可熱固化的含水組合物作為底材基料的用途的制作方法

專利名稱：：可熱固化的含水組合物作為底材基料的用途的制作方法可熱固化的含水組合物作為底材基料的用途本發明涉及無甲醛的熱固性的含水組合物作為底材基料的用途，尤其是作為制備粘合纖維網的M的用途。本發明還涉及制備該M的方法。纖維網的加固可能通過壓延或沖孔而機械進行。然而為了實現足夠的耐熱變形性，機械加固是不足的。耐熱變形性的實質性改進借助化學M加固而實現，該化學M以常規的方式，例如以含水聚合物^t體的形式施加到纖維網上。為了增加強度，尤其是網的強度和耐熱變形性，經常使用包含消除曱醛組分的M。結果，在應用和最轉"使用的過程中產生了曱醛釋放的問題。該類用作M的含水聚合物^t體通常包含大量的N-羥甲基基團，以確保聚合物薄膜以及粘合的纖維網的良好的耐熱變形性。N-羥曱基基團與M的羥基或酰胺基或者與片狀織物結構的纖維形成共價交聯鍵。為了實現更大的交聯，在某些情形下，將溶于水相的聚合物(例如水溶性的氬基塑料樹脂)加入該類基料中。因而，US4,125,663描述了一種該類型的聚合物M體，其中將該聚合物*體與以尿或蜜胺-甲醛樹脂形式的N-羥甲基混合。化合物如N-羥曱基丙烯酰胺或N-羥甲基甲基丙烯酰胺也可以聚合單元形式直接摻入到^t體中(US3,137,589)。例如，將丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、丙烯酰胺或苯乙烯和與上述種類相比，在聚合物薄膜中具有低的玻璃化轉變溫度的單體用作其它的單體。具有較低玻璃化轉變溫度的該類型的單體例如為丁二烯、異戊二烯或氯丁二烯。具有該組成的含N-羥甲基的^:體聚合物的玻璃化轉變溫度通常為至少IOC,但常常為20-40°C。玻璃化轉變溫度在此范圍的基料的缺點是它們賦予粘合的纖維網顯著的剛度和石t變，其可在低溫的加工過程中產生困難。為了制備粘合的纖維網，在130。C的溫度下進行干燥，但通常在150'C以上進行，施加含N-羥甲基的分散體后，發生薄膜形成和聚合物顆粒的交聯。如上所述，含N-羥甲基的基料的缺點是在干燥過程中釋放顯著量的甲醛并將其用干燥氣除去。N-羥曱基賦予薄膜并因而賦予纖維網良好的耐熱變形性，如果使用不含N-羥甲基的基料，則失去其耐熱變形性。目前已知的M體系的無數變型已經提出用于避免甲醛M:因而，例如N-羥甲基丙烯酰胺或N-羥甲基甲基丙烯酰胺可用不會消除甲醛的交聯劑代替，所述交聯劑例如為丙烯酰胺基甘醇酸(EP19169，EP326298)、N-(丁氧基甲基)丙烯酰胺(WO92/08835)。其它不含曱醛的變型是金屬鹽交聯聚合物。因而，DE4004925和DE19619639描述了尤其用于非織造物的基于金屬鹽交聯的基料。由于這些是離聚物，因此耐水性經常令人不滿意且交聯密度是溫度依賴的。結果，如果合適的話，這些必須與氨基塑料或者間^酚樹脂混合以獲得希望的耐熱變形性和耐水性。US3,404,116和GB1239卯2分別描述了基于包含羥基的可共聚單體的*體聚合物并適于作為紙張、纖維素網和相似纖維網的基料。據說只能獲得良好的柔軟性、彈性和耐濕性。沒有討論高耐熱變形性的問題。EP345566描述了^L于水中用于非織造物的M，其包含羥烷基化的共聚物并與水溶性的無甲醛的咪唑烷酮衍生物熱交聯。US20020187270描述了基于包含羧基和乙酰乙酰氧基并通過與聚甲醛和聚氮丙咬衍生物混合而交聯的乳液聚合物的可熱固化的基料。EP392353描述了包含纖維網的用于非織造物的可熱固化的M，所述纖維網基于不含可相互聚合或縮合的其它基團乳液聚合物，和一種基本上由丙烯酸和/或甲基丙烯酸的N-羥基羧甲基酰胺組成的水溶性聚合物。US4，076，917公開了包含了含羧酸和羧酸酐的聚合物和P-羥基烷酰胺作為交聯劑的M。P-羥基烷酰胺的相對復雜的制備是不利的。包含聚羧酸和多元醇或鏈烷醇胺的可熱固化的基料例如公開在EP445578、EP583088、EP651088、EP672920、EP882074、EP882003或DE19949592中。US5,314，943描述了一種用于織物底材的低粘度快速固化的基料，其是含水乳液共聚物膠乳與共聚物水溶液的混合物。共聚物水溶液通過a，p-烯屬不飽和單羧酸和a，p-烯屬不飽和二羧酸的共聚獲得。乳液共聚物膠乳包含選自鏈烯基芳族化合物、共軛二烯烴、乙酸乙烯酯和丙烯酸乙烯酯的單體單元。US4,868,016描述了一種基于至少一種不溶于含水堿性介質的熱塑性膠乳聚合物和至少一種與膠乳聚合物不相容的堿溶性聚合物的組合物。膠乳聚合物是M在水中的聚合物并可由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、乙烯基芳族化合物和乙烯酯組成且額外包含0.5-3重量。/。的以聚合單元形式摻入的烯屬不飽和羧酸。堿溶性聚合物也是由所述單體組成但包含10-60重量%的烯屬不飽和羧酸。為了調節pH>7，組合物可包含氨、三乙胺、乙胺或二甲基羥基乙胺。它可用于提供具有涂層的底材。EP537910公開了優選由苯乙烯和丙烯酸正丁酯組成的乳液聚合物和富含酸的的水溶性聚合物的混合物，其中當用作涂料的基料時，該混合物導致涂料具有良好的底材耐濕性和耐高溶劑性。EP1018523描述了一種除了在漿液(serum)中的^t聚合物顆粒外，還包含水溶性的聚羧酸和烷氧基化的長鏈胺和多官能醇的聚合物*體，該M體可用作片狀結構和模制品的熱固化基料。DE10151569描述了基于乳液聚合物、酸聚合物和作為固化劑的環氧化合物的熱固化基料。此外，鏈烷醇胺可用作除了環氧化合物以外的固化劑。WO99/09100描述了包含富含酸的聚合物組分、貧含酸的聚合物組分和具有至少兩個羥基的鏈烷醇胺的含水組合物，并可用作模制品的可熱固化絲。US4,670,505描述了一種通過在0.05-5重量％的保護性膠體(如聚丙烯酸或它的堿金屬鹽)和0.1-5重量％的具有2-36個碳原子的水溶性氛基醇存在下的乳液聚合而制備的聚丙烯酸酯^t體。所獲得的a體具有低粘度和良好的顏料粘合力且基本上無凝膠并對剪切穩定。在較大量的聚丙烯酸的情形下，該組合物據說顯示非常高的粘度，這妨礙了其作為基料，例如用于纖維底材的用途。EP1240205描述了一種基于乳液聚合物的可熱固化M，其通過在含g聚合物的存在下制備。在許多粘合的纖維網，尤其是聚酯纖維、碳纖維或玻璃表面修整墊的應用領域中，需要非常良好的耐熱變形性和粘合纖維的室溫強度以及低的水吸收性的組合。該性能目前僅通過包含含N-羥曱基的基料的粘合纖維網實現。在目前現有技術中描述的無曱醛基料的情形下，在良好耐熱變形性的情形下觀察到強度不足和/或水吸收性過高。此外，在多種組分的混合物(尤其是膠體聚合物混合物)的情形下，觀察到膠體穩定性問題或相分離。該問題詳細地描述在膠體化學/物理教科書，例如EvansandWennerstr6m"TheColloidalDomain"VCH，1994中。與目前已知的可熱固化M相關，本發明的目的是提供一種用于底材(如墊子、薄片)，尤其是用于生產粘合纖維網的無甲醛散發的、可熱固化的糾。根據本發明，該目的通過將包含M聚合物顆粒的可熱固化含水組合物用作底材的基料而實現，其中該M聚合物顆粒至少包含如下組分a)—種聚合物Al，其包含98-100重量％的烯屬不飽和單體A，其中至多20重量％的單體A可以包含縮水甘油基和/或羥基和/或^J^/酰胺基，且該聚合物包含以聚合單元形式摻入的<5重量％的a，P-烯屬不飽和單羧酸或二羧酸和至少1重量%的丙烯腈和0-5重量％的二官能或多官能單體，和b)聚合物A2，該聚合物可溶于漿液并包含以聚合單元形式摻入的60-100重量％的至少一種其氟基可形成酸酐基團、鹽或其混合物的a，P-烯屬不飽和單或二羧酸c)和多官能交聯劑或其混合物d)和如果合適的話，以氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽形式加入的二價或三價金屬離子。含水組合物通過聚合物Al在聚合物A2存在下的自由基乳液聚合和/或將聚合物A2與乳液聚合物Al混合，和如果合適的話，隨后加入呈氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽形式的二價或三價金屬離子而制備。根據本發明的基料用作例如用于清潔布和抹布和過濾材料的非織造物、用作墻紙底材網、用于瀝青處理的屋頂薄板或用于天然纖維的基料或作為內襯或底材材料用于例如包含PVC的樓面料。與目前使用的M體系相比，它們尤其適于改善由其獲得的模制品的強度，尤其是耐熱變形性和耐水性且具有高強度。根據本發明的M優選具有高膠體穩定性和/或低粘度以及高固含量。該M應該盡可能能夠用水或稀釋鹽或表面活性劑溶液無p艮稀釋。存在(貧含分離)、。不管膠狀相的數量，該體系在浸漬和干燥后i該具有需要的性能特性。相的區域尺寸可以在剪切下為nm至mm范圍，即如果它們應該孩O見分離的話，該相可以通過攪拌再次為"均相"。因此，發現了本文開頭描述的粘合的纖維網。而且本發明涉及它們的制備方法和它們作為清潔布或抹布、用作墻紙底材網、用于屋頂薄板、用作過濾材料或天然纖維模制品的用途，以及一種生產清潔布或抹布、墻紙底材網、屋頂薄板、過濾材料或天然纖維才莫制品的方法。根據本發明的M通常具有10-70重量％，優選25-55重量％，特別優選40-50重量％的非揮發性組分含量(固含量)。根據本發明的基料在固含量大約為50重量％時的粘度為10-2000mPas，優選30-1000mPas，其根據DIN53019在23"C和剪切速率為250s"下使用旋轉粘度計進行測量。膠狀體系(*顆粒/水溶性聚合物/*介質水)在制備后和/或使用(浸漬)后或在固含量為0.1-70重量％時可以均相(單一相)形式和多相形式(貧含分離)存在。可溶于漿液甲的聚合物可以通過化學成鍵和/或物理吸附部分或全部接枝到M顆粒上。基于分散顆粒的固體與溶解漿液組分的重量比為9:1-1:9，優選為4:6-6:4，特別優選1:1。溶解的和接枝的聚合物與多官能交聯劑的重量比為20:1-2:1。金屬離子含量基于以聚合單元形式摻入的a，p-烯屬不飽和單羧酸或二羧酸或其鹽為0-110mol%。填料含量基于含水組合物的聚合物部分為0-70重量％。分散顆粒的玻璃化轉變溫度T(^-3o'c至iiox:，平均粒徑(數均)為50-400nm。可存在單峰和多峰的粒度分布。含水M可通過將聚合物Al與溶解聚合物A2、多官能交聯劑和如果合適的話，金屬鹽和/或填料混合而獲得。聚合物Al或聚合物A2可首先加入。該混合可通過混合技術，例如在攪拌釜或靜態或動態混合器中進行。而且，M的制備可通過聚合物Al和聚合物A2的自由基乳液聚合進行。關于聚合物Al的單體組分，下面的烷基優選是直鏈或支化的CrC22烷基，尤其是d-d2烷基，特別優選d-C6烷基，如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基、正十二烷基或正硬脂基。羥基烷基優選羥基-d-C6烷基，其中烷基可以為直鏈或支化的，尤其是2_羥基乙基、2-或3-羥基丙基、2-曱基-2-羥基丙基和4-羥基丁基。環烷基優選C5-C7環烷基，尤其是環戊基和環己基。芳基優選苯基或萘基。聚合物Al是自由基乳液聚合物。對于它的制備，可使用可通過自由基聚合而聚合的所有單體。通常，該聚合物由下述單體組成-基于聚合物單體的總重量為80-100重量％,優選85-99.9重量％的至少一種烯屬不飽和主單體，和-基于聚合物單體的總重量為0-20重量％，優選0.1-15重量％的至少一種烯屬不飽和共聚單體。主單體優選選自-優選具有3-6個碳原子的a，p-單烯屬不飽和單羧酸或二羧酸(如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸和衣康酸)與d-d2鏈烷醇，優選d-Cs鏈烷醇的酯。該類酯尤其是丙烯酸和/或甲基丙烯酸的甲基、乙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基和2-乙基己基酯；-乙烯基芳族化合物，優選苯乙烯、a-甲基苯乙烯、鄰氯苯乙烯、乙烯基甲苯和其混合物；一d-d8單羧酸或二羧酸乙烯酯，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、正丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯和/或硬脂酸乙烯酯；-丁二烯；-線性i-烯烴，支化i-烯烴或環烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、戊烯、環戊烯、己烯或環己烯。以及通過茂金屬催化劑制備和具有末端雙鍵的低聚烯烴，例如低聚丙烯或低聚己烯也是合適的；-丙烯腈、曱基丙烯腈；-在烷基上具有l-40個碳原子的乙烯基和烯丙基烷基醚，其中烷基可以帶有其它的取代基，如一個或多個羥基，一個或多個氨基或二氨基或一個或多個烷氧基化物基團，例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚和2-乙基己基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、乙烯基環己基醚、乙烯基4-幾基丁基醚、癸基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、2-(二乙基氨基)乙基乙烯基醚、2-(二正丁基氨基)乙基乙烯基醚、曱基二甘醇基乙烯基醚和相應的烯丙基醚或其混合物。特別優選的主單體是苯乙烯、曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基己酯、乙酸乙烯酯、乙烯和丁二烯。共聚單體優選選自-烯屬不飽和單-或二羧酸或其酸酐，優選丙烯酸、曱基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸和/或衣康酸；畫丙烯酰胺和烷基取代的丙烯酰胺，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-羥甲基曱基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-曱基甲基丙烯酰胺和其混合物；-含磺基單體，例如烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、2-丙酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、烯丙氧基笨璜酸，其相應的堿金屬鹽和銨鹽或其混合物，和丙烯酸磺丙酯和/或甲基丙烯酸磺丙酯；畫C3-C6單羧酸或二羧酸(尤其是丙烯酸、曱基丙烯酸或馬來酸或它們的用2-50mol的氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或其混合物烷氧基化的衍生物)的C廣C4羥烷基酯，或用2-50mol的氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或其混合物烷氧基化的d-ds醇與所述酸的酯，例如丙烯酸羥乙基酯、甲基丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸羥丙基酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸1，4-丁二醇單酯、丙烯酸乙基二甘醇酯、丙烯酸甲基聚乙二醇酯(IIEO)、與3、5、7、io或30moi的氧化乙烯反應的<:13/<:16皿合成醇的(甲基)丙烯酸酯或其混合物；-乙烯基膦酸和其鹽、二甲基乙烯基膦酸酯和其它的含磷單體；-烷基氨基烷基(曱基)丙烯酸酯或烷基氨基烷基(曱基)丙烯酰胺或其季銨化產物，例如(甲基)丙烯酸2-(N，N-二甲基氨基)乙基酯或氯化甲基丙烯酸2-(N，N，N-三甲基銨)乙基酯、(甲基)丙烯酸3-(N，N-二甲基絲)丙基酯、2-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、3-二曱基氬基丙基(甲基)丙烯酰胺、氯化3-三曱基銨丙基(曱基)丙烯酰胺和其混合物；-C廣C3o單羧酸烯丙基酯；-N-乙烯基化合物，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基咪唑、l-乙烯基-2-甲基咪唑、l-乙烯基-2-曱基咪唑啉、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基啼唑和/或N-乙烯基己內酰胺；-二烯丙基二甲基氯化銨、二氯乙烯、氯乙烯、丙烯醛、甲基丙烯醛；-包含1,3-二酮基的單體，例如乙酰乙酰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯或雙丙酮丙烯酰胺，包含尿基團的單體，例如(甲基)、丙烯酸脲乙酯、丙烯酰胺基甘醇酸、甲基丙烯酰胺基甘醇酸甲基醚；-包含甲硅烷基的單體，例如三甲氧基曱硅烷基丙基曱基丙烯酸酯；-包含縮7jc甘油基的單體，例如甲基丙烯酸縮水甘油基酯。特別優選的共聚單體是丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸縮7jc甘油酯、丙烯酰胺和其混合物。非常特別優選丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺，其量基于單體Al的總量尤其為2-20重量％。二-或多官能的單體應理解為具有兩個或更多個烯屬不飽和基團的化合物，例如至少二元飽和醇的二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯，例如二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸1，2-丙二醇酯、二丙烯酸1，2-丙二醇酯、二丙烯酸l，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸l，4-丁二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯酸3-甲基戊二醇酯和二曱基丙烯酸3-曱基戊二醇酯。具有大于2個OH基的醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯也可用作交聯劑，如三羥曱基丙烷三丙烯酸酯或三羥曱基丙烷三甲基丙烯酸酯。其它類型的二-或多官能的單體是在每種情形下分子量為200-9000的聚乙二醇或聚丙二醇的二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯。除了氧化乙烯或氧化丙烯的均聚物以外，也可以使用氧化乙烯或氧化丙烯的嵌段共聚物或包含無規分布的氧化乙烯和氧化丙烯單元的共聚物。氧化乙烯或氧化丙烯的低聚物還適于制備二-或多官能單體，如二丙烯酸二甘醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二甲基丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸四甘醇酯和/或二甲基丙烯酸四甘醇酯。丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、衣康酸乙烯酯、己二酸二乙烯酯、丁二醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、丙烯酸烯丙酯、曱基丙烯酸烯丙酯、季戊四醇三烯丙基醚、三烯丙基蔗糖、五烯丙基蔗糖(saccharose)、五烯丙基蔗糖(sucrose)、亞曱基雙(甲基)丙烯酰胺、二乙烯基亞乙基脲、二乙烯基亞丙基脲、二乙烯基苯、二乙烯基二惡烷、三烯丙基脲氰酸酯、四烯丙基硅烷、四乙烯基硅烷和雙-或多丙烯酰基硅氧烷(如得自Th.GoldschmidtAG的Tegomere)。雙-或多官能單體的用量基于待聚合單體可以為0-5重量％，優選為10ppm-5重量％。聚合物A2包含50-99.5重量％，優選70-90重量％的衍生自至少一種烯屬不飽和單-或二羧酸的如此摻入結構單元。如果需要的話，這些酸也可以部分或完全成鹽形式存在于聚合物中。優選酸性形式。聚合物A2優選具有大于10g/l(在25X:)的水溶性。有用的烯屬不飽和羧酸已經在上面對聚合物Al提到。優選的羧^AC3-C1()單羧酸和C4-C8二羧酸，尤其是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、富馬酸、馬來酸、2-甲基馬來酸和/或衣康酸。優選丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸和其混合物。在聚合物A2的制備中，當然可以替代酸或與酸一起使用它們的酸酐如馬來酸酐、丙烯酸酐和曱基丙烯酸酐。此外，聚合物A2包含以聚合單元形式摻入的0-50重量％，優選0-30重量％的至少一種選自至少一種包含羥基的胺與烯屬不飽和單羧酸的酯和烯屬不飽和二羧酸的單酯和二酯的烯屬不飽和化合物。聚合物A2優選作為具有共價鍵合的胺側鏈的梳狀聚合物存在。適合作為酯組分的單羧酸是上述C3-do單羧酸，尤其是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和其混合物。適合作為單酯組分的二羧^A上述CrCs二羧酸，尤其是富馬酸、馬來酸、2-曱基馬來酸、衣康酸和其混合物。具有至少一個羥基的胺優選選自具有至少一個CVC22烷基、CVC22鏈烯基、芳基-C6-C22烷基或芳基-CVC22鏈烯基的仲胺和叔胺，其中鏈烯基可以具有l、2或3個不相鄰的雙鍵。胺優選被羥基垸基化和/或烷氧基化。烷氧基化胺優選具有一個或兩個含端羥基的氧化烯基團。氧化烯基團優選各自具有1-100個，優選l-50個無規分布或嵌段形式的相同或不同的氧化烯單元。優選氧化烯為氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯。特別優選氧化乙烯。聚合物A2優選包含基于胺組分的摻入的不飽和化合物，其包含至少一種下述通式的胺RcNRaRb其中RC是CVC22烷基、CVC22鏈烯基、芳基-C6-C22烷基或芳基-CVC22鏈烯基，其中鏈烯基可以具有l、2或3個不相鄰的雙鍵，Ra是羥基-CrC6烷基或式II的基團(CH2CH20)x(CH2CH(CH3)0)y-H(II)其中在式II中，烯化氧單元的順序是任意的，x和y相互獨立地是0-100、優選0-50的整數，x和y的總和〉1，Rb是氫、CrQj2烷基、羥基-d-C6烷基、<:6-<:22鏈烯基、芳基-<:6-<:22烷基、芳基-CVC22鏈烯基、Cs-C8環烷基，其中鏈烯基可以具有l、2或3個不相鄰的雙鍵，或者Rb是式III的基團(CH2CH20)v(CH2CH(CH3)0)w-H(III)其中在式III中，烯化氧單元的順序是任意的，v和w相互獨立地是0-100、優選0-50的整數。Rc優選為Cs-C2o烷基、CVC2o鏈烯基、其中鏈烯基可以具有1、2或3個不相鄰的雙鍵。Re優選為飽和或單或多不飽和脂肪酸的烴基。優選基團Rc例如為正辛基、乙基己基、十一烷基、月桂基、十三烷基、肉豆蔻基、十五烷基、棕櫚基、十七烷基、硬脂基、棕櫚油基、油基和亞油基。胺組分特別優選是烷氧基化脂肪胺或烷氧基化脂肪胺混合物。特別優選乙M化物。尤其是，使用基于天然產生的脂肪酸的胺的烷氧基化物，例如主要包含飽和和不飽和C14-、d6-和ds烷基胺的牛脂脂肪胺，包含飽和、單不飽和和二不飽和C6-C22烷基胺、優選C12-C14烷基胺的椰油胺(cocosamine)。適于烷氧基化的胺混合物例如在得自Akzo的ArmeenR牌或得自Ceca的NoramR牌之間變化。合適的市售烷lL&化胺例如為得自Ceca的NoramR牌，優選乙氧基化的油基胺，如NoramoxR05(5個EO單元)和由BASFAG以LutensolRF出售的產品。上述呈聚合單元形式的酯、單酯和二酯的摻入通常使根據本發明的聚合物M體產生顯著的穩定性。根據本發明的聚合物^t體容易在用水、或稀釋電解質或表面活性劑溶液稀釋時保留它們的膠乳顆粒的膠狀穩定性。用于上述酯、單酯和二酯的制備的酯化通過本領域技術人員已知的常規工藝進行。為了制備不飽和單羧酸的酯，可以使用游離酸或合適的衍生物，如酸酐、囟化物(如氯化物)和(d-C4)烷基酯。不飽和二羧酸的單酯的制備優選由相應的二羧酸酐開始制備。反應優選在催化劑(例如鈥酸二烷基酯)或者酸(如硫酸、甲苯磺酸或甲磺酸)的存在下進行。反應通常在60-200"C的反應溫度下進行。根據合適的實施方案，反應在惰性氣體(如氮氣)的存在下進行。在反應中形成的水可通過合適的措施(如通過蒸餾)從反應混合物中除去。如果需要的話，反應可在常規的聚合抑制劑存在下進行。酯化反應可基本上完全轉化或僅部分轉化。如果需要的話，一種酯組分，優選包含羥基的胺可過量使用。酯形成的比例可借助紅外光譜確定。根據優選實施方案，不飽和酯、單酯或二酯的制備及其它生成根據本發明所用的聚合物A2的反應無須進行酯的中間分離且優選在同樣的反應器中依次進行。二羧酸酐(優選馬來酸酐)和一種上述包含羥基的胺的反應產物優選用于制備聚合物A2。除了組分羧酸和酯、單酯和/或二酯外，聚合物A2還可以包含0-20重量％，優選0.1-10重量％的以聚合單元形式摻入的其它單體。有用的單體是對聚合物A1提到的單體，特別優選乙烯基芳族化合物(如苯乙烯)、烯烴(例如乙烯)或(曱^io丙烯酸酯(如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯)和其混合物。聚合物A2的制備優選通過自由基本體聚合或溶液聚合進行。用于溶液聚合的合適溶劑例如為水、水溶混性的有機溶劑，如醇類和酮類(例如曱醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、曱乙酮等)和其混合物。合適的聚合引發劑例如為過氧化物、氫過氧化物、過二橋u酸鹽、過碳酸鹽、過氧化酯、過氧化氫和偶氮化合物，例如如下對制備根據本發明的^"R體所述。如果需要的話，聚合物A2可分開制備且通過常規方法進行分離和純化。聚合物A2優選在緊鄰制備本發明聚合物M體之前制備，且不進行中間分離而用于^L體聚合和/或隨后混合。有利的是，聚合物A2的制備也可以通過類似聚合的反應進行。為此，可使包含80-100重量％的至少一種烯屬不飽和單-和/或二羧酸的聚合物和0-20重量％的所摻入的上述其它聚合物與至少一種包含羥基的胺反應。合適的烯屬不飽和單-和二羧酸是上面提到的作為聚合物Al和A2組分的那些。具有至少一個羥基的合適的胺同樣是上述那些。酸可以存在于用于類似聚合物反應的聚合物中，如果需要的話，部分或完全以衍生物的形式，優選d-C6烷基酯形式。聚合物A2通過類似聚合物反應的制備優選在合適的非水溶劑中或在無溶劑存在下進行。在無溶劑存在的反應情形下，如果合適的話，胺組分可過量^f吏用以用作溶劑。優選與水形成共沸物并因而允許簡單除去反應中形成的水的溶劑。反應優選在如上所述的酯化催化劑的存在下進行。反應說明書第13/29頁溫度優選為100-200"C，在反應中形成的水可通過合適的措施，例如通過蒸餾除去。聚合物Al與聚合物A2的重量比基于固體，優選為7:1-1:7，尤其是3:1國1:3。除了聚合物Al和A2以外，根據本發明的膠乳基于聚合物A2也可含有0-50重量％,優選0.1-40重量％的至少一種多官能交聯劑。交聯劑可包含表面活性的烷氧基化，優選乙氧基化或丙氧基化的烷基胺。優選的烷基胺也可是如上所述的存在于聚合物A2中的式ReNRaRb的烷基胺，特別優選下式的烷基胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中R為具有至少6個碳原子的烷基、鏈烯基或烷基乙烯基，m和n相互獨立地>1。優選的基團R具有8-22個^f子。存在于聚合物A2中的烷氧基化的烷基胺和額外的烷基胺交聯劑可以是相同或不同的化合物。如果需要的話，根據本發明的聚合物*體可包含其它的交聯劑，例如具有至少兩個羥基的胺或酰胺交聯劑。合適的交聯劑尤其是公開在DE19729161中的鏈烷醇胺，其引入本文作為參考。其它合適的交聯劑優選下式的p-羥基烷基胺R1—N—R3其中W為H原子、C廣do烷基、d-do羥基烷基或式IV的基團(CH2CH20)x(CH2CH(CH3)0)y-H(IV)在式IV中，烯化氧單元的順序是任意的，x和y相互獨立地是0-100的整數，x和y的總和〉1，112和113相互獨立地為d-do羥基烷基R2和R3相互獨立地特別優選是C2-C5羥基烷基，和R1為H原子、d-Cs烷基、C2畫Cs羥基烷基。特別優選二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、甲基二乙醇胺、丁基二乙醇胺和甲基二異丙醇胺，尤其是三乙醇胺。其它合適的p-羥基烷基胺是在DE19621573中作為組分A公開的胺，其f1入本文作為參考。這些化合物優選包括在每個分子中具有至少兩個類型(a)或(b)的官能氨基的線性或支化的脂族化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中A為CVd8鏈烯基，其任選被一個或多個相互獨立地選自如下基團取代烷基、羥基烷基、環烷基、OH和NR6117，其中116和117相互獨立地為H、羥基烷基或烷基，并任選被一個或多個氧原子和/或NRS基團插入，其中R5為H、幾基烷基、-(CH2)nr6r7，其中n為2-5，r6和r7具有上述含義，或為烷基，其又可被一個或多個NR5基團插入(其中R5具有上述含義)，和/或被一個或多個NWl^基團取代(其中W和lf具有上述含義)。或者A為下式基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>o、p和s相互獨立地為0或1-6的整數q和r相互獨立地為1或2，和t為0、l或2，其中環脂族基團也可以被l、2或3個烷基取代，和R1、112和113和114相互獨立地為H、羥基垸基、烷基或環烷基。優選的更高官能的p-羥基烷基胺尤其是分子量小于1000g/1的至少二乙氧基化的胺(例如二乙醇胺、三乙醇胺)和乙氧基化的二亞乙基三胺(優選化學計量乙氧基化的二亞乙基三胺，即所有NH的H原子平均單乙氧基化的二亞乙基三胺)。合適的額外的交聯劑還有(3-羥基烷基酰胺，優選US-5，143，582中提到的且具有下式的p-羥基烷基酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>上式的p-羥基烷基酰胺中，特別優選R1為H、短鏈烷基或HO(R3)2C(R2)2C-，n和n，為l，4-為-(0[12)1-基團，m為0-8，優選2-8，W在每種情形下為H，W之一在每種情形下為H，其它為H或d-Cs烷基。、，、，s.,一。、更好的固化，或者在低溫下在特定的固化時間中產生完全固化。交聯劑相對于聚合物Al和A2的總量的重量百分比為0-30重量％,優選0.1-15重量％。而且，也可將反應促進劑加入到根據本發明的聚合物^:體中。優選含磷化合物，尤其是次磷酸及其堿金屬鹽和堿土金屬鹽或堿金屬四氟硼酸鹽。Mn(II)、Ca(II)、Zn(II)、Al(III)、Sb(III)或Ti(IV)的鹽或強酸(如對甲笨璜酸、三氯乙酸和氯磺酸)也可以作為反應促進劑加入。反應促進劑相對于聚合物Al和A2的總量的重量百分比為0.1-5重量％，優選0.1-2重量%。根據本發明，特別優選的聚合物M體的組成是30-50重量％的聚合物Al，70-50重量。/。的聚合物A2和，如果合適的話，0-10重量。/。的表面活性烷lL&化的烷基胺，0-20重量％的包含羥基的交聯劑，0-5重量％的反應促進劑。本發明進一步涉及一種制備如上所述的含水聚合物^t體的方法，其中將至少一種烯屬不飽和單體通過自由基乳液聚合轉化成聚合物Al，且該聚合在至少一種聚合物A2的存在下進行。根據本發明的聚合物分散體的制備優選通過含水乳液聚合進行，可以是分批、半連續或連續的程序。已證明將聚合物A2與聚合物A1的單體一起以乳液進料的形式計量加入反應器中是有利的。如果需要的話，也可以將形成聚合物Al的單體和聚合物A2部分或完全地經由兩股或更多股分開的料流供入反應器中。可將單體以預乳化或未預乳化的形式供入反應器中。根據優選實施方案，將至少部分的聚合物A2與聚合物Al的至少一種單體組分一起供入反應器中。有利地是，通常獲得比常規*體具有更低粘度的含水聚合物M體。聚合物A2可在開始時部分或完全置于反應器中。首先置于反應器中的定量的種子膠乳的使用有利于根據本發明的聚合物分散體以受控方式建立粒度分布。合適的種子膠乳在該情形下的用量基于聚合物Al為0-25重量％，優選為0.1-10重量％。聚合物*體的制備原則上在作為*介質的水中進行。然而，水溶混性的有機溶劑(如醇和酮，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮或甲乙酮)也可以至多約30體積％的比例存在。因此聚合物Al可通過在聚合物A2的存在下和如果存在的話，優選在如上所述的表面活性胺的存在下含水乳液聚合而制備。聚合優選在形成自由基的化合物(引發劑)存在下進行。基于聚合中使用的單體，需要優選0.05-10重量％，特別優選0.2-5重量％的這些化合物。合適的聚合引發劑例如為過氧化物、氫過氧化物、過二硫酸鹽、過碳酸鹽、過氧化酯、過氧化氫和偶氮化合物。可為水溶性或水不溶性的引發劑的實例是過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二環己酯、過氧化二月桂酰、過氧化曱乙酮、二叔丁基過氧化物、過氧化乙酰丙酮、叔丁基過氧化氫、氫過氧化枯烯、過新癸酸叔丁基酯、過新戊酸叔戊基酯、過新戊酸叔丁基酯、過新己酸叔丁酯、過2-乙基己酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、鋰、鈉、鉀和銨的過二硫酸鹽、偶氮二異丁腈、2，2，-偶氮二(4-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2-(氮基曱酰基偶氮)異丁腈和4，4，-偶氮二(4-氰基戊酸)。已知的氧化還原引發劑體系例如11202/抗壞血酸或叔丁基過氧化氬/羥甲基亞磺酸鈉，也可用作聚合引發劑。引發劑可單獨使用或作為相互間的混合物使用，例如過氧化氫和過二石克酸鈉的混合物。對于在含水介質中的聚合，優選使用水溶性的引發劑。為了制備低分子量的聚合物，經常在調節劑的存在下進行共聚是有利的。可用于此目的的常用調節劑例如為含SH基團的有機化合物(如2-巰基乙醇、2-巰基丙醇、巰基乙酸、叔丁基琉醇、正辛基硫醇、正十二烷基石克醇和叔十二烷基琉醇)、羥基銨鹽(如羥^f克酸銨)、曱酸、亞硫酸氫鈉或異丙醇。聚合調節劑的用量基于單體通常為0.05-5重量％。為了制備較高分子量的共聚物，有利的是在聚合過程中在交聯劑的存在下^Mt。該類交聯劑是具有兩個或更多個烯屬不飽和基團的化合物，例如至少二元飽和醇的二丙蟑酸酯或二甲基丙烯酸酯，例如二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸1，2-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1，2-丙二醇酯、二丙烯酸1，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯酸3-曱基戊二醇酯、二甲基丙烯酸3-曱基戊二醇酯。具有大于2個OH基的醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯也可用作交聯劑，如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。其它類型的交聯劑包括在每種情形下分子量為200-9000的聚乙二醇或聚丙二醇的二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯。除了氧化乙烯或氧化丙烯的均聚物以外，還可使用氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物或包含無規形式分布的氧化乙烯和氧化丙烯單元的氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。氧化乙烯的低聚物或氧化丙烯的低聚物也適于制備交聯劑，例如二丙烯酸二甘醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二甲基丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸四甘醇酯和/或二甲基丙烯酸四甘醇酯。此外，合適的交聯劑是丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、衣康酸乙烯酯、己二酸二乙烯酯、丁二醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、季戊四醇三烯丙基醚、三烯丙基蔗糖、五烯丙基蔗糖、五烯丙基蔗糖、亞甲基雙(甲基)丙烯酰胺、二乙烯基亞乙基脲、二乙烯基亞丙基脲、二乙烯基苯、二乙烯基二^悉烷、三烯丙基脲氰酸酯、四烯丙1^法烷、四乙烯M烷和雙-或多丙烯酰M氧烷(如得自Th.GoldschmidtAG的Tegomere⑧)。交聯劑的用量基于待聚合單體可以為0-5重量％，優逸為10ppm至5重量％。除了所述組分以外，取決于意欲用途，根據本發明的組合物可包含常規添加劑。如果合適的話，額外存在于根據本發明的組合物中的組分在乳液聚合結束以后加入。此外，根據本發明的組合物取決于意欲用途，可包含常規添加劑。例如它們可包含殺菌劑或殺真菌劑。此外，它們可包含用于增加處理底材的耐水性的抗水劑。合適的抗水劑是常規的含水石蠟^t體或聚硅氧烷。而且，該組合物可包含濕潤劑、增稠劑、增塑劑、助留劑、顏料和填料。最后，根據本發明的組合物可包含常規的防燃劑，例如硅酸鋁、氫氧化鋁、硼酸鹽和/或磷酸鹽。組合物經常也可包含偶聯劑，例如烷氧基硅烷，例如3-氨基丙基三乙氧基珪烷，作為潤滑劑、灰塵粘合劑和助濕潤劑的可溶性或可乳化油。根據本發明的組合物還可與其它M如脲醛樹脂、蜜胺甲醛樹脂或盼醛樹脂以及環氧樹脂一起混合使用。根據本發明的組合物是無曱醛的。無甲醛是指根據本發明的組合物基本上不含甲醛且甚至在干燥和/或固化過程中沒有釋放顯著量的甲醛。通常，組合物包含〈100ppm的甲醛。它們允許生產具有短固化時間的模制品并賦予模制品優異的機械性能。根據本發明的可熱固化的無甲醛組合物是基本上未交聯的，因此在使用前是熱塑性的。然而如果需要的話，例如通過使用具有兩個或更多個可聚合基團的單體可建立小程度的聚合物Al的預交聯。根據本發明的^t體基本包含細碎的乳液聚合物顆粒Al和含聚合物A2的7JC相，和如果合適的話，單獨加入且在酯化中不反應的胺，和如果合適的話，其它水溶性添加劑如交聯劑。超結構的形成，例如通過薄片狀或球狀積聚體形成的易溶相，可在水相中發生。通常選捧單體組成以使得對于聚合物ai產生-60匸至+150"C的玻璃化轉變溫度Tg。聚合物的玻璃化轉變溫度Tg可以已知方式確定，例如通過差示掃描量熱法(DSC)確定。Tg也可通過Fox方程式大概計算。根據FoxT.G,，Bull.Am.PhysicsSoc.1，3，第123頁(1956)，下述是真實的1/T『X!/Tg，+X2/Tg2+…+Xn/Tgn，其中Xn是單體的質量份數(重量％/100)，Tgn是單體均聚物的玻璃化轉變溫度(KeMn)。均聚物的Tg值在Polymerhandbook(聚合物手冊)，第3版，J.Wiley&Sons,NewYork(1989)中提到。對于進一步加工成絕熱纖維板，優選使用具有60-120x:的玻璃化轉變溫度的聚合物Al。對于進一步加工成軟木制品，優選玻璃化轉變溫度為-50'C至90。C。根據本發明的聚合物^l體是細碎穩定的膠乳。膠乳顆粒的重均粒度借助于超高速離心器(auc)分析測量為約10-1500mm，優選為20-1000mm，特別優選為30-500mm。根據本發明的聚合物分lt體可用水或稀釋鹽或表面活性劑溶液無限稀釋而沒有發生膠乳顆粒的團聚。根據本發明的組合物非揮發性部分的含量(固含量)約為20-75重量％，優選25-65重量％。粘度(在固含量為40重量%時)通常為約10-4000mPas，其根據DIN53019在23"和剪切速率為250s"下使用旋轉粘度計進行測量。而且，根據本發明的組合物可包含涂布和浸漬技術中常用的助劑。它們的實例是細碎惰性填料，如硅酸鋁、石英、沉淀或熱解氧化硅，石膏和重晶石，滑石、白云石或碳酸4丐；著色顏料如鈦白、鋅白、氧化鐵黑等，泡沫抑制劑如改性的聚二甲基眭氧烷，和粘M進劑和防腐劑。根據本發明組合物的組分在涂料中的存在量通常為1-65重量％。惰性填料的比例通常為0-85重量％,水的比例至少為10重量％。根據本發明的M適于作為底材的M，例如用于制備纖維網。纖維網可由天然和/或合成纖維組成。天然纖維的實例是不同起源的纖維素纖維，如紙漿和常產纖維和棉、大麻、.黃麻、劍麻和木材的纖維、羊毛以及至少兩種所述纖維類型的混合物。優選使用的上述纖維組的纖維是黃麻、劍麻和木材纖維。合成纖維的實例粘膠纖維、聚酯、聚酰胺、聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯腈和聚氯乙烯纖維，和碳纖維、玻璃纖維、陶瓷纖維和礦物纖維，以及至少兩種所述纖維類型的混合物。聚酯纖維和聚酯纖維與玻璃纖維的混合物優選用于制備粘合纖維網。聚酯纖維可通過熔融紡絲由回收材料獲得并可用于制名^底材網。這些網可例如由常產纖維或紡成纖維和這些纖維類型的混合物組成。已知它們通過濕法成網或氣法成網的針刺法或噴7K加固而機械制備和/或通過聚合M的化學加固而制備。對于粘合纖維網的生產，例如至少一種M的用量基于M和片狀纖維結構(如網)的固含量為0.5-30重量％，優選15-20重量％。基料用于加固網。它可例如通過噴涂、浸沒、浸漬或浸軋或通過用泡沫處理纖維結構而施用。該網每單位面積的重量例如為10-700g/m2，優選50-500g/m2。通常，還未加固的網的每單位面積的重量為75-300g/m2。將M浸漬的網加熱到130-230X:,優選為150-210。C的溫度用于加固。加熱持續時間基本上取決于溫度、7jc含量和組成網的各纖維。通常，將用至少一種M浸漬或涂布的網加熱0.5-5分鐘，優選1.5-3分鐘。在加熱過程中，蒸汽開始逸出，同時或隨后，使可熱固化的M交聯。當用作纖維網的^時，根據本發明的M也可包含添加劑，如硅酸鹽、聚硅氧烷、含硼化合物,、潤滑劑和助濕潤劑。本發明還涉及用聚合^加固的粘合纖維網作為用于瀝青處理的屋頂薄板的底材材料的用途，和包含聚合基料的屋頂薄板。屋頂薄板通過用瀝青在兩面或一面涂布或浸漬上述加固網獲得。例如使合適網的薄板通過瀝青熔體并將以此方式浸漬的薄板壓制。該工藝可重復一次或幾次。基于加固網，瀝青涂層基于每單位面積的重量為25:1-2:1重量％，優選15:1-5:1重量％。根據本發明的屋頂薄板與已知的屋頂薄板相比，令人吃驚是在相當的強度下具有更高的耐熱變形性和更低的吸水性。根據本發明，基料的其它用途是用于制備過濾材料，尤其是濾紙或過濾織物。織物材料可以例如為纖維素、棉、聚酯、聚酰胺、PE、PP、玻璃網或玻璃棉。有利的是可以在施加相應的紙或織物之前通過加入各種無機或有機堿將聚合物水溶液的pH調節為2-8，尤其是3.0-6.5。合適的堿尤其是三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、羥烷基胺、氨、有機單或多官能胺，例如醇鹽和金屬烷基化合物，還有無積減，例如氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀。通過調節pH至給定范圍值，獲得了在儲存或熱負載后降低的破裂強度和因而高的耐熱變形性。將根據本發明使用的聚合物溶液施用到過濾材料上，例如尤其施用到濾紙或過濾織物上，這優選通過所謂的浸漬方法或通過噴霧進行。將聚合物水溶液通過涂布施于過濾材料上。在過濾材料用聚合物水溶液涂布后，可取的是在100-250x:，尤其是110-220x:的溫度下加熱，即固化它們另外的0.1-60分鐘，尤其是l-60分鐘。根據本發明，將聚合物水溶液作為M用于過濾材料導致處理的過濾材料，尤其是在潮濕氣候和升高的溫度下儲存之后，尤其具有增加的機械穩定性(更高的強度和破裂強度)。而且，根據本發明，含水基料的使用導致所得的過濾材料尤其具有高的耐化學品性(例如耐溶劑性)，而過濾材料的滲透性(孔尺寸)卻不受影響。通過使用聚合物水溶液，也觀察到它們賦予過濾材料干燥后的高強度(干破裂強度)，但過濾材料甚至在干燥后和低于聚合物水溶液的固化溫度時仍然可容易地通過折疊、刻槽和打摺而變形。在隨后熱固化(加熱)之后，聚合物溶液可賦予可由此得到且同樣是根據本發明的過濾材料，大量的濾紙或濾網高的尺寸穩定性。所述性能允許生產半成品，并因此將生產方法分成相互分離的各生產步驟。根據本發明的其它用途是聚合物水溶液作為用于M、軟木網、軟木墊或軟木片的^，作為墻紙底材網、作為清潔布和抹布的非織造物或作為用于例如包含PVC的樓面料的內襯或底材材料。非織造物的制備將每單位面積重量為約150g/m2的聚酯紡粘的織物在具有Mathis的浸軋機(橡膠輥肖氏A-85°/鋼輥)的HVF浸漬單元中用基料浸漬。使長40cm和寬37cm的粗紡粘織物縱向通過浸漬浴并在兩個豎直安裝的輥之間擠壓(橡^/鋼)。浸漬液的固含量為15重量％。濕涂層在15重量％濃度液體的情形下是約130-135%。然后在LTV實驗干燥器中用Mathis的針型(needleframe)進行紡粘織物的干燥。將浸漬的紡粘織物放置在懸掛的針型中、固定并在爐中在200r下干燥3分鐘并固化。所得的固體涂層是20重量％(+/-0.5重量％)。施用％-M的質量(固體)/纖維的質量非織造物的測試為了表征網的吸水性，將網帶在測試液體(O.l重量％的亞甲基藍水溶液)中浸沒25mm并持續IO分鐘，然后在兩張濾紙之間刮掉。在室溫干燥后，測定測試液體增加的重量。室溫的拉伸強度和斷裂伸長率的測定根據DIN52123借助于Frank的扯裂機械(81565型)進行。最大拉伸力值通過將所得的拉伸強度除以非織造物的每單位面積的重量而獲得。PET非織造物的耐熱變形性通過拉伸應力實驗借助Zwick的扯裂機用集成恒溫室(T-200。C)進行表征。對于每一個實驗，制備5個50x210mm(橫向)的測試樣品。夾緊長度為100mm,牽引速度為1S0mm/分鐘。在T=200匸時，非織造物的伸長率用增加的拉伸應力測定。用5個樣品確定的伸長率來表述所定義的拉伸應力。實施例A將XIg的水、Ylg的43%濃度的丙烯酸酯樹脂溶液V和5%的進料2首先加入到2.5L的玻璃容器中并加熱到85°C。然后添加10%的進料12分鐘后，將剩余的進料1在該溫度下在3.5小時內計量加入，而剩余的進料2在3小時內計量加入。其后，在該溫度下將聚合另外進行l小時并將反應混合物冷卻。由此制備的^lt體的固含量為25%、pH為2.5。其后，基于丙烯酸酯樹脂溶液(固體)，添加18。/。的三乙醇胺。首先加入的混合物:<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>進料1的組成(g):7%濃度的過硫酸鈉57.1進料2的組成(g)_<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例B將X2g的7JC、Y2g(=50%)50%濃度的丙烯酸酯樹脂溶液82和5%的進料2首先加入到帶有錨式攪拌器的2.5L的玻璃容器中并加熱到85°C。然后添加10%的進料1。2分鐘后，將剩余的進料1在該溫度下在3.5小時內計量加入，而剩余的進料2在3小時內計量加入。其后，在該溫度下將聚合另外進行l小時并將反應混合物冷卻。由此制備的*體的固含量為25%、pH為2.5。首先加入的混合物對應于DE19606394中的基料G<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>進料1的組成(g)7%濃度的過硫酸鈉57.1進料2的組成(g)_<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實施例c將230g水、17.6g的33重量％濃度的粒徑為28mm的聚苯乙烯種子和10重量。/。的i^fr2首先加入到帶有錨式攪拌器的2.5L的玻璃容器中并加熱到85。C。然后添加18g、7重量％濃度的過石危酸鈉水'溶液。2分鐘后，將進料1和剩余的進料2在該溫度下在3小時內計量加入。其后，在該溫度下將聚合另外進行l小時并將反應混合物冷卻。由此制備的*體的固含量為52重量％、pH為3.7。進料1的組成(g):<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>將分散體用額外的乳化劑進行急洗處理。該*體與丙烯酸酯樹脂溶液A3、B4、C5的混合在1.0L帶有磁力攪拌器的玻璃容器中通過首先加入丙烯酸酯樹脂溶液并在1分鐘內加入分散體而進行。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>對應于DE19606394中的基料C對應于DE19606394中的基料GDE10224922的對比例分散體的量=100%-丙烯酸酯樹脂溶液的量濃度為32重量％,基于分散體，用量為2.5重量％,2250(B)8DisponilFES772350(B)9DisponifFES77—2450(B)10DisponilFES77—2550(B)11DisponilFES77■2650(B)12DisponilFES772750(B)13DispanilFES77-2850(B)14DisponilFES77一2950(B)15DisponilFES773050(B)16DisponilFES77-3150(B)17DisponilFES77-3250(B)18DisponilFES77-3350(B)19DisponilFES77-3450(B)20DisponilFES77-3550(B)21DisponifFES77-3650(B)22DisponifFES77-3760(A)5DisponilFES77-3855(A)5DisponilFES773950(A)5DisponilFES774045(A)5DisponilFES77-4140(A)5DisponifFES77一4250(A)21DisponilFES77CaS04*2H2084350(A)21DisponilFES77CaS04*2H2094450(A)21DisponifFES77CaSO4*0.5H2O104550(A)21DisponilFES77CaS04"4650(C)123DisponilFES774750(C)3DisponifFES77-4850(C)3DisponilFES77Ca(OH)2"4950(C)3DisponifFES77Ca(OH)2"5050(C)3-5150(B)21DisponilFES77木質素155250(B)21DisponilFES77Na3P309165350(B)21DisponilFES77Apyral60D175450(B)21DisponifFES77BlancFixeN18基于基料的聚合物部分，10%重量基于基料的聚合物部分，20%重量基于基料的聚合物部分，10%重量基于基料的聚合物部分，10%重量無TEtA基于基料的聚合物部分，4%重量基于基料的聚合物部分，8%重量基于基料的聚合物部分，20%重量基于基料的聚合物部分，10%重量基于基料的聚合物部分，20%重量基于基料的聚合物部分，20%重量<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>性能表征結果<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>基于基料的聚合物部分，10%重量<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>對比例性能表征的結果<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>權利要求1.包含分散聚合物顆粒的可熱固化含水組合物作為底材的基料的用途，其中該分散聚合物顆粒至少包含如下組分a)一種聚合物A1，其包含98-100重量％的烯屬不飽和單體A，其中至多20重量％的單體A可以包含縮水甘油基和/或羥基和/或氨基/酰胺基，且該聚合物包含以聚合單元形式摻入的≤5重量％的α，β-烯屬不飽和單-或二羧酸和至少1重量％的丙烯腈和0-5重量％的二官能或多官能單體，和b)聚合物A2，該聚合物可溶于漿液并包含以聚合單元形式摻入的60-100重量％的至少一種其羧基可形成酸酐基團、鹽或其混合物的α，β-烯屬不飽和單-或二羧酸c)以及多官能交聯劑或其混合物d)以及如果合適的話，以氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽形式加入的二價或三價金屬離子。2.根據權利要求1的用途，其中所述含水組合物通過聚合物Al在聚合物A2存在下的自由基乳液聚合而制備。3.根據權利要求1的用途，其中所述含水組合物通過將聚合物Al和A2混合而得到。4.根據權利要求l-3中任一項的用途，其中將丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸，其酸酐或其混合物用作烯屬不飽和單-5.根據權利要求l-4中任一項的用途，其中用作纖維、纖維墊和纖維網的基料。6.根據權利要求l-4中任一項的用途，其中用作玻璃纖維、玻璃表面修整墊、玻璃墊、礦物纖維、礦物網和礦物墊的^K7.根據權利要求l-6中任一項的用途，其中用作瀝青處理的屋頂薄板的底材材料。8.根據權利要求l-6中任一項的用途，其中用作清潔布和抹布的纖維網。9.根據權利要求l-6中任一項的用途，其中用作過濾材料的基料。10.根據權利要求l-6中任一項的用途，其中用作墻紙底材網的M。11.根據權利要求1-6中任一項的用途，其中用作樓面料用內襯或底材材料的M。12.—種制備粘合纖維網的方法，其中將纖維網用根據權利要求1-4中任一項的含水基料涂布、噴涂或浸漬，然后干燥。13.根據權利要求12的方法，用于制備粘合玻璃表面修整墊或玻璃墊。14.一種可通過使用根據權利要求1-4中任一項的無甲醛含水^而獲得的粘合纖維網或纖維墊。15.—種可通過使用根據權利要求1-4中任一項的無甲醛含水基料而獲得的粘合玻璃表面修整墊或玻璃墊。16.—種包含根據權利要求14的粘合纖維網或纖維墊的屋頂薄板。17.—種包含根據權利要求15的粘合玻璃表面修整墊或玻璃墊的屋頂薄板。全文摘要本發明涉及包含分散聚合物顆粒的含水組合物作為底材的基料的用途，其中該分散聚合物顆粒至少包含如下組分a)一種聚合物A1，其包含98-100重量％的烯屬不飽和單體A，其中至多20重量％的單體A可以包含縮水甘油基和/或羥基和/或氨基/酰胺基，且該聚合物包含以聚合單元形式摻入的≤5重量％的α，β-烯屬不飽和單-或二羧酸和至少1重量％的丙烯腈和0-5重量％的二官能或多官能單體，和b)聚合物A2，該聚合物可溶于漿液并包含以聚合單元形式摻入的60-100重量％的至少一種其羧基可形成酸酐基團、鹽或其混合物的α，β-烯屬不飽和單-或二羧酸，c)以及多官能交聯劑或其混合物，d)以及任選的以氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽形式加入的二價或三價金屬離子。文檔編號C08L33/00GK101278005SQ200680036675公開日2008年10月1日申請日期2006年7月28日優先權日2005年8月3日發明者A·魏斯,B·雷克,M·韋伯,P·克拉森申請人:巴斯夫歐洲公司