包含醇烷氧基化物的組合物及其用途的制作方法

專利名稱：包含醇烷氧基化物的組合物及其用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及低發泡性的非離子表面活性劑，其為包括至少兩種通過烷氧基化源于直鏈和支鏈醇混合物的不同氧化烯基團的醇烷氧基化物，及其用途。
非離子表面活性劑廣泛用于商業或家用設備中，利用了其作為潤濕劑的有效性能、洗滌和沖洗性能、與其它類型的表面活性劑結合使用的性能以及其耐硬水條件的性能。許多這些非離子表面活性劑在用于泡沫量非常關鍵的應用中(例如自動洗碗機)時發泡量過多。
近年來，已經開發和商業使用了大量非離子的低發泡性表面活性劑。當消泡需求非常重要時，為滿足這一需求而開發的非離子表面活性劑通常會犧牲其它需要的性能，例如去污性、潤濕性和生物降解性能。
基于環氧乙烷和/或環氧丙烷加合物的非離子表面活性劑是本領域的公知技術。洗滌劑領域醇類已知的基于乙氧化物和/或丙氧化物的表面活性劑通常表現出許多缺點，例如對于許多應用其發泡行為需要改進。
長期以來人們就已知通過向各種醇(通常為長鏈一元醇)中加入環氧乙烷和/或環氧丙烷來制備低發泡性非離子表面活性劑的方法。已經提出了多種在嵌段和/或無規結構中包含一種或多種烷氧基化物的不同加合物。
例如在US4,410,447、US3,956,401和EP0 882 785-A1中描述了代表性現有技術，其涉及包含具有嵌段結構的烷氧基化物的醇烷氧基化物。
EP0 882 785-A1描述了一種具有較低發泡能力和去污性能的非離子表面活性劑，其包含具有通式(I)的產品RO-(EO)x-(PO)y-(EO)z-H(I)其中R表示直鏈或支鏈C12～C15烷基鏈，EO和PO分別為氧化乙烯和氧化丙烯單元，和x和z為化學計量系數，等于或大于1，和y表示范圍為0.5～6的平均數。
然而，具有通式(I)的表面活性劑有一系列缺點，例如該產品的分子量必須不高于1200，否則其去污性能會降低，或者該表面活性劑在水中不能被稀釋至小于50wt.％，因為在更低濃度下粘性會發生顯著變化。EO和PO系數的值必須保持在一定范圍內，以避免去污性能的降低。這些限定以及EP0 882 785-A1中描述的測試過程中的其它規定使得從工業觀點出發具有通式(I)的表面活性劑用途甚微。
US3,956,401描述了一種低發泡性、生物可降解的非離子表面活性劑，其在室溫下為液態，在水溶液中非膠凝狀。該表面活性劑具有通式(II)RO-(CH2CHR’-O)x-(CH2-CH2-O)y-(CH2-CHR”-O)z-H (II)其中R為含7～10個碳原子的直鏈烷基，R’和R”最適宜地為甲基，x為1～6的整數，y為4～15的整數，和z為4～25的整數。
該洗滌劑依次包含氧化丙烯(PO)嵌段、氧化乙烯(EO)嵌段和連接到醇上的氧化丙烯(PO)嵌段。
US4,410,447也描述了一種液態低發泡性非離子表面活性劑，據稱其也具有較好的洗凈性能和/或去污性能。該表面活性劑具有通式(III)R-O-Ax-B-H (III)其中R為含7～11個碳原子的伯烷基，A為氧化丙烯基，條件是R和A的碳原子總數為12～22，x為2～15的整數，和B為氧化乙烯和氧化丙烯基團的無規混合物，其中氧化乙烯與A和B中氧化丙烯的摩爾比為0.2∶1～1.5∶1，而氧化乙烯與B中氧化丙烯的摩爾比為1∶1～5∶1。
因此，該現有的專利技術公開了一種洗滌劑，其依次包含加合到醇上的PO嵌段以及EO和PO單元的無規混合物。每種組合物的濁點為約20℃～約60℃。
與所有現有專利技術相同，該方法使用了這樣的醇，所述醇含有特定數量的碳原子，取決于為獲得液態、低發泡性和優良潤濕性和去污性能的產品而使用的環氧乙烷和/或環氧丙烷的特定用量。在專利文獻中為解決上述問題的另一種可選擇方法是通過對表面活性劑分子的疏水部分進行改性來實現。在例如US6,057,284中描述了這種方法。US6,057,284描述了一種低發泡性的非離子表面活性劑，其使用異十三醇作為表面活性劑的疏水部分，具有通式(IV)RO-(CmH2mO)x-(CnHn-O)y-H (IV)其中R為主要基于具有至少3個支鏈的伯C13烷醇的異十三烷基，當n為3或4時，m為2，或者當n為2時，m為3或4，和x和y各自分別為1～20，條件是當m＝2，且n＝3或4時，x不小于y。
其中合成來源的異十三烷醇是通過適當低級烯烴的低聚反應以及隨后的含氧化合物合成反應(加氫甲醛基化作用)而制得。例如，異丁烯、1-丁烯、2-丁烯或其混合物可以進行催化三聚反應、丙烯進行催化四聚反應、或者2-甲基-1-戊烯進行催化二聚反應。由此得到的C12烯烴然后轉化成同系的C13醇，例如在適當的催化劑作用下通過CO加成和水合反應。
然而，下面的醇組分不必為純的異十三烷醇；包含異十三烷醇作為主要組分的支鏈C11～C14烷醇的同系混合物也是適合的。這種同系混合物是在上述低級烯烴的低聚反應以及后續的含氧化合物合成反應過程中的特定條件下形成的。
烷氧基化的程度x和y通常是平均數，由于環氧烷烴單元通常具有最高機率(frequency maximum)的無規分布，因此x和y優選各自為1.5～12。公開的異十三烷醇嵌段烷氧基化物為環氧乙烷-環氧丙烷或環氧乙烷-環氧丁烷的加合物。
然而，在洗滌劑和清潔劑領域以及化學技術應用領域，已知的基于異十三烷醇烷氧基化物的表面活性劑具有許多缺點。特別是其物理和應用性能，例如表面張力、清潔能力和發泡性質都需要提高。由于醇疏水基團的多支鏈結構，含異PO的異十三烷醇加合物通常只具有不能令人滿意的生物降解性能。
從例如DE20303420-U1(第4頁)中可知費托(Fischer Tropsch，FT)衍生醇的醇(C1～C6)烷氧基化物。此外在EP0 329 670-B1(第23頁)中教導了源自乙氧基化和/或丙氧基化醇的半線性鏈表面活性劑。在關于中等鏈支化的醇衍生物的一些Procter & Gamble應用中也公開了半線性鏈醇烷氧基化物，EP0 898 607-B1(＝WO97/39089)就是其中的一個實例。然而，上述引用的參考文獻中都沒有公開本發明主題的特定結構、組合物及其用途。
生物降解性是含環氧丙烷單元的醇烷氧基化物的關鍵性能，因為環氧丙烷的加入會對分子的生物可降解能力產生負面的影響。在技術文獻中描述了已知的醇-EO-PO加合物通常僅具有差的生物降解性能，這通常會妨礙它們的廣泛應用。在期刊Tenside Detergents 23(1986)，6，p.300-304中，Gerike和W.Jasiak指出對于許多醇衍生物，生物可降解性通常因丙氧基化作用而降低，例如在Coupled Units Test中，帶有4個EO單元和5個PO單元的C12～C14脂肪醇僅表現出49％的除C率(C-removal)。
在Tenside Detergents March/April 1988，P.86-107中，公開了一種帶有2.5個EO和6個PO單元的C12～C18脂肪醇烷氧基化物，其生物降解率僅有37％(Coupled Units Test)。該化合物沒有達到易于生物降解性的合格標準。
隨著洗滌劑市場趨于更加環境安全性的產品，以及正在提出更嚴格的環境標準，例如新的EU Detergent Directive，因此需要低發泡性洗滌劑，以能夠得到更好的生物降解性能，以及良好的理化性質和良好的清潔能力。
已知的低發泡性洗滌劑不具有消泡性、潤濕作用、生物降解性能，以及配制成適用于所有應用的適當組合。
本發明的目的在于發現一種具有低發泡能力且沒有現有技術缺點的非離子表面活性劑，現在令人驚奇地發現通過使用可由Fischer-Tropsch烯烴的加氫甲醛基化作用衍生得到的醇，可以得到滿足所需性質的非離子表面活性劑，而對于傳統的低發泡性表面活性劑，現有技術缺點降低了優異的物理-化學性質和去污性質以及優良的生物可降解性。
該低發泡能力的非離子表面活性劑包含具有通式(V)的醇烷氧基化物的混合物RO-[(CH2CHR1O)x(CH2CHR2O)y]z-H (V)。
原料醇R-OH是可由合成氣在FT工藝中得到的烯烴進行加氫甲醛基化化制備的醇。
所用的原料醇是醇ROH的混合物，其主要為伯醇，包含(a)20～80質量％、優選40～80質量％的直鏈脂肪族醇，優選為飽和醇，其包含8～20個、優選為9～16個、更優選為10～14個碳原子，(b)10～80質量％、優選40～80質量％的脂肪族醇，優選為飽和醇，包含-8～20個、優選為9～16個、更優選為10～14個碳原子，且-高達3個、優選為1或2個碳原子為叔碳原子，而-相對于OH基團位于1位或2位的兩個碳原子，優選位于1位、2位或3位的三個碳原子都不是叔碳原子，-優選位于鏈末端的2個、優選3個碳原子都不是叔碳原子，和(c)高達25質量％、優選10～20質量％的不同于(a)和(b)的醇，其包含8～20個、優選為9～16個、更優選為10～14個碳原子，其中對于(a)、(b)和(c)的所有醇，-相對于醇混合物中所有叔碳原子的總量，至少80％、優選至少95％的叔碳原子不直接相鄰，-(a)、(b)和(c)的醇相互補充形成100質量％，和其中對于醇(b)和(c)，其可包含烷基支鏈-至少80％、優選至少95％的烷基支鏈為甲基和/或乙基。
這種醇混合物可在市場上購得，為SASOL Ltd，South Africa的SAFOLTM23、SAFOLTM25和SAFOLTM45。這些醇可衍生自由高溫Fischer-Tropsch反應得到的C11～C12烯烴、C13～C14烯烴及其各自混合物的加氫甲醛基化作用。
最優選地使用C12～C13的Fischer-Tropsch醇(SAFOLTM23醇)。SAFOL 23是一種伯醇，包含約50質量％的直鏈醇異構體、約30％的單甲基支鏈醇異構體和約20質量％的其它異構體醇。
通式V中的R1、R2、x、y和z的定義如下RO-[(CH2CHR1O)x(CH2CHR2O)y]z-H(V)R1和R2各自獨立，任選對于每個z值兩者不同，選自H和直鏈脂肪族C1～C3烴基，優選為甲基和/或乙基，條件是對于每個z值R1和R2不相同，x和y各自獨立，任選對于每個z值兩者不同，為1～10，優選條件為至少一個x或y等于或大于2，更優選為2～10，和z值為1～5。
進一步地，其中R1為H，x優選范圍為1～10，更優選為1～6，R2為甲基、乙基或丙基，y優選范圍為1～10，更優選為1～6，z優選范圍為1～2，更優選為1。
可替換地，當R1為甲基、乙基或丙基時，x優選范圍為1～10，更優選為2～6，R2為H，y優選范圍為1～10，更優選為2～6。z優選范圍為1～2，更優選為1。
具有通式(V)的非離子表面活性劑可通過已知技術制備，例如通過在選自堿金屬或堿土金屬的氫氧化物或鎂-鋅、鎂-錫、鎂-鈦或鎂-銻的混合氧化物的堿性催化劑，或者例如H2SO4的酸，或者例如TiCl4的路易斯酸存在的條件下，使醇R-OH與環氧乙烷和環氧丙烷或環氧丁烷進行反應，前者嵌段和后者嵌段互相交替。也可使用基于分散在醇乙氧基化物介質中被2-乙基己酸和硫酸部分中和的氫氧化鈣混合物的催化劑，也可使用基于分散在醇乙氧基化物介質中被2-苯基己酸和硫酸部分中和且與烷醇鋁混合的氫氧化鈣混合物的催化劑。更優選的催化劑為KOH、NaOH和MeONa。該催化劑優選用量為約0.1mol％～約3.0mol％，更優選為0.2mol％～約1.0mol％。
Fischer-Tropsch(FT)工藝是合成烴類的工藝。在鐵或鈷催化劑存在下使合成氣(氫氣和一氧化碳的混合物)發生反應。氫氣-一氧化碳氣體混合物的重要來源是煤的汽化。該工藝是以1923年發現該工藝的德國煤研究者F.Fischer和H.Tropsch而命名的。
在Fischer-Tropsch工藝中，來自煤汽化或天然氣重整的合成氣(一氧化碳和氫氣)在Fischer-Tropsch催化劑上發生反應，得到范圍從甲烷到石蠟的烴與較少量氧化產物的混合物。
在低溫Fischer-Tropsch反應中，反應在漿態床反應器(slurry bedreactor)和固定床反應器中進行，優選為漿態床反應器，反應溫度為160℃～280℃、優選為210℃～260℃，壓力為18～50巴、優選為20～30巴，反應在催化劑存在下進行。該催化劑可包括鐵、鈷、鎳或釕。然而，對于低溫反應，鈷基催化劑是優選的。通常，鈷催化劑由氧化鋁載體支撐。烴類縮合產物包括C4～C26范圍的烯烴和石蠟，以及包含醇類、酯類、醛類、酮類和酸類的氧化物。
在高溫Fischer-Tropsch反應中，反應在包含氣體和催化劑的兩相反應器中進行，優選為流化床反應器，反應溫度為320℃～350℃、優選為330℃～350℃，壓力為18～50巴、優選為20～30巴。催化劑包括由堿促進的鐵，其通過在已有的商用設備中由熔融的磁鐵礦制備。在被裝載到合成反應器中之前，氧化鐵催化劑前體至少部分被還原成金屬，在合成條件下的操作過程中其通常會發生反應和相變，這改變了催化劑的結構和組成。
該產物通常包含直鏈和支鏈的烯烴產物。
Dry，M E.在Catalysis-Science and Technology，Anderson，J R andBoudart，M(eds.)，Springer-Verlag，Berlin，159(1981)中也描述了烴制備工藝的細節，所述烴用作制備本發明所需醇混合物的原材料。
用途和應用本發明的醇烷氧化物可用作低發泡、消泡和防泡的表面活性劑。特別地，它們適用于洗滌劑和清潔劑，以及用于工業和化學技術應用。低發泡是指各種化合物與具有相同結構的醇基團以及相同數量的烷氧基團但僅用環氧乙烷進行烷氧基化的同等化合物相比，具有較低的成泡趨勢。
所公開的FT醇烷氧基化物可以廣泛用于家用以及工業用/公共設施用(I&I)清潔配方。典型的應用實例包括家用和I&I洗衣洗滌劑、家用和I&I機械洗碗劑、家用和I&I洗滌助劑、家用和I&I硬表面清洗、車輛清潔劑、瓶子清洗、金屬清洗、噴霧清洗、機械清洗(例如地板清洗機)，和用于釀酒廠和屠宰場的清潔劑。
本發明同樣提供了洗滌劑和清洗配方，除了常規組成，其還包含濃度高達50wt.％的通式(V)的醇烷氧基化物，優選為0.1～20wt.％，更優選為0.1～15wt.％。
此外，在洗滌劑和清潔劑領域，要求保護的醇烷氧基化物還可用于紡織品加工、皮革加工、金屬加工、冷卻潤滑劑、水處理、發酵、紙加工、乳膠涂料、植物保護配方和工業加工。
除基于FT醇的烷氧基化物之外，依照本發明的組合物和配方還包含其它陰離子、非離子和陽離子表面活性劑及其混合物。可與本發明的FT醇烷氧基化物一起使用的常規表面活性劑，例如Kurt Kosswig在Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，Vol.A25(1994)，p.747-817中所述。
可存在的適當陰離子表面活性劑包括磺酸鹽和硫酸鹽。磺酸鹽型表面活性劑的實例包括直鏈烷基苯磺酸鹽，例如C10～C13-LAS、C13～C17-石蠟磺酸鹽以及具有12～20個C原子鏈長的磺酸酯。硫酸鹽型表面活性劑的實例包括硫酸與合成和天然來源的脂肪醇的單酯，例如椰子脂肪醇、牛脂醇、油醇或者C10～C20氧代醇。脂肪族醇醚硫酸酯也可使用，例如月桂醚硫酸酯、C12～C13醇醚硫酸酯、C12～C15醇醚硫酸酯或丁基乙二醇硫酸酯。
其它適用的陰離子表面活性劑為皂類，包含飽和的脂肪酸皂，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸和硬脂酸的堿金屬或烷醇胺皂。優選例如椰子、棕櫚仁或牛脂酸等天然脂肪酸衍生的皂混合物。
適用的非離子表面活性劑包括環氧乙烷和/或環氧丙烷與烷基酚、氧代醇或天然或Ziegler醇、脂肪酸、脂肪族胺和脂肪酸酰胺的加合物。特別優選的是3～15摩爾的環氧乙烷與椰子和牛脂醇，與油醇或與具有8～18個C原子的合成醇的加合物。已經上市的醇-EO-PO，如商品Biodoc和Marlox(Sasol)、PlurafacLF(BASF)和DehyponLS(Cognis)及其它廠商的商品也可以使用。初此之外，高度乙氧基化的牛脂醇或末端有烷基封端的脂肪醇乙氧基化物也可以用作另外的潤濕劑。包含C8～C18-烷基多聚葡萄糖和氧化胺的表面活性劑也可使用。
此外，也可使用陽離子表面活性劑和兩性產物，例如兩性電解質和甜菜堿。
實施例為了示例性而非限定性的目的，制備了具有通式(V)的非離子表面活性劑，其中R是C12～C13直鏈或支鏈烷基的混合物，其中R1＝H，R2＝CH3和CH2CH3，系數x為1～10，y為1～6，z為1。
RO-[(CH2CHR1O)x(CH2CHR2O)y]z-H(V)將297克的C12～C13FT醇(SASOLTM23醇)放在高壓釜中，在其中加入3.9克的氫氧化鉀(50％的水溶液)。然后將該高壓釜在真空下加熱到150℃，使反應混合物脫水。然后將溫度增加到160℃，緩慢加入330克環氧乙烷。在環氧乙烷反應結束時，當壓降穩定時，加入350克環氧丙烷。在反應結束時，將產物冷卻到80℃，用乙酸中和直至pH為6。
依照上述方法制備的本發明的醇-EO-PO實例的物理-化學性質如表1中所示。
表1
濁點是通過方法DIN EN 1890在丁基二甘醇中測定的。這包括測定濁點溫度，在該溫度之上溶液會變為渾濁。濁點溫度越低，發泡趨勢越低。
在20℃下通過方法DIN EN 1772測定了潤濕能力。潤濕效果對應于棉盤在水溶液中下沉所需的時間。沉下時間越短，潤濕效率也越好。
40℃時在高壓條件下用1g/l的活性表面活性劑溶液在發泡測試腔內測試了發泡能力。測試設備包括表面活性劑溶液的貯存槽、泵和測試腔。通過用壓力將表面活性劑溶液噴射到金屬絲網(wire netting)(放置在測試室內)上來產生泡沫，用刻度儀(以cm計)測試腔內的泡沫高度。在該測試中，市場上的低發泡醇-EO-PO通常的發泡高度為1～10cm，具有7摩爾EO的常規醇乙氧基化物產生的發泡高度大于20cm。
下面將本發明的非離子表面活性劑與基于直鏈醇的典型常規表面活性劑的性能進行比較(表2)。
表2
與市場上的常規直鏈C12～C14醇-5EO-4PO相比，本發明的C12～C13FT醇-5EO-4PO具有較好的潤濕性能。
用C12～C13FT醇-2EO-4PO、C12～C13FT醇-5EO-4PO和C12～C13FT醇-5EO-6PO進行的生物可降解測試得到了良好的總生物可降解性，得到的產品證明是易于生物可降解的。


圖1示出了C12-C13-FT醇-EO-POs的生物降解性能(依照OECD301B對易于生物可降解性進行的CO2產生測試)。
所有三種測試的FT醇-EO-POs在10天時(10-day window)的易于生物可降解性都達到了60％的合格水平-C12-C13FT醇+2EO+4PO在10天時達到83％-C12-C13FT醇+5EO+4PO在10天時達到79％-C12-C13FT醇+5EO+6PO在10天時達到81％。
因此所有三個測試產品都可稱為“易于”生物降解。
將FT醇-EO-PO衍生物與常規的醇-EO-PO的生物降解性進行比較(圖2，依照OECD 301B對“易于”生物降解性進行的CO2產生測試)。
Biodac40是一種基于直鏈Ziegler醇的醇-EO-PO，其烷基鏈含10個碳原子，用4摩爾環氧乙烷乙氧基化，和用2摩爾環氧丙烷丙氧基化。
Isofol12-1PO-4EO基于支鏈Guerbet醇，其烷基鏈含12個碳原子，用1摩爾環氧丙烷丙氧基化，然后用4摩爾的環氧乙烷乙氧基化。
與本發明的C12-C13 FT醇-EO-POs相比，Biodac 40和Isofol12-1PO-4EO在28天后表現出較低的生物降解水平。Biodac40和Isofol12-1PO-4EO均沒有達到“易于”生物降解的60％水平-Biodac40在10天時達到48％-Isofol12-1PO-4EO在10天時達到42％。
因此兩種產品均不滿足10天測試標準，不能列為“易于”生物降解。
表3(洗碗洗滌劑)和表4(清洗助劑)分別給出了在具有低發泡性能的洗碗機粉末和液態清洗助劑中使用本發明的醇烷氧基化物的典型配方實例。
給出的配方表明用于洗碗機的低發泡性能和良好的清洗和沖洗性能。
表3自動洗碗機粉末實施例A(不含磷酸鹽的粉末)二硅酸鈉 25％二水合檸檬酸鈉 35％C12～13FT醇-5EO-4PO2.5％聚羧酸酯 5％一水合過硼酸鈉 15％四乙酰基乙二胺(TAED) 4％酶 4％倍半碳酸鈉 添至100實施例B(基于磷酸鹽的粉末)C12～13FT醇-5EO-4PO1％三聚磷酸鈉 40％偏硅酸鈉 35％碳酸鈉 22％二氯異氰脲酸鈉 2％表4洗碗機的沖洗助劑實施例CC12～C13FT醇-5EO-4PO 10％C16～C18脂肪醇-25EO5％(MARLIPAL1618/25，Sasol Germany)檸檬酸 3％異丙醇 15％水 添至100
實施例DC12～13FT醇-5EO-4PO10％異丙苯磺酸鈉*，40％ 10％檸檬酸 5％水 添至100*(異丙苯磺酸鈉40，Sasol Germany)
權利要求
1.一種包含通式(V)的醇烷氧基化物的組合物，RO[(CH2CHR1O)x(CH2CHR2O)y]z-H(V)其中基團RO衍生自醇ROH的混合物，主要為伯醇，基本上包含(a)20～80質量％的包含8～20個碳原子的直鏈脂肪族醇，(b)10～80質量％的脂肪族醇，其包含-8～20個碳原子，且-1、2或3個碳原子為叔碳原子，而-相對于OH基團位于1位或2位的兩個碳原子都不是叔碳原子，和(c)高達25質量％的包含8～20個碳原子的不同于(a)和(b)的醇，其中對于(a)、(b)和(c)的所有醇-相對于醇混合物中所有叔碳原子的總量，至少80％的叔碳原子不直接相鄰，-(a)、(b)和(c)的醇相互補充基本構成100質量％，和其中對于醇(b)和(c)，其可包含烷基支鏈-至少80％的烷基支鏈為甲基和/或乙基，和R1和R2各自獨立，任選對于每個z值兩者不同，選自H和直鏈脂肪族C1～C3烴基，條件是對于每個z值R1和R2不相同，x和y各自獨立，任選對于每個z值兩者不同，為1～10，和z值為1～5。
2.依照權利要求1的組合物，其中x為1～10，優選為2～6，y為1～10，優選為2～6，z為1～2，優選為1，和R1為H，R2為甲基、乙基或丙基，或者R1為甲基、乙基或丙基，R2為H。
3.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中醇混合物各自獨立地包含-40～80質量％的醇(a)，-40～80質量％的醇(b)，和/或-10～20質量％的醇(c)。
4.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中醇(a)、(b)和/或(c)各自獨立地包含9～16個、更優選為10～14個碳原子、特別為12～13個碳原子。
5.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中對于醇(b)，其中1或2個碳原子為叔碳原子，相對于OH基團位于1位、2位或3位的三個碳原子各自都不是叔碳原子。
6.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中對于醇(b)，位于鏈末端的2個、優選3個碳原子都不是叔碳原子。
7.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中相對于醇混合物中所有叔碳原子的總量，至少95％的叔碳原子不直接相鄰。
8.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中至少一個x或y等于或大于2，優選x和y為2～10。
9.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中醇ROH通過加氫甲醛基化由Fisch-Tropsch合成的烯烴而得到。
10.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中該組合物包含權利要求1的醇烷氧基化物，濃度高達50wt.％，優選為0.1wt.％～20wt.％，更優選為0.2wt.％～15wt.％。
11.依照前述權利要求中至少之一的組合物，其中所述組合物還包含其他陰離子、非離子和/或陽離子表面活性劑，或其混合物。
12.依照權利要求11的組合物，其中另外的陰離子表面活性劑包括磺酸鹽和/或硫酸鹽，特別是C9～C16烷基苯磺酸鹽、C12～C18烷基硫酸鹽、C12～C15醇醚硫酸鹽或丁基乙二醇硫酸鹽和/或飽和C12～C18脂肪酸皂。
13.依照權利要求11的組合物，其中另外的非離子表面活性劑包括環氧乙烷和/或環氧丙烷、烷基酚類、脂肪酸、脂肪族胺和/或脂肪酸酰胺的加合物，和/或環氧乙烷與C8～C18脂肪醇的加合物，優選為3～15摩爾的環氧乙烷。
14.依照前述權利要求中至少之一的組合物的用途，其用作低發泡性、消泡的和防泡的表面活性劑。
15.依照權利要求1～13中至少之一的組合物的用涂，其用于衣物洗滌劑、洗碗機洗滌劑、沖洗助劑、硬表面清洗洗滌劑、車輛清潔劑、瓶子洗滌劑、金屬清洗，以及用作紡織品或皮革添加劑和/或用于噴霧清洗。
全文摘要
本發明涉及低發泡性的非離子表面活性劑，其為包含至少兩種源于直鏈和支鏈醇混合物的不同氧化烯基的醇烷氧基化物，及其用途。
文檔編號C08G65/26GK1926173SQ200480042347
公開日2007年3月7日 申請日期2004年3月8日 優先權日2004年3月8日
發明者羅爾夫·格羅特, 烏多·舍恩克斯, 克龍涅·格羅夫, 烏爾里克·邁爾, 弗朗切斯科·蒙泰里西 申請人:薩索爾德國股份有限公司