇、1，3-苯基-二甲醇、1,4-苯基-二甲醇、2-(2-羥基苯基)乙醇、2-(3-羥基-苯基)-乙醇、2-(4-羥基苯基)-乙醇、2-苯基-l,2-丙二醇或者它們的混合物。在一些實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的芳族多元醇可以包括1-苯基-1，2-乙二醇；可選地，1,2-苯二酚(兒茶酚，焦兒茶酚)；可選地，1,3-苯二酚(間苯二酚)；可選地，1,4-苯二酚；可選地，甲基兒茶酚，可選地；甲基間苯二酚；可選地，1,2，4-苯三酚；可選地，2-羥基芐醇；可選地，3-羥基芐醇；可選地，4-羥基芐醇；可選地，3,5-二羥基芐醇；可選地，1，2-苯二甲醇；可選地，1，3-苯基-二甲醇；可選地，1,4-苯基-二甲醇；可選地，2-(2-羥基苯基)乙醇；可選地，2-(3-羥基-苯基)-乙醇；可選地，2-(4-羥基苯基)-乙醇；或者可選地，2-苯基-l,2-丙二醇。在一個方面，多元醇縮水甘油醚產物的芳族多元醇可以是雙酚。在實施方式中，雙酚可以是雙酚A(2,2-二(4-羥基-苯基)丙垸)、雙酚AP(4,4'-(l-苯基-亞乙基)雙酚)、雙酚F(雙(4-羥基-苯基)甲垸)、雙酚M(4,4，-(l,3-亞環己二烯基-二異亞丙基)雙酚)、雙酚P(4,4'-(l,4-亞環己二烯基-二異亞丙基)雙酚)、雙酚S(4,4'-二羥基二苯砜)、雙酚Z(4,4'-亞環己基-雙酚)或者它們的任意組合。在一些實施方式中，雙酚可以是雙酚A，可選地，雙酚AP，可選地，雙酚F，可選地，雙酚M，可選地，雙酚P，可選地，雙酚S，或者可選地，雙酚Z。在一個方面，多元醇縮水甘油醚產物的芳族多元醇可以是酚醛清漆樹脂。酚醛清漆樹脂是通過酚類化合物與醛的縮合反應產生的一大類樹脂。酚醛清漆樹脂用廣范圍的酚類化合物和醛類組合進行生產，并且可以產生廣范圍的分子量。在本說明書內，術語"酚醛清漆樹脂"一般指醛和酚類化合物的低聚產物或聚合產物，并不意味著對酚醛清漆樹脂的低聚程度、分子量和/或物理形態(例如固體、液體等)的任何指示。在實施方式中，用于產生酚醛清漆樹脂的醛可以是甲醛。在實施方式中，用于產生酚醛清漆樹脂的酚類化合物可以是能夠與醛經歷縮合反應的任何酚類化合物。在一些非限定性的實施方式中，酚類化合物可以是苯酚、取代的苯酚、兒茶酚(焦兒茶酚)、取代兒茶酚、間苯二酚、取代間苯二酚、1,4-苯二酚、取代的1,4-苯二酚、1,2,4-苯三酚、雙酚A、雙酚AP、雙酚F、雙酚M、雙酚P、雙酚S、雙酚Z、或它們的任意組合。在一些實施方式中，酚類化合物可以包括苯酚；可選地，取代苯酚；可選地，兒茶酚(焦兒茶酚)；可選地，取代兒茶酚；可選地，間苯二酚；可選地，取代間苯二酚；可選地，1,4-苯二酚；可選地，取代的1,4-苯二酚；可選地，1,2，4-苯三酚；可選地，雙酚A;可選地，雙酚AP;可選地，雙酚F;可選地，雙酚M;可選地，雙酚P;可選地，雙酚S;或可選地，雙酚Z。在酚醛清漆樹脂的取代酚類化合物內，取代基(一個或者多個)可以是任何的有機基、烴基、鹵化物原子或者它們的任意組合。在一些實施方式中，酚類化合物取代基(一個或者多個)可以是C,到C20的有機基、d到C2o的烴基、鹵化物原子或者它們的任意組合；可選地，Q到Ch)的有機基、d到Cu)的烴基、鹵化物原子或者它們的任意組合；或可選地，C,到Cs的有機基、d到C5的烴基、鹵化物原子或者它們的任意組合。—般地，具體的酚醛清漆樹脂可以通過將用于產生酚醛清漆樹脂的醛和/或酚類化合物放在酚醛清漆樹脂的前面進行說明。因此，在實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的酚醛清漆樹脂可以包括甲醛-苯酚酚醛清漆樹脂、甲醛取代的苯酚酚醛清漆樹脂、甲醛-兒茶酚酚醛清漆樹脂、甲醛取代的兒茶酚酚醛清漆樹脂、甲醛-間苯二酚酚醛清漆樹脂、甲醛取代的間苯二酚酚醛清漆樹脂、甲醛-l,4-苯二酚酚醛清漆樹脂、甲醛取代的1,4-苯二酚酚醛清漆樹脂、甲醛-l,2,4-苯三酚酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚A酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚AP酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚F酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚M酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚P酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚S酚醛清漆樹脂、甲醛-雙酚Z酚醛清漆樹脂、或它們的任意組合。在其它的實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的酚酸清漆樹脂可以包括甲醛-苯酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛取代的苯酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛取代的兒茶酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-間苯二酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛取代的間苯二酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-l，4-苯二酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛取代的1,4-苯二酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-l，2,4-苯三酚酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚A酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚AP酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚F酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚M酚醛清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚P酚酸清漆樹脂；可選地，甲醛-雙酚S酚醛清漆樹脂；或者可選地，甲醛-雙酚Z酚醛清漆樹脂。在實施方式中，可以用在環氧化物組分內的脂肪族多元醇縮水甘油醚可以包括，單個的或者任意組合的乙二醇二縮水甘油醚、二甘醇二縮水甘油醚、三甘醇二縮水甘油醚、四甘醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、分子量106到8500的聚乙二醇的二縮水甘油醚、分子量400到2000的聚乙二醇的二縮水甘油醚、1.2-丙二醇二縮水甘油醚、1,3-丙二醇二縮水甘油醚、1,2-丁二醇二縮水甘油醚、1,3-丁二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,5-戊二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,2-己二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、1,2-環己二醇二縮水甘油醚、1，4-環己二醇二縮水甘油醚、1，2-辛二醇二縮水甘油醚、1,8-辛二醇二縮水甘油醚、1,2-癸二醇二縮水甘油醚、1,10-癸二醇二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、2,2-二羥甲基丙垸二縮水甘油醚、三羥甲基乙烷三縮水甘油醚、三羥甲基丙垸二縮水甘油醚、季戊四醇四縮水甘油醚、二季戊四醇四縮水甘油醚、二季戊四醇六縮水甘油醚、山梨醇四縮水甘油醚、山梨醇六縮水甘油醚、1，2，4-丁三醇三縮水甘油醚、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇三縮水甘油醚或者它們的組合。在一些實施方式中，可以用在環氧化物組分內的脂肪族多元醇縮水甘油醚可以包括乙二醇二縮水甘油醚、二甘醇二縮水甘油醚、三甘醇二縮水甘油醚、四甘醇二縮水甘油醚；可選地，三丙二醇二縮水甘油醚；可選地，乙二醇二縮水甘油醚；可選地，二甘醇二縮水甘油醚；可選地，三甘醇二縮水甘油醚；可選地，四甘醇二縮水甘油醚；可選地，分子量106到8500的聚乙二醇的二縮水甘油醚；可選地，分子量400到2000的聚乙二醇的二縮水甘油醚；可選地，1,2-丙二醇二縮水甘油醚、1.3-丙二醇二縮水甘油醚或它們混合物；可選地，1，2-丁二醇二縮水甘油醚、1,3-丁二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚或它們混合物；可選地，1,5-戊二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚或它們的混合物；可選地，1,2-環己二醇二縮水甘油醚、1,4-環己二醇二縮水甘油醚或它們的混合物；可選地，1，2-己二醇二縮水甘油醚或1,6-己二醇二縮水甘油醚；可選地，1,2-辛二醇二縮水甘油醚或1,8-辛二醇二縮水甘油醚；可選地，1,2-癸二醇二縮水甘油醚或1,10-癸二醇二縮水甘油醚；可選地，甘油三縮水甘油醚；可選地，2,2-二羥甲基丙烷二縮水甘油醚；可選地，三羥甲基乙烷三縮水甘油醚；可選地，三羥甲基丙垸三縮水甘油醚；可選地，季戊四醇四縮水甘油醚；可選地，二季戊四醇六縮水甘油醚；可選地，二季戊四醇四縮水甘油醚；可選地，山梨醇四縮水甘油醚；山梨醇六縮水甘油醚；可選地，1，2，4-丁三醇三縮水甘油醚；或可選地，2，2,4-三甲基-1,3-戊二醇三縮水甘油醚。在其它實施方式中，可以用在環氧化物組分內的脂肪族多元醇縮水甘油醚可以包括多元醇或多元醇混合物的乙氧基化物、丙氧基化物的多縮水甘油醚、或者多元醇或多元醇混合物的混合乙氧基化物/丙氧基化物的多縮水甘油醚。在其它的實施方式中，可以用在環氧化物組分內的脂肪族多元醇縮水甘油醚可以包括每摩爾多元醇含有2到400摩爾環氧乙烷的多元醇乙氧基化物產物的多縮水甘油醚。在實施方式中，能夠用在環氧化物組分內的環狀多元醇縮水甘油醚可以包括，單個的或者任意組合的1,2-環戊二醇二縮水甘油醚、1,3-環戊二醇二縮水甘油醚、1,2-環己二醇二縮水甘油醚、1,3-環己二醇二縮水甘油醚、1，4-環己二醇二縮水甘油醚、1,2-環己垸二甲醇二縮水甘油醚、1,4-環己垸二甲醇二縮水甘油醚、雙(4-羥基環己基)甲垸二縮水甘油醚、2，2-雙(4-羥基-環-己基)-丙垸二縮水甘油醚、或者它們的任意組合。在一些實施方式中，能夠用在環氧化物組分內的脂肪族多元醇縮水甘油醚可以包括1,2-環戊二醇二縮水甘油醚、1,3-環戊二醇二縮水甘油醚或者它們的混合物；可選地，1,2-環己二醇二縮水甘油醚、1,3-環己二醇二縮水甘油醚、1，4-環己二醇二縮水甘油醚或它們的混合物；可選地，1,2-環戊二醇二縮水甘油醚，可選地，1,3-環戊二醇二縮水甘油醚；可選地，1，2-環己二醇二縮水甘油醚；可選地，1，3-環己二醇二縮水甘油醚；可選地，1,4-環己二醇二縮水甘油醚；可選地，1,2-環己垸二甲醇二縮水甘油醚；可選地，1,4-環己垸二甲醇二縮水甘油醚；可選地，雙(4-羥基環己基)甲垸二縮水甘油醚；或可選地，2,2-雙(4-羥基-環己基)-丙烷二縮水甘油醚。在實施方式中，能夠用在環氧化物組分內的芳族多元醇縮水甘油醚可以包括，單個的或者任意組合的l-苯基-l,2-乙二醇二縮水甘油醚、1,2-苯二酚二縮水甘油醚(焦兒茶酚二縮水甘油醚)、1,3-苯二酚二縮水甘油醚(間苯二酚二縮水甘油醚)、1,4-苯二酚二縮水甘油醚、甲基兒茶酚二縮水甘油醚、甲基間苯二酚二縮水甘油醚、1,2,4-苯三酚三縮水甘油醚、2-羥基芐醇二縮水甘油醚、3-羥基芐醇二縮水甘油醚、4-羥基芐醇二縮水甘油醚、3,5-二羥基芐醇二縮水甘油醚、1，2-苯二甲醇二縮水甘油醚、1，3-苯二甲醇二縮水甘油醚、1,4-苯二甲醇二縮水甘油醚、2-(2-羥基苯基)乙醇二縮水甘油醚、2-(3-羥基苯基)乙醇二縮水甘油醚、2-(4-羥基苯基)乙醇二縮水甘油醚或者2-苯基-l,2-丙二醇二縮水甘油醚。在實施方式中，能夠用在環氧化物組分內的芳族多元醇縮水甘油醚可以包括，l-苯基-l,2-乙二醇二縮水甘油醚；可選地，1.2-苯二酚二縮水甘油醚；可選地，1,3-苯二酚二縮水甘油醚；可選地，1,4-苯二酚二縮水甘油醚；可選地，甲基兒茶酚二縮水甘油醚；可選地，甲基間苯二酚二縮水甘油醚；可選地，1,2，4-苯三酚三縮水甘油醚；可選地，2-羥基芐醇二縮水甘油醚；可選地，3-羥基芐醇二縮水甘油醚；可選地，4-羥基芐醇二縮水甘油醚；可選地，3，5-二羥基芐醇二縮水甘油醚；可選地，1,2-苯二甲醇二縮水甘油醚；可選地，1.3-苯二甲醇二縮水甘油醚；可選地，1，4-苯二甲醇二縮水甘油醚；可選地，2-(2-羥基苯基)乙醇二縮水甘油醚；可選地，2-(3-羥基苯基)乙醇二縮水甘油醚；可選地，2-(4-羥基苯基)-乙醇二縮水甘油醚；或者可選地，2-苯基-l,2-丙二醇二縮水甘油醚。在實施方式中，能夠用于環氧化物組分內的縮水甘油醚可以是酚醛清漆多縮水甘油醚(酚醛清漆樹脂的縮水甘油醚產物)。在實施方式中，能夠用于環氧化物組分內的酚醛清漆多縮水甘油醚可以包括甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛取代的苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛取代的兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-間苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛取代的間苯二酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-l,4-苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛取代的1，4-苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-l,2,4-苯三酚酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚A酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚AP酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚F酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚M酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚P酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚S酚醛清漆多縮水甘油醚、甲醛-雙酚Z酚醛清漆多縮水甘油醚、或它們的任意組合。在其它的實施方式中，多元醇縮水甘油醚產物的酚醛清漆多縮水甘油醚可以包括甲醛-苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛取代的苯酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛取代的兒茶酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-間苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛取代的間苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-1,4-苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛取代的1,4-苯二酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-l,2,4-苯三酚酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-雙酚A酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-雙酚AP酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-雙酚F酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛雙酚-M酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-雙酚P酚醛清漆多縮水甘油醚；可選地，甲醛-雙酚S酚醛清漆多縮水甘油醚；或者可選地，甲醛-雙酚Z酚醛清漆多縮水甘油醚。不飽和酯用作原料產生一些本文公開的硫羥酸酯組分的不飽和酯可以用許多不同的方法描述。一個描述不飽和酯原料的方法是用構成每個不飽和酯油分子的酯基的個數和碳-碳雙鍵的個數進行。用作原料產生本文所述的硫羥酸酯組分的合適的不飽和酯最少包括至少1個酯基和至少1個碳-碳雙鍵。然而，除了這個要求外，構成不飽和酯的酯基和碳-碳雙鍵的個數是獨立的要素，可以互相獨立地變化。因此，不飽和酯可以具有本文分別描述的酯基數和碳-碳雙鍵數的任意組合。合適的不飽和酯還可以含有附加的官能團如醇基、醛基、酮基、環氧基、醚基、芳基和它們的組合。例如，不飽和酯也可以包括羥基。含有羥基的不飽和酯的一個例子是蓖麻油。其它合適的不飽和酯對本領域普通技術人員是明顯的，并且將被考慮在本發明的范圍內。49最低限度地，不飽和酯包括至少一個酯基。在其它的實施方式中，不飽和酯包括至少2個酯基。可選地，不飽和酯包括3個酯基。可選地，不飽和酯包括4個酯基。可選地，不飽和酯包括2到8個酯基。可選地，不飽和酯包括2到7個酯基。可選地，不飽和酯包括3到5個酯基。作為另一個選擇，不飽和酯包括3到4個酯基。在其它的實施方式中，不飽和酯包括不飽和酯的混合物。在這些情況下，酯基的個數被最佳描述為每個組成不飽和酯組分的不飽和酯分子的酯基平均數。在一些實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均至少1.5個酯基，可選地，每不飽和酯分子平均至少2個酯基，可選地，每不飽和酯分子平均至少2.5個酯基，或者可選地，每不飽和酯分子平均至少3個酯基。在其它的實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均1.5到8個酯基，可選地，每不飽和酯分子平均2到7個酯基，可選地，每不飽和酯分子平均2.5到5個酯基，或者可選地，每不飽和酯分子平均3到4個酯基。在另一個實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均大約3個酯基，或者可選地，每不飽和酯分子平均大約4個酯基。最低限度地，不飽和酯包括每不飽和酯分子至少一個碳碳雙鍵。在一個實施方式中，不飽和酯包括至少2個碳-碳雙鍵；可選地，至少3個碳-碳雙鍵；或者可選地，至少4個碳-碳雙鍵。在其它的實施方式中，不飽和酯包括2到9個碳-碳雙鍵；可選地，2到4個碳-碳雙鍵；可選地，3到8個碳-碳雙鍵；或者可選地，4到8個碳-碳雙鍵。在一些實施方式中，不飽和酯包括不飽和酯的混合物。在這方面，不飽和酯混合物中碳-碳雙鍵的個數被最好地描述為每不飽和酯油分子的碳-碳雙鍵平均數。在一些實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均至少1.5個碳-碳雙鍵，可選地，每不飽和酯分子平均至少2個碳-碳雙鍵，可選地，每不飽和酯分子平均至少2.5個碳-碳雙鍵，或者可選地，每不飽和酯分子平均至少3個碳-碳雙鍵。在其它的實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均1.5到9個碳-碳雙鍵，可選地，每不飽和酯分子平均3到8個碳-碳雙鍵，可選地，每不飽和酯分子平均2到4個碳-碳雙鍵，或者可選地，每不飽和酯分子平均4到8個碳-碳雙鍵。盡管酯基數(或者平均數)和雙鍵數(或者平均數)是不飽和酯的獨立要素，但為了闡述的目的，具體實施方式被提及。在一個實施方式中，不飽和酯分子具有每不飽和酯分子平均至少1.5個酯基，并具有每不飽和酯分子平均至少1.5個碳-碳雙鍵。可選地，不飽和酯分子具有每不飽和酯分子平均至少3個酯基，并具有每不飽和酯分子平均至少1.5個碳-碳雙鍵。可選地，不飽和酯分子具有每不飽和酯分子平均至少3個酯基，并具有每不飽和酯分子平均1.5到9個碳-碳雙鍵。作為另一個選擇，不飽和酯分子具有每不飽和酯分子平均2到8個酯基，并具有每不飽和酯油平均1.5到9個碳-碳雙鍵。除了存在于不飽和酯分子中的酯基數(或平均數)和碳-碳雙鍵數(或者平均數)，在具有2個或以上碳-碳雙鍵的不飽和酯分子中，碳-碳雙鍵的排列可以是考慮因素。在一些其中不飽和酯分子具有2個或以上碳-碳雙鍵的實施方式中，碳-碳雙鍵可以是共軛的。在其它的實施方式中，碳-碳雙鍵可以僅僅被一個碳原子相互分開。當兩個碳-碳雙鍵被連接有兩個氫原子的碳原子例如亞甲基分開時，碳-碳雙鍵可以被稱為亞甲基中斷的雙鍵。在其它的實施方式中，碳-碳雙鍵是孤立的，即碳-碳雙鍵被2個或者以上的碳原子相互隔開。在進一步的實施方式中，碳-碳雙鍵可以與羰基共軛。在一些方面，不飽和酯可以被描述為多元醇和不飽和羧酸的酯。盡管該描述似乎指不飽和酯是通過將多元醇與不飽和羧酸接觸進行制備，但是本領域普通技術人員將會知道不飽和酯可以用多種方法制備，其包括多元醇與不飽和羧酸的反應、多元醇與不飽和羧酸酐的反應、單不飽和羧酸酯與多元醇的反應、或多元醇與不飽和羧酸鹵化物的反應等方法。因此，描述不飽和酯的方式不限制可以產生不飽和酯的方法。另外，描述不飽和酯的方式不意味著不飽和酯是合成產生的。例如，一些天然的甘油三酯(例如，豆油和蓖麻油等)可以被描述為甘油(多元醇)和不飽和羧酸的酯。在不飽和酯是多元醇和不飽和羧酸的酯(不飽和酯)的描述內，不飽和酯的不飽和羧酸部分可以被稱為多元醇側鏈(即，側鏈)。在一些實施方式中，不飽和酯包括30百分數以下的含亞甲基中斷的雙鍵的側鏈。在其它的實施方式中，不飽和酯包括30百分數以上的含亞甲基中斷的雙鍵的側鏈。在其它的實施方式中，不飽和酯包括25百分數以下的側鏈，所述側鏈具有3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵。在進一步的實施方式中，不飽和酯包括25百分數以下的亞麻酸側鏈。在進一步的實施方式中，不飽和酯包括25百分數以上的側鏈，所述側鏈具有3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵。在進一步的實施方式中，不飽和酯包括25百分數以上的亞麻酸側鏈。在附加的實施方式中，不飽和酯包括至少30百分數的側鏈，所述側鏈具有2個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵，和25百分數以下的側鏈，所述側鏈具有3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵。附加的官能團也可以存在于不飽和酯中。官能團的非限定性列表包括羥基、醚基、醛基、酮基、胺基、羧酸基等和它們的組合。在一個方面，不飽和酯可以包括羥基。在一些實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均至少1.5個羥基，可選地，每不飽和酯分子平均至少2個羥基，可選地，每不飽和酯分子平均至少2.5個羥基，或者可選地，每不飽和酯分子平均至少3個羥基。在其它的實施方式中，不飽和酯具有每不飽和酯分子平均1.5到9個羥基，可選地，每不飽和酯分子平均3到8個羥基，可選地，每不飽和酯分子平均2到4個羥基，或者可選地，每不飽和酯分子平均4到8個羥基。在一個實施方式中，不飽和酯包括至少2個羥基，可選地，至少3個羥基，或者可選地，至少4個羥基。在其它的實施方式中，不飽和酯包括2到9個羥基，可選地，2到4個羥基，可選地，3到8個羥基，或者可選地，4到8個羥基.用于產生硫羥酸酯組分的不飽和酯可以是本文所述的具有每不飽和酯任何數目的酯基和碳-碳雙鍵的任何不飽和酯。不飽和酯可以來自天然來源、從天然來源的原材料合成產生、從合成的原材料合成產生、從天然的和合成的材料的混合物產生、或者它們的組合。不飽和的天然源油在一個實施方式中，不飽和酯是不飽和的天然源油。不飽和的天然源油可以來自天然發生的堅果、蔬菜、植物和動物來源。在一個實施方式中，不飽和酯包括來自天然發生的堅果、蔬菜、植物和動物來源的甘油三酯。在一個實施方式中，不飽和酯可來自基因改造的堅果、蔬菜、植物和動物來源。在一個實施方式中，不飽和酯油包括來自基因改造的堅果、蔬菜、植物、動物來源和它們的組合的甘油三酯。在一個方面，不飽和的天然源油可以是脂油、橄欖油、花生油、蓖麻籽油、向曰葵油、芝麻油、罌粟油、種子油、棕櫚油、杏仁油、榛子油、油菜籽油、低芥酸菜籽油、豆油、玉米油、紅花油、低芥酸菜籽油、棉籽油、亞麻薺油(camdinaoil)、亞麻籽油或者核桃油。在一些實施方式中，不飽和的天然源油可以是豆油、玉米油、蓖麻籽油、紅花油、低芥酸菜籽油、棉籽油、亞麻薺油、亞麻籽油、核桃油和它們的組合。在進一步的實施方式中，不飽和的天然源油可以是豆油，可選地，玉米油，可選地，蓖麻籽油，或者可選地低芥酸菜籽油。不飽和的天然源油由可被描述為甘油和不飽和羧酸的酯的甘油三酯組成。在該描述中，所述甘油三酯的不飽和羧酸部分可以被稱為甘油側鏈(即側鏈)。在一些實施方式中，所述甘油三酯包括30百分數以下的含亞甲基中斷的雙鍵的側鏈。在其它的實施方式中，所述甘油三酯包括30百分數以上的含亞甲基中斷的雙鍵的側鏈。在其它的實施方式中，所述甘油三酯包括25百分數以下的、包括3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵的側鏈。在進一步的實施方式中，所述甘油三酯包括25百分數以下的亞麻酸側鏈。在進一步的實施方式中，所述甘油三酯包括25百分數以上的、具有3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵的側鏈。在進一步的實施方式中，甘油三酯包括25百分數以上的亞麻酸側鏈。在額外的實施方式中，甘油三酯包括至少30百分數的、具有2個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵的側鏈，以及25百分數以下的、具有3個相鄰的亞甲基中斷的碳-碳雙鍵的側鏈。在另一個實施方式中，不飽和的天然酯油包括來自不飽和的天然源油的"天然的"甘油三酯。在一個實施方式中，不飽和酯油是合成的。在一個實施方式中，不飽和酯油包括合成的和天然的原料。在一個實施方式中，不飽和酯油包括合成的甘油三酯。合成的不飽和酯用作本發明方面的原料的合成不飽和酯可以用本領域普通技術人員所知的產生酯基的方法產生。術語"酯基"指從羥基和羧酸或者羧酸衍生物的反應形成的部分。典型地，酯可以通過醇與羧酸反應、羧酸酯與醇的酯交換、醇與羧酸酐反應、或者醇與羧酸鹵化物反應來產生。這些方法中的任何一種可夠被用于產生用作本發明方面的原料的合成不飽和酯油。用于產生不飽和酯油的醇、不飽和羧酸、不飽和羧酸酯和不飽和羧酸酐原料可以來自天然來源、合成來源、基因工程來源或者天然的、基因工程的和合成來源的任何組合。用于產生用作本發明各個方面的原料的不飽和酯的多元醇和不飽和羧酸、單不飽和羧酸酯、或不飽和羧酸酐是獨立的要素。也就是說，這些要素可以相互獨立地變化，從而能夠以任何組合被用于產生不飽和酯，所述不飽和酯被用作產生本申請所述的組合物的原料，或者被用作本申請所述方法的原料。合成的不飽和酯油-多元醇成分用于產生不飽和酯油的多元醇可以是能夠在對本領域普通技術人員明顯的反應條件下與不飽和羧酸、不飽和單羧酸酯、羧酸酐或羧酸鹵化物反應的任何多元醇或者多元醇的混合物。多元醇中的碳原子數可以是不同的。在一個方面，用于產生不飽和酯的多元醇可以包括2到20個碳原子。在其它實施方式中，多元醇包括2到10個碳原子；可選地，2到7個碳原子；或者可選地，2到5個碳原子。在進一步的實施方式中，多元醇可以是多元醇的混合物，所述多元醇混合物具有平均2到20個碳原子；可選地，平均2到10個碳原子；可選地，平均2到7個碳原子；或者可選地，平均2到5個碳原子。在另一個方面，用于產生不飽和酯的多元醇可以具有產生如本文所述的不飽和酯所需的任何數目的羥基。在一些實施方式中，多元醇具有2個羥基；可選地，3個羥基；可選地，4個羥基；可選地，5個羥基；或者可選地，6個羥基。在其它的實施方式中，多元醇包括至少2個羥基；可選地，至少3個羥基；可選地，至少4個羥基；可選地，至少5個羥基；或者可選地，至少6個羥基。在其它的實施方式中，多元醇包括2到8個羥基；可選地，2到4個羥基；或者可選地，4到8個羥基。在進一步的方面，用于產生不飽和酯的多元醇是多元醇的混合物。在一個實施方式中，多元醇混合物具有每多元醇分子平均至少1.5個羥基。在其它的實施方式中，多元醇混合物具有每多元醇分子平均至少2個羥基，可選地，每多元醇分子平均至少2.5個羥基，可選地，每多元醇分子平均至少3.0個羥基，或者可選地，每多元醇分子平均至少4個羥基。在其它的實施方式中，多元醇混合物具有每多元醇分子平均1.5到8個羥基，可選地，每多元醇分子平均2到6個羥基，可選地，每多元醇分子平均2.5到5個羥基，可選地，每多元醇分子平均3到4個羥基，可選地，每多元醇分子平均2.5到3.5個羥基，或者可選地，每多元醇分子平均2.5到4.5個羥基。在另一個方面，用于產生不飽和硫羥酸酯的多元醇或多元醇混合物具有500以下的分子量或者平均分子量。在其它的實施方式中，多元醇或者多元醇混合物具有300以下的分子量或者平均分子量，可選地，200以下，可選地，150以下，或者可選地100以下。在一些實施方式中，合適的多元醇包括1，2-乙二醇、1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、二羥甲基丙垸、新戊基丙烷、2-丙基-2-乙基-l,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、環己烷二甲醇、1,3-二嗯烷-5，5-二甲醇、1,4-亞二甲苯基二甲醇、l-苯基-l,2-乙二醇、三羥甲基丙垸、三羥甲基乙垸、三羥甲基丁垸、甘油、1,2,5-己三醇、季戊四醇、二三羥甲基丙烷、雙甘油、二三羥甲基乙垸、1,3,5-三羥基苯、1,4-亞二甲苯基二甲醇、l-苯基-l,2-乙二醇或者它們的任意組合。在進一步的實施方式中，多元醇是甘油、季戊四醇或者它們的混合物。在其它的實施方式中，多元醇是甘油，或者可選地，季戊四醇。合成的不飽和酯-羧酸或者羧酸等效成分不飽和酯油的羧酸成分可以是包括碳-碳雙鍵的任何羧酸或者羧酸的混合物。由于羧酸成分將與包括平均1.5個以上羥基或者本文所述的任何其它數目的羥基的多元醇或者多元醇混合物組合，所以羧酸成分可以是包括不飽和羧酸的任何混合物，其產生滿足本文所述的原料要求的不飽和酯油。在一些實施方式中，羧酸成分可以是飽和羧酸和不飽和羧酸的任何混合物，其產生滿足本文所述原料要求的不飽和酯油。因此，用于產生合成不飽和酯油的羧酸或者羧酸混合物可以被描述為具有每羧酸的規定要素的平均數。羧酸的獨立要素包括每羧酸分子的羧酸基團平均數、存在于羧酸中的碳原子平均數、和每羧酸的碳-碳雙鍵平均數。另外的獨立要素包括碳鏈中的雙鍵位置和當具有多個雙鍵時雙鍵相互之間的相對位置。用于產生不飽和酯油的具體羧酸可以具有每羧酸分子3到30個碳原子。在一些實施方式中，羧酸是直鏈的。在一些實施方式中，羧酸是支鏈的。在一些實施方式中，羧酸是直鏈和支鏈羧酸的混合物。在一些實施方式中，羧酸也可以包括額外的官能團，所述官能團包括醇、醛、酮和環氧化物等。可以用作不飽和羧酸組分的成分的合適羧酸可以具有大約3到大約30個碳原子；可選地，8到25個碳原子；或者可選地，12到20個碳原子。在其它的實施方式中，組成不飽和羧酸組分的羧酸包括平均3到30個碳原子，可選地，平均8到25個碳原子，或者可選地，平均12到20個碳原子。碳-碳雙鍵可以位于沿著碳-碳鏈長度的任何位置。在一個實施方式中，雙鍵可以位于末端位置。在另一個實施方式中，碳-碳雙鍵可以位于內部位置。在又一個實施方式中，羧酸或者羧酸的混合物可以包括末端和內部的碳-碳雙鍵。雙鍵也可以通過指出連接到碳-碳雙鍵上的取代基的個數進行描述。在一些實施方式中，碳-碳雙鍵可以是單取代的、雙取代的、三取代的、四取代的，或者可以是具有單取代的、雙取代的、三取代的和四取代的碳-碳雙鍵任意組合的不飽和羧酸的混合物。合適的不飽和羧酸包括丙烯酸、agonandoic、agonandric、alchornoic、黃葵酸(ambrettolic)、當歸酸(angelic)、馬利筋酸(asclepic)、auricolic、燕麥油酸(avenoleic)、axillarenic、反芥酸(brassidic)、癸烯酸(caproleic)、反鯨蠟烯酸(cetelaidic)、鯨蠟烯酸(cetoleic)、靈貓酸(civetic)、馬桑酸(coriolic)、冠狗牙花酸(coronaric)、還陽參油酸(crepenynic)、densipolic、雙高亞麻仁油酸(dihomolinoleic)、7又高紫杉油酸(dihomotaxoleic)、兩形花油酸(dimorphecolic)、反油酸(elaidic)、麻黃酸(ephedrenic)、芥酸(emcic)、反二十碳烯酸(gadelaidic)、鱈油酸(gadoldc)、鱈酸(gaidic)、gondolo、巨頭鯨魚酸(gondoleic)、大風子烯酸(gorlic)、十八炔烯醇酸(helenynolic)、氫化山梨酸(hydrosorbic)、異蓖麻油酸(isoricinoleic)、油杉酸(keteleeronic)、labellenic、月桂酮酸(lauroleic)、lesquerolic、反亞麻仁油酸(linelaidic)、天臺烏藥酸(linderic)、亞麻油酸(linoleic)、三十烯酸(lum叫uic)、錦葵酸(malvalic)、甜菜酸(mangold'sacid)、棕櫚酸(margarolic)、megatomic、mikusch，sacid、結核烯酸(mycolipenic)、反肉豆蔻酸(myristelaidic)、神經酸(nervoic)、鈍形山胡椒酯酸(obtusilic)、油酸(oleic)、棕櫚油酸(palmitelaidic)、反、)羊芫荽子酸(petroselaidic)、^羊芫荽子酸(petroselinic)、phlomic、抹香鯨酸(physeteric)、植烯酸(phytenoic)、十七烯-10-炔-8-酸(pyrulic)、反蓖麻油酸(ricinelaidic)、反牛痘酸(rumenic)、鯊魚油酸(selacholeic)、山梨酸(sorbic)、硬脂炔酸(stearoUc)、梧桐脂酸(sterculic)、sterculynic、烏桕酸(stillingic)、毒毛旋花酸(strophanthus)、塔日酸(tariric)、紫杉油酸(taxoleic)、愈傷酸(traumatic)、粗杜酸(tsuduic)、白達木酸(tsuzuic)、H^—烯酸(undecylenic)、牛痘酸(vaccenic)、斑雞菊酸(vernolic)、西門木烯酸(ximenic)、西門木炔酸(ximenynic)、ximenynolic及其組合。在進一步的實施方式中，合適的不飽和羧酸包括油酸、棕櫚油酸、蓖麻油酸、亞麻油酸及其組合。其它合適的不飽和羧酸對本領域普通技術人員是明顯的，并被考慮在本發明的范圍內。在一些實施方式中，不飽和酯可以通過本文所述的羧酸或者羧酸混合物的單酯與本文所述的多元醇組分的酯交換產生。在一些實施方式中，單酯是羧酸或者羧酸混合物的甲酯或者乙酯。在進一步的實施方式中，單羧酸酯是如本文所述的羧酸的甲酯。環氧化的不飽和酯最低限度地，環氧化的不飽和酯包括至少一個環氧基。在一個實施方式中，環氧化的不飽和酯包括至少2個環氧基，可選地，至少3個環氧基，或者可選地，至少4個環氧基。在其它的實施方式中，環氧化的不飽和酯包括2到9個環氧基，可選地，2到4個環氧基，可選地，3到8個環氧基，或者可選地，4到8個環氧基。在一些實施方式中，不飽和酯包括環氧化的不飽和酯的混合物。在這個方面，環氧化的不飽和酯中的環氧基個數可以被描述為每環氧化的不飽和酯分子的環氧基平均數。在一些實施方式中，環氧化的不飽和酯具有每環氧化的不飽和酯分子平均至少1.5個環氧基，可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均至少2個環氧基，可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均至少2.5個環氧基，或者可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均至少3個環氧基。在其它的實施方式中，環氧化的不飽和酯具有每環氧化的不飽和酯分子平均1.5到9個環氧基，可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均3到8個環氧基，可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均2到4個環氧基，或者可選地，每環氧化的不飽和酯分子平均4到8個環氧基。在一個方面，環氧化的不飽和酯可以是環氧化的不飽和天然來源油。不飽和的天然來源油可以來自天然發生的堅果、蔬菜、植物和動物來源。在一個實施方式中，不飽和酯油得自基因改造的堅果、蔬菜、植物和動物來源。在一個實施方式中，不飽和酯油包括來自經基因改造的堅果、蔬菜、植物和動物來源的甘油三酯。在一個方面，用于環氧化的天然源油的原料天然源油可以是脂油、橄欖油、花生油、蓖麻籽油、向日葵油、芝麻油、罌粟油、種子油、棕櫚油、杏仁油、榛子油、油菜籽油、低芥酸菜籽油、豆油、玉米油、紅花油、低芥酸菜籽油、棉籽油、亞麻薺油(camelinaoil)、亞麻籽油或者核桃油。在一些實施方式中，用于環氧化天然源油的原料天然源油可以是豆油、玉米油、蓖麻籽油、紅花油、低芥酸菜籽油、棉籽油、亞麻薺油、亞麻籽油或核桃油。在進一步的實施方式中，用于環氧化的天然源油的原料天然源油可以是豆油，可選地，玉米油，可選地，蓖麻籽油，或者可選地，低芥酸菜籽油。結果，環氧化的天然源油可以指在具體的天然源油之前使用環氧化前綴，例如環氧化的豆油、環氧化的低芥酸菜籽油或者環氧化的蓖麻油。實施例實施例1-硫醇化的豆油硫醇硬化的環氧聚合物組合物表1^E醇硬化的環氧聚合物組合物R<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>許多硫醇硬化的環氧聚合物組合物可以通過使用本文描述的用于制備這樣的硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法，在催化劑存在的情況下，將硫羥酸酯組分與環氧化物反應進行制備。所述組合物可以用表1所示的不同種類的原料、環氧化物和催化劑產生。硫羥酸酯組分原料可以包括硫醇化的豆油(MSO)、硫醇羥基或者硫醇化的環氧化豆油(MHSO)、交聯的硫醇化豆油(CMSO)、硫醇化的蓖麻油(MCaO)。Capcure3800是多硫醇，其可以被用作生產對照樣品的原料，并由CognisCo生產。對于環氧化物，可以使用環氧化的豆油、Arakiite⑧和Epikote。Araldite是由HuntsmanAdvancedMaterials生產的雙酚A組分。Epikote⑧是由ShellChemicalCorporation生成的酚醛清漆。各種胺可以被用作催化劑。可以被用于生產硫醇硬化的環氧聚合物組合物的合適的催化劑包括二氮雜二環辛垸-二叔胺(DABCO)、三乙胺(TEA)、叔胺多元醇如HuntsmanBasedChemicals生產的JeffolA-480、和脂肪胺如CognisCo生產的Versamine⑧。催化劑用量可以在0.002wt.%到0.05wt.%之間變化。表1的每種原料可以在各所列催化劑下與各環氧化物反應，以產生不同的硫醇硬化的環氧聚合物組合物。化學計量可以是l，其是基于硫羥酸酯組分(MSO、MHSO、CMSO、MCaO)的活性硫醇氫與環氧化物等效物的比例(SH:環氧化物等效物比)。可以使用其它合適的化學計量。例如，化學計量可以在0.85到1.30之間，可選地，0.9至lj1.25，或者可選地，0.95至U1.2。例如，蓖麻油可以與Araldite506反應，同時使用Jeffol⑧A-480為催化劑，使用的化學計量為l.l。另一個例子，硫羥酸酯組分可以與AralditeGY6010反應，同時使用VersamineEH-30作為催化劑，且使用的化學計量為0.9。硫醇硬化的環氧聚合物制備制備了28個聚合物組合物，如表2(圖l)和表3(圖2)所示。表2(圖l)含有對照樣品組，同時表3(圖2)含有根據本發明的實施方式制備的組分。為了制備樣品，硫醇化的豆油(MSO)、硫醇羥基豆油(MHSO)或者Capcure(下文都被稱為"交聯劑")被稱量放進聚乙烯燒杯。將期望的催化劑加到交聯劑中。在表2(圖l)和表3(圖2)所示的樣品中，VersamineH30和DBU是在所述組合物中使用的催化劑。環氧化物Araldite506被加到反應混合物中。接著將三組分混合物手動攪拌。接著將預聚物混合物注入合適的模具，用于變定(setup)。實例性的模具包括50mm直徑或者70mm直徑的鋁盤。接著讓樣品在室溫下變定。當傾斜模具時沒有觀察到混合物可見流的時間被記錄為表中的膠凝時間。接著將樣品在室溫下在可重復封口的塑料袋中貯存兩周。還記錄對樣品其它的觀察并放在表2和3(圖1和2)中。快干硫醇交聯的環氧聚合物組合物第二組硫醇硬化的環氧聚合物被制備為快干環氧化物。對第二組硫醇硬化的環氧聚合物用手提式粘合測試儀進行涂層的ASTMD4541-02拉脫強度分析，如表4(圖3)和表5(圖4)所示。所有的檢測在硫醇硬化的環氧聚合物于室溫(22。C)固化24小時后進行。顯示的結果是采用的三個測量值的平均值。關于破壞類型，八=密著破壞和0=內聚破壞。當兩種破壞類型都列出時，先列出的為主要的。表4(圖3)含有對照組的結果，而表5(圖4)含有根據本發明的實施方式制備的組合物的結果。可以看出，當與對照組比較時，使用本發明的硫醇硬化的環氧聚合物組合物可以獲得相當的結果。對照組的許多交聯劑，如Loctite⑧Quickset和LoctitePlastic含有附加的成分，如取代的氨基苯酚和壬基苯酚，其被認為能潛在地提高本發明的硫醇硬化的環氧聚合物組合物的性能，以勝過表4(圖3)中的對照組的樣品。Capcure-3-800和兩種Loctite⑧產品的環氧硬化劑部分都含有聚硫醇等取代基。同環氧硬化劑一樣，Loctite⑧產品也含有不同的環氧樹脂。實施例2-硫醇化的豆油膜制備具有大約8.6wt.o/o硫醇硫和大約2.6官能度的硫醇化豆油。對制備的硫醇化豆油進行其作為環氧聚合物交聯劑使用的評價，其作為環氧樹脂類型、催化劑類型、催化劑濃度、固化曲線和溶劑的函數，如表6所示。通過定性觀察聚合物質量以標度1到5評價硫醇化的豆油的效果，其中5=優秀，4=很好，3=好，2=—般和1=差。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>在室溫下混合各MSO/環氧配方(MSO、環氧樹脂、催化劑、催化劑水平和溶劑或者無溶劑)。將所得到的混合物放在冷軋鋼(CRS)Q-pand基材上并拉伸至5mil濕膜厚度。通過用Scotchbrit^墊片刷、用異丙醇擦、接著干燥基材，制備Q-pane廣基材。接著，采用兩種不同的固化曲線，固化涂層板。第一種固化曲線在室溫條件下固化一周。所用的第二種固化曲線為通過加熱涂層板到100。C，維持3hrs，接著120。C維持24hrs進行固化。接著對固化的板進行聚合物膜形成和粘合至冷軋鋼的評價。這些評價結果提供在圖5-U中。圖5說明了通過采用所選擇的溶劑，在相同的條件下，使用3種環氧樹脂D.E.R/330、331和354獲得的膜質量。所用的三種環氧樹脂是來自DowChemicalCompany的商業可得的液體環氧樹脂。D.E.R.330和331是表氯醇和雙酚A的反應產物。D.E.R.354是表氯醇和雙酚F的反應產物。所描述的樣品用1.0wt.%的VersamineEH30催化劑進行制備，并如前所述進行加熱固化。使用MSO作為硬化劑和乙酸丁酯作為溶劑，D.E.R.330和331比D.E.R.354形成更好的膜，但是使用MSO與作為溶劑的二甲苯，D.E.R.354和331比D.E.R.330形成質量更好的膜。用正丁醇作為溶劑，D.E.R.tm330形成更好的膜，而用乙59酸丁酯或者二甲苯作為溶劑，D.E.R.tm331和354形成更好的膜。催化劑的作用在圖6中進行了說明。在乙酸丁酯而不是間苯二酚中，使用VersamineEH30或者PMDT，D.E.R.330和331都產生了更好的膜質量。然而，使用任何所選擇的催化劑，D.E.R.354似乎在乙酸丁酯中產生相似的聚合物膜。固化曲線對聚合物膜質量也發揮重要的作用，如圖7所示。在室溫固化1周或熱固化的情況下，D.E.R.tm330形成良好的相似質量的膜。然而，相比于室溫固化，使用熱固化，從D.E.R.tm331或者354產生的膜質量顯著地增加。即使在含有溶劑的那些膜中，幾個室溫固化膜也有些渾濁，即不透明。包括溶劑的起始配方都是透明的和均勻的。在室溫固化期間形成渾濁，這可以說明當溶劑開始蒸發時，MSO和環氧樹脂有些不混溶。固化機制在室溫下可以足夠緩慢，以致于在溶劑蒸發前發生不完全固化，導致組件的分離和膜的濁化。總之，用D.E.R.tm330或者331產生的膜質量似乎沒有顯著的不同。當在選擇來用于所述實施例的條件下交聯環氧樹脂D.E.R.tm330或者331時，MS0產生相似的膜質量。用于評價通過MSO的環氧樹脂交聯能力的其它量度是膜與CRS基材的粘合。影響與CRS的膜粘合的因素與影響膜質量的因素相似。通過聚合物膜粘合至CRS的MSO環氧樹脂硬化劑效果被顯示為環氧樹脂類型、溶劑、催化劑和固化曲線的函數。聚合物膜粘合至CRS似乎也是二級相互作用環氧樹脂-固化曲線、溶劑-催化劑、溶劑-固化曲線和催化劑-固化曲線的函數。環氧樹脂類型和溶劑對粘合的作用可被記錄在圖8中。圖8說明了用所選擇的溶劑，在相同的條件下，使用本研究的3種環氧樹脂得到的粘合。所描述的樣品是用1.0wt.%的VersamineEH30催化劑制備的，并進行熱固化(IOO。C3小時和120。C24小時)。在二甲苯中，使用MSO作為硬化劑，D.E.R.330形成具有最低粘合的膜，而D.E.R.tm331在乙酸丁酯和二甲苯中形成更好的膜粘合，D.E.R.tm354在任何所選擇的溶劑中進行地同樣好。從圖4也顯然的是，在無溶劑或者正丁醇的情況下，D.E.R.330比其它研究的樹脂形成更好粘合的膜。另一方面，D.E.R.331在乙酸丁酯中形成與D.E.R.330相當的粘合膜，在二甲苯中形成比D.E.R.330更好的粘合膜。D.E.R.354在所研究的條件下提供所有樹脂的最低粘合。催化劑對聚合物膜的粘合的影響被記錄在圖9中。使用VersamineEH30或PMDT，在乙酸丁酯而不是間苯二酚中，所研究的所有環氧樹脂都產生更好的膜粘合。如圖10所示，固化曲線也影響膜與冷軋鋼的粘合。當使用熱固化曲線時，尤其是當與用環境空氣固化相比時，在所選擇的條件下，所使用的所有環氧樹脂產生的膜粘合增加顯著。使用在二甲苯中的VersamineEH30催化劑(lwt.%)進行熱固化，D.E.R.TM331產生最大的粘合增加。實施例3-硫醇硬化的環氧組合物的性質制備了六個硫醇硬化的環氧組合物樣品，如表8(圖12)所示。所述樣品的楊氏模量為大約325psi到大約11030psi。拉伸強度在大約180psi到大約1500psi之間變化。樣品的拉伸％在大約45%到大約90%之間變化。樣品的韌度在大約55lb-ft/W到大約590lb-ft/W之間。在表8(圖12)中，兩種類型的環氧樹脂被用于生產樣品。應用除了與本文所述的粘合劑相關的用途外，本發明的實施方式可用于其它的許多應用。例如，本發明的實施方式可用于不同的聚合物應用，其包括但不限于泡沫、密封膠、環氧硬化劑、印刷油墨粘結聚合物、醇酸樹脂交聯劑、硫基涂料板、輻射固化的聚合物、礦用和鉆井用化學品、特種鏈轉移劑、橡膠改性劑等。因為原材料是經濟的并容易得到的，可以相信，本發明的實施方式將可用于這樣的應用和其它的應用中。盡管本發明通過參考說明性的實施方式和實施例被描述，但是所述描述不意圖被限制性解釋。因此，對說明性的實施方式以及本發明的其它實施方式的各種修改，對參考本說明書后的本領域普通技術人員是明顯的。因此預期，所附權利要求書將覆蓋任何這樣的修改或者實施方式。本文引用的所有出版物、專利和專利申請通過引用以其全部內容并入，達到這樣的程度，如同特別地和單獨地指出各個單獨的出版物、專利或專利申請通過引用以其全部內容被并入。權利要求1.硫醇硬化的環氧聚合物，其包括1)具有每硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基和每硫羥酸酯分子平均至少1.5個硫羥基的硫羥酸酯組分和2)具有每環氧化物分子平均至少1.5個環氧基的環氧化物組分的反應產物。2.權利要求1所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述硫羥酸酯組分是羥基硫羥酸酯組分。3.權利要求2所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述羥基硫羥酸酯組分包括每羥基硫羥酸酯分子具有平均1.5到9個的a-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯分子。4.權利要求1所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述硫羥酸酯組分是交聯的硫羥酸酯組分。5.權利要求4所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述交聯的硫羥酸酯組分包括具有至少三個硫羥酸酯單體的硫羥酸酯低聚物，所述單體由含有結構-SQ-的多硫鍵連接，其中Q大于1。6.權利要求1所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述硫羥酸酯組分包括含硫羥基的天然源油。7.權利要求6所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述含硫羥基的天然源油包括每硫羥酸酯分子具有平均介于1.5到9個硫羥基的硫羥酸酯分子。8.權利要求1所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其中所述環氧化物組分包括每環氧化物分子平均至少1.5到16個環氧基。9.權利要求1所述的硫醇硬化的環氧聚合物，其具有介于-100。C到250°C的玻璃化轉變溫度。10.粘合劑聚合物組合物，其包括1)具有每硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基和每硫羥酸酯分子平均至少1.5個硫羥基的硫羥酸酯組分與2)包括至少2個環氧基的環氧化物的反應產物，所述粘合劑聚合物組合物具有如通過ASTMD4541-02測定的350psig以上的調節分離壓力。11.權利要求IO所述的粘合劑聚合物組合物，其中所述環氧化物是包括至少兩個縮水甘油醚基的縮水甘油醚。12.權利要求10所述的粘合劑聚合物組合物，其具有介于10°C到40°C的固化溫度。13.制備硫醇硬化的環氧聚合物的方法，其包括步驟(a)接觸1)具有每硫羥酸酯分子平均至少1.5個酯基和每硫羥酸酯分子平均至少1.5個硫羥基的硫羥酸酯組分和2)每環氧化物分子具有平均至少1.5個環氧基的環氧化物組分，以形成混合物；和(b)固化所述混合物以產生所述硫醇硬化的環氧聚合物。14.權利要求13所述的方法，其中使用催化劑形成所述混合物。15.權利要求14所述的方法，其中所述催化劑是胺。16.權利要求13所述的方法，其中所述混合物在介于0°C到100°C的溫度下進行加熱。17.權利要求13所述的方法，其中所述硫羥酸酯組分是羥基硫羥酸酯組分。18.權利要求17所述的方法，其中所述羥基硫羥酸酯組分包括每羥基硫羥酸酯分子具有平均1.5到9個的a-羥基硫羥基的羥基硫羥酸酯分子。19.權利要求13所述的方法，其中所述硫羥酸酯組分是交聯的硫羥酸酯組分。20.權利要求19所述的方法，其中所述交聯的硫羥酸酯組分包括具有至少三個硫羥酸酯單體的硫羥酸酯低聚物，所述單體由含有結構-SQ-的多硫鍵連接，其中Q大于l。21.權利要求13所述的方法，其中所述硫羥酸酯組分包括含硫羥基的天然源油。22.權利要求13所述的方法，其中所述硫羥酸酯組分包括每硫羥酸酯分子具有平均介于1.5到9個硫羥基的硫羥酸酯分子。23.權利要求13所述的方法，其中所述環氧化物組分包括每環氧化物分子平均至少1.5到16個環氧基。24.權利要求13所述的方法，其中所述硫醇硬化的環氧聚合物具有介于-100°C到250°C的玻璃化轉變溫度。25.權利要求13所述的方法，其中所述硫羥酸酯組分具有介于0.9到1.3的-XH基與環氧基的摩爾比，其中所述硫羥酸酯組分的-XH是所述硫羥酸酯分子中的全部-SH基或全部-SH和-OH基。全文摘要硫醇硬化的環氧聚合物組合物及其制備和使用方法。提供了硫醇硬化的環氧聚合物組合物、制備硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法和使用硫醇硬化的環氧聚合物組合物的方法。通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分接觸形成混合物，接著加熱混合物以產生硫醇硬化的環氧聚合物，能夠產生硫醇硬化的環氧聚合物。在一些實施方式中，所述硫羥酸酯組分包括硫羥酸酯、羥基硫羥酸酯和交聯的硫羥酸酯。提供了粘合劑聚合物組合物、制備粘合劑聚合物組合物的方法和使用所述粘合劑聚合物組合物的方法。通過將硫羥酸酯組分和環氧化物組分接觸形成混合物，接著加熱混合物以產生粘合劑聚合物組合物，能夠產生粘合劑聚合物組合物。文檔編號C08G59/40GK101309992SQ200680038411公開日2008年11月19日申請日期2006年8月16日優先權日2005年8月16日發明者C·W·布朗,J·D·拜爾斯,M·D·雷韋克,M·S·漢金森,M·S·馬特森申請人:切弗朗菲利浦化學公司