專利名稱：：一種預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物。技術背景痛風和高尿酸血癥是嘌呤代謝紊亂引起的代謝性疾病。當血尿酸值，男性>416微摩/升，女性絕經前>357微摩/升，即可判定為高尿酸血癥。當持續的高尿酸血癥引起關節疼痛時，即稱之為痛風。痛風的患病率遠低于高尿酸血癥，大約為高尿酸血癥患者的5%12%。近年來，國內外大量流行病學研究表明高尿酸血癥和痛風的患病率正逐年升高，而且血尿酸水平升高與肥胖、脂代謝紊亂、糖尿病及心血管疾病等密切相關，高尿酸血癥、痛風已成為威脅人類健康的重要疾病。高尿酸血癥與痛風現今尚無根治方法。當發現血尿酸偏高以后，一般需要服用一些鎮痛消炎和降尿酸的藥物，以緩解疼痛，使血尿酸保持在正常范圍，防止尿酸在組織中沉積，預防急性痛風發作，保護腎臟功能。目前，臨床上治療痛風和高尿酸血癥的藥物主要有三類①促進尿酸排泄的藥物，如苯溴馬隆，丙磺舒、苯磺唑酮等；②抑制尿酸生成的藥物，如別嘌呤醇，現在臨床上僅此一種；③鎮痛消炎類藥物，如秋水仙堿、消炎痛、保太松類、布洛芬類、炎痛喜康、強的松、地塞米松等。上述三類藥劑只能用于緩解病情，長期服用會產生許多毒副作用。如秋水仙堿會產生惡心、嘔吐、腹瀉、脫發、肌肉痛、白細胞減少、再生障礙性貧血等現象，嚴重者可患出血性腸炎；丙磺舒可引起惡心、食欲不振、胃部不適、皮膚發癢、皮疹、蕁麻疹、白細胞減少、血小板減少及溶血性貧血等；苯溴酮雖遠比丙磺舒安全，但極少數病人可發生肝功能異常，白細胞降低等。對于甲殼素及其衍生物的研究，國內外已有不少報道。大多數集中在研究殼聚糖季銨鹽的合成與表征，殼聚糖季銨鹽在日用化工、污水處理、紡織方面的應用，以及特殊高分子材料的制備、保濕性能、抗凝血作用、調血脂作用、增強免疫功能和抗腫瘤作用等。許晨(應用化學，1996年，5期)、樊木等(武漢大學學報，2003年02期)研究了殼聚糖季銨化衍生物的吸濕性與保濕性能；歐陽文竹等(湘潭師范學院學報，2004年04期)釆用異相法制備了水溶性的羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖(HACC)，研究了該物質在織物柔軟處理中的應用性能；田德峰等(中國生化藥物雜志，2002年，23巻，6期)進行了殼聚糖季銨鹽調血脂研究，結果表明殼聚糖季銨鹽能明顯降低TC、TG、LDL-C水平(PO.01);AwieF.Kotz6etal研究比較了殼聚糖與殼聚糖季銨鹽在腸道細胞膜的滲透性能；張建國等(中國生化藥物雜志，2005年，26巻，第2期)研究了低分子殼聚糖季銨鹽對小鼠S180和機體免疫功能的影響，結果表明，低分子殼聚糖季銨鹽能夠增強機體的免疫功能，并具有抑瘤作用。VivianeA.Spindli，MauroC.M.LaranjeiraandValfredoT.F&vere(FunctionalPolymers,2004,61(3)，347-352)石開究了殼聚糖季銨鹽對鉻的吸附平衡；周俊、郭舜芝、吳湘江(有機硅材料，2004年18巻3期)以三甲胺、環氧氯丙烷、殼聚糖為原料，合成了N-殼聚糖季銨鹽，制成了一種新型有機硅柔軟劑。但到目前為止，尚無用甲殼素及其衍生物對尿酸進行吸附實驗方面的報道，更無發現將該類物質用于預防和治療痛風和高尿酸血癥的例子。
發明內容本發明的目的是提供一種新型的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物。本發明的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物，包含一種選自結構單元滿足結構式(I)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(II)其中，Ro選自氫原子、結構式如(II)所示的氯化季銨離子；R'選自氫原子、乙酰基和結構式如(II)所示的氯化季銨離子；R、R"R3選自碳原子數為C廣C3的垸基，R、R"R3可相同或不相同，R2選自羥基取代的丙基；在本發明的一個優選實施方案中，本發明的藥物包含結構單元如結構式(I)所示、R，為乙酰基的甲殼素和/或選自上述甲殼素的季銨鹽衍生物中的一種化合物；其中，R、R!、R3選自碳原子數為C「C3的垸基，如甲基、乙基、丙基，R2為羥基取代的丙基，優選2—羥基正丙基；且所述的甲殼素季銨鹽衍生物的取代度為10-100%。更優選，本發明的藥物包含甲殼素或O—羥丙基三甲基氯化銨甲殼素，其中所述的O—羥丙基三甲基氯化銨甲殼素的取代度為10-100%。在本發明的另一個優選實施方案中，本發明的藥物包含一種殼聚糖季銨鹽衍生物，且所述的殼聚糖季銨鹽衍生物包含結構單元如結構式(I)所示，Ro為氫原子、R'為如結構式(II)所示的氯化季銨離子的N—殼聚糖季銨鹽；結構單元如結構式(I)所示的，RQ為結構式如(II)所示的氯化季銨離子，R'為氫原子的O—殼聚糖季銨鹽；和結構單元如結構式(I)所示的，Ro、R'為結構式如(II)所示的氯化季銨離子的N，O—殼聚糖季銨鹽；其中所述的O—殼聚糖季銨鹽、N—殼聚糖季銨鹽和N,O-殼聚糖季銨鹽中的季銨離子選自相同的結構式如(II)所示的季銨離子；且R、R"R3選自碳原子數為d—C3的垸基，如甲基、乙基、丙基，R2為羥基取代的丙基，優選2—羥基正丙基。也就是說，所述的藥物中的同一種殼聚糖季銨鹽中包含的O—取代、N取代、N，O雙取代的殼聚糖季銨鹽是殼聚糖被相同的季銨離子取代得到的。更優選，本發明的藥物中所述的殼聚糖季銨鹽衍生物為羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，其包含O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖和N,O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖；其中，所述的O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的取代度為10-100%;所述的N，O-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的取代度為10-200%。在本發明的一個優選實施方案中，本發明的藥物包括選自甲殼素、羥丙基三甲基氯化銨甲殼素和羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖中的一種物質。本發明的藥物所包括的殼聚糖季銨鹽或甲殼素季銨鹽的取代度(DS)按以下方法測定準確稱取純化后樣品，用蒸餾水溶解后用AgN03標準溶液滴定樣品中的cr，并用下式計算取代度DS%=-^-x100附x314/畫)/161簡0V—消耗的AgN03體積，mL;M—AgN03摩爾濃度,molL—1;W—樣品重量g;161—單元殼聚糖分子量；314為單元殼聚糖季銨鹽的分子量。在本發明的藥物的具體實施中，優選劑型為片劑或膠囊。在本發明的藥物中還可含有現有技術中制得上述劑型所需的助劑如賦型劑等。在本發明的一個優選實施方案中，本發明的藥物是由甲殼素或殼聚糖與2，3—環氧丙基三烷基氯化銨反應制備得到的。在具體實施中，可以直接使用市售的甲殼素或殼聚糖產品，也可以使用下述方法中的步驟(1)、(2)制備得到甲殼素或殼聚糖。優選，其通過包括以下步驟的方法制備得到(1)將蝦殼或蟹殼洗凈，酸脫鈣，堿除蛋白質，水洗，干燥，粉碎制成甲殼素；(2)將步驟(1)得到的甲殼素用40-50。/。NaOH脫乙酰化得殼聚糖；(3)將步驟(l)得到的甲殼素或步驟(2)得到的殼聚糖、有機醇類溶劑加入三口燒瓶中，水浴加熱，攪拌下升溫至S090。C，再加入如結構式(II)所示的季銨鹽水溶液，恒溫攪拌反應824h，反應產物經過濾、洗滌、抽濾、干燥，得到本發明的藥物包括的化合物；(4)將步驟(1)得到的甲殼素或步驟(3)得到的化合物制成膠囊，或加入少量賦型劑壓成片劑，制成本發明所述的藥物。本發明還提供了本發明的藥物的一種制備方法。本發明的藥物可以采用現有技術中的制備甲殼素、甲殼素季銨鹽、殼聚糖季銨鹽的方法制備得到。優選采用本發明提供的方法，以從蝦、蟹殼中提取的天然產品甲殼素為原料，或經化學改性制備成O-羥丙基三甲基氯化銨甲殼素、或N-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、或N，O-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖。具體的，本發明的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物的制備方法，其包括以下步驟(l)將蝦殼或蟹殼洗凈，酸脫鈣，堿除蛋白質，水洗，干燥，粉碎制成甲殼素；(2)將步驟(1)得到的甲殼素用40-50。/。NaOH脫乙酰化得殼聚糖；(3)將步驟(l)得到的甲殼素或步驟(2)得到的殼聚糖、有機醇類溶劑加入三口燒瓶中，水浴加熱，攪拌下升溫至8090。C，再加入2，3—環氧丙基三甲基氯化銨水溶液，恒溫攪拌反應824h，反應產物經過濾、洗滌、抽濾、干燥，得到本發明的藥物包括的化合物；(4)將步驟(1)得到的甲殼素或步驟(3)得到的化合物制成膠囊，或加入少量賦型劑壓成片劑，制成本發明所述的藥物。在所述的步驟(l)中，用4-8%鹽酸脫鈣，經水洗后，再用10c/。NaOH除蛋白質；在所述的步驟(3)中，使用異丙醇做溶劑，季銨鹽水溶液使用2，3—環氧丙基三甲基氯化銨水溶液，得到O-羥丙基三甲基氯化銨甲殼素、包含N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、0—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖和N，O—雙羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖。其中步驟(1)或(2)并不是必須的，可以使用市售的甲殼素或殼聚糖直接進行步驟(3)、(4)，制備本發明的藥物。本發明還提供了本發明的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物在預防和治療痛風或高尿酸血癥中的應用。具體的，本發明提供了甲殼素、及其甲殼素季銨鹽、殼聚糖季銨鹽在預防和治療痛風或高尿酸血癥中的新用途。在模擬人體溫度、人體胃腸蠕動情況下對本發明的藥物進行了體外模擬吸附尿酸試驗；還對本發明的藥物進行了動物試驗；結果證明，本發明的藥物具有抑制尿酸和排尿酸的雙重作用。未發現本發明的藥物有明顯的毒性。本發明的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物的優點在于本發明的藥物是以從蝦、蟹殼中提取的天然產品甲殼素為主要原料，經化學改性制備得到的，對人體無任何毒副作用，具有安全性。附圖"i兌明圖l、圖2是本發明的藥物的紅外光譜圖。其中，圖l中的a曲線為殼聚糖CTS的紅外譜圖，b曲線為本發明的實施例3得到的殼聚糖季銨鹽CTSJ的紅外譜圖；圖2中的c曲線為甲殼素CT的紅外譜圖，d曲線為本發明的實施例2得到的甲殼素季銨鹽CTJ的紅外譜圖。將待分析的藥物分別與kBr混合壓片進行紅外光譜分析，分析儀器為Tensor27。比較a、b兩條曲線可以看出，a曲線在1031cm'1，1080cm-1的一、二級醇羥基C-0伸縮振動吸收峰，在b曲線的紅外光譜中有所降低，這可能是由于Q上的伯醇-OH發生了某些取代反應生成了O-殼聚糖季銨鹽的原因(林友文，合成化學，2000，第8巻第2期)；在b曲線中1483cm"和3018cm"處出現了新吸收峰，分別為季銨基團的一CH3的變形振動峰和伸縮振動峰，表明殼聚糖分子中的羥基、氨基發生了親核取代反應，生成了N、O取代的殼聚糖季銨鹽。比較c、d兩條曲線，典型的差異是(l)c紅外光譜圖中1031cm—1，1080cm—'的一、二級醇羥基C-O伸縮振動吸收峰，在d中有所降低，這可能是Q上的伯醇-OH發生了取代反應生成了O-甲殼素季銨鹽(高艷麗，功能高分子學報，2004，第17巻第1期)；(2)曲線c不再出現氨基N-H變形振動峰(1560cm—」)，而在1482cm"處出現了季銨基團的-CH的變形振動新的吸收峰，表明甲殼素分子中的羥基發生了親核取代反應，生成了甲殼素季銨鹽。具體實施方式實施例1將蝦殼或蟹殼洗凈，在室溫下用10倍量的4-8。/。鹽酸溶液浸泡24h脫轉。傾去酸液，水洗至中性，用10倍量10%NaOH煮沸6h8h,除去其中的蛋白質。傾去堿液，水洗至中性，用5g/LKMn04浸泡lh,過濾，水洗，再用10g/L草酸水溶液在60°c7ox:下攪拌脫色，水洗至中性，干燥，粉碎制成甲殼素，加入適量賦型劑壓成片劑。實施例2將甲殼素(市售，白色，片狀，含氮量6.2-6.9%，灰分小于1.0%)粉碎至80一IOO目后，稱取10g置于三頸燒瓶中，加入90ml異丙醇，攪拌下升溫至6(TC,加入50%的2，3—環氧丙基三甲基氯化銨水溶液90ml，升溫至80-85。C，恒溫攪拌反應18h，停放過夜，倒出上清液，用85y。的異丙醇100ml洗滌沉淀3次，再用少量異丙醇洗滌2次，8(TC干燥，得本發明藥物O-羥丙基三甲基氯化銨甲殼素，制成膠囊。實施例3將實施例l制備得到的甲殼素用10倍量的40-50y。NaOH溶液煮沸4h，傾去堿液，水洗至中性，干燥，粉碎制成殼聚糖；其物性參數如下外觀:白色粉末;灰分(％):<1.5沐分:10%;脫乙酰度(％):8095;粘度(mPa's):中(100800)然后，稱5g殼聚糖置于三頸燒瓶中，加入45ml異丙醇，水浴加熱，攪拌下升溫至6(TC，再加入50%的2，3—環氧丙基三甲基氯化銨水溶液36ml，升溫至80-85°C，恒溫攪拌反應12h，停放過夜，倒出上清液，用85%的異丙醇50ml洗滌沉淀3次，再用少量異丙醇洗滌2次，8(TC干燥，得到羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，加入少量賦型劑壓成片劑，得到本發明的藥物。實施例4在模擬人體溫度、人體胃腸蠕動情況下，對實施例1—3得到的含甲殼素、甲殼素季銨鹽和殼聚糖季銨鹽的藥物進行了體外模擬吸附尿酸實驗，試驗方法與結果如下(1)方法取30ml配制好的一定濃度的尿酸試液放入具塞三角瓶中，加入一定量甲殼素或其衍生物，置于TZ-2DH恒溫振蕩培養箱內，溫度控制在36.5-37.(TC，以120轉/分振搖6小時，取出三角瓶，試液過濾于具塞比色管中，用日產7060全自動生化分析儀測定溶液中尿酸含量，每個樣品重復2次，用下式計算不同劑量藥物對尿酸的吸附率+加藥前測定值(2)結果結果見表l。從表l可以看出，甲殼素、甲殼素季銨鹽和殼聚糖季銨鹽對尿酸有很強f酸被吸附<能力，尤其是殼聚糖季銨鹽，加入劑量0.06g，溶液中97%的尿表l本發明的藥物吸附尿酸實驗結果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例5使用本發明實施例3得到的藥物進行了動物排尿酸試驗和抑制尿酸生成試驗。試驗方法如下(1)試驗動物一級昆明種小鼠56只，雄性，體重25-28克，由中國中醫研究院提供。動物隨機分為五組，正常對照組10只，模型對照組16只，高、中、低劑量組各10只。(2)試驗制劑白色或淡黃色粉末，溶于蒸餾水，分成低、中、高三個劑量待用。低劑量用蒸餾水配成5mg/ml溶液，喂0.2ml/10g體重(100mg/kg);中劑量用蒸餾水配成10mg/ml溶液，喂0.2ml/10g體重(100mg/kg);高劑量用蒸餾水配成20mg/ml溶液，喂0.2ml/10g體重(100mg/kg);尿酸配制方法稱取800mg尿酸，用0.75%羧甲基纖維素研磨配成40mg/ml、20mg/ml懸浮液。次黃嘌呤配制方法(1000mg/kg):稱取1.25g次黃嘌呤，先用0.5。/。NaOH溶解，然后用1NHC1調PH至6.0。(3)用尿酸造型試驗方法模型對照組和正常對照組,腹腔注射蒸餾水，試驗組腹腔注射給藥三天。在第四次給藥的同時模型對照組和試驗組腹腔注射0.75%羧甲基纖維素尿酸懸浮液(0.21111/10§8.\\0，造型后2h，哐靜脈采血，測定血中尿酸含量。(4)用次黃嘌呤造型方法模型對照組和正常對照組,腹腔注射蒸餾水，試驗組腹腔注射給藥三天。在第四次給藥的同時模型對照組和試驗組腹腔注射次黃嘌呤浮液(0.2ml/10gB.W)，造型后2h，眶靜脈采血，測定血中尿酸含量。(5)試驗結果用次黃嘌呤造型方法，從表2結果可見，模型成立(p<0.01)，與模型對照組相比，高劑量組血中尿酸明顯降低(p<0.05)。用尿酸造型試驗方法,從表3結果可見，模型成立(p<0.01)，與模型對照組相比，中劑量組、高劑量組血中尿酸明顯降低(p<0.05)。表2本發明的藥物對試驗動物血尿酸的影響(次黃嘌呤造型方法)項目正常對照組模型對照組中劑量組高劑量組血尿酸(mmol/L)0.141±0.0590.502±0.2370.517±0.1020.352±0.113*P0扁020.82200.0414*表示與模型對照組相比？(T檢驗)<0.05表3本發明的藥物對試驗動物血尿酸的影響項目正常對照組模型對照組低劑量組中劑量組高劑量組血尿酸(mmol/L)0.238±0.0560.313±0.0670.289±0.0480.2667±0.0360.249±0.055P0.00530.3340.03880.0256試驗證明，本發明的藥物具有抑制尿酸和排尿酸的雙重作用。權利要求1、一種預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物，其特征在于該藥物包含選自結構單元滿足結構式(I)的化合物，其中，R0選自氫原子、結構式如(II)所示的氯化季銨離子；R′選自氫原子、乙酰基和結構式如(II)所示的氯化季銨離子；R、R1、R3選自碳原子數為C1-C3的烷基，R、R1、R3可相同或不相同，R2為羥基取代的丙基。2、按照權利要求1所述的藥物，其特征在于該藥物包含選自結構單元如結構式(I)所示的、R'為乙酰基的甲殼素或甲殼素季鉸鹽衍生物中的一種化合物；其中，R、RhR3為甲基、乙基或丙基，R2為羥基取代的丙基；所述的甲殼素季銨鹽衍生物的取代度為10-100%。3、按照權利要求2所述的藥物，其特征在于該藥物包含甲殼素或O—羥丙基三甲基氯化銨甲殼素，其中所述的O—羥丙基三甲基氯化銨甲殼素的取代度為10-100%。4、按照權利要求1所述的藥物，其特征在于該藥物包含一種殼聚糖季銨鹽衍生物，所述的殼聚糖季銨鹽衍生物包含結構單元如結構式(I)所示的，Ro為氫原子、R'為結構式如(II)所示的氯化季銨離子的N-殼聚糖季銨鹽；結構單元如結構式(I)所示的，Ro為結構式如(II)所示的氯化季銨離子，R'為氫原子的O—殼聚糖季銨鹽；和結構單元如結構式(I)所示的，Ro、R'為結構式如(II)所示的氯化季銨離子的N,O—殼聚糖季銨鹽；其中所述的O—殼聚糖季銨鹽、N—殼聚糖季銨鹽和N，O-殼聚糖季銨鹽中的季銨離子選自相同的結構式如(II)所示的季銨離子；且R、&、R3為甲基、乙基或丙基，R2為羥基取代的丙基。5、根據權利要求4所述的藥物，其特征在于所述的殼聚糖季銨鹽衍生物為羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，其包含O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖和N，O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖；其中，所述的0—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的取代度為10-100%;所述的N，O-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的取代度為10-200%。6、按照權利要求1一5之一所述的藥物，其特征在于所述的藥物的劑型為片劑或膠囊。7、按照權利要求1一5之一所述的藥物，其特征在于所述的藥物是由甲殼素或殼聚糖與2，3—環氧丙基三垸基氯化銨反應制備得到的。8、按照權利要求7所述的藥物，其特征在于其通過包括以下步驟的方法制備得到(1)將蝦殼或蟹殼洗凈，酸脫鈣，堿除蛋白質，水洗，干燥，粉碎制成甲殼素；(2)將步驟(1)得到的甲殼素用40-50。/。NaOH脫乙酰化得殼聚糖；(3)將步驟(l)得到的甲殼素或步驟(2)得到的殼聚糖、有機醇類溶劑加入三口燒瓶中，水浴加熱，攪拌下升溫至S090。C，再加入2，3—環氧丙基三烷基氯化銨水溶液，恒溫攪拌反應824h，反應產物經過濾、洗滌、抽濾、干燥，得到本發明的藥物包括的化合物；(4)將步驟(1)得到的甲殼素或步驟(3)得到的化合物制成膠囊，或加入少量賦型劑壓成片劑，制成本發明所述的藥物。9、權利要求l一8之一所述的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物的制備方法，其包括以下步驟(1)將蝦殼或蟹殼洗凈，酸脫銬，堿除蛋白質，水洗，干燥，粉碎制成甲殼素；(2)將步驟(1)得到的甲殼素用40-50。/。NaOH脫乙酰化得殼聚糖；(3)將步驟(l)得到的甲殼素或步驟(2)得到的殼聚糖、有機醇類溶劑加入三口燒瓶中，水浴加熱，攪拌下升溫至8090°C，再加入2，3—環氧丙基三垸基氯化銨水溶液，恒溫攪拌反應824h，反應產物經過濾、洗滌、抽濾、干燥，得到本發明的藥物包括的化合物；(4)將步驟(1)得到的甲殼素或步驟(3)得到的化合物制成膠囊，或加入少量賦型劑壓成片劑，制成本發明所述的藥物。10、根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于在所述的步驟(l)中，用4-8%鹽酸脫鈣，經水洗后，再用10。/。NaOH除蛋白質；在所述的步驟(3)中，使用異丙醇做溶劑，季銨鹽水溶液使用2，3—環氧丙基三甲基氯化銨水溶液，得到O-羥丙基三甲基氯化銨甲殼素、包含N—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖、O—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖和N,0—羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖的羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖。11、權利要求l一8之一所述的預防和治療痛風和高尿酸血癥的藥物在預防和治療痛風或高尿酸血癥中的應用。全文摘要本發明公開了一種治療和預防高尿酸血癥及痛風的藥物及其制備方法和應用。本發明的藥物包含選自甲殼素、甲殼素季銨鹽和殼聚糖季銨鹽中的一種物質。本發明的藥物可制成散劑、片劑或膠囊產品。該藥物是從蝦或蟹殼中提取的天然產品甲殼素，或其經化學改性制備得到的甲殼素季銨鹽、殼聚糖季銨鹽衍生物，無任何毒副作用，經動物試驗證明，具有排除尿酸和抑制尿酸生成雙重作用，具有較大的市場開發前景和巨大的社會和經濟效益。文檔編號C08B37/08GK101103994SQ200610091089公開日2008年1月16日申請日期2006年7月13日優先權日2006年7月13日發明者馮福建,李永華,李海蓉,楊林生,王五一,虞江萍申請人:中國科學院地理科學與資源研究所