專利名稱：：包括橡膠改性苯乙烯系聚合物樹脂和乙烯類橡膠聚合物的聚合物組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及包括橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂的聚合物組合物。還涉及具有良好的抗沖擊性和流動性的聚合物組合物的模制品。
背景技術：
：通常，橡膠改性苯乙烯系樹脂由于其良好的加工性能和機械強度而廣泛用于生產電子產品和非電子產品的內部和外部部件。逐漸地，電子產品正迅速地在尺寸上變得越來越大并變得越來越薄。將阻燃劑加入這些大尺寸薄膜產品中的樹脂中通常降低了樹脂的抗沖擊性和硬度。因此，良好的流動性和抗沖擊性已經成為這些苯乙烯系樹脂極為期望的性能。然而，目前使用沖擊改性劑和調節樹脂粒徑分布的方法具有顯著的局限。
發明內容一種聚合物組合物包括橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂和包含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂。所述酸性部分可有許多來源，包括多官能酸或其衍生物，如馬來酸或鄰苯二甲酸及它們的衍生物。該酸性部分存在的量,基于100重量份數的乙烯類橡膠共聚物，優選為約0.01到約3重量份。所述乙烯類橡膠聚合物樹脂可以是至少兩種乙烯類單體的共聚物，其中一個可以是二烯，例如1,2-己二烯、1,4-己二烯、丁二烯、雙環戊二烯、5-亞乙基-2-降冰片烯、或它們的混合物。該乙烯類橡膠聚合物還可以是三元乙丙橡膠(EPDM)的聚合物、二元乙丙橡膠(EPM)的聚合物或它們的共聚物。所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂也可以是苯乙烯系共聚物樹脂，它可在橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂周圍形成附加層。橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂的實例包括選自以下組中的至少一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸橡膠苯乙烯共聚物、丙烯腈-二元乙丙橡膠-苯乙烯共聚物、高抗沖聚苯乙烯和它們的混合物。組合物組分能以很寬范圍的量存在。在一個特定的實施方案中，橡膠-改性苯乙烯系共聚物樹脂的存在量為約5到約60重量份，苯乙烯系共聚物樹脂的存在量為約40到約90重量份，和乙烯類橡膠聚合物樹脂的存在量為約0.1到約30重量份。本發明的另一個方面涉及制備上述聚合物組合物的方法。所述方法包括提供橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂；提供乙烯類橡膠聚合物樹脂；用酸性部分處理乙烯類橡膠聚合物樹脂，其中至少一些所述的酸性部分與乙烯類橡膠聚合物樹脂反應；和將橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂與乙烯類橡膠聚合物樹脂混合以形成聚合物組合物。該方法還可包括其它步驟，如擠出該聚合物組合物或將該聚合物組合物模塑成形。該方法還可以包括提供可與橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂反應的苯乙烯系共聚物樹脂。在一些實施方案中，至少部分苯乙烯系共聚物樹脂與橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂和乙烯類橡膠聚合物樹脂混合。本發明的另一個方面涉及由上述聚合物組合物制得的模制品。這些制品的優選的但非必需的特性是，當按照ASTMD-256標準(l/4"凹口)測試該組合物樣品時，其沖擊強度為至少28kg'cm/cm，更優選為至少30kg'cm/cm，還更優選為至少32kg.cm/cm。所述模制品的另一個優選的但非必需的特性是，當按照ASTMD1238標準(20(TC和5kg)測試該組合物的樣品時，該組合物的熔融指數為至少1.3g/10分鐘，優選為至少1.5g/10分鐘。該模制品的再另一個優選的但非必需的特性是，當按照ASTMD-3763標準用質量為3.729kg、半球直徑為12.5mm的落錘(fallingweight)在30cm高度下測試該組合物的樣品時，該組合物具有的落球沖擊強度為至少23J，優選為至少25J，和更優選為至少27J，其中將樣品制備為正方形，厚度為3.2mm和寬度為80mm。上述聚合物組合物可用于制造塑性結構的方法中。此方法包括將聚合物組合物模塑成想要的形狀。電子器件可由所述模制品制得。若所述電子器件包括外殼，該外殼的至少一部分可由本發明的聚合物組合物制得。制造這樣的電子器件的方法包括提供電子線路；提供基本封裝電子線路的外殼，所述外殼包括的至少一部分含本發明的聚合物組合物。具體實施例方式如上所述，本發明的一方面涉及一種聚合物組合物。根據不同的實施方案，所述聚合物組合物包括橡膠改性苯乙烯系樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂。含這些實施方案的聚合物組合物的模制品與其它不含一種或多種組分的組合物相比顯示出增強的物理或機械性能。這些實施方案的模制品與不含一種或多種組分的組合物相比還顯示出改善的流動性。將要論述的是，根據本發明的實施方案的模制品具有良好的抗沖擊性、沖擊強度和熔融指數，同時保持優良的熱穩定性。在一個實施方案中，所述模制品包括所述聚合物組合物，該聚合物組合物包括橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂。本發明的聚合物組合物除上述組分之外還可含有一種或多種化合物或聚合物。可加入額外的組分或添加劑以向模制組合物提供額外的性能或特性或者以改進組合物已有的性能。例如，可加入無機填料如玻璃纖維、碳纖維、滑石、硅石、云母和氧化鋁以提高樹脂組合物的機械強度和熱變形溫度。此外，該聚合物組合物還可包括熱穩定劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩定劑、阻燃劑、潤滑劑、顏料和/或染料。本領域的普通技術人員將意識到可加入各種添加劑到根據本發明實施方案的聚合物組合物中。當按照ASTMD256標準(1/4"凹口)在23。C測試該組合物的樣品時，本發明的某些優選實施方案具有增強的沖擊強度，其為至少約28kg，cm/cm，更優選為至少約30kg'cm/cm，甚至更優選為至少約32kg'cm/cm。按照本發明制得的模制品的另一優選特征為當按照ASTMD1238標準(20(TC和5kg)測試該組合物的樣品時，其具有的熔融指數為至少1.3g/10分鐘。而且，當按照ASTMD-1238標準(20(TC和5kg)測試該組合物的樣品時，一些實施方案具有至少1.5g/10分鐘的熔融指數。本發明的又一優選特征是當按照ASTMD-3763標準用質量為3.729kg、半球直徑為12.5mm的落錘在30cm高度下測試該組合物的樣品時，其具有的落球沖擊強度為至少23J，優選為至少25J，更優選為至少27J，其中將樣品制備為正方形，厚度為3.2mm和寬度為80mm。該聚合物組合物可通過混合它們的組分來制備，所述組分包括橡膠改性苯乙烯系樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂。在一些實施方案中，可將一種或多種其它添加劑與聚合物組合物的組分一起混合。在混合之前可將一種或多種組分樹脂加熱至熔融或者在混合過程中加熱組合物。然而，在各個組分為固態、液態或溶解狀態或其混合物時可進行所述混合。在一個實施方案中，將上述組分一起混合。或者，將一種或多種組分單獨加入。例如，首先可將橡膠改性苯乙烯系樹脂與含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂混合，然后將此混合物與其余組分混合。可通過本領域普通技術人員已知的任何方法或后面將要發現的那些方法來配制和混合這些組分。可以在如螺條混合機的裝置中在預混合狀態下進行混合，隨后在Henschd混合機、密煉機、單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、多螺桿擠出機或共捏合機中進一步混合。使用上述實施方案的聚合物組合物可制得模制品。可將聚合物組合物模制成各種形狀。對于組合物的聚合物，可使用擠出成型機例如排氣式擠塑機。使用例如熔融模制裝置可將實施方案的聚合物組合物成型為各種模制品。在實施方案中，將聚合物組合物成形為球粒，然后使用例如注射成型、注射壓縮成型、擠出成型、吹塑、壓制、真空成形或發泡可將其制成各種形狀。在一個實施方案中，可用熔融捏和將聚合物組合物制成球粒，通過注射成型或注射壓縮成型將得到的球粒成型為模制品。如上所述，在一個實施方案中，可將聚合物組合物成形為球粒。在其它實施方案中，將聚合物成形為各種消費產品包括電子設備和裝置的結構部件。在一些實施方案中，將聚合物組合物模制為電子或非電子設備的外殼或主體。其中的模制品由本發明實施方案的組合物的摻混物制得的電子設備的實例包括打印機、電腦、文字處理機、鍵盤、個人數字助理(PDA)、電話、移動電話、傳真機、復印機、電子現金出納機(ECR)、臺式電子計算器、PDA、卡、文具夾、洗衣機、電冰箱、真空吸塵器、微波爐、照明設備、熨斗、TV、VTR、DVD播放機、攝像機、收錄機、磁帶錄音機、小型光碟播放機、CD播放機、揚聲器、液晶顯示器、MP3播放機、和電氣或電子部件和電信設備如連接器、繼電器、電容器、開關、印刷電路板材料、繞線管、半導體密封材料、電線、電纜、變壓器、偏轉線圈、配電盤、儀表、表等。另一個實施方案提供了包括外殼或部件的電子設備，它由包括橡膠改性苯乙烯系樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂聚合物的組合物制得。橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂在某些實施方案中，聚合物組合物包含橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂。這類樹脂包含橡膠和苯乙烯系接枝共聚物。優選所述橡膠具有的平均粒徑為約0.1,到約4jam。該橡膠的實例包括，但不局限于，二烯橡膠例如聚丁二烯、和苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物；氫加成到二烯橡膠的飽和橡膠；異戊二烯橡膠；丙烯酸橡膠例如聚丁基丙烯酸；和乙烯-丙烯-二烯單體三元共聚物。在一個具體實施方案中，所述苯乙烯系共聚物樹脂可以是苯乙烯-丙烯腈(SAN)接枝共聚物樹脂。在一些實施方案中，將丙烯腈(或其衍生物)單體接枝聚合到苯乙烯系聚合物上。某些情況下，將約5重量％到約60重量%的丙烯腈單體聚合到苯乙烯系聚合物上。其余丙烯腈單體可形成另一個聚合物母體或者成為它們自身單體和/或聚合物樹脂的一部分。可將橡膠和苯乙烯系接枝共聚物樹脂一起接枝。在一些實施方案中，優選的接枝率為約35—約90%。在一些實施方案中，橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂包含約30—約80重量％的橡膠和約20—約70重量％的苯乙烯系接枝共聚物樹脂。在實施方案中，該聚合物組合物，基于橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂、苯乙烯系共聚物樹脂和用馬來酸處理的烯烴共聚物總量為100重量份，包括約5—約60重量份的橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂。在一些實施方案中，橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂為約5、8、11、14、17、18、20、22、25、28、31、33、35、38、42、45、47、49、51、53、55、57、59、或60重量份，或者可在大約上述任一量到大約上述任一其它量的范圍內。乙烯類橡膠聚合物樹脂在某些實施方案中，乙烯類橡膠共聚物樹脂可以是至少兩種烯烴/乙烯類單體的共聚物。可使用這樣的共聚物的許多實例。然而，作為這些實施方案的具體實例，所述烯烴共聚物可以是乙烯和丙烯的共聚物、或乙烯單體和二烯例如非共軛二烯的共聚物。烯烴共聚物還可以是乙烯和/或丙烯與二烯化合物的共聚物。在一些實施方案中，所述二烯可以是非共軛二烯。非共軛二烯的實例包括，但不局限于，二烯烴例如1,2-己二烯和1,2-丁二烯；1,4-己二烯；二聚環戊二烯；和5-亞乙基-2-降冰片烯。烯烴共聚物的合成是本領域所熟知的。在一些實施方案中，烯烴共聚物可通過使用齊格勒-納塔催化劑的溶解工藝來制備。在一些實施方案中，可包含烯烴共聚物總量的約30—約70重量％的一種或多種烯烴單體。這些實施方案中的一些可任選包括約0—約30重量％的至少一種雙官能乙烯系化合物，例如二烯。烯烴單體和任選的二烯的總量是100重量份的烯烴共聚物樹脂。在某些優選實施方案中，將乙烯類橡膠共聚物樹脂用酸性部分處理。所述酸性部分可以許多對于本領域普通技術人員所知的方式來生成。然而，在一些實施方案中，此酸性部分產生自多官能有機酸。這樣的多官能有機酸的實例包括，但不局限于，馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、對苯二甲酸酐、環己烷二羧酸、丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、丙二酸和烯基琥珀酸。在某些實施方案中，酸性部分是不飽和二羧酸例如鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、馬來酸、檸康酸等。在本發明的一些實施方案中，使用了鄰苯二甲酸和/或馬來酸。這些酸可單獨使用或作為兩種或多種的混合物使用。該多官能有機酸可形成適于處理乙烯類橡膠以在其上形成酸性部分的酸酐環狀結構。還可以產生許多酸酐的衍生物，其顯著地包括，但不限于，酰亞胺形式和烯基琥珀酸酐衍生物。這些衍生物還可以用作處理乙烯類橡膠以在其上形成酸性部分的有用來源。因而，當述及酸性部分來自特定的有機多官能酸時，這包括來自前述任何或所有的衍生物。例如，來源于馬來酸的酸性部分還可以源自馬來酐、馬來酰亞胺或它們任意的衍生物，包括馬來酸的烯基琥珀酸酐衍生物。同樣地，來源于任何其它多官能酸的酸性部分還可來源于它的酸酐或其任意衍生物。在一些實施方案中，通過在共聚形成烯烴共聚物樹脂過程中擠出聚合力改善劑來處理乙烯類聚合物樹脂。為了這樣做，可向混合物中加入常規催化劑，從而使得所述聚合力改善劑與烯烴單體和/或二烯單體、和/或它們的聚合物和共聚物反應。在其它實施方案中，可以在烯烴單體和/或任選二烯化合物共聚后進行這個過程。在一些實施方案中，可使用約0.01到約3重量份數的聚合力改善劑來處理100重量份的烯烴共聚物樹脂。在一些實施方案中，用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物樹脂在23(TC和10kg條件下具有0.01-40g/10分鐘的熔融指數。在其它實施方案中，用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物樹脂在230'C和10kg條件下具有8-25g/10分鐘的熔融指數。在實施方案中，聚合物組合物可包括含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂，其中已經處理的樹脂，基于橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂、苯乙烯系共聚物樹脂和用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物總共100重量份，為約0.1到約20重量份。因此，例如，在一些實施方案中，用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物樹脂為約O.l、0.2、0.5、0.8、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或20重量份，或可在約上述任一數字到約上述任一其它數字范圍內變動。苯乙烯系共聚物樹脂在實施方案中，苯乙烯系共聚物樹脂可以是包含芳族乙烯基單體和另一種單體的樹脂。所述單體可取決于與所述芳族乙烯基單體的相容性。在某些實施方案中，至少部分苯乙烯系共聚物樹脂與橡膠改性苯乙烯系樹脂反應以在橡膠改性苯乙烯系樹脂周圍形成附加的殼。在其它實施方案中，苯乙烯系共聚物樹脂可以是聚合物組合物中的附加組分并且分散于組合物中。在一些實施方案中，至少部分苯乙烯系共聚物樹脂可以與橡膠改性苯乙烯系樹脂反應，而另外部分可分散于聚合物組合物中。所述芳族乙烯基單體的實例包括，但不局限于，苯乙烯、a-甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯等。與芳族乙烯基單體聚合的單體(多種單體)的實例包括，但不局限于，丙烯腈單體如丙烯腈；和不飽合腈單體如甲基丙烯酸酯。芳族乙烯單體和其它單體一起聚合形成苯乙烯系共聚物樹脂。制造這樣的共聚物的方法對于本領域技術人員是熟知的。在一些實施方案中，通過將約40重量％—約卯重量％、更優選約50重量％—約80重量％的芳族乙烯基單體與約10重量％—約60重量％、更優選20重量％—約50重量％的另一種適當的單體共聚合來制備苯乙烯系共聚物樹脂。在一些實施方案中，苯乙烯系共聚物樹脂還可以包含單體如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酐或N-取代的馬來酰亞胺。在一些實施方案中，該附加的組分為約0.1重量％—約30重量％，更優選約1重量％—約10重量％。在實施方案中，聚合物組合物，基于橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂、苯乙烯系共聚物樹脂、和用馬來酸處理的烯烴共聚物總共100重量份,包含約40—約90重量份的苯乙烯系共聚物樹脂。在一些實施方案中，橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂為約40、42、45、48、50、52、55、58、60、62、65、68、70、72、75、78、80、82、85、88、和90重量份。在一些實施方案中，聚合物組合物或模制品可以另外包含阻燃劑、抑滴劑、熱穩定劑、抗氧化劑、光穩定劑、增容劑、有機或無機顏料、染料、無機填料等。這樣的添加劑的使用量，基于聚合物組合物或模制品100重量份的總重量，可以為0-30重量份。在實施方案中，模制品或聚合物組合物可通過任何已知的方法制備。例如，可通過同時混合組合物的組分和其它添加劑并通過擠出機熔融擠出該混合物以制備球粒來制備本發明的組合物。該混合物還可以模制成預定形狀并且固化形成模制品。根據下列實施例來進一步描述本發明，所述實施例旨在舉例說明而不能理解為以任何方式限制由權利要求定義的本發明的范圍。在下面的實施例中，所有份數和百分比為重量計，除非另有說明。實施例聚合物組合物的組分的制備。實施例1-6以如下方式制備(A)橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物樹脂向31重量份苯乙烯、11重量份丙烯腈和150重量份去離子水的混合物中加入丁二烯橡膠乳液使得丁二烯的含量，基于單體總重量，為58重量份。向該混合物中加入1.0重量份油酸鉀、0.4重量份氫過氧化枯烯和0.3重量份叔十二烷基硫醇鏈轉移劑，然后在75X:的溫度下反應5小時，從而制得丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)接枝乳膠液。為了獲得ABS接枝乳膠液，加入了1%硫酸溶液，并將得到的乳膠液固化和干燥，從而制備粉末狀的橡膠改性苯乙烯系接枝共聚物。(B)苯乙烯系共聚物樹脂向71重量份苯乙烯、29重量份丙烯腈和120重量份去離子水的混合物中加入0.17重量份偶氮二異丁腈、0.4重量份叔十二垸基硫醇鏈轉移劑和0.5重量份磷酸三鈣。將得到的混合物在75'C下懸浮聚合5小時，從而制備了苯乙烯-丙烯腈(SAN)共聚物樹脂。用水洗滌所述共聚物，過濾并干燥，由此制備了粉末狀的SAN聚合樹脂。(C)用馬來酐處理的乙烯類橡膠共聚物研究了兩種不同的包含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂和相應的不包含酸性部分的樹脂(Cl)用馬來酐處理的三元乙丙橡膠(EPDM)共聚物，其在230。C和10kg條件下具有10g/10分鐘的熔融指數。(C2)用馬來酐處理的三元乙丙橡膠(EPDM)共聚物，其在230。C和10kg條件下具有20g/10分鐘的熔融指數。(C，)在幾個對比例中使用未用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物樹脂。該烯烴共聚物樹脂為可從KumboPolychemCo.Ltd.,Korea商購的KEP570P。(D)基于鹵素化合物的阻燃劑還將基于鹵素化合物的阻燃劑加入到幾個實施例和對比例中。該化合物是可商購的四溴雙酚A。(E)三氧化二銻將5重量份三氧化二銻與基于鹵素化合物的阻燃劑(D)結合使用。(F)抗沖改性劑在一些對比例中，使用了可商購的甲基丙烯酸酯抗沖改性劑(Dupont，Elvaloy1609)。實施例1-6將上述組分按照表1中所顯示的組成彼此混合。向混合物中加入0.2重量份抗氧化劑和0.02重量份抗沖改性劑。然后，將得到的混合物在200-220'C下通過常規的雙螺桿擠出機擠出以制得球粒。將制得的球粒在80。C下千燥2小時并然后在聚合物溫度為180-28(TC和模具溫度為40-8(TC下通過6oz注射器注射以制造測試樣品。測量測試樣品的物理性能，結果列于如下表1中。表1中所示的各種組分的含量的單位是重量份。對比例l-6將這些樣品在與上面實施例相同的條件下制造，不同之處是樣品為如下面表1中所示的組分的組成。測量制得的樣品的物理性能，結果列于如下表l中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>將實施例和對比例中制造的樣品在23'C的溫度和50%的相對濕度下靜置48小時后按照ASTM標準測量其物理性能。測量物理性能的方法沖擊強度沖擊強度指的是樣品關于對一定沖擊的抵抗性的機械強度。樣品按照ASTMD-256(1/4"凹口)來制備并以"kg'cm/cm"來測量落球沖擊強度落球沖擊強度指的是樣品關于對一定沖擊的抵抗性的機械強度。按照ASTM-D3763，使重量為3.729kg和半球直徑為12.5mm的落錘從30cm高處落到厚度為3.2mm和寬度為80mm的正方形樣品上，測量直到產生第一道裂縫時的沖擊吸收能量。熔融指數熔融指數指的是聚合物組合物在加工期間的流動性。這按照ASTMD1238(200。C和5kg)來測試，以"g/10。C"來測量。熱變形溫度熱變形溫度指的是在一定載荷下撓曲標準樣品所需要的溫度和能量。這按照ASTMD648在18.6kgf的載荷下測試，以'C來測量。由上面表1中所示的結果可看出，包含橡膠改性共聚物樹脂、苯乙烯系共聚物樹脂和用聚合力改善劑處理的烯烴共聚物的模制品顯示出良好的抗沖擊性和流動性，而未降低其熱變形溫度。而且，看出使用未處理的乙烯類橡膠共聚物的對比例3和4降低了抗沖擊性和流動性。因此，在一些實施方案中，模制品在用于制備包括超大薄膜的電子產品時可提供良好的物理性能。一些實施方案具有的優勢是，它們顯示出優良的耐沖擊性和流動性上，同時很好的平衡如耐熱性、熱穩定性、可加工性和外觀等性能。技術人員將意識到從不同實施方案中不同特征的可交換性。同樣地，上面討論的各種特征和步驟以及這些特征或步驟的等同替代可由本領域普通技術人員進行結合或匹配以按照這里所描述的原理實施組合物或方法。盡管本發明在某些實施方案和實施例的環境下公開，本領域技術人員當理解本發明超出所公開的實施方案延伸至其它替代的實施方案和/或用途以及其明顯的修改和等同替代。因此，本發明并不意欲由此處的實施方案的具體公開內容而受到限制。而是，本發明的范圍由所附權利要求來說明。權利要求1.一種聚合物組合物，其包括橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂；和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物樹脂。2、權利要求1的聚合物組合物，其中所述乙烯類橡膠聚合物樹脂包括至少兩種乙烯類單體的共聚物。3、權利要求0的聚合物組合物，其中所述至少一種乙烯類單體是二烯。4、權利要求1的聚合物組合物，其中所述乙烯類橡膠聚合物包括三元乙丙橡膠聚合物(EPDM)、二元乙丙橡膠聚合物(EPM)和它們的共聚物。5、權利要求0的聚合物組合物，其中所述二烯選自1,2-己二烯、1,4-己二烯、丁二烯、二環戊二烯、5-亞乙基-2-降冰片烯和它們的混合物。6、權利要求1的聚合物組合物，其中所述酸性部分源自有機多官能酸。7、權利要求6的聚合物組合物，其中所述酸性部分源自馬來酸或鄰苯二甲酸。8、權利要求1的聚合物組合物，其中所述乙烯類橡膠聚合物樹脂，基于100重量份的乙烯類橡膠共聚物，包含約0.01到約3重量份的所述酸性部分。9、權利要求1的聚合物組合物，其中所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂包含苯乙烯系共聚物樹脂。10、權利要求9的聚合物組合物，其中所述苯乙烯系共聚物樹脂是橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂周圍的附加層。11、權利要求9的聚合物組合物，其中所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂包括選自以下組中的至少一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸橡膠苯乙烯共聚物、丙烯腈乙烯丙烯橡膠-苯乙烯共聚物、高沖擊性聚苯乙烯和它們的混合物。12、權利要求9的聚合物組合物，其中所述聚合物組合物包含約5到約60重量份所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂、約40到約90重量份所述苯乙烯系共聚物樹脂和約0.1到約30重量份所述乙烯類橡膠聚合物樹脂。13、一種制備權利要求1的聚合物組合物的方法，其包括提供所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂；提供所述乙烯類橡膠聚合物樹脂；用所述酸性部分處理乙烯類橡膠聚合物樹脂，其中至少一些酸性部分與乙烯類橡膠聚合物樹脂反應；和將所述橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂與所述乙烯類橡膠聚合物樹脂反應以形成所述聚合物組合物。14、權利要求13的方法，其還包括擠出所述聚合物組合物。15、權利要求13的方法，其還包括將所述聚合物組合物模制成形。16、權利要求13的方法，其還包括提供苯乙烯系共聚物樹脂。17、權利要求16的方法，其中將至少部分所述苯乙烯系共聚物樹脂與橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂反應。18、權利要求16的方法，其中將至少部分所述苯乙烯系共聚物樹脂與所述橡膠改性苯乙烯系共聚物和乙烯類橡膠聚合物樹脂混合。19、包含權利要求1的聚合物組合物的模制品。20、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-256標準(1/4"凹口)測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少28kg'cm/cm的沖擊強度。21、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-256標準(1/4"凹口)測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少30kg'cm/cm的沖擊強度。22、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-256標準(1/4"凹口)測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少32kg，cm/cm的沖擊強度。23、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD1238標準(200。C和5kg)測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少1.3g/10分鐘的熔融指數。24、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD1238標準(20(TC和5kg)測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少1.5g/10分鐘的熔融指數。25、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-3763標準用質量為3.729kg和半球直徑為12.5mm的落錘在30cm高度下測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少23J的落球沖擊強度，其中所述樣品制備為正方形，并具有3.2mm的厚度和80mm的寬度。26、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-3763標準用質量為3.729kg和半球直徑為12.5mm的落錘在30cm高度下測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少25J的落球沖擊強度，其中所述樣品制備為正方形，并具有3.2mm的厚度和80mm的寬度。27、權利要求19的模制品，其中當按照ASTMD-3763標準用質量為和半球直徑為12.5mm的落錘在30cm高度下測試所述組合物的樣品時，該組合物具有至少27J的落球沖擊強度，其中所述樣品制備為正方形，并具有3.2mm的厚度和80mm的寬度。28、一種包含權利要求19的模制品的電子設備。29、一種制備塑性結構的方法，其包括提供權利要求1的聚合物組合物；和將該聚合物組合物模制成形。30、一種制備電子設備的方法，所述方法包括提供電子線路；和提供基本封裝電子線路的外殼，所述外殼包括其中含權利要求1的聚合物組合物的部分。31、一種包括外殼的電子設備，其中所述外殼包括其中含權利要求1的聚合物組合物的部分。全文摘要本發明涉及一種聚合物組合物，其包括橡膠改性苯乙烯系共聚物樹脂和含酸性部分的乙烯類橡膠聚合物。所述組合物還可包括苯乙烯聚合物樹脂。該聚合物組合物的模制品具有良好的沖擊強度和流動性。文檔編號C08L23/26GK101287792SQ200680038007公開日2008年10月15日申請日期2006年1月2日優先權日2005年8月19日發明者孫世范,安盛熙,崔真丸,金東辰申請人:第一毛織株式會社