專利名稱：：具有紅外吸收性的聚碳酸酯組合物、制備方法以及由其制備的制品的制作方法具有紅外吸收性的聚碳酸酯組合物、制備方法以及由其制備的制品
背景技術：
本發明涉及聚碳酸酯組合物，具體涉及具有紅外(IR)吸收性的聚碳酸酯組合物、其制備方法及用途。聚碳酸酯可用于期望良好的沖擊強度、低霧度和高透明度的應用。防護眼鏡處在聚碳酸酯適合的這類應用中，其包括設計用于限制眼睛暴露于潛在傷害性輻射的防護眼鏡。在該類中包括用于其中存在中等至高強度紅外輻射的應用的防護眼鏡，例如焊接、鑄造工作、吹制玻璃以及其他相似類型的熱加工。作為阻擋一定量輻射透過的防護紅外輻射用眼鏡的材料和制品性能的準則，已經提出諸如EuropeanNormEN166、EN169和EN171等的標準。EN169和EN171都包括與可透過輻射的容許量要求一致的由數值標出的不同等級，EN169描述對于焊接和相關技術用濾光器的要求，EN171描述對于使用紅外濾光器的個人眼睛防護的要求。所述要求涉及容許透過防護眼鏡的紅外輻射以及可見光和/或紫外輻射的量。可以根據這些個別的等級(scale)要求來設計防護眼鏡從而向眼鏡使用者提供特定應用的容許暴露水平。為制備用于紅外區、也稱作IR區(780-2000納米)中而且滿足這些標準的防護眼鏡防護，可以向聚碳酸酯中添加吸收和/或耗散紅外輻射的添加劑。源自多環芳族胺和鹽的有機紅外屏蔽添加劑，例如N，N,N，，N，-四(對-二正丁基氨基苯基)-對-苯二胺和N,N,N，,N，-四(對-二正丁基氨基苯基)-對-苯醌-二-(六氟銻酸亞銨鹽)可以提供紅外吸收性；然而，這些化合物一般缺乏經受擠出和模制條件而不分解所需的熱和氧化穩定性。因此，需要滿足EuropeanNormEN169和EN171之一或兩者的一系列要求中的至少一種而且適合用于防護眼鏡的聚碳酸酯組合物。適合的組合物理想地對熱和氧化穩定，具有良好的沖擊強度和適合的霧度水平。發明概述在一種實施方案中，通過包含聚碳酸酯樹脂、無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的組合物來滿足上述要求，其中由該組合物制成的制品具有每平方米約0.01-約l.O克的所述無機紅外屏蔽添加劑和每平方米約0.001-約2.0克的炭黑。如此制成的制品根據ASTMD1003-00在約2.5mm厚度下測定的霧度小于約5%。在另一實施方案中，由該組合物制成的制品具有每百萬份約0.5-約8,000份的所述無機紅外屏蔽添加劑和每百萬份約1-約30,000份的炭黑。在另一實施方案中，一種母料包含載體樹脂以及含有無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的紅外屏蔽添加劑包，其中所述無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比為約O.OOl:l-約70:1,以及其中所述紅外屏蔽添加劑包是所述載體樹脂與紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.001-約20wt%。在另一實施方案中，一種方法包括將包含載體樹脂以及含有無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的紅外屏蔽添加劑包的母料與基礎樹脂共混以形成組合物；和模制所述組合物以形成防護眼鏡，其中所述紅外屏蔽添加劑包中的無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比為約O.OOl:l-約70:1,以及其中所述母料的紅外屏蔽添加劑包存在量為所述載體樹脂與紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.001-約20wt%;以及其中所述防護眼鏡滿足EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求。在另一實施方案中，制備不同類型防護眼鏡的方法包括選擇母料，所述母料包含在載體樹脂中含有至少兩種添加劑的紅外屏蔽添加劑包；將所述母料與基礎樹脂共混以形成組合物；以及將所述組合物模制成用于制備防護眼鏡的制品，其中如此制成的防護眼鏡滿足EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求，以及其中用于制備不同焊接護目鏡的各組合物的最高和最低的MVR在30(TC和1.2Kg下相差小于或等于4cc/10分鐘，其中所述MVR根據ISO1133測定。在又一實施方案中，一種制品包含上述組合物。發明詳述本文提供一種組合物，其包含聚碳酸酯以及含有無機紅外屏蔽添加劑(即金屬硼化物)與炭黑的組合的IR屏蔽添加劑包。令人驚訝地，所述無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的組合提供比單獨用該無機紅外屏蔽添加劑或炭黑獲得的吸收更強的紅外吸收性。為獲得相同的滿足EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的紅外吸收性，與沒有炭黑的情況下使用無機紅外屏蔽添加劑時將會需要的量相比，這容許使用較低的無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的合計用量。由于任一種添加劑相對較高的水平會負面影響聚碳酸酯的物理性能，因此這是有利的。如上所述，該熱塑性組合物包含聚碳酸酯。本文使用的術語"聚碳酸酯"、"聚碳酸酯組分，，和"包含芳族碳酸酯鏈單元的組分，，包括具有式(l)結構單元的組分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(1)其中R'基團總數的大于或等于約60%是芳族有機基團，其余是脂族、脂環族或芳族基團。特別地，W是芳族有機基團，以及更特別地是式(2)的基團-A'-Y'-A2-(2)其中A'和八2各自是單環二價芳基，Y"是具有零個、一個或兩個將A1與A2分隔開的原子的橋聯基團。在示例性的實施方案中，一個原子將A1與八2分隔開。Y'基團的說明性實例是O-，-S-，-S(O)隱，-S(0)2-，-C(O)-，亞曱基，環己基亞曱基，2-[2.2.1]-二環庚叉，乙叉，異丙叉，新戊叉，環己叉，環十五烷叉，環十二烷叉，及金剛烷叉等等。在另一實施方案中，沒有原子將A'與八2分隔開，其說明性實例為聯苯。橋聯基團Y'可以是飽和烴基如亞曱基、環己叉或異丙叉。可以通過碳酸酯前體與二羥基化合物的Schotten-Bauman界面反應來制備聚碳酸酯。通常，將含水堿(例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣等)與含有二羥基化合物的、與水不可混溶的有機溶劑如苯、曱苯、二硫化碳或二氯曱烷混合。通常使用相轉移劑來促進該反應。可以將分子量調節劑單獨加入或以混合物形式添加到反應物混合物中。也可以單獨加入或以混合物形式加入以下描述的支化劑。通過其中只有一個原子將A1和A2隔開的二羥基化合物的界面反應可以制成聚碳酸酯。本文使用的術語"二羥基化合物"包括例如具有通式(3)的雙酚化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(3)其中Ra和Rb各自獨立地表示氫，囟原子、特別是溴，或一價烴基，p和q各自獨立地是0-4的整數，以及乂3表示式(4)的基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中Re和Rd各自獨立地表示氫原子或一價線性或環狀的烴基，以及Re是二價烴基、氧或硫。可以由式(3)表示的雙酚化合物類型的實例包括二(羥基芳基)烷烴系列，例如1，1-二(4-羥基苯基)曱烷、1,1-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(或雙酚-A)、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷、2，2-二(4-羥基苯基)辛烷、1,1-二(4-羥基苯基)丙烷、1，1-二(4-羥基苯基)正丁烷、二(4-羥基苯基)苯基曱烷、2,2-二(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基-3-溴苯基)丙烷等；二(羥基芳基)環烷烴系列例如1,1-二(4-羥基苯基)環戊烷、1,1-二(4-羥基苯基)環己烷等；3，3-二(4-羥基苯基)苯并吡咯酮、2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(PPPBP),或者包含至少一種前迷雙酚化合物的組合。可以由式(3)表示的其他雙酚化合物包括其中X是-O-、-S-、-SO-或-S(0)2-的那些化合物。這樣的雙酚化合物的一些實例為二(羥基芳基)醚例如4，4，-二羥基二苯醚、4,4，-二羥基-3,3，-二曱基苯基醚等；二(羥基二芳基)硫醚，例如4，4，-二羥基二苯硫醚、4,4，-二鞋基-3,3，-二曱基二苯硫醚等；二(羥基二芳基)亞砜，例如4，4，-二羥基二苯亞砜、4，4，-二羥基-3,3，-二曱基二苯亞砜等；二(羥基二芳基)砜，例如4，4，-二羥基二苯砜、4,4，-二羥基-3，3，-二曱基二苯砜等；或包含至少一種前述雙酚化合物的組合。可以用于聚碳酸酯的縮聚反應的其他雙酚化合物包括式(5)的那些化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中r/是具有1-10個碳原子的烴基的鹵原子或者鹵素取代的烴基；n是0-4。當n至少為2時，Rf可以相同或不同。可以由式(5)表示的雙酚化合物的實例為間苯二酚，取代的間苯二酚化合物例如5-曱基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚等；兒茶朌，氬醌，取代的氬醌例如3-曱基氫醌、3-乙基氫醌、3-丙基氫醌、3-丁基氫醌、3-叔丁基氫醌、3-苯基氫醌，3-枯基氫醌等；或包含至少一種前述雙酚化合物的組合。也可以使用由式(6)表示的雙酚化合物例如2，2，2，，2，-四氫-3,3，3，,3，-四曱基-l,l，-螺二[lH-茚]-6,6，-二醇。(6)合適的聚碳酸酯還包括衍生自含烷基環己烷單元的雙酚的那些聚碳酸酯。這樣的聚碳酸酯具有對應于式(7)的結構單元(7)其中Ra-Rd各自獨立地是氫、C廣Cu烷基或卣素；R、Ri各自獨立地是氫、C,-C,2烷基。殘基可以是脂族的或芳族的、直鏈的、環狀的、二環的、支化的、飽和的或不飽和的。該烷基殘基在取代基殘基的碳和氫原子之上可以含有雜原子。因此，當具體指出含有這種雜原子時，該烷基殘基也可以含有羰基、氨基、羥基等，或者在該烷基殘基的主鏈內可以含有雜原子。含有烷基環己烷的雙酚、例如2摩爾苯酚與1摩爾氫化異佛爾酮的反應產物可用于制備具有高玻璃化轉變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。這樣的含異佛爾酮雙酚的聚碳酸酯具有對應于式(8)的結構單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中Ra-Rd如上所定義。這些異佛爾酮雙酚基聚合物由BayerCo.以APECTM商品名提供，其包括制得的含有非烷基環己烷雙酚的聚碳酸酯共聚物和含烷基環己基雙酚聚碳酸酯與非烷基環己基雙酚聚碳酸酯的共混物。特別有用的雙酚化合物是雙酚A。在一種實施方案中，可以使二羥基化合物與羥基芳基封端的聚(二有機基硅氧烷)反應以產生聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。特別是通過在界面反應條件下將光氣引入二羥基化合物例如BPA與羥基芳基封端的聚(二有機基硅氧烷)的混合物中來制成聚碳酸酯-聚(二有機基硅氧烷)共聚物。可以通過使用叔胺催化劑或相轉移催化劑促進反應物的聚合。所述羥基芳基封端的聚(二有機基硅氧烷)可以通過式(9)的硅氧烷氫化物與脂族不飽和一元酚之間進行鉑催化加成來制備，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中W例如是d-8烷基、卣代烷基如三氟丙基和氰基烷基；芳基例如苯基、氯苯基和曱苯基。W尤其是曱基，或曱基和三氟丙基的混合物，或曱基和苯基的混合物。可以用于制備該羥基芳基封端的聚(二有機基硅氧烷)的一些脂族不飽和一元酚例如為丁香酚、2-烷基苯酚、4-烯丙基-2-曱基苯酚、4-烯丙基-2-笨基苯酚、4-烯丙基-2-溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基笨酚、2-曱基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4,6-二曱基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-曱基苯酚、2-烯丙基-6-曱氧基-4-曱基苯酚、2-烯丙基-4，6-二曱基苯酚等等，或包含至少一種前述化合物的組合。典型的碳酸酯前體包括碳酰卣，例如碳酰氯(光氣)和碳酰溴；雙卣代曱酸酯例如二元酚如雙酚A、氬醌等的雙卣代曱酸酯以及二醇如乙二醇和新戊二醇的雙卣代曱酸酯；以及碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯、碳酸二(曱笨基)酯和碳酸二(萘基)酯。用于界面反應的特定碳酸酯前體為碳酰氯。在期望使用碳酸酯共聚物而不是均聚物的情況下，也可以采用兩種或更多種不同的二元酚聚合所得的聚碳酸酯，或者二元酚與二醇或與羥基-或酸-封端的聚酯或與二元酸或與羥基酸或與脂族二酸的共聚物。通常，可用的脂族二酸具有約2-約40個碳原子。特別有用的脂族二酸為十二烷二酸。支化聚碳酸酯以及線性聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物也可以用于所述熱塑性組合物中。可以通過在聚合期間添加支化劑來制備支化聚碳酸酯。這些支化劑可以包括含有至少三個官能團的多官能有機化合物，該官能團可以是羥基、羧基、羧酸酐、卣曱酰基，以及包含至少一種前述支化劑的組合。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對羥基笨基乙烷、靛紅-雙酚、三酚TC(l，3，5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三酚PA(4(4(U-二(對羥基苯基)-乙基)a,a-二曱基千基)苯酚)、4-氯曱酰基鄰苯二曱酸酐、均苯三酸、二苯曱酮四羧酸等等，或包含至少一種前述支化劑的組合。基于給定層中聚碳酸酯的總重量，該支化劑的添加量可以是約0.05-約4.0重量百分比(wt0/0)。在一種實施方案中，可以通過二羥基化合物和碳酸二酯之間的熔融縮聚反應來制備聚碳酸酯。可以用于制備聚碳酸酯的碳酸二酯的實例是碳酸二笨酯、碳酸二(2，4-二氯苯基)S旨、碳酸二(2,4,6-三氯苯基)酯、碳酸二(2-氰基苯基)酯、碳酸二(鄰硝基苯基)酯、碳酸二曱苯酯、碳酸間曱苯基酯(m-cresylcarbonate)、碳酸二萘酯、碳酸二(聯苯)酯、碳酸二乙酯、碳酸二曱酯、碳酸二丁酯、碳酸二環己酯、碳酸二(鄰曱氧基羰基苯基)酯、碳酸二(鄰乙氧基羰基苯基)酯、碳酸二(鄰丙氧基羰基苯基)酯、碳酸二鄰曱氧基笨基酯、碳酸二(鄰丁氧基羰基苯基)酯、碳酸二(異丁氧基羰基苯基)酯、碳酸鄰曱氧基羰基苯基-鄰乙氧基羰基苯基酯、碳酸二鄰(叔丁氧基羰基苯基)酯、碳酸鄰乙基苯基-鄰曱氧基羰基苯基酯、碳酸對(叔丁基苯基)-鄰-(叔丁氧基羰基苯基)酯、碳酸二甲基水楊基酯、碳酸二乙基水楊基酯、碳酸二丙基水楊基酯、碳酸二丁基水楊基酯、碳酸二千基水楊基酯、碳酸二甲基4-氯水楊基酯等等，或包含至少一種前述碳酸二酯的組合。特別有用的碳酸二酯是碳酸二苯酯或碳酸二甲基水楊基酯。聚碳酸酯的重均分子量為約3，000-約1,000,000克/摩爾(g/mole)。在一種實施方案中，聚碳酸酯的分子量為約10,000-約100,000g/mole。在另一實施方案中，聚碳酸酯的分子量為約20,000-約50,000g/mole。在又一實施方案中，聚碳酸酯的分子量為約25,000-約35,000g/mole。脂環族聚酯可以用于所述熱塑性組合物中，其中所述聚酯可以具有光學透明度、改善的耐氣候性、耐化學品性和低吸水性。通常期望脂環族聚酯在使用時與熱塑性組合物中所用的聚碳酸酯具有良好的熔體相容性。在示例性的實施方案中，可以將與聚碳酸酯顯示出良好熔體相容性的脂環族聚酯用于所述熱塑性組合物中。通常由二元醇與二元酸或衍生物的反應制備脂環族聚酯。可用于制備用作高質量光學片材的脂環族聚酯聚合物的二元醇是直鏈、支化或脂環族的，而且可以包含2-12個碳原子。合適二元醇的實例包括乙二醇，丙二醇如1,2-和1，3-丙二醇，丁二醇如1,3—和1，4-丁二醇,二甘醇，2，2-二曱基-1,3-丙二醇，2-乙基、2-曱基、1，3-丙烷二醇，1,3-和1，5-戊二醇，一縮二丙二醇，2-曱基-l,5-戊二醇，1,6-己二醇，1，4-環己烷二曱醇和特別是它的順式-和反式-異構體，三甘醇，1,10-癸二醇，和包含至少一種前述二元醇的組合。特別有用的是二曱醇雙環辛烷、二曱醇十氫萘、脂環族二醇或其化學等價物，特別是1,4-環己烷二曱醇或它的化學等價物。如杲1,4-環己烷二曱醇要用作二元醇組分，則可以使用比例約l:4-約4:1的順式-與反式-異構體的混合物。特別地，約1:3的順式-與反式—異構體的比例會是有利的。可用于脂環族聚酯聚合物制備的二元酸是脂族二元酸，其包括具有兩個羧基的羧酸，每個羧基連接到飽和環中的飽和碳上。脂環族酸的合適實例包括十氫萘二羧酸、降冰片烯二羧酸、雙環辛烷二羧酸。特別有用的脂環族二元酸包括1,4-環己烷二羧酸和反式-1,4-環己烷二羧酸。線性脂族二元酸也是有用的，只要聚酯具有包含脂環族環的至少一種單體即可。線性脂族二元酸的說明性實例是琥珀酸、己二酸、二曱基琥珀酸和壬二酸。二元酸和二元醇的混合物也可以用于制備脂環族聚酯。可以例如通過環芳族二元酸和相應書f生物如間苯二曱酸、對苯二曱酸或萘二曱酸在合適溶劑(例如水或乙酸)中，在室溫和大氣壓下用催化劑例如負載在包含碳和氧化鋁的載體上的銠進行氫化來制備環己烷二羧酸及其化學等價物。它們也可以通過使用酸在反應條件下至少部分可溶于其中的惰性液體介質而制備，以及使用鈀或釕在碳或二氧化硅中的催化劑。通常，在氫化期間，獲得其中羧酸基團處于順式-或反式位置的兩種或多種異構體。順式-和反式-異構體可以通過有溶劑例如正庚烷或沒有溶劑的結晶分離，或者通過蒸餾分離。順式-異構體傾向于更可混溶，然而，反式-異構體具有更高的熔融和結晶溫度而且是特別適合的。也可以使用順式-和反式-異構體的混合物。反式-與順式-異構體的重量比可以是約75:25。當使用異構體或多于一種二元酸的混合物時，共聚酯或兩種聚酯的混合物可以用作該脂環族聚酯聚合物。包括酯在內的這些二元酸的化學等價物也可以用于脂環族聚酯的制備。二元酸的化學等價物的合適實例是烷基酯例如二烷基酯、二芳基酯，酸酐、酰氯、酰渙等，以及包含至少一種前述化學等價物的組合。有用的化學等價物包括脂環族二元酸的二烷基酯，而特別有用的化學等價物包括酸的二曱基酯，特別是反式-1,4-環己烷二羧酸二曱酯。1，4-環己烷二羧酸二曱酯可以由對苯二曱酸二曱酯的環氫化獲得，而且獲得羧酸基團在順式-和反式位置的兩種異構體。可以分離異構體時，反式-異構體特別有用。如以上詳述的那樣也可以使用異構體的混合物。所述聚酯聚合物一般通過二元醇或二元醇化學等價物組分與二元酸或二元酸化學等價物組分的縮合或酯交換聚合獲得以及具有式(10)的重復單元O9卜O~~~C~R4——C7(10)其中R表示垸基或環烷基，其含有2-12個碳原子而且是具有2-12個碳原子的直鏈、支化或脂環族的鏈烷二醇或其化學等價物的殘基；和W是烷基或脂環族基團，其為衍生自二元酸的脫羧基化殘基，條件是113或R4的至少一個是環烷基。有用的脂環族聚酯是具有式(ll)的重復單元的聚(l,4-環己烷-二曱醇-1,4-環己烷二羧酸酯)(PCCD》+0-H2C《》CH2—0-S——其中在式(9)中113是環己烷環，和其中W是衍生自環己烷二羧酸酯或其化學等價物的環己烷環并且選自順式-或反式-異構體或其順式-和反式-異構體的混合物。脂環族聚酯聚合物可以通常在合適用量的合適催化劑例如鈦酸四(2-乙基己基)酯的存在下制備，該催化劑用量基于最終產物的總重量通常是約50-400ppm鈦。PCCD通常與聚碳酸酯可完全混溶。當在265。C下于2.16千克負荷和4分鐘停留時間下測量時，通常期望聚碳酸酯-PCCD混合物的熔體體積速率為大于或等于約5立方厘米/10分鐘(cc/10min或ml/10min)至小于或等于約150立方厘米/10分鐘。當在265。C下于2.16千克負荷和4分鐘停留時間下測量時，在該范圍內，通常期望熔體體積速率大于或等于約7，特別地大于或等于約9,以及更特別地大于或等于約10cc/10min。另外期望在該范圍內，熔體體積速率小于或等于約125,特別地小于或等于約110,以及更特別地小于或等于約100cc/10min。可以與聚碳酸酯混合的其他合適的脂環族聚酯是聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二曱酸丁二醇酯(PBT)、聚(對苯二曱酸1，3-丙二醇酯)(PTT)、聚(對苯二曱酸環己烷二曱醇-共-乙二醇酯)(PETG)、聚(萘二曱酸乙二醇酯)(PEN)和聚(萘二曱酸丁二醇酯)(PBN)。可以與其他聚合物混合的另一種聚酯是聚芳基化物。聚芳基化物通常指芳族二羧酸和雙酚的聚酯。除芳基酯鍵外還包括碳酸酯鍵的聚芳基化物共聚物稱為聚酯-碳酸酯，其也可以有利地用于混合物中。聚芳基化物可以在溶液中或由芳族二羧酸或它們的成酯衍生物與雙酚或其衍生物的熔融聚合制備。通常，所述聚芳基化物包含與至少一個芳族二羧酸殘基結合的至少一個二酚殘基。在式(12)中顯示的二酚殘基衍生自1,3-二羥基苯部分，其在整個此說明書中稱為間苯二酚或間苯二酚部分。間苯二酚或間苯二酚部分包括未取代1，3-二羥基苯和取代的1,3-二羥基苯兩者。(12)在式(10)中，R是CM2烷基或鹵素中的至少一種，n是0-3。合適的二羧酸殘基包括衍生自如下的芳族二羧酸殘基單環部分，特別地間苯二曱酸、對苯二曱酸、或間苯二曱酸和對苯二曱酸的混合物，或多環部分如聯苯二羧酸、二苯醚二羧酸、和萘-2,6-二羧酸等，以及包含至少一種前述多環部分的組合。特別適合的多環部分是萘-2,6-二羧酸。特別地，所述芳族二羧酸殘基可以衍生自間苯二曱酸和/或對苯二曱酸的混合物，如通常在式(13)中顯示的那樣(13)因此，在一種實施方案中所述聚芳基化物包含式(14)中顯示的間苯二酚芳基化物聚酯，其中R和n如先前對于式(ll)所定義(14)其中R是d.,2烷基或鹵素中的至少一種，n是0-約3，m是至少約8。特別地R可以是氬。特別地，n是0和m是約IO和約300。間苯二曱酸酯與對苯二曱酸酯的摩爾比為約0.25:1-約4.0:1。在另一實施方案中，聚芳基化物包含具有式(15)中所示的多環芳族基團的熱穩定間苯二酚芳基化物聚酯(15)其中R是Cw2烷基或鹵素中的至少一種，n是0-約3，m是至少約8。在另一實施方案中，使聚芳基化物共聚以形成嵌段共聚酯碳酸酯，其包含碳酸酯和芳基化物嵌段。它們包括含有式(16)的結構單元的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(16)其中每個Ri獨立地是卣素或Cw2烷基，m至少是l,p是約0-約3，每個W獨立地是二價有機基團，n是至少約4。特別地n是至少約10，更特別地至少約20和最特別地約30-約150。特別地m是至少約3，更特別地至少約10和最特別地約20-約200。在示例性的實施方案中m的存在量為約20和50。通常期望所述聚酯的重均分子量為約500-約1,000,000克/摩爾(g/mole)。在一種實施方案中，聚酯的重均分子量為約10,000-約200,000g/mole。在另一實施方案中，聚酯的重均分子量為約30，000-約150，000g/mole。在又一實施方案中，聚酯的重均分子量為約50,000-約120，000g/mole。聚酯的示例性分子量可以為60,000和120，000g/mole。這些分子量相對聚苯乙烯標樣測定。聚碳酸酯的用量基于所述熱塑性組合物的重量通常為約70-約99.9重量百分比(wt。/。)。在一種實施方案中，聚碳酸酯的存在量基于熱塑性組合物的總重量為約75-約99.7wt%。在另一實施方案中，聚碳酸酯的存在量基于熱塑性組合物的總重量為約80-約99.5wt%。在又一實施方案中，聚碳酸酯的存在量基于熱塑性組合物的總重量為約85-約97wt%。所述熱塑性組合物進一步包含無機紅外(IR)屏蔽添加劑，也稱為無機紅外(IR)吸收添加劑。該無機紅外屏蔽添加劑基本上均勻地分散在熱塑性組合物中。本文使用的術語"基本上均勻地分散"是指在整個熱塑性組合物中濃度變化小于5%,特別地小于3%,更特別地小于1%，再特別地小于0.5%,以及再特別地小于0.1%。無機紅外屏蔽添加劑通常可以是金屬硼化物和/或金屬氧化物的細粒子。適合的金屬硼化物的具體實例包括但不限于硼化鑭(LaB(O、硼化鐠(PrB6)、硼化釹(NdB(O、硼化鈰(CeB6)、硼化釓(GdB。、硼化鋱(TbB"、硼化鏑(DyB6)、硼化鈥(HoB6)、硼化釔(YB。、硼化釤(SmB6)、硼化銪(EuB6)、硼化鉺(ErB6)、硼化銩(TmB6)、硼化鐿(YbB6)、硼化镥(LuB6)、硼化鍶(SrB"、硼化輛(CaB6)、硼化鈦(T舊2)、硼化鋯(ZrB。、硼化鉿(Hffi2)、硼化釩(VB》、硼化鉭(TaB》、硼化4各(CrB和CrB2)、硼化鉬(MoB2、Mo2B5和MoB)、硼化鴒(W2Bs)等，或包含至少一種前述硼化物的組合。適合的金屬氣化物的具體實例包4舌^旦不限于鉀鴒氧4匕物(potassiumtungstenoxide)(K(W03)3)、銣鴒氧化物(rubidiumtungstenoxide)(Rb(W03)3)、銫鎢氧4匕物(cesiumtungstenoxide)(Cs(W03)3)、4它《烏氧物(thalliumtungstenoxide)(Tl(W03)3)，包含至少一種前述氧化物的組合等等。一種示例性的金屬氧化物是銫鴒氧化物(CS(W03)3)。也可以使用包含至少一種前述硼化物和至少一種前述氧化物的組合。在聚碳酸酯樹脂中分散之前，所述無機紅外屏蔽添加劑可以為納米尺寸粒子形式。對粒子形狀沒有特別限制，其可以是例如球形、不規則、板狀或晶須狀的。該納米尺寸粒子的平均最大尺寸可以小于或等于約200納米(nm)，特別地小于或等于約150nm,更特別地小于或等于約100nm，再特別地小于或等于約75nm，以及再特別地小于或等于約50nm。在一種實施方案中，大于約90%的粒子，特別地大于約95%的粒子，以及更特別地大于約99%的粒子的平均最大尺寸小于或等于約200nm。可以使用雙峰或更高級粒度分布。該粒子應當足夠小以至于它們不會干擾可見光通過聚碳酸酯樹脂，至少不干擾至會無法接受地妨礙其用于上述透明應用中的程度。所述無機紅外屏蔽添加劑的用量基于組合物的總重量可以是約0.75-約10,000ppm，特別地約lppm-約5，000ppm，更特別地約1.25ppm-約l，OOOppm,以及再特別地約1.5-約500ppm。該無機紅外屏蔽添加劑在所述組合物中的用量基于該組合物的量為約0.01克/平方米(g/m"-約1.0g/m2，特別地約0.0125-約0.75g/m2，更特別地約0.015-約0.6g/m2,以及再特別地約0.018-約0.56g/m2。應當理解的是，當組合物具有以克/平方米為單位表示的無機紅外屏蔽添加劑濃度時，該組合物中無機紅外屏蔽添加劑的量將取決于由該組合物制成的制品的厚度。所述熱塑性組合物還包含炭黑，其中炭黑基本上均勻地分散在熱塑性組合物中。適合的炭黑是平均粒度小于或等于約100納米(nm)的那些，特別地小于或等于約75nm,更特別地小于或等于約50nm，以及甚至更特別地小于或等于約40nm。另夕卜，炭黑也可以具有大于約20平方米/克(m"g)的表面積，特別地大于或等于約40m2/g。該炭黑可以具有小于或等于175m2/g的表面積，特別地小于或等于165m2/g，以及更特別地小于或等于155m2/g。適合的炭黑與導電炭黑的區別在于具有最小的導電性或沒有導電性。市售炭黑以多種商品名銷售，而且呈多種不同的形式，包括以商品名BLACKPEARLS的干處理的粒料、以商品名ELFTEXTM、REGAL和CSX的濕處理的粒料，以及包括MONARCH、FLFTEX、REGAL和MOGUL的絨毛形式，其全都來自CabotCorporation。這些炭黑以20-50納米(nm)的粒度和35-138平方米/克(mVg)的表面積得到。具體的合適炭黑的非限制性實例是來自CabotCorporation的MONARCH800。在一種實施方案中，導電炭黑可以與所述炭黑一起(或代替其)使用。炭黑可以經過處理或未經處理。炭黑的用量基于所述組合物的總重量可以是約1-約27，000ppm,特別地約1.5ppm-約13，000ppm,更特別地約2ppm-約3,000ppm，以及特別地約3-約1，500ppm。炭黑的用量基于所述組合物的總量為約0.001克/平方米(g/m"-約2.0g/m2,特別地約0.005-約1.75g/m2,更特別地約0.01-約1.55g/m2，以及再特別地約0.011-約1.54g/m2。應當理解的是，當組合物具有以克/平方米為單位表示的炭黑濃度時，該組合物中炭黑的量將取決于由該組合物制成的制品的厚度。同樣地，炭黑粒子應當足夠小而且以足夠低的濃度存在以至于它們不會干擾可見光通過聚碳酸酯樹脂，至少不干擾至會無法接受地妨礙其用于上述透明應用中的程度。所述無機紅外屏蔽添加劑可以與炭黑合并以獲得紅外屏蔽添加劑包，無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比為約0.001:l-約70:1,特別地約0.005:1-約65:1，更特別地約O.Ol:l-約60:1。所述紅外屏蔽添加劑包的存在量基于熱塑性組合物的總重量為約1-約37，000ppm,特別地約2.0-約35,000ppm，更特別地約2.5-約33，000ppm，以及再特別地約3-約32,500ppm。已經發現無機紅外屏蔽添加劑(即上文所述的金屬硼化物和/或金屬氧化物)同時具有熱穩定性和適合的紅外吸收性，對大于約260。C的熱加工條件穩定，而且可分散在包括聚碳酸酯樹脂的熱塑性組合物和含有聚碳酸酯樹脂的共混物中。添加上述無機紅外屏蔽添加劑可以理想地提高聚碳酸酯樹脂的紅外吸收性。然而，另外觀察到僅向聚碳酸酯樹脂中添加粒狀無機紅外屏蔽添加劑會增加入射光的耗散，以及因此使合并的聚碳酸酯樹脂和無機紅外屏蔽添加劑的霧度水平提高。霧度的提高近似線性地隨著增加的無機紅外屏蔽添加劑含量而提高，因此高霧度的問題對于具有更多無機紅外屏蔽添加劑的組合物更嚴重。提高的霧度、即大于約5%的霧度又會限制制品的應用。在制品用來制備在視覺上要求高的、高紅外發射精加工中使用的防護眼鏡時，為了安全和精確起見期望在制品中具有高透明度以容許其使用者察看并在視覺上分辨細節。當使用包含無機IR添加劑(金屬硼化物)與炭黑的組合的紅外屏蔽添加劑包時可以降低組合物霧度。令人驚訝地，無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的組合提供比單獨用該無機紅外屏蔽添加劑或炭黑所獲得的吸收更強的紅外吸收性。為達到相當的紅外吸收性，與無機紅外屏蔽添加劑單獨所需的量相比，這容許使用相對較低的無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的合計用量。發現采用金屬硼化物與炭黑組合以及由此具有較低金屬硼化物含量的組合物，與具有相當紅外吸收性的沒有炭黑只有金屬硼化物的組合物相比，也具有較低的霧度值。因而炭黑容許所需金屬硼化物用量的減少，由此保持霧度在低水平。這對于用在期望高紅外屏蔽性能與制品低霧度結合的應用中的組合物而言是理想的。因而，用無機IR屏蔽包制成的組合物根據ASTMD1003-00在2.5毫米(mm)厚度下測定的霧度小于或等于約5%，特別地小于或等于約4%，更特別地小于或等于約3%,以及再特別地小于或等于約2.8%。另外觀察到使用約1.56g/n^或更高的無機紅外屏蔽添加劑(即金屬硼化物)的濃度會導致組合物MVR不期望的提高，從而產生約10cc/10min或更高的不期望的組合物MVR。提高的無機紅外屏蔽添加劑水平近似線性地隨提高MVR而增加。在隨后的擠出中該提高的MVR又是生產所不期望的。^^用炭黑來減少無才幾屏蔽添加劑的量同時相對于EN169和/或EN171標準保持性能可以出乎意料地提供較少的組合物MVR增加。用于組合物中的無機紅外屏蔽添加劑的水平因而可以較低，從而理想地提供較低的組合物MVR。因而，所述組合物根據ISO1133在30(TC和1.2Kg下測定的熔體流動速率(MVR)可以是約1-約8克/10分鐘流動(cc/10min),特別地約1.5-約7.5cc/10min，以及更特別地約2-約7cc/10min。所述組合物可以進一步包含UV吸收添加劑。該UV吸收添加劑通過揭:高所述IR吸收添加劑的水解穩定性而使其便于保存。適合的UV吸收添加劑為二苯曱酮類例如2，4-二羥基二苯曱酮、2-羥基-4-曱氧基二笨曱酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮、4-十二烷氧基-2-羥基二苯曱酮、2-羥基-4-十八烷氧基二苯曱酮、2,2，-二羥基-4-曱氧基二苯曱酮、2,2，-二羥基-4,4，-二曱氧基二苯曱酮、2，2，-二羥基-4-曱氧基二苯甲酮、2,2，,4，4，-四羥基二苯曱酮、2-羥基-4-曱氧基-5-磺基二苯曱酮、2-羥基-4-曱氧基-2，-羧基二苯曱酮、2,2，-二輕基—4,4，-二曱氧基-5-磺基二苯曱酮、2-羥基-4-(2-輕基-3-甲基芳氧基)丙氧基二苯曱酮、2-羥基-4-氯二苯曱酮等；苯并三唑類，如2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮2-(2-羥基-5-曱基笨基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，，5，-二叔丁基笨基)笨并三唑和2-(2-羥基-X-叔丁基-5，-甲基苯基)苯并三唑等；水楊酸酯類例如水楊酸苯酯、水楊酸羧基苯酯、水楊酸對-辛基苯酯、水楊酸鍶、水楊酸對-叔丁基苯酯、水楊酸曱酯、水楊酸十二烷基酯等；還有其他紫外吸收劑例如間苯二酚單苯曱酸酯、2-乙基己基-2-氰基,3-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、2-2，-硫代二(4-叔辛基苯酚鹽)-l-正丁胺等，或包含至少一種前述UV吸收添加劑的組合。優選的市售UV吸收劑為可購自CibaSpecialtyChemicals的TINUVIN234、TINUVIN329、TINUVIN350和TINUVIN360;可購自Cyanamide的CYASORBUV吸收劑，例如2-(2H-苯并三唑-2-基)4-(l，l，3，3-四曱基丁基)苯酚(CYASORBTM5411);2-羥基-4-正辛基氧二苯曱酮(CYASORBTM531);2-[4，6-二(2，4-二曱基苯基)-1,3，5-三口秦-2-基]-5-(辛基氧)苯酚(CYASORBTM1164);2，2，-(l,4-亞苯基)雙(4H-3,1-笨并噁嗪-4-S同)(CYASORBTMUV-3638);1，3-二[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧]-2，2-二[[(2-氰基-3,3-二笨基丙烯酰基)氧]曱基]丙烷(UVINUL3030);2,2，-(l,4-亞苯基)雙(4H-3，l-苯并噁嗪-4-酮)；1，3-二[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧]-2，2-二[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧]曱基]丙烷。對于由擠出形成的制品，可購自BASF的UVINUL3030因其低揮發性而特別有用。UV吸收劑在所述組合物中的用量基于該組合物的總重量可以是約0.05-約5wt%。在一種實施方案中，UV吸收劑的用量基于組合物的總重量可以是約0.1-約0.5wt%，特別地約0.2-約0.4wt%。所述組合物可以含有熱穩定劑以彌補由IR光與無機紅外屏蔽添加劑的相互作用引起的溫度升高。此外，熱穩定劑的加入在加工操作例如熔融共混期間保護該材料。通常，含有包含無機紅外屏蔽添加劑的熱塑性聚合物的制品暴露于光下時會經歷高達約20。C的溫度升高。向組合物中添加熱穩定劑改善長期老化特性而且提高制品的壽命周期。在另一實施方案中，可以任選地向組合物中添加熱穩定劑以防止加工過程中有機聚合物的降解以及提高制品的熱穩定性。適合的熱穩定劑包括亞磷酸酯、亞膦酸酯、膦、受阻胺、羥基胺、酚、丙烯酰基改性的酚、氫過氧化物分解劑、苯并呋喃酮衍生物等，或包含至少一種前述熱穩定劑的組合。實例包括但不限于亞磷酸酯例如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯等；烷基化的一元酚或多元酚；多元酚與二烯的烷基化的反應產物，例如四[亞甲基(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷等；對曱酚或二環戊二烯的丁基化反應產物；烷基化氫醌；羥基化硫代二苯醚；烷叉-雙酚；千基化合物；p-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯；P-(5-叔丁基-4-羥基-3-曱基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯，例如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等；(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺等，或包含至少一種前述抗氧化劑的組合。可購得的適合的熱穩定劑為IRGAPHOS168、DOVERPHOSS-9228、ULTRANOX641等。需要的話，也可以加入任選的助穩定劑以提高組合物的熱穩定性，例如脂族環氧或受阻酚抗氧化劑例如來自CibaSpecialtyChemicals的IRGANOX1076、IRGANOX1010。優選的熱穩定劑是亞磷酸酯。熱穩定劑的存在量基于所述組合物的總重量可以是約0.001-約3wt%，特別地約0.002-約lwt%，更特別地約0.005-約0.5wt%，以及再特別地約0.01-約0.1wt%。所述組合物可以任選地進一步包含填料。適合的填料或增強劑包括例如硅酸鹽和硅石粉末如硅酸鋁(莫來石)，合成的硅酸釣，硅酸鋯，熔凝硅石，結晶硅石，石墨，天然硅砂等；硼粉如硼-氮化物粉末，硼-硅酸鹽粉末等；氧化物如1102，氧化鋁，氧化鎂等；硫酸鈣(作為其無水物，二水合物或三水合物)；碳酸4丐如白堊，石灰石，大理石，合成沉淀的碳酸鈣等；滑石，包括纖維狀的，模塊的(modular),針形，層狀滑石等；硅灰石；表面處理的硅灰石；玻璃球如中空和實心玻璃球，硅酸鹽球，空心煤胞，鋁硅酸鹽(armospheres)等；高嶺土，包括硬高嶺土，軟高嶺土，煅燒高嶺土，包含本領域已知的用于促進與聚合物基質樹脂的相容性的各種涂層的高嶺土等；單晶纖維或"晶須"如碳化硅，氧化鋁，碳化硼，鐵，鎳，銅等；纖維(包括連續的和切斷的纖維)如石棉，碳纖維，玻璃纖維，如E,A，C，ECR,R，S,D,或NE玻璃等；硫化物如硫化鉬，硫化鋅等；鋇化合物如鈦酸鋇，鐵酸鋇，硫酸鋇，重晶石等；金屬和金屬氧化物如粒狀或纖維狀鋁，青銅，鋅，銅和鎳等；薄片的填料如玻璃片，薄片碳化硅，二硼化鋁，鋁薄片，鋼薄片等；纖維填料，例如，短的無機纖維如由包含硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂和硫酸鈣半水合物等中的至少一種的共混物獲得的那些；天然填料和增強材料，如通過粉碎木材獲得的木屑，纖維狀產品如纖維素，棉花，劍麻，黃麻，淀粉，軟木粉，木質素，花生殼，玉米，稻谷外殼等；有機填料如聚四氟乙烯；增強的有機纖維狀填料，由能夠形成纖維的有機聚合物形成，所述有機聚合物如聚(醚酮)，聚酰亞胺，聚苯并噁唑，聚(亞苯基>5克化物)，聚酯，聚乙烯，芳族聚酰胺，芳族聚酰亞胺，聚醚酰亞胺，聚四氟乙烯，丙烯酸類樹脂，聚(乙烯醇)等；以及其它填料和增強劑如云母，粘土，長石，煙灰，惰性硅酸鹽微球，石英，石英巖，珍珠巖，硅藻石，硅藻土，等，或者包含至少一種前述填料或增強劑的組合。可用金屬材料層涂布填料和增強劑，以促進導電，或者用硅烷表面處理，以改進粘合性和與聚合物基體樹脂的分散。另外，該增強填料可以以單絲或復絲纖維形式來提供，且可以單獨地或者與其它類型纖維通過以下例舉的方法組合地使用共編織或芯/皮、并列(side-by-side)、橙型或矩陣和原纖維結構，或纖維制造
技術領域：
的技術人員已知的其他方法。合適的共編織結構包括例如玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳族聚酰胺)纖維和芳族聚酰亞胺玻璃纖維或類似物。纖維狀填料可以以下列形式來提供，例如，粗紗(rovings)、紡織的纖維狀增強物，如0-90度織物等；無紡纖維增強材津牛，例如連續原絲片(continuousstrandmat)、短切原絲片(choppedstrandmat)、絹紗(tissue)、紙和毛毯等；或者三維增強材料如編帶(braids)。使用填料時，其存在量基于所述組合物的總重量可以為約0.01-約30wt%。還可以使用增塑劑、潤滑劑和/或脫模劑添加劑。這些類型的材料之間有很大的重疊，這些材料包括例如鄰苯二曱酸酯，如二辛基-4,5-環氧-六氫鄰苯二曱酸酯；三(辛氧羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；二或多官能芳族磷酸酯，如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫S昆的二(聯苯基)磷酸酯和雙酚-A的二(聯苯基)磷酸酯；聚a-烯烴；環氧化大豆油；有機硅，包括硅油；酯類，例如脂肪酸酯如烷基硬脂基酯，如硬脂酸曱酯；硬脂酸硬脂基酯、季戊四醇四硬脂酸酯等；硬脂酸曱酯與包含聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物及其共聚物的親水性和疏水性非離子表面活性劑的混合物，例如在合適溶劑中的硬脂酸曱酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物的混合物；蠟，如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等。上述材料的用量基于所述組合物的總重量可以是約0.0001-約1.0wt%。術語"抗靜電劑"是指可以加工入聚合物樹脂中和/或噴涂到材料或制品上以改進導電性能和整個物理性能的單體、低聚物或聚合物材料。單體抗靜電劑的實例包括甘油單硬脂酸酯，甘油二硬脂酸酯，甘油三硬脂酸酯，乙氧基化的胺，伯胺、仲胺和叔胺，乙氧基化的醇，烷基硫酸酯，烷基芳基硫酸酯，烷基磷酸酯，烷基胺硫酸酯，烷基磺酸鹽如硬脂基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等，季銨鹽，季銨樹脂，咪唑啉衍生物，脫水山梨糖醇酯，乙醇酰胺，甜菜堿等，或者包含至少一種前述單體抗靜電劑的組合。示例性的聚合物抗靜電劑包括某些聚酯酰胺、聚醚-聚酰胺(聚醚酰胺)嵌段共聚物、聚醚酯酰胺嵌段共聚物、聚醚酯或聚氨酯，其各自含有聚亞烷基二醇結構部分聚氧化烯單元如聚乙二醇、聚丙二醇、聚l，4-丁二醇等。上述聚合物抗靜電劑可購得，例如Pelestat6321(Sanyo)或PebaxMH1657(Atofina)、IrgastatP18和P22(Ciba-Geigy)。可用作抗靜電劑的其他聚合物材料是固有導電的聚合物，如聚苯胺(從Panipol可購得的PANIPOLEB)、聚吡咯和聚噻吩(可從拜爾購得)，其在高溫下熔融加工之后仍保留一些固有導電性。在一種實施方案中，碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或上述的任意組合可以用于含化學抗靜電劑的聚合樹脂中，從而使得組合物靜電耗散。適合用于本文中的抗靜電劑包括烷基磺酸錄鹽，特別是全氟烷基磺酸烷基化和芳基化総鹽。示例性的鎮鹽為鱗鹽、銨鹽、锍鹽、咪唑啉鐺鹽、吡啶鐵鹽或綽(tropilium)鹽。優選全氟烷基磺酸烷基化銨鹽和鱗鹽。最優選磺酸烷基化轔鹽。特別有用的磺酸轔鹽包括氟化的磺酸轔鹽，其可以包含具有有機磺酸根陰離子和有機鱗陽離子的氟碳化合物。所述有機磺酸根陰離子的合適實例包括但不限于全氟曱烷磺酸根、全氟丁烷磺酸根、全氟己烷磺酸根、全氟庚烷磺酸根、全氟辛烷磺酸根、包含一種或多種這些的組合等。上述繞陽離子的合適實例包括但不限于脂族鱗如四曱基鱗、四乙基轔、四丁基鱗、三乙基曱基轔、三丁基曱基鱗、三丁基乙基轔、三辛基曱基鐵、三曱基丁基轔、三曱基辛基轔、三曱基月桂基轔、三曱基硬脂基鱗、三乙基辛基鱗，以及芳族轔如四苯基轔、三苯基曱基鱗、三苯基芐基鱗、三丁基千基鐵、包含一種或多種前述陽離子的組合等。上述銨陽離子的合適實例包括但不限于脂族銨如四曱基銨、四乙基銨、四丁基銨、三乙基曱基銨、三丁基曱基銨、三丁基乙基銨、三辛基曱基銨、三曱基丁基銨、三曱基辛基銨、三曱基月桂基銨、三曱基硬脂基銨、三乙基辛基銨，以及芳族銨如四苯基銨、三苯基曱基銨、三苯基千基銨、三丁基節基銨、包含一種或多種前述陽離子的組合等。也可以使用包含至少一種前述抗靜電劑的組合。抗靜電劑的用量基于所述組合物的總重量可以是約0.0001-約5.0wt%。還可以存在著色劑如顏料和/或染料添加劑。適合的顏料包括例如無機顏料，如金屬氧化物和混合的金屬氧化物如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵等；硫化物，如硫化鋅等；鋁酸鹽；鈉硫代硅酸鹽硫酸鹽、鉻酸鹽等；炭黑；鐵酸鋅；群青藍；顏料棕24;顏料紅101;顏料黃119;有機顏料，如偶氮、重氮、喹吖啶酮、芘、萘四羧酸、黃烷士酮、異吲哚啉酮、四氯異吲哚啉酮、蒽醌、蒽嵌蒽二醌、二噁嗪、酞菁、和偶氮色淀；顏料藍60、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍15、顏料綠7、顏料黃147和顏料黃150，或包含至少一種前述顏料的組合。顏料的用量基于所述組合物的總重量可以是約0.01-約10wt%。適合的染料可以是有機材料，以及包括例如香豆素染料如香豆素460(藍)、香豆素6(綠)，尼羅紅等；鑭系絡合物；烴和取代的烴染料；多環芳烴染料；閃爍染料，如噁唑或噁二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚((:2.8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；噁嗪染料；喹諾酮(carbostyryl)染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯笨染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；曱川染料；芳基曱烷染料；偶氮染料；靛類染料、硫代靛類染料、重氮染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑染料；噻唑染料；菲染料；芘酮染料；二-苯并噁唑基噻吩(BBOT);三芳基甲烷染料；。占噸染料；噻噸染料；萘二曱酰亞胺染料；內酯染料；熒光團，如抗斯托克司頻移染料，其吸收近紅外波長并發射可見波長等；發光染料，如7-氨基-4-曱基香豆素；3-(2，-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯苯基)—5-(4-叔丁基苯基)-l，3，4-噁二唑；2，5-二-(4-聯笨基)-噁唑；2,2，-二曱基-對-四聯苯;2,2-二曱基-對-三聯苯；3,5,3，，，，,5，，，，-四叔丁基-對-五聯苯;2，5-二苯基呋喃；2，5-二苯基噁唑；4,4，-二苯基均二苯代乙烯；4-二氰基亞曱基-2-甲基-6-(對二曱基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1，-二乙基-2，2，-羰花青碘化物；3,3，-二乙基-4，4，，5,5，-二苯并硫代三羰花青碘化物；7-二曱基氨基-1-甲基-4-曱氧基-8-氮雜喹諾酮-2;7-二曱基氨基-4-曱基喹諾酮-2;2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑高氯酸鹽；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基吩噁唑高氯酸鹽；2-(l-萘基)-5-苯基噁唑；2,2，-對-亞苯基-二(5-苯基噁唑)；若丹明700;若丹明800;芘；1,2-苯并菲(chrysene);紅熒烯；暈苯等，或者包含至少一種前述染料的組合。染料的用量基于所述組合物的總重量可以是約0.01-約10wt%。可以將卣化材料用作阻燃劑，例如式(17)的卣代化合物和樹脂(17)其中R為烷撐、烷叉或環脂族的連接基(linkage)，例如，亞曱基，乙撐，丙撐，異丙撐，異丙叉，丁撐，異丁撐，戊撐，環己撐，環戊叉等；或者氧醚，羰基，胺，或者含硫的連接基如硫醚、亞砜、砜等。R也可以由兩個或多個連接有諸如芳族、氨基、醚、羰基、硫醚、亞砜、砜等基團的烷撐或烷叉連接基構成。式(17)的Ar和Ar'各自獨立為單碳環或多碳環的芳基如亞苯基，亞聯苯基，亞三聯苯基，亞萘基等。Y為有機、無機或有機金屬基團，例如，鹵素如氯、溴、碘、氟；通式OE的醚基團，其中E為類似于X的一價烴基；R所示類型的一價烴基；或者其它取代基如硝基、氰基等，該取代基基本是惰性的，條件是每個芳核存在至少一個時并且優選兩個卣原子。如果存在，每個X獨立為一價烴基，例如，烷基如曱基，乙基，丙基，異丙基，丁基，癸基等；芳基如苯基，萘基，聯苯基，二曱苯基，曱苯基等；芳基烷基如芐基，乙基苯基等；脂環族基團如環戊基，環己基等。該一價烴基本身可包含惰性取代基。每個d獨立地為1至最大相當于構成Ar或Ar'的芳環上可取代的氫的數目。每個e獨立地為0至最大相當于R上可取代的氫的數目。a、b和c各自獨立地為包括O的整數。當b不為0時，a或c均不可以為0。否則，a或c但不是二者可以為0。如果b為0,則芳族基團通過直接的碳-碳鍵結合。芳族基團Ar和Ar'上的羥基和Y取代基可以在芳環鄰、間或對位變化，各基團可以相互處于任何可能的幾何關系。包括在上式范圍內的是雙酚，下述是其代表2,2-二-(3,5-二氯苯基)-丙烷；二-(2-氯苯基)-曱烷；二-(2,6-二溴苯基)-曱烷；1，1-二-(4-碘苯基)-乙烷；1,2-二-(2,6-二氯苯基)-乙烷；1，1-二-(2-氯-4-碘苯基)-乙烷；1,1-二-(2-氯-4-曱基苯基)-乙烷；1，1-二-(3，5-二氯苯基)-乙烷；2，2-二-(3-苯基-4-溴苯基)-乙烷；2,6-二-(4,6-二氯萘基)-丙烷；2，2-二-(2，6-二氯苯基)-戊烷；2，2-二-(3，5-二溴苯基)-己烷；二-(4-氯苯基)-苯基曱烷；二-(3,5-二氯苯基)-環己基曱烷；二-(3-硝基-4-溴苯基)-曱烷；二-(4-羥基-2,6-二氯-3-曱氧基苯基)-曱烷；和2,2-二-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷、2,2-二-(3-溴-4-羥基苯基)-丙烷。同樣包括在以上結構式中的是1,3-二氯苯，1,4-二溴苯，1,3-二氯-4-羥基苯，和聯苯如2,2，-二氯聯苯、多溴化1,4-二苯氧基苯、2,4，-二溴聯苯和2,4，-二氯聯苯以及十溴二苯醚等。另外可用的是低聚和多聚卣代芳族化合物，如雙酚A和四溴雙朌A與碳酸酯前體如光氣的共聚碳酸酯。金屬增效劑如氧化銻也可以與所述阻燃劑一起使用。當存在時，含卣阻燃劑的用量基于所述組合物的總重量可以是約0.1-約10wt%。也可以使用無機阻燃劑，例如C^6烷基磺酸鹽的鹽類，如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、全氟己烷磺酸四乙基銨和二苯砜磺酸鉀等；通過使例如堿金屬或堿土金屬反應形成的鹽(如鋰、鈉、鉀、4美、鈣和鋇鹽)和無機酸復鹽，例如含氧陰離子絡合物，如碳酸的堿金屬和堿土金屬鹽，諸如Na2C03、K2C03、MgC03、CaC03和BaC03,或者氟陰離子絡合物，如LbAlF6、BaSiF6、KBF4、K3A1F6、KA1F4、K2SiF6、和/或Na3八lF6等。當存在時，無機阻燃劑鹽的存在量基于所述組合物的總重量可以是約0.1-約5wt%。輻射穩定劑也可以存在于所述組合物中，特別是丫-輻射穩定劑。適合的Y-輻射穩定劑包括二元醇，如乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1，4-丁二醇、內消旋-2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、2,3-戊二醇、1，4-戊二醇、1,4-己二醇等；脂環族醇，如1,2-環戊烷二醇、1,2-環己烷二醇等；支化的無環二元醇，如2，3-二曱基-2,3-丁二醇(頻哪醇)等，和多元醇，以及烷氧基取代的環狀或無環烷烴。具有不飽和位的烯醇也是有用的一類醇，其實例包括4-曱基-4-戊烯-2-醇、3-曱基-戊烯-3-醇、2-曱基-4-戊烯-2-醇、2,4-二曱基-4-戊烯_2-醇和9-癸烯-l-醇。另一類適合的醇是具有至少一個羥基取代的叔碳原子的叔醇。這些叔醇的實例包括2-曱基-2,4-戊二醇(己二醇)、2-苯基-2-丁醇、3-羥基-3-曱基-2-丁酮、2-苯基-2-丁醇等，以及脂環族叔碳如1-羥基—"曱基-環己烷。另一類適合的醇是羥曱基芳族化合物，其具有在與芳環中的不飽和碳相連的飽和碳上的羥基取代。該羥基取代的飽和碳可以是羥曱基(-CH20H)或者它可以是更復雜的烴基的一員，例如(-CR"HOH)或(-CROH)的情況，其中R"是復雜或簡單的烴。具體的羥曱基芳族化合物可以是二苯基曱醇、1，3-苯二曱醇、節醇、4-千氧基千醇和千基千醇。特定的醇為2-曱基-2,4-戊二醇(也稱作己二醇)、聚乙二醇、聚丙二醇。i輻射穩定化合物的用量基于所述組合物的總重量可以是0.001-lwt。/。，特別地0.01-0.5wt0/。。在一種實施方案中，所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，約0.01-約1.0g/m2無機紅外屏蔽添加劑，和約0.001-約2.0g/m2炭黑。在另一實施方案中，所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，約0.0125-約0.75g/n^無機紅外屏蔽添加劑，和約0.005-約1.75g/ir^炭黑。在另一實施方案中，所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，約0.015-約0.6g/n^無機紅外屏蔽添加劑，和約0.01-約1.55g/m2炭黑。在另一實施方案中，所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，約0.018-約0.56g/m2無機紅外屏蔽添加劑，和約0.011-約1.54g/n^炭黑。該組合物可以在附加組分的使用沒有不利影響所述組合物的期望性能的范圍內包含附加組分，包括UV穩定劑、熱穩定劑、填料、阻燃劑、增塑劑、抗氧化劑、光穩定劑、增塑劑、著色劑、抗靜電劑、Y-射線穩定劑、包含一種或多種前述組分的組合等。因而所述組合物包含聚碳酸酯樹脂、無機紅外屏蔽添加劑、炭黑、以及非必要地任何附加組分，其中所用全部組分的總重量百分比總計達該組合物的100wt%。實施方案中，一種操作方式中，在HENSCHEL-Mixer⑧高速混合機中，首先共混粉狀或粒狀聚碳酸酯樹脂、無機紅外屏蔽添加劑、炭黑、UV添加劑、熱穩定劑和任何任選的組分。包括擔不限于手工混合的其他低剪切方法也可以完成該共混。然后，通過進料斗將共混物加入雙螺桿擠出機的進料喉。作為選擇地，一種或多種組分可以通過在進料喉和/或下游進料口直接加入擠出機來混入組合物中。上述添加劑也可以與所需的聚合物樹脂配合成母料并加入擠出機中。擠出機一般在高于使組合物流動所需溫度的溫度下操作。將擠出物立即在水浴中驟冷并造粒。切割擠出物時，根據需要如此制成的粒料可以是四分之一英寸長或更小。所述粒料可以用于隨后的模塑、成形或成型。可以制備母料以便與基礎樹脂一起使用來制備所述組合物。本文使用的術語"母料"是指顆粒在載體樹脂中的分散體，而且通常呈采用混合方法例如配合/擠出方法形成的粒料或小球形式。另外本文使用的術語"主共混物(masterblend)"—般是指標記的顆粒在粉末載體中的分散體。制備母料包括將含有載體樹脂的主共混物、含有所述無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的紅外屏蔽添加劑包、以及非必要地任何期望的附加組分例如所述UV添加劑和/或熱穩定劑熔融混合。在一種實施方案中，該載體樹脂是聚碳酸酯樹脂。可以將母料與基礎樹脂和其他添加劑熔融混合以形成所述組合物。在一種實施方案中，所述基礎樹脂是聚碳酸酯樹脂。在另一實施方案中，該基礎樹脂與用來制備母料的載體樹脂相同。母料可以如上所述用混合機與基礎樹脂混合并且擠出。在一種實施方案中，在擠出機的進料喉混合母料和基礎樹脂。在另一實施方案中，將基礎樹脂加入到擠出機的進料喉，而且將母料加入到擠出機的下游進料口。在一種實施方案中，母料包含載體樹脂和紅外屏蔽包，其中紅外屏蔽添加劑包以該載體樹脂和紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.0001-約20wt%存在，而且該紅外屏蔽添加劑包具有約O.OOl:l-約70:1的無4/L紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比。在另一實施方案中，組合物包含載體樹脂和紅外屏蔽包，其中紅外屏蔽添加劑包以該載體樹脂和紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.005-約15wt。/。存在，而且該紅外屏蔽添加劑包具有約0德:l-約65:1的無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比。在另一實施方案中，組合物包含載體樹脂和紅外屏蔽包，其中紅外屏蔽添加劑包以該載體樹脂和紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.001-約10wt。/。存在，而且該紅外屏蔽添加劑包具有約O.Ol:l-約60:1的無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比。所述母料向基礎樹脂中的添加量基于該母料和基礎樹脂的總重量為約1-約80wt%,特別地約2-約60wt%，更特別地約3-約40wt%,再特別地約5-約30wt%，以及再特別地約10-約20wt%。可以將所述組合物加工成諸如膜、片、多壁片、板等的制品。通常將組合物配合并且在能夠賦予組合物剪切以分散無機IR吸收添加劑和UV吸收添加劑的裝置中熔融或溶液共混。希望熔融共混組合物。所述共混裝置的合適實例是擠出機(例如單和雙螺桿擠出機)、布斯捏合機、helicones、Waring⑧共混機、HENSCHEL-混合機、班伯里⑧混合機、模塑機如注塑機、吹塑機、真空成型機等。當組合物在擠出機、布斯捏合機、班伯里@混合機、helicone、1\\^^^@共混機、HENSCHEL-混合機⑧等中熔融共混時，可以任選地希望進一步使熔融共混物經歷輥軋機中的另外剪切。優選的共混方法是在注塑機中。在一種實施方案中，在來自所述組合物的制品擠出時，可以將添加劑(例如無機IR吸收添加劑、炭黑和UV吸收添加劑)與聚碳酸酯樹脂一起在進料喉部加入到擠出機中。在另一實施方案中，在制品的擠出中，可以將添加劑以母料形式加入到擠出機中。在將聚碳酸酯樹脂送到擠出機進料喉的同時，可以將母料在擠出機的進料喉或在下游進料口加入。在一種示例性的實施方案中，在制品的生產中，將聚碳酸酯樹脂送到單或雙螺桿擠出機的進料喉，同時將無機IR吸收添加劑、炭黑和UV吸收添加劑以母料形式加入到下游進料口。由所述組合物制造的制品可以是層狀的例如膜、片、板、或其他模制品。膜是厚度約0.1-約1000微米的層，而通常片、板或其他模制品的厚度為大于約1000微米至約20毫米(mm)。在特定的實施方案中，所述制品的厚度可以為約0.05-約20毫米(mm)，特別地約0.1-約15mm,更特別地約0.5-約12mm，以及再特別地約1-約10mm。在一種實施方案中，由所述組合物制造的制品可以包含單層或多層的膜或片。單層的膜或片可以通常經由擠出(即膜或片材擠出)來制備。多層的膜或片可以通常經由擠出，隨后在輥軋機或輥堆機(rollstack)中層壓該膜或片來制備。單層或多層膜或片的單個層的擠出可以在單螺桿擠出機中或在雙螺桿擠出機中進行。希望在單或雙螺桿擠出機中擠出各層并且在輥軋機中層壓各層。更希望在單螺桿擠出機或雙螺桿擠出機中共擠出各層以及任選地在輥軋機中層壓各層。根據需要輥軋機可以是雙輥或三輥輥軋機。需要時可以用單螺桿擠出機共擠出各層以便制造多層的膜或片。在多壁制品中，根據需要構成多壁的各片可以具有相似或不同的組成。在一種實施方案中，與多壁制品如膜或片的制造相關，可以將用于該制品的所需組合物在共擠出之前單獨預配混。在此情況下，在成形為合適的形狀如粒料、片等之前，可以將預配混的組合物首先在雙螺桿擠出機、單螺桿擠出機、布斯捏合機、輥軋機等中熔融共混，以便進一步的共擠出。然后可以將預配混的組合物送到各擠出機中用于共擠出。如上所述，需要多層結構時，共擠出該多層制品的各層(即通過多層共擠出制備)。在一種實施方案中，在多層片共擠出的一種方式中，將來自各個擠出機的熔體流(擠出物)送入進料塊(feedblock)模頭，其中在進入模頭之前合并各個熔體流。在另一實施方案中，將來自各個擠出機的熔體流送入多岐管內部合并模頭。不同的熔體流分別進入模頭而且剛好在最后模頭孔口內部匯合。在又一實施方案中，將來自各個擠出機的熔體流送入多岐管外部合并模頭。該外部合并模頭具有用于不同熔體流的完全分隔的岐管以及料流通過其分別離開模頭的不同孔口，剛好在模頭出口之外匯合。在仍然熔融時而且剛好在模頭下游合并各層。用于多層片生產的示例性的模頭是進料塊模頭。在示例性的實施方案中，用于多層片各層共擠出的擠出機分別是單螺桿擠出機。需要的話可以將共擠出的片任選地在輥軋機中壓延。多層片的厚度可以為約0.5-約35毫米。在又一實施方案中，在擠出以制造紅外(IR)吸收制品之前或之后，可以使所述組合物進行模塑。該模塑可以通過注塑、壓塑、擠塑、吹塑或包含這些過程之一的組合來進行。模塑之后可以進行進一步處理，例如成形、熱成型、冷成型、切割、涂覆或包含這些過程的一種或多種的組合。用于使所述組合物熔融流動的裝置，例如注塑機、擠出機等，可以進行調節以適應流經它們的組合物的MVR,從而為了最佳的性能和外觀使模塑過程最優化。EuropeanNorm169和171各自描述在各標準列出的每個等級中規定的紅外吸收性以及可見光和/或紫外吸收性的具體要求集合下，寬范圍的制品紅外吸收性能目標。對于防護眼鏡用制品的最有效的制造，其中該制品的形狀或尺寸沒有變化但是就等級要求而言能夠不同，希望將工藝的調整局限于制造該制品中所用的組合物以及使制造設備的調整減到最低限度。當為了具有不同等級要求的制品單獨制備的組合物之間熔體流動速率(MVR)—致時，采用一種或多種上述方法，滿足所述標準之一或兩者內不同等級的要求的不同制品的制造可以得到簡化。因此希望組合物的熔體流動性能一致以使制造設備的調整減到最低限度。使用包含無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的紅外屏蔽添加劑包可以為由其制備的組合物提供一致的MVR值，其中該組合物可以滿足EN169和/或EN171的給定等級要求。因而，可用于滿足EuropeanNormEN169和/或EN171等級要求中的任一種要求的組合物與滿足EN169和/或EN171不同等級要求下的要求的另一組合物，兩者#4居ISO1133在300。C和1.2Kg下測定的MVR相差的量可以小于或等于約4立方厘米/10分鐘流動(cc/10min),特別地小于或等于約3.5cc/10min,更特別地小于或等于約3cc/10min，以及再特別地小于或等于約2.5cc/10min。確定期望的EN169和/或EN171等級要求，而且通過選擇用于上述制造的合適的紅外屏蔽添加劑包，在由所述組合物制成的制品中達到該期望的等級要求。以足夠滿足至少一種上述EN要求的量存在而且另外提供期望的霧度和MVR的如此選擇的紅外屏蔽添加劑包具有最低的無機紅外屏蔽添加劑含量和炭黑含量，其組合提供對于所用的無機紅外屏蔽添加劑含量最佳的紅外屏蔽，而且其具有上述的期望性能。在一種實施方案中，可以如上所述制備各自包含載體樹脂和IR屏蔽添加劑包的多種母料并且與基礎樹脂和任何期望的添加劑共混來形成組合物，以至于用所述母料可以滿足多種不同的等級要求，其中為了它們向組合物提供的上述期望性能(即等級要求、霧度、MVR)選擇該母料。在另一實施方案中，可以制備兩種或多種各自可用于滿足上述EN169和/或EN171的不同等級要求的母料，而且可以選擇并與基礎樹脂以不同比例組合以至于用該兩種或多種母料可以滿足多種不同的等級要求。由所述組合物制造的制品理想地吸收相當量的紅外(IR)輻射。在一種實施方案中，IR輻射是波長為780-2000納米(nm)的近紅外(NIR)光譜區中的輻射。在另一實施方案中，IR輻射是波長為780-1400納米(nm)的近紅夕卜(NIR)光語區中的輻射。制品吸收的量可以為制品表面上入射的IR輻射的大于或等于約5%，特別地大于或等于約20%,更特別地大于或等于約30%，再特別地大于或等于約40%,再特別地大于或等于約50%，再特別地大于或等于約60。/。以及再特別地大于或等于約99.99%。在希望制品在電磁波譜的IR區中吸收盡可能多的電磁輻射的同時，也會希望制品透明和/或屏蔽電磁波譜可見區中的光。電磁波譜的可見區通常具有約400-約700nm的波長。因而，制品根據ASTMD1003-00用2.5mm厚度測定的可見區中的百分比透光率可以小于或等于約20%，特別地小于或等于約30%,更特別地小于或等于約40%,再特別地小于或等于約50%，以及再特別地小于或等于約75%。通常希望由所述組合物獲得的制品經過大于或等于約2年、特別地大于或等于約10年的時間在IR吸收能力上沒有損失。在一種實施方案中，當暴露于周圍環境條件下時經過2年時間IR吸收能力的損失(作為有效IR吸收劑含量的損失測定)可以小于或等于約7%，特別地小于或等于約5%，以及更特別地小于或等于約4%。在另一實施方案中，當暴露于周圍環境條件下時經過10年時間IR吸收能力的損失可以小于或等于約10%。IR吸收的損失以期望的時間期間過去之后活性IR吸收添加劑的初始量與活性IR吸收添加劑的最終量之間的差值除以IR吸收添加劑的初始量來測定。由所述組合物制成的制品可以有利地用于不希望暴露在有害的IR、UV或可見光輻射下的防護眼鏡或其他個人防護設備(在本領域中稱作"PPE")應用中。所述應用包括焊接、吹制玻璃、鑄造工作、冶金、金工、陶瓷燒制、其他窯和/或爐操作、其他高溫加工等。由上述組合物制成的制品滿足EuropeanNormEN169和/或EN171的等級要求中的至少一種。在一種實施方案中，制備不同種類的防護眼鏡的方法包括，選擇在載體樹脂中含有包含至少兩種添加劑的紅外屏蔽添加劑包的母料，將該母料與基礎樹脂共混以形成組合物；以及將組合物模制成用于制備防護眼鏡的制品。如此制成的防護眼鏡滿足EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求。此外，用于制備根據EN169和/或EN171不同等級要求生產的不同防護眼鏡的組合物根據ISO1133在30(TC和1.2Kg下測定的最高和最低的MVR相差小于或等于4、優選小于或等于2、更優選小于或等于lcc/10min。在一種實施方案中，例如，用所述制品生產的防護眼鏡可以是焊接護目鏡。在另一實施方案中，例如，防護眼鏡可以是焊接工面罩的護目鏡板。在另一實施方案中，例如，防護眼鏡可以是鑄造工作和/或吹制玻璃用的護目鏡。本領域技術人員會理解由所述制品如此制成的防護眼鏡可以用于希望保護眼睛不受有害的紅外和/或可見光輻射的各種不同應用。因而，在前述實例中舉出的或隱含的任何應用不應當被認為限制所述制品和/或防護眼鏡的應用。在一種實施方案中，所述制品可以任選地涂覆有涂層以提高各種表面性質。可以施加涂層以改善抗劃傷性、抗結霧性等，提高抗靜電性能，使表面易于清潔，提供抗反射性能等。所述組合物可以由下列非限制性實施例進一步進行說明。通過在WernerandPfleider25mm嚙合式雙螺桿擠出機上于300rpm和40-200-250-285-300-300-300-300。C的機筒溫度下配混，制備所述組合物。用于該研究的彩色板在具有設定在280-290-300-295°C下的4個溫度區的Engel75T模塑設備上模塑(模具溫度90°C)。由凝膠滲透色譜法(GPC)用交聯的苯乙烯-二乙烯基苯凝膠柱、約1毫克/毫升的試樣濃度測定聚合物分子量，并且用聚碳酸酯標樣校準。熔體體積流速(MVR)測量根據ISO1133在30(TC和1.2Kg下完成。聚碳酸酯顆粒的預干燥在120。C下進行2小時。根據ASTMD1003-00對2.5毫米彩色板測定霧度和透射率(％丁)。寬頻光譜透射率在HitachiU4100分光光度計上測定。來自HitachiU4100的透射率數據用來根據不同等級的EuropeanNormEN169和EN171指出試樣"合格，，或"不合格"。用于制備實施例和比較例中所用材料的組分列于下表1中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>對于以下的實施例和比較例，用含有0.3wt%UV5411和500ppmI-168的PC樹脂制備基礎聚碳酸酯組合物。LaB6和炭黑的濃度在以下數據中表示成克/平方米層試4f。實施例1和比較例1和2。用選擇的LaB6(全部)和炭黑(實施例l)含量制備下列實施例和比較例，以證明滿足EN171要求和MVR性能之間的特性平衡。實施例和比較例的光譜要求的結果概括成合格或不合格(EN171)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>所有實施例和比較例都是1.Omm厚。bEN171等級5要求為光透射率最大3.2%,最小1.2%;紅外中的最大平均光譜透射率(。/。TWR)對于780-1400nm為0.71%,以及對于780-2000nm為10.6%。表2中的數據顯示在用炭黑代替部分的LaB6之后MVR值的明顯差異。實施例1和比較例1都滿足EN171等級5要求，但是比較例1具有明顯更高的MVR，其對于護目鏡材料生產(例如擠塑方法)會具有不利影響。具有與實施例1相同的LaBe含量但是沒有CB的比較例2具有可接受的MVR,然而不滿足EN171等級5標準。出于比較目的給出圖1，其顯示具有這些組分的聚碳酸酯組合物的MVR與LaB6之間的關系。圖1顯示出從Owt。/。到0.32wt。/。所加LaB6的逐漸增加的LaB6含量下組合物的MVR。在該范圍內提高LaB6含量導致MVR的增加，其從Owt。/。所加LaB6下5.3cc/10min的初始MVR增加到LaBs含量為0.32wt。/。所加LaB6時的21.5cc/10min。因而，這些結果顯示出MVR對LaB6含量的強依賴性。實施例2和3及比較例3-6。用LaB6(全部)和炭黑(實施例2和3)含量制備下列實施例和比較例，以證明滿足EN169要求和霧度性能之間的特性平衡。實施例和比較例的光譜要求的結果概括成合格或不合格(EN169)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>所有實施例和比較例都是2.5mm厚。'EN169等級1.7要求為最大UV光譜透射率313nm下0.0003%，365nm下22.0。/o;光透射率最大58.1%，最小43.2%;紅外中的最大平均光譜透射率(。/。TNR)對于780-1400nm為40.0%。eEN169等級2.5要求為最大UV光譜透射率313nm下0.0003%,365nm下6.4%;光透射率最大29.1%,最小17.8%;紅外中的最大平均光譜透射率(。/。TNnO對于780-1400nm為15.0%。表3中的數據顯示與僅用LaB6的配制劑相比，當LaB6與炭黑組合時霧度的差異。實施例2和比較例3都滿足等級2.5透射率要求(EN169),但是用炭黑代替部分的LaB6(實施例2)顯示出2.2的較低霧度值。在實施例3和比較例5的對比中觀察到相同效果，其中兩者滿足等級1.7(EN169)要求，但是使用LaB6和CB組合的實施例3具有1.4的明顯更低的霧度。各自在其相應的EN169標準中不合格的比較例4和6證明炭黑帶來的改進，其在較低霧度下滿足EN169等級2.5和1.7要求中提高給定LaB6含量的有效性，以及分別容許減少的含量以滿足實施例2和3中的這些要求。出于比較目的給出圖2來證明沒有添加炭黑的組合物中提高LaB6含量與增加霧度之間的關系。可以假設對于超過0.45g/m"的LaB6含量能夠外推霧度的進一步提高。在這些過量含量下的霧度測量由于分析設備的限制而無法獲得。然而，各自達到EN169等級5要求的兩個試樣(厚1.0mm)在可見光源照射下的定性視覺比較顯示出，與含有0.48g/m2LaB6和0.24g/m2炭黑的另一試樣相比，含有1.56g/m2LaB6的試樣使更多光漫射，即具有更高的霧度。實施例4:確定適合于滿足EN169和/或EN171要求的組合物的LaB6和炭黑含量的方法。已經研究出傳遞函數來估算達到EN169和/或EN171中具體的UV、VIS和IR透射率要求所需的炭黑和LaB6水平。該傳遞函數來源于如表4中給出的一組實驗(lmm):<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>用上述數據和方程確定時，基于標準炭黑(來自CabotBV的Monarch800)可以使用的炭黑量為0.011g/m、例如表3中的實施例3)至1.54g/m2。由于觀察到不同種類的炭黑在可見光透射率(。/。Tv,s)上會具有高達10%的偏差而且在使用其他著色劑如染料時高達100%，推薦使用標準碳黑。用傳遞方程1-3，計算出炭黑的最佳含量(以g/m2計)以滿足EN169(表5)和EN171(表6)的護目鏡等級標準。用方程1-3計算出的這些值如下表5<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>用表5和6所示的值，可以確定滿足EN169和/或EN171任一等級數的要求的LaB6和炭黑的最佳用量。這些最佳用量可用于確保滿足特定等級要求的組合物最低的可能霧度值。除非上下文明確地另作指示，單數形式"一"、"一種"和"該"包括復數對象在內。敘述相同特性的所有范圍的端點是可組合的以及包括所述端點在內。所有參考文獻都通過引用并入本文。雖然為了舉例說明已經闡述了通常的實施方案，但是不應當認為前述說明是對本文范圍的限制。因此，在不脫離本文的精神和范圍的情況下，本領域技術人員可以想到各種改變、調整和替代物。權利要求1.一種組合物，其包含聚碳酸酯樹脂，無機紅外屏蔽添加劑，和炭黑，其中由所述組合物制成的制品具有每平方米約0.01-約1.0克的無機紅外屏蔽添加劑和每平方米約0.001-約2.0克的炭黑。2.權利要求1的組合物，其中由所述組合物制成的制品滿足對于EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求。3.權利要求1的組合物，其中由所述組合物制成的制品的霧度小于約5%，根據ASTMD1003-00在約2.5mm厚度下測定。4.權利要求1的組合物，其中所述聚碳酸酯樹脂包含雙酚-A聚碳酸酯。5.權利要求1的組合物，其中所述無機紅外屏蔽添加劑選自LaB6、NdB6、PrB6、CeB6、GdB6、TbB6、DyB6、HoB6、YB6、SmB6、EuB6、LaB6、TmB6、YbB6、LuB6、SrB6、TiB2、ZrB2、Hffi2、VB2、TaB2、CrB、CrB2、MoB2、Mo2B5、MoB、W2B5、K(W03)3、Rb(W03)3、Cs(W03)3、T1(W03)3或包含至少一種前述無機紅外屏蔽添加劑的組合。6.包含權利要求1的組合物的制品。7.權利要求6的制品，其中所述制品是防護眼鏡。8.—種制品，其包含組合物層，其中所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，無機紅外屏蔽添加劑，和炭黑，以及其中所述層具有每平方米約0.01-約1.0克的無機紅外屏蔽添加劑和每平方米約0.001-約2.0克的炭黑。9.一種制品，其包含組合物，其中所述組合物包含聚碳酸酯樹脂，無才幾紅外屏蔽添加劑，和炭黑，其中所述組合物具有約0.75-約lO,OOOppm的所述無機紅外屏蔽添加劑和每百萬份約1-約27,000份的炭黑。10.權利要求1的組合物，其中由所述組合物制成的制品滿足對于EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求。11.一種母料，其包含包含聚碳酸酯樹脂的栽體樹脂，和紅外屏蔽添加劑包，其含有無機紅外屏蔽添加劑，和炭黑，其中所述紅外屏蔽添加劑包中的無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比為約O.OOl:l-約70:1,以及其中所述紅外屏蔽添加劑包在所述母料中的存在量是所述載體樹脂與紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.0001-約20wt%。12.權利要求11的母料，其中所述無機紅外屏蔽添加劑選自LaB6、NdB6、PrB6、CeB6、GdB6、TbB6、DyB6、HoB6、YB6、SmB6、EuB6、LaB6、TmB6、YbB6、LuB6、SrB6、TiB2、ZrB2、HfB2、VB2、TaB2、CrB、CrB2、MoB2、Mo2B5、MoB、W2B5、K(W03)3、Rb(W03)3、Cs(W03)3、T1(W03)3或包含至少一種前述無機紅外屏蔽添加劑的組合。13.包含權利要求11的母料的組合物。14.一種方法，其包括將(A)母料，與(B)基礎樹脂共混以形成組合物，所述母料包含(i)載體樹脂，和(ii)紅外屏蔽添加劑包，其含有無機紅外屏蔽添力口劑，和炭黑；；以及模塑或擠出所述組合物以形成制品；其中所述紅外屏蔽添加劑包中的無機紅外屏蔽添加劑與炭黑的重量比為約0.001:l-約70:1;以及其中所述母料的所述紅外屏蔽添加劑包的存在量為所述載體樹脂與紅外屏蔽添加劑包的總重量的約0.0001-約20wt%;以及其中所述防護眼鏡滿足對于EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求。15.權利要求14的方法，其中所述母料的添加量為所述母料與所述基礎樹脂總重量的約5-約20wt%。16.權利要求14的方法，其中所述載體樹脂和所述基礎樹脂各自包含聚碳酸酯樹脂。17.權利要求14的方法，其中所述無機紅外屏蔽添加劑選自LaB6、NdB6、PrB6、CeB6、GdB6、TbB6、DyB6、HoB6、YB6、SmB6、EuB6、LaB6、TmB6、YbB6、LuB6、SrB6、TiB2、ZrB2、Hffi2、VB2、TaB2、CrB、CrB2、MoB2、Mo2B5、MoB、W2B5、K(W03)3、Rb(W03)3、Cs(W03)3、T1(W03)3或包含至少一種前述無機紅外屏蔽添加劑的組合。18.制備不同種類防護眼鏡的方法，其包含選擇母料，所述母料在載體樹脂中含有包含至少兩種添加劑的紅外屏H力口齊1]包；將所述母料與基礎樹脂共混以形成組合物；以及將所述組合物模塑或擠出成用于制備防護眼鏡的制品，其中如此制成的防護眼鏡滿足EuropeanNormEN169和/或EN171至少一個等級的各個要求，以及其中用于制備根據EN169和/或EN171不同等級要求生產的不同防護眼鏡的組合物根據ISO1133在30(TC和1.2Kg下測定的最高和最低的MVR相差小于或等于4cc/10min。19.權利要求18的方法，其中用于制備根據EN169和/或EN171不同等級要求生產的不同防護眼鏡的組合物根據ISO1133在300。C和1.2Kg下測定的最高和最低的MVR相差小于或等于2cc/10min。20.權利要求19的方法，其中用于制備根據EN169和/或EN171不同等級要求生產的不同防護眼鏡的組合物根據ISO1133在30(TC和1.2Kg下測定的最高和最低的MVR相差小于或等于lcc/10min。21.權利要求18的方法，其中所述兩種添加劑包含無機紅外屏蔽添加劑和炭黑。22.權利要求21的方法，其中所述無機紅外屏蔽添加劑選自LaB6、NdB6、PrB6、CeB6、GdB6、TbB6、DyB6、HoB6、YB6、SmB6、EuB6、LaB6、TmB6、YbB6、LuB6、SrB6、TiB2、ZrB2、Hffi2、VB2、TaB2、CrB、CrB2、MoB2、Mo2B5、MoB、W2B5、K(W03)3、Rb(W03)3、Cs(W03)3、T1(W03)3或包含至少一種前述無機紅外屏蔽添加劑的組合。23.權利要求18的方法，其中所述載體樹脂和所述基礎樹脂各自包含聚碳酸酯樹脂。24.權利要求18的方法，其中所述母料的添加量為所述母料與所述基礎樹脂總重量的約5-約20wt%。25.權利要求18的方法，其中模塑包括注塑、壓塑、擠塑、或包含這些模塑之一的組合；以及其中任選地在模塑之后進行加工，其包括成形、熱成型、冷成型、切割、涂覆或包含這些加工之一的組合。26.權利要求18的方法，其中擠出包括薄膜擠出、片材擠出、多層共擠出或包含一種或多種這些擠出的組合；以及其中任選地在擠出之后進行加工，其包括成形、熱成型、冷成型、切割、涂覆或包含這些加工之一的組合。全文摘要公開了一種包含聚碳酸酯樹脂、無機紅外屏蔽添加劑和炭黑的組合物，其中由該組合物制成的制品具有每平方米約0.01-約1.0克的所述無機紅外屏蔽添加劑和每平方米約0.001-約2.0克的炭黑。由所述組合物制成的制品滿足EuropeanNormEN169和/或EN171的至少一種等級要求，以及可用于制備低霧度的紅外屏蔽防護眼鏡。文檔編號C08K3/04GK101263189SQ200680033738公開日2008年9月10日申請日期2006年6月30日優先權日2005年7月13日發明者喬斯·A·范登博格德,克里斯蒂亞納斯·J·J·馬斯,簡-威廉·戈德馬克斯,約瑟夫斯·H·C·M·德克斯,賴因·M·費伯申請人:通用電氣公司